Pavulon

Pancuronium Bromide

Metodo di azione: Miorelaxant, Muscle Relaxant

Opzione di trattamento: Tetanus

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Pavulon

Scheda Riassuntiva

Proprietà	Descrizione
Principio Attivo	Pancuronio Bromuro
Forma Farmaceutica	Soluzione sterile per Iniezione
Classe Farmacologica	Bloccante Neuromuscolare (BNM)
Scopo Generale	Rilassamento Controllato della Muscolatura Scheletrica
Origine Chimica	Composto Aminosteroideo Sintetico

Pancuronio Bromuro: Identità Chimica e Definizione

Pavulon è il nome commerciale con cui è conosciuto questo potente farmaco, la cui somministrazione è subordinata a prescrizione medica, e il cui principio attivo è il Pancuronio Bromuro. Questa molecola è un composto organico sintetico, specificamente un derivato della classe degli aminosteroidi, e si distingue per la sua complessa struttura chimica steroidea bis-quaternaria. È prodotto e formulato come una soluzione isotonica sterile per iniezione, confermandosi come un prodotto a singolo ingrediente da somministrare per via parenterale, nello specifico endovenosa. Questa preparazione standardizzata assicura una biodisponibilità immediata e completa, elemento cruciale per il suo impiego in procedure mediche che richiedono tempistiche precise.

Classificazione Farmacologica e Scopo Generale

Il Pavulon appartiene alla categoria farmaceutica definita Agenti Bloccanti Neuromuscolari (BNM), spesso noti come farmaci curarici, ed è specificamente classificato come un bloccante neuromuscolare non depolarizzante. Questa classificazione denota che il farmaco agisce come antagonista nicotinico competitivo a livello della placca motrice, interferendo temporaneamente con la comunicazione chimica naturale necessaria per l'attivazione e la contrazione muscolare. Grazie al suo effetto prolungato, è riconosciuto clinicamente come un BNM a lunga durata d'azione, distinguendosi nettamente dagli agenti ad azione intermedia.

Lo scopo generale centrale del Pavulon è indurre un rilassamento totale e controllato della muscolatura scheletrica. Questa funzione è indispensabile in quanto viene utilizzato come coadiuvante dell'anestesia generale durante gli interventi chirurgici. Tale funzione è vitale per consentire azioni mediche complesse, tra cui il posizionamento sicuro ed efficace di un tubo per la respirazione, noto come intubazione tracheale, e per garantire stabilità e controllo quando un paziente necessita di supporto respiratorio esterno completo tramite ventilazione meccanica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Pavulon?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza del Pavulon (Pancuronio Bromuro) è documentato nelle fonti normative ed è classificato in base alla frequenza e all'organo o sistema interessato. Questo medicinale è un agente paralizzante e il suo utilizzo richiede una somministrazione specialistica e un supporto respiratorio continuo.

Ambito e Frequenza delle Reazioni Avverse

Le reazioni avverse più comunemente documentate, classificate come Molto Comuni o Comuni nelle etichette ufficiali, sono principalmente disturbi cardiovascolari, tra cui un aumento da lieve a moderato della pressione arteriosa e la tachicardia (frequenza cardiaca rapida). Un altro effetto comune è l'aumento della salivazione (aumento della produzione di saliva).

Classe Organo-Sistema	Reazioni Avverse Principali (Documentate)
Cardiaci e Vascolari	Tachicardia, Ipotensione, Collasso Cardiovascolare, Edema
Sistema Immunitario	Reazioni di Ipersensibilità, Anafilassi, Reazioni Anafilattoidi
Cutanei	Eruzione Cutanea (rash), Orticaria, Prurito (prurito)
Respiratori	Depressione Respiratoria, Apnea, Broncospasmo

Le Reazioni Avverse Gravi ufficialmente elencate includono gravi reazioni anafilattiche (che possono essere potenzialmente letali), il collasso cardiovascolare e il blocco neuromuscolare prolungato che conduce alla depressione respiratoria e all'incapacità di respirare autonomamente (apnea).

Considerazioni di Sicurezza in Popolazioni Specifiche

L'etichetta ufficiale include avvertenze di sicurezza per popolazioni specifiche a causa dell'alterata eliminazione del farmaco, la quale può portare a una durata d'azione prolungata.

Compromissione Renale o Epatica: Pazienti con ridotta funzionalità renale o grave malattia epatica possono manifestare un recupero marcatamente più lento dal blocco.
Anziani (Geriatrica): Un tempo di circolazione più lento può ritardare l'inizio e prolungare la durata dell'effetto neuromuscolare.
Miastenia Grave: Pazienti affetti da questa condizione sono noti per avere una sensibilità aumentata, il che significa che dosi ridotte possono produrre effetti profondi.
Neonati: Il farmaco è controindicato nei neonati poiché la formulazione contiene alcol benzilico.

La somministrazione a lungo termine per sostenere la ventilazione meccanica nell'unità di terapia intensiva è stata associata allo sviluppo di paralisi prolungata e debolezza della muscolatura scheletrica, un importante schema di sicurezza documentato nei testi normativi e correlato all'esposizione. Il medicinale è strettamente controindicato negli individui con ipersensibilità nota al farmaco o allo ione bromuro.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Necessità di Intervento Immediato

La manifestazione clinica di un sovradosaggio di Pavulon (Pancuronio Bromuro) ufficialmente documentata è il blocco neuromuscolare prolungato. Ciò si traduce in una debolezza muscolare residua che può degenerare in depressione respiratoria e nell'esito potenzialmente letale di apnea o arresto respiratorio. Tali manifestazioni gravi sono considerate critiche e richiedono l'immediata assistenza medica di emergenza.

Le linee guida normative governative stabiliscono esplicitamente che questo farmaco deve essere utilizzato solo dove sia garantito l'accesso immediato a strutture specializzate. Tali strutture devono includere attrezzature per l'intubazione, la ventilazione artificiale e l'ossigenoterapia, oltre alla disponibilità di agenti di inversione specifici. Il medico curante deve essere sempre pronto ad assistere o controllare la respirazione. È necessario richiedere assistenza medica immediata in caso di sospetto sovradosaggio o esposizione accidentale.

Il protocollo di trattamento prevede il mantenimento di una via aerea adeguata e la fornitura di ventilazione meccanica fino al recupero. Vengono utilizzati agenti di inversione specifici (antidoti), come la Neostigmina o l'Edrofonio, per invertire gli effetti. L'etichettatura ufficiale sottolinea che la prevenzione del sovradosaggio richiede il monitoraggio continuo della funzione neuromuscolare con uno stimolatore nervoso periferico .

Popolazioni specifiche affrontano rischi farmacocinetici documentati di blocco prolungato. Ciò include pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa, poiché l'emivita di eliminazione del farmaco è significativamente estesa e il tasso di recupero può essere molto più lento. Anche i pazienti anziani sono noti per manifestare un'azione prolungata.

Usi terapeutici di Pavulon

Usi Principali e Benefici del Pavulon

Il Pavulon (Pancuronio Bromuro) è un farmaco utilizzato in ambienti medici specialistici per la gestione del sistema muscolare, fornendo un supporto sintomatico critico in scenari acuti e in contesti che richiedono un intervento clinico. I suoi impieghi sono stabiliti dalle pratiche mediche attuali relative alle sue applicazioni terapeutiche.

Questo medicinale trova applicazione in diversi ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, principalmente come coadiuvante dell'anestesia generale per agevolare l'intubazione tracheale, per garantire il rilassamento della muscolatura scheletrica durante gli interventi chirurgici e per sostenere una gestione ottimale nel corso della ventilazione meccanica. Svolge inoltre un ruolo nella gestione di condizioni caratterizzate da spasmi muscolari pronunciati e generalizzati, come quelli che si manifestano in casi di tetano grave.

Affrontando queste gravi manifestazioni sintomatiche, il farmaco contribuisce ad alleviare il carico sintomatico complessivo. Come suggerisce un principio fondamentale dell'assistenza sanitaria:

“La capacità di controllare in modo rapido e reversibile la risposta muscolare del corpo è essenziale per la stabilità del paziente durante gli interventi critici.”

Questo approccio terapeutico di supporto aiuta a mantenere la stabilità quando i sintomi sono più evidenti e può facilitare l'esecuzione delle necessarie procedure mediche in modo controllato e gestibile.

Riepilogo: Gestione Sintomatica Acuta della Muscolatura
Tipo di Sintomo Primario	Contrazione Involontaria della Muscolatura Scheletrica
Contesto Clinico Principale	Ambiente Intraoperatorio e Unità di Terapia Intensiva (UTI)
Sintomi Affrontati	Rigidità Muscolare, Resistenza Laringea, Conflitto con il Ventilatore
Beneficio per il Paziente	Supporta la Sicurezza delle Vie Aeree e Condizioni Chirurgiche Favorevoli

Criteri di utilizzo e restrizioni

Criteri di Idoneità e Controindicazioni del Pavulon

Il profilo di idoneità per il Pavulon (Pancuronio Bromuro) è strettamente definito dalle autorità normative in base a divieti assoluti e all'uso condizionale basato su specifici fattori del paziente. L'uso è stabilito per gli adulti e per i pazienti pediatrici di età superiore a un mese, per il rilassamento muscolare durante l'anestesia e la ventilazione meccanica.

Stato di Idoneità	Popolazioni Definite
Controindicato	I pazienti con ipersensibilità nota al Pancuronio Bromuro o allo ione bromuro non devono assumere il medicinale. Inoltre, i documenti normativi ne vietano rigorosamente l'uso nei neonati (inclusi i prematuri) a causa della presenza del conservante alcol benzilico in alcune formulazioni.
Uso Condizionale (Cautela)	L'uso richiede cautela nei pazienti con grave compromissione renale o disfunzione epatica, poiché l'eliminazione del farmaco è ridotta e la sua durata d'azione può essere significativamente prolungata. La cautela è consigliata anche negli anziani a causa di potenziali variazioni fisiologiche e nei pazienti affetti da miastenia grave a causa dell'aumentata sensibilità.
Gravidanza	Per le donne in gravidanza, il farmaco è classificato come Categoria C, il che significa che la somministrazione è consentita solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio, come documentato nelle informazioni sulla prescrizione.

Questo quadro normativo assicura che l'uso del medicinale sia limitato a situazioni in cui i rischi associati a queste caratteristiche del paziente possano essere gestiti attivamente da clinici esperti.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il Pavulon (Pancuronio Bromuro) possiede un profilo di interazione documentato che è caratterizzato principalmente da effetti farmacodinamici e da una clearance farmacocinetica alterata. La co-somministrazione con alcuni prodotti medicinali può modificare in modo significativo il blocco neuromuscolare risultante.

Interazioni Farmacodinamiche

Le interazioni documentate più critiche riguardano il potenziamento dell'effetto. Gli anestetici volatili per inalazione, come l'Enflurano e l'Isoflurano, aumentano ufficialmente l'effetto bloccante neuromuscolare. È documentato anche un effetto di sinergia (un effetto maggiore della semplice somma) con altri rilassanti muscolari non depolarizzanti. Al contrario, l'effetto viene formalmente invertito dalla co-somministrazione di agenti anticolinesterasici come la Neostigmina . Inoltre, la somministrazione di Succinilcolina prima del Pavulon può prolungare la durata d'azione, rendendo necessario che la somministrazione venga ritardata fino a quando il paziente non inizia il recupero. Il potenziamento è inoltre ufficialmente notato con alcuni antibiotici (aminoglicosidi e polipeptidi) e sostanze come la Chinidina e il Solfato di magnesio.

Vincoli Legati all'Esposizione e Specifici per Popolazione

L'eliminazione del medicinale è soggetta a modifiche legate all'esposizione e allo stato di salute del paziente. La compromissione renale e/o epatica riduce la clearance plasmatica, con il risultato ufficiale di un raddoppio dell'emivita di eliminazione. Alcune popolazioni mostrano una sensibilità maggiore, inclusi i pazienti affetti da Miastenia Grave e quelli che presentano gravi disturbi elettrolitici, come l'Ipokaliemia. L'etichettatura normativa contiene una controindicazione formale per l'uso in neonati e lattanti prematuri a causa della presenza di alcol benzilico nella formulazione.

Meccanismo d’azione

Blocco Mirato della Trasmissione Neuromuscolare

Il meccanismo d'azione del Pancuronio Bromuro consiste nell'agire come un antagonista competitivo non depolarizzante sui recettori nicotinici dell'acetilcolina (nAChR), situati sulla placca motrice delle fibre muscolari scheletriche. Bloccando fisicamente i siti di legame destinati all'acetilcolina, il neurotrasmettitore endogeno, il farmaco interrompe la trasmissione del segnale necessaria all'eccitazione muscolare. Questa interruzione di tipo competitivo impedisce l'afflusso di ioni sodio e la conseguente generazione di un potenziale d'azione muscolare. Questa cascata molecolare conduce direttamente all'effetto fisiologico risultante di paralisi della muscolatura scheletrica.

Modulazione del Segnale Autonomo Cardiaco

Il Pancuronio mostra anche un'azione secondaria classificata come vagolitica, che comporta un antagonismo su specifici recettori muscarinici dell'acetilcolina (sottotipo M2) all'interno del cuore. Riducendo l'influenza inibitoria esercitata dal nervo vago, questo meccanismo modula l'equilibrio del sistema nervoso autonomo, con la conseguenza di un aumento della frequenza cardiaca (tachicardia).

Meccanismo di Reversibilità Competitiva

La natura competitiva del blocco ne definisce la reversibilità. L'effetto può essere superato introducendo un inibitore dell'acetilcolinesterasi. Tale inibitore aumenta la concentrazione locale di acetilcolina, consentendogli di spiazzare in modo competitivo il Pancuronio e di ristabilire la capacità di trasmissione del segnale neuromuscolare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Somministrazione del Pavulon

Il Pavulon (Pancuronio Bromuro) viene somministrato esclusivamente per via endovenosa (e.v.), sia come iniezione iniziale in bolo sia come infusione continua. Il suo impiego è rigorosamente limitato agli ambienti clinici che dispongono di accesso immediato a strumenti per la ventilazione meccanica e per l'intubazione. Questo contesto di somministrazione altamente specializzato è una condizione obbligatoria, come specificato nelle istruzioni ufficiali di prescrizione.

La dose iniziale tipica per gli adulti utilizzata per facilitare il rilassamento muscolare è compresa tra 0,06 e 0,1 mg/kg di peso corporeo. Questa dose iniziale è seguita da dosi di mantenimento più piccole, che vanno da 0,01 a 0,02 mg/kg, somministrate a intervalli. La tempistica specifica di queste dosi ripetute non si basa su una pianificazione fissa, ma è determinata dal ritorno della risposta muscolare del paziente, che deve essere monitorata con precisione utilizzando uno stimolatore nervoso periferico .

Le istruzioni d'uso richiedono la modifica della dose per popolazioni specifiche. Ad esempio, nei pazienti con compromissione renale, può essere necessaria una riduzione della dose di mantenimento standard fino al 50%. Per i neonati (meno di 1 mese), i documenti normativi raccomandano una dose di prova più bassa pari a 0,02 mg/kg per valutarne la sensibilità prima della somministrazione completa. Il farmaco non deve essere miscelato con altri medicinali nella stessa siringa, sebbene sia compatibile per la diluizione con soluzioni endovenose comuni, come la soluzione di Cloruro di Sodio allo 0,9%.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi sul Pavulon (Pancuronio Bromuro)

Questa panoramica descrive le tipologie di ricerche e studi condotti sul Pavulon, riassumendo ciò che è stato osservato riguardo ai suoi effetti in vari contesti clinici e sottolineando dove le evidenze rimangono limitate o incerte. Queste informazioni hanno un valore puramente descrittivo e non offrono consigli o istruzioni individuali.

Evidenze per il Rilassamento Muscolare Durante la Chirurgia

La ricerca fondamentale che esplora l'uso del Pavulon come coadiuvante dell'anestesia chirurgica si basa su Studi Clinici Randomizzati (RCT) iniziali e su studi farmacodinamici. Questi studi hanno esaminato le caratteristiche del rilassamento muscolare necessarie per le procedure chirurgiche in pazienti adulti sottoposti a interventi.

La ricerca ha esaminato una serie di esiti correlati al disagio fisico e allo squilibrio sistemico o funzionale. Specificamente, gli studi hanno monitorato il grado di rilassamento muscolare utilizzando apparecchiature specializzate e hanno riportato misurazioni sulla durata d'azione del farmaco. I risultati descrivono pattern relativi alla durata d'azione, coerenti con la sua classificazione come agente a lunga durata rispetto ad altri della stessa classe.

Ricerca per Facilitare l'Intubazione Tracheale

Studi clinici specifici e studi comparativi sono stati applicati in contesti di ricerca volti a garantire la pervietà delle vie aeree del paziente. Questi studi hanno misurato la qualità del rilassamento muscolare osservato nella gola e nella mascella, un requisito chiave per procedure come l'intubazione tracheale. I ricercatori hanno anche studiato il Tempo di Insorgenza (Onset Time) necessario per raggiungere il massimo rilassamento. Gli esiti riportati erano a breve termine, concentrati sulla fase acuta dell'induzione dell'anestesia. L'evidenza contribuisce alla comprensione dei pattern del tempo di insorgenza osservati in questa procedura, ma i risultati descrivono pattern di gruppo, non esiti personali.

Evidenze per la Gestione di Supporto nell'Unità di Terapia Intensiva (UTI)

La ricerca che esplora l'uso del Pavulon nell'ambito della ventilazione meccanica per il supporto respiratorio a lungo termine in ambiente di UTI ha incluso studi osservazionali e serie di casi. Questi studi hanno monitorato gli esiti correlati allo stress o allo sforzo fisiologico, come la capacità del paziente di coordinarsi con il ventilatore, in pazienti critici sottoposti a ventilazione meccanica completa per gravi condizioni respiratorie.

Limitazioni e Attuali Incertezze nella Ricerca

Nell'intero corpo di evidenze sul Pavulon, permangono diverse limitazioni e incertezze:

La ricerca fondamentale si basa in gran parte su studi precoci e storici. Studi Clinici Randomizzati (RCT) più recenti e su larga scala si concentrano spesso sul confronto del Pavulon con bloccanti neuromuscolari di nuova generazione, piuttosto che sulla valutazione del suo uso rispetto al placebo.
I dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti, in particolare per quanto riguarda gli effetti dell'uso prolungato nei pazienti critici, dove la coerenza dei risultati varia tra gli studi.
La ricerca che si concentra sull'uso prolungato in UTI evidenzia che il farmaco è stato associato alla comparsa di debolezza persistente in alcuni studi, in particolare se utilizzato insieme ad alcuni altri medicinali, e questo rimane un'area significativa di interesse per la ricerca in corso.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti sul Pavulon (FAQ)

D: Quanto rapidamente inizia tipicamente l'effetto di rilassamento muscolare del Pavulon?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che le condizioni ritenute soddisfacenti per garantire la pervietà delle vie aeree (intubazione tracheale) sono tipicamente raggiunte entro 2 o 3 minuti dopo la somministrazione del medicinale. L'effetto miorilassante inizia spesso in modo rapido.

D: Qual è la durata prevista del rilassamento muscolare causato dal Pavulon?

Il Pavulon è classificato come un agente bloccante neuromuscolare a lunga durata d'azione. La durata dell'effetto è generalmente riportata nei documenti normativi come di circa 45-60 minuti. Questa durata può variare in base allo stato di salute individuale del paziente e all'uso di altri farmaci co-somministrati.

D: Il Pavulon influisce sulla coscienza, la consapevolezza o la memoria durante una procedura?

No. Le informazioni normative sottolineano che il Pavulon è strettamente un agente paralizzante muscolare che non ha alcun effetto sul livello di coscienza, sulla consapevolezza o sulla sensazione di dolore di una persona. Pertanto, è sempre somministrato insieme all'anestesia generale e/o alla sedazione per garantire che il paziente sia incosciente.

D: Il Pavulon ha proprietà analgesiche (antidolorifiche)?

I dati farmacologici ufficiali confermano che il Pavulon non possiede proprietà analgesiche (antidolorifiche) e non altera la soglia del dolore di una persona. Le informazioni ufficiali confermano che, se necessario, viene somministrato un appropriato farmaco analgesico, poiché il Pavulon non allevia il dolore.

D: È vero che il Pavulon non attraversa facilmente la barriera emato-encefalica?

La struttura chimica del farmaco è coerente con gli agenti che agiscono esclusivamente sul sistema nervoso periferico, specificamente a livello della giunzione neuromuscolare (placca motrice) . Le informazioni normative indicano che in generale non ci si aspetta che attraversi la barriera emato-encefalica in quantità significative, il che è coerente con la sua mancanza di effetto sulla coscienza.

D: Esiste un legame tra Pavulon e rilascio di istamina nell'organismo?

Le fonti farmacologiche ufficiali descrivono il Pavulon come avente effetti assenti o deboli sul rilascio di istamina rispetto ad alcuni medicinali più datati della stessa classe. Queste informazioni si basano su dati di farmacologia clinica.

D: Quali condizioni cardiache richiedono cautela quando viene somministrato il Pavulon?

I documenti normativi descrivono la necessità di cautela per i pazienti con condizioni associate a un tempo di circolazione più lento, come alcune malattie cardiovascolari, poiché ciò può ritardare l'insorgenza degli effetti del farmaco. La cautela è consigliata anche quando è indesiderabile una frequenza cardiaca rapida (tachicardia).

D: Il Pavulon comporta un rischio di reattività crociata con altri bloccanti neuromuscolari?

Poiché il Pavulon appartiene alla classe degli agenti bloccanti neuromuscolari, i documenti normativi di sicurezza descrivono un potenziale documentato di reattività crociata allergica con altri medicinali di questa stessa classe.

D: Esistono diverse classificazioni di interazione farmacologica (ad esempio, maggiore, moderata) per il Pavulon?

Sebbene le etichette normative elencino le interazioni, le risorse professionali spesso classificano le potenziali interazioni in base alla gravità, come maggiore, moderata o minore, per aiutare a classificare il livello di cautela che può essere richiesto quando il Pavulon viene combinato con altri medicinali.

D: Il meccanismo d'azione del Pavulon coinvolge il sistema nervoso centrale?

L'azione primaria del farmaco è periferica. Tuttavia, i dati sulle interazioni normative rilevano che il Pavulon può aumentare il rischio o la gravità della depressione del sistema nervoso centrale (SNC) se somministrato in combinazione con alcuni altri farmaci che colpiscono anche il cervello.

D: I farmaci usati per le crisi epilettiche possono alterare il modo in cui il Pavulon agisce nell'organismo?

Studi e informazioni ufficiali indicano che i pazienti in terapia a lungo termine con alcuni farmaci anticonvulsivanti o antiepilettici possono sviluppare una relativa resistenza al Pavulon. Ciò può comportare una durata più breve dell'effetto miorilassante.

D: La ricerca ha esaminato l'uso del Pavulon nei pazienti con ustioni?

Le informazioni ufficiali affrontano l'uso del farmaco nei pazienti ustionati, rilevando che la resistenza all'effetto miorilassante si sviluppa spesso entro una o due settimane dopo la lesione da ustione. Questo cambiamento fisiologico viene gestito attraverso il monitoraggio e la gestione clinica.

D: È sicuro allattare al seno dopo aver ricevuto una dose di Pavulon?

Le fonti ufficiali affermano che non sono disponibili informazioni definitive sulla sicurezza relative all'uso del Pavulon durante l'allattamento. A causa delle proprietà chimiche del farmaco, non ci si aspetta che si trovi nel latte materno in alte concentrazioni, ma non esiste una raccomandazione normativa formale per il suo uso durante l'allattamento.

Come deve essere conservato e smaltito Pavulon?

Requisiti Ufficiali di Conservazione e Smaltimento

L'iniezione di Pavulon (pancuronio bromuro) deve essere conservata in condizioni specifiche e controllate per mantenere la sua qualità ed efficacia, in stretta conformità con quanto definito nei documenti normativi ufficiali.

Elemento di Conservazione	Requisito
Temperatura	Conservare in frigorifero tra 2 C e 8 C (36 F e 46 F). Non congelare.
Luce e Confezionamento	Mantenere la fiala o l'ampolla nel cartone esterno per proteggerla dalla luce.
Stabilità	Le soluzioni diluite sono generalmente stabili per un massimo di 48 ore. Il prodotto può essere mantenuto a temperatura ambiente (fino a 25 C) per un periodo di tempo limitato, ad esempio sei mesi, senza che venga superata la data di scadenza del farmaco.
Sicurezza	Tenere questo medicinale fuori dalla portata dei bambini e conservarlo in un luogo chiuso a chiave (P405).
Smaltimento	Lo smaltimento del Pavulon non utilizzato o scaduto deve essere effettuato in conformità con le normative locali, statali o nazionali relative ai rifiuti pericolosi. Il farmaco non deve essere gettato nei rifiuti domestici o lasciato entrare nel sistema fognario o negli scarichi, per prevenire il rilascio nell'ambiente.