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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション/インストルチューション-デ-アドミラサン
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Se desejado,a suspensão Auro-Cefuroxima de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta Frias ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.
インストゥルチェス-パラ-レンストゥルチェス-ダ-サスペンサン-エム-フラスコス-マルチドーゼ
1. アジター-オ-フラカッソ-パラ-ソルター-オ-コント トドス-オス-グラヌロス-デヴェム-フルア-リヴレ-ノ-フラカッソ アメリカン-フットボール-リーグでプレーした。 Se este estiver danificado ou não estiver presente,o medicamento deve ser devolvido ao farmacúutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido(se fornecido). Se a água foi previamente fervida,deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não prejudica o granulado Auro-Cefuroxima para suspensão oral com quantidades ou quantidades. アグア-フリア-デス-セルutilizada para evitar que a suspensão se torne desmasiado espessa.
3. アメリカンフットボールクラブdeixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos,isto deve dar cerca de um minuto.
4. Inverser o fracasso e agitar bem(durante pelo menos15segundos)até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.
5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.
Conservar a suspensão Auro-Cefuroxima imediatamente entre2e8°C(não congelar)e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de tomar a dose de primeira. A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
インストゥルチェス-パラ-レスポンス-ダ-サスペンサン-デ-サケタス: -
1. グラヌロス-ヴァジオス-ダ-サケタ-パラ-ウム-コポ
2. アディシオーネ-ウム-ペケーノ-ボリューム-デ-アグア-フリア
3. Mexa bem e beba imediatamente.
A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
インジェクソン-マスカラ: Adicionar6ml de água para preparações injectáveis a1,5g.agitar suavemente para produzir uma suspensão.
アドミラソン-インテラノーザ: Dissolvente de um cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos15ml para1,5g.para perfusão intravenosa curta,1,5g pode ser dissolvida em50ml de água para preparações injectáveis. としてsoluções reconstituídas podem ser diluídas com:
デキストロースa5%ou10%
デキストロースコンテンツ5%0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou0,9▼クロレト-デ-ソディオ-パラ-インジェクタヘイス
デキストロースa5%conto cloreto de potássio a20mEq
ホルホン-インジェクタホル-デ-クロレート-デ-ソディオa0,9%
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェクソン-デ-リンガー
ラクタート-デ-リンガー
10e50unidades/ml em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
10e40mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral,por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.
UMの大阪パラインジェクタツェイスパラムドエンテを利用しています。 Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Para preparar o produto para administração intracameral,por favor siga as seguintes instruções::
1. レティーラー-ア-カプスラ-デ-フェチャ"フリップオフ"""
2. アンテス-デ-インサールマギルハ-エステレル,a parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis deve ser desinfectada.
3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical. Em seguida,injecte não frasco5ml de solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)utilizando uma técnica asséptica.
4. アジター-スアベメンテ-アテ-ク-ア-ソルゾン-エステハ（Agitar suavemente até que a solução esteja）は、アジター-スアベメンテ
5. Montar uma agulha estéril(18G x1½,1,2mm x40mm)com filtro de5micra(membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido)numa seringa estéril de1ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical.
6. 熱血イメディアタメントペロメノス0,1ミリリットルダソルサン.
7. A ágilha filtrante de5micron da seringa e reñna a seringa com uma cântula da câmara anterior approachada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose para a marca de0,1ml na seringa. セリンガ-エスタ-プロンタ-パラ-ア-インジェッチャン
A solução reconstituída deve ser inspecionada visualize e só deve ser utilizada se for uma solução incolor a amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos(pH cerca de7,3e osmolidade cerca de335mosmol/kg).
Após a utilização,elimine o resto da solução reconstituída. ナオ-オ-グアルダ-パラ-ウティリザ-サン-ポスター所属。
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション-デ-コンスティチューシ
クアドロ4ボリュームe realizações adicionais que podem serêteis quando são necessárias線量fraccionadas.
これからもよろしくお願い申し上げます。 Via de administração Via de administração estado físico quantidade de água a tomar(mL)concentração máxima de cefuroxima(mg/mL)))** Mgポー-パラ-ホルツァン-インジェクターホルツ250 Solução para perfusão intravenosa1mL pelo menos2mL pelo menos2mL*216 116 116 750mg pó para solução injectável ou para perfusão 3ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス216 116 1,5g pó para solução injectável ou para perfusão 1．5．6．15．15．216．94*Solução reconstituída a ser alterada a50ou100mL de fluido de perfusão compatível（ver informação sobre compatibilidade、abaixo）。)
**オブリュームレスルタント-ダ-ソルソン-デ-セフロキシマ-エム-メイオ-デ-レコンフィギジャン-エ-オウメンタド-デヴィド-アオ-ファクター-デ-デスロカサン-ダ-サブスタンシア-ファルマコロジカ-リスタダス-エム-mg/mL.
Auro-Cefuroxima750mg e1,5g pó para solução para perfusão(apresentação Monovial)
パラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラ
O conteúdo não Monovial é adicionado um pequenos sacos em em de perfusão contendo0,9%p/v de cloreto de sódio para injectção BP,ou5デキストロースpara injectção,ou outro fluido compatível.
1. これによって、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do saco de perfusão.
3. Para ativar,empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para baixo sobre o ombro do fracasso até ouvir um"clique".
4. マンテンドー-o na posição直直,encha o frasco para injectáveis com cerca de dois terços de capacidade,apertando o saco várias vezes.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a cefuroxima moderna.
6. Com o fracasso para injectáveis mais alto,transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos4a6para lavar oインテリアは大阪para injectáveisを行います。 エリミネ-オ-モノワィアル-ヴィオ-コム-セグランサベリフィケSe O pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.
コンパチビリダード
1,5g de cefuroxima sódica constituída com15mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injectção de metronidazol(500mg/100mL)e ambas mantêm a sua actividade por um período até24horas abaixo de25ºC.
1,5g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina1g(em15mL)ou5g(em50mL)durante24horas a4°C ou6horas abaixo de25°C
A injecção de cefuroxima(5mg/mL)em5%p/v ou10%p/v de xilitol pode ser conservada até24horas a25ºC.
A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até1ú cloridrato de lidocaína.
Cefuroximaúnica é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potúncia por até24horas à temperatura ambiente em:
0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5％デキストロース注射
0,18%P/v Cloreto de Sódio mais4%デキストロースインジェクタベルBP
5%デキストロース0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5%デデキストロース0,45%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
5%デデキストロース0,225%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
デキストロース注射10％
10月アスカル-インヴェルティド-エム-アグア-パラ-プレパラ-チェス-インジェクタヴェイス
USPデインジェクソン-デ-リンガー
USPパラ-インジェクソン-デ-ラクタート-デ-リンガー
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェソン-デ-ラクタート-デ-ソディオ-コンポスト（injeção de lactato de sódio composto BP）。
A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio0,9%p/v BP e na injecção de Dextrose a5%não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.
A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante24horas à temperatura ambiente quando misturada com:
パリーナ(10e50unidades/mL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP,Cloreto de potássio(10e40mEqL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション/インストルチューション-デ-アドミラサン
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Se desejado,a suspensão Auro-Cefuroxima de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta Frias ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.
インストゥルチェス-パラ-レンストゥルチェス-ダ-サスペンサン-エム-フラスコス-マルチドーゼ
1. アジター-オ-フラカッソ-パラ-ソルター-オ-コント トドス-オス-グラヌロス-デヴェム-フルア-リヴレ-ノ-フラカッソ アメリカン-フットボール-リーグでプレーした。 Se este estiver danificado ou não estiver presente,o medicamento deve ser devolvido ao farmacúutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido(se fornecido). Se a água foi previamente fervida,deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não prejudica o granulado Auro-Cefuroxima para suspensão oral com quantidades ou quantidades. アグア-フリア-デス-セルutilizada para evitar que a suspensão se torne desmasiado espessa.
3. アメリカンフットボールクラブdeixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos,isto deve dar cerca de um minuto.
4. Inverser o fracasso e agitar bem(durante pelo menos15segundos)até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.
5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.
Conservar a suspensão Auro-Cefuroxima imediatamente entre2e8°C(não congelar)e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de tomar a dose de primeira. A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
インストゥルチェス-パラ-レスポンス-ダ-サスペンサン-デ-サケタス: -
1. グラヌロス-ヴァジオス-ダ-サケタ-パラ-ウム-コポ
2. アディシオーネ-ウム-ペケーノ-ボリューム-デ-アグア-フリア
3. Mexa bem e beba imediatamente.
A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
インジェクソン-マスカラ: Adicionar6ml de água para preparações injectáveis a1,5g.agitar suavemente para produzir uma suspensão.
アドミラソン-インテラノーザ: Dissolvente de um cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos15ml para1,5g.para perfusão intravenosa curta,1,5g pode ser dissolvida em50ml de água para preparações injectáveis. としてsoluções reconstituídas podem ser diluídas com:
デキストロースa5%ou10%
デキストロースコンテンツ5%0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou0,9▼クロレト-デ-ソディオ-パラ-インジェクタヘイス
デキストロースa5%conto cloreto de potássio a20mEq
ホルホン-インジェクタホル-デ-クロレート-デ-ソディオa0,9%
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェクソン-デ-リンガー
ラクタート-デ-リンガー
10e50unidades/ml em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
10e40mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral,por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.
UMの大阪パラインジェクタツェイスパラムドエンテを利用しています。 Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Para preparar o produto para administração intracameral,por favor siga as seguintes instruções::
1. レティーラー-ア-カプスラ-デ-フェチャ"フリップオフ"""
2. アンテス-デ-インサールマギルハ-エステレル,a parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis deve ser desinfectada.
3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical. Em seguida,injecte não frasco5ml de solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)utilizando uma técnica asséptica.
4. アジター-スアベメンテ-アテ-ク-ア-ソルゾン-エステハ（Agitar suavemente até que a solução esteja）は、アジター-スアベメンテ
5. Montar uma agulha estéril(18G x1½,1,2mm x40mm)com filtro de5micra(membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido)numa seringa estéril de1ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical.
6. 熱血イメディアタメントペロメノス0,1ミリリットルダソルサン.
7. A ágilha filtrante de5micron da seringa e reñna a seringa com uma cântula da câmara anterior approachada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose para a marca de0,1ml na seringa. セリンガ-エスタ-プロンタ-パラ-ア-インジェッチャン
A solução reconstituída deve ser inspecionada visualize e só deve ser utilizada se for uma solução incolor a amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos(pH cerca de7,3e osmolidade cerca de335mosmol/kg).
Após a utilização,elimine o resto da solução reconstituída. ナオ-オ-グアルダ-パラ-ウティリザ-サン-ポスター所属。
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション-デ-コンスティチューシ
クアドロ4ボリュームe realizações adicionais que podem serêteis quando são necessárias線量fraccionadas.
これからもよろしくお願い申し上げます。 Via de administração Via de administração estado físico quantidade de água a tomar(mL)concentração máxima de cefuroxima(mg/mL)))** Mgポー-パラ-ホルツァン-インジェクターホルツ250 Solução para perfusão intravenosa1mL pelo menos2mL pelo menos2mL*216 116 116 750mg pó para solução injectável ou para perfusão 3ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス216 116 1,5g pó para solução injectável ou para perfusão 1．5．6．15．15．216．94*Solução reconstituída a ser alterada a50ou100mL de fluido de perfusão compatível（ver informação sobre compatibilidade、abaixo）。)
**オブリュームレスルタント-ダ-ソルソン-デ-セフロキシマ-エム-メイオ-デ-レコンフィギジャン-エ-オウメンタド-デヴィド-アオ-ファクター-デ-デスロカサン-ダ-サブスタンシア-ファルマコロジカ-リスタダス-エム-mg/mL.
Auro-Cefuroxima750mg e1,5g pó para solução para perfusão(apresentação Monovial)
パラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラ
O conteúdo não Monovial é adicionado um pequenos sacos em em de perfusão contendo0,9%p/v de cloreto de sódio para injectção BP,ou5デキストロースpara injectção,ou outro fluido compatível.
1. これによって、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do saco de perfusão.
3. Para ativar,empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para baixo sobre o ombro do fracasso até ouvir um"clique".
4. マンテンドー-o na posição直直,encha o frasco para injectáveis com cerca de dois terços de capacidade,apertando o saco várias vezes.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a cefuroxima moderna.
6. Com o fracasso para injectáveis mais alto,transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos4a6para lavar oインテリアは大阪para injectáveisを行います。 エリミネ-オ-モノワィアル-ヴィオ-コム-セグランサベリフィケSe O pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.
コンパチビリダード
1,5g de cefuroxima sódica constituída com15mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injectção de metronidazol(500mg/100mL)e ambas mantêm a sua actividade por um período até24horas abaixo de25ºC.
1,5g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina1g(em15mL)ou5g(em50mL)durante24horas a4°C ou6horas abaixo de25°C
A injecção de cefuroxima(5mg/mL)em5%p/v ou10%p/v de xilitol pode ser conservada até24horas a25ºC.
A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até1ú cloridrato de lidocaína.
Cefuroximaúnica é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potúncia por até24horas à temperatura ambiente em:
0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5％デキストロース注射
0,18%P/v Cloreto de Sódio mais4%デキストロースインジェクタベルBP
5%デキストロース0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5%デデキストロース0,45%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
5%デデキストロース0,225%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
デキストロース注射10％
10月アスカル-インヴェルティド-エム-アグア-パラ-プレパラ-チェス-インジェクタヴェイス
USPデインジェクソン-デ-リンガー
USPパラ-インジェクソン-デ-ラクタート-デ-リンガー
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェソン-デ-ラクタート-デ-ソディオ-コンポスト（injeção de lactato de sódio composto BP）。
A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio0,9%p/v BP e na injecção de Dextrose a5%não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.
A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante24horas à temperatura ambiente quando misturada com:
パリーナ(10e50unidades/mL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP,Cloreto de potássio(10e40mEqL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション/インストルチューション-デ-アドミラサン
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Se desejado,a suspensão Auro-Cefuroxima de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta Frias ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.
インストゥルチェス-パラ-レンストゥルチェス-ダ-サスペンサン-エム-フラスコス-マルチドーゼ
1. アジター-オ-フラカッソ-パラ-ソルター-オ-コント トドス-オス-グラヌロス-デヴェム-フルア-リヴレ-ノ-フラカッソ アメリカン-フットボール-リーグでプレーした。 Se este estiver danificado ou não estiver presente,o medicamento deve ser devolvido ao farmacúutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido(se fornecido). Se a água foi previamente fervida,deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não prejudica o granulado Auro-Cefuroxima para suspensão oral com quantidades ou quantidades. アグア-フリア-デス-セルutilizada para evitar que a suspensão se torne desmasiado espessa.
3. アメリカンフットボールクラブdeixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos,isto deve dar cerca de um minuto.
4. Inverser o fracasso e agitar bem(durante pelo menos15segundos)até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.
5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.
Conservar a suspensão Auro-Cefuroxima imediatamente entre2e8°C(não congelar)e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de tomar a dose de primeira. A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
インストゥルチェス-パラ-レスポンス-ダ-サスペンサン-デ-サケタス: -
1. グラヌロス-ヴァジオス-ダ-サケタ-パラ-ウム-コポ
2. アディシオーネ-ウム-ペケーノ-ボリューム-デ-アグア-フリア
3. Mexa bem e beba imediatamente.
A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
インジェクソン-マスカラ: Adicionar6ml de água para preparações injectáveis a1,5g.agitar suavemente para produzir uma suspensão.
アドミラソン-インテラノーザ: Dissolvente de um cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos15ml para1,5g.para perfusão intravenosa curta,1,5g pode ser dissolvida em50ml de água para preparações injectáveis. としてsoluções reconstituídas podem ser diluídas com:
デキストロースa5%ou10%
デキストロースコンテンツ5%0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou0,9▼クロレト-デ-ソディオ-パラ-インジェクタヘイス
デキストロースa5%conto cloreto de potássio a20mEq
ホルホン-インジェクタホル-デ-クロレート-デ-ソディオa0,9%
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェクソン-デ-リンガー
ラクタート-デ-リンガー
10e50unidades/ml em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
10e40mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral,por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.
UMの大阪パラインジェクタツェイスパラムドエンテを利用しています。 Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Para preparar o produto para administração intracameral,por favor siga as seguintes instruções::
1. レティーラー-ア-カプスラ-デ-フェチャ"フリップオフ"""
2. アンテス-デ-インサールマギルハ-エステレル,a parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis deve ser desinfectada.
3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical. Em seguida,injecte não frasco5ml de solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)utilizando uma técnica asséptica.
4. アジター-スアベメンテ-アテ-ク-ア-ソルゾン-エステハ（Agitar suavemente até que a solução esteja）は、アジター-スアベメンテ
5. Montar uma agulha estéril(18G x1½,1,2mm x40mm)com filtro de5micra(membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido)numa seringa estéril de1ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical.
6. 熱血イメディアタメントペロメノス0,1ミリリットルダソルサン.
7. A ágilha filtrante de5micron da seringa e reñna a seringa com uma cântula da câmara anterior approachada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose para a marca de0,1ml na seringa. セリンガ-エスタ-プロンタ-パラ-ア-インジェッチャン
A solução reconstituída deve ser inspecionada visualize e só deve ser utilizada se for uma solução incolor a amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos(pH cerca de7,3e osmolidade cerca de335mosmol/kg).
Após a utilização,elimine o resto da solução reconstituída. ナオ-オ-グアルダ-パラ-ウティリザ-サン-ポスター所属。
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション-デ-コンスティチューシ
クアドロ4ボリュームe realizações adicionais que podem serêteis quando são necessárias線量fraccionadas.
これからもよろしくお願い申し上げます。 Via de administração Via de administração estado físico quantidade de água a tomar(mL)concentração máxima de cefuroxima(mg/mL)))** Mgポー-パラ-ホルツァン-インジェクターホルツ250 Solução para perfusão intravenosa1mL pelo menos2mL pelo menos2mL*216 116 116 750mg pó para solução injectável ou para perfusão 3ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス216 116 1,5g pó para solução injectável ou para perfusão 1．5．6．15．15．216．94*Solução reconstituída a ser alterada a50ou100mL de fluido de perfusão compatível（ver informação sobre compatibilidade、abaixo）。)
**オブリュームレスルタント-ダ-ソルソン-デ-セフロキシマ-エム-メイオ-デ-レコンフィギジャン-エ-オウメンタド-デヴィド-アオ-ファクター-デ-デスロカサン-ダ-サブスタンシア-ファルマコロジカ-リスタダス-エム-mg/mL.
Auro-Cefuroxima750mg e1,5g pó para solução para perfusão(apresentação Monovial)
パラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラ
O conteúdo não Monovial é adicionado um pequenos sacos em em de perfusão contendo0,9%p/v de cloreto de sódio para injectção BP,ou5デキストロースpara injectção,ou outro fluido compatível.
1. これによって、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do saco de perfusão.
3. Para ativar,empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para baixo sobre o ombro do fracasso até ouvir um"clique".
4. マンテンドー-o na posição直直,encha o frasco para injectáveis com cerca de dois terços de capacidade,apertando o saco várias vezes.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a cefuroxima moderna.
6. Com o fracasso para injectáveis mais alto,transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos4a6para lavar oインテリアは大阪para injectáveisを行います。 エリミネ-オ-モノワィアル-ヴィオ-コム-セグランサベリフィケSe O pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.
コンパチビリダード
1,5g de cefuroxima sódica constituída com15mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injectção de metronidazol(500mg/100mL)e ambas mantêm a sua actividade por um período até24horas abaixo de25ºC.
1,5g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina1g(em15mL)ou5g(em50mL)durante24horas a4°C ou6horas abaixo de25°C
A injecção de cefuroxima(5mg/mL)em5%p/v ou10%p/v de xilitol pode ser conservada até24horas a25ºC.
A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até1ú cloridrato de lidocaína.
Cefuroximaúnica é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potúncia por até24horas à temperatura ambiente em:
0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5％デキストロース注射
0,18%P/v Cloreto de Sódio mais4%デキストロースインジェクタベルBP
5%デキストロース0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5%デデキストロース0,45%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
5%デデキストロース0,225%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
デキストロース注射10％
10月アスカル-インヴェルティド-エム-アグア-パラ-プレパラ-チェス-インジェクタヴェイス
USPデインジェクソン-デ-リンガー
USPパラ-インジェクソン-デ-ラクタート-デ-リンガー
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェソン-デ-ラクタート-デ-ソディオ-コンポスト（injeção de lactato de sódio composto BP）。
A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio0,9%p/v BP e na injecção de Dextrose a5%não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.
A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante24horas à temperatura ambiente quando misturada com:
パリーナ(10e50unidades/mL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP,Cloreto de potássio(10e40mEqL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション/インストルチューション-デ-アドミラサン
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Se desejado,a suspensão Auro-Cefuroxima de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta Frias ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.
インストゥルチェス-パラ-レンストゥルチェス-ダ-サスペンサン-エム-フラスコス-マルチドーゼ
1. アジター-オ-フラカッソ-パラ-ソルター-オ-コント トドス-オス-グラヌロス-デヴェム-フルア-リヴレ-ノ-フラカッソ アメリカン-フットボール-リーグでプレーした。 Se este estiver danificado ou não estiver presente,o medicamento deve ser devolvido ao farmacúutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido(se fornecido). Se a água foi previamente fervida,deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não prejudica o granulado Auro-Cefuroxima para suspensão oral com quantidades ou quantidades. アグア-フリア-デス-セルutilizada para evitar que a suspensão se torne desmasiado espessa.
3. アメリカンフットボールクラブdeixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos,isto deve dar cerca de um minuto.
4. Inverser o fracasso e agitar bem(durante pelo menos15segundos)até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.
5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.
Conservar a suspensão Auro-Cefuroxima imediatamente entre2e8°C(não congelar)e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de tomar a dose de primeira. A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
インストゥルチェス-パラ-レスポンス-ダ-サスペンサン-デ-サケタス: -
1. グラヌロス-ヴァジオス-ダ-サケタ-パラ-ウム-コポ
2. アディシオーネ-ウム-ペケーノ-ボリューム-デ-アグア-フリア
3. Mexa bem e beba imediatamente.
A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
インジェクソン-マスカラ: Adicionar6ml de água para preparações injectáveis a1,5g.agitar suavemente para produzir uma suspensão.
アドミラソン-インテラノーザ: Dissolvente de um cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos15ml para1,5g.para perfusão intravenosa curta,1,5g pode ser dissolvida em50ml de água para preparações injectáveis. としてsoluções reconstituídas podem ser diluídas com:
デキストロースa5%ou10%
デキストロースコンテンツ5%0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou0,9▼クロレト-デ-ソディオ-パラ-インジェクタヘイス
デキストロースa5%conto cloreto de potássio a20mEq
ホルホン-インジェクタホル-デ-クロレート-デ-ソディオa0,9%
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェクソン-デ-リンガー
ラクタート-デ-リンガー
10e50unidades/ml em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
10e40mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral,por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.
UMの大阪パラインジェクタツェイスパラムドエンテを利用しています。 Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Para preparar o produto para administração intracameral,por favor siga as seguintes instruções::
1. レティーラー-ア-カプスラ-デ-フェチャ"フリップオフ"""
2. アンテス-デ-インサールマギルハ-エステレル,a parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis deve ser desinfectada.
3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical. Em seguida,injecte não frasco5ml de solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)utilizando uma técnica asséptica.
4. アジター-スアベメンテ-アテ-ク-ア-ソルゾン-エステハ（Agitar suavemente até que a solução esteja）は、アジター-スアベメンテ
5. Montar uma agulha estéril(18G x1½,1,2mm x40mm)com filtro de5micra(membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido)numa seringa estéril de1ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical.
6. 熱血イメディアタメントペロメノス0,1ミリリットルダソルサン.
7. A ágilha filtrante de5micron da seringa e reñna a seringa com uma cântula da câmara anterior approachada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose para a marca de0,1ml na seringa. セリンガ-エスタ-プロンタ-パラ-ア-インジェッチャン
A solução reconstituída deve ser inspecionada visualize e só deve ser utilizada se for uma solução incolor a amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos(pH cerca de7,3e osmolidade cerca de335mosmol/kg).
Após a utilização,elimine o resto da solução reconstituída. ナオ-オ-グアルダ-パラ-ウティリザ-サン-ポスター所属。
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション-デ-コンスティチューシ
クアドロ4ボリュームe realizações adicionais que podem serêteis quando são necessárias線量fraccionadas.
これからもよろしくお願い申し上げます。 Via de administração Via de administração estado físico quantidade de água a tomar(mL)concentração máxima de cefuroxima(mg/mL)))** Mgポー-パラ-ホルツァン-インジェクターホルツ250 Solução para perfusão intravenosa1mL pelo menos2mL pelo menos2mL*216 116 116 750mg pó para solução injectável ou para perfusão 3ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス216 116 1,5g pó para solução injectável ou para perfusão 1．5．6．15．15．216．94*Solução reconstituída a ser alterada a50ou100mL de fluido de perfusão compatível（ver informação sobre compatibilidade、abaixo）。)
**オブリュームレスルタント-ダ-ソルソン-デ-セフロキシマ-エム-メイオ-デ-レコンフィギジャン-エ-オウメンタド-デヴィド-アオ-ファクター-デ-デスロカサン-ダ-サブスタンシア-ファルマコロジカ-リスタダス-エム-mg/mL.
Auro-Cefuroxima750mg e1,5g pó para solução para perfusão(apresentação Monovial)
パラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラ
O conteúdo não Monovial é adicionado um pequenos sacos em em de perfusão contendo0,9%p/v de cloreto de sódio para injectção BP,ou5デキストロースpara injectção,ou outro fluido compatível.
1. これによって、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do saco de perfusão.
3. Para ativar,empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para baixo sobre o ombro do fracasso até ouvir um"clique".
4. マンテンドー-o na posição直直,encha o frasco para injectáveis com cerca de dois terços de capacidade,apertando o saco várias vezes.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a cefuroxima moderna.
6. Com o fracasso para injectáveis mais alto,transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos4a6para lavar oインテリアは大阪para injectáveisを行います。 エリミネ-オ-モノワィアル-ヴィオ-コム-セグランサベリフィケSe O pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.
コンパチビリダード
1,5g de cefuroxima sódica constituída com15mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injectção de metronidazol(500mg/100mL)e ambas mantêm a sua actividade por um período até24horas abaixo de25ºC.
1,5g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina1g(em15mL)ou5g(em50mL)durante24horas a4°C ou6horas abaixo de25°C
A injecção de cefuroxima(5mg/mL)em5%p/v ou10%p/v de xilitol pode ser conservada até24horas a25ºC.
A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até1ú cloridrato de lidocaína.
Cefuroximaúnica é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potúncia por até24horas à temperatura ambiente em:
0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5％デキストロース注射
0,18%P/v Cloreto de Sódio mais4%デキストロースインジェクタベルBP
5%デキストロース0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5%デデキストロース0,45%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
5%デデキストロース0,225%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
デキストロース注射10％
10月アスカル-インヴェルティド-エム-アグア-パラ-プレパラ-チェス-インジェクタヴェイス
USPデインジェクソン-デ-リンガー
USPパラ-インジェクソン-デ-ラクタート-デ-リンガー
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェソン-デ-ラクタート-デ-ソディオ-コンポスト（injeção de lactato de sódio composto BP）。
A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio0,9%p/v BP e na injecção de Dextrose a5%não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.
A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante24horas à temperatura ambiente quando misturada com:
パリーナ(10e50unidades/mL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP,Cloreto de potássio(10e40mEqL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション/インストルチューション-デ-アドミラサン
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Se desejado,a suspensão Auro-Cefuroxima de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta Frias ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.
インストゥルチェス-パラ-レンストゥルチェス-ダ-サスペンサン-エム-フラスコス-マルチドーゼ
1. アジター-オ-フラカッソ-パラ-ソルター-オ-コント トドス-オス-グラヌロス-デヴェム-フルア-リヴレ-ノ-フラカッソ アメリカン-フットボール-リーグでプレーした。 Se este estiver danificado ou não estiver presente,o medicamento deve ser devolvido ao farmacúutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido(se fornecido). Se a água foi previamente fervida,deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não prejudica o granulado Auro-Cefuroxima para suspensão oral com quantidades ou quantidades. アグア-フリア-デス-セルutilizada para evitar que a suspensão se torne desmasiado espessa.
3. アメリカンフットボールクラブdeixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos,isto deve dar cerca de um minuto.
4. Inverser o fracasso e agitar bem(durante pelo menos15segundos)até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.
5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.
Conservar a suspensão Auro-Cefuroxima imediatamente entre2e8°C(não congelar)e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de tomar a dose de primeira. A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
インストゥルチェス-パラ-レスポンス-ダ-サスペンサン-デ-サケタス: -
1. グラヌロス-ヴァジオス-ダ-サケタ-パラ-ウム-コポ
2. アディシオーネ-ウム-ペケーノ-ボリューム-デ-アグア-フリア
3. Mexa bem e beba imediatamente.
A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
インジェクソン-マスカラ: Adicionar6ml de água para preparações injectáveis a1,5g.agitar suavemente para produzir uma suspensão.
アドミラソン-インテラノーザ: Dissolvente de um cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos15ml para1,5g.para perfusão intravenosa curta,1,5g pode ser dissolvida em50ml de água para preparações injectáveis. としてsoluções reconstituídas podem ser diluídas com:
デキストロースa5%ou10%
デキストロースコンテンツ5%0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou0,9▼クロレト-デ-ソディオ-パラ-インジェクタヘイス
デキストロースa5%conto cloreto de potássio a20mEq
ホルホン-インジェクタホル-デ-クロレート-デ-ソディオa0,9%
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェクソン-デ-リンガー
ラクタート-デ-リンガー
10e50unidades/ml em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
10e40mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral,por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.
UMの大阪パラインジェクタツェイスパラムドエンテを利用しています。 Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Para preparar o produto para administração intracameral,por favor siga as seguintes instruções::
1. レティーラー-ア-カプスラ-デ-フェチャ"フリップオフ"""
2. アンテス-デ-インサールマギルハ-エステレル,a parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis deve ser desinfectada.
3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical. Em seguida,injecte não frasco5ml de solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)utilizando uma técnica asséptica.
4. アジター-スアベメンテ-アテ-ク-ア-ソルゾン-エステハ（Agitar suavemente até que a solução esteja）は、アジター-スアベメンテ
5. Montar uma agulha estéril(18G x1½,1,2mm x40mm)com filtro de5micra(membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido)numa seringa estéril de1ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical.
6. 熱血イメディアタメントペロメノス0,1ミリリットルダソルサン.
7. A ágilha filtrante de5micron da seringa e reñna a seringa com uma cântula da câmara anterior approachada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose para a marca de0,1ml na seringa. セリンガ-エスタ-プロンタ-パラ-ア-インジェッチャン
A solução reconstituída deve ser inspecionada visualize e só deve ser utilizada se for uma solução incolor a amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos(pH cerca de7,3e osmolidade cerca de335mosmol/kg).
Após a utilização,elimine o resto da solução reconstituída. ナオ-オ-グアルダ-パラ-ウティリザ-サン-ポスター所属。
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション-デ-コンスティチューシ
クアドロ4ボリュームe realizações adicionais que podem serêteis quando são necessárias線量fraccionadas.
これからもよろしくお願い申し上げます。 Via de administração Via de administração estado físico quantidade de água a tomar(mL)concentração máxima de cefuroxima(mg/mL)))** Mgポー-パラ-ホルツァン-インジェクターホルツ250 Solução para perfusão intravenosa1mL pelo menos2mL pelo menos2mL*216 116 116 750mg pó para solução injectável ou para perfusão 3ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス216 116 1,5g pó para solução injectável ou para perfusão 1．5．6．15．15．216．94*Solução reconstituída a ser alterada a50ou100mL de fluido de perfusão compatível（ver informação sobre compatibilidade、abaixo）。)
**オブリュームレスルタント-ダ-ソルソン-デ-セフロキシマ-エム-メイオ-デ-レコンフィギジャン-エ-オウメンタド-デヴィド-アオ-ファクター-デ-デスロカサン-ダ-サブスタンシア-ファルマコロジカ-リスタダス-エム-mg/mL.
Auro-Cefuroxima750mg e1,5g pó para solução para perfusão(apresentação Monovial)
パラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラ
O conteúdo não Monovial é adicionado um pequenos sacos em em de perfusão contendo0,9%p/v de cloreto de sódio para injectção BP,ou5デキストロースpara injectção,ou outro fluido compatível.
1. これによって、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do saco de perfusão.
3. Para ativar,empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para baixo sobre o ombro do fracasso até ouvir um"clique".
4. マンテンドー-o na posição直直,encha o frasco para injectáveis com cerca de dois terços de capacidade,apertando o saco várias vezes.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a cefuroxima moderna.
6. Com o fracasso para injectáveis mais alto,transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos4a6para lavar oインテリアは大阪para injectáveisを行います。 エリミネ-オ-モノワィアル-ヴィオ-コム-セグランサベリフィケSe O pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.
コンパチビリダード
1,5g de cefuroxima sódica constituída com15mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injectção de metronidazol(500mg/100mL)e ambas mantêm a sua actividade por um período até24horas abaixo de25ºC.
1,5g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina1g(em15mL)ou5g(em50mL)durante24horas a4°C ou6horas abaixo de25°C
A injecção de cefuroxima(5mg/mL)em5%p/v ou10%p/v de xilitol pode ser conservada até24horas a25ºC.
A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até1ú cloridrato de lidocaína.
Cefuroximaúnica é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potúncia por até24horas à temperatura ambiente em:
0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5％デキストロース注射
0,18%P/v Cloreto de Sódio mais4%デキストロースインジェクタベルBP
5%デキストロース0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5%デデキストロース0,45%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
5%デデキストロース0,225%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
デキストロース注射10％
10月アスカル-インヴェルティド-エム-アグア-パラ-プレパラ-チェス-インジェクタヴェイス
USPデインジェクソン-デ-リンガー
USPパラ-インジェクソン-デ-ラクタート-デ-リンガー
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェソン-デ-ラクタート-デ-ソディオ-コンポスト（injeção de lactato de sódio composto BP）。
A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio0,9%p/v BP e na injecção de Dextrose a5%não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.
A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante24horas à temperatura ambiente quando misturada com:
パリーナ(10e50unidades/mL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP,Cloreto de potássio(10e40mEqL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション/インストルチューション-デ-アドミラサン
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Se desejado,a suspensão Auro-Cefuroxima de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta Frias ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.
インストゥルチェス-パラ-レンストゥルチェス-ダ-サスペンサン-エム-フラスコス-マルチドーゼ
1. アジター-オ-フラカッソ-パラ-ソルター-オ-コント トドス-オス-グラヌロス-デヴェム-フルア-リヴレ-ノ-フラカッソ アメリカン-フットボール-リーグでプレーした。 Se este estiver danificado ou não estiver presente,o medicamento deve ser devolvido ao farmacúutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido(se fornecido). Se a água foi previamente fervida,deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não prejudica o granulado Auro-Cefuroxima para suspensão oral com quantidades ou quantidades. アグア-フリア-デス-セルutilizada para evitar que a suspensão se torne desmasiado espessa.
3. アメリカンフットボールクラブdeixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos,isto deve dar cerca de um minuto.
4. Inverser o fracasso e agitar bem(durante pelo menos15segundos)até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.
5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.
Conservar a suspensão Auro-Cefuroxima imediatamente entre2e8°C(não congelar)e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de tomar a dose de primeira. A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
インストゥルチェス-パラ-レスポンス-ダ-サスペンサン-デ-サケタス: -
1. グラヌロス-ヴァジオス-ダ-サケタ-パラ-ウム-コポ
2. アディシオーネ-ウム-ペケーノ-ボリューム-デ-アグア-フリア
3. Mexa bem e beba imediatamente.
A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
インジェクソン-マスカラ: Adicionar6ml de água para preparações injectáveis a1,5g.agitar suavemente para produzir uma suspensão.
アドミラソン-インテラノーザ: Dissolvente de um cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos15ml para1,5g.para perfusão intravenosa curta,1,5g pode ser dissolvida em50ml de água para preparações injectáveis. としてsoluções reconstituídas podem ser diluídas com:
デキストロースa5%ou10%
デキストロースコンテンツ5%0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou0,9▼クロレト-デ-ソディオ-パラ-インジェクタヘイス
デキストロースa5%conto cloreto de potássio a20mEq
ホルホン-インジェクタホル-デ-クロレート-デ-ソディオa0,9%
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェクソン-デ-リンガー
ラクタート-デ-リンガー
10e50unidades/ml em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
10e40mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral,por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.
UMの大阪パラインジェクタツェイスパラムドエンテを利用しています。 Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Para preparar o produto para administração intracameral,por favor siga as seguintes instruções::
1. レティーラー-ア-カプスラ-デ-フェチャ"フリップオフ"""
2. アンテス-デ-インサールマギルハ-エステレル,a parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis deve ser desinfectada.
3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical. Em seguida,injecte não frasco5ml de solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)utilizando uma técnica asséptica.
4. アジター-スアベメンテ-アテ-ク-ア-ソルゾン-エステハ（Agitar suavemente até que a solução esteja）は、アジター-スアベメンテ
5. Montar uma agulha estéril(18G x1½,1,2mm x40mm)com filtro de5micra(membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido)numa seringa estéril de1ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical.
6. 熱血イメディアタメントペロメノス0,1ミリリットルダソルサン.
7. A ágilha filtrante de5micron da seringa e reñna a seringa com uma cântula da câmara anterior approachada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose para a marca de0,1ml na seringa. セリンガ-エスタ-プロンタ-パラ-ア-インジェッチャン
A solução reconstituída deve ser inspecionada visualize e só deve ser utilizada se for uma solução incolor a amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos(pH cerca de7,3e osmolidade cerca de335mosmol/kg).
Após a utilização,elimine o resto da solução reconstituída. ナオ-オ-グアルダ-パラ-ウティリザ-サン-ポスター所属。
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション-デ-コンスティチューシ
クアドロ4ボリュームe realizações adicionais que podem serêteis quando são necessárias線量fraccionadas.
これからもよろしくお願い申し上げます。 Via de administração Via de administração estado físico quantidade de água a tomar(mL)concentração máxima de cefuroxima(mg/mL)))** Mgポー-パラ-ホルツァン-インジェクターホルツ250 Solução para perfusão intravenosa1mL pelo menos2mL pelo menos2mL*216 116 116 750mg pó para solução injectável ou para perfusão 3ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス216 116 1,5g pó para solução injectável ou para perfusão 1．5．6．15．15．216．94*Solução reconstituída a ser alterada a50ou100mL de fluido de perfusão compatível（ver informação sobre compatibilidade、abaixo）。)
**オブリュームレスルタント-ダ-ソルソン-デ-セフロキシマ-エム-メイオ-デ-レコンフィギジャン-エ-オウメンタド-デヴィド-アオ-ファクター-デ-デスロカサン-ダ-サブスタンシア-ファルマコロジカ-リスタダス-エム-mg/mL.
Auro-Cefuroxima750mg e1,5g pó para solução para perfusão(apresentação Monovial)
パラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラ
O conteúdo não Monovial é adicionado um pequenos sacos em em de perfusão contendo0,9%p/v de cloreto de sódio para injectção BP,ou5デキストロースpara injectção,ou outro fluido compatível.
1. これによって、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do saco de perfusão.
3. Para ativar,empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para baixo sobre o ombro do fracasso até ouvir um"clique".
4. マンテンドー-o na posição直直,encha o frasco para injectáveis com cerca de dois terços de capacidade,apertando o saco várias vezes.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a cefuroxima moderna.
6. Com o fracasso para injectáveis mais alto,transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos4a6para lavar oインテリアは大阪para injectáveisを行います。 エリミネ-オ-モノワィアル-ヴィオ-コム-セグランサベリフィケSe O pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.
コンパチビリダード
1,5g de cefuroxima sódica constituída com15mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injectção de metronidazol(500mg/100mL)e ambas mantêm a sua actividade por um período até24horas abaixo de25ºC.
1,5g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina1g(em15mL)ou5g(em50mL)durante24horas a4°C ou6horas abaixo de25°C
A injecção de cefuroxima(5mg/mL)em5%p/v ou10%p/v de xilitol pode ser conservada até24horas a25ºC.
A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até1ú cloridrato de lidocaína.
Cefuroximaúnica é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potúncia por até24horas à temperatura ambiente em:
0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5％デキストロース注射
0,18%P/v Cloreto de Sódio mais4%デキストロースインジェクタベルBP
5%デキストロース0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5%デデキストロース0,45%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
5%デデキストロース0,225%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
デキストロース注射10％
10月アスカル-インヴェルティド-エム-アグア-パラ-プレパラ-チェス-インジェクタヴェイス
USPデインジェクソン-デ-リンガー
USPパラ-インジェクソン-デ-ラクタート-デ-リンガー
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェソン-デ-ラクタート-デ-ソディオ-コンポスト（injeção de lactato de sódio composto BP）。
A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio0,9%p/v BP e na injecção de Dextrose a5%não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.
A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante24horas à temperatura ambiente quando misturada com:
パリーナ(10e50unidades/mL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP,Cloreto de potássio(10e40mEqL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション/インストルチューション-デ-アドミラサン
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Se desejado,a suspensão Auro-Cefuroxima de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta Frias ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.
インストゥルチェス-パラ-レンストゥルチェス-ダ-サスペンサン-エム-フラスコス-マルチドーゼ
1. アジター-オ-フラカッソ-パラ-ソルター-オ-コント トドス-オス-グラヌロス-デヴェム-フルア-リヴレ-ノ-フラカッソ アメリカン-フットボール-リーグでプレーした。 Se este estiver danificado ou não estiver presente,o medicamento deve ser devolvido ao farmacúutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido(se fornecido). Se a água foi previamente fervida,deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não prejudica o granulado Auro-Cefuroxima para suspensão oral com quantidades ou quantidades. アグア-フリア-デス-セルutilizada para evitar que a suspensão se torne desmasiado espessa.
3. アメリカンフットボールクラブdeixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos,isto deve dar cerca de um minuto.
4. Inverser o fracasso e agitar bem(durante pelo menos15segundos)até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.
5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.
Conservar a suspensão Auro-Cefuroxima imediatamente entre2e8°C(não congelar)e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de tomar a dose de primeira. A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
インストゥルチェス-パラ-レスポンス-ダ-サスペンサン-デ-サケタス: -
1. グラヌロス-ヴァジオス-ダ-サケタ-パラ-ウム-コポ
2. アディシオーネ-ウム-ペケーノ-ボリューム-デ-アグア-フリア
3. Mexa bem e beba imediatamente.
A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
インジェクソン-マスカラ: Adicionar6ml de água para preparações injectáveis a1,5g.agitar suavemente para produzir uma suspensão.
アドミラソン-インテラノーザ: Dissolvente de um cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos15ml para1,5g.para perfusão intravenosa curta,1,5g pode ser dissolvida em50ml de água para preparações injectáveis. としてsoluções reconstituídas podem ser diluídas com:
デキストロースa5%ou10%
デキストロースコンテンツ5%0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou0,9▼クロレト-デ-ソディオ-パラ-インジェクタヘイス
デキストロースa5%conto cloreto de potássio a20mEq
ホルホン-インジェクタホル-デ-クロレート-デ-ソディオa0,9%
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェクソン-デ-リンガー
ラクタート-デ-リンガー
10e50unidades/ml em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
10e40mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral,por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.
UMの大阪パラインジェクタツェイスパラムドエンテを利用しています。 Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Para preparar o produto para administração intracameral,por favor siga as seguintes instruções::
1. レティーラー-ア-カプスラ-デ-フェチャ"フリップオフ"""
2. アンテス-デ-インサールマギルハ-エステレル,a parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis deve ser desinfectada.
3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical. Em seguida,injecte não frasco5ml de solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)utilizando uma técnica asséptica.
4. アジター-スアベメンテ-アテ-ク-ア-ソルゾン-エステハ（Agitar suavemente até que a solução esteja）は、アジター-スアベメンテ
5. Montar uma agulha estéril(18G x1½,1,2mm x40mm)com filtro de5micra(membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido)numa seringa estéril de1ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical.
6. 熱血イメディアタメントペロメノス0,1ミリリットルダソルサン.
7. A ágilha filtrante de5micron da seringa e reñna a seringa com uma cântula da câmara anterior approachada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose para a marca de0,1ml na seringa. セリンガ-エスタ-プロンタ-パラ-ア-インジェッチャン
A solução reconstituída deve ser inspecionada visualize e só deve ser utilizada se for uma solução incolor a amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos(pH cerca de7,3e osmolidade cerca de335mosmol/kg).
Após a utilização,elimine o resto da solução reconstituída. ナオ-オ-グアルダ-パラ-ウティリザ-サン-ポスター所属。
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション-デ-コンスティチューシ
クアドロ4ボリュームe realizações adicionais que podem serêteis quando são necessárias線量fraccionadas.
これからもよろしくお願い申し上げます。 Via de administração Via de administração estado físico quantidade de água a tomar(mL)concentração máxima de cefuroxima(mg/mL)))** Mgポー-パラ-ホルツァン-インジェクターホルツ250 Solução para perfusão intravenosa1mL pelo menos2mL pelo menos2mL*216 116 116 750mg pó para solução injectável ou para perfusão 3ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス216 116 1,5g pó para solução injectável ou para perfusão 1．5．6．15．15．216．94*Solução reconstituída a ser alterada a50ou100mL de fluido de perfusão compatível（ver informação sobre compatibilidade、abaixo）。)
**オブリュームレスルタント-ダ-ソルソン-デ-セフロキシマ-エム-メイオ-デ-レコンフィギジャン-エ-オウメンタド-デヴィド-アオ-ファクター-デ-デスロカサン-ダ-サブスタンシア-ファルマコロジカ-リスタダス-エム-mg/mL.
Auro-Cefuroxima750mg e1,5g pó para solução para perfusão(apresentação Monovial)
パラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラ
O conteúdo não Monovial é adicionado um pequenos sacos em em de perfusão contendo0,9%p/v de cloreto de sódio para injectção BP,ou5デキストロースpara injectção,ou outro fluido compatível.
1. これによって、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do saco de perfusão.
3. Para ativar,empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para baixo sobre o ombro do fracasso até ouvir um"clique".
4. マンテンドー-o na posição直直,encha o frasco para injectáveis com cerca de dois terços de capacidade,apertando o saco várias vezes.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a cefuroxima moderna.
6. Com o fracasso para injectáveis mais alto,transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos4a6para lavar oインテリアは大阪para injectáveisを行います。 エリミネ-オ-モノワィアル-ヴィオ-コム-セグランサベリフィケSe O pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.
コンパチビリダード
1,5g de cefuroxima sódica constituída com15mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injectção de metronidazol(500mg/100mL)e ambas mantêm a sua actividade por um período até24horas abaixo de25ºC.
1,5g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina1g(em15mL)ou5g(em50mL)durante24horas a4°C ou6horas abaixo de25°C
A injecção de cefuroxima(5mg/mL)em5%p/v ou10%p/v de xilitol pode ser conservada até24horas a25ºC.
A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até1ú cloridrato de lidocaína.
Cefuroximaúnica é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potúncia por até24horas à temperatura ambiente em:
0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5％デキストロース注射
0,18%P/v Cloreto de Sódio mais4%デキストロースインジェクタベルBP
5%デキストロース0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5%デデキストロース0,45%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
5%デデキストロース0,225%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
デキストロース注射10％
10月アスカル-インヴェルティド-エム-アグア-パラ-プレパラ-チェス-インジェクタヴェイス
USPデインジェクソン-デ-リンガー
USPパラ-インジェクソン-デ-ラクタート-デ-リンガー
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェソン-デ-ラクタート-デ-ソディオ-コンポスト（injeção de lactato de sódio composto BP）。
A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio0,9%p/v BP e na injecção de Dextrose a5%não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.
A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante24horas à temperatura ambiente quando misturada com:
パリーナ(10e50unidades/mL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP,Cloreto de potássio(10e40mEqL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション/インストルチューション-デ-アドミラサン
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Se desejado,a suspensão Auro-Cefuroxima de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta Frias ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.
インストゥルチェス-パラ-レンストゥルチェス-ダ-サスペンサン-エム-フラスコス-マルチドーゼ
1. アジター-オ-フラカッソ-パラ-ソルター-オ-コント トドス-オス-グラヌロス-デヴェム-フルア-リヴレ-ノ-フラカッソ アメリカン-フットボール-リーグでプレーした。 Se este estiver danificado ou não estiver presente,o medicamento deve ser devolvido ao farmacúutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido(se fornecido). Se a água foi previamente fervida,deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não prejudica o granulado Auro-Cefuroxima para suspensão oral com quantidades ou quantidades. アグア-フリア-デス-セルutilizada para evitar que a suspensão se torne desmasiado espessa.
3. アメリカンフットボールクラブdeixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos,isto deve dar cerca de um minuto.
4. Inverser o fracasso e agitar bem(durante pelo menos15segundos)até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.
5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.
Conservar a suspensão Auro-Cefuroxima imediatamente entre2e8°C(não congelar)e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de tomar a dose de primeira. A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
インストゥルチェス-パラ-レスポンス-ダ-サスペンサン-デ-サケタス: -
1. グラヌロス-ヴァジオス-ダ-サケタ-パラ-ウム-コポ
2. アディシオーネ-ウム-ペケーノ-ボリューム-デ-アグア-フリア
3. Mexa bem e beba imediatamente.
A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
インジェクソン-マスカラ: Adicionar6ml de água para preparações injectáveis a1,5g.agitar suavemente para produzir uma suspensão.
アドミラソン-インテラノーザ: Dissolvente de um cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos15ml para1,5g.para perfusão intravenosa curta,1,5g pode ser dissolvida em50ml de água para preparações injectáveis. としてsoluções reconstituídas podem ser diluídas com:
デキストロースa5%ou10%
デキストロースコンテンツ5%0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou0,9▼クロレト-デ-ソディオ-パラ-インジェクタヘイス
デキストロースa5%conto cloreto de potássio a20mEq
ホルホン-インジェクタホル-デ-クロレート-デ-ソディオa0,9%
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェクソン-デ-リンガー
ラクタート-デ-リンガー
10e50unidades/ml em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
10e40mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral,por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.
UMの大阪パラインジェクタツェイスパラムドエンテを利用しています。 Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Para preparar o produto para administração intracameral,por favor siga as seguintes instruções::
1. レティーラー-ア-カプスラ-デ-フェチャ"フリップオフ"""
2. アンテス-デ-インサールマギルハ-エステレル,a parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis deve ser desinfectada.
3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical. Em seguida,injecte não frasco5ml de solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)utilizando uma técnica asséptica.
4. アジター-スアベメンテ-アテ-ク-ア-ソルゾン-エステハ（Agitar suavemente até que a solução esteja）は、アジター-スアベメンテ
5. Montar uma agulha estéril(18G x1½,1,2mm x40mm)com filtro de5micra(membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido)numa seringa estéril de1ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical.
6. 熱血イメディアタメントペロメノス0,1ミリリットルダソルサン.
7. A ágilha filtrante de5micron da seringa e reñna a seringa com uma cântula da câmara anterior approachada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose para a marca de0,1ml na seringa. セリンガ-エスタ-プロンタ-パラ-ア-インジェッチャン
A solução reconstituída deve ser inspecionada visualize e só deve ser utilizada se for uma solução incolor a amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos(pH cerca de7,3e osmolidade cerca de335mosmol/kg).
Após a utilização,elimine o resto da solução reconstituída. ナオ-オ-グアルダ-パラ-ウティリザ-サン-ポスター所属。
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション-デ-コンスティチューシ
クアドロ4ボリュームe realizações adicionais que podem serêteis quando são necessárias線量fraccionadas.
これからもよろしくお願い申し上げます。 Via de administração Via de administração estado físico quantidade de água a tomar(mL)concentração máxima de cefuroxima(mg/mL)))** Mgポー-パラ-ホルツァン-インジェクターホルツ250 Solução para perfusão intravenosa1mL pelo menos2mL pelo menos2mL*216 116 116 750mg pó para solução injectável ou para perfusão 3ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス216 116 1,5g pó para solução injectável ou para perfusão 1．5．6．15．15．216．94*Solução reconstituída a ser alterada a50ou100mL de fluido de perfusão compatível（ver informação sobre compatibilidade、abaixo）。)
**オブリュームレスルタント-ダ-ソルソン-デ-セフロキシマ-エム-メイオ-デ-レコンフィギジャン-エ-オウメンタド-デヴィド-アオ-ファクター-デ-デスロカサン-ダ-サブスタンシア-ファルマコロジカ-リスタダス-エム-mg/mL.
Auro-Cefuroxima750mg e1,5g pó para solução para perfusão(apresentação Monovial)
パラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラ
O conteúdo não Monovial é adicionado um pequenos sacos em em de perfusão contendo0,9%p/v de cloreto de sódio para injectção BP,ou5デキストロースpara injectção,ou outro fluido compatível.
1. これによって、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do saco de perfusão.
3. Para ativar,empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para baixo sobre o ombro do fracasso até ouvir um"clique".
4. マンテンドー-o na posição直直,encha o frasco para injectáveis com cerca de dois terços de capacidade,apertando o saco várias vezes.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a cefuroxima moderna.
6. Com o fracasso para injectáveis mais alto,transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos4a6para lavar oインテリアは大阪para injectáveisを行います。 エリミネ-オ-モノワィアル-ヴィオ-コム-セグランサベリフィケSe O pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.
コンパチビリダード
1,5g de cefuroxima sódica constituída com15mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injectção de metronidazol(500mg/100mL)e ambas mantêm a sua actividade por um período até24horas abaixo de25ºC.
1,5g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina1g(em15mL)ou5g(em50mL)durante24horas a4°C ou6horas abaixo de25°C
A injecção de cefuroxima(5mg/mL)em5%p/v ou10%p/v de xilitol pode ser conservada até24horas a25ºC.
A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até1ú cloridrato de lidocaína.
Cefuroximaúnica é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potúncia por até24horas à temperatura ambiente em:
0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5％デキストロース注射
0,18%P/v Cloreto de Sódio mais4%デキストロースインジェクタベルBP
5%デキストロース0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5%デデキストロース0,45%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
5%デデキストロース0,225%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
デキストロース注射10％
10月アスカル-インヴェルティド-エム-アグア-パラ-プレパラ-チェス-インジェクタヴェイス
USPデインジェクソン-デ-リンガー
USPパラ-インジェクソン-デ-ラクタート-デ-リンガー
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェソン-デ-ラクタート-デ-ソディオ-コンポスト（injeção de lactato de sódio composto BP）。
A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio0,9%p/v BP e na injecção de Dextrose a5%não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.
A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante24horas à temperatura ambiente quando misturada com:
パリーナ(10e50unidades/mL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP,Cloreto de potássio(10e40mEqL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション/インストルチューション-デ-アドミラサン
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Se desejado,a suspensão Auro-Cefuroxima de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta Frias ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.
インストゥルチェス-パラ-レンストゥルチェス-ダ-サスペンサン-エム-フラスコス-マルチドーゼ
1. アジター-オ-フラカッソ-パラ-ソルター-オ-コント トドス-オス-グラヌロス-デヴェム-フルア-リヴレ-ノ-フラカッソ アメリカン-フットボール-リーグでプレーした。 Se este estiver danificado ou não estiver presente,o medicamento deve ser devolvido ao farmacúutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido(se fornecido). Se a água foi previamente fervida,deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não prejudica o granulado Auro-Cefuroxima para suspensão oral com quantidades ou quantidades. アグア-フリア-デス-セルutilizada para evitar que a suspensão se torne desmasiado espessa.
3. アメリカンフットボールクラブdeixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos,isto deve dar cerca de um minuto.
4. Inverser o fracasso e agitar bem(durante pelo menos15segundos)até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.
5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.
Conservar a suspensão Auro-Cefuroxima imediatamente entre2e8°C(não congelar)e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de tomar a dose de primeira. A suspensão reconstituída,quando refrigerada entre2e8ºC,pode ser conservada até10dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
インストゥルチェス-パラ-レスポンス-ダ-サスペンサン-デ-サケタス: -
1. グラヌロス-ヴァジオス-ダ-サケタ-パラ-ウム-コポ
2. アディシオーネ-ウム-ペケーノ-ボリューム-デ-アグア-フリア
3. Mexa bem e beba imediatamente.
A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
インジェクソン-マスカラ: Adicionar6ml de água para preparações injectáveis a1,5g.agitar suavemente para produzir uma suspensão.
アドミラソン-インテラノーザ: Dissolvente de um cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos15ml para1,5g.para perfusão intravenosa curta,1,5g pode ser dissolvida em50ml de água para preparações injectáveis. としてsoluções reconstituídas podem ser diluídas com:
デキストロースa5%ou10%
デキストロースコンテンツ5%0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou0,9▼クロレト-デ-ソディオ-パラ-インジェクタヘイス
デキストロースa5%conto cloreto de potássio a20mEq
ホルホン-インジェクタホル-デ-クロレート-デ-ソディオa0,9%
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェクソン-デ-リンガー
ラクタート-デ-リンガー
10e50unidades/ml em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
10e40mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a0,9%
Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral,por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.
UMの大阪パラインジェクタツェイスパラムドエンテを利用しています。 Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Para preparar o produto para administração intracameral,por favor siga as seguintes instruções::
1. レティーラー-ア-カプスラ-デ-フェチャ"フリップオフ"""
2. アンテス-デ-インサールマギルハ-エステレル,a parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis deve ser desinfectada.
3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical. Em seguida,injecte não frasco5ml de solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)utilizando uma técnica asséptica.
4. アジター-スアベメンテ-アテ-ク-ア-ソルゾン-エステハ（Agitar suavemente até que a solução esteja）は、アジター-スアベメンテ
5. Montar uma agulha estéril(18G x1½,1,2mm x40mm)com filtro de5micra(membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido)numa seringa estéril de1ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha do fracasso,mantendo o fracasso para injetáveis numa posisão vertical.
6. 熱血イメディアタメントペロメノス0,1ミリリットルダソルサン.
7. A ágilha filtrante de5micron da seringa e reñna a seringa com uma cântula da câmara anterior approachada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose para a marca de0,1ml na seringa. セリンガ-エスタ-プロンタ-パラ-ア-インジェッチャン
A solução reconstituída deve ser inspecionada visualize e só deve ser utilizada se for uma solução incolor a amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos(pH cerca de7,3e osmolidade cerca de335mosmol/kg).
Após a utilização,elimine o resto da solução reconstituída. ナオ-オ-グアルダ-パラ-ウティリザ-サン-ポスター所属。
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.
コンスティチューション-デ-コンスティチューシ
クアドロ4ボリュームe realizações adicionais que podem serêteis quando são necessárias線量fraccionadas.
これからもよろしくお願い申し上げます。 Via de administração Via de administração estado físico quantidade de água a tomar(mL)concentração máxima de cefuroxima(mg/mL)))** Mgポー-パラ-ホルツァン-インジェクターホルツ250 Solução para perfusão intravenosa1mL pelo menos2mL pelo menos2mL*216 116 116 750mg pó para solução injectável ou para perfusão 3ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス6ミリリットルペロメノス216 116 1,5g pó para solução injectável ou para perfusão 1．5．6．15．15．216．94*Solução reconstituída a ser alterada a50ou100mL de fluido de perfusão compatível（ver informação sobre compatibilidade、abaixo）。)
**オブリュームレスルタント-ダ-ソルソン-デ-セフロキシマ-エム-メイオ-デ-レコンフィギジャン-エ-オウメンタド-デヴィド-アオ-ファクター-デ-デスロカサン-ダ-サブスタンシア-ファルマコロジカ-リスタダス-エム-mg/mL.
Auro-Cefuroxima750mg e1,5g pó para solução para perfusão(apresentação Monovial)
パラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラパラ
O conteúdo não Monovial é adicionado um pequenos sacos em em de perfusão contendo0,9%p/v de cloreto de sódio para injectção BP,ou5デキストロースpara injectção,ou outro fluido compatível.
1. これによって、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do saco de perfusão.
3. Para ativar,empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para baixo sobre o ombro do fracasso até ouvir um"clique".
4. マンテンドー-o na posição直直,encha o frasco para injectáveis com cerca de dois terços de capacidade,apertando o saco várias vezes.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a cefuroxima moderna.
6. Com o fracasso para injectáveis mais alto,transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos4a6para lavar oインテリアは大阪para injectáveisを行います。 エリミネ-オ-モノワィアル-ヴィオ-コム-セグランサベリフィケSe O pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.
コンパチビリダード
1,5g de cefuroxima sódica constituída com15mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injectção de metronidazol(500mg/100mL)e ambas mantêm a sua actividade por um período até24horas abaixo de25ºC.
1,5g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina1g(em15mL)ou5g(em50mL)durante24horas a4°C ou6horas abaixo de25°C
A injecção de cefuroxima(5mg/mL)em5%p/v ou10%p/v de xilitol pode ser conservada até24horas a25ºC.
A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até1ú cloridrato de lidocaína.
Cefuroximaúnica é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potúncia por até24horas à temperatura ambiente em:
0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5％デキストロース注射
0,18%P/v Cloreto de Sódio mais4%デキストロースインジェクタベルBP
5%デキストロース0,9%P/v Cloreto de Sódio injectável BP
5%デデキストロース0,45%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
5%デデキストロース0,225%デクロレトデディオパラインジェクタヴェイス
デキストロース注射10％
10月アスカル-インヴェルティド-エム-アグア-パラ-プレパラ-チェス-インジェクタヴェイス
USPデインジェクソン-デ-リンガー
USPパラ-インジェクソン-デ-ラクタート-デ-リンガー
M/6ラクタート-デ-ソディオ-パラ-インジェッチャン
インジェソン-デ-ラクタート-デ-ソディオ-コンポスト（injeção de lactato de sódio composto BP）。
A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio0,9%p/v BP e na injecção de Dextrose a5%não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.
A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante24horas à temperatura ambiente quando misturada com:
パリーナ(10e50unidades/mL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP,Cloreto de potássio(10e40mEqL)em0,9%p/v de cloreto de sódio para injecção BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.