Levofloxacine Sandoz

以下の副作用は、次の周波数グラデーションに従って提示されます。頻繁に(≥1/ 100、<1/10);まれに(≥1/ 1000、<1/100);まれに(≥1/ 10000、<1/1000);ごくまれにしか利用できません(0)。.

レボフロキサシンの臨床試験のデータ。

心から:。 まれ-副鼻腔頻脈;未知の頻度-QT間隔の伸び。 .

血液およびリンパ系から:。 まれに。 — 白血球減少症。 (末 ⁇ 血中の白血球の減少。) 好酸球増加症。 (末 ⁇ 血中の好酸球数の増加。) めったに。 — 好中球減少症。 (末 ⁇ 血中の好中球数の減少。) 血小板減少症。 (末 ⁇ 血中の血小板数の減少。) 不明な頻度。 — シェル療法。 (末 ⁇ 血のすべての正式な元素の数の減少。) 無 ⁇ 粒球症。 (末 ⁇ 血中の ⁇ 粒球数の欠如または急激な減少。) 溶血性貧血。.

神経系の側から:。 多くの場合-頭痛、めまい;まれに-眠気、振戦、味覚異常(味覚の変態);まれに-感覚異常、けいれん;未知の頻度-末 ⁇ 感覚神経障害、末 ⁇ 感覚運動神経障害、ジスキネジア、 ⁇ 体外路障害、味覚感覚的主観の喪失。.

ビューの横から:。 非常にまれ-可視画像の曖昧さなどの視覚障害。.

聴覚器官と迷路障害の側:。 まれに-めまい(拒絶または虚脱の感覚-自分の体または周囲の物体のいずれか);まれに-耳鳴り;未知の頻度-難聴。.

呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 まれ-息切れ;未知の頻度-気管支 ⁇ 、アレルギー性肺炎。.

LCDの側面から:。 多くの場合-下 ⁇ 、 ⁇ 吐、吐き気;まれに-腹痛、消化不良;頻度の不明-出血性下 ⁇ 。非常にまれなケースで、偽膜性大腸炎を含む腸炎の兆候である可能性があります。.

腎臓と尿路から:。 まれに-血清中のクレアチニンの濃度の増加;まれに-急性腎不全(たとえば、間質性ヒスイの発生による)。.

皮膚および皮下組織から:。 まれ-発疹、かゆみ、じんま疹;未知の頻度-中毒性表皮壊死症、スティーブンスジョンソン症候群、 ⁇ 出性多形紅斑、光増感反応(太陽および紫外線に対する感受性の増加)、白血球破砕性血管炎。. 皮膚や粘膜からの反応は、薬物の最初の投与後でも発症することがあります。.

筋骨格系と結合組織の側から:。 まれ-関節痛、筋肉痛;まれに- ⁇ 炎(例えば、ahlov ⁇ )、筋力低下などの ⁇ への損傷。これは、疑似麻痺性筋無力症の患者で特に危険な場合があります(。重症筋無力症。);未知の頻度-横紋筋融解症、 ⁇ 破裂(例:.、 ⁇ ahillov)。. この副作用は、治療開始後48時間以内に観察され、両面にあります。.

代謝と栄養の側面から:。 まれに-食欲不振;まれに-低血糖症、特に糖尿病の患者(低血糖症の可能性のある兆候:オオカミの食欲、緊張、蒸発、震え)。.

感染症および寄生虫症:。 まれに-真菌感染症、病原微生物の耐性の発達。.

船の側面から:。 まれ-血圧の低下。.

一般的な障害:。 まれに-無力症;まれに-発熱(体温の上昇)。.

免疫系の側から:。 まれ-血管神経性腫れ;未知の頻度-アナフィラキシーショック、アナフィラキシーショック。. アナフィラキシー反応とアナフィラキシー様反応は、薬物の最初の投与後でも発症することがあります。.

肝臓と胆道から:。 多くの場合-血中の肝酵素の活性の増加。 (例えば。, ALT。, AST。) まれに-血中のビリルビン濃度の増加。; 未知の頻度-重度の肝不全。, 急性肝不全の症例を含む。, 特に重度の基礎疾患のある患者。 (例えば。, 敗血症。) 肝炎。.

運動障害:。 多くの場合-不眠症;まれに-不安感、混乱;まれに-精神障害(たとえば、幻覚を伴う)、うつ病、興奮(興奮)、睡眠障害、悪夢;未知の頻度-自殺念慮や自殺未遂など、自分に害を及ぼす行動障害のある精神障害。.

すべてのフルオロヒノロンに関連するその他の考えられる望ましくない影響。

非常にまれ-すでにこの疾患に苦しんでいる患者におけるポルフィリン症(非常にまれな代謝性疾患)の発作。.

レボフロキサシンサンド(レフトクロキサシン)は、フルオリノロンのグループからの幅広い抗菌殺菌剤です。. DNAジャイラツム(トポイソメレスII)とトポソメレスIVのブロックは、DNA切断の超スパイラル化とステッチを中断し、DNA合成を抑制し、細胞質、細胞壁、膜に深い形態学的変化を引き起こします。.

好気性グラム陽性菌は薬物に敏感です:。 Corynebacterium diphtheriae、Enterococcus faecalis、Enterococcus spp。.、リステリア菌、ブドウ球菌陰性。 メチルシリン感受性とメチルシリン中程度、 黄色ブドウ球菌。 メチルシリノ感受性。 ブドウ球菌表皮。 メチルシリノ感受性。 ブドウ球菌属。.、連鎖球菌。 グループ。 С と。 G, Streptococcus agalactiae、Streptococcus pneumoniae。 ペニシリン感受性/中程度の感受性/耐性、 連鎖球菌のpyogenes。 と。 ビリダン。 ペニシリン中程度/耐性;好気性グラム陰性微生物:。 アシネトバクターバウマニ、アシネトバクター属。.、Actinobacillus actinomycetemcomitans、Citrobacter freundii、Eikenella corrodens、Enterobacter aerogenes、Enterobacter agglomerans、Enterobacter cloacae、Enterobacter spp。.、大腸菌、Gardnerella vaginalis、Haemophilus ducreyi、Haemophilus influenzae。 ampicillino感受性/耐性、。 Haemophilus parainfluenzae、Helicobacter pylori、Klebsiella oxytoca、Klebsiella pneumoniae、Klebsiella spp。.、Moraxella catarrhalisβ+ /β−、Morganella morganii、Neisseria gonorrhoeae。 (ペニシリナーゼを生成しない/ペニシリナーゼを生成しない)、。 Neisseria meningitidis、パスツレラカニス、パスツレラダグマティス、パスツレラマルチチダ、パスツレラ属。.、プロテウスミラビリス、プロテウスブルガリス、プロビデンシアレトゲリ、プロビデンシアストゥアルティ、プロビデンシア属。.、Pseudomonas aeruginosa、Pseudomonas spp。.、サルモネラ属。.、Serratia marcescens、serratia spp。.;嫌気性微生物:。 Bacteroides fragilis、Bifidobacterium spp。.、クロストリジウムパーフリンゲン、フソバクテリウム属。.、ペプトストレプトココックス属。.、プロピオンバクテリウム属。.、ベイルネラ属。.;他の微生物:。 バルトネラ属。.、クラミジア肺炎、クラミジアpsittaci、クラミジアトラコマチス、レジオネラ肺炎、レジオネラ属。.、Mycobacterium leprae、結核菌、Mycobacterium spp。.、マイコプラズマホミニス、マイコプラズマ肺炎、リケッチア属。.、Ureaplasma uurealyticum。.

経口摂取すると、すばやくほぼ完全に吸収されます(食物摂取は吸収の速度と完全性にほとんど影響を与えません)。. バイオアベイラビリティ-99%。. T_{マックス。} -1-2時間; 250および500 mg Cを服用している場合_{マックス。} 血中濃度はそれぞれ2.8および5.2μg/ mlです。. 血漿タンパク質との接続は30〜40%です。.

それは臓器や組織によく浸透します-気管支の軽い粘膜、 ⁇ 、 ⁇ 尿生殖器系の臓器、多形白血球、肺胞マクロファージ。.

肝臓では、小さな部分が酸化および/または脱アセチル化されます。. 腎クリアランスは総クリアランスの70%です。. T_1/2。 -6〜8時間。. それは主に、もつれろ過と運河分 ⁇ によって腎臓から排 ⁇ されます。. レフトフロキサシンの5%未満が代謝物として排 ⁇ されます。. 変更されていない形式では、24時間の腎臓は70%、48時間は87%です。腸では72時間、内側に摂取した用量の4%が検出されます。.

• 抗マイカーボン媒体-フルオリノロン[ヒノロン/フッ素ボロン]。