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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
コーザロン-イブ
- 一時的に発熱を減らします
非articular rheumatic条件の処置では、Causalon Ibuは凍結する肩(capsulitis)、bursitis、腱炎、tenosynovitisのようなperiarticular条件で示され、腰痛、Causalon Ibuはまた捻挫および緊張のような柔らかティッシュの傷害
Causalon Ibuはのために大人および小児科の患者およびより悪いで示されます:
コーザロンIbuは臨床的に重要なパテントの動脈管(PDA)を閉めるために示されます500そして1500gの間で重量を量る未熟児の32週以下の妊娠年齢とき通常の医学管理(例えば、流動制限、diuretics、呼吸サポート、等)。)は効果がない。 無毒性PDAを有する小粒を対象に行った。 助治療後8週間を超える結果は評価されていないため、臨床的に有意なPDAの明確な証拠を有する乳児のために治療を予約すべきである。
必要に応じて、一日三回まで服用する1または2錠。 錠剤は水と一緒に服用する必要があります。
必要に応じて一日三回まで、水で1または2カプレットを取ります。
必要に応じて一日三回まで、水で1または2カプレットを取ります。
任意の6時間の期間で24以上のカプレットを取らないでください。
- 痛みや発熱が1錠に反応しない場合は、医師の指示がない限り、2錠は6錠を超えないで24時間使用することができます
希釈する必要があります
10mg/kgの重量ベースのためにcausalon ibuの血中が4mg/mlまたはより多しであることを知って下さい。
用量量は、必要に応じて400mg4-6時間毎とに内に収められる。 注入時間は少なくとも10分でなければならない。 最高の粉の線量量は2,400mgです。
400ミリグラム | ||||
ポソロジー
治療のコースは、24時間間隔で与えられたCausalon Ibuの三つの静脈内注射として定義されています。 最初の注射は、人生の最初の6時間後に与えられるべきである。
- 1
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管理の方法
注入される解決の総容積は管理される総毎日の液体容積を考慮に入れるべきです。
そのために、causalon Ibuは、デキストロースまたは生理食塩水で適切な量に影響する必要があります。 Causalon Ibuは注入のために準備され、準備の30分以内に管理され、そして15分の期間にわたって絶えず注ぎこまれるべきです。 薬物は、挿入部位に最も近いIVポートを介して投与されるべきである。 ガラスびんからの最初の回収の後で、Causalon Ibuが防腐剤を含んでいないので残るどの解決でも放棄されなければなりません。
以前にアスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬に応答して過敏反応(例えば喘息、鼻炎、血管浮腫、または蕁麻疹)を示した患者。
妊娠の最後の学期
Brufenはまた、以前のNSAID療法に関連する胃腸出血または穿孔の病歴を有する患者には禁忌である。 Brufenは活動的の患者、か歴史の、再発消化性潰瘍または胃腸出血(証明された潰瘍または出血の二つ以上の明瞭なエピソード)で使用されるべきではないで
Brufenは私の最後の学校の間に私です。
因果論Ibuは以下の著者に属する:
- 自動運転バイパスグラフト(CABG)手順の設定において
-先天性心疾患の開存性
特定の状態の患者には注意が必要です:
望ましくない影響は、症状をコントロールするために可能な限り短い期間の最小有効用量を使用することによって最小限に抑えることができる(以下
避けるべきです
特に高用量のCausalon Ibu(2400mg/日)が必要な場合は、心血管イベント(高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙など)の危険因子を有する患者の長期治療を開始する前に、注意
致命的である場合もある胃腸(GI)出血、潰瘍、またはパーホレーションは深刻なGIの効果の警告の徴候か前の歴史の有無にかかわらず処置の間にすべてのnsaidsといつでも、報告されました(を含む潰瘍性大腸炎、クローン病)。
注意は副腎皮質ホルモンのようなgastrotoxicityまたは出血の危険を、高めることができるまたはワルファリンのような抗凝固剤、選択的なセロトニンの通風管の抑制剤またはアスピリンのような反血小板のエージェントを受け取っている患者で助言されるべきです。
原因を受けている患者に消化管出血または潰瘍が起こる場合Ibuでは、治療を直ちに中止する必要があります。
あなたが取らない場合:
-75mgの薬を飲んでいる他のnsaの薬剤、かすみピリンを取っているまたはその他のnsaの薬剤を飲んでいる。
-妊娠している
腎:
イブプロフェンを受けている患者に消化管出血または潰瘍が生じた場合、治療を中止する必要があります。
果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
あなたはいくつかの糖に不耐性を持っていることを医師から言われている場合は、この医薬品を服用する前に医師に連絡してください。
あなたが取らない場合:
- 皮膚が赤くなる
アレルギー反応が起こったら、使用を停止し、医学の助けをすぐに追求して下さい。
- 処置または処置nsaid[アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセン、または他のものを含む他の物質を利用する]
- 心臓手術の直前または後
使用の前に医者に頼んで下さい
- あなたは、高血圧、心臓病、肝硬変、または腎臓病を持っています
- 胃の不調が発生した場合は、食品や牛乳と一緒に取る
- あなたは胃の出血の次の兆候のいずれかを経験します:
- 痛みが悪化または10日以上持続します
注意事項
NSAIDの管理によりプロスタグランジンの形成の線量の依存した減少を引き起こし、腎不全を沈殿させるかもしれません。).
制御されていない高血圧、うっ血性心不全(NYHA II-III)、確立された虚血性心疾患、末梢動脈疾患、および/または脳血管疾患を有する患者は、慎重に検討した後、イブプロフェンでのみ治療すべきであり、高用量(2400mg/日)は避けるべきである。 特にイブプロフェン(2400mg/日)の大量服用が要求されれば注意深い考察はまた心血管のでき事(例えば高血圧、高脂血症、糖尿病、煙ること)のための危険率の患者の長期
腎臓の効果
かなりの脱水を有する患者にイブプロフェンによる治療を開始するときは注意が必要である。
他のNSAIDsと同じように、イブプロフェンの長期管理は腎臓の乳頭状壊死および他の腎臓の病理学の変更で起因しました. 腎臓の毒性はまた腎臓のプロスタグランジンに腎臓の散水の維持に於いての代償的な役割がある患者で見られました. これらの患者では、NSAIDの管理によりプロスタグランジンの形成および、二次的に、腎不全を引き起こすかもしれない腎臓の血の流れで用量依存的な減. この反作用の最も大きい危険の患者は損なわれた腎臓機能とのそれら、心不全、レバー機能障害、diureticsおよびエースの抑制剤を取っているそれらおよび年配者. NSAID療法の中心は通常前処置状態への道に行っています。
深刻な皮膚反応、そのうちのいくつかは、剥離性皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、および有毒な表皮壊死を含む致命的であり、Nsaidの使用と関連してごくまれに報告されている。 患者は療法、ケースの大半の処置の最初の月の内に起こる反作用の手始めの間にこれらの反作用のリスクが最も高い早い状態にあるようです。 Brufenは、皮膚発疹、粘膜病変、または過敏症の他の徴候の最初の出現時に中止する必要があります。
イブプロフェンは、他のNSAIDsのように、血小板の集合と干渉し、正常な主題の出血の時間を延長できます。
心血管血栓性イベント
デンマーク国立登録簿で行われた観察研究では、MI後の期間にNsaidで治療された患者は、治療の最初の週に始まるreinfarction、CV関連死亡、および全原因死亡のリスクが高いことが実証されている。 この同じコホートでは、MI後の最初の年における死亡の発生率は、NSAID治療患者では20人あたり100人であり、非NSAID曝露患者では12人あたり100人であった。 絶対死亡率はMI後の最初の年の後に幾分減少したが、NSAIDユーザーの死の増加した相対リスクは、少なくとも次の四年間のフォローアップにわたって持続した。
利点が再発CVの血栓性のでき事の危険を上回ると期待されなければ最近のmiの患者のcausalon Ibuの使用を避けて下さい。 Causalon Ibuが最近のMIの患者で使用される場合、心臓虚血の徴候のための患者を監視して下さい。
胃腸出血、潰瘍形成、および穿孔
Nsaidを使用した消化性潰瘍疾患および/またはGI出血の既往歴のある患者は、これらの危険因子のない患者と比較して、GI出血を発症するリスクが10倍. Nsaidと扱われる患者のGIの出血の危険を高める他の要因はNSaid療法のより長い持続期間、口頭副腎皮質ホルモンの併用、アスピリン、抗凝固剤、または選択的なセロトニンのreuptakeの抑制剤(Ssri)、アルコールの煙ること、使用、高齢および悪い一般的な健康状態を含んでいます. 致命的なGIのでき事のほとんどの市販後のレポートは年配か衰弱させた患者に起こりました. さらに、高度の病やcoagulopathyの患者はgiの出現のための高められた病にあります
肝毒性
肝毒性の警告徴候および症状(吐き気、疲労、嗜眠、下痢、掻痒、黄疸、右上腹部の圧痛、および"インフルエンザ様"の症状など)を患者に知らせる。肝疾患と一致する臨床徴候および症状が発症した場合、または全身症状が生じた場合(挙eos球増加症、発疹など)。)、Causalon Ibuを直ちに途中し、患者の行動を行う。
の高圧力は、 アンジオテンシン変換酵素(エース)阻害剤、チアジド利尿薬、またはループ利尿薬を服用している患者は、Nsaidを服用しているときにこれらの療法に対する反応
重度の心不全患者では、心不全の悪化のリスクを上回る利益が期待されない限り、Causalon Ibuの使用は避けてください。 重度の心不全患者にCausalon Ibuが使用されている場合は、心不全の悪化の徴候を患者に監視してください。
高カリウム血症を含む血清カリウム濃度の増加は、腎障害のない一部の患者でさえ、Nsaidの使用によって報告されている。 正常な機能の患者では、これらの効果はhyporeninemicâhypoaldosteronismの状態に望ましかった。
イブプロフェンを含むNSAIDsは、剥脱性皮膚炎、スティーブンス-Johnson症候群(SJS)、および致命的な毒性の表皮壊死(TEN)などの重篤な皮膚有害反応を引き起こす可能性があります。 これらの深刻な事象が発生する可能性もありな警告が表示されます。 重篤な皮膚反応の徴候および症状について患者に知らせ、皮膚発疹または過敏症の他の徴候の最初の出現時にCausalon Ibuの使用を中止すること。 Causalon Ibuは、Nsaidに対する以前の重なる反応を有する患者には人である。
Causalon Ibuは使用前に必要があります。 希釈せずに医薬品を注入すると、溶血を引き起こす可能性があります。
発火、および多分熱の減少のCausalon Ibuの病理学の活動は伝染の検出の診断徴候の有用性を減少するかもしれません。
経口イブプロフェン療法の患者では、発熱および昏睡を伴う無菌性髄膜炎が観察されている。 全身性エリテマトーデスおよび関連の結合組織の病気の患者に起こることはおそらく本当らしいが根本的な慢性疾患がない患者で報告されました。 髄膜炎の印か徴候がイブプロフェンの患者で成長したら、印か徴候がイブプロフェン療法と関連しているかどうかに考察を与えて下さい。
上腹部痛、消化不良、下血および吐血を含む潰瘍および出血の症状を医療提供者に報告するよう患者に助言する。 心臓予防のための低用量アスピリンの同時使用の設定では、GI出血のリスクの増加および徴候および症状を患者に知らせる。
患者が発疹のいずれかのタイプを開発する場合は、すぐにCausalon Ibuを停止し、できるだけ早く医療提供者に連絡するように患者に助言します。
非臨床毒性学
インビトロ
不妊治療の障害
発表された研究では、交配前および交配中の8週間男性および雌ラットに対するイブプロフェンの食事投与は、20mg/kg(体表面積の比較に基づくMRHDの0.06倍)の用量レベルでは、男性または女性の生殖能力またはリターサイズに影響を与えなかった。
これは、あなたにとって非常に重要なことです。 妊娠の第一または第二の学期の女性におけるNSAID使用の潜在的な胚胎リスクに関する観察研究からのデータは決定的ではありません. 一般的なUでは。S.人口、すべての臨床的に認められた妊娠は、薬物暴露にかかわらず、主要な奇形のための2-4%、および妊娠損失のための15-20%の背景率を有する. 公開された動物の生殖研究では、0までの用量で明確な発達効果はなかった.ウサギにおける最大ヒト用量量(mrhd)の4倍および0.MRHDラットにおいて、中に立てられた場合の5月。 対照的に、膜性心室中隔欠損の増加は、妊娠9日に治療されたラットで報告された .MRHDの8月。 動物データに基づいて、プロスタグランジンは、子宮内膜血管透過性、胚盤胞移植、および脱落膜化において重要な役割を有することが示されている. 動物実験では、イブプロフェンのようなプロスタグランジンの統合の抑制剤の管理は高められた前およびポスト注入の損失で、起因しました. 妊娠中の女性に胎児への潜在的なリスクを助言する
発表された研究では、女性のウサギは7を与えられた.5、20、または60mg/kgのイブプロフェン(0.04,0.12、または0.36-体表面積に基づくイブプロフェンの3200mgの最大推奨ヒト日用量の倍)妊娠日1から29まで、明確な治療関連の有害発達効果は認められなかった. この用量は、重大な母体毒性(胃潰瘍、胃病変)と関連していた). 同じ出版物では、雌ラットは7投与されました.5、20、60、180mg/kgイブプロフェン(0.02、0.06、0.18、0.最大日用量の54倍)は、明らかな有害な発達効果をもたらさなかった. 身体活性(変)は20mg/kg以上で認められた
私の調べはcausalon Ibuと行なわれませんでした、しかし、経口投与の後で、イブプロフェンが母体重調節された毎日の線量の0.06%から0.6%の相対的な幼児用量で人間のミルクにあること限られた出版された文献のレポート限られました。 母乳で育てられた幼児に対する悪影響および牛乳生産に対する効果のレポートがありません。 母乳で育てることの発達および医療補助はCausalon Ibuのための母の臨床必theおよびCausalon Ibuまたは根本的な母性的な状態からの母乳を与えられた幼児に対する
イブプロフェンが示されてから ビリルビンをその結合部位からアルブミンに置換するために、未熟児におけるビリルビン脳症のリスクを増加させることができる。 従って、イブプロフェンはマーク付きの高いビリルビンの集中の幼児で使用されるべきではないです。
この商品は、1mlあたり15ミリモルナトリウム(2mg)個、すなわち本質的に"ナトリウムフリー"を含んでいます。
セクション
イブプロフェンで治療された乳児の長期評価は、概念後の年齢観察期間36週を超える期間ではない。 未熟児(未熟児網膜症および慢性肺疾患など)に関連する神経発達転帰および成長ならびに疾患プロセスに対するイブプロフェンの影響は評価され
Causalon Ibuは、私の通常の人生を変える可能性があります。 医師は常に警戒しなければならず、管理された感染の存在下および感染の危険がある乳児には細心の注意を払って薬を使用する必要があります。
特定の集団での使用
安全性と有効性は未熟児にのみ確立されています。
b)喘息、悪化させた喘息、bronchospasmまたは呼吸困難を含んでいる呼吸器管の反応または
臨床調査は大量服用2400mg/dayのイブプロフェンの使用が、考)幹線thromboticでき事の小さい高められた危険と関連付けられるかもしれないことを提案します(
2
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するよう:
見る 警告
- 肝毒性
- 深刻な皮膚反応
次の表に示す副作用の発生率は、手術後の痛みに必要に応じてモルヒネを投与している患者におけるCausalon Ibuとプラセボを比較した術後患者におけるマルチセンター対照臨床試験から得られたものである。
表1:疼痛研究におけるいずれかのCausalon Ibu治療群の患者の3%以上で観察された有害反応を有する術後患者*
プラセボ(N=287) | |||
400mg(N=134) | 800mg(N=304) | ||
46 (15%) | |||
35 (12%) | |||
7 (5%) | |||
咳 | |||
低カリウム血症 | |||
フィーバー研究
マラリアを有する熱性入院患者および発熱の原因が異なる熱性入院患者において、発熱研究を行った。 マラリアを有する入院熱性患者では,少なくとも二つの原因で観察された副作用は腹痛および鼻詰まりを含んでいた。
200mg N=30 | ||||
27 (87%) | ||||
0 | 3 (10%) | |||
0 | ||||
3 (10%) | ||||
2 (7%) | ||||
肺炎細菌 | 2 (7%) | |||
動脈管 イブプロフェンの効果を指示するためと同様。
報告された有害反応は、システム臓器クラスおよび頻度によって以下に示されている。 頻度は次のように定義されます:非常に共通(>1/10)、共通(>1/100、<1/10)および珍しい(>1/1,000, <1/100).
有害反応の疑いの報告
HPRAファーマコビジネスランス
アールズフォートテラス
ダブリン2
アイルラン
10 | ||
6 | ||
非壊死性腸炎 | ||
1 | 1 | |
13 | ||
6 | ||
尿路感染症 | ||
高ナトリウム血症 | ||
1 | ||
腎機能
徴候および支えるべきで、明確な航空路の維持および安定するまでの心臓および徴候の監視を含んでいるべきです。 患者が潜在的に有毒な量の摂取から1時間以内に提示する場合は、活性炭の経口投与を検討する。 頻繁または長期の場合、痙攣は静脈内ジアゼパムまたはロラゼパムで治療されるべきである。 喘息のための気管支拡張薬を与える。
小豆では、400mg/kg以上の摂取が症状を引き起こす可能性があります。 成人では、用量反応効果はあまり明確ではありません。 過剰摂取による半減期は1.5-3時間である。
毒性の徴候および症状は、小児または成人において100mg/kg以下の用量では一般に観察されていない。 しかし、場合によっては支持療法が必要になることがあります。 子供は400mg/kgまたはより大きいの摂取後性のそして乳を明らかにするために認められました。
症状
急性NSAID過量投与後の症状は、通常、嗜眠、眠気、吐き気、嘔吐、および上腹部痛に限定されており、これらは一般的に支持療法によって可逆的であった。 胃腸出血が発生しました。 高血圧、急性腎不全、呼吸抑制、および昏睡が起こったが、まれであった。
イブプロフェンの過剰摂取の管理は主に支持的である。
実験データはイブプロフェンが血小板凝集に対する低い線量のアスピリン(アセチルサリチル酸)の効果を同時に投薬されるとき競争的に禁じるかも. いくつかの薬力学の研究は、イブプロフェン400mgの単回投与が8時間前または30分以内に取られたときに、即時放出アスピリン投与(81mg)後、トロンボキサンまたは血小板凝集の形成に対する(アセチルサリチル酸)の減少した効果が起こったことを示している。. 臨床状態へのこれらのデータの外挿に関する不確実性があるが、イブプロフェンの規則的な、長期使用が低線量のacetylsalicylic酸の心臓保護効果を減らすかもしれ. 臨床的に関連した効果は臨時のイブプロフェンの使用のために本当らしいと考慮されません
薬物療法の分類:炎症抑制およびantirheumaticプロダクト、非ステロイドの、プロピオン酸の派生物。
イブプロフェンは抑制の、安定性および解熱性の運動を有しているNSAIDです。 イブプロフェンはS()およびR(-)映像異性体のラセミ混合物です。 そして S()異性性の原石であることを示している。 イブプロフェンはプロスタグランジンの減少された混合をもたらすシクロオキシゲナー類の選択的な抑制剤です。
プロスタグランジンがの持続にかかわるので
限られた人では、causalon Ibuは中に非常に低い濃度で備える。
空腹時に摂取すると、摂取後45分で最大血漿濃度に達する。 食物と一緒に摂取すると、1-2時間後にピークレベルが観察される。 これらの時間は、異なる剤形によって異なり得る。
イブプロフェンは[-]R-および[]S-異種のラセミ混合物です。
ケル(1)) | 0.29 (12.8) | |
12 (10-46) | |||
配布
S-鏡像異性体の血漿濃度は、r-鏡像異性体の血漿濃度よりもはるかに高く、r-からs-形態への急速なキラル反転を成人と同様の割合で反映する(約60%)。
除去率は、高齢の小児および成人に比べて著しく低く、除去半減期は約30時間(16-43)と推定されている。 両方の鏡像異性体のクリアランスは、少なくとも24-28週間の範囲で、妊娠期間とともに増加する。
SPCの他の場所に含まれているものに追加の関連情報はありません。
この製品特性の要約の他のセクションに含まれるデータ以外に、臨床的安全性に関連すると考えられる前臨床データはありません。 急性毒性試験を除いて、Causalon Ibuを有する若年動物において、それ以上の研究は行われていない。
知られていない。
なし
アンプルの首を消毒剤で消毒するとき、原因との相互作用を避けるためにIbu溶液では、アンプルは開く前に完全に乾燥していなければならない。
However, we will provide data for each active ingredient