Cefaclor-CT

上気道および下気道の感染症（咽頭炎、扁桃炎、肺炎）および尿路（腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎）、皮膚、副鼻腔炎、中耳炎。

経口摂取時にセファクロルに感受性である病原体によって引き起こされる様々な重症度の急性および慢性感染症の治療:

-上部および下の呼吸器管の伝染,

-耳-のど-鼻の感染症：中耳の炎症 (中耳炎）、側副鼻腔の炎症（副鼻腔炎）、口蓋扁桃（扁桃炎）および咽頭（咽頭炎）の感染),

-腎臓および尿路感染症,

-皮膚および軟部組織感染症、淋病。

中耳の炎症、上部（咽頭炎、扁桃炎）および下部（肺炎を含む）気道、尿路（膀胱炎、腎盂腎炎）、皮膚およびその構造の感染が挙げられる。

内-250時間帯とに8mg（必要であれば-普通あたり4g）、普通-一回3g。

子供の場合-20mg/kg/㎡（3個用量で）、より重さの幅の場合、中国-40mg/kg/㎡（最大一価用量は1g）。 コースの平均期間は10日間です。

カプセル: 内部では、噛むことなく、少量の液体で、おそらく食事中に。

大酒と10個以上の子供提供：1カプセル（500mg）3回の飲み。 重度の感染症の場合-2キャップ。 （1グラム）3回の日。 最大線量は8キャップです。 （4グラム）一日あたり。

-6キャップ。 (3g)、おそらく1gのプロベネシドと組み合わせて。

懸濁液の準備のための微粒: 懸濁液は、食事中に経口的に摂取される。

6月の子提供：30mg/kg/3回（10mg/kg3回）。 重度の幅では-40-50mg/kg/㎡。 6月の子供の最大用量は1g/日です。 合併症のない尿路感染症のような軽度の感染症の場合--20mg/kg/日で2-3回の用量で12時間および8時間後に投与する。

6月から10月までの小供給量：1スクープ（250mg）3回。 重度の感染症の場合-1スクープ（250ミリグラム）4回の日。 中耳の炎症—2スクープ（500ミリグラム）2回の日。 合併症のない尿路感染症のような穏やかな伝染のため、--1つのスクープ（250mg）日2回（朝および夕方）。

10歳以上の子供,青年と大人:通常2スクープ(500ミリグラム)3回の日.

腎機能が限られている場合：投与量を変更せずに服用することができます。

レセプションの期間は主治医によって決定される。 通常、コースは7-10日間続きます。

懸濁液の調製。 懸濁液を調製するには、元のボトルを新鮮な飲料水で上のマークの下に指で顆粒で満たし、内容物を完全に混合する。 形成された泡が沈降した後、新鮮な飲料水を上のラインまで加える。 懸濁液は再び混合する必要があります。

中だ大人-250-500mgごとに8時間、必要に応じて-4g/日まで、子供-20-40mg/kg/日の3用量で、最大一日用量は1gです。

過敏症,幼児期の早期(まで1ヶ月).

セファロスポリン群の抗生物質に対する過敏症、セファロスポリンまたは他の成分に対するアレルギー反応。

この場合、セファロスポリンに対するアレルギー反応も可能であるため（平行アレルギー）、患者がペニシリンに対する過敏症を経験した場合でも、Cefaclor Stadaを使Cefaclorスタッドを使用する場合は、アレルギー反応の症状、患者の喘息の存在を考慮し、主治医と相談した後、特定の条件下でCefaclorを使用する必要があります。

過敏症（他の人を含む）。 ベータラクタム）。

消化不良現象(下痢,吐き気,嘔吐),肝炎,胆汁うっ滞性黄疸,激越,緊張,不眠症,めまい,血圧上昇,生殖器領域におけるかゆみ,肝臓トランスアミナーゼの活性の一時的な増加,血液中の尿素およびクレアチニンレベル,白血球減少症,溶血性または低形成性貧血,neut球減少症,無ran粒球症,血小板減少症,偽膜性大腸炎,アレルギー反応(皮膚発疹,かゆみ,蕁麻疹,eos球増加症,スティーブンス-ジョンソン症候群,毒性表皮壊死,アナフィラキシー）。

血液および造血: いくつかのケースでは-造血障害（eos球増加症、白血球減少症、リンパ球増加症、血小板減少症、まれに-neut球減少症および溶血性貧血）。 これらの人は、独立に依存して通過する。 まれに、私の有難な減少（無ラン粒）があります。

胃腸管: 食欲不振、腹痛、下痢、嘔吐、便秘、吐き気、軽度であり、しばしば治療中または極端な場合には治療終theに通過する. 治療終duringまたは治療終theに重度の長期下痢が発生した場合は、医師に通知する必要があります。.に. これらの現象は、直ちに治療しなければならない深刻な腸疾患（偽膜性腸炎）を隠すことができる. この場合、薬物による治療終normalizesに正常化する血清中の肝酵素（トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ）のレベルの上昇はまれであり、固定（蠕動を減. いくつかのケースでは、肝細胞（肝炎）への一時的な損傷および胆汁の流出の侵害（病気の徴候-黄疸）があり、ビリルビンがわずかに増加する

神経系: 高用量または重度の腎不全では、幻覚、過活動行動（多動）、緊張、眠気または睡眠の喪失、めまいおよび混乱はめったに報告されない。 このシリーズの他の抗生物質（セファロスポリン抗生物質）の場合と同様に、痙攣発作の傾向の増加は排除されない。

腎臓、尿路および性器: まれに、腎臓炎症（急性間質性腎炎）の突然の発症が報告され、これは治療終theに独立して解決する。 血液中の尿素またはクレアチニンのわずかな増加もあり、場合によっては尿中のタンパク質の増加（タンパク尿）が報告される。

過敏症の現象: アレルギー性皮膚反応（例えば、熱、かゆみ、気泡の形成を伴う蕁麻疹を伴う皮膚の赤み）、樹皮様発疹（黄斑病、痛みを伴う発疹）が可能である). 過敏症のもう一つの徴候は、特定の血液細胞（eos球増加症）の数の増加、陽性クームス試験（血液中の特定の抗体の研究）である). また、血清病の症状と同様に、皮膚の顕著な炎症性充血（複数の形態の紅斑）または上記の皮膚反応の程度の変化において、関節および発熱における動. 通常、これらのアレルギー現象は、セファクロールによる反復治療中または反復治療後に起こり（成人よりも小児でより頻繁に起こる）、レセプションの終了後. 抗生物質に対する様々な程度の重症度の過敏症-セファロスポリン-アレルギー性（アナフィラキシー）ショックまで-経口摂取すると、注射（ivまたはiv）よりもはるかに少ない頻度で観察される（ivまたはiv). 過敏症の重度の突然の発症は、生命を脅かすショック、顔面浮腫、動悸、気道の狭窄を伴う内部喉頭浮腫、窒息、腫れた舌までの圧力の低下の形で現れる。. これらの反応は、薬物の最初の投与直後に観察されることがある. これらの現象が起こると、患者は緊急の医療を必要とする. まれに、セファクロルによる治療中に、生命を脅かすアレルギー反応（スティーブンス-ジョンソン症候群、剥離性皮膚炎、ライエル症候群など）を伴う重度の皮膚). セファクロールの受容との関係はまだ証明されていない

その他: セファクロルを大量に服用する場合、または腎機能が著しく制限されている場合、まれに一過性の高血圧が起こる。 セファクロールの長期または反復投与は、非セファクロール耐性微生物または真菌による二次感染（重感染）およびコロニー形成につながる可能性がある。

患者にアレルギー反応があったら、Cefaclorのスタッドを取ることを止め、それについてのあなたの医者重度の過敏症が突然発症した場合は、この場合、患者は緊急の医師の診察を必要とするため、直ちに医師に連絡する必要があります。

胃腸障害（吐き気、嘔吐、下痢、腹痛）、カンジダ症、アレルギー反応（皮膚発疹、かゆみ）。

間接的な抗凝固剤の効果を高める。

セファクロールおよび抗生物質: 可能であれば、セファクロールの効果が低下する可能性があるため、セファクロールは細菌の増殖を阻害する薬物（例えば、クロラムフェニコール、エリスロマイシン、スルホンアミドまたはテトラサイクリン）と組み合わせるべきではない。 いくつかの他の抗感染薬（アミノグリコシド）と組み合わせると、効果の増加が観察され得る。

セファクロールおよびプロベネシド: プロベネシドの同時投与は、腎臓によるセファクロルの排泄を阻害し、より高い濃度で血液中のセファクロルのより長い存在をもたらす。

セファクロールおよび抗凝固剤: いくつかのケースでは、血液凝固を阻害するセファクロル薬（クマリン型抗凝固剤）を併用している患者では、出血の有無にかかわらずPVが増加する（"予防