Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 03.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Soluzione iniettabile : liquido trasparente incolore o giallo chiaro.
Pillole 150 mg: compresse bianche, rotonde, a doppio marchio rivestite con un guscio, da un lato in cui è inciso "GX EC2".
Pillole 300 mg: compresse bianche, ovali, a doppio marchio rivestite con un guscio, da un lato in cui è inciso "GX EC3".
Le pillole sono effervescenti: compresse piatte rotonde con bordi incastonati dal giallo chiaro al quasi bianco.
Trattamento e prevenzione dell'esacerbazione dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno ;
ulcere allo stomaco e duodenali associate alla ricezione del VAN ;
esofagite da reflusso, esofagite erosiva;
Sindrome di Zollinger-Ellison;
trattamento e prevenzione delle ulcere allo stomaco "stress" postoperatorie;
prevenzione della ricaduta sanguinante dai dipartimenti superiori del tratto gastrointestinale;
prevenzione dell'aspirazione del succo gastrico nelle operazioni in anestesia (sindrome di Mendelson).
B / w, c / m, verso l'interno.
Separazione. Adulti, lento (oltre 2 minuti) in / in iniezione alla dose di 50 mg, che viene scaricato ad un volume di 20 ml e viene somministrato ogni 6-8 ore, o intermittente in / in infusione ad una velocità di 25 mg / h per 2 ore, con rientro dopo 6-8 ore, o in / m iniezione alla dose di 50 h. ogni 6.
Prevenzione del sanguinamento da ulcere stressanti nei dipartimenti superiori del tratto gastrointestinale in pazienti gravemente malati e prevenzione della ricaduta del sanguinamento dall'ulcera peptica : dose iniziale - 50 mg sotto forma di iniezione lenta, quindi a lungo termine in / in infusione ad una velocità di 0,125-0,250 mg / kg / h. La terapia del partenter continua fino a quando il paziente non può assumere cibo. I pazienti a rischio possono continuare a prendere Zantak® in compresse da 150 mg 2 volte al giorno.
Prevenzione della sindrome di Mendelson: dose raccomandata di 50 mg per / m o lentamente in / in 45-60 minuti prima dell'anestesia.
Bambini: nessun dato sull'uso di Zantak® in iniezioni nei bambini.
Applicazione per insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale (creatinina Cl inferiore a 50 ml / min), si nota il cumulo e un aumento della concentrazione plasmatica di ranitidina, si raccomanda una dose di Zantak® 25 mg.
Soluzione Zantak® per iniezione è compatibile con le seguenti soluzioni in / in infusione:
0,9% di soluzione di cloruro di sodio;
Soluzione di destrosio al 5%;
0,18% di soluzione di cloruro di sodio e 4% di soluzione di destrosio;
4,2% soluzione di bicarbonato di sodio;
Soluzione Hartman.
Le miscele non utilizzate devono essere distrutte entro 24 ore dalla preparazione.
Poiché gli studi sulla compatibilità delle soluzioni sono stati condotti solo in sacchetti per infusione di PVC (in vetro per bicarbonato di sodio) e sistemi in PVC, si presume che si possa ottenere un'adeguata stabilità anche quando si utilizzano sacchetti di plastica.
Dentro. Compresse sgusciate: assumere senza masticare, bere con una piccola quantità di liquido.
Le compresse sono effervescenti: prima dell'assunzione si dissolvono in acqua (almeno 75 ml per compresse da 150 mg e almeno 150 ml per compresse da 300 mg).
Il paziente con insufficienza renale alla creatinina di Cl <50 ml / min dose raccomandata è di 150 mg / die.
Ulcera peptica : per il trattamento delle esacerbazioni vengono prescritti 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera) o 300 mg una volta al giorno (di notte). Se necessario, 300 mg 2 volte al giorno. La durata del ciclo di trattamento è di 4-8 settimane. Per la prevenzione delle esacerbazioni, viene prescritto 150 mg 1 volta al giorno (di notte).
Ulcere associate alla ricezione del VAN: assegnato 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera) o 300 mg una volta al giorno (di notte) per 8-12 settimane. Prevenzione della formazione di ulcere durante l'assunzione di NPVS - 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera).
Ulcere postoperatorie : 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera) per 4-8 settimane.
Malattia da reflusso gastroesofageo : 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera) o 300 mg una volta al giorno (di notte). Se necessario, la dose può essere aumentata a 150 mg 4 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 8-12 settimane.
Sindrome di Zollinger-Ellison: la dose iniziale è di 150 mg 3 volte al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata.
Prevenzione del sanguinamento ricorrente: 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera).
Prevenzione dello sviluppo della sindrome di Mendelssohn: prescritto in una dose di 150 mg 2 ore prima dell'anestesia e preferibilmente 150 mg la sera prima.
Ipersensibilità alla ranitidina o qualsiasi altro componente del farmaco; gravidanza, allattamento; infanzia (fino a 12 anni).
Con cautela: insufficienza renale e / o epatica, cirrosi epatica con encefalopatia del sistema portuale nell'anamnesi, porfiria acuta (incluso.h. nella storia).
Soluzione iniettabile
I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati durante gli studi clinici o nel trattamento di routine di pazienti con ranitidina. In molti casi, non è stata stabilita alcuna connessione con l'assunzione di ranitidina.
Sangue e linfa : cambiamenti nella formula del sangue (leucopenia, trombocitopenia), generalmente reversibili, sono stati osservati in un piccolo numero di pazienti. Sono riportati rari casi di agranulocitosi o hellopenia, a volte con ipoplasia o aplasia del midollo osseo.
Sistema cardiovascolare : bradicardia, tachicardia e blocco AV, raramente - vasculite.
Occhio: visione offuscata, che può essere associata a cambiamenti nella sistemazione.
Stomaco e tratto intestinale : molto raramente - diarrea.
Fegato, tratto biliare e pancreas: variazione transitoria nei campioni epatici funzionali, raramente - epatite (epatocellulare, colestatica o mista), con o senza ittero, generalmente reversibile, pancreatite acuta .
Sistema muscolare : raramente - artralgia e mialgia.
Neurologia / psichiatria: mal di testa, a volte grave, e vertigini, raramente - confusione reversibile, depressione e allucinazioni (principalmente in pazienti gravemente malati e anziani), disturbi motori reversibili involontari.
Reazioni allergiche / pelle: a volte - eritema multiforme, alopecia, reazioni di ipersensibilità (breve, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione, shock anafilattico, dolore toracico).
Reni : molto raramente - giada interstiziale acuta.
Funzione riproduttiva : raramente - impotenza reversibile, sintomi del seno negli uomini.
Pillole
Dal sistema digestivo : nausea, secchezza delle fauci, costipazione, vomito, diarrea, dolore addominale, pancreatite acuta.
Dal lato degli organi che formano il sangue : leucopenia, agranulocitosi, terapia con con guscio, alplasia ipo e del midollo osseo, anemia emolitica immunitaria.
Dal sistema cardiovascolare : diminuzione della pressione sanguigna.
Dal lato del sistema nervoso : raramente - acufene, irritabilità, movimenti involontari.
Dal lato dei sensi : percezione visiva offuscata, un paio di alloggi.
Dal lato del sistema muscoloscheletrico : artralgia, mialgia.
Sintomi : crampi, bradicardia, aritmie ventricolari.
Trattamento: terapia sintomatica e di supporto. Con lo sviluppo di convulsioni - diazepam v / c, con bradicardia o aritmie ventricolari - atropina, lidocaina. L'emodialisi è efficace.
Riduce la secrezione basale e stimolata di acido cloridrico causata da irritazione di barorecettori, stress alimentare, azione di ormoni e stimolanti biogenici (hastrin, istamina, pentagastrina). Riduce il volume del succo gastrico e il contenuto di acido cloridrico in esso, aumenta il pH del contenuto dello stomaco, il che porta a una diminuzione dell'attività della pepsina. Durata dopo una singola ricezione 12 ore.
Dopo l'introduzione, rapidamente assorbito, Cmax (300–500 ng / ml) si ottiene entro 15 minuti dalla somministrazione. Se assunto per via orale, la biodisponibilità è di circa il 50%, Cmax nel plasma si ottiene 2-3 ore dopo la ricezione. Il legame delle proteine plasmatiche non supera il 15%. Parzialmente metabolizzato nel fegato. Con l'introduzione di T1/2 è 2-3 ore. È derivato principalmente dai reni nella sua forma invariata dalla secrezione del canale, una piccola quantità - con feci. Dopo in / in iniezione 3H-ranitidina Il 93% viene escreto con urina e il 5% con feci; nelle prime 24 h il 70% della dose viene escreto con urina in forma invariata. Il metabolismo della ranitidina non differisce nella somministrazione parenterale e nell'ingestione e si verifica con la formazione di piccole quantità di N-ossido (6%), S-ossido (2%), desmetilranitidina (2%) e un analogo dell'acido fouroico (1– 2%). Ha l'effetto del primo passaggio attraverso il fegato. Attraversa male il GEB, attraversa la placenta, penetra nel latte materno (la concentrazione nel latte materno delle donne durante l'allattamento è più alta che nel plasma).
- H2antistaminici
Se usato nelle dosi raccomandate, la ranitidina non sopprime il sistema citocromo P450-ossigenasi del fegato e non aumenta l'attività dei farmaci inattivati da questo sistema, incluso. diazepam, lidocaina, fenitoina, propranololo, teofillina e warfarin.
Il fumo riduce l'efficacia della ranitidina.
La ranitidina aumenta l'AUC e la concentrazione di metoprololo nel siero del sangue (rispettivamente 80 e 50%), mentre T1/2 il metoprololo sale da 4,4 a 6,5 ore.
A causa dell'aumento del pH del contenuto dello stomaco contemporaneamente, l'aspirazione di itraconazolo e ketoconazolo può diminuire.
Inibisce il metabolismo nel fegato di fenazone, aminofenazone, diapam, esaubitale, propranolololo, lidocaina, fenitoina, teofillina, aminofillina, anticoagulanti indiretti, glipiside, beauphormina, metronidazolo, antagonisti del calcio.
LS che inibisce il midollo osseo aumenta il rischio di neutropenia.
Con l'uso simultaneo di antiacidi, è possibile l'assorbimento di ranitidina ad alte dosi, quindi l'interruzione tra l'assunzione di questi farmaci dovrebbe essere di almeno 2 ore.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità di Zantak®soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 25 mg / ml - 3 anni.
compresse rivestite con un guscio di 150 mg - 5 anni.
compresse rivestite con un guscio di 300 mg - 5 anni.
compresse effervescenti 150 mg - 2 anni.
compresse effervescenti 300 mg - 2 anni.
Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Soluzione iniettabile | 1 ml |
ranitidina (sotto forma di cloridrato ranitidina) | 25 mg |
sostanze ausiliarie : cloruro di sodio; diidroortofosfato di potassio; idroortofosfato di sodio bilocale (idroso); azoto; acqua per preparazioni iniettabili |
in fiale da 2 ml; in una scatola di 5 fiale.
Compresse sgusciate | 1 tavolo. |
ranitidina (sotto forma di cloridrato ranitidina) | 150 mg |
300 mg | |
sostanze ausiliarie : MCC; magnesio stearato; croscarmellosi sodica (per dosaggio 300 mg); metilidrossipropil cellulosa; biossido di titanio; triacetina |
in blister da 10 o 15 pezzi.; nelle caselle 2 e 4 del blister, rispettivamente (compresse da 150 mg); in una bolla di 10 o 15 pezzi.; in una scatola da 1 o 2 blister (compresse da 300 mg).
Pillole per preparare una bevanda effervescente | 1 tavolo. |
ranitidina (sotto forma di cloridrato ranitidina) | 150 mg |
300 mg | |
sostanze ausiliarie : mononatria citrato anidro; idrocarbonato di sodio; aspartam; obbediente K30; benzoato di sodio; aromi di arancia e pompelmo |
in provette da 10 o 15 pezzi.; in una scatola da 1 o 2 provette (compresse scrupolose da 300 mg).
Una compressa da 150 mg contiene 14,3 mEk (328 mg) di sodio.
Una compressa da 300 mg contiene 20,8 mEk (479 mg) di sodio.
Durante la gravidanza e l'allattamento, deve essere usato solo nei casi in cui il potenziale beneficio per la madre supera il possibile rischio per il feto o il bambino (la ranitidina passa attraverso la placenta, penetra nel latte materno).
- Sindrome di Mendelssohn J95.4
- Esofagite K20
- K21 Reflusso gastroesofageo
- K25 Ulcera vastrica
- Ulcera intestinale doppia K26
- K27 Ulcera peptica di localizzazione non specificata
- K86.8.3 * Sindrome di Zollinger-Ellison
- Z100 * CLASSE XXII Pratica chirurgica