Безак

ベザック

ビペリデン

糖衣錠

成人におけるパーキンソニズム症候群,

神経弛緩薬または同様に作用する薬物によって引き起こされる小児および成人の錐体外路症状,

成人におけるニコチンまたはリン含有有機物質による中毒（静脈内および静脈内投与のため）。

ピルズ

インサイド, 食事中または食事後に、液体で洗い流す。

Bezakによる治療^® 通常、少量から始め、治療効果および副作用に応じて徐々に増加させる。

成人におけるパーキンソニズム症候群: 1ミリグラム1-2回の日（1/2テーブル）。 用量は2mg増加させることができる（1テーブル。）毎日。 維持用量は3-16mg/日（1/2-2錠3-4回）である。 最大日用量は16mg（8テーブル）です。 総日用量は、日中に服用する用量に均等に分割する必要があります。 最適な用量に達した後、患者は薬物Bezakの受容に移されるべきである^® タブレットを遅らせる。

薬物の作用によって引き起こされる小児および成人の錐体外路症状: 症状の重症度に応じて、成人は1–4mg（1/2–2テーブル）1-4回、神経弛緩療法の矯正剤として3-15歳の子供は1-2mg（1/2-1テーブル）1-3回を処方される。

胃腸管からの望ましくない副作用は、食事の直後に錠剤を服用することによって減少させることができる。 治療期間は、疾患の重篤度に依存する。 薬Bezakの撤退^® あなたは用量を徐々に減らすことから始めるべきです。

薬Bezakを使用した経験^® 小児の薬物誘発性ジストニアでは、短い治療コースに限定されています。

静脈内および筋肉内投与のための溶液

V/v、v/m。

成人におけるパーキンソニズム症候群: 重度の症例では、10-20mgの薬物Bezakの用量で治療を開始することができる^® （注射用溶液の2-4ml）、いくつかの注射（2-4）に分けられ、/mで投与されるか、または一日を通して遅い静脈内注入の形態で投与される。

薬物の作用によって引き起こされる運動障害: 大人-すぐに治療応答を達成するために、あなたは薬Bezakの2.5-5mgを処方することができます^® （注射用溶液の0.5-1ml）単回投与の形態で、/mで投与されるか、または遅い静脈内注射の形態で投与される。 必要であれば、同じ用量を30分後に再投与することができる。 最大日用量は10-20mgの薬Bezakです^® （注射用溶液の2-4ml）。

10歳未満の子供は、遅い静脈内注射として3mg（0.6ml）、6歳まで-2mg（0.4ml）、1年まで-1mg（0.2ml）の薬Bezakを処方することができます^®. 必要であれば、この用量は30分後に再投与することができる。 投与中に副作用が発症した場合、注射を中止する必要があります。

薬Bezakを使用した経験^® 小児の薬物誘発性ジストニアでは、短い治療コースに限定されています。

成人におけるニコチン中毒: 標準的な治療に加えて、患者の生命が危険にさらされている場合には、5-10mg（1-2ml）の静脈内投与および5mgの静脈内投与が推奨される。

有機リン混合物による中毒: 中毒の程度に応じて、ビペリデンの個々の投薬が行われる。 中毒の兆候が消えるまで繰り返し注射して5mgのビペリデン乳酸を入れる。

薬物の成分のいずれかに対する個々の感受性の増加,

閉塞隅角緑内障,

胃腸管狭窄症,

メガコロン,

胃腸管の閉塞。

注意して: 前立腺肥大症、尿閉、心臓不整脈、高齢患者（特に有機性脳症状の存在下）およびてんかん発作の素因がある患者。

中枢神経系から: めまい、眠気、衰弱、疲労、不安、混乱、幸福感、記憶障害、いくつかのケースでは—幻覚、せん妄障害、緊張、頭痛、不眠症、ジスキネジー、運動失調、筋肉痙攣および言語障害。

特に脳機能障害を有する患者において、神経系覚arousが増加すると、薬物の用量を減らす必要がある。

消化器系から: 口渇,拡大唾液腺,便秘,上腹部不快感,吐き気.

視覚器官の部分で: 調節の麻痺、光恐怖症を伴う散瞳、閉塞隅角緑内障（眼圧は定期的に監視されるべきである）。

CCCサービスのご案内: 頻脈および徐脈は、血圧を低下させた。

尿道結石から: 困難な排尿、特に前立腺肥大症の患者（この場合、用量を減らすことが推奨される）、よりまれに尿閉があります。

その他: 発汗の減少、アレルギー反応、薬物依存。

症状: 拡張された、ゆっくりと反応する瞳孔（散瞳）、乾燥した粘膜、皮膚の赤み、急速な心拍、膀胱および腸の萎縮、温熱療法、特に小児における、および激越、混乱、せん妄、

治療: 解毒剤は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり、主にフィソスチグミンであり、必要に応じて膀胱のカテーテル挿入である。 対症療法が行われる。

中心作用の抗コリン作動性の薬物は、線条体（錐体外路系の構造成分）のコリン作動性ニューロンの活性を低下させる。 末梢抗コリン作用はそれほど顕著ではない。

振戦および剛性率を減らします。 Biperidenは精神運動の興奮、栄養障害を引き起こす。

吸引および配分

経口投与後T_マックス -0.5-2h、C_マックス -1.01-6.53ng/ml。 C_ss 2mg2回/日の用量で薬物を経口投与した後、15.7-40.7時間で達成される。 単回経口投与後のバイオアベイラビリティは約（33±5）％である。 経口投与および非経口投与後の血漿タンパク質への結合—91-94％。 血漿クリアランスは（11.6±0.8）ml/min/kgの体重である。 それは母乳中に排泄される。

メタボ

ビペリデンは完全に代謝される。 主な代謝産物はビシクロヘプタンおよびピペリジンである。

出力

それは尿および糞便中の代謝産物として排泄される。 撤退は二つの段階で行われます。 T_1/2 第一段階は1.5時間、第二段階は24時間です。

特別な臨床ケースにおける薬物動態

高齢者の患者では、_1/2 38時間に増加する可能性があります。

• m-、n-Holinolytics

薬Bezakの適用^® 他の抗コリン作動性向精神薬、抗ヒスタミン薬、抗パーキンソン薬および抗てんかん薬と組み合わせて、中枢および末梢副作用の増加に寄与し得る。

キニジンの併用投与は、抗コリン作動性心血管作用（特にAV伝導障害）の増加を引き起こす可能性がある。

レボドパとの併用投与は、ジスキネジーを増加させる可能性がある。

抗コリン薬は、ペチジンの中心的な副作用を増加させる可能性があります。

薬物で治療すると、中枢神経系に対するエタノールの抑制効果が増加する。

ベザック^® 胃腸管に対するメトクロプラミドおよび同様に活性な薬剤の効果を弱める。

N04AA02ビペリデン