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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 19.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Adulti
Ulcera al dodicesimo braccio e ulcera allo stomaco benigna, comprese quelle associate ad agenti antinfiammatori non steroidei.
Prevenzione delle ulcere duodenali associate ai FANS.
Trattamento delle ulcere duodenali correlate a Helicobacter pylori - infezione.
Ulcera postoperatoria.
Malattia da reflusso esofageo incluso trattamento a lungo termine dell'esofagite curata.
Sollievo sintomatico per malattia da reflusso gastroesofageo.
Sindrome di Zollinger-Ellison.
Dispepsia episodica cronica, caratterizzata da dolore (epigastrico o retrosterno) correlato ai pasti o disturba il sonno, ma non è correlato alle condizioni di cui sopra.
Profilassi del sanguinamento gastrointestinale da ulcere da stress in pazienti gravemente malati.
Profilassi del sanguinamento ricorrente con ulcere allo stomaco sanguinanti.
Prima dell'anestesia generale nei pazienti a rischio di aspirazione acida (sindrome di Mendelson), specialmente nei pazienti ostetrici durante il travaglio.
Bambini (da 3 a 18 anni)
- Trattamento a breve termine delle ulcere allo stomaco
- Trattamento del reflusso gastroesofageo, inclusa esofagite da reflusso e sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo.
Symptomaticalreliefofheartburn, indigestione, indigestione acida e acidificazione.
I prodotti Rantac sono controindicati nei pazienti che sono noti per essere ipersensibili a qualsiasi componente del preparato.
La ranitidina è controindicata per le persone che sono note per essere ipersensibili al farmaco o ad uno qualsiasi degli ingredienti delle compresse in rilievo di rantac 75.
La possibilità di malignità deve essere esclusa prima di iniziare la terapia in pazienti con ulcere gastriche [e se le indicazioni includono dispepsia; I pazienti di mezza età e più anziani con sintomi dispeptici nuovi o recentemente modificati devono essere inclusi] poiché il trattamento con Rantac può mascherare i sintomi del cancro gastrointestinale.
Rantac viene escreto nel rene e il livello plasmatico del farmaco viene aumentato nei pazienti con insufficienza renale.
<Rapporti clinici rari suggeriscono che Rantac può innescare casi acuti di porfirano. Rantac deve quindi essere evitato nei pazienti con anamnesi di porfiria acuta.
Pazienti come anziani, persone con malattie polmonari croniche, diabete o immunodeficienza possono avere un aumentato rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale.
Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumentato rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale solo negli attuali utenti di Rantac rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC al 95%, 1, 26-2, 64). I dati post-marketing indicano che la confusione mentale reversibile, la depressione e le allucinazioni sono state più comunemente riportate nei pazienti gravemente malati e anziani.
Si raccomanda un monitoraggio regolare dei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei con Rantac, specialmente negli anziani e nei pazienti con anamnesi di ulcere allo stomaco.
Trattamento con un'istamina H2 - Antagonisti come Rantac 75 Relief possono mascherare i sintomi associati al carcinoma gastrico e quindi ritardare la diagnosi della condizione.
La ranitidina viene escreta nel rene e il livello plasmatico del farmaco viene aumentato nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min). Rantac 75 Relief non è adatto a questi pazienti senza supervisione medica.
Le persone che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare quelli con anamnesi di ulcere allo stomaco e anziani, non devono trattarsi con il sollievo di Rantac 75, ma devono consultare il medico prima dell'uso.
Le persone preistoria con porfiria dovrebbero evitare di usare il prodotto.
Si consiglia ai consumatori di non acquistare una seconda confezione di compresse senza il parere di un farmacista.
Il prodotto non è indicato dalle seguenti persone senza consultare il medico
- Pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min) e / o disfunzione epatica.
- Pazienti sotto regolare controllo medico per altri motivi.
- Pazienti che prescrivono farmaci a un medico o lo prescrivono da soli.
- Persone con difficoltà a deglutire, dolore allo stomaco persistente o perdita di peso involontaria associata a sintomi di indigestione.
- Coloro che sono di mezza età o anziani con sintomi di indigestione nuovi o recentemente modificati.
Pazienti come anziani, persone con malattie polmonari croniche, diabete o persone immunocompromesse possono avere un aumentato rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale.
Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumentato rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale solo negli attuali utenti di ranitidina rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC 95% 1,26-2,64).
La seguente convenzione è stata utilizzata per classificare gli effetti indesiderati: molto comune (> 1/10), comune> da 1/100 a <1/10), non comune> 1 / 1.000 - <1/100) Raro (> 1 / 10.000 - <1 / 1.000), molto raro (. 000), non noto (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili).
La frequenza degli eventi avversi è stata stimata da segnalazioni spontanee da dati post-commercializzazione.
Sangue e malattie del sistema linfatico
Molto raro: alterazioni dell'emocromo (leucopenia, trombocitopenia). Questi sono generalmente reversibili. Agranulocitosi o pancitopenia, a volte con ipoplasia del midollo osseo o aplasia del midollo osseo.
Disturbi del sistema immunitario
Raro: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione e dolore toracico).
Molto raro: shock anafilattico
Sconosciuto: Dispnea
Questi eventi sono stati riportati dopo una singola dose.
Disturbi psichiatrici
Molto raro: confusione mentale reversibile, depressione e allucinazioni.
Questi sono stati riportati principalmente in pazienti gravemente malati, negli anziani e nei pazienti nefropatici.
Disturbi del sistema nervoso
Molto raro: mal di testa (a volte grave), vertigini e disturbi del movimento involontario reversibili.
Disturbi oculari
Molto raro: visione offuscata reversibile.
Sono stati segnalati casi di visione offuscata che suggeriscono un cambiamento nell'alloggio.
Malattie cardiache
Molto raro: come con altri antagonisti del recettore H2, bradicardia, blocco a V e tachicardia (per tutte le formulazioni).
Malattie vascolari
Molto raro: vasculite.
Disturbi gastrointestinali
Molto raro: pancreatite acuta, diarrea
Non comune: dolore addominale, costipazione, nausea (questi sintomi di solito migliorano durante il trattamento continuato).
Disturbi epatobiliari
Raro: cambiamenti temporanei e reversibili nei test di funzionalità epatica.
Molto raro: epatite (epatocellulare, epatocellulare o mista) con o senza ittero, erano per lo più reversibili.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Raro: eruzione cutanea.
Molto raro: eritema multiforme, alopecia.
Malattie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Molto raro: sintomi muscoloscheletrici come artralgia e mialgia.
Disturbi renali e urinari
Molto raro: nefrite interstiziale acuta.
Raro: aumento della creatinina plasmatica (di solito basso; normalizzato durante il trattamento continuato)
Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
Molto raro: impotenza reversibile, sintomi al seno e malattie al seno (come ginecomastia e galattorrea)
Popolazione pediatrica :
La sicurezza di Rantac è stata trovata nei bambini di età compresa tra 0 e 16 anni con malattie legate all'acido dello stomaco ed è stata generalmente ben tollerata con un profilo di eventi indesiderabili simile a quello negli adulti. Esistono dati di sicurezza limitati sull'uso a lungo termine, in particolare per quanto riguarda la crescita e lo sviluppo.
Notifica di sospetti effetti collaterali
È importante segnalare sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco. Agli operatori sanitari viene chiesto di avere sospetti effetti collaterali
riferireCartellino rosso-giallo: Schröder.
Sito Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
La seguente convenzione era per il>
Patologie del sistema emolinfopoietico
Molto raro:
Cambiamenti nell'emocromo (leucopenia, trombocitopenia). Questi sono generalmente reversibili. Agranulocitosi o pancitopenia, a volte con ipoplasia del midollo osseo o aplasia del midollo osseo.
Disturbi del sistema immunitario
Raramente:
Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione e dolore toracico).
Molto raro:
Shock anafilattico
Questi eventi sono stati riportati dopo una singola dose.
Disturbi psichiatrici
Molto raro:
Confusione mentale reversibile, depressione e allucinazioni.
Questi sono stati riportati principalmente nei malati gravi e negli anziani.
Disturbi del sistema nervoso
Molto raro:
Mal di testa (a volte grave), vertigini e disturbi del movimento involontario reversibile.
Disturbi oculari
Molto raro:
Reversibile vedi sfocato.
Sono stati segnalati casi di visione offuscata che suggeriscono un cambiamento nell'alloggio.
Malattie cardiache
Molto raro:
Come con altri H2 - antagonisti del recettore bradicardia e blocco A-V.
Malattie vascolari
Molto raro:
Vasculite.
Disturbi gastrointestinali
Molto raro:
Pancreatite acuta. Diarrea.
Non comune:
Dolore addominale, costipazione, nausea. (questi sintomi di solito sono migliorati durante il trattamento continuato).
Patologie epatiche e biliari
Raramente:
Cambiamenti temporanei e reversibili nei test di funzionalità epatica.
Molto raro
Epatite (epatocellulare, epatocellulare o mista) con o senza ittero, questi erano generalmente reversibili.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Raramente:
Eruzioni cutanee.
Molto raro:
Eritema multiforme, alopecia.
Malattie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Molto raro:
Sintomi muscoloscheletrici come artralgia e mialgia.
Disturbi renali e urinari
Molto raro:
Nefrite interstiziale acuta.
Raramente:
Aumento dei livelli plasmatici di creatinina (di solito basso; normalizzato durante il trattamento continuato)
Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
Molto raro:
Impotenza reversibile. Sintomi al seno e condizioni del seno (come ginecomastia e galattorrea).
Notifica di sospetti effetti collaterali
È importante segnalare sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare sospetti effetti collaterali attraverso il sistema Yellow Card all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Assorbimento
Dopo somministrazione orale di 150 mg di Rantac, dopo 1 € "3 ore si sono verificate concentrazioni plasmatiche massime (da 300 a 550 ng / mL). Due diversi picchi o altipiani nella fase di assorbimento derivano dal riassorbimento del farmaco che è stato escreto nell'intestino. La biodisponibilità assoluta di Rantac è del 50-60% e le concentrazioni plasmatiche aumentano proporzionalmente con l'aumento della dose fino a 300 mg.
Distribuzione
Rantac non è completamente legato alle proteine plasmatiche (15%), ma ha un grande volume di distribuzione da 96 a 142 L .
Metabolismo
Rantac non è ampiamente metabolizzato. La percentuale della dose recuperata come metaboliti è simile dopo somministrazione sia orale che endovenosa; e contiene il 6% della dose nelle urine come N-OXID, il 2% come S-OXID, il 2% come desmetilRantac e l'1-2% come analogo dell'acido furos.
Eliminazione
Le concentrazioni plasmatiche diminuiscono in modo bi-esponenziale con un'emivita terminale di 2-3 ore. La principale via di escrezione è il rene. Dopo somministrazione endovenosa di 150 mg di 3H-Rantac, il 98% della dose è stato ripristinato, incluso il 5% nelle feci e il 93% nelle urine, di cui il 70% è rimasto invariato. Dopo somministrazione orale di 150 mg di 3H-Rantac, il 96% della dose è stato ripristinato, il 26% nelle feci e il 70% nelle urine, di cui il 35% è rimasto invariato nel pedigree. Meno del 3% della dose viene escreto nella bile. La clearance renale è di circa 500 ml / min, che supera la filtrazione glomerulare, che indica una secrezione tubulare renale netta.
popolazioni di pazienti speciali
Bambini (dai 3 anni)
Dati di farmacocinetica limitati hanno dimostrato che non vi sono differenze significative nell'emivita (gamma per bambini di età pari o superiore a 3 anni: 1,7-2,2 h) e clearance plasmatica (gamma per bambini di età pari o superiore a 3 anni: 9 - 22 ml / min / kg) tra bambini e adulti sani che ricevono rantac orale quando il peso corporeo viene corretto.
Pazienti di età superiore ai 50 anni
Nei pazienti di età superiore ai 50 anni, l'emivita viene estesa (3-4 ore) e la clearance viene ridotta, il che è associato al declino correlato all'età della funzionalità renale. Tuttavia, l'esposizione e l'accumulo sistemici sono superiori del 50%. Questa differenza supera l'effetto della riduzione della funzionalità renale e indica una maggiore biodisponibilità negli anziani.
Assorbimento
Dopo somministrazione orale di 150 mg di ranitidina, dopo 1-3 ore si sono verificate concentrazioni plasmatiche massime (da 300 a 550 ng / mL). Due picchi diversi o un plateau nella fase di assorbimento derivano dal riassorbimento del farmaco che è stato escreto nell'intestino. La biodisponibilità assoluta della ranitidina è del 50-60% e le concentrazioni plasmatiche aumentano proporzionalmente con l'aumentare della dose fino a 300 mg.
L'assorbimento non è significativamente influenzato da alimenti o antiacidi.
Distribuzione
La ranitidina non è completamente legata alle proteine plasmatiche (15%), ma ha un grande volume di distribuzione da 96 a 142 L .
Metabolismo
La ranitidina non è ampiamente metabolizzata. La percentuale della dose recuperata come metabolita comprende il 6% della dose nelle urine come N-OXID, il 2% come S-OXID, il 2% come desmetil-ranitidina e l'1-2% come analogo dell'acido furosico.
Eliminazione
Le concentrazioni plasmatiche diminuiscono in modo bi-esponenziale con un'emivita terminale di 2-3 ore. La principale via di escrezione è il rene. Dopo somministrazione endovenosa di 150 mg 3L'H-ranitidina è stata ripristinata al 98% della dose, incluso il 5% nelle feci e il 93% nelle urine, il 70% delle quali è rimasto invariato. Dopo somministrazione orale di 150 mg 3L'H-ranitidina ha recuperato il 96% della dose, il 26% nelle feci e il 70% nelle urine, il 35% delle quali era ancora pedigree. Meno del 3% della dose viene escreto nella bile. La clearance renale è di circa 500 ml / min, che supera la filtrazione glomerulare, che indica una secrezione tubulare renale netta.
popolazioni di pazienti speciali
- Pazienti di età superiore ai 50 anni
Nei pazienti di età superiore ai 50 anni, l'emivita viene estesa (3-4 ore) e la clearance viene ridotta, il che è associato al declino correlato all'età della funzionalità renale. Tuttavia, l'esposizione e l'accumulo sistemici sono superiori del 50%. Questa differenza supera l'effetto della riduzione della funzionalità renale e indica una maggiore biodisponibilità negli anziani.