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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アンサティピン
リファブチン
Ansatipineのカプセルは高度HIV感染の患者の広められたMycobacterium aviumの複合体の(MAC)の病気の防止のために示されます。
Ansatipineのカプセルが300mgの線量で一度毎日管理されることが推薦されます。 悪心、嘔吐、または他の胃腸動upsetへの傾向のそれらの患者のために、食糧と取られる150mgの線量のAnsatipineの管理は毎日二回有用かもしれません。
重度の腎障害(クレアチニンクリアランスが30mL/分未満)の患者では、毒性が疑われる場合は、アンサチピンの用量を50%減らすことを検討してください。 軽度から中等度の腎障害を有する患者には、投与量の調整は必要ありません。 アンサチピンの用量の減少は、特定の他の薬物との併用治療を受けている患者にとっても必要であり得る(参照 薬物相互作用).
軽度の肝障害は、用量変更を必要としない。 中等度および重度の肝障害を有する患者におけるリファブチンの薬物動態は知られていない。
Ansatipineのカプセルはrifabutinまたは他のどのrifamycinsにも臨床的に重要なhypersensitivityがあった患者で禁忌とされます。
警告
結核
アンサチピンカプセルは、活動性結核患者へのMAC予防のために投与してはならない。 活動的な病気とのそれらが反結核の薬物の有効な組合せの養生法を与えられるかもしれないように活動的な結核に間、Ansatipineとの予防法で一貫した不平を開発する患者はすぐに評価されるべきです。 活動性結核患者への単剤としてのアンサチピンの投与は、アンサチピンとリファンピンの両方に耐性のある結核の発症につながる可能性がある。
Ansatipineが有効な予防法に対してであるという証拠がありません 結核菌. 両方に対して予防を必要とする患者 結核菌 そして マイコバクテリウムアビウム 複合体は、イソニアジドとアンサチピンを同時に与えることができる。
HIV陽性患者における結核は一般的であり、非定型または肺外所見を呈することがある。 患者は活動的な病気にもかかわらずnonreactive浄化された蛋白質誘導体(PPD)があるために本当らしいです。 胸部X線および喀痰培養に加えて、HIV陽性患者の結核の診断には、血液培養、尿培養、または疑わしいリンパ節の生検が有用である可能性がある。
クラリスロマイシンによるMAC治療
Ansatipineがmacの処置のためにclarithromycinと同時に使用されるとき、Ansatipineの血しょう集中の増加が原因でAnsatipineの減らされた線量は推薦されます(参照して下さい 薬物相互作用、表2)。
過敏症および関連する反応
過敏反応は、リファマイシンを受けている患者に起こり得る。 これらの反応の徴候および症状には、低血圧、蕁麻疹、血管浮腫、急性気管支痙攣、結膜炎、血小板減少症、neut球減少症またはインフルエンザ様症候群(脱力感、疲労、筋肉痛、吐き気、嘔吐、頭痛、発熱、悪寒、痛み、発疹、かゆみ、発汗、めまい、息切れ、胸痛、咳、失神、動悸)が含まれ得る。 リファマイシンの使用によるアナフィラキシーの報告がある。
過敏反応の徴候および/または症状のためにアンサチピン療法を受けている患者を監視する。 これらの徴候が起こったら、支える手段を管理し、Ansatipineを中断して下さい。
ぶどう膜炎
ブドウ膜炎の可能性のある発生のために、Ansatipineがclarithromycin(または他のマクロライド)および/またはフルコナゾールおよび関連化合物と組み合わせて与えられる 薬物相互作用、表2)。 ブドウ膜炎が疑われる場合、患者は眼科医に紹介されるべきであり、必要と考えられる場合は、アンサチピンによる治療を中断する必要があります( 副作用).
クロストリジウム-ディフィシル関連下痢
クロストリジウム 関連する下痢(CDAD)は、Ansatipine(rifabutin)カプセル、USPを含むほぼすべての抗菌剤の使用によって報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲 抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、次の増殖をもたらす C.ディフィシル.
C.ディフィシル cdadの開発に貢献する毒素AおよびBを作り出します。 ハイパートキシンの緊張を作り出す C.ディフィシル の原因とな罹病率と死亡率は、これらの感染できる耐火物への抗菌療法が必要とされる場合がありcolectomy. CDADは抗菌性の使用の後で下痢と示すすべての患者で考慮されなければなりません。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要である。
CDADが疑われるか、または確認されれば、に対して指示されない進行中 C.ディフィシル 中止する必要がある場合があります。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗菌性の処置の C.ディフィシル また,臨床的に示されたように外科的評価を設けるべきである。
プロテアーゼ阻害薬物相互作用
プロテアーゼ阻害剤は、CYP3A4媒介代謝の基質または阻害剤として作用する。 したがって、プロテアーゼ阻害剤とリファブチンとの間の有意な薬物-薬物相互作用のために、それらの併用は、患者の全体的な評価および患者特異的薬 プロテアーゼ阻害剤の併用は、リファブチン用量の少なくとも50%の減少を必要とし、プロテアーゼ阻害剤に応じて、抗ウイルス薬用量の調整を必要と の増加を監視のため副作用がおすすめの使用時にこれらの薬剤の組み合わせ( 薬物相互作用). さらなる推奨事項については、プロテアーゼ阻害剤の現在の公式製品モノグラフを参照するか、特定の製造元にお問い合わせください。
注意事項
一般
Ansatipineのカプセルによる処置がneut球減少症およびよりまれに血小板減少症と関連付けられるかもしれないので医者はAnsatipineによる予防法を受け取っている患者の血液学調査を周期的に得ることを考慮するべきです。
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
マウスおよびラットにおいてリファブチンを用いて長期発癌性試験を行った。 リファブチンは、180mg/kg/日までの用量、または推奨ヒトの日用量の約36倍の用量でマウスにおいて発癌性ではなかった。 リファブチンは、60mg/kg/日までの用量でラットにおいて発癌性がなく、推奨ヒト用量の約12倍であった。
リファブチンはリファブチン感受性および耐性株の両方を用いた細菌突然変異アッセイ(Ames試験)において変異原性ではなかった。 リファブチンは変異原性ではなかった シゾサッカロミセス-ポンベ P1およびV-79チャイニーズハムスター細胞、ヒトリンパ球における遺伝毒性ではなかった in vitro またはマウス骨髄細胞 インビボ.
繁殖力は160mg/kg(推薦された人間の毎日の線量の32回)与えられた雄のラットで損なわれました。
妊娠
リファブチンは、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊婦に使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性には、適切かつ十分に制御された研究はありません。
再生の調査は200mg/kgまで線量のレベルを使用してrifabutinを与えられたラットおよびウサギで遂行されました(ボディ表面積の比較に基づいて推薦され). いずれの種においても催奇形性は観察されなかった. ラットでは、200mg/kg/日(体表面積の比較に基づいて推奨されるヒトの日用量の約6倍)を与えられた場合、胎児の生存率が低下した。. ラットでは、40mg/kg/日(体表面積の比較に基づいて推奨されるヒトの日用量とほぼ同等)で、リファブチンは胎児の骨格変異体の増加を引き起こした。. ウサギでは、80mg/kg/日(体表面積の比較に基づいて推奨されるヒトの日用量の約5倍)で、リファブチンは母性毒性および胎児骨格異常の増加を引き起. 動物の生殖の調査が人間の応答の予測ではないので、潜在的な利点が胎児への潜在的な危険を正当化するときだけ妊婦でrifabutinは使用されるべきで
授乳中の母親
リファブチンがヒト乳中に排泄されるかどうかは知られていない。 多くの薬物はヒトミルク中に排泄され、授乳中の乳児に重大な副作用の可能性があるため、母親にとっての薬物の重要性を考慮して、授乳中止または中止のどちらかを決定する必要があります。
小児用
小児におけるMACの予防のためのリファブチンの安全性および有効性は確立されていない. 限られた安全性データは、22から1週間から183週間の期間、少なくとも二つの他の抗マイコバクテリアと組み合わせてアンサチピンを受けたMACとHIV陽. これらの子供の平均用量(mg/kg)は18であった。.5(レンジ15.0~25.0)幼児のための1年齢、8.6(レンジ4.4~18.8)子供のための2から10年齢、および4.0(範囲2.8~5.4)青年のため14から16年齢. 毎日5mg/kgを超える用量が有用であるという証拠はない. 有害経験は、成人集団で観察されたものと同様であり、白血球減少症、neut球減少症および発疹が含まれていた. さらに、角膜沈着物は、MAC予防のための複数の薬物レジメンの一部としてアンサチピンを受けているHIV陽性小児患者のルーチン眼科サーベイランス中に. これらは、視力を損なわない小さな、ほとんど透明な、無症候性の末梢および中枢角膜沈着物である. Ansatipineの線量はapplesauceのような食糧と混合されて管理されるかもしれません
高齢者の使用
アンサチピンの臨床研究には、65歳以上の被験者が若い被験者と異なる反応をするかどうかを判断するのに十分な数の被験者は含まれていなかった。 他の報告された臨床経験は、高齢者と若年患者の間の応答の違いを特定していない。 一般に、高齢患者のための用量選択は慎重であるべきであり、通常は投与範囲の下限から始まり、肝臓、腎臓、または心機能の低下、および付随する疾患または他の薬物療法の頻度がより高いことを反映している(参照)。 臨床薬理学).
臨床試験による副作用
Ansatipineのカプセルは管理された臨床試験で一般によく容認されました。 有害事象による治療の中止は、これらの試験でプラセボを受けている患者の16%と比較して、アンサチピンを受けている患者の8%で必要とされた。 アンサチピンの中止の主な理由は、発疹(治療された患者の4%)、胃腸不耐性(3%)、およびneut球減少症(2%)であった。
次の表は、研究023および027でアンサチピンで治療された患者のうち、1%以上の頻度で発生した有害経験を列挙する。
表:アンサチピンで治療された患者の3%以上で報告された臨床的有害経験1
有害事象 | アンサティピン (n=566) % | プラセボ (n=580)% |
ボディ全体として | ||
腹痛 | 4 | 3 |
無力症 | 1 | 1 |
胸の痛み | 1 | 1 |
フィーバー | 2 | 1 |
頭痛 | 3 | 5 |
痛み | 1 | 2 |
血液およびリンパ系 | ||
白血球減少症 | 10 | 7 |
貧血 | 1 | 2 |
消化器系 | ||
拒食症 | 2 | 2 |
下痢 | 3 | 3 |
消化不良 | 3 | 1 |
エラクテーション | 3 | 1 |
鼓腸 | 2 | 1 |
吐き気 | 6 | 5 |
吐き気および嘔吐 | 3 | 2 |
嘔吐 | 1 | 1 |
筋骨格系 | ||
筋肉痛 | 2 | 1 |
神経系 | ||
不眠症 | 1 | 1 |
皮膚および付属物 | ||
発疹 | 11 | 8 |
特別な感覚 | ||
味倒錯 | 3 | 1 |
宇生器 | ||
変色した尿 | 30 | 6 |
アンサチピンを受けた患者の1%未満で報告された臨床的有害事象
023および027極めて重要な試験、および他の臨床調査からのデータを考慮すると、Ansatipineは扱われた患者の1%以下に起こった次の不利なでき事の本当らしい原因であるようです:呼吸困難、皮の変色、血小板減少症、汎血球減少症および黄疸のインフルエンザそっくりのシンドローム、肝炎、溶血、arthralgia、筋炎、箱圧力または苦痛。
アンサチピンを投与された複数の患者では以下の有害事象が起こっているが,病因の役割は確立されていない:発作,感覚異常,失語症,混乱,および心電図上の非特異的T波変化。
アンサチピンを1050mg/日から2400mg/日までの用量で投与した場合、全身性関節痛およびブドウ膜炎が報告された。 これらの不利な経験はAnsatipineが中断されたときに減少しました。
軽度から重度の可逆性ブドウ膜炎は、アンサチピンがMAC治療のためのクラリスロマイシンと組み合わせてアンサチピン対MAC予防における単独療法として300mgで使用される場合、より少ない頻度で報告されている(も参照 警告).
ブドウ膜炎はまれにAnsatipineがフルコナゾールやマクロライドのantibacterialsの付随の使用を用いるHIV感染させた人のMACの予防法でmontherapyとして300mg/dayで使用されるとき、報告されませんでした。 しかしながら、より高用量のアンサチピンをこれらの薬剤と組み合わせて投与すると、ブドウ膜炎の発生率が高くなる。
ぶどう膜炎を発症した患者は、軽度から重度の症状を有し、コルチコステロイドおよび/または散瞳点眼薬による治療後に解決したが、いくつかの重症例では、症状の解決は数週間後に起こった。
ブドウ膜炎が起こると、アンサチピンの一時的な中止および眼科的評価が推奨される。 ほとんどの軽度の症例では、アンサチピンを再開することができるが、徴候または症状が再発した場合、アンサチピンの使用を中止する必要がある(罹患率および死亡率Weekly Report、September9、1994)。
角膜沈着物は、MAC予防のための複数の薬物レジメンの一部としてアンサチピンを受けているいくつかのHIV陽性小児患者のルーチン眼科サーベイランス中 沈殿物は小さく、ほとんど透明な、asymptomatic周辺および中央角膜の沈殿物で、視野を損ないません。
次のテーブルは調査023および027の実験室の異常として考慮された実験室の価値の変更を列挙する。
表4:検査室異常を有する患者の割合
検査異常 | アンサティピン (n=566)% | プラセボ (n=580)% |
化学 | ||
増加アルカリホスファターゼ * | < 1 | 3 |
SGOTをやしました † | 7 | 12 |
SGPTの追加 † | 9 | 11 |
血液学 | ||
貧血 ‡ | 6 | 7 |
好酸球増加症 | 1 | 1 |
白血球減少症 § | 17 | 16 |
Neut球減少症 ¶ | 25 | 20 |
血小板減少症 # | 5 | 4 |
指定されるように等級3か4の毒性を含んでいます: *すべての値>4 50U/L すべての値>150U/L すべてのホモグロビン値<8.0g/dL §すべてのWBC値<1,500/mm3 すすきの<750/3 #すべての小板数<50,000/mm3 |
アンサチピンで治療された患者におけるneut球減少症の発生率は、プラセボで治療された患者よりも有意に高かった(p=0.03)。 血小板減少症は、これらの試験でアンサチピンで治療された患者の間で有意により一般的ではなかったが、アンサチピンはまれに血小板減少症と明らかに関連している。 研究023のある患者は、アンサチピンに起因する血栓性血小板減少性紫斑病を発症した。
マーケティング後の経験からの副作用
副作用を明らポスト-マーケティング監視システムの臓器のクラス(SOCは以下の通りです:
血液およびリンパ系疾患 : 白血球障害(無ran粒球症、リンパ球減少症、顆粒球減少症、neut球減少症、白血球数の減少、neut球数の減少を含む)、血小板数の減少。
免疫システム障害 : 過敏症、気管支痙攣、発疹、およびeos球増加症。
胃腸障害 : クロストリジウム 大腸炎/ クロストリジウム 関連する下痢。
発熱、発疹およびeos球増加症および気管支痙攣などの他の過敏反応が起こることがあり、他の抗菌剤で見られているように起こることがある。
皮膚の変色の限られた数が報告されています。
リファマイシン過敏症反応
リファマイシンに対する過敏症は、インフルエンザ様症状、気管支痙攣、低血圧、蕁麻疹、血管浮腫、結膜炎、血小板減少症またはneut球減少症を含む報告
ヒトにおける偶発的な過量投与に関する情報は入手できない。
治療
アンサチピンカプセルによる過量投与の治療には経験がないが、リファミシンによる臨床経験は、胃内容物を(過量投与の数時間以内に)排出するための胃洗浄、続いて活性炭スラリーを胃に点滴することが、胃腸管から残っている薬物を吸収するのに役立つことを示唆している。
リファブチンは、85%のタンパク質が結合し、組織に広く分布している(Vss:8-9L/kg)。 それは主に尿のルートによって排泄されません(不変の薬剤として10%以下)、従って、Hemodialysisおよび強制利尿はAnsatipineの過量の患者のボディからの不変のrifabutinの全身の除去を高めると期待されません。
CYP3Aを阻害するいくつかの薬物は、リファブチンの血漿濃度を有意に増加させる可能性がある。 したがって、慎重にフルコナゾールとクラリスロマイシンを含むCYP3A阻害剤を受けている患者におけるリファブチン関連有害事象を監視します。 場合によっては、アンサチピンの投与量をCYP3A阻害剤と同時投与する場合に減少させる必要がある場合がある。
表2は、リファブチンによって評価された関連する薬物相互作用の結果および大きさをまとめたものです。 これらの相互作用およびその後の用量変更の臨床的関連性は、研究された集団、疾患の重症度、患者の薬物プロファイル、およびリスク/便益比への
表2:リファブチン相互作用の研究
共投与薬 | 同時投与された薬物の投薬レジメン | リファブチンの投与レジメン | 調布の口() | リファブチンに対する効果 | 共投与薬に対する効果 | おすすめ |
抗ウイルス薬 | ||||||
アンプレナビル | 1200ミリグラム入札×10日 | 300mg QD x10≤ | 健康な男性の被験者(6) | └オークション193件%, └マックスバイ119% | ↔ | リファブチンの投与量を少なくとも50%減らす。 不利な反作用のために密接に監視しなさい。 |
デラビルジン | ミリグラムティッド400 | 300mg QD | ハイビジョン動画(7)) | ├オークション230%, √Cmaxによって128% | ├オークションで80%, √Cmaxによって75%, ▲Cminによって17% | 禁忌 |
ジダノシン | 167または250mg入包x12個 | 300または600mg QD x1 | ハイビジョン動画(11)) | ↔ | ↔ | |
フォサンプレナビル/リトナビル | 700mg bidプラスリトナビル100mg BID×2日間 | 一般おきに150mg×2日間 | 健常者(15) | ├カリフォルニア州* √Cmaxによって15% | ├オークションで35%†, √Cmaxによって36%, √Cminによって36%, | Fosamprenavir/ritonavirの組合せと備えられたとき少なくとも75%によってリファブチンの線量を(最高に150mg一置きにまたは毎に数回回)減らして下さい。 |
インディナビル | 800mg TID x10㎡ | 300mg QD x10≤ | 健常者(10) | └オークション173件%, √Cmaxによって134% | └オークション34件%, √Cmaxによって25%, ▲Cminによって39% | リフォブチン使用量50%減らし、インジナビル使用量800mgから1000mg TIDに添加させる。 |
ロピナビル/リトナビル | 400/100mg入れ墨x20円 | 150mg QD x10≤ | 健常者(14) | ├オークション203%‡ └マックスバイ112% | ↔ | Lopinavir/ritonavirの組合せと備えられたとき少なくとも75%によってリファブチンの線量を(最高に150mg一置きにまたは毎に数回回)減らして下さい。 不利な反作用のために密接に監視しなさい。 必要に応じて、リファブチンの投与量をさらに減らす。 |
サキナビル/リトナビル | 1000/100mg入荷時x14または22日 | 150mg e ve ry3ºx21-22º | 健康な科目 | └オークション53件%§ √Cmaxによって88%(n=11) | ├オークションで13%, √Cmaxによって15%、(n=19) | Saquinavir/ritonavirの組合せと与えられたとき少なくとも75%によってリファブチンの線量を(最高に150mg一置きにまたは毎に数回回)減らして下さい。 不利な反作用のために密接に監視しなさい。 |
リトナビル | 500mg入札×10個 | 150mg QD x16, | 健常者(5) | ├オークションで300%, √Cmaxによって150% | ND | Lopinavir/ritonavirの組合せと備えられたとき少なくとも75%によってリファブチンの線量を(最高に150mg一置きにまたは毎に数回回)減らして下さい。 不利な反作用のために密接に監視しなさい。 必要に応じて、リファブチンの投与量をさらに減らす。 |
ティプラナビル/リトナビル | 500/200入札×15回 | 150mgの単一の線量 | 健常者(20) | ├オークションで190%, √Cmaxによって70% | ↔ | Tipranavir/ritonavirの組合せと備えられたとき少なくとも75%によってリファブチンの線量を(最高に150mg一置きにまたは毎に数回回)減らして下さい。 不利な反作用のために密接に監視しなさい。 必要に応じて、リファブチンの投与量をさらに減らす。 |
ネニアビル | 1250mg BIDx7-8㎡ | 150mg QD×8㎡ | ハイビジョン動画(11)) | ├オークション83件%,¶ √Cmaxによって19% | ↔ | 50%によってリファブチンの線量減少らして下さい(150mg QDに)andincrease1250のmgの注入へのネルフィナビルの線量低下 |
ジドブジン | 100または200mg q4h | 300または450mg QD | ハイビジョン制作者(16)) | ↔ | ├オークション32%, √Cmaxによって48%, | ジドブジンレベルはリファブチンの同時投与の間に治療範囲内にとどまったので、投与量の調整は必要ではない。 |
抗真菌薬 | ||||||
フルコナゾール | 200mg QD x2間隔 | g2ExJS | ハイビジョン動画(12)) | ├オークション82%, √Cmaxによって88% | ↔ | リファブチン関連の有害事象のモニター。 またはアンサチピンの使用を中断して下さい。 |
ポサコナゾール | 200mg QD x10㎡ | 300mg QD x17, | 健常者(8) | ├オークション72%, ├センマックス | ├オークション49%, √Cmaxによって43% | これら二つの薬剤の同時投与が避けることができない場合、患者はリファブチン投与に関連する有害事象のために監視されるべきであり、o f po saco nazoル |
イトラコナゾール | 200ミリグラムQD | 300mg QD | ハイビジョン動画(6)) | ↑# | ├オークション70%, √Cmaxによって75%, | これら二つの薬剤の同時投与が避けることができなければ患者はイトラコナゾールの効力のrifabutinの管理および欠乏と関連付けられる不利なでき事の別の研究では、ブドウ膜炎の一つのケースは、リファブチン(300mg QD)とイトラコナホール(600900mg QD)の同時期に続くリファブチンレベルの追加と関連して |
ボリコナゾール | 400mgの入荷量×7個(支持の線量以外の線量以外の線量以外の線量以外) | 300mg QD x7, | 健康な男性の被験者(12) | └オークション331件%, √Cmaxによって195% | ├オークションで~100%, ≤Cmaxによって~100%≤ | 禁忌 |
抗PCP(ニューモシス-ティス-カリニョ) | ||||||
ダプソン | 50mg QD | 300mg QD | ハイビジョン制作者(16)) | ND | △27-40% | |
スルファメトキサゾール-トリメトプリム | 800/160ミリグラム | 300mg QD | ハイビジョン動画(12)) | ↔ | ├オークションで15– 20% | |
抗MAC(マイコバクテリウムアビウムイントラセルラーレ複合体) | ||||||
アジスロマイシン | 500mg QD×1個、その後250mg QD×9個 | 300mg QD | 健常者(6) | ↔ | ↔ | |
クラリスロマイシン | ミリグラムビッド500 | 300mg QD | ハイビジョン動画(12)) | ├オークション75% | ├オークション50% | リファブチン関連の有害事象のモニター。 またはアンサチピンの使用を中断して下さい。 私のための対数性マイシンるにあたって配信すべき人を受ける患者リファブチン |
抗結核() | ||||||
エタンブトール | 1200ミリグラム | 300mg QD x7, | 健常者(10) | ND | ↔ | |
イソニアジド | Mg300 | 300mg QD x7, | 健常者(6) | ND | ↔ | |
その他 | ||||||
メタドン | 20-100mg QD | 300mg QD x13, | ハイビジョン動画(24)) | ND | ↔ | |
エチニルエストラジオール(EE)/Nオレチンドロン(NE) | 35MG EE/1mg NE x21㎡ | 300mg QD x10≤ | 健康な女性の被験者(22) | ND | EE:オークションによる35%, ≤CMAXによって20%NE: ├オークション46% | 患者は、追加または代替の避妊方法を使用するように勧められるべきである。 |
テオフィリン | 5mg/kg | 300mg x14㎡ | 健常者(11) | ND | ↔ | |
①は増加を示し、②は減少を示し、③は有意な変化がないことを示します QD-一度毎日、入札-二回毎日、tid-三度毎日 ND-データなし AUC-強度対時間カーブの下の面積、Cmax-最大強度 *単体でリフォブチン300mg QDと比較される 全身的な制御と比較した(fosamprenavir/ritonavir700/100mg bid) また、ジドブジン500mg QDを取る §単体でリフォブチン150mg QDと比較される 単体でリフォブチン300mg QDと比較される #ケースレポートからのデータ ゴボリコナホール200mgの入稿単語に比べて |
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However, we will provide data for each active ingredient