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動脈性高血圧。

本態性高血圧,

成人患者における心臓血管疾患の死亡率および発生率の低下:

-アテローム血栓起源の心血管疾患（虚血性心疾患、脳卒中または既往症における末梢動脈疾患）を伴う),

-標的臓器損傷を伴う2型糖尿病を有する。

動脈性高血圧,

冠状動脈性心疾患、脳卒中または末梢動脈アテローム性動脈硬化症などのアテローム血栓症症状の病歴の存在、または標的臓器への文書化された損傷を有する2型糖尿病の病歴の存在を含む、心血管疾患のリスクが高い55歳以上の患者における心臓血管mor患率および死亡率の低下。

インサイド, 食事に関係なく。 大人-一日一回40ミリグラム。 一部の患者では、20mg/個の使用量を使用することによって効果を達成することができる。 圧が所望のレベルまで低下しない場合、使用量は一括一回80mgまで添加させることができる。 薬物の降圧効果の最大有効性は、通常、治療開始後4-8週間後に認められる。

重度度の高圧の患者-160mg/日まで、またはヒドロクロロチアジドと組み合わせて12.5-25mg/日。

インサイド, 食事に関係なく。 大酒のための使用量は一回40mgです。 一部の患者では、20mg/個の使用量で食物を処置することによって圧圧効果を達成することができる。 2間間後に所望のレベルまでの圧力の低下がない場合、用量値は一回80mgに添加させることができる。 Pritorの使用は、チアジド類、例えばヒドロクロロチアジドと組み合わせて可能である（このような組み合わせは、圧のさらなる低下をもたらす）。 テルミサルタンの用量を増加させる可能性を考慮する場合、最大降圧効果は通常、治療開始後4-8週間達成されることを覚えておくべきである。

軽度の腎不全患者では、投与量の変更は必要ありません。 軽度から中等度の肝障害を有する患者では、プリトールの日用量は40mg/日を超えてはならない。 高齢患者では、薬物は通常の用量で処方される。

現在、小児におけるプリターの安全性および有効性に関するデータはない。

インサイド、一日一回、食事に関係なく、液体で洗い流されます。

動脈性高血圧。 アクテルサールの最新の利用量^® それは1タブです。 （40mg）一回あたり1回。 一部の患者では、20mg/米が有効であり得る。 20mgの使用量は、リスクに応じて40mg薬剤を十分に分散することによって得ることができる。 効果が達成されない場合、actelsarの使用量^® それは一回80mgの最大に添加させることができます。 として、actelsarという言葉があります^® これは、ヒドロクロロチアジドなどのチアジド系利尿薬と組み合わせて摂取することができ、これは一緒に使用すると、追加の降圧効果を有する。

用量を増やすかどうかを決定する際には、治療開始後4-8週間以内に最大の降圧効果が達成されることを考慮する必要があります。

心臓血管疾患の死亡率および発生率を減少させる。 アクテルサールの推奨用量^® -一日一回80ミリグラム。 治療の最初の期間には、血圧レベルのモニタリングが推奨され、降圧療法の矯正が必要な場合があります。

特別な患者集団

腎機能障害。 重度の腎不全患者または血液透析患者におけるテルミサルタンの使用経験は限られている。 これらの患者は、より低い使用量-20mg/㎡（"特別サービス"を参照）を用いられる。 軽度から中等度の腎障害を有する患者については、用量調整は必要ない。 アクテルサールの利用^® アリスキレンは、不全者（Gfrが60ml/分/1.73m㎡）には幅である²）（"禁忌"を参照）。

アクテルサールの同時利用^® ACE阻害剤では、糖尿病性腎症の患者には禁忌である（"禁忌"を参照）。

肝機能障害。 アクテルサール準備^® 重度の肝不全（子Pugh分類によるクラスC）の患者には禁忌である（"禁忌"を参照）。 軽度および中等度の肝不全（それぞれChild-Pugh分類によるクラスAおよびB）の患者では、薬物は慎重に処方され、用量は一日一回40mgを超えてはならない（ "注意して»).

古い時代。 高齢患者の場合、用量調整は必要ありません。

子供および青年。 アクテルサールの利用について^® 18歳未満の小児および青年では、安全性および有効性データが不足しているため禁忌である（"禁忌"を参照）。

インサイド, 食事にかかわらず、水で。

動脈性高血圧。 アクテルサールの最新の利用量^® -40mg/㎡（1テーブル）。 一部の患者では、20mg/㎡（1/2表40mg）の使用量が有効であり得る。 効果が達成されない場合、actelsarの最大使用量は次のとおりです^® それは80mg/毎に添加させることができます（1タブ。 80mgまたは2タブ。 Mg）を40個使用している。 用量を増やすかどうかを決定する際には、治療開始後4-8週間以内に最大の降圧効果が達成されることを考慮する必要があります。

心血管の罹患率および死亡率の減少。 アクテルサールの推奨用量^® -80mg/㎡（1テーブル）。 治療の最初の期間に、血圧の追加の補正が必要となることがあります。

特別な患者グループ

腎機能障害。 重度の腎障害を有する患者または血液透析中の患者におけるテルミサルタンの使用に関する経験は限られている。 そのような患者は、20mgの低い使用量を必要とする。 軽度から中等度の腎障害を有する患者は、用量を調整する必要はない。

肝機能障害。 濃度から中等度の違いを有する患者では、actelsarの使用量^® それは40mgを備えてはならない。 重度の肝機能障害における使用は禁忌である（"禁忌"を参照）。

古い時代。 投薬レジメンは変更を必要としない。

過敏症、胆道開存性障害、重度の肝臓または腎臓機能障害、遺伝性フルクトース不耐症、妊娠、母乳育児、小児期および青年期。

活性物質または薬物の任意の賦形剤に対する過敏症,

妊娠および母乳育児,

胆道の閉塞性疾患,

重度度の違い（チャイルド-ピュークラスC)),

Gfrが60ml/分/1.73m㎡²)("相互作用"および"特別な指示を参照してください»),

遺伝性フルクトース不耐症（錠剤中のソルビトールの存在による),

糖尿病性腎症患者におけるACE阻害剤との併用（"相互作用"および"特別な指示"を参照»),

18歳未満（有効性および安全性は確立されていない）。

注意して: 腎動脈の両側狭窄または唯一の機能腎臓の動脈の狭窄,腎機能障害,軽度から中等度の肝障害,以前の利尿使用の背景に対してBCCを減少させました,制限塩摂取,下痢または嘔吐,低ナトリウム血症,高カリウム血症,ポスト腎臓移植状態(使用経験なし),重度の慢性心不全,大動脈および僧帽弁狭窄症,肥大性閉塞性心筋症,原発性高アルドステロン症(有効性および安全性が確立されていません),黒色人種の患者での使用.

薬物の活性物質または補助成分に対する過敏症,

胆道の閉塞性疾患,

子どものためのクラス分け-Pyo),

糖尿病および/または中等度または重度の腎障害（GFRが60ml/分/1.73m未満）の患者におけるアリスキレンおよびアリスキレンを含む薬物との併用²),

活性者におけるエース剤との併用,

妊娠,

母乳育児期間,

18歳未満（有効性および安全性は確立されていない）。

注意して: 両側腎動脈狭窄または単一腎動脈狭窄("特別な指示"を参照してください),軽度から中等度の肝臓および/または腎障害("特別な指示"を参照してください),以前の利尿療法によるBCCの減少,塩制限,下痢または嘔吐,低ナトリウム血症,高カリウム血症,ポスト腎臓移植状態(経験なし),慢性心不全,大動脈および僧帽弁狭窄症,特発性大動脈下狭窄症(肥大性閉塞性心筋症),原発性高アルドステロン症.

神経系から: 頭痛、めまい、疲労、不眠症、不安、うつ病、痙攣。

呼吸器系から: 上気道感染症（咽頭炎、副鼻腔炎、気管支炎を含む）、咳。

心臓血管系から: 血圧、徐脈、頻脈、胸痛の顕著な減少。

消化器系から: 吐き気、消化不良、下痢、腹痛、"肝臓"トランスアミナーゼの活性の増加。

筋骨格系から: 筋肉痛、関節痛、腰痛、腱炎様症状。

尿器から: 末梢浮腫、尿路感染症、高クレアチニン血症。

アレルギー反応: 皮膚の発疹など

実験室パラメータ: まれに-高カリウム血症、貧血または高尿酸血症。

その他: インフルエンザ様症候群,まれに-紅斑,掻痒,失神,呼吸困難,eos球増加症,血小板減少症,血管性浮腫,じんましん.

WHOによると、副作用は、非常に一般的な（≧1/10）、一般的な（≧1/100—<1/10）、頻度が低い（≧1/1000-<1/100）、まれな（≧1/10000-<1/1000）、非常にまれな（<1/10000）、頻度が不明-利用可能なデータによると、発生頻度を決定することはできませんでした。

各グループ内では、発生頻度に応じて、有害反応が重症度の降順で提示される。

感染性および寄生虫性疾患: まれに-膀胱炎を含む尿路感染症、咽頭炎および副鼻腔炎を含む上気道感染症、まれに-敗血症、致命的なものを含む。

血液やリンパ系から: まれに-米、まれに-eos添加米、米小板減少米。

免疫システムから: まれに-アナフィラキシー反応、過敏症。

代謝と栄養の面から: まれに-高カリウム血症、まれに-低血糖（真性糖尿病患者）。

精神の側から: まれに-不眠症、うつ病、まれに-不安。

神経系から: まれに-失神、まれに-眠気。

めったに視力の器官の部分で: 視覚障害。

聴覚および迷路障害の器官の部分について: まれに-めまい。

心から: まれに-徐脈、まれに-頻脈。

船の側面から: まれに-血圧の顕著な低下、起立性低血圧。

呼吸器系、胸部および縦隔器官から: まれに-息切れ、咳、ごくまれに-間質性肺疾患。

胃腸管から: まれに-腹痛、下痢、消化不良、鼓腸、嘔吐、まれに-口渇、胃の不快感、味覚の侵害。

肝臓および胆道から: まれに-肝機能/肝臓の損傷を損ないます。

皮膚および皮下組織から: まれに-皮膚のかゆみ、多汗症、発疹、まれに-血管浮腫（また致命的）、湿疹、紅斑、蕁麻疹、薬物発疹、毒性皮膚発疹。

筋骨格系および結合組織から: まれに-背中の痛み（坐骨神経痛）、筋肉のけいれん、筋肉痛、まれに関節痛、四肢の痛み、腱の痛み（腱炎様症候群）。

腎臓および尿路から: まれに-急性腎不全を含む腎機能障害。

注射部位における一般的な障害および障害: まれに-胸痛、無力症（衰弱）、まれに-インフルエンザ様症候群。

実験室および器械研究の結果への影響: まれに—血漿中のクレアチニン濃度の増加はまれである-Hbの減少、血漿中の尿酸のレベルの上昇、肝酵素およびCPKの増加。

対照試験における高血圧患者におけるテルミサルタン副作用の全体的な発生率は、通常、プラセボに匹敵する（41.4対43.9％）。 観察された副作用の症例は、患者の性別、年齢、または人種と相関しなかった。 心血管の罹患率および死亡率の予防のためにテルミサルタンで治療された患者における薬物の安全性プロファイルは、動脈性高血圧症の患者で得

副作用の頻度は、非常に一般的な（≧1/10予定）、一般的な（1/10–1/100予定）、まれな（1/100–1/1000予定）、まれな（1/1000–1/10000予定）、非常にまれな（<1/10000予定）です。

感染性および寄生虫性疾患: まれに-上気道感染症（咽頭炎および副鼻腔炎を含む）、尿路感染症（膀胱炎を含む）、まれに敗血症、致命的な症例（発生機序は不明である）を含む。

血液やリンパ系から: まれに-米、まれに-eos添加米、米小板減少米。

免疫システムの部分で: まれに-アナフィラキシー反応、過敏症。

代謝と栄養の面から: まれに-高カリウム血症、まれに-低血糖（真性糖尿病患者）。

精神疾患: まれに-うつ病、不眠症、まれに-不安。

神経系から: まれに-失神、まれに-眠気。

視覚器官の部分に: まれに-視覚障害。

聴覚および迷路障害の器官の部分について: まれに-めまい。

心から: まれに-徐脈、まれに-頻脈。

船の側面から: まれに-起立性低血圧、血圧低下（標準療法の背景に対して心血管の罹患率および死亡率を低下させるためにテルミサルタンを使用した制御された血圧患者においてこの効果が認められた）。

呼吸器系、胸部および縦隔器官から: まれに-息切れ、咳、ごくまれに-間質性肺疾患（市販後のデータ、因果関係は確立されていない）。

胃腸管から: まれに-腹痛、下痢、消化不良、鼓腸、嘔吐、まれに-胃の不快感、口渇、不快感。

肝臓および胆道から: まれに肝機能／肝疾患（日本ではほとんどの症例が検出された）。

皮膚および皮下組織から: まれに-多汗症、かゆみ、皮膚発疹、まれに-血管浮腫（致命的）、湿疹、紅斑、蕁麻疹、薬物および毒性発疹。

筋骨格系および結合組織から: まれに-筋肉痛、背中の痛み、筋肉のけいれん、まれに-関節痛、四肢の痛み、腱の痛み（腱炎の症状に似た症状）。

腎臓および尿路から: まれに-急性腎不全を含む腎機能障害。

共通の障害および障害一緒に。: まれに-胸の痛み、一般的な衰弱、まれに-インフルエンザ様症候群。

実験室および器械データ: まれに—血液中のクレアチニンの増加、まれに-尿酸の濃度の増加、肝臓酵素の増加、CPKの活性の増加、血清中のHbレベルの低下などが挙げられる。

症状: 血圧の顕著な低下。

治療: 対症療法、血液透析は効果がない。

症状: 過剰摂取の最も顕著な症状は、血圧および頻脈の著しい低下であり、徐脈、めまい、血清クレアチニン濃度の上昇および急性腎不全も報告された。

治療: テルミサルタンは血液透析によって排除されない。 患者の状態は注意深く監視されるべきであり、徴候、また支える処置は提供されるべきです。 治療へのアプローチは、薬物を服用した後の経過時間および症状の重症度に依存する。 推奨される措置には、嘔吐および/または胃洗浄を誘発することが含まれ、活性炭を服用することをお勧めします。 血漿中の電解質およびクレアチニンの含有量を定期的に監視する必要があります。 血圧の著しい低下がある場合、患者は脚を上げた水平姿勢をとるべきであり、BCCおよび電解質を迅速に補充する必要がある。

過剰摂取の症例は同定されていない。

症状: 血圧、頻脈、徐脈の顕著な減少。

治療: 対症療法、血液透析は効果がない。