Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 21.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Aciloc
Ranitidina Cloridrato
Compressa rivestita, soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare
Adulto
Ulcera duodenale e ulcera gastrica benigna, compresa quella associata ad agenti antinfiammatori non steroidei.
Prevenzione delle ulcere duodenali associate ai FANS.
Trattamento delle ulcere duodenali associate a Helicobacter pylori infezione.
Ulcera postoperatoria.
Malattia da reflusso esofageo inclusa la gestione a lungo termine dell'esofagite guarita.
Sollievo sintetico nella malattia da reflusso gastro-esofageo.
Sindrome di Zollinger-Ellison.
Dispepsia episodio cronica, caratterizzata da dolore (epigastrico o retrosternale) che è correlato ai pasti o disturba il sonno ma non è associato alle condizioni di cui sopra.
Profilassi dell'emorragia gastrointestinale da ulcerazione da stress in pazienti gravemente malati.
Profili dell'emorragia ricorrente con ulcere peptiche sanguinanti.
Prima dell'anestesia generale nei pazienti a rischio di aspirazione acida (sindrome di Mendelson), in particolare nei pazienti ostetrici durante il travaglio.
Bambini (da 3 a 18 anni)
- Trattamento a breve termine dell'ulcera peptica
- Trattamento del reflusso gastro-esofageo, inclusa esofagite da reflusso e sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastro-esofageo.
Symptomaticreliefofheartburn, indigestion, acidindigestionand hyperacidity.
Per amministrazione orale.
Adulti (compresi gli anziani) / adolescenti (12 anni e oltre):
Il dosaggio abituale è di 150 mg due volte al giorno, assunto al mattino e alla sera.
Ulcera duodenale, ulcera gastrica:
Il regime di dosaggio standard è di 150 mg due volte al giorno o 300 mg durante la notte. Non è necessario cronometrare la dose in relazione ai pasti.
Nella maggior parte dei casi di ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna e ulcera postoperatoria, la guarigione avviene in 4 settimane. La garanzia di solito si verifica dopo ulteriori 4 settimane di trattamento in quei pazienti le cui ulcere non sono completamente guarite dopo il corso iniziale della terapia.
Ulcere a seguito di terapia con FANS o associate al proseguimento dei FANS:
Potrebbe essere necessario un trattamento di 8 settimane.
Prevenzione delle ulcere duodenali associate ai FANS:
150 mg due volte al giorno possono essere somministrati in concomitanza con la terapia con FANS.
In ulcera duodenale 300mg due volte al giorno per 4 settimane si traduce in tassi di garanzia che sono superiori a quelli a 4 settimane con Aciloc 150mg due volte al giorno o 300mg di notte. L 'aumento della dose non è stato associato ad un aumento dell' incidenza di effetti indesiderati.
Ulcera duodenale associato a Helicobacter pylori infezione:
Per le ulcere duodenali associate a Helicobacter pylori infezione, Aciloc 300 mg prima di coricarsi o 150 mg due volte al giorno può essere somministrato con amoxicillina orale 750 mg tre volte al giorno e metronidazolo 500 mg tre volte al giorno per due settimane. La terapia con Aciloc deve continuare per altre due settimane. Questo regime di dose riduce significativamente la frequenza della recidiva dell'ulcera duodenale.
Il trattamento di mantenimento a un dosaggio ridotto di 150 mg prima di coricarsi è raccomandato per i pazienti che hanno risposto alla terapia a breve termine, in particolare quelli con una storia di ulcera ricorrente.
Malattia da reflusso Gastro-esofageo:
Sollievo dai sintomi nella malattia da reflusso gastro-esofageo. Nei pazienti con malattia da reflusso gastro-esofageo, si raccomanda un regime posologico di 150 mg due volte al giorno per 2 settimane, che può essere ripetuto nei pazienti nei quali la risposta sintomatica iniziale è inadeguata.
Malattia da reflusso esofageo
Nel trattamento della malattia da reflusso esofageo, il ciclo di trattamento raccomandato è di 150 mg due volte al giorno o di 300 mg al momento di coricarsi per un massimo di 8 settimane o 12 settimane, se necessario.
Nei pazienti con esofagite da moderata a grave, il dosaggio di Aciloc può essere aumentato a 150 mg quattro volte al giorno per un massimo di 12 settimane. L 'aumento della dose non è stato associato ad un aumento dell' incidenza di effetti indesiderati.
Esofagite guarita:
Per il trattamento a lungo termine, la dose orale raccomandata per adulti è di 150 mg due volte al giorno. Il trattamento a lungo termine non è indicato nel trattamento di pazienti con esofagite non cicatrizzata, con o senza epitelio di Barrett.
Sindrome di Zollinger-Ellison
Nei pazienti con sindrome di Zollinger-Ellison, la dose iniziale è di 150 mg tre volte al giorno e può essere aumentata se necessario. Ai pazienti affetti da questa sindrome sono state somministrate dosi crescenti fino a 6 g al giorno e queste dosi sono state ben tollerate.
Dispepsia episodica cronica:
Per i pazienti con dispepsia episodio cronica il corso di trattamento raccomandato è di 150 mg due volte al giorno per un massimo di 6 settimane. Chiunque non risponda o recidiva poco dopo dovrebbe essere indagato.
Nella profilassi dell 'emorragia da ulcerazione da stress in pazienti gravemente malati o nella profilassi dell' emorragia ricorrente in pazienti con sanguinamento da ulcerazione peptica.
Profili dell'aspirazione acida (sindrome di Mendelson):
Nei pazienti ritenuti a rischio di sindrome da aspirazione acida (sindrome di Mendelson) una dose orale di 150 mg può essere somministrata 2 ore prima dell'induzione dell'anestesia generale, e preferibilmente anche 150 mg la sera precedente.
Nei pazienti ostetrici all'inizio del travaglio, può essere somministrata una dose orale di 150 mg seguita da 150 mg a intervalli di 6 ore. Si raccomanda che, poiché lo svuotamento gastrico e l'assorbimento del farmaco sono ritardati durante il travaglio, ogni paziente che richiede anestesia generale di emergenza deve essere somministrato, in aggiunta, un antiacido non particolato (ad es citrato di sodio) prima dell 'induzione dell' anestesia. Devono essere prese anche le solite precauzioni per evitare l'aspirazione di acido.
Bambini dai 12 anni in su
Per i bambini di 12 anni e oltre viene somministrato il dosaggio per adulti.
Bambini da 3 a 11 anni e oltre 30 kg di peso
Ulcera Peptica Trattamento Acuto
La dose orale raccomandata per il trattamento dell'ulcera peptica nei bambini è di 4 mg/kg/die a 8 mg/kg/die somministrata in due dosi divise per un massimo di 300 mg di Aciloc al giorno per una durata di 4 settimane. Per quei pazienti con garanzia incompleta, sono indicate altre 4 settimane di terapia, poiché la garanzia di solito avviene dopo otto settimane di trattamento.
Reflusso Gastro-Esofageo
La dose orale raccomandata per il trattamento del reflusso gastro-esofageo nei bambini è da 5 mg/kg/die 10 mg/kg/die somministrata in dosi, a causa divise fino ad una dose massima di 600 mg (la dose massima è probabile che si applichi a bambini o adolescenti più pesanti con sintomi gravi).
Neonati
La sicurezza e l'efficienza nei pazienti appena nati non sono state stabilite.
Pazienti di età superiore ai 50 anni
Insufficienza Renale:
Nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min) si verificherà un accumulo di Aciloc con conseguenti concentrazioni plasmatiche elevate. Di conseguenza, si raccomanda che la dose giornaliera di Aciloc in tali pazienti sia di 150 mg durante la notte per 4-8 settimane. La stessa dose deve essere utilizzata per il trattamento di mantenimento, se necessario. Se un'ulcera non è guarita dopo il trattamento, deve essere istituita una dose di 150 mg due volte al giorno seguita, se necessario, da un trattamento di mantenimento di 150 mg durante la notte.
Via di amministrazione
Orale
Dosaggio
Adulti (compresi gli anziani) e bambini di età pari o superiore a 16 anni:
Ingerisca una compressa di Aciloc 75 Relief intera, con un sorso d'acqua, non appena manifesta i sintomi. Se i sintomi persistono per più di un'ora o ritornano, prendi un'altra compressa. Non prendere più di due compresse in 24 ore.
Non prenda le compresse per più di 6 giorni senza il Consiglio di un farmacista o di un medico.
Bambini sotto i 16 anni
Non raccomandato per i bambini sotto i 16 anni di età.
I prodotti Aciloc sono controindicati nei pazienti noti per avere ipersensibilità a qualsiasi componente del preparato.
La ranitidina è controindicata per le persone note per essere ipersensibili al farmaco o ad uno qualsiasi degli eccipienti delle compresse di Aciloc 75 Relief.
La possibilità di neoplasie maligne deve essere esclusa prima dell'inizio della terapia nei pazienti con ulcera gastrica [e se le indicazioni includono dispepsia, devono essere inclusi pazienti di mezza età e oltre con sintomi dispeptici nuovi o recentemente modifiche alle idee] poiché il trattamento con Aciloc può mascherare i sintomi del carcinoma gastrico.
Aciloc viene escreto attraverso il rene e quindi i livelli plasmatici del farmaco sono aumentati nei pazienti con insufficienza renale.
I rapporti clinici rari suggeriscono che Aciloc può precipitare gli attacchi acuti. Aciloc deve quindi essere evitato nei pazienti con anamnesi di porfiria acuta.
In pazienti come gli anziani, le persone con malattia polmonare cronica, il diabete o l'immuno-compromesso, ci può essere un rischio aumentato di sviluppare la polmonite acquisita in comunità.
Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumento del rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità negli attuali utilizzatori di Aciloc da solo rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC al 95%, 1,26-2,64). I dati Post-marketing indicano che confusione mentale reversibile, depressione e allucinazioni sono state riportate più frequentemente in pazienti gravemente malati e anziani.
Si raccomanda una supervisione regolare dei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei in concomitanza con Aciloc, specialmente negli anziani e in quelli con una storia di ulcera peptica.
Trattamento con istamina H2- antagonista come Aciloc 75 Relief può mascherare i sintomi associati al carcinoma dello stomaco e può quindi ritardare la diagnosi della condizione.
La ranitidina viene escreta attraverso i reni e quindi i livelli plasmatici del farmaco sono aumentati nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min). Aciloc 75 Relief non è adatto a questi pazienti senza controllo medico.
Le persone che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare quelli con una storia di ulcera peptica e gli anziani, non dovrebbero automedicare con Aciloc 75 Relief ma consultare il proprio medico prima dell'uso.
Le persone con una storia di porfiria dovrebbero evitare l'uso del prodotto.
I consumatori saranno invitati a non acquistare una seconda confezione di compresse senza il parere di un farmacista del medico.
Il prodotto non è indicato nelle seguenti persone senza consultare il proprio medico:
- Pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min) e / o insufficienza epatica.
- Pazienti sotto controllo medico regolare per altri motivi.
- I pazienti che assumono farmaci sia medico prescritto o auto-prescritto.
- Quelli con difficoltà a deglutire, mal di stomaco persistente o perdita di peso involontaria in associazione con sintomi di indigestione.
- Colore che sono di mezza età o anziani con sintomi nuovi o recentemente modificati di indigestione.
In pazienti come gli anziani, le persone con malattia polmonare cronica, diabete o immunocompromessi, ci può essere un aumentato rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità.
Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumento del rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità negli attuali utilizzatori di ranitidina da sola rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC al 95% 1,26-2,64).
Nessuno segnalato.
Nessun effetto noto
Per la classificazione degli effetti indesiderati è stata utilizzata la seguente convenzione: molto comune (> 1/10), comune > 1/100, < 1/10), Non comune >1/1.000, < 1/100) raro (> 1/10. 000, < 1/1. 000), molto raro (< 1/10. 000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
La frequenza degli eventi passati è stata stimata sulla base di segnalazioni spontanee provenienti dai dati post-marketing.
Sangue
Molto rari: alterazioni ematiche (leucopenia, trombocitopenia). Questi sono generalmente reversibili. Agranulocitosi o pancitopenia, a volte con ipoplasia midollare o aplasia midollare.
Disturbi Del Sistema Immunitario
Rari: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotesi e dolore toracico).
Molto raro: shock anafilattico
Non noto: dispnea
Questi eventi sono stati riportati dopo una singola dose.
Disturbi Psichiatrici
Molto rari: confusione mentale reversibile, depressione e allucinazioni.
Questi sono stati riportati prevalentemente in pazienti gravemente malati, in pazienti anziani e in pazienti nefropatici.
Patologie Del Sistema Nervoso
Molto rari: mal di testa (a volte grave), vertigini e disturbi reversibili del movimento involontario.
Patologie Dell ' Occhio
Molto raro: visione offuscata reversibile.
Ci sono state segnalazioni di visione offuscata, che è indicativo di un cambiamento nella sistemazione.
Patologie Cardiache
Molto raro: come con altri antagonisti del ricevitore H2 bradicardia, blocco A-V e tachicardia (per tutte le formule).
Patologie Vascolari
Molto Raro: Vasculite.
Patologie Gastrointestinali
Molto rari: pancreatite acuta, diarrea
Non comune: dolore addominale, stipsi, nausea (questi sintomi sono per lo più migliorati durante il trattamento continuato).
Patologie Epatobiliari
Raro: alterazioni transitorie e reversibili nei test di funzionalità epatica.
Molto rari: epatite (epatocellulare, epatocanalicolare o mista) con o senza ittero, questi erano generalmente reversibili.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Raro: eruzione cutanea.
Molto rari: eritema multiforme, alopecia.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Molto rari: sintomi muscoloscheletrici come artralgia e mialgia.
Patologie renali e urinarie
Molto raro: nefrite interstiziale acuta.
Raro: aumento della creatinina plasmatica (solo lieve, normalizzato durante il proseguimento del trattamento)
Patologie dell ' apparato riproduttivo e della mammella
Molto rari: impotenza reversibile, sintesi della mammella e condizioni della mammella (come ginecomastia e galattorrea)
Popolazione pediatrica:
La sicurezza di Aciloc è stata stabilita nei bambini di età compresa tra 0 e 16 anni con malattia correlata all'acido gastrico ed è stata generalmente ben tollerata con un profilo di eventi avversi simile a quello degli adulti. I dati di sicurezza disponibili sull'uso a lungo termine sono limitati, in particolare per quanto riguarda la crescita e lo sviluppo.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite
Schema Cartellino Giallo.
Sito web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
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Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite lo schema del cartellino giallo all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Sintesi e segni
Aciloc è molto specifico in azione e non sono previsti problemi particolari in seguito al superamento con le formule di Aciloc.
Trattamento
La terapia sintetica e di supporto deve essere amministrata come appropriato.
Sintesi e segni
Ranitidina è molto specifico in azione e non sono previsti problemi particolari dopo sovrasfruttamento con il farmaco. Fino a 6g al giorno è stato amministrativo senza effetto untoward.
Trattamento
La terapia sintetica e di supporto deve essere amministrata come appropriato. Se necessario, il farmaco può essere rimosso dal plasma mediante emodialisi.
Codice ATC: A02B A02-farmaci per ulcera peptiche e malattia da reflusso gastro-esofageo (GORD), H2- antagonisti del ricevitore
Aciloc è un'istamina specifica ad azione rapida H2- antagonista.
Aciloc inibisce la secrezione basale e stimolata dell'acido gastrico, riducendo sia il volume che il contenuto di acido e pepsina della secrezione. Aciloc ha una durata relativamente lunga di azione e così una singola dose 150mg efficacemente sopprime la secrezione acida gastrica per 12 ore.
Codice ATC
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: antagonista del ricevitore H2, codice ATC: A02BA02
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonisti del ricevitore H2, codice ATC: A02BA02
Meccanismo D'azione
La ranitidina è un antagonista specifico Dell'istamina H2 ad azione rapida. Inibisce la secrezione basale e stimolata dell'acido gastrico, riducendo sia il volume che il contenuto di acido e pepsina della secrezione
Effetti Farmacodinamici
La ranitidina ha una lunga durata d'azione e una singola dose di 75 mg sopprime efficacemente la secrezione acida gastrica per almeno 12 ore.
Assorbimento
Dopo somministrazione orale di 150 mg di Aciloc, le concentrazioni plasmatiche massime (da 300 a 550 ng/mL) si sono verificate dopo 1€ " 3 ore. Due picchi distinti o plateau nella fase di assorbimento derivano dal riassorbimento del farmaco escreto nell'intestino. La biodisponibilità assoluta di Aciloc è del 50-60% e le concentrazioni plasmatiche aumentano proporzionalmente all'aumento della dose fino a 300 mg.
Distribuzione
Aciloc non è ampiamente legato alle proteine plasmatiche (15%), ma mostra un grande volume di distribuzione che varia da 96 a 142 L.
Metabolismo
Aciloc non è ampiamente metabolizzato. La frazione della dose recuperata come metaboliti è simile dopo somministrazione orale e endovenosa e comprende il 6% della dose nelle urine come N-ossido, il 2% Come s-ossido, il 2% come desmetilaciloc e l ' 1-2% come analogo dell'acido furoico.
Eliminazione
Le concentrazioni plasmatiche diminuiscono in modo BI-esponenziale, con un'emivita terminale di 2-3 ore. La principale via di eliminazione è renale. Dopo somministrazione endovenosa di 150 mg di 3h-Aciloc, il 98% della dose è stato recuperato, incluso il 5% nelle feci e il 93% nelle urine, di cui il 70% era farmaco progenitore immodificato. Dopo somministrazione orale di 150 mg di 3h-Aciloc, il 96% della dose è stata recuperata, il 26% nelle feci e il 70% nelle urine, di cui il 35% era farmaco progenitore immodificato. Meno del 3% della dose viene escreto nella bile. La clearance renale è di circa 500 mL / min, che supera la filtrazione glomerulare indicando la secrezione tubulare renale netta
Popolazioni Di Pazienti Speciali
Bambini (3 anni e oltre)
Dati farmacocinetici limitati hanno dimostrato che non vi sono differenze significative nell"emivita (intervallo per i bambini di 3 anni e oltre: 1,7 - 2,2 h) e nella clearance plasmatica (intervallo per i bambini di 3 anni e oltre: 9-22 ml/min/kg) tra bambini e adulti sani che ricevono Aciloc orale quando viene effettuata la correzione del peso corporeo.
Pazienti di età superiore ai 50 anni
Nei pazienti di età superiore ai 50 anni, l'emozione è prolungata (3-4 h) e la clearance è ridotta, in linea con il declino correlato all'Età della funzionalità renale. Tuttavia, l'esposizione sistemica e l'accumulo sono superiori del 50%. Questa differenza supera l'effetto del declino della funzione renale e indica una maggiore biodisponibilità nei pazienti più anziani.
Assorbimento
Dopo somministrazione orale di 150 mg di ranitidina, le concentrazioni plasmatiche massime (da 300 a 550 ng / mL) si sono verificate dopo 1-3 ore. Due picchi distinti o un plateau nella fase di assorbimento derivano dal riassorbimento del farmaco escreto nell'intestino. La biodisponibilità assoluta della ranitidina è del 50-60% e le concentrazioni plasmatiche aumentano proporzionalmente all'aumento della dose fino a 300 mg.
L'assorbimento non è significativamente compromesso dal cibo o dagli antiacidi.
Distribuzione
La ranitidina non si lega estesamente alle proteine plasmatiche (15%), ma mostra un grande volume di distribuzione che varia da 96 a 142 L.
Metabolismo
La ranitidina non è ampiamente metabolizzata. La frazione della dose recuperata come metaboliti comprende il 6% della dose nelle urine come N-ossido, il 2% Come s-Ossido, il 2% come desmetil ranitidina e l ' 1-2% come analogo dell'acido furoico.
Eliminazione
Le concentrazioni plasmatiche diminuiscono in modo BI-esponenziale, con un'emivita terminale di 2-3 ore. La principale via di eliminazione è renale. Dopo somministrazione endovenosa di 150 mg 3H-ranitidina, il 98% della dose è stata recuperata, incluso il 5% nelle feci e il 93% nelle urine, di cui il 70% era farmaco progenitore immodificato. Dopo somministrazione orale di 150 mg 3H-ranitidina, il 96% della dose è stata recuperata, il 26% nelle feci e il 70% nelle urine di cui il 35% era farmaco progenitore immodificato. Meno del 3% della dose viene escreto nella bile. La clearance renale è di circa 500 ml / min, che supera la filtrazione glomerulare indicando la secrezione tubulare renale netta.
Popolazioni Di Pazienti Speciali
- Pazienti di età superiore ai 50 anni
Nei pazienti di età superiore ai 50 anni, l'emozione è prolungata (3-4 h) e la clearance è ridotta, in linea con il declino correlato all'Età della funzionalità renale. Tuttavia, l'esposizione sistemica e l'accumulo sono superiori del 50%. Questa differenza supera l'effetto del declino della funzione renale e indica una maggiore biodisponibilità nei pazienti più anziani.
Antagonista del recettore H2, codice ATC: a02ba02
Nessun dato aggiuntivo di rilevanza.
Sono stati condotti studi approfonditi sugli animali. La farmacia di ranitidina cloridrato Mostra di essere un antagonista del ricevitore H2 superabile che produce un'introduzione della secrezione gastro-acida. Sono stati condotti approfonditi ricercatori tossicologici che hanno previsto un profilo molto sicuro per l'uso clinico. Questa sicurezza è stata confermata da un uso estensivo nei pazienti per molti anni.
Non pertinente
Nessuna nota
Nessuna istruzione speciale
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