コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アコメット
レボフロキサシン
シグニッツァー® これは、以下の疾患および状態を有する1歳以上の成人および小児に処方される:
レボフロキサシン感受性細菌叢によって引き起こされる眼の付属器および眼の前方セグメントの感染(治療),
外科およびレーザー眼科手術後の合併症(予防)。
アコメット® これは、以下の疾患および状態を有する1歳以上の成人および小児に処方される:
レボフロキサシン感受性細菌叢によって引き起こされる眼の付属器および眼の前方セグメントの感染(治療),
外科およびレーザー眼科手術後の合併症(予防)。
成人におけるレボフロキサシン感受性細菌感染症:
急性副鼻腔炎,
慢性気管支炎の悪化,
コミュニティ後天性肺炎,
合併症のない尿路感染症,
複雑な尿路感染症(急性腎el腎炎を含む),
慢性細菌性前立腺炎,
皮膚および軟部組織の感染,
上記の適応症に関連する敗血症/菌血症,
腹腔の感染,
結核の薬剤抵抗性形態の包括的な治療。
インサイド, 一日1回または2回。 錠剤は十分な量の液体(0.5-1カップ)で噛んで洗い流してはならず、食事の前または食事の間に服用することができます。 用量は、感染の性質および重症度、ならびに疑われる病原体の感受性によって決定される。
正常または中moderatelyに機能が低下している患者(クレアチニンcl>50ml/分)では、以下の計画が予め示される。
副鼻腔炎(副鼻腔の炎症): 500ミリグラム1回10-14日のための日。
慢性気管支炎の悪化: 250または500ミリグラム1日あたり7-10日のための時間。
コミュニティ後天性肺炎: 500ミリグラム1—2回の日-7-14日。
合併症のない尿路感染症: 一日一回250ミリグラム—3日。
慢性細菌性前立腺炎: 500ミリグラム1日あたり28回。
腎盂腎炎を含む複雑な尿路感染症、: 250ミリグラム1日あたり7-10回。
皮膚および軟部組織感染症: 一日一回250ミリグラムまたは500ミリグラム1—2回の日-7-14日。
敗血症/菌血症: 500ミリグラム1—2回の日-10-14日(治療を継続するための静脈内投与後)。
腹腔内感染: 500一日一回mg-7-14日(嫌気性細菌叢に作用する抗菌薬と組み合わせて、静脈内投与後に治療を継続する)。
腎機能障害を有する患者の投薬レジメンを表に示す。
テーブル
クレアチニンクリアランス、ml/分 | 線量 | ||
250mg/24時間 | 500mg/24時間 | 500mg/12h | |
最後の使用量は250mgです | 最後の使用量は500mgです | 最後の使用量は500mgです | |
50–20 | その後-125mg/24時間。 | その後-250mg/24時間 | その後-250mg/24時間 |
19–10 | その後-125mg/48時間。 | その後-125mg/24時間 | それから-125mg/12h |
<10(を含むhemodialysisおよびpapd) | その後-125mg/48時間。 | その後-125mg/24時間 | その後-125mg/24時間 |
血液透析または連続外来腹膜透析(APD)の後には、追加用量の導入は必要ありません。 肝機能障害では、レボフロキサシンは肝臓で非常にわずかな程度まで代謝されるので、特別な用量選択は必要ありません。
高齢患者の場合、低いクレアチニンクリアランスの場合を除いて、投与計画の変更は必要ない。 他の抗菌薬の使用と同様に、レフォッシンによる治療は、体温の正常化後または病原体の確実な破壊後に少なくとも48-78時間継続することが推奨
あなたが用量を逃した場合は、彼があなたの次の任命のためのほとんどの時間になるまで、できるだけ早くピルを服用する必要があります。 その後、Levontinスキームを取り続けます。
インサイド, 一日に1回または2回、噛むことなく、十分な量の液体(0.5-1カップ)で、食事の前または食事の間に摂取することができます。 用量は、感染の性質および重症度、ならびに疑われる病原体の感受性によって決定される。
正常または中moderatelyに機能が低下している患者(クレアチニンcl>50ml/分)では、以下の計画が予め示される。
副鼻腔炎: 500ミリグラム1回10-14日のための日。
慢性気管支炎の悪化: 250または500ミリグラム1日あたり7-10日のための時間。
コミュニティ後天性肺炎: 500ミリグラム1—2回の日-7-14日。
合併症のない尿路感染症: 一日一回250ミリグラム—3日。
前立腺炎: 500ミリグラム1日あたり28回。
腎盂腎炎を含む複雑な尿路感染症、: 250ミリグラム1日あたり7-10回。
皮膚および軟部組織感染症: 250-500mg1-2回の△-7-14△。
腹腔内感染: 一回500mg-7-14mg(気性細菌に作用する抵抗と組み合わせて)。
表1
腎機能障害を有する患者における投薬レジメン
クレアチニンクリアランス、ml/分 | 250mg/24時間 | 500mg/24時間 | 500mg/12h |
最も最近の使用量:250mg | 最も最近の使用量:500mg | 最も最近の使用量:500mg | |
50–20 | それから:125mg/24hそれぞれ | それから:250mg/24h | それから:250mg/12hそれぞれ |
19–10 | それから:125mg/48hそれぞれ | それから:125mg/24hそれぞれ | それから:125mg/12hそれぞれ |
<10(を含むhemodialysisおよびpapd) | それから:125mg/48hそれぞれ | それから:125mg/24hそれぞれ | それから:125mg/24hそれぞれ |
血液透析または連続外来腹膜透析(APD)の後には、追加用量の導入は必要ありません。
肝機能障害では、レボフロキサシンは肝臓で非常にわずかな程度まで代謝されるので、特別な用量選択は必要ありません。
高齢患者の場合、低いクレアチニンクリアランスの場合を除いて、投与計画の変更は必要ない。
他の抗菌剤の使用と同様に、フィルムコーティングされた錠剤であるAcometによる治療は、体温の正常化または病原体の確実な根絶の後、少なくとも48-78
あなたが用量を逃した場合は、彼があなたの次の任命のためのほとんどの時間になるまで、できるだけ早くピルを服用する必要があります。 その後、スキームに従って薬を服用し続けます。
レボフロキサシンおよび他のフルオロキノロンに対する過敏症,
てんかん,
以前の治療キノロンにおける腱の敗北,
妊娠,
授乳期間,
18歳未満の小児および青年。
注意して: 高齢者(付随する腎機能の低下の可能性が高い)、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症。
以下の副作用は、以下の頻度グラデーションに従って提示される:非常に一般的(≧1/10)、一般的(≧1/100、<1/10)、まれ(≧1/1000、<1/100)、まれ(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれ(<1/10000)、個々のレポートを含む、未知の頻度(利用可能なデータから発生頻度を決定することはできません)。
レボフロキサシンの臨床試験からのデータ
心から: まれに-洞性頻脈、未知の頻度-QT間隔の延長。
血液やリンパ系から: まれに—白血球減少症(末梢血中の白血球の数の減少)、eos球増加症(末梢血中の好酸球の数の増加)、およびneut球減少症(末梢血中の好中球の数の減少)、血小板減少症(末梢血中の血小板の数の減少)、未知の頻度-汎血球減少症(末梢血中のすべての形成された要素の減少)、無ran粒球症(末梢血中の顆粒球の数の欠如または急激な減少)、溶血性貧血。
神経系から: しばしば-頭痛、めまい、まれに-眠気、振戦、ジスジュージア(味の倒錯)、まれに-知覚異常、痙攣、未知の周波数-末梢感覚神経障害、末梢感覚運動神経障害、ジスキネジー、錐体外路障害、味覚の喪失、パロスミア(嗅覚の障害、特に主観的感覚、客観的に存在しない)、嗅覚の喪失を含む。
視覚器官の部分に: 非常にまれに—目に見える画像のぼかしなどの視覚障害。
聴覚および迷路障害の器官の部分について: まれに-めまい(偏差または旋回の感覚—またはあなた自身の体、または周囲の物体)、まれに-耳鳴り、未知の周波数-難聴。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: まれに-息切れ、不明な頻度-気管支痙攣、アレルギー性肺炎。
胃腸管から: しばしば-下痢、嘔吐、吐き気、まれに-腹痛、消化不良、未知の頻度-出血性下痢、これは非常にまれなケースでは偽膜性大腸炎を含む腸炎の徴候であり得る。
腎臓および尿路から: まれに-血清中のクレアチニン濃度の増加、まれに-急性腎不全(例えば、間質性腎炎の発症による)。
皮膚および皮下組織から: まれに-発疹,かゆみ,じんましん,未知の周波数-毒性表皮壊死,スティーブンス-ジョンソン症候群,滲出性多形紅斑,光感作反応(日光および紫外線照射に対する過敏症),白血球形成性血管炎. 皮膚および粘膜からの反応は、薬物の最初の用量を服用した後でさえも発生することがある。
筋骨格系および結合組織から: まれに-関節痛、筋肉痛、まれに-腱炎(例えば、アキレス腱)、筋力低下を含む腱損傷、偽寄生性重症筋無力症の患者で特に危険なことがあります (重症筋無力症)、不明な頻度-横紋筋融解症、腱破裂(例えばアキレス腱)。 この副作用は、治療開始後48時間以内に観察することができ、本質的に両側性である。
代謝と栄養の面から: まれに-食欲不振、まれに-低血糖、特に真性糖尿病患者(低血糖の可能性のある徴候:ウルフィッシュ食欲、緊張、発汗、震え)。
感染性および寄生虫性疾患: まれに-真菌感染症、病原性微生物の耐性の発達。
船の側面から: まれに-血圧の低下。
一般的な障害: まれに-無力症、まれに-発熱(体温の上昇)。
免疫システムの部分で: まれに-血管浮腫、未知の頻度-アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様ショック。 アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応は、薬物の最初の用量を服用した後でさえも時には発症することがある。
肝臓および胆道から: しばしば—血液中の肝酵素の活性の増加(例えば、ALT、AST)、まれに—血液中のビリルビン濃度の増加、未知の頻度-特に重度の基礎疾患(敗血症など)の患者における急性肝不全の症例を含む重度の肝障害、肝炎。
精神疾患: しばしば-不眠症、まれに-不安、混乱、まれに-精神障害(例えば、幻覚を伴う)、うつ病、興奮(興奮)、睡眠障害、悪夢、未知の頻度-自殺思考や自殺未遂を含む自傷行為
すべてのフルオロキノロンに関連するその他の可能性のある副作用
非常にまれに—すでにこの病気に罹患している患者のポルフィリン症(非常にまれな代謝性疾患)の発作。
点眼薬の一つのボトルに含まれるレボフロキサシンの総量は、誤飲後でさえも毒性反応を引き起こすには小さすぎます。
治療: シグニッツァーの過利用量の点群の所在後® 目の0.5%は室温できれいな水で洗浄する必要があります。
点眼薬の一つのボトルに含まれるレボフロキサシンの総量は、誤飲後でさえも毒性反応を引き起こすには小さすぎます。
治療: アコメット点眼薬の過剰投与の局所適用後® 目の0.5%は室温できれいな水で洗浄する必要があります。
症状: 吐き気、胃腸粘膜のびらん性病変、QT間隔の延長、混乱、めまい、痙攣。
治療: 症候性、透析は効果がない。
摂取すると、それは急速かつほぼ完全に吸収される(食物摂取は吸収の速度および完全性にほとんど影響を及ぼさない)。 バイオアベイラビリティは99%である。 Tマックス -1-2時間、250および500mg Cを服用した場合マックス 血液中では、それぞれ2.8および5.2mcg/mlである。 血漿タンパク質への結合は30-40%である。
それは、肺、気管支粘膜、痰、尿生殖器系の器官、多形核白血球、肺胞マクロファージなどの器官および組織によく浸透する。
肝臓では、小さな部分が酸化および/または脱アセチル化される。 腎クリアランスは総クリアランスの70%です。 T1/2 -6-8時間-主に糸球体濾過および管状分泌によって腎臓によって体内から排泄される。 レボフロキサシンの5%未満が代謝産物として排泄される。 未変化の形態では、70%が24時間以内に腎臓によって排泄され、87%が48時間以内に排泄され、経口投与量の4%が72時間以内に腸内で検出される。
Acomet(レボフロキサシン)—フルオロキノロンのグループからの広スペクトルの抗菌殺菌剤。 これは、DNAジャイレース(トポイソメラーゼII)とトポイソメラーゼIVをブロックし、dna切断のsuperspiralizationと架橋を破壊し、DNA合成を抑制し、細胞質、細胞壁、および膜に深い形態学的変化を引き起こす。
好気性グラム陽性生物は薬物に敏感である: コリネバクテリウム-ジフテリア、エンテロコッカス-フェカリス、エンテロコッカス属。、リステリア-モノサイトゲネス、ブドウ球菌コアグラーゼ陰性 メチシリン感受性およびメチシリン中等度感受性, 黄色ブドウ球菌 メチシリン感受性, 表皮ブドウ球菌 メチシリン感受性, ブドウ球菌属、連鎖球菌 グループ と そして G, ストレプトコッカスアガラクティア、肺炎球菌 ペニシリン感受性/中等度感受性/耐性, 化膿レンサ球菌 そして ヴィリダン ペニシリン-適度に敏感/抵抗力がある、好気性のグラム陰性微生物: アシネトバクター-バウマンニイアシネトバクター-スペップ、Actinobacillus actinomycetemcomitans、Citrobacter freundii、Eikenella corrodens、Enterobacter aerogenes、Enterobacter agglomerans、Enterobacter cloacae、Enterobacter spp。、大腸菌、ガードネレラ-ヴァギナリス、ハエモフィルス-デュクレイ、インフルエンザ菌 アンピシリン感受性/耐性, ヘモフィルス-パラインフルエンザ菌、ヘリコバクター-ピロリ菌、クレブシエラ-オキシトカ菌、クレブシエラ-ニューモニア菌、クレブシエラ-スパップ菌、クレブシエラ-スパップ菌、Moraxella catarrhalis β/β−、Morganella morganii、Neisseria gonorrhoeae (非ペニシリナーゼ産生/ペニシリナーゼ産生)), ネイセリアメニティディス、パストゥレラカニス、パストゥレラダグマティス、パストゥレラムルトシダ、パストゥレラspp。、プロテウス-ミラビリス、プロテウス-ヴァルガリス、プロビデンシア-レットゲリ、プロビデンシア-スチュアルティイ、プロビデンシア属、緑膿菌、シュードモナス属。、サルモネラ属。、Serratia marcescens、Serratia spp。、嫌気性微生物: バクテロイデス-フラギリス(Bacteroides fragilis、Bifidobacterium spp.、クロストリジウム-パーフリンゲン、フソバクテリウム属。、ペプトストレプトコッカス属。、プロピオニバクテリウム属。、ヴェイヨネラ属。、その他の微生物: バルトネッラ-スプリングス、クラミジアpneumoniae、クラミジアpsittaci、クラミジアtrachomatis、レジオネラpneumophila、レジオネラspp。、Mycobacterium leprae、Mycobacterium tuberculosis、Mycobacterium spp。 My coplasma hominis,My Coplasma pneumoniae,Rickyettsia spp.、ウレアプラズマウレアリティクム。
- 抗菌薬-フルオロキノロン[キノロン/フルオロキノロン]
シグニッツァーの点眼薬の相互作用に関する特別研究® 0.5%は実施しなかった。 C以降マックス 眼に局所適用した後の血漿中のレボフロキサシンは、標準用量を内部に服用した後よりも少なくとも1000倍低く、全身使用の特徴である他の薬物と
アコメット点眼薬の相互作用に関する特別研究® 0.5%は実施しなかった。 C以降マックス 眼に局所適用した後の血漿中のレボフロキサシンは、標準用量を内部に服用した後よりも少なくとも1000倍低く、全身使用の特徴である他の薬物と
Tを追加させます1/2 シクロスポリン
薬物の効果は、腸の運動性を阻害する薬物によって減少する:スクラルファート、アルミニウム/マグネシウム含有制酸薬および鉄塩(少なくとも2時間
Nsaids、テオフィリンは典型的な人を添加させる。
GCSは私の家の庭を高めます。
尿細管分泌をブロックするシメチジンおよび薬物は、排泄を遅らせる。
低血糖薬:レボフロキサシンと同時に使用される場合、高血糖および低血糖の可能性があるため、血糖値の厳密な制御が必要である。
However, we will provide data for each active ingredient