Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 23.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Trattamento e prevenzione dell'esacerbazione dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno ;
ulcere allo stomaco e duodenali associate alla ricezione del VAN ;
esofagite da reflusso, esofagite erosiva;
Sindrome di Zollinger-Ellison;
trattamento e prevenzione delle ulcere allo stomaco "stress" postoperatorie;
prevenzione della ricaduta sanguinante dai dipartimenti superiori del tratto gastrointestinale;
prevenzione dell'aspirazione del succo gastrico nelle operazioni in anestesia (sindrome di Mendelson).
B / w, c / m, verso l'interno.
Separazione. Adulti, lento (oltre 2 minuti) in / in iniezione alla dose di 50 mg, che viene scaricato ad un volume di 20 ml e viene somministrato ogni 6-8 ore, o intermittente in / in infusione ad una velocità di 25 mg / h per 2 ore, con rientro dopo 6-8 ore, o in / m iniezione alla dose di 50 h. ogni 6.
Prevenzione del sanguinamento da ulcere stressanti nei dipartimenti superiori del tratto gastrointestinale in pazienti gravemente malati e prevenzione della ricaduta del sanguinamento dall'ulcera peptica : dose iniziale - 50 mg sotto forma di iniezione lenta, quindi a lungo termine in / in infusione ad una velocità di 0,125-0,250 mg / kg / h. La terapia del partenter continua fino a quando il paziente non può assumere cibo. I pazienti a rischio possono continuare a ricevere Pep-Rania® in compresse da 150 mg 2 volte al giorno.
Prevenzione della sindrome di Mendelson: dose raccomandata di 50 mg per / m o lentamente in / in 45-60 minuti prima dell'anestesia.
Bambini: nessun dato sull'uso di Pep-Rania® in iniezioni nei bambini.
Applicazione per insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale (creatinina Cl inferiore a 50 ml / min), si notano cumuli e un aumento della concentrazione plasmatica di ranitidina, si raccomanda una dose di Pep-Rania® 25 mg.
Soluzione Pep-Rani® per iniezione è compatibile con le seguenti soluzioni in / in infusione:
0,9% di soluzione di cloruro di sodio;
Soluzione di destrosio al 5%;
0,18% di soluzione di cloruro di sodio e 4% di soluzione di destrosio;
4,2% soluzione di bicarbonato di sodio;
Soluzione Hartman.
Le miscele non utilizzate devono essere distrutte entro 24 ore dalla preparazione.
Poiché gli studi sulla compatibilità delle soluzioni sono stati condotti solo in sacchetti per infusione di PVC (in vetro per bicarbonato di sodio) e sistemi in PVC, si presume che si possa ottenere un'adeguata stabilità anche quando si utilizzano sacchetti di plastica.
Dentro. Compresse sgusciate: assumere senza masticare, bere con una piccola quantità di liquido.
Le compresse sono effervescenti: prima dell'assunzione si dissolvono in acqua (almeno 75 ml per compresse da 150 mg e almeno 150 ml per compresse da 300 mg).
Il paziente con insufficienza renale alla creatinina di Cl <50 ml / min dose raccomandata è di 150 mg / die.
Ulcera peptica : per il trattamento delle esacerbazioni vengono prescritti 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera) o 300 mg una volta al giorno (di notte). Se necessario, 300 mg 2 volte al giorno. La durata del ciclo di trattamento è di 4-8 settimane. Per la prevenzione delle esacerbazioni, viene prescritto 150 mg 1 volta al giorno (di notte).
Ulcere associate alla ricezione del VAN: assegnato 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera) o 300 mg una volta al giorno (di notte) per 8-12 settimane. Prevenzione della formazione di ulcere durante l'assunzione di NPVS - 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera).
Ulcere postoperatorie : 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera) per 4-8 settimane.
Malattia da reflusso gastroesofageo : 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera) o 300 mg una volta al giorno (di notte). Se necessario, la dose può essere aumentata a 150 mg 4 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 8-12 settimane.
Sindrome di Zollinger-Ellison: la dose iniziale è di 150 mg 3 volte al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata.
Prevenzione del sanguinamento ricorrente: 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera).
Prevenzione dello sviluppo della sindrome di Mendelssohn: prescritto in una dose di 150 mg 2 ore prima dell'anestesia e preferibilmente 150 mg la sera prima.
Ipersensibilità alla ranitidina o qualsiasi altro componente del farmaco; gravidanza, allattamento; infanzia (fino a 12 anni).
Con cautela: insufficienza renale e / o epatica, cirrosi epatica con encefalopatia del sistema portuale nell'anamnesi, porfiria acuta (incluso.h. nella storia).
Soluzione iniettabile
I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati durante gli studi clinici o nel trattamento di routine di pazienti con ranitidina. In molti casi, non è stata stabilita alcuna connessione con l'assunzione di ranitidina.
Sangue e linfa : cambiamenti nella formula del sangue (leucopenia, trombocitopenia), generalmente reversibili, sono stati osservati in un piccolo numero di pazienti. Sono riportati rari casi di agranulocitosi o hellopenia, a volte con ipoplasia o aplasia del midollo osseo.
Sistema cardiovascolare : bradicardia, tachicardia e blocco AV, raramente - vasculite.
Occhio: visione offuscata, che può essere associata a cambiamenti nella sistemazione.
Stomaco e tratto intestinale : molto raramente - diarrea.
Fegato, tratto biliare e pancreas: variazione transitoria nei campioni epatici funzionali, raramente - epatite (epatocellulare, colestatica o mista), con o senza ittero, generalmente reversibile, pancreatite acuta .
Sistema muscolare : raramente - artralgia e mialgia.
Neurologia / psichiatria: mal di testa, a volte grave, e vertigini, raramente - confusione reversibile, depressione e allucinazioni (principalmente in pazienti gravemente malati e anziani), disturbi motori reversibili involontari.
Reazioni allergiche / pelle: a volte - eritema multiforme, alopecia, reazioni di ipersensibilità (breve, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione, shock anafilattico, dolore toracico).
Reni : molto raramente - giada interstiziale acuta.
Funzione riproduttiva : raramente - impotenza reversibile, sintomi del seno negli uomini.
Pillole
Dal sistema digestivo : nausea, secchezza delle fauci, costipazione, vomito, diarrea, dolore addominale, pancreatite acuta.
Dal lato degli organi che formano il sangue : leucopenia, agranulocitosi, terapia con con guscio, alplasia ipo e del midollo osseo, anemia emolitica immunitaria.
Dal sistema cardiovascolare : diminuzione della pressione sanguigna.
Dal lato del sistema nervoso : raramente - acufene, irritabilità, movimenti involontari.
Dal lato dei sensi : percezione visiva offuscata, un paio di alloggi.
Dal lato del sistema muscoloscheletrico : artralgia, mialgia.
Sintomi : crampi, bradicardia, aritmie ventricolari.
Trattamento: terapia sintomatica e di supporto. Con lo sviluppo di convulsioni - diazepam v / c, con bradicardia o aritmie ventricolari - atropina, lidocaina. L'emodialisi è efficace.
Riduce la secrezione basale e stimolata di acido cloridrico causata da irritazione di barorecettori, stress alimentare, azione di ormoni e stimolanti biogenici (hastrin, istamina, pentagastrina). Riduce il volume del succo gastrico e il contenuto di acido cloridrico in esso, aumenta il pH del contenuto dello stomaco, il che porta a una diminuzione dell'attività della pepsina. Durata dopo una singola ricezione 12 ore.
Dopo l'introduzione, rapidamente assorbito, Cmax (300–500 ng / ml) si ottiene entro 15 minuti dalla somministrazione. Se assunto per via orale, la biodisponibilità è di circa il 50%, Cmax nel plasma si ottiene 2-3 ore dopo la ricezione. Il legame delle proteine plasmatiche non supera il 15%. Parzialmente metabolizzato nel fegato. Con l'introduzione di T1/2 è 2-3 ore. È derivato principalmente dai reni nella sua forma invariata dalla secrezione del canale, una piccola quantità - con feci. Dopo in / in iniezione 3H-ranitidina Il 93% viene escreto con urina e il 5% con feci; nelle prime 24 h il 70% della dose viene escreto con urina in forma invariata. Il metabolismo della ranitidina non differisce nella somministrazione parenterale e nell'ingestione e si verifica con la formazione di piccole quantità di N-ossido (6%), S-ossido (2%), desmetilranitidina (2%) e un analogo dell'acido fouroico (1– 2%). Ha l'effetto del primo passaggio attraverso il fegato. Attraversa male il GEB, attraversa la placenta, penetra nel latte materno (la concentrazione nel latte materno delle donne durante l'allattamento è più alta che nel plasma).
При применении в рекомендуемых дозах ранитидин не подавляет цитохром P450-оксигеназную систему печени и не усиливает активность препаратов, которые инактивируются этой системой, в т.ч. диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина.
Курение снижает эффективность ранитидина.
Ранитидин увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом T1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.
Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.
ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.
- H2-антигистаминные средства