コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
アブリアクト
リスペリドン
統合失調症(急性および慢性)および生産的および/または陰性症状を伴う他の精神病状態。
様々な精神疾患における情動障害。
精神活動の障害(激越、せん妄)または精神病症状を伴う攻撃性(怒りの爆発、身体的暴力)の症状を有する痴呆患者の行動障害。
双極性障害における躁病の治療における補助療法として。
破壊的な行動(攻撃性、衝動性、自己抑制)がこの疾患の臨床像において導いている場合には、15歳からの青年および知的レベルまたは精神遅滞を有する成人患者における行動障害のための補助療法として。
統合失調症および統合失調感情障害の悪化の治療および予防。
統合失調症(急性および慢性)および生産的および/または陰性症状を伴う他の精神病状態,
さまざまな精神疾患における情動障害,
精神活動の障害(激越、せん妄)または精神病症状を伴う攻撃性(怒りの爆発、身体的暴力)の症状を有する痴呆患者の行動障害,
双極性障害における躁病の治療における補助療法として,
破壊的な行動(攻撃性、衝動性、自己抑制)が疾患の臨床像において導いている場合には、15歳からの青年および知的レベルまたは精神遅滞を有する成人患者における行動障害のための補助療法として。
中だ 食物摂取は薬物の吸収に影響しない。
リスペリドンオルガニカを服用している間に眠気を持続した患者は、毎日の用量を二つの用量に分けることが推奨される。
植物リスペリドン有機物の回収は行うことが起こる。 非常にまれに、高用量の抗精神病薬を急激に中止した後、吐き気、嘔吐、多汗症および不眠症を含む離脱症候群がある。
統合失調症
アダルト リスペリドンオルガニカは1または2回の日に処方することができます. 使用量は2mg/㎡である。 目に、使用量4mg/日に添加させることができる。 この時点から、用量は同じレベルに保つことができるか、または個別に調整することができる(必要に応じて). 通常、最適用量は4-6mg/日である。 場合によっては、より遅い用量増加およびより低い初期および維持用量が正当化され得る. 10mg/日を超える用量は、低用量よりも効果的であることが示されておらず、錐体外路症状を引き起こす可能性がある. 16mg/個以上の使用量の安全性が保護されていないため、このレベル以上の使用量は使用できません。
高齢の患者。 を開始するときは、異なる使用量(0.5-1mg)でリスペリドンを処方することが許される。 量は個別に1mg/添加させることができる。 薬物Risperidone Organica2mgの錠剤は、滴定の結果として最大推奨日用量に達すると、高齢患者に処方することができます—4mgを2回投与する。
13歳からの子供たち。 を開始するときは、異なる用量量(0.5mg)のリスペリドンを処方することが許される。 必要であれば、使用量は24時間後よりも強く0.5-1mg/添加させることができる。 薬物Risperidone Organica2mgの錠剤は、滴定の結果として2mgの日用量に達し、良好な忍容性を有する場合に処方することができる。 リスペリドン1-6mg/日の用量の青年における統合失調症の治療において有効性が示されたにもかかわらず、3mg/日以上の用量を処方すると、有効性の増加は認められず、副作用がより頻繁に発症した。 6mg/日を越える使用量は増されていない。
双極性障害に関連する躁病エピソード
アダルト 植物の使用量は、2使用量で1mg/日である。 必要であれば、この使用量は24時間後よりも約1mg/添加させることができる。 とほどの人にとって、最適用量は1-6mg/日である。 エピワードを有する患者における6mg/米より高い使用量の使用はされていない。
他の対症療法と同様に、Risperidone Organicaによる継続的な治療の実現可能性を定期的に評価し、確認する必要があります。
高齢の患者。 を開始するときは、異なる使用量(0.5-1mg)でリスペリドンを処方することが許される。 量は個別に1mg/添加させることができる。 Risperidone Organica2mg錠剤は、滴定の結果として最大推奨日用量に達すると、高齢患者に処方することができます—4mgを2回投与する。 高齢患者の使用経験が限られているため、注意を払う必要があります。
10歳からの子供たち。 を開始するときは、異なる用量量(0.5mg)のリスペリドンを処方することが許される)。 必要であれば、それに、少なくとも24時間後に0.5-1mg/日に1-2の使用量まで添加させることができる。 5mg/人はよい美容性とされます。 リスペリドンorganica2mg剤は、決定の結果として10mgの使用量に抑えると、2個の子供提供に処方することができます。 小児の双極性障害に関連する躁病エピソードの治療において有効性が示されたにもかかわらず、0.5-6mg/日の用量、2.5mg/日以上の用量を処方すると、効. 6mg/人を越える使用量は知ってられていない
アルツハイマー病関連認知症患者における持続的な攻撃性
リスペリドンを異なる量(2mg円)で処方することをお勧めします。 アルツハイマー病による認知症患者の持続的な攻撃性では、リスペリドンは6週間以上使用すべきではありません。 治療中、患者の状態および治療を継続する必要性を定期的に評価する必要があります。
行動障害の構造における持続的な攻撃性
5歳から18歳までの子供。 体重が50kg以上の患者には、異なる使用量(2mg円)のリスペリドンの粒が見まれる。
体重が50kg台の患者には、異なる使用量(1mg台)のリスペリドンの薬が飲まれる。
他の対症療法と同様に、リスペリドンによる継続的な治療の実現可能性を定期的に評価し、確認する必要があります。
有効性と安全性に関するデータが不足しているため、5歳未満の小児での使用は推奨されません。
肝臓および腎臓の病気
腎臓病の患者では、活性抗精神病画分を除去する能力は、他の患者と比較して低下する。 肝疾患の患者では、血漿中のリスペリドンの遊離画分の濃度が増加する。 適応症に応じた初期用量および維持用量を2倍減らすべきであり、肝臓および腎臓疾患の患者における用量の増加はよりゆっくりと行われるべきである。 このカテゴリーの患者は、リスペリドンを慎重に処方すべきである。
中だ
精神分裂症 大人と15歳以上の子供:1または2回の日. 初期用量は2mg/日であり、二日目に用量を4mg/日に増加させるべきである. この時点から、用量は同じレベルに保つことができるか、必要に応じて個別に調整することができる。. 通常、最適用量は4-6mg/日である。 場合によっては、より遅い用量増加およびより低い初期用量および維持用量が正当化され得る. 10mg/日を超える用量は、低用量よりも効果的であることが示されておらず、錐体外路症状を引き起こす可能性がある. 16mg/個以上の使用量の安全性が損されていないため、このレベル以上の使用量は使用できません。 15歳未満の小児における統合失調症の治療のための使用に関する情報は入手できません
高齢者および人および人を有する者:利用量は0.5回の利用量あたり2mgである。 それに対して、個別に1-2mg2回まで添加させることができる。
薬物乱用または薬物依存:推奨される毎日の用量は2-4mgである。
認知症患者における行動障害: 使用量は0.25mg/2回である。 それに応じて、一般おきに0.25mg2回、個別に添加させることができる。 とほどの患者にとって、最適用量は0.5mg2回である。 しかし、一部の利用者は1mgを2回使用することが示されている。 最適用量に達すると、1回薬物を服用することが推奨される場合があります。
双極性障害における躁病: 利用量は、2万あたり1mgである。 必要であれば、この使用量は一括あたり2mgずつ添加させることができ、一括おきに添加させることはできない。 とほどの人にとって、最適用量は2-6mg/日である。
精神遅滞患者における行動障害。 50kg以上の体重を有する患者:投与される使用量は一回一回0.5mgである。 必要に応じて、この使用量は単体あたり0.5mg添加させることができ、一般的おきに添加させることはできない。 とほどの人にとって、最適用量は1mg/日である。 助一部の患者は一日あたり0.5mgを服用することを好み、他の患者は一日あたり1.5mgの用量を増加させる必要がある。
体重が50kg未満の患者:利用される使用量は一回一回0.25mgである。 必要に応じて、この使用量は一括あたり0.25mg添加させることができ、一括おきに添加させることはできない。 ほとんどの人にとって、最適用量は0.5mg/日である。 ペ一部の患者では、0.25mg/日が好ましく、一部の患者では0.75mg/日への用量の増加が必要である。
青少年におけるAbriactaの長期使用は、医師の絶え間ない監督の下で行われるべきである。
15歳未満の子供での使用はお勧めしません。
中だ
リスポレプト錠® クイックレットは水なしで服用したり、水や他の液体で洗い流したりすることができますが、食事と一緒に服用した場合、患者が錠剤を舌の上に置 リスポレプト錠® クイックレットは数秒後に口の中で崩壊し始め、その後すぐに飲み込むことができます。
統合失調症
大人と15歳以上の子供。 リスポレプト® クイックレットは1日または2回処方することができます。 リスポレプトの初期投与量® クイックレット—2mg/日。 目に、用量量4mg/日に添加させるべきである。 この時点から、用量は同じレベルに保つことができるか、必要に応じて個別に調整することができる。 通常、最適用量は4-6mg/日である。 場合によっては、より遅い用量増加およびより低い初期用量および維持用量が正当化され得る。
10mg/日を超える用量は、より低い用量と比較してより高い有効性を示さず、錐体外路症状を引き起こす可能性がある。 16mg/個以上の使用量の安全性が損されていないため、このレベル以上の使用量は使用できません。
リスポレプトによる治療に® 追加の鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピンを追加することができます。
高齢の患者。 0.5mgの使用量は、一般に2回使用することをお願いします。 用量は、0.5mg2回の件に1-2mg2回の件に個別に添加させることができる。
0.5mgの使用量を使用する必要がある場合は、Rispoleptという薬を処方することをお勧めします®、経口投与のための溶液。
13歳以上のティーンエイジャー。 0.5mgの使用量を1回使用することをお願いします。 必要であれば、用量は、少なくとも24時間後に0.5-1mg/日の推奨用量に増加させることができ、良好な忍容性を有する3mg/日の用量を増加させること6mg/日以上の用量の安全性は研究されていない。
持続的な眠気を経験する患者は、一日の用量の半分を2回服用することが推奨される。
0.5mgの使用量を使用する必要がある場合は、Rispoleptという薬を処方することをお勧めします®、経口投与のための溶液。
13歳未満の小児における統合失調症の治療のための薬物の使用に関する情報は入手できません。
認知症患者における行動障害
使用量がされます-0.25一回2回の使用量あたりmg。 用量量は、必要に応じて、一般おきに0.25mg2回、個別に添加させることができる。 とほどの患者にとって、最適用量は0.5mg2回である。 しかし、一部の使用者は1mgを2回使用することが示されている。
最適用量に達すると、一日一回薬物を服用することが推奨される場合があります。
必要に応じて、植物リスポレプトを処方するために0.25または0.5mgの使用量の使用が許される®、経口投与のための溶液。
妄想における双極性障害
アダルト 植物の摂取される使用量は、濃度に2または3mg/日である。 必要であれば、この使用量は少なくとも24時間後に1mg/添加させることができる。 とほどの人にとって、最適用量は1-6mg/日である。
10歳以上のティーンエイジャーと子供。 0.5mgの使用量を1回使用することをお願いします。 必要であれば、少なくとも24時間後に0.5-1mg/日の用量を、良好な忍容性を有する2.5mg/日の推奨用量に増加させることができる。 とほどの人にとって、最適用量は0.5-6mg/日である。
0.5mgの使用量を使用する必要がある場合は、Rispoleptという薬を処方することをお勧めします®、経口投与のための溶液。
6mg/個以上の使用量安全性は予められていない。
持続的な眠気を経験する患者は、一日の用量の半分を2回服用することが推奨される。
10歳未満の小児における双極性障害の治療のための薬物の使用に関する情報は入手できません。
行動障害
体重が50kg以上。 薬物の使用量は、一回0.5mgである。 必要であれば、この使用量は一律おきに0.5mg/添加させることができる。 とほどの人にとって、最適用量は1mg/日である。 ペ一部の患者では0.5mg/日が好ましく、一部の患者では1.5mg/日までの用量の増加が必要である。
0.5mgの使用量を使用する必要がある場合は、Rispoleptという薬を処方することをお勧めします®、経口投与のための溶液。
体重が50kgの人。 薬物の使用量は、一回0.25mgである。 必要であれば、この使用量は一律おきに0.25mg/添加させることができる。 ほとんどの人にとって、最適用量は0.5mg/日である。 ペ一部の患者では、0.25mg/日が好ましいが、一部の患者では0.75mg/日までの用量の増加が必要である。
必要に応じて、植物リスポレプトを処方するために0.25または0.5mgの使用量の使用が許される®、経口投与のための溶液。
リスポレプトの長期使用® 青少年のクイックレットは、医師の絶え間ない監督の下で実施されるべきである。
5歳未満の小児での使用は研究されていない。
小児および青年における自閉症
リスポレプトの投与量® Quickletは個別に選択する必要があります。 薬物の推奨初期用量は、体重が0.25kg未満の患者では20mg/日、体重が0.5kg以上の患者では20mg/日である。 投与4日目に、体重が0.25kg未満の患者では20mg/日、体重が0.5kg以上の患者では20mg/日増加させることができる。
この用量は、有効性を評価する必要がある治療の約14日目まで適用する必要があります。 用量のさらなる増加は、有効性がない場合にのみ行われる。 用量は、2週間以上の間隔で0.25mg/日、体重が20kg未満の患者では0.5mg/日、体重が20kg以上の患者では増加させることができる。
臨床試験では、最大一日用量は、体重が1.5kg未満の患者では20mg/日、体重が2.5kg以上の患者では20mg/日、体重が3.5kg以上の患者では45mg/日を超
テーブル
リスポレプトの投与量® 小児における自閉症の治療において(一日あたり)
体重、キログラム | 1-3丁目 | 日4月14日、ミリグラム | 用量を増やす(必要に応じて) | Mg)を使用しています。 |
より少しにより20 | 0,25 | 0,5 | 0.25mg後2日または多く | 0,5–1,5 |
20名以上 | 0,5 | 1 | 0.5ミリグラム2万円 | 1–2,5* |
*体重が45kgを超える患者では、より高い使用量が必要な場合があり、最大使用量は3.5mg/日である。
必要に応じて、植物リスポレプトを処方するために0.25または0.5mgの使用量の使用が許される®、経口投与のための溶液。
リスポレプト® クイックレットは1日または2回処方することができます。
持続的な眠気を経験する患者は、就寝前に1回または2回の日用量を服用することをお勧めします。
安定した有効性が観察される場合、有効性と安全性の最適なバランスを達成するために用量を徐々に減少させる決定を下すことができる。
5歳未満の小児での使用は研究されていない。
その他の患者グループ
肝臓および腎臓疾患を有する患者。 腎臓病の患者では、活性抗精神病画分を除去する能力は、他の患者と比較して低下する。 肝疾患の患者では、血漿中のリスペリドンの遊離画分の濃度が増加する。
適応症に応じた初期および維持用量は2倍に減らされるべきであり、肝臓および腎臓疾患の患者における用量の増加は遅くなければならない。
必要に応じて、植物リスポレプトを処方するために0.25または0.5mgの使用量の使用が許される®、経口投与のための溶液。
リスポレプト® このカテゴリーの患者では、Quickletは二重に処方されるべきである。
/エム-エム-エム、注射器に取り付けられた滅菌針を使用して、臀部の筋肉の奥深くに2週間に一度。 注射は左右の臀部で交互に行う必要があります。 物はin/することはできません。
以前にリスペリドンを受けていない患者では、Abriactによる治療を開始する前に、リスペリドンの経口投与形態の忍容性を決定することが推奨される®.
アダルト 25mg2個に相当する。 一部の利用者は、より高い使用量を必要とする—37.5または50mg。 75mgを使用した場合の有効性添加はなかった。 最大使用量は50万とに2mgを備えてはならない。
アブリアクトの最初の投与後3週間の期間で® 患者は効果的な抗精神病薬を服用すべきである。
薬物の用量は、1週間で4回以上増加させることができない。 このような用量の増加の効果は、増加した用量の最初の注射後3週間以内に期待されるべきである。
高齢の患者。 25mg2個に相当する。 Abriactの最初の購入の後の3月以降の内に® 患者は効果的な抗精神病薬を服用すべきである。
肝臓または腎臓機能の障害を有する患者。 現在、Abriactという言葉の使用に関するデータはありません® 肝臓または腎臓機能の障害を有する患者において。
必要に応じて、肝臓または腎臓機能の障害を有する患者をAbriactで治療してください® 最初の週には、リスペリドンの経口投与形態を0.5mg2回経口投与することをお勧めします。 第二週の間に、患者は1ミリグラム2回または2ミリグラム1回の日を取ることができます。 患者が少なくとも2mgの経口用量を許容する場合、25mgのアブリアクトを静脈内投与することができる® 1週間に2回。
使用のための指示
アブリアクトのご利用について® それは、薬物の正確な投与を確実にし、起こり得るエラーを避けるために、懸濁液の調製のための指示を厳密に遵守する必要がある。
ボトル内のabriact微小粒からの血液の調製のために® 予め充填されたシリンジに含まれる溶媒のみが、長期作用に使用することができる。 完成した懸濁液は、臀部領域においてのみ筋肉内に投与される。 パッケージ内のコンポーネントを他の製品と交換しないでください。 リスペリドンの全用量の使用を確実にするためには、バイアルの全内容物を投与しなければならない。 バイアルの内容物の一部を導入することは、患者が所望の用量の薬物を確実に受けることを保証することはできない。 薬物は、懸濁液の調製直後に投与されるべきである。
まず、Abriactのパッケージを入手する必要があります® 冷蔵庫から取り出し、調理する前に懸濁液を室温まで30分間加熱する。
パッケージの構成は下の図に示されています:
1. 削除の色のプラスチックキャップを瓶です。 灰色のゴム栓を取り外さないでください。 未開封のボトルをアルコールナプキンで拭き、乾燥させてください。
2. ブリスターパックを開け、Alarisの名なしの装置を取り扱って下さい™ スマートサイト® 白いルアーキャップと"スカート"の間にそれを保持します。 決して装置の鋭い先端に触れないで下さい.
3. スマートサイト®の針なしの装置がびんにきちんと取付けられていることは非常に重要である、さもなければびんに入るとき溶媒は漏るかもしれない。 ボトルを硬い表面に置きます。 びんの基盤を握って下さい。 ピンレススマートサイトデバイスを直接® 鋭い先端がびんのゴム製ストッパーの中心にあるようにびんを縦に押して下さい。
正しく
違うんだ。
上から下に押すことによってスマートな場所の針なしの装置の鋭い先端を押して下さい® 装置がびんの上にしっかりと付すまでびんのゴム製ストッパーの中心を通して。
4. 針のないスマートサイトデバイスに注射器を取り付ける前に® ボトルの基部を保持しながら、アルコールナプキンで注射器(青い円)で装置の取り付けポイントを拭き、乾燥させます。
5. ホワイトカラーと光沢のある白いキャップ:予め充填された注射器は、二つの部分からなる白い先端を有する。 シリンジを開けるためには、白いカラーによってシリンジを握り、光沢のある白い帽子を断ち切るべきです (白い帽子はねじを抜かれるか、または断ち切られてはなりません). それからそれの中のゴム製先端と共に白い帽子を取除いて下さい。
組み立てのすべての段階で、注射器の先端に位置するホワイトカラーによってのみ注射器を保持する必要があります。 ホワイトカラーを固定することは、襟自体が分離するのを防ぎ、注射器との良好な接続を保証するのに役立ちます。 シリンジの部品が外れる可能性があるため、組み立て中に部品をねじらないように注意する必要があります。
6. 注射器を白い襟で保持し、注射器を針なし装置の青い円に挿入し、注射器が針なし装置にしっかりと接続されるように時計回りに押して回します(ね 注射器との接続中に針のない装置の回転を防ぐために、"スカート"をしっかりと保持してください。 注射器と針のない装置は同じ行にある必要があります。
7. 溶媒シリンジの全内容物をバイアルに挿入する。
8. シリンジのプランジャを親指で保持し、均質な懸濁液が形成されるまで、ボトルの内容物を少なくとも10秒間激しく振る。 適切な混合の後で、懸濁液は色で同質、厚く、乳白色になります。 小小粒は液体中に与えるかもしれないが、溶媒で見られていない小小粒は存在してはならない。 懸濁液が薄片状になるかもしれないので、懸濁液が準備された後びんを貯えないで下さい。
9. ボトルを逆さまにして ゆっくりと バイアルの全内容物を注射器に引
薬物の成分に対する過敏症、授乳期間。
注意して—心臓血管系の疾患(慢性心不全、心筋梗塞、心筋伝導障害)、脱水および血液量減少、脳circulatory環障害、パーキンソン病、痙攣(tにおける)。.チェッチェッチェ アナムネシスでは)、重度の腎臓または肝不全(参照. 推奨用量)、薬物乱用または薬物依存(参照. リスペリドンの制吐効果は、これらの条件の症状をマスクすることができます),妊娠,下の子供15年齢(有効性と安全性が確立されていません)
リスペリドンまたはこの薬剤の他の成分に対する過敏症,
授乳期間,
18歳未満のお子様。
注意して: 心臓血管系の疾患(慢性心不全、心筋梗塞、心筋伝導障害)、脱水および血液量減少、脳circulation環障害、パーキンソン病、痙攣およびてんかん(心臓血管系における)。.チェッチェッチェ アナムネシスでは)、重度の腎臓または肝不全(参照. "投与および投与量の方法")、薬物乱用または薬物依存、"ピルエット"タイプの頻脈の発症の素因となる条件(徐脈、電解質不均衡、QT間隔を延長する薬物の併用)、脳腫瘍、腸閉塞、急性薬物過剰摂取の場合、ライ症候群(リスペリドンの制吐効果は、これらの状態の症状を隠すことができる)、妊娠
薬物の成分に対する過敏症,
18歳未満の小児における双極性情動障害における躁病(有効性および安全性は確立されていない),
統合失調症(急性および慢性)および15歳未満の小児における生産的および/または陰性症状を伴う他の精神病状態,
15歳未満の小児における様々な精神疾患における情動障害,
母乳育児の期間。
注意して: 妊娠、CCC疾患(慢性心不全、心筋梗塞、心筋伝導障害)、脱水および血液量減少、脳circulation環障害、パーキンソン病、痙攣(tで.チェッチェ(徐脈,電解質不均衡,QT間隔を延長する薬物の同時使用),脳腫瘍,腸閉塞,急性薬物過剰摂取の場合,ライ症候群(リスペリドンの制吐効果は、これらの条件の症状をマスクすることができます),認知症と高齢者,フロセミドとの組み合わせでの使用,血栓性静脈炎,高血糖
神経系から:
消化器系から: 便秘、消化不良、吐き気または嘔吐、腹痛、肝臓トランスアミナーゼ活性の増加、口渇、低または過排卵、食欲不振および/または食欲の増加、体重の増加または減
心臓血管系から: 時には-起立性低血圧、反射性頻脈または血圧上昇。
造血器官の側から: 減少傾向
内分泌系から: 既存の糖尿病のgalactorrhea、女性化乳房、menstrual無秩序、amenorrhea、体重増加、hyperglycemiaおよびexacerbation。
尿生殖器系から: 持続勃起症、勃起不全、射精障害、無オルガスム症、尿失禁。
皮膚から: 乾燥肌,色素沈着過度,かゆみ,脂漏症.
アレルギー反応: 鼻炎、発疹、血管性浮腫、光増感。
その他: 関節痛
最も一般的な副作用(≥1/10)は、不眠症、不安、頭痛、上気道感染症、パーキンソニズム、うつ病、およびアカシジアである。
市販後のフォローアップ期間には,壊死,膿よう,皮下脂肪の炎症,潰よう,血腫,嚢胞,結節性肥厚などの注射部位における重篤な反応が認められた。 これらの反応の頻度は不明である(利用可能なデータから頻度を推定することは不可能である)。 場合によっては、外科的介入が必要であった。
アブリアクトの効果は次のとおりです® 臨床試験および市販後のフォローアップ期間に観察された。 副作用の頻度は、非常に一般的な(≧1/10)、一般的な(≧1/100および<1/10)、まれな(≧1/1000および<1/100)、まれな(≧1/10000および<1/1000)、非常にまれな(<1/10000)および未知の頻度(利用可能なデータから頻度を推定することは不可能である)に分類された。
各頻度グループでは、副作用は重大度の降順でリストされます。 副作用は頻度およびシステム器官のクラスによって配分と与えられる。
実験室および器械指標の変化: しばしば-ECG版、プロラクチンレベルの追加1千ミクロソーム肝酵素の活性の増加、トランスアミナーゼの活性の増加、体重の増加または減少、まれに-ECG上のQT間隔の延長。
CCCサービスのご案内: しばしば-AVブロック、頻脈、まれに-gisバンドルブロック、細動、徐脈、洞徐脈、動悸感。
血液学的障害およびリンパ系の障害: しばしば-貧血、まれに-血小板減少症、neut球減少症、ごくまれに-無ran粒球症。
神経系から: 非常に頻繁に—パーキンソニズム2、アカティシア2、頭痛、しばしば-めまい、鎮静、眠気、振戦、ジストニア2、後期ジスキネジー、ジスキネジー2、まれに-痙攣、失神、姿勢めまい、知覚低下、知覚異常、嗜眠、過眠症。
視覚器官の部分で: しばしば-ぼやけた視力、結膜炎、まれに-たるんだ虹彩症候群(術中)4、未知の周波数を有する-網膜動脈閉塞。
聴覚と迷路の器官の部分について: しばしば-めまい、まれに-耳の痛み。
呼吸器、胸部、および縦隔の障害: しばしば-息切れ、咳、鼻洞の鬱血、咽頭咽頭の痛み、まれに-睡眠時無呼吸症候群。
胃腸管から: しばしば—嘔吐、下痢、便秘、吐き気、腹痛、消化不良、歯痛、口渇、胃の不快感、胃炎、まれに—機械的腸閉塞、膵炎、非常にまれに-腸閉塞。
腎臓および尿路から: しばしば-尿失禁、まれに-尿閉。
皮膚および皮下組織から: しばしば-発疹、湿疹、まれに-Quinckeの浮腫、かゆみ、にきび、脱毛症、乾燥肌。
筋骨格系および結合組織から: しばしば-関節痛、背中の痛み、四肢の痛み、筋肉痛、まれに-筋肉の衰弱、首の痛み、臀部の痛み、胸の筋骨格系の痛み。
内分泌系から: まれに-抗利尿ホルモンの分泌の違反。
代謝および栄養障害: しばしば-高血糖、まれに-真性糖尿病3、食欲の増加、食欲の減少、まれに低血糖、ごくまれに糖尿病性ケトアシドーシス、未知の頻度-水中毒。
感染症: 非常に頻繁に-上気道感染症、多くの場合-肺炎、インフルエンザ、下気道感染症、気管支炎、尿路感染症、耳の感染症、副鼻腔炎、ウイルス感染、まれに-膀胱炎、胃腸炎、
薬物投与手順に関連する傷害、中毒、および合併症: しばしば-落下、まれに-薬物の投与手順中の痛み。
血管障害: しばしば-高血圧、低血圧、まれに-起立性低血圧。
薬物投与の分野における一般的な違反および違反: 多くの場合-発熱、末梢浮腫、胸痛、疲労、痛み、薬物投与の領域における痛み、無力症、インフルエンザ様状態、まれに-薬物投与の領域における圧縮、圧縮、薬物投与領域における反応、胸部不快感、遅さ、貧しい人々、まれに-低体温。
免疫システムの一部に: まれに-過敏症,未知の頻度で-アナフィラキシー反応.
肝胆道障害: まれに-黄疸。
生殖器系および乳腺の部分について: しばしば-無月経、勃起不全、乳汁漏出、まれに—性的機能不全、女性化乳房、未知の頻度で-持続勃起症。
メンタルヘルス: 非常に頻繁に-うつ病、不眠症、不安、しばしば-激越、睡眠障害、まれに-躁病、性欲減退、緊張。
1-高プロラクチン血症は、いくつかのケースでは、女性化乳房、月経障害、無月経および乳汁漏出につながる可能性があります。
2-錐体外路障害としてマニフェストすることができます:パーキンソニズム(過流動、筋骨格剛性、パーキンソニズム、唾液分泌、ギア型剛性、運動緩和症、運動低下、マスク様顔、筋肉の緊張、無動力症、後頭筋剛性、筋肉剛性、パーキンソニア歩行、glabellar反射障害)、アカシジア(アカシジア、落ち着きのない、運動過多および落ち着きのない脚症候群)、振戦、ジスキネジー(ジスキネジー、筋肉のけいれん、コレオアテトーシス、アテトーシスおよびミオクローヌス)、ジストニア. ジストニアには、ジストニア、筋肉痙攣、高血圧、斜頸、不随意筋収縮、筋拘縮、眼瞼痙攣、眼球の動き、舌麻痺、顔面痙攣、喉頭痙攣、筋緊張、opisthotonus、口腔咽頭痙攣、pleurototonus、舌痙攣、および三振が含まれる. 振戦は振戦およびパーキンソンの残りの振戦を含んでいます
3-プラセボ対照研究では、リスペリドンを服用している患者の0.18%において、プラセボ群の患者の0.11%と比較して真性糖尿病が観察された。 すべての臨床試験の結果による真性糖尿病の全体的な発生率は、リスペリドンを服用しているすべての患者の0.43%であった。
4-市販後の期間にのみ観察される。
以下の追加の副作用は、リスペリドンの経口投与形態の臨床試験において観察されるが、リスペリドン-アブリアクトの長期注射形態の使用において®. 副作用は、システム-器官クラスによる分布で与えられる。
実験室パラメータの変化: 体温の上昇、エソノフィルの数の増加、白血球数の増加、ヘモグロビンのレベルの低下、CKのレベルの上昇、体温の低下などが挙げられる。
感染症: 扁桃炎、皮下脂肪の炎症、中耳炎、眼感染症、先端皮膚炎、気道感染症、爪真菌症、慢性中耳炎。
血液およびリンパ系から: 顆粒球減少症
免疫システムの一部に: 薬物に対する過敏症。
代謝および栄養障害: 拒食症多飲症
メンタルヘルス: ◎、無気力、無オルガスム社、情況平強化化。
神経系から: 刺激に対する応答の欠如,意識の喪失,神経弛緩性悪性症候群,糖尿病性昏睡,脳卒中,意識のうつ病,脳虚血,脳血管障害,一過性虚血発作,構音障害,注意障害,バランス障害,言語障害,協調障害,運動障害.
眼科疾患: 眼充血、目からの排出、眼領域の腫れ、ドライアイ、涙液漏れの増加、光恐怖症、視力の低下、眼球の不随意回転、緑内障などが挙げられる。
耳と迷路の側から: 耳を鳴らしている。
血管障害: タイドス
呼吸器、胸部、および縦隔の障害: 喘鳴、誤嚥性肺炎、肺の鬱血、呼吸器疾患、喘鳴、鼻血、鼻詰まり、過換気、発声障害。
胃腸管から: 嚥下障害、糞便の不節制、糞便、唇の浮腫、cheilitis。
皮膚および皮下組織から: 皮膚病変、皮膚疾患、皮膚の変色、脂漏性皮膚炎、角化症、ふけ、紅斑。
筋骨格系および結合組織から: 横紋筋融解症、関節腫脹、姿勢障害、関節の硬直。
腎臓および尿路から: 夜尿症排尿障害頻尿
生殖器系および乳腺の部分について: 勃起不全、膣分泌物、月経障害。
薬物の投与によって引き起こされる一般的な障害および現象: 一般的な浮腫、顔面浮腫、歩行障害、喉の渇き、悪寒、冷たい四肢、離脱症候群。
クラスエフェクト。 他の抗精神病薬と同様に、市販後のフォローアップ期間にQT間隔の延長の非常にまれなケースが観察された。 QT間隔を延長する抗精神病薬で観察される他のクラスCCC効果には、拡張型心筋症心、心室細動、心室頻拍、突然死、心停止、および双方向心室頻拍が含まれる。
静脈血栓塞栓症 肺塞栓症および深部静脈血栓症を含む静脈血栓塞栓症の症例は、抗精神病薬の使用によって観察されている(頻度は不明)。
体重の増加。 Abriactを利用している利用者の12%における9日間のプラセボ対照で®、プラセボを服用している患者の6%と比較して、研究の終わりに少なくとも7%の体重の増加があった。 別の1年間の臨床試験では、個々の患者の体重の変化は平均の±7%であり、患者の25%は少なくとも7%の体重の増加を有していた。
副作用の頻度の分類(WHO):非常に頻繁に>1/10(10%以上)、しばしば>1/100-<1/10(1%以上、10%未満)、まれに>1/1000-<1/100(0.1%以上、1%未満)、まれに>1/10000-<1/1000(0.01%以上、0.1%未満)、ごくまれに<1/10000、個々の報告を含む(0.01%未満)。
造血系から: まれに-neut球減少症、血小板減少症、非常にまれに-貧血、eos球増加症、無ran粒球症。
内分泌系から: 非常にまれに-体重増加、高血糖および既存の真性糖尿病の悪化、多飲症による水中毒または抗利尿ホルモン(SNSADH)の不十分な分泌症候群。
神経系から: 多くの場合—激越,不安,不眠症,頭痛の種,激越,まれに—眠気,目まい,疲労の増加,集中力の障害,まれに—錐体外路症状*,躁病または軽躁病,高血圧(多飲症またはSNSADHのいずれかに起因する),非常にまれに—遅発性ジスキネジー(不随意リズミカルな動き,主に舌および/または顔の),神経弛緩性悪性症候群**,痙攣,てんかん発作,体温調節の違反.
感覚の一部に: まれに-視覚障害、結膜炎、眼瞼炎、角膜乾燥、涙液漏れ、眼の痛み、耳の痛み、耳鳴り、まれに-緑内障、ぼやけた視力。
CCCサービスのご案内: しばしば-頻脈(反射性頻脈を含む)、まれに-血圧低下(起立性低血圧を含む)、血圧上昇、脳卒中(素因を有する高齢患者において)、AVブロック、洞徐脈、血栓症。
呼吸器系から: しばしば-鼻炎、咳、まれに-鼻詰まり、喉のくすぐり感、誤嚥性肺炎、まれに-夜間無呼吸、肺炎、インフルエンザ、副鼻腔炎、耳炎、扁桃炎。
消化器系から: まれに-口腔粘膜の乾燥,ハイパーまたはhyposalivation,便秘,消化不良,吐き気,嘔吐,腹痛,食欲不振,まれに-腸閉塞.
皮膚から: まれに-乾燥肌,色素沈着過度,発疹,かゆみ,脂漏症,血管浮腫,光増感.
尿道結石から: しばしば-尿失禁、まれに-膀胱炎。
生殖器系の一部について: まれに-乳汁漏出、無月経、月経障害、まれに-女性化乳房、持続勃起症、勃起不全、射精障害、無オルガスム症。
筋骨格系から: しばしば-背中の痛み、四肢の痛み、まれに-筋力低下、筋肉痛、関節痛、まれに-横紋筋融解症。
実験室パラメータ: まれに-高プロラクチン血症***、非常にまれに-高血糖、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加。
その他: まれに-末梢浮腫。
*錐体外路症状:リスペリドンは、古典的な神経弛緩薬と比較して錐体外路障害を引き起こす能力が低い。 しかし、いくつかのケースでは、振戦、剛性、過流動、運動緩和症、アカシジア、急性ジストニアなどの錐体外路症状が発症することがあります。 これらの症状は、通常、用量の減少および/または抗パーキンソン病薬の投与(必要であれば)後に軽度かつ可逆的である。
**神経弛緩性悪性症候群(NMS):リスペリドンを含む抗うつ薬の使用に関連するまれで潜在的に危険な状態。 NMSの症状:体温の上昇(過熱症)、筋肉の硬直、精神状態の変化および自律神経系の不安定性(不整脈、血圧の変動、頻脈、多量の発汗、心臓不整脈、CKの活動の増加)。
いくつかの脳血管症状は、リスペリドンの使用中に報告され、主に既存の危険因子を有する高齢患者の間で発症した。
***高プロラクチン血症:リスペリドンは、用量に応じて、乳汁漏出、女性化乳房、月経障害および無月経:血液中のプロラクチンレベルの上昇を引き起こす可
症状: 眠気、鎮静、意識のうつ病、頻脈、低血圧、錐体外路障害、まれに—QT間隔の延長。
治療:
可能な心臓不整脈のタイムリーな診断のためには、できるだけ早くECGモニタリングを開始する必要があります。 中毒の症状が完全に消えるまで、注意深い医療監視とECG監視が行われます。 特定の解毒剤はありません。
リスペリドンの非経口投与形態を使用する場合、経口形態(フィルムコーティングされた錠剤および経口溶液)を使用する場合よりも過剰摂取の可能性が低いため、経口形態に関する情報がここに提供されている。
症状: 過剰摂取で観察される症状は、既知の薬理学的効果によって増幅される。 これらには、鎮静、眠気、頻脈、低血圧、および錐体外路障害が含まれる。 それでは、今日はこの辺で。 経口リスペリドンおよびパロキセチンの増加用量の同時投与で双方向心室頻脈が観察された。 過剰摂取の場合、複数の薬物を含む可能性を考慮する必要があります。
治療: 気道の開存性、適切な酸素化および換気を提供および維持する。 できないものを検出するために連続的なECGの幅を含む引きであるCCC機能は要求されます。 リスポレプト® それは特定の解毒剤を持っていないので、治療は中枢神経系およびCCCの機能を維持することを目的とし、解毒療法も行われるべきである。 重度の錐体外路症状では、抗コリン薬を処方すべきである。 医療モニタリングと監視は、過剰摂取の兆候が消えるまで続けるべきである。
症状: 眠気、鎮静、意識のうつ病、頻脈、低血圧、錐体外路障害、まれに—QT間隔の延長。
治療: 適切な酸素化および換気、胃洗浄(挿管後、患者が意識不明の場合)、および下剤と組み合わせた活性炭の投与のための自由な気道開存性を提供する。 対症療法は、身体の重要な機能を維持することを目的としています。
可能な心臓リズム障害のタイムリーな診断のためには、できるだけ早くECGモニタリングを開始する必要があります。 中毒の症状が完全に消えるまで、注意深い医療監視とECG監視が行われます。 特定の解毒剤はありません。 血圧および血管崩壊の低下に伴い、注入溶液および/または副腎刺激剤の静脈内投与が推奨される。 急性の錐体外路症状の場合-抗コリン薬。
それはまたαに結合します1-アドレナリン受容体およびHとの耐性がわずかに低い1-ヒスタミン作動性およびα2-アドレナリン作動性受容体。 それはholinoreceptorsへの傾向を持っていません。 抗菌効果は、ドーパミンDの判断によるものである2-中辺縁系および中皮質系の受容体。 鎮静効果は、脳幹の網状形成のアドレナリン受容体の遮断によるものであり、制吐効果はドーパミンDの遮断によるものである2-嘔吐中心のトリガーゾーンの受容体、低体温の作用-視床下部のドーパミン受容体の遮断。 生産的な症状(妄想、幻覚)、自動化を軽減します。 それは運動活動のより少ない抑制を引き起こし、古典的な抗精神病薬(神経弛緩薬)よりも少ない程度でカタレプシーを誘発する。 セロトニンおよびドーパミンに対するバランスのとれた中枢抗作用は体外路状のリスクを軽減する可能性がある。 リスペリドンは、血漿中のプロラクチン濃度の用量依存的な増加を引き起こす可能性がある。
リスペリドンは選択的なモノアミン作動性アンタゴニストである。 それにserotonergic5-HTのための高い音があります2-受容体およびドーパミン作動性D2-レセプター さらに、リスペリドンはαに結合する1-アドレナリン作動性受容体およびより少ない程度では、Hをほう1-ヒスタミン作動性およびα2-アドレナリン作動性受容体。 リスペリドンはコリン作動性受容体に結合しない。 リスペリドンは強力なD抗体であるという事実にもかかわらず2-受容体は、統合失調症の陽性症状を改善するため、この薬物は、典型的な神経弛緩薬と比較して、運動活性を阻害し、カタレプシーを引き起こすことが少なセロトニンおよびドーパミン受容体に対するバランスのとれた中枢antagon抗作用のために、リスペリドンは錐体外路の副作用を引き起こす可能性が低く、統合失調症の否定的および感情的な症状に対する治療効果を有する。
リスペリドンはセロトニン5-Htのための高い人の選択的なモノアミン作動性反対者です2 ドーパミン作動性D2-レセプター
リスペリドンはまた、αに結合する1-アドレナリン受容体およびHとより少ない程度まで1-ヒスタミンとアルファ2-アドレナリン作動性受容体。
それはholinoreceptorsのための人を持っていません。
リスペリドンは力な抵抗ですが2-受容体は、したがって、統合失調症における生産的な症状を排除し、それはより少ない運動および抑うつ障害を引き起こし、より少ない古典的な神経弛緩 中枢セロトニンおよびドーパミン受容体に対するバランスのとれた拮抗作用は、錐体外路障害を増強する傾向を減少させ、統合失調症の陰性および リスペリドンはまた、鎮静作用、制吐作用および低体温作用を有する。
リスペリドンは完全に吸収され(植物インテイクにかかわらず)、Cマックス 血漿中では、1-2時間後に観察される。 リスペリドンは、シトクロムP450IID6の関連により認められ、同様の理学的効果を有する9-ヒドロキシリスペリドンを形成する。 リスペリドンおよび9-ヒドロキシリスペリドンは有効な抗精神病薬画分である。 リスペリドンのさらなる株は、n-dealkylationで構成されています。 口取すると、リスペリドンはTとともに起こる。1/2 3h.それはtことわざされます1/2 9-ヒドロキシリスペリドンは24時間である。 ほとんどの患者において、リスペリドンの平衡濃度は、治療開始の1日後に観察される。 9-ヒドロキシリスペリドンの平衡状態は、ほとんどの場合、治療開始から3-4日後に達する。 血漿中のリスペリドンの濃度は、薬物の用量(治療用量内)に比例する。 リスペリドンは体内に急速に分布している。 分布容積は1-2l/kgである。 血漿中では、リスペリドンはアルブミンおよび酸αに結合する1-糖タンパク質 血漿タンパク質に結合しているリスペリドンおよび9-ヒドロキシリスペリドンの割合は、それぞれ88および77%である。 それは腎臓によって排泄されます-70%(そのうち薬理学的に活性な画分の形態で35-45%)および胆汁で-14%。 単回投与では、血漿中の活性抗精神病画分の高レベルおよび高齢患者および腎機能が不十分な患者における遅い排除が注目される。
リスペリドンはCYP2D6アイソザイムによって9-ヒドロキシリスペリドンに代謝され、リスペリドン自体と同じ薬理学的活性を有する。 リスペリドンおよび9-ヒドロキシリスペリドンは、活性抗精神病画分を形成する。 リスペリドン類の別の経路は、n-ジアルキル化である。
高速メタボライザーでは、活性抵抗画分およびリスペリドンのクリアランスはそれぞれ5および13.7l/hであり、互いメタボライザーではそれぞれ3.2および3.3l/hである。
Abriact患者における注射後のリスペリドンの典型的な特徴®
アブリアクトの単回静脈内投与で® リスペリドンの放出プロファイルは、小さな初期段階(用量の<1%)、続いて3週間の間隔からなる。 静脈内注射後、リスペリドンの主な放出は3週間後に始まり、4週目から6週目に維持され、7週目までに減少する。 この点に関して、患者は、Abriactによる治療を開始してから最初の3週間、追加の抗精神病薬を服用すべきである®.
リスペリドン放出プロファイルと投薬レジメン(2週間に一度のI/m注射)の組み合わせは、血漿中の治療上のリスペリドン濃度の維持を保証する。 上の途中はabriactの最後の購入の後の4-6日まで維持されます®. 除去フェーズは、最後の注射の約7-8週間後に完了する。
リスペリドンはabriactの血液から完全に吸収されます®. リスペリドンは体内の組織に急速に分布しています。 Vd それは1-2l/kgです。 血漿中では、リスペリドンはアルブミンおよびαに結合する1-酸性糖タンパク質。 リスペリドンの血漿タンパク質結合は90%であり、9-ヒドロキシリスペリドンの血漿タンパク質結合は77%である。 アブリアクトの静脈内注入後® の使用量で25または50ミリグラム1時間で2日間Cの平均値分 およびCマックス 中間では、活性抗画分はそれぞれ9.9-19.2および17.9-45.5ng/mlである。 この投薬レジメンでは、リスペリドンの薬物動態は線形である。 長崎使用(12か月)でabriactを2年に一度管理された患者の® 25-50mgの使用量では、リスペリドンの体積は決められなかった。 経口形態のリスペリドンの単回投与の使用に関する研究では、高齢患者では30%、腎不全患者では60%、より高い血漿濃度および活性抗精神病画分のクリアランスの減少が示された。 肝不全の患者におけるリスペリドンの血漿濃度は正常であったが、血漿中の遊離画分の平均値は35%増加した。
リスペリドンは山口県の後で完全に吸収され、cに押しますマックス 血漿中で1-2時間。 吸収は食物摂取とは無関係であるため、食物摂取に関係なくリスペリドンを摂取することができます。
リスペリドンはCYP2D6アイソザイムによって9-ヒドロキシリスペリドンに認められ、リスペリドンと同様の理学的活性を有する。 リスペリドンおよび9-ヒドロキシ-リスペリドンは、活性抗精神病性画分を形成する。 リスペリドン類の別の経路は、n-dealkylationである。
精神病T患者における経口投与後1/2 リスペリドンは約31/2 9-ヒドロキシ—リスペリドンおよび活性抗精神病画分-24時間。
Cの人とほどの人ではss リスペリドンは1日以内に到達し、ss 9-ヒドロキシ—リスペリドン-4-5日間。 血漿中のリスペリドンの濃度は、用量に依存し、広い治療範囲を有する。
リスペリドンは体内に急速に分布している。 Vd それは1から2つのl/kgからです。 血漿中では、リスペリドンの88%(この量の77%は9-ヒドロキシリスペリドンによって表される)がタンパク質(アルブミンおよびα)に結合している。1-糖タンパク質)。
リスペリドンの使用後一週間後、用量の70%が腎臓によって排泄され、14%が腸を通って胆汁で排泄される。 尿中では、リスペリドンおよび9-ヒドロキシ-リスペリドンは、摂取された用量の35-45%を占める。
残りは不活性な代謝産物である。
リスペリドンを単回使用した研究では、高齢者および腎不全患者では、血漿中の薬物濃度がより高くなり、その排泄が遅くなることが示された。
肝不全患者の血漿中のリスペリドン濃度は正常なままであった。
- 抗精神病薬(神経弛緩薬)[神経弛緩薬]
リスペリドンが主に中枢神経系に影響を及ぼすという事実を考えると、中枢作用の他の薬物およびアルコールと組み合わせて注意して使用する必
リスペリドンは、レボドパおよび他のドーパミン作動薬の有効性を低下させる。
クロザピンはリスペリドンのクリアランスを減少させる。
カルバマゼピンを使用する場合、血漿中の活性抗精神病画分の濃度の低下が観察された(肝酵素の他の誘導物質を使用する場合にも同様の効果が
フェノチアジン、三環系抗うつ薬、およびいくつかのβ遮断薬は、リスペリドンの血漿濃度を増加させることができるが、これは活性抗精神病画分の濃度
フルオキセチンは、リスペリドンの血漿濃度を増加させることができ、より少ない程度では、活性抗精神病画分の濃度を増加させるので、リスペリドンの用量を調整する必要がある。
血漿タンパク質に高度に結合している他の薬物と一緒にリスペリドンを使用する場合、血漿タンパク質画分からの薬物の臨床的に顕著な変位は
抗高血圧薬は、リスペリドンの背景にある血圧低下の重症度を増加させる。
アブリアクト® オピオイド鎮痛薬、催眠薬、抗不安薬、三環系抗うつ薬、全身麻酔、アルコールの中枢神経系に対する抑うつ効果の重症度を増加させる。
アブリアクト® レボドパおよび他のドーパミン受容体作動薬の効果を弱める可能性があります。
リスペリドンを降圧剤と同時投与すると、臨床的に有意な動脈低血圧が観察される。
Abriactを一緒に使用する場合は私が必要です® QT期間を追加させるで。
カルバマゼピンは、リスペリドンの活性抗精神病画分の血漿content量を減少させることが判明した。 同様の効果は、ミクロソーム肝酵素の他の誘導物質によって引き起こされ得る。 カルバマゼピンまたはミクロソーム肝酵素の他の誘導物質の処方および中止後には、Abriactの用量を調整する必要があります®.
ミクロソーム肝酵素の阻害剤であるフルオキセチンおよびパロキセチンは、血漿中のリスペリドンの濃度を増加させるが、活性抗精神病画分の濃度は処方時およびフルオキセチンまたはパロキセチンの中止後に、Abriactの用量を調整する必要があります®.
トピラメートは、リスペリドンの生物学的利用能を適度に低下させるが、活性抗精神病性画分は低下させない。 この相互作用は臨床的に重要ではないと考えられる。
フェノチアジン、三環系抗うつ薬、およびいくつかのβ遮断薬は、リスペリドンの血漿濃度を増加させることができるが、それほどではないが、活性抗精神病画分の濃度を増加させることができる。
シメチジンおよびラニチジンは、リスペリドンの生物学的利用能を増加させるが、活性抗精神病画分の濃度に対する影響は最小限である。
ミクロソーム肝酵素の誘導物質の阻害剤であるエリスロマイシンは、リスペリドンおよび活性抗精神病画分の薬物動態に影響を及ぼさない。
コリンエステラーゼ阻害剤(ガランタミンおよびドネペジル)は、リスペリドンおよび活性抗精神病画分の薬物動態に臨床的に有意な影響を及ぼさな
血漿タンパク質への高い結合を有する薬物と同時投与する場合、血漿タンパク質からの薬物の臨床的に有意な変位はない。
リスペリドンは、リチウム、バルプロ酸、ジゴキシン、またはトピラメートの薬物動態に臨床的に有意な影響を及ぼさない。
フロセミドと経口形態のリスペリドンの併用により、認知症の高齢患者の死亡が増加する("特別な指示"を参照)。
リスペリドンは主に中枢神経系に影響を及ぼすので、中枢作用およびエタノールの他の薬物と組み合わせて注意して使用する必要があります。
リスペリドンは、レボドパおよび他のドーパミン作動薬の有効性を低下させる。
クロザピンはリスペリドンのクリアランスを減少させる。
カルバマゼピンを使用する場合、血漿中のリスペリドンの活性抗精神病画分の濃度が低下した。 同様の効果は、肝酵素の他の誘導物質の使用によって観察することができる。 カルバマゼピンまたは肝臓酵素の他の誘導物質の撤退後、リスペリドンの用量を再評価し、必要に応じて減少させるべきである。
フェノチアジン、三環系抗うつ薬、およびいくつかのβ遮断薬は、血漿中のリスペリドンの濃度を増加させることができるが、これは活性抗精神病画分の
フルオキセチンは、血漿中のリスペリドンの濃度を増加させ、活性抗精神病画分の濃度をより少なくすることができるので、リスペリドンの用量を
血漿タンパク質に積極的に結合するリスペリドンおよび他の薬物を同時に使用することにより、血漿タンパク質との接続からの薬物の臨床的に
降圧薬は、リスペリドンの背景に血圧の低下を増加させる。
シメチジンおよびラニチジンは、血漿中のリスペリドンの濃度を増加させるが、抗精神病効果は増加しない。
脳血管性痴呆高齢患者におけるリスペリドンとフロセミドの併用は高い死亡率と関連していた。 このような相互作用のメカニズムには明確な説明はない。 フロセミドを含むマスクリドンと利尿薬を同時に使用して、これらの患者の潜在的な利益と可能性のあるリスクの比を評価する必要があります。
リスペリドンは、フェノキシベンザミン、ラベタロールおよび他のアルファ遮断薬、レセルピン、メチルドパおよび他の中央抗高血圧薬の有効性を低下させ、血圧を上昇させることができます。
グアニチジンの血圧低下効果はブロックされる。
QT間隔を延長する薬剤とリスペリドンの併用投与,このような他の抗精神病薬など,クラスIAの抗不整脈薬,III,モキシフロキサシン,エリスロマイシン,メタドン,メフロキン,三環系抗うつ薬,リチウム製剤およびシサプリド,注意と注意が必要です.
リスペリドンをチアジド系利尿薬(低カリウム血症)などの電解質障害を引き起こす可能性のある薬物と併用する場合は注意が必要です。 この組み合わせは、悪性不整脈を発症するリスクを増加させる。
エタノールとCNS抑制剤の同時使用は、CNS機能の相加的抑制をもたらす。