Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 23.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Aova
Ranitidina cloridrato
Sintomaticarelifofo Bruciore di stomaco, disturbi digestivi, acidoindigestionee azione acidific ante.
- allevamento il bruciatore di stomaco associato a indigestione acida e stomaco acido
- prevale il bruciore di stomaco associato a indigestione acida e stomaco acido causato da mangiare o bere determinati alimenti e bevande
Adulto:
Aova è indicato per il trattamento di ulcere duodenali, ulcere gastriche benigne, ulcere post-operatorie, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger-Ellison e le seguenti condizioni in cui è auspicabile una riduzione della secrezione gastrica e della produzione di acido:
La profilassi dell'emorragia ulcere gastro-intestinali a causa di stress in pazienti gravemente malati "betania" "betania", la profilassi dell'emorragia ricorrente in pazienti con emorragia ulcera peptica e prima dell'anestesia Generale in pazienti a rischio di aspirazione acida (sindrome di Mendelson), in particolare ostetrica pazienti durante il travaglio. Le compresse di Zantac sono disponibili anche per casi adatti.
Bambini (da 6 mesi a 18 anni):
Aova è indicato per il trattamento a breve termine delle ulcere gastriche e il trattamento del reflusso gastro-esofageo, inclusa l'esofagite da reflusso e il sollievo sintetico della malattia da reflusso gastro esofageo.
Via di amministrazione
Orale
Dosaggio
Adulti (compresi gli anziani) e bambini di età pari o superiore a 16 anni:
Ingerisca una compressa di Aova 75 Relief intera, con un sorso d'acqua non appena manifesta i sintomi. Se i sintomi persistono o ritornano per più di un'ora, prendi un'altra compressa. Non prendere più di due compresse in 24 ore.
non prenda le compresse per più di 6 giorni senza il consiglio di un farmacista o di un medico.
Bambini sotto i 16 anni
Non raccomandato per i bambini sotto i 16 anni.
(- Altre popolazioni speciali)
POSOLOGIA
Adulti (compresi gli anziani) / adolescenti (da 12 anni)
Aova può essere somministrato sia venuto iniezione endovenosa lenta (oltre 2 minuti) fino ad un massimo di 50 mg dopo diluizione ad un volume di 20 ml per la dose di 50 mg, che può essere ripetuta ogni 6-8 ore, sia venuto infusione endovenosa intermittente ad una velocità di 25 mg ogni ora per due ore, l'infusione può essere ripetuta ad intervalli di 6-8 ore, o come iniezione intra muscolare di 50 mg (2 ml) ogni 6-8 ore.
Profilassi del sanguinamento da ulcere da stress o sanguinamento ricorrente:
Nella profilassi del sanguinamento da ulcere gastriche in pazienti gravemente malati o nella profilassi del sanguinamento ricorrente in pazienti con ulcera peptica, la somministrazione parenterale può essere continuata fino all'inizio dell'alimentazione orale. I pazienti che sono ancora considerati a rischio possono quindi essere trattati due volte al giorno con compresse di Zantac da 150 mg.
Nella profilassi del sanguinamento gastrointestinale superiore da stress ulcere da in pazienti gravemente malati, una dose di priming di 50 mg può essere preferita come iniezione endovenosa lenta seguita da un'infezione endovenosa continua di 0,125 - 0,250 mg/kg/h.
Prevenzione della sindrome di Mendleson:
Nei pazienti a rischio di sviluppare la sindrome da aspirazione acida, Aova 50 mg può essere amministrato per via intra muscolare o lentamente per via endovenosa da 45 a 60 minuti prima dell'anestesia generale.
Bambini / neonati (da 6 mesi a 11 anni)
()- Altre popolazioni speciali
Aova può essere somministrato come iniezione endovenosa lenta (oltre 2 minuti) fino ad un massimo di 50 mg ogni 6-8 ore.
Ulcera gastrica Trattamento acuto e reflusso gastroesofageo
La terapia endovenosa nei bambini con ulcere gastriche è indicata solo se la terapia orale non è possibile.
Per il trattamento acuto delle ulcere gastriche e del reflusso gastroesofageo nei pazienti pediatrici, Aova può essere somministrato in dosi che hanno dimostrato di essere efficaci negli adulti per queste malattie ed efficaci nei bambini criticamente malati "betania" "betania" per la soppressione acida. La dose iniziale (2.0 mg / kg o 2.5 mg / kg, massimo 50 mg) può essere somministrato come infusione endovenosa lenta nell'arco di 10 minuti, sia con una pompa a siringa, seguita da un lavaggio da 3 ml con soluzione salina normal nell'arco di 5 minuti o diluito con soluzione salina normal a 20 ml. Mantenimento del valore pH > 4.0 può essere ottenuto mediante infusione intermittente tue 1 .5 mg / kg ogni 6 ore 8 ore. In alternativa, il trattamento può essere continuo e somministrare una dose di carico di 0.45 mg / kg segue da infusione continua di 0.15 mg / kg / ora.
Neonato (meno di 1 mese)
(- Proprietà farmacocinetiche - Altre popolazioni speciali)
Pazienti oltre 50 anni
- Altre popolazioni speciali
Pazienti con insufficienza renale
Accumulo di ranitidina con conseguente aumento delle concentrazioni plasmatiche si verifica in pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min). Di conseguenza, in tali pazienti si raccomanda di somministrare ranitidina in dosi di 25 mg.
Metodo di applicazione
Introduzione endovenosa o intra muscolare
La ranitidina è contro indicata per le persone che sono note per essere ipersensibili al farmaco o ad uno qualsiasi degli ingredienti delle compresse di aova 75 Relief.
Nessuna informazione disponibile.
Trattamento con istamina-H2 - Antagonisti come Aova 75 Relief possono mascherare i sintomi associati al cancro gastrico e quindi ritardare la diagnosi della condizione.
La ranitidina viene escreta attraverso i reni e quindi i livelli plasmatici del farmaco sono aumentati nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min). Aova 75 Relief non è adatto a questi pazienti senza controllo medico.
Le persone che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei, specialmente quelli con una storia di ulcere gastriche, e gli anziani non dovrebbero curarsi con sollievo dal dolore, ma chiedere il parere del proprio medico prima di usarlo.
Le persone con porfiria nella preistoria dovrebbero evitare di usare il prodotto.
Si consiglia ai consumatori di non acquistare una seconda confezione di compresse senza il consiglio di un farmacista.
Il prodotto non viene visualizzato nelle seguenti persone senza consultare il medico:
- Pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min) e / o insufficienza epatica.
Pazienti sotto controllo medico regolare per altri motivi.
Pazienti che assumono farmaci prescritti dal medico o auto-prescritti.
- Persone con difficoltà a deglutire, mal di stomaco persistente o perdita di peso involontaria associata a sintomi di indigestione.
- Colore che sono di mezza età o anziani con sintomi nuovi o recentemente alterati di indigestione.
Pazienti come gli anziani, le persone con malattia polmonare cronica, diabete o immuno carenza possono essere ad aumentato rischio di sviluppare polmonite acquisita su base ambulatoriale.
Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumento del rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale negli attuali utilizzatori di ranitidina da sola rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC al 95% 1,26-2,64).
VISUALIZZA AVVISI
Allergia allarme: non usare se si è allergici alla ranitidina, o ad altri riduttori di acido
non applicare
- e ha problemi o dolore durante la deglutizione del cibo, vomito con sangue o movimenti intestinali sanguinanti o neri. Questi possono essere segni di una condizione grave. Consultare il medico.
- con altri riduttori acidi
- e soffre di malattie renali, tranne che sotto il parere e la supervisione di un medico
Chiede ad un medico prima di usare se lei
- circa 3 mesi avevano bruciato di stomaco. Questo può essere un segno di una condizione più grave.
- Bruciore di stomaco con Sonnolenza, sudorazione o capogiri
- Dolore toracico o dolore alla spalla con mancanza di respiro, sudorazione, dolore che si diffonde alle braccia al collo o alle spalle, o stordimento
- insidie comuni Dolore toraco
- dispnea frequente, in particolare con bruciore di stomaco
- perdita di peso inspirabile
- nausea o vomito
- Mal di stomaco li>
esci dall'applicazione e chiedi a un medico se
- Il bruciato di stomaco persistente o peggiora
- È necessario prendere questo prodotto per più di 14 giorni
in caso di gravidanza o allattamento, Chiede ad un medico prima dell'uso.
tenere fuori dalla portata dei bambini. Ottenere assistenza medica in caso di controllo o contattare immediatamente un centro antiveleni.massimo
Vedi sopra.
Malignità
La possibilità di tumori maligni deve essere esclusa prima di iniziare il trattamento nei pazienti con ulcere gastriche, poiché il trattamento con ranitidina può mascherare i sintomi del cancro allo stomaco.
Malattia renale
La ranitidina viene escreta attraverso i reni e quindi i livelli plasmatici del farmaco sono aumentati nei pazienti con insufficienza renale.
Raramente è stata riportata bradicardia associata a rapida somministrazione di Aova, di solito in pazienti con fattori predisponenti ad aritmie cardiache. Le dosi raccomandate di somministrazione non devono essere superate.
È stato riportato che l'uso di dosi più elevate di quelle raccomandate di H2- Gli antagonisti sono stati associati ad un aumento degli enzimi epatici quando il trattamento è stato prolungato oltre i cinque giorni.
Rari rapporti clinici suggeriscono che ranitidina può innescare casi di porfido acuto. Pertanto, la ranitidina deve essere evitata nei pazienti con anamnesi di porfiria acuta.
Pazienti come gli anziani, le persone con malattie polmonari croniche, diabete o immuno carenza possono essere ad aumentato rischio di sviluppare polmonite acquisita in regime ambulatoriale. Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumento del rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale negli attuali utilizzatori di ranitidina da sola rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC 95% 1,26-2,64). I dati post-marketing suggeriscono che confusione mentale reversibile, depressione e allucinazioni sono state più comunemente riportate in pazienti gravemente malati e anziani.
Nessun effetto noto
Nessuno segnalato.
La seguente convenzione è stata approvata per la>
Segnalazione di sospetti effetti indesiderati
La segnalazione di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio-beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali tramite il sistema di segnalazione del cartellino giallo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
trovare AVVERTENZE PER IMMAGINI.
Per la classificazione degli effetti indesiderati è stata utilizzata la seguente Convenzione: molto comune (>1/10), comune (>1/100,<1/10), non comune (>1/1000, ≤1/100), raro (>1/10.000,≤1/1000), molto raro (≤1/10. 000). La frequenza degli eventi passati è stata stimata sulla base di segnalazioni spontanee provenienti dai dati post-marketing.
Popolazione pediatrica
La sicurezza della ranitidina è stata valutata in bambini di età compresa tra 0 e 16 anni affetti da malattie correlate agli acidi ed è stata generalmente ben tollerata con un profilo di eventi avversi simile a quello degli adulti. I dati sulla sicurezza a lungo termine disponibili sono limitati, soprattutto in termini di crescita e sviluppo.
Segnalazione di sospetti effetti indesiderati
La segnalazione di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio-beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali tramite il sistema di cartellino giallo a: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Sintesi e segni
La ranitidina è molto specifica in azione e non sono previsti problemi particolari dopo il sovrasfruttamento con il farmaco. Fino a 6 G al giorno sono stati amministratori senza effetti indesiderati.
trattamento
la terapia sintetica e di supporto deve essere effettuata di conseguenza. Se necessario, il farmaco può essere rimosso dal plasma mediante emodialisi.
Nessuna informazione disponibile.
Sintesi e segni
Zantac è molto specifico nell'azione e di conseguenza non sono previsti problemi particolari dopo un superamento con il farmaco.
Trattamento
la terapia sintetica e di supporto deve essere effettuata di conseguenza.
Codice ATC
Categoria farmacoterapeutica: Antagonista del ricevitore H2, codice ATC: A02BA02
Categoria farmacoterapeutica
Antagonisti del ricevitore H2, codice ATC: A02BA02
Meccanismo d'azione
La ranitidina è un antagonista specifico dell'istamina H2 ad azione rapida. La secrezione basale e stimolata dello stomaco inibisce l'acido e riduce sia il volume che il contenuto di acido e pepsina della secrezione
Effetti farmaceutico dinamici
La ranitidina ha una lunga durata d'azione e una singola dose di 75 mg sopprime efficacemente la secrezione acida gastrica per almeno 12 ore.
Categoria farmacoterapeutica: antagonisti del ricevitore H2
Codice ATC: A02BA02
Meccanismo d'azione
La ranitidina è un'istamina-H specifica ad azione rapida2- antagonista. Inibisce la secrezione acida gastrica basale e stimolata e riduce sia il volume che il contenuto di acido e pepsina della secrezione.
I dati clinici disponibili menzionano l'uso di ranitidina nei bambini per la prevenzione delle ulcere da stress. Non sono disponibili prove dirette per la prevenzione delle ulcere da stress. Il trattamento di questi pazienti si basa sull'osservanza che il valore del pH dopo somministrazione di ranitidina è superiore a 4. Il valore di questo parametro di sostituzione nei bambini con ulcere da stress deve ancora essere determinato.
Assorbimento
Dopo somministrazione orale di 150 mg di ranitidina le concentrazioni plasmatiche massime (da 300 a 550 ng / mL) si sono verificate dopo 1-3 ore. Due diversi picchi o un plateau nella fase di assorbimento derivano dal riassorbimento del farmaco escreto nell'intestino. La biodisponibilità assoluta della ranitidina è del 50-60% e le concentrazioni plasmatiche aumentano proporzionalmente all'aumento della dose fino a 300 mg.
L'assorbimento non è significativamente influenzato dal cibo o dagli antiacidi.
Distribuzione
La ranitidina non si lega esteticamente all proteins plasmatiche (15%), ma ha un grande volume di distribuzione da 96 a, 142 L.
Metabolismo
La ranitidina non è ampiamente metabolizzata. La proporzione della dose recuperata come metaboliti comprende il 6% della dose nelle urine come N-OSSIDO, il 2% come S-OSSIDO, il 2% come desmetil ranitidina e l '1-2% come analogo dell'acido furoico.
Eliminazione
Le concentrazioni plasmatiche diminuiscono in modo bi-esponenziale con un'emivita terminale di 2-3 ore. La principale via di istruzione è il rene. Dopo somministrazione endovenosa di 150 mg 3L'H-ranitidina è stata ristinata al 98% della dose, incluso il 5% nelle feci e il 93% nelle urine, il 70% dei quali erano farmaco progenitore immodificato. Dopo somministrazione orale di 150 mg 3L'H-ranitidina è stata recuperata nel 96% della dose, il 26% nelle feci e il 70% nelle urine, il 35% dei quali erano farmaci progenitori immodificati. Meno del 3% della dose viene escreto nella bile. La clearance renale è di circa 500 ml / min, che supera la filtrazione glomerulare, indicando una secrezione tubulare renale netta.
popolazioni di pazienti speciali
- Pazienti oltre i 50 anni
Nei pazienti di età superiore ai 50 anni, l'emozione è prolungata (3-4 h) e la clearance è ridotta, che è associata al declino correlato all'età della funzione renale. Tuttavia, l'esposizione sistemica e l'accumulo sono superiori del 50%. Questa differenza supera l'effetto della diminuzione della funzione renale e indica una maggiore biodisponibilità nei pazienti anziani.
Assorbimento
L'assorbimento della ranitidina dopo iniezione intra muscolare è rapido e le concentrazioni azioni plasmatiche di picco sono generalmente raggiunte entro 15 minuti dalla somministrazione.
Distribuzione
La ranitidina non si lega esteticamente all proteins plasmatiche (15%), ma ha un grande volume di distribuzione da 96 a, 142 L.
Metabolismo
La ranitidina non è ampiamente metabolizzata. La proporzione della dose recuperata sotto forma di metaboliti è simile dopo somministrazione orale e endovenosa e contiene il 6% della dose nelle urine sotto forma di N-OSSO, 2!Ampere, come S-OSSIDO, 2% come desmetilranitidina e 1-2% come analogo dell'acido furoico.
Eliminazione
Le concentrazioni plasmatiche diminuiscono in modo bi-esponenziale con un'emivita terminale di 2-3 ore. La principale via di istruzione è il rene . Dopo somministrazione endovenosa di 150 mg di 3H-ranitidina, il 98% della dose è stata ristinata, incluso il 5% nelle feci e il 93% nelle urine, di cui il 70% immodificato. Dopo somministrazione orale di 150 mg di 3H-ranitidina, il 96% della dose è stata recuperata, il 26% nelle feci e il 70% nelle urine, di cui il 35% immodificato. Meno del 3% della dose viene escreto nella bile. La clearance renale è di circa 500 ml / min, che supera la filtrazione glomerulare, indicando una secrezione tubulare renale netta
Altre popolazioni speciali
Bambini / neonati (da 6 mesi)
Dati farmacocinetici limitati mostrano che non vi sono state differenze significative nell'emivita (intervallo per bambini da 3 anni: 1,7-2,2 h) e nella clearance plasmatica (intervallo per bambini da 3 anni: 9-22 ml/min/kg) tra bambini e adulti sani che hanno ricevuto ranitidina per via endovenosa quando il peso corporeo è stato corretto. I dati farmacocinetici nei neonati sono estremamente limitati, ma sembrano essere coerenti con quelli nei bambini più grandi.
Pazienti oltre 50 anni
Nei pazienti di età superiore ai 50 anni, l'emozione è prolungata (3-4 h) e la clearance è ridotta, che è associata al declino correlato all'età della funzione renale. Tuttavia, l'esposizione sistemica e l'accumulo sono superiori del 50%. Questa differenza supera l'effetto della diminuzione della funzione renale e indica una maggiore biodisponibilità nei pazienti anziani.
Neonato (meno di 1 mese)
I limitati dati farmacocinetici relativi ai neonati sottoposti a trattamento con ossigenazione extracorporea della membrana (EMCO) suggeriscono che la clearance plasmatica dopo somministrazione endovenosa può essere ridotta (1,5-8,2 ml/min/kg) e l'emivita nei neonati è aumentata. La clearance della ranitidina sembra essere correlata alla velocità di filtrazione glomerulare stimata nei neonati.
Sono stati condotti studi approfonditi sugli animali. La farmacologia del cloridrato di ranitidina mostra che è un antagonista del ricevitore H2 superato che causa l'inibizione della secrezione acida gastrica. Sono stati condotti ampi studi tossicologici, che prevedevano un profilo molto sicuro per l'uso clinico. Questa sicurezza è stata confermata per molti anni da un uso estensivo nei pazienti.
I dati non clinici non hanno rivelato rischi particolari per l'uomo sulla base di studi convenzionali di safety pharmacology, tossicità a dosi ripetute, genotossicità, potential cancerogeno e tossicità per la riproduzione e lo sviluppo.
Nessuna nota
Nessuna istruzione speciale
È stato dimostrato che Aova è compatibile con i seguenti fluidi per infusione endovenosa: -
0,9% Cloruro di sodio BP
5% di destrosio BP
Con 0,18% di cloruro di sodio e 4% di destrosio BP
4,2% Bicarbonato di sodio BP
La soluzione di Hartmann.
Qualsiasi additivo non utilizzato di un medicinale con liquidi per infusione deve essere eliminato 24 ore dopo la preparazione.
Se gli studi di compatibilità sono stati eseguiti solo nel fare le cose per infusione di cloruro di polivinile (in vetro al bicarbonato di sodio BP) e una somministrazione di cloruro di polivinile, si presume che l'uso di una sacca per infusione di polietilene fornirà una stabilità sufficiente.