コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
アルテスネート、スルファドキシン
ピリメタミン
タブレット
急性マラリアの治療
アルテスネート、スルフォドキシンP.falciparumマラリアクロロキン抵抗性が疑われる患者のために。 しかしながら、アルテスネート、スルファドキシンに対する耐性を発症したP.falciparum株(臨床薬理学:微生物学を参照)が遭遇する可能性がある
マラリアの予防
アルテスネート、スルファドキシンによるマラリア=p.Falciparumマラリアは風土病であり、アルテスネート、スルファドキシンに感受性である
(表示および使用方法を参照)
適量は食事の後で沢山の液体と、全体飲み込まれ、噛まれるべきではないです。
急性マラリアの治療
小児患者(2ヶ月~18歳以上)) | 小児におけるマラリアの治療のための投与量は、体重に基づいています: |
重さ(キログラム) | 単回投与として取られた錠剤の数 |
>45 | 3 |
31~45 | 2 |
21~30 | 1 ½ |
11~20 | 1 |
5~10 | ½ |
マラリアの予防
マラリアリスクは、重篤な副作用のリスクに対して慎重に秤量する必要があります(参照指示及び使用). アルテスネート、スルファドキシンなら
アルテスネート、スルファドキシンの最初の用量
アダルト | 1錠 | 2錠 |
小児患者(2ヶ月~18歳以上)) | 小児のマラリア予防のための投与量は、体重に基づいています: | |
重さ(キログラム) | 週に一度取られるタブレットの数 | |
>45 | 1½ | |
31~45 | 1 | |
21~30 | ¾ | |
11~20 | ½ | |
5~10 | ¼ |
アルテスネート、スルファドキシンによる予防
- アルテスネート、スルファドキシンの繰り返し予防(長期)使用
- ピリメタミン、スルホンアミド、またはアルテスネート、スルファドキシンの他の成分に対する過敏症
- 葉酸欠乏による文書化された巨赤芽球性貧血を有する患者
- 生後2ヶ月未満の乳児
- アルテスネート、スルファドキシンの予防的使用
警告
アルテスネート、スルファドキシンの投与に関連する死亡者
スルホンアミドの投与に関連する死亡は、まれであるが、劇症肝壊死、無ran粒球症、再生不良性貧血および他の血液障害を含む重度の反応のためにアルテスネート、スルファドキシン
注意事項
一般
アルテスネート、スルファドキシンによる治療後のp.falciparum感染症
アルテスネート、スルファドキシン
検査室テスト
定期的にスケジュールされた完全血球数、肝酵素検査および結晶尿の尿分析は、いつでもアルテスネート、スルファドキシンを実行する必要があります
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
ピリメタミンは雌マウスまたは雄および雌ラットで発癌性は認められなかった。 雄マウスにおけるピリメタミンの発癌性は著しく減少した寿命のために研究から評価することができなかった。 ピリメタミンは実験動物とまた3つか4つの連続した毎日の線量に続く人間の骨髄で200mgから300mgを合計するmutagenicであるために見つけられました。 ピリメタミンはエイムズ試験で変異原性を見出されなかった。 変化は、アルテスネート、スルフォドキシンの105mg/kg/包で処理されたラットで包まれている
妊娠
形状の違い:ヤカテゴリーc
アルテスネート、スルファドキシン
妊娠中の女性には適切かつ十分に制御された研究はありません。 但し、動物で示されている催奇形性の効果が原因でそしてsulfadoxineとpyrimethamineが葉酸の新陳代謝、Artesunate、Sulphadoxineと干渉するかもしれないので
非テラトニック効果
禁忌。
授乳中の母親
禁忌。
小児用
アルテスネート、スルファドキシン
高齢者の使用
アルテスネート、スルファドキシンの臨床研究
安全性のために、スルホンアミドおよびピリメタミンへのすべての必要な作用はartesunate、Sulphadoxineと報告されなかったかもしれないのに、次includedまれています。
血液学的変化
無ran粒球症、再生不良性貧血、巨赤芽球性貧血、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、紫斑病、低プロトロンビン血症、メトヘモグロビン血症、およびeos球増加症。
皮膚とその他のサイトアレルギー反応
多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、全身性皮膚発疹、毒性表皮壊死症、じんましん、血清病、掻痒症、剥脱性皮膚炎、アナフィラキシー様反応、眼窩周囲浮腫、結膜および強膜注射、光感作、関節痛、アレルギー性心筋炎、軽度の脱毛、ライエル症候群,
胃腸反応
舌炎、口内炎、吐き気、嘔吐、腹痛、肝炎、肝細胞壊死、下痢、膵炎、満腹感、および肝酵素の一時的な上昇。
中枢神経系の反応
頭痛、末梢神経炎、精神的なうつ病、痙攣、運動失調、幻覚、耳鳴り、めまい、不眠症、無関心、疲労、筋力低下、緊張、および多発性神経炎。
呼吸反応
Eos球性またはアレルギー性肺胞炎に似た肺浸潤。
尿生殖器
腎不全、間質性腎炎、BUNおよび血清クレアチニン上昇、乏尿および無尿を伴う毒性腎症、および結晶尿症。
その他の反応
薬物熱,悪寒,結節性動脈周囲炎,LE現象が起こっている。
スルホンアミドはあるゴイトロゲン、利尿薬(アセタゾラミドおよびチアジド)、および口腔下層にある特定の化学系に備えます。 利尿および低血糖症は、スルホンアミドを受けている患者ではめったに起こらなかった。 これらの薬剤と交差感受性が存在する可能性がある。 ラットはスルホンアミドの甲状腺原性作用に特に敏感であるようであり、長期投与は本種において甲状腺悪性腫ようを産生している。
急性中毒は、頭痛、吐き気、食欲不振、嘔吐および中枢神経系刺激(痙攣を含む)によって現れ、続いて巨赤芽球性貧血、白血球減少症、血小板減少症、舌炎および. 急性中毒では、嘔吐および胃洗浄に続いてパージが有益である可能性がある. 患者は腎臓の損傷を防ぐために十分に水和するべきです. 腎臓、肝臓の、および造血システムはoverdosageの後の少なくとも1か月の間監視されるべきです. 患者が痙攣を起こしている場合、非経口ジアゼパムまたはバルビツール酸塩の使用が示される. 落ち込んだ血小板または白血球数のために、folinic酸(ロイコボリン)は5mgから15mgの適量で3日またはより長く筋肉内毎日管理されるべきです
-