コンポーネント:
作用機序:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
アロミドアレルギー0.1%
ロドキサミド
アロミドアレルギー0.1%E (ロドキサミドトロメタミン点眼液)0.1%は、春季角結膜炎、春季結膜炎および春季角膜炎という用語が参照する眼疾患の治療に示されている。
二年以上の大人と子供のための用量は、最大3ヶ月のために一日四回、それぞれの影響を受けた目に一から二滴です。
この製品のいずれかの成分に対する過敏症。
画像の警告
項目眼の使用のためにだけ。 ない注入のために。 塩化ベンザルコニウムを含むすべての眼科用製剤と同様に、患者はアロミドアレルギー0.1%Eの治療中にソフトコンタクトレンズを着用しないよう® 眼科溶液。 これが解決を汚染するかもしれないので表面の低下の先端に触れないで下さい。
予防
一般
患者はalomideのアレルギー0.1%Eの点滴注入と一時的な焼却か刺すことを経験するかもしれません® 経験の眼の解決。 これらの症状が持続する場合、患者は処方医に連絡するように勧められるべきである。
発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害
ラットにおけるロドキサミドトロメタミンを用いた長期研究(二年間の経口投与)は、100mg/kg/日(提案されたヒト臨床用量の5000倍以上)の用量で新生物または腫瘍形成効果を示さなかった。 Amesには変異原性や遺伝的損傷の証拠はありませんでした サルモネラ菌 -測定、染色体の収差をCHO細胞アッセイやマウス前リンパ腫の活性を測定した。 BALB/c-3T3細胞形質転換テストでは、形質転換された病巣の数の一定の増加が高濃度(4000μg/mL以上)で観察された。 実験動物試験では生殖機能障害の証拠は示されなかった。
妊娠
妊娠カテゴリーb
100mg/kg/日(提案されたヒト臨床用量の5000倍以上)の用量でラットおよびウサギに経口投与されたロドキサミドトロメタミンの再生研究は、発達毒性 しかし、妊婦には適切で十分に制御された研究はありません。 動物の生殖の調査が人間の応答の予言していない常にので、alomideのアレルギーは0.1%Eべきです® (lodoxamideのトロメタミンの眼の解決)妊娠の間にはっきり必要な場合だけ使用されるべき0.1%。
授乳中の母親
ロドキサミドトロメタミンが母乳中に排泄されるかどうかは知られていない。 多くの薬物が母乳中に排泄されるので、アロミドアレルギー0.1%Eの場合は注意が必要です® 授乳中の女性に0.1%の点眼液を投与する。
小児用
2歳未満の小児患者における安全性および有効性は確立されていない。
高齢者のアプリケーション
高齢患者と若年患者の間に一般的な安全性または有効性の差は観察されなかった。
Alomideのアレルギーのための臨床調査の間0.1%E® (ロドキサミドトロメタミン点眼液)0.1%、最も頻繁に報告された目の損傷の経験は、被験者の約15%で発生した点眼時の一時的な燃焼、刺すようなまたは不快感であった. 被験者の1%から5%に発生した他のイベントには、眼のかゆみ/かゆみ、視力のぼけ、ドライアイ、引き裂き/放電、充血、結晶沈着物、および異物感覚が含まれてい. 被験者の1%未満で発生したイベントは、角膜びらん/潰瘍、ふた/鞭のふけ、眼の痛み、眼浮腫/腫れ、暖かい目の感じ、眼の疲労、化学症、角膜摩耗、前房細胞、角質症/角膜炎、眼瞼炎、アレルギー、粘着感および上皮症が含まれていた
非眼イベントは、頭痛(1.5%)および(1%未満)、熱い感じ、めまい、眠気、吐き気、胃の不快感、くしゃみ、鼻の乾燥、および皮膚発疹であった。
アロミドアレルギーの報告はなかった。.1%E® (ロドキサミドトロメタミン点眼液)0.局所用眼アプリケーションの後の1%の過剰摂取. ロドキサミド120-180mgの経口製剤の偶発的な過剰摂取は、一時的な熱感、重い発汗、下痢、眠気および胃伸張感をもたらし、永続的な副作用は観察されな. の全身経口投与後の副作用0.1mgから10.0mgのlodoxamideは熱またはフラッシング、頭痛、目まい、疲労、発汗、悪心、柔らかい腰掛けおよび尿の頻度/緊急の感じを含んでいます. 医師は誤って摂取した場合に嘔吐を考慮することがあります
-
-