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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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シメチジンYD
シメチジン
シメチジンYDは急速に酸の基底のおよび刺激された胃の分泌を禁じ、ペプシンの出力を減らすヒスタミンH2受容器の反対者です。
. シメチジンYDは、ソリンジャー-エリゾン社の管理にも任されています
シメチジンはスタミンHです2-急速に酸の基底のおよび刺激された胃の分泌を禁じ、ペプシンの出力を減らす受容器の反対者。
. シメチジンYDは、ソリンジャー-エリゾン社の管理にも任されています
. シメチジンは、ゾリンジャー-エリソン症候群の管理にも推奨されています
使用量は、通常2.4gを備えてはならない。
アダルト: 通常の適量は酒が付いているそして時に一回400mgです。 またduodenalか温和な胃の潰瘍の患者のために、就寝時の800mgの単一の毎日の線量は使用することができます。 その他の有効なレジメンは、食事と一緒に一日三回200mg、就寝時に400mg(1.0g/日)、不十分な場合は400mg四回(1.6g/日)であり、食事と就寝時にも有効である。
処置は徴候の救助がより早く達成されても少なくとも四週間(良性胃潰瘍の六週間、継続した非ステロイドの炎症抑制のエージェントと関連付けられる潰瘍の八週間)のために最初に与えられるべきです。 ほとんどの潰瘍はその段階までに治癒しますが、治癒していない潰瘍は通常、さらなる治療過程の後に治癒します。
処置は胃の分泌の減少から寄与するかもしれない適量は就寝時の400mgか朝および就寝時の400mgに処置に、例えば答えた人で減るかもしれないそれらの患者の長期の間継続されるかもしれません。
初期経過に応答した良性消化性潰瘍疾患の患者では、通常、就寝時に400mg、朝および就寝時に400mgを使用して、継続的な治療によって再発を防止するこ
食道逆流症では、400mgの一日四回、食事と就寝時に、四から八週間のために食道炎を癒し、関連する症状を緩和することが推奨されます。
非常に高い胃の酸の分泌(例えばZollinger Ellisonシンドローム)の患者では400mgに一日四回、または臨時の場合にそれ以上の線量を高めることは必要かもしれません。
制酸剤は、症状が消えるまですべての患者に利用可能にすることができます。
重症患者におけるストレス潰瘍形成による出血の予防において、200-400mgの用量を四から六時間ごとに与えることができる。
酸の抱負シンドロームの危険がある状態にあると考えられる患者では400mgの口頭線量は全身麻酔の誘導の前にまたは、obstetric練習で、労働の始めに90-120分与えることができます。 そのような人が持続する間、400mgまでの線量は2.4gバイトまでです。の通常の毎日の最高まで要求されるように四つの時間間隔で繰り返されるかもしれません。
短腸症候群において、例えばクローン病に対する実質的切除後に、通常の用量範囲(上記参照)を、個々の応答に従って使用することができる。
膵臓の酵素の補足の低下を減らすためには、800-1600mgは日食事の前の四つの分けられた線量、一から一時間半の応答に従って与えられるかもしれません。
高齢者: 正常な大人の適量は腎機能が著しく損なわれなければ使用されるかもしれません。
子どもたち: 子供の経験は大人の経験よりも少ないです。 一般以上の子供提供では、分割使用量で一あたりのシメチジンy25-30mg/kg体重を減らすことができます。
一歳未満の乳児におけるシメチジンYDの使用はまだ完全に評価されておらず、分割用量で一日あたり20mg/kg体重が使用されている。
管理: 経口では、錠剤は水の飲み物で飲み込むべきである。
経口投与のため。
あらゆるルートによる利用量は普通2.4gバイトまでです。適量を損なわれた腎臓機能の患者で減らされるべきです超過するべきではないです(使用のための特別)
アダルト:
口座:通常の適量は人とのそして時に一回400mg、です。 十二指腸または良性胃潰瘍形成の患者には、就寝時に800mgの単回一日用量が推奨される。 その他の有効なレジメンは、食事と一緒に一日三回200mg、就寝時に400mg(1.0g/日)、不十分な場合は400mg四回(1.6g/日)、食事と就寝時である。
徴候の救助は通常急速です。 処置は徴候の救助がより早く達成されても少なくとも四週間(良性胃潰瘍の六週間、継続した非ステロイドの炎症抑制のエージェントと関連付けられる潰瘍の八週間)のために最初に与えられるべきです。 ほとんどの潰瘍はその段階までに治癒しますが、治癒していない潰瘍は通常、さらなる治療過程の後に治癒します。
処置は胃の分泌の減少から寄与するかもしれ、適量は就寝時の400mgか朝および就寝時の400mgに適切に減らすかもしれないそれらの患者の長期の初期経過に応答した良性消化性潰瘍疾患の患者では、通常、就寝時に400mg、朝および就寝時に400mgを使用して、継続的な治療によって再発を防止することができる。
食道逆流症では、400ミリグラム一日四回、食事と就寝時に、四から八週間のために食道炎を癒し、関連する症状を緩和することが推奨されます。 非常に高い胃の酸の分泌(例えばZollinger Ellisonシンドローム)の患者では400mgに一日四回または臨時の場合にそれ以上の線量を高めることは必要かもしれません。 シメチジンYDが即時の徴候の救助を与えないかもしれないので制酸剤は徴候が消えるまですべての患者に利用できるようにすることができま
重病患者におけるストレス潰瘍からの出血の予防において、200-400mgの用量は、経口経路によって四から六時間ごとに与えることができる。
酸吸引症候群のリスクがあると考えられている患者では、400mgの経口用量を全身麻酔誘発の90-120分前に、または産科診療では分娩開始時に与えるこそのような危険が持続する間、400mgまでの線量は2.4gの通常の毎日の最高まで要求されるように四つの時間間隔で(適切であれば非経口的に)繰り返されるかもしれません。
シメチジンYシロップは使用しないでください。 酸吸引を避けるための通常の予防措置を講じる必要があります。
例えばクローン病に対する実質切除後の短腸症候群において、通常の用量範囲(上記参照)を、個々の応答に従って使用することができる。
膵臓の酵素の補足の低下を減らすためには、800-1600mg日は食事の前の四つの分けられた線量、一から一時間半で、応答に従って、与えられるかもしれません。
高齢者:
正常な大人の適量は腎機能が著しく損なわれなければ使用されるかもしれません。
子どもたち:
子供の経験は大人の経験よりも少ないです。 一歳以上の子供では、分割用量で一日あたりのシメチジンYD25-30mg/kg体重は、経口経路によって投与することができます。
一歳未満の乳児におけるシメチジンYDの使用は完全に評価されておらず、分割用量で一日あたり20mg/kg体重が使用されている。
経口投与だけのため。
使用量は2.4gを超えてはならない。 (使用のための特別な警告そして注意を見なさい)
アダルト:患者のためにとの 十二指腸または良性胃潰瘍形成、所要時間の800mgの単一の回線の量はされます。 さもなければ通常の適量は米が付いているそして時に一回400mgです。 その他の有効なレジメンは、食事と一緒に一日三回200mg、就寝時に400mg(1.0g/日)、不十分な場合は400mg四回(1.6g/日)であり、食事と就寝時にも有効である。
処置は徴候の救助がより早く達成されても少なくとも四週間(良性胃潰瘍の六週間、継続した非ステロイドの炎症抑制のエージェントと関連付けられる潰瘍の八週間)のために最初に与えられるべきです。 ほとんどの潰瘍はその段階までに治癒しますが、通常は治癒していない潰瘍は、さらなる治療過程の後に治癒します。
処置は胃の分泌の減少から寄与するかもしれない適量は就寝時の400mgか朝および就寝時の400mgに処置に、例えば答えた人で減るかもしれないそれらの患者の長期の間継続されるかもしれません。
との患者では 良性消化性潰瘍の病気 最初のコースに応答している人は、再発は、通常、就寝時に400mgで、継続的な治療によって防止することができ、朝と就寝時に400mgも使用されています。
で 食道逆流症,400mgの一日四回,食事と就寝時に,四から八週間のために食道炎を癒し、関連する症状を緩和することをお勧めします.
非常に高い胃の酸の分泌(例えばZollinger Ellisonシンドローム)の患者では400mgに一日四回、または臨時の場合にそれ以上の線量を高めることは必要かもしれません。 以降、シメチジンな検査が有効になっています。症状の救済antacidsとして利用可能になりすべての患者で症状がなくなります。
の予防法では、 ストレス潰瘍性大腸炎による出血 重犯者では、200-400mgの線量量は人から人時間帯とに備えることができます。
では、 短い腸シンドローム 例えば、クローン病に対する実質的切除の後、通常の用量範囲(上記参照)を個々の応答に従って使用することができる。
処置は一般的なanaesthesiaの前にそして私の管理で助けるべきです。
膵臓の酵素の補足の低下を減らすためには、800-1600mg日は食事の前の四つの分けられた線量、1-1¢時間の応答に従って与えられるかもしれません。
高齢者:
正常な大人の適量は腎機能が著しく損なわれなければ使用するかもしれません (使用のための特別な警告そして注意を見て下さい)。
子どもたち:
子供の経験は大人の経験よりも少ないです。
一歳以上の子供では、分割用量で一日あたりのシメチジン25-30mg/kg体重は、経口経路によって投与することができます。
一歳未満の乳児におけるシメチジンの使用は完全に評価されておらず、分割用量で一日あたり20mg/kg体重が使用されている。
シメチジンに対する過敏症。
シメチジンYDまたは記載されている他の薬剤成分に対する過剰。
シメチジンまたは記載されている他の成分のいずれかに対する過敏症。
適宜減量する患者の腎機能障害によるクレアチニンスです。 クレアチニンクリアランスは毎分0-15ml、一日二回200mg、毎分15-30ml、一日三回200mg、毎分30-50ml、一日200mg、毎分50ml以上、通常の投与量である。 シメチジンは血液透析によって除去されるが、腹膜透析によっては有意な程度では除去されない。
六年以上の継続的な治療と15年以上の広範な使用の臨床試験は、長期療法に関連する予期しない副作用を明らかにしていません
長期使用の安全性は完全に確立されておらず、長期治療を受けた患者を定期的に観察するように注意する必要があります。
シメチジンおよび非ステロイドの炎症抑制の代理店と扱われる消化性潰瘍の歴史の患者、特に年配者が規則的に観察されること注意されるべきで
シメチジンYD錠は症状を緩和し、胃癌の表在治癒を助けることができるので、この胃潰瘍形成のための治療を開始する前に、と思ったのですが、内視鏡検査および生検によって悪性腫瘍を除外すべきである。 診断の潜在的な遅れの結果は新しいですか最近変わった消化不良徴候の中年の患者でまたは、特に心に留めておくべきです。
クマリンとの相互作用の可能性があるため、シメチジンを同時に使用する場合は、プロトロンビン時間の綿密な監視が推奨される。
フェニトインまたはテオフィリンなどの狭い治療指数を有する治療薬の同時投与は、同時投与されたシメチジンを開始または停止するときに用
アダルト:
口座:通常の適量は人とのそして時に一回400mg、です。 十二指腸または良性胃潰瘍形成の患者には、就寝時に800mgの単回一日用量が推奨される。 その他の有効なレジメンは、食事と一緒に一日三回200mg、就寝時に400mg(1.0g/日)、不十分な場合は400mg四回(1.6g/日)、食事と就寝時である。
徴候の救助は通常急速です。 処置は徴候の救助がより早く達成されても少なくとも四週間(良性胃潰瘍の六週間、継続した非ステロイドの炎症抑制のエージェントと関連付けられる潰瘍の八週間)のために最初に与えられるべきです。 ほとんどの潰瘍はその段階までに治癒しますが、治癒していない潰瘍は通常、さらなる治療過程の後に治癒します。
処置は胃の分泌の減少から寄与するかもしれ、適量は就寝時の400mgか朝および就寝時の400mgに適切に減らすかもしれないそれらの患者の長期の初期経過に応答した良性消化性潰瘍疾患の患者では、通常、就寝時に400mg、朝および就寝時に400mgを使用して、継続的な治療によって再発を防止するこ
食道逆流症では、400ミリグラム一日四回、食事と就寝時に、四から八週間のために食道炎を癒し、関連する症状を緩和することが推奨されます。 非常に高い胃の酸の分泌(例えばZollinger Ellisonシンドローム)の患者では400mgに一日四回または臨時の場合にそれ以上の線量を高めることは必要かもしれません。 シメチジンYDが即時の徴候の救助を与えないかもしれないので制酸剤は徴候が消えるまですべての患者に利用できるようにすることができま
重病患者におけるストレス潰瘍からの出血の予防において、200-400mgの用量は、経口経路によって四から六時間ごとに与えることができる。
酸吸引症候群のリスクがあると考えられている患者では、400mgの経口用量を全身麻酔誘発の90-120分前に、または産科診療では分娩開始時に与えるこそのような危険が持続する間、400mgまでの線量は2.4gの通常の毎日の最高まで要求されるように四つの時間間隔で(適切であれば非経口的に)繰り返されるかもしれません。
シメチジンYシロップは使用しないでください。 酸吸引を避けるための通常の予防措置を講じる必要があります。
例えばクローン病に対する実質切除後の短腸症候群において、通常の用量範囲(上記参照)を、個々の応答に従って使用することができる。
膵臓の酵素の補足の低下を減らすためには、800-1600mg日は食事の前の四つの分けられた線量、一から一時間半で、応答に従って、与えられるかもしれません。
高齢者:
正常な大人の適量は腎機能が著しく損なわれなければ使用されるかもしれません。
子どもたち:
子供の経験は大人の経験よりも少ないです。 一歳以上の子供では、分割用量で一日あたりのシメチジンYD25-30mg/kg体重は、経口経路によって投与することができます。
一歳未満の乳児におけるシメチジンYDの使用は完全に評価されておらず、分割用量で一日あたり20mg/kg体重が使用されている。
4.3禁忌シメチジンYDまたは記載されている他の薬剤成分に対する過剰。
4.4使用のための特別な警告および注意適宜減量する患者の腎機能障害によるクレアチニンスです。 クレアチニンクリアランスは毎分0-l5ml、一日二回200mg、毎分15-30ml、一日三回200mg、毎分30-50ml、一日200mg、毎分50ml以上、通常の投与量である。 シメチジンYDは血液透析によって除去されるが、腹膜透析によって有意な程度では除去されない。
六年の連続的な処置および15年以上広まった使用にわたる臨床試験は長期療法と関連している予想外の不利な反作用を明らかにしませんでした。
長期使用の安全性は完全に確立されておらず、長期治療を受けた患者を定期的に観察するように注意する必要があります。
シメチジンYDおよび非ステロイド性抗炎症薬で治療されている消化性潰瘍の病歴を有する患者、特に高齢者が定期的に観察されることに注意す
シメチジンYD錠は症状を緩和し、胃癌の表在治癒を助けることができるので、この胃潰瘍形成のための治療を開始する前に、と思ったのですが、内視鏡検査および生検によって悪性腫瘍を除外すべきである。 診断の潜在的な遅れの結果は新しいですか最近変わった消化不良徴候の中年の患者でまたは、特に心に留めておくべきです。
クマリンとの相互作用の可能性があるため、シメチジンYDを同時に使用する場合は、プロトロンビン時間のなモニタリングが起こる。
フェニトインまたはテオフィリンのような狭い治療指数を有する治療薬の同時投与は、同時投与されたシメチジンYDを開始または停止するとき
乳糖: この製品は乳糖を含んでいます。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この医薬品を服用してはならない。
アダルト:患者のためにとの 十二指腸または良性胃潰瘍形成、所要時間の800mgの単一の回線の量はされます。 さもなければ通常の適量は米が付いているそして時に一回400mgです。 その他の有効なレジメンは、食事と一緒に一日三回200mg、就寝時に400mg(1.0g/日)、不十分な場合は400mg四回(1.6g/日)であり、食事と就寝時にも有効である。
処置は徴候の救助がより早く達成されても少なくとも四週間(良性胃潰瘍の六週間、継続した非ステロイドの炎症抑制のエージェントと関連付けられる潰瘍の八週間)のために最初に与えられるべきです。 ほとんどの潰瘍はその段階までに治癒しますが、通常は治癒していない潰瘍は、さらなる治療過程の後に治癒します。
処置は胃の分泌の減少から寄与するかもしれない適量は就寝時の400mgか朝および就寝時の400mgに処置に、例えば答えた人で減るかもしれないそれらの患者の長期の間継続されるかもしれません。
との患者では 良性消化性潰瘍の病気 最初のコースに応答している人は、再発は、通常、就寝時に400mgで、継続的な治療によって防止することができ、朝と就寝時に400mgも使用されています。
で 食道逆流症,400mgの一日四回,食事と就寝時に,四から八週間のために食道炎を癒し、関連する症状を緩和することをお勧めします.
非常に高い胃の酸の分泌(例えばZollinger Ellisonシンドローム)の患者では400mgに一日四回、または臨時の場合にそれ以上の線量を高めることは必要かもしれません。 以降、シメチジンな検査が有効になっています。症状の救済antacidsとして利用可能になりすべての患者で症状がなくなります。
の予防法では、 ストレス潰瘍性大腸炎による出血 重犯者では、200-400mgの線量量は人から人時間帯とに備えることができます。
では、 短い腸シンドローム 例えば、クローン病に対する実質的切除の後、通常の用量範囲(上記参照)を個々の応答に従って使用することができる。
処置は一般的なanaesthesiaの前にそして私の管理で助けるべきです。
膵臓の酵素の補足の低下を減らすためには、800-1600mg日は食事の前の四つの分けられた線量、1-1¢時間の応答に従って与えられるかもしれません。
高齢者:
正常な大人の適量は腎機能が著しく損なわれなければ使用するかもしれません (使用のための特別な警告そして注意を見て下さい)。
子どもたち:
子供の経験は大人の経験よりも少ないです。
一歳以上の子供では、分割用量で一日あたりのシメチジン25-30mg/kg体重は、経口経路によって投与することができます。
一歳未満の乳児におけるシメチジンの使用は完全に評価されておらず、分割用量で一日あたり20mg/kg体重が使用されている。
4.3禁忌シメチジンまたは記載されている他の成分のいずれかに対する過敏症。
4.4使用のための特別な警告および注意適宜減量する患者の腎機能障害によるクレアチニンスです。 クレアチニンクリアランスは毎分0-15ml、一日二回200mg、毎分15-30ml、一日三回200mg、毎分30-50ml、一日四回200mg、毎分50ml以上、通常の投与量である。 シメチジンは血液透析によって除去されるが、腹膜透析によっては有意な程度では除去されない。
六年以上の連続治療と15年以上の広範な使用の臨床試験では、長期治療に関連する予期しない副作用は明らかにされていません。 しかし、長期使用の安全性は完全に確立されておらず、長期治療を受けた患者を定期的に観察するように注意する必要があります。
シメチジン治療は症状を隠し、胃癌の一時的な治癒を可能にすることができるので、胃潰瘍形成のためにこの製剤で治療を開始する前に、可能であれば内視鏡検査および生検によって悪性腫瘍を除外すべきである。 診断の潜在的な遅れは特に新しいですか最近変わった消化不良徴候の中年のそして患者で心に留められるべきです。
シメチジンおよび非ステロイドの炎症抑制の代理店と扱われる消化性潰瘍の歴史の患者、特に年配者が規則的に観察されること注意されるべきで
製剤中の成分
製品に含む夕陽の黄E110の原因となるアレルギー反応などは気管支喘息のアレルギーは、アスピリンにアレルギーのある人々により一般的です。
シメチジン200mg/5ml経口溶液は、アレルギー反応を引き起こす可能性のあるメチルおよびプロピルヒドロキシ安息香酸(防腐剤)を含む(おそらく遅延)。
この製品には液体マルチトールも含まれています。 フルクトース不耐症のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用すべきではない。
に含まれる本製品はプロピレングリコールの原因となるアルコールのような症状
知られていない。
知られていない
該当しない。
シメチジン以下に示すシステム機器クラスの周波数です。 頻度は、非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100、<1/10)、珍しい(>1/1000、<1/100)、珍しい(>1/10000、<1/1000)、非常に珍しい(<1/10000)として定義されます。
血液およびリンパ系疾患
珍しい:白血球減少症
まれ:血小板減少症、再生不良性貧血
無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬
免疫システム障害
非常にまれな:アナフィラキシー。 アナフィラキシーは、通常、薬物の離脱時にクリアされる。
精神疾患
珍しい:うつ病、混乱の状態、幻覚。 シメチジンの撤回の数日以内にリバーシブル混乱の状態は年配か病気の患者で、通常報告されました。
神経系障害
よくある質問:頭痛、めまい
心臓疾患
珍しい:頻脈
珍しい:洞性徐脈
非常に珍しい:ハートブロック
胃腸障害
共通:下痢
非常にまれな:膵炎。 膵炎は、薬物の撤退時にクリアされました。
肝胆道障害
珍しい:肝炎
まれ:血清トランスアミナーゼレベルの増加。 肝炎および血清トランスアミナーゼレベルの上昇は薬物の離脱時にクリアされた。
皮膚および皮下組織の障害
共通:皮膚発疹
非常にまれな:可逆性脱毛症および過敏性血管炎。 過敏性血管炎は、通常、薬物の離脱時にクリアされる。
筋骨格系および結合組織障害
共通:筋肉痛
非常にまれな:関節痛
腎臓および尿の無秩序
珍しい:血漿クレアチニンの増加
まれ:間質性腎炎。 間質性腎炎は、薬物の離脱時にクリアされました。 血漿クレアチニンのわずかな増加が報告されており、糸球体濾過速度の変化と関連していない。 この増加は、継続的な治療では進行せず、治療終了時に消失する。
生殖システムおよび胸の無秩序
珍しい:婦人科乳房およびリバーシブルの無力。 婦人科乳房は通常シメチジン療法の中断にリバーシブルです。 リバーシブルの無力は大量利用を受け取っている患者で特に報告されました(例えばzollinger Ellisonシンドロームで)。 但し、規則的な適量で、発生は一般集団のそれに類似しています。
非常に珍しい:ガラクトロエア
一般的な障害および投与サイトの状態
共通:疲れ
非常にまれな:発熱。 薬物の離脱により発熱が解消された。
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
シメチジンYDの保有は、システム器のクラスと強度によって以下に記録されています。 頻度は、非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100、<1/10)、珍しい(>1/1000、<1/100)、珍しい(>1/10000、<1/1000)、非常に珍しい(<1/10000)として定義されます。
血液およびリンパ系疾患:
珍しい:白血球減少症
まれ:血小板減少症、再生不良性貧血
無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬
免疫システム障害:
非常にまれな:アナフィラキシー。 アナフィラキシーは、通常、薬物の離脱時にクリアされる。
精神疾患
珍しい:うつ病、混乱の状態、幻覚。 シメチジンYDを撤回してから数日以内に可逆的な混乱の状態が報告されており、通常は高齢者または病気の患者である。
神経系障害
よくある質問:頭痛、めまい
心臓疾患
珍しい:頻脈
珍しい:洞性徐脈
非常に珍しい:ハートブロック
胃腸障害
共通:下痢
非常にまれな:膵炎。 膵炎は、薬物の撤退時にクリアされました。
肝胆道障害
珍しい:肝炎
まれ:血清トランスアミナーゼレベルの増加。 肝炎および血清トランスアミナーゼレベルの上昇は薬物の離脱時にクリアされた。
皮膚および皮下組織の障害
共通:皮膚発疹
非常にまれな:可逆性脱毛症および過敏性血管炎。 過敏性血管炎は、通常、薬物の離脱時にクリアされる。
筋骨格系および結合組織障害
共通:筋肉痛
非常にまれな:関節痛
腎臓および尿の無秩序
珍しい:血漿クレアチニンの増加
まれ:間質性腎炎。 間質性腎炎は、薬物の離脱時にクリアされました。 血漿クレアチニンのわずかな増加が報告されており、糸球体濾過速度の変化と関連していない。 この増加は、継続的な治療では進行せず、治療終了時に消失する。
生殖システムおよび胸の無秩序
珍しい:婦人科乳房およびリバーシブルの無力。 シメチジン法の中でリバーシブルです。 リバーシブルの無力は大量利用を受け取っている患者で特に報告されました(例えばzollinger Ellisonシンドロームで)。 但し、規則的な適量で、発生は一般集団のそれに類似しています。
非常に珍しい:ガラクトロエア
一般的な障害および投与サイトの状態
共通:疲れ
非常にまれな:発熱。 薬物の離脱により発熱が解消された。
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
56百万人の患者にシメチジンと世界的に扱われ、不利な反作用はまれでした。
血液およびリンパ系疾患
無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬-無農薬( 使用のための特別な警告そして注意)、治療の中止に可逆的、まれに報告されている、汎血球減少症および再生不良性貧血は非常にまれに報告されている。
免疫
普通の人と違って、2-アナフィラキシーの異常にまれな報告がありました。 過敏性血管炎のまれな症例が報告されている。 これらは通常薬物の回収で明らかです。
内分泌疾患
婦人科乳房は報告され、処置の中断でリバーシブル常にです。 治療の中止で可逆的である急性すい炎のまれな報告があった。
精神疾患
可逆的な混乱の状態は、通常、高齢者またはすでに非常に病気の患者、例えば腎不全の患者において起こっている。
幻覚はまれに報告されています。
うつ病はまれに報告されている。
心臓
洞性徐脈、頻脈および心臓ブロックのまれな報告があり、これらはすべて治療の中止に可逆的である。
肝胆道障害
生化学的または生検証可逆的肝障害が報告されて時としては、稀に肝炎.
筋骨格系、結合組織および骨疾患
治療の中止に可逆的である筋肉痛および関節痛のまれな報告があった。
腎臓および尿の無秩序
血漿クレアチニンの単離された増加は臨床的意義を示さなかった。
離脱時に可逆的である間質性腎炎の非常にまれな報告があった。
生殖システムおよび胸の無秩序
リバーシブルの無力はまた非常にまれに報告されませんが、因果関係は通常の治療上の線量で確立されませんでした。
一般的な障害
下痢、めまいまたは発疹、通常軽度または一過性、および疲労が報告されている。
治療の中止に可逆的である発熱および頭痛のまれな報告がある。
脱毛症は報告されているが、因果関係は確立されていない。
20gまででのおしい過ぎは重要な案件と数回報告されませんでした。 嘔吐および/または胃洗浄の誘導は、症候性および支持療法と共に用いられ得る。
20グラムまでのおしいoverdosageは重要な人と数回報告されませんでした。 嘔吐および/または胃洗浄の誘導は、症候性および支持療法と共に用いられ得る。
20gまでのおしいoverdosageは重要なものなしで数回報告されました。 嘔吐および/または胃洗浄の誘導は、症候性および支持療法と共に用いられ得る。
H2遮断薬の一つであるシメチジンは、H2受容体に対するヒスタミンの作用の可逆的で競争力のある拮抗薬である。 それは進行で正常に選択的的で、H1受容器に対するまたは、全く他のオータコイドまたは薬剤のための受容器に対する効果なしに実際上あります。 H2受容器によって仲介されるヒスタミンの効果の最も顕著の胃の酸の分泌の刺激であり、胃の分泌以外生理学的機能と非常に少し干渉します。
シメチジンは、用量依存的、競争力のある方法でヒスタミンまたは他のH2アゴニストによって誘発される胃酸分泌を阻害し、阻害の程度は、広い範囲千H2遮断薬は、ムスカリン作動薬またはガストリンによって誘発される胃分泌を阻害するが、この効果は必ずしも完全ではない。
規制的な効果のこの株はこれらの他のsecretagoguesのための受容器で特異的行為原ではないです。 むしろ、非競争および間接であるこの効果はsecretagoguesのこれら二つのクラスが最終的な共通の仲介者としてヒスタミンを利用するか、または、おそらく、頭頂のセルの進行中のhistaminergic刺激が自身の分離した受容器で機能するときachまたはガストリンによって提供される刺激の拡大のために重要であることを示すようである. すべての二つのsecretagoguesのための受容器は細胞にあります。 すべての三つの生理学的分泌促進物に対する応答を抑制するH2遮断薬の能力は、それらに胃酸分泌のすべての段階の強力な阻害剤になります. 従ってこれらの薬剤は基底の(絶食の)分泌および夜間分泌を禁じ、また食糧、にせものの供給、fundic distension、インシュリン、またはカフェインによって刺激される. H2ブロッカーは分散される液体の体積および水素イオン濃度を方方減らします。 胃腺の主細胞(主にコリン作動性制御下)によって分泌されるペプシンの出力は、一般に胃液の量の減少と並行して低下する. 内因性因子の分泌も減少するが、通常は過剰に分泌され、ビタミンB12の吸収は通常、H2遮断薬による長期療法中であっても十分である
血しょうのガストリンの集中はかなり絶食条件下で変わらないが、ガストリンの集中の正常な食前上昇は、明らかに酸によって普通提供される負帰還の減少の結果として高められるかもしれない。
物理法グループ:H2受容体アンタゴニスト、ATCコード:A02BA01
シメチジンYDは急速に酸の基底のおよび刺激された胃の分泌を禁じ、ペプシンの出力を減らすヒスタミンH2受容器の反対者です。 それは可逆的で競争力のある拮抗薬であり、抗潰瘍薬として使用される。 それは進行で正常に選択的的で、H1受容器に対する、または全く他の駆動コイドまたは薬剤のための受容器に対する効果なしに実際上行います。 体内のH2受容体の広範な分布にもかかわらず、シメチジンYDは胃外H2受容体がマイナーな生理学的重importanceをもつことを意味し、胃分泌以外の生理学的機能を著しくほとんど干渉しない。
但し、シメチジンYDのようなH2ブロッカーは外因性か内生ヒスタミンによって対応する受容器によって引き出される他のシステムおよび心血管に対するそれらの効果を禁じます。
シメチジンYDは、用量依存的、競争力のある方法でヒスタミンまたは他のH2アゴニストによって誘発される胃酸分泌を阻害し、阻害の程度は、広い千H2遮断薬は、ムスカリン作動薬またはガストリンによって誘発される胃分泌を阻害するが、この効果は必ずしも完全ではない。
規制的な効果のこの株はこれらの他のsecretagoguesのための受容器で特異的行為原ではないです。 むしろ、非競争および間接であるこの効果はsecretagoguesのこれら二つのクラスが最終的な共通の仲介者としてヒスタミンを利用するか、または、おそらく、頭頂のセルの進行中のhistaminergic刺激が自身の分離した受容器で機能するときachまたはガストリンによって提供される刺激の拡大のために重要であることを示すようである. すべての二つのsecretagoguesのための受容器は細胞にあります。 すべての三つの生理学的分泌促進物に対する応答を抑制するH2遮断薬の能力は、それらに胃酸分泌のすべての段階の強力な阻害剤になります. 従ってこれらの薬剤は基底の(絶食の)分泌および夜間分泌を禁じ、また食糧、にせものの供給、fundic distension、インシュリン、またはカフェインによって刺激される. H2ブロッカーは分散される液体の体積および水素イオン濃度を方方減らします。 胃腺の主細胞(主にコリン作動性制御下)によって分泌されるペプシンの出力は、一般に胃液の量の減少と並行して低下する. 内因性因子の分泌も減少するが、通常は過剰に分泌され、ビタミンB12の吸収は通常、H2遮断薬による長期療法中であっても十分である
血しょうのガストリンの集中はかなり絶食条件下で変わらないが、ガストリンの集中の正常な食前上昇は、明らかに酸によって普通提供される負帰還の減少の結果として高められるかもしれない。
シメチジンはスタミンHです2-受容器側の反対者、それは非常に選択的で、Hに対する効果なしに実際上あります1 受容体または、実際に他のオータコイドまたは薬物の受容体に。 ひなたぼっこさんのおすすめレポート2 受容体は胃酸分泌の刺激であり,胃分泌以外の生理学的機能を著しく妨げるものはほとんどない。
シメチジンはヒスタミンか他のHによって引き出される酸の分布を感じます2 アゴニスト用量依存的、競合的な方法で、阻害の程度は、広い範囲にわたって薬物の血漿濃度と平行している。 Hさんのブログです2 遮断薬は、ムスカリン作動薬またはガストリンによって誘発される胃分泌を阻害するが、この効果は必ずしも完全ではない。
規制的な効果のこの人はこれらの他のsecretagoguesのための受容器で特異的行為が原因ではないです。 むしろ、非競争的かつ間接的であるこの効果は、これら二つのクラスのsecretagoguesが最終的な共通メディエーターとしてヒスタミンを利用するか、よりおそらく、壁細胞の進行中のヒスタミン作動性刺激がAChまたはガストリンによって提供される刺激の増幅に重要であることを示しているようである。 すべての二つのsecretagoguesの受容体は、細胞上に存在する。 Hの実力者2 すべての三つの生理学的分泌促進物質に対する応答を抑制する遮断薬は、それらに胃酸分泌のすべての段階の強力な阻害剤を作る。 従ってこれらの薬剤は基底の(絶食の)分泌および夜間分泌およびまた食糧、にせものの供給、fundic distension、インシュリンまたはカフェインによって刺激されるそのH2 遮断薬は、分泌される胃液の量およびその水素イオン濃度の両方を減少させる。 胃腺の主細胞(主にコリン作動性制御下)によって分泌されるペプシンの出力は、一般に胃液の量の減少と並行して低下する。 内因性因子の分泌も減少するが、通常は過剰に分泌され、ビタミンB12の吸収は通常、Hによる長期療法中であっても十分である2 ブロッカー
血漿中のガストリンの濃度は、断食条件下で有意に変化しないが、胃濃度の正常な食前上昇は、明らかに酸によって通常提供される負帰還の減少の結果として、増加することができる。
シメチジンは急速にそして事実上完全に吸収されます。 吸収は、食物または制酸剤によってほとんど損なわれない。 血漿中のピーク濃度は約1-2時間で達成される。 肝臓の最初パスの新陳代謝はシメチジンのための約60%の生物学的利用能で起因します。 除去の半減期は約2から3時間です。 シメチジンは主に腎臓によって排除され、60%以上が尿中に変化せずに現れることがあり、残りの多くは酸化生成物である。 少量が便中に回収される。
シメチジンYDは地域から高速そして実際に完全に吸収されます。 吸収は食糧または制酸剤によって少し損なわれます. ピーク血漿濃度は、空腹時に投与した後約時間、および食品との投与後約2時間を得られます. 行為の持続期間は食糧との管理によって延長されるために報告されます. 血漿中のピーク濃度は約1-2時間で達成される. 肝臓の最初パスの新陳代謝はシメチジンYDのための約60%の生物学的利用能で起因します. 除去の半減期は約2-3時間です. シメチジンYDは主に腎臓によって排除され、60%以上が尿中に変化せずに現れることがあり、残りの多くは酸化生成物である. 少量は腰掛けで回復されます
シメチジンYDは私がある人を招ませ、ミルクで待まれます。 それは容易に血液脳関門を通過しません。
シメチジンは急速にそして事実上完全に吸収されます。 吸収は、食物または制酸剤によってほとんど損なわれない。 血漿中のピーク濃度は約1-2時間で達成される。 肝臓の最初パスの新陳代謝はシメチジンのための約60%の生物学的利用能で起因します。 除去の半減期は約2-3時間です。 酸の分泌に対する効果はより長い持続期間です。 シメチジンは主に腎臓によって排除され、60%以上が尿中に変化せずに現れることがあり、残りの多くは酸化生成物である。 少量が便中に回収される。
H2受容体Antagon抗薬、ATCコード:A02BA01
利用できません。
SPCの他のセクションに伴に含まれているものに添加されている処方者に関連する前兆データはありません。
処方者に関する関連情報は、製品特性の要約の他の場所に提供されています。
該当しない。
該当しない。
何も述べていない。
該当なし
管理データHowever, we will provide data for each active ingredient