Myralon

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Myralon

Che Cos'è Myralon e Qual è il Suo Scopo?

Myralon è classificato come un contraccettivo ormonale combinato (COC), una compressa orale che viene utilizzata esclusivamente per la prevenzione della gravidanza ed è disponibile soltanto su prescrizione medica. Questo farmaco appartiene alla classe farmacologica degli Estrogeni e dei Progestinici. Il suo ruolo principale è quello di offrire un controllo della fertilità sistematico e affidabile per le donne in età riproduttiva.

Una vasta quantità di ricerche mediche supporta l'efficacia di questa combinazione nel controllo riproduttivo, confermandone il ruolo come metodo primario per prevenire gravidanze indesiderate. La formulazione di base è ampiamente riconosciuta e disponibile a livello globale con numerosi marchi, a testimonianza della consolidata accettazione medica di questa combinazione ormonale.


Composizione: Gli Ormoni Sintetici Desogestrel ed Etinil Estradiolo

I principi attivi in Myralon sono il Desogestrel e l'Etinil Estradiolo, identificati con i Nomi Comuni Internazionali (INN). Entrambi i composti sono di origine interamente sintetica, ossia sono fabbricati chimicamente e non sono derivati da fonti naturali. Il Desogestrel è classificato come un progestinico di terza generazione e, insieme all'estrogeno sintetico Etinil Estradiolo, stabilisce un preciso profilo ormonale.

L'impiego del Desogestrel è un elemento chiave, poiché questo progestinico agisce tramite il suo metabolita attivo, l'etonogestrel. Questa specifica struttura chimica è progettata per funzionare come un precursore inattivo (profarmaco) fino a quando non viene convertito dall'organismo, garantendo così una regolazione ormonale mirata.


Principio d'Azione di Base e Beneficio Contracettivo

Il medicinale raggiunge il suo beneficio principale stabilendo un effetto regolatorio sistemico che interrompe la sequenza naturale degli eventi necessari per il concepimento. Questa funzione si basa sull'introduzione di dosi fisse degli ormoni sintetici combinati, che provoca primariamente la soppressione delle gonadotropine, inibendo di conseguenza il rilascio di un ovulo dall'ovaio, processo comunemente noto come ovulazione. Questa regolazione ormonale a più livelli è supportata da studi farmacologici approfonditi, confermando il suo ruolo nel fornire un controllo della fertilità altamente efficace e sicuro.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Myralon?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Myralon (desogestrel/etinil estradiolo) è associato a reazioni avverse documentate ufficialmente, le quali sono classificate in base alla loro frequenza di comparsa e al sistema corporeo interessato. Tali classificazioni sono basate su documenti normativi governativi autorevoli.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti collaterali sono raggruppati in base alla frequenza con cui si manifestano negli studi clinici:

  • Molto Comuni (ge 1/10): Cefalea, sanguinamento intermestruale/spotting (perdite di sangue irregolari).
  • Comuni (ge 1/100 a < 1/10): Nausea, dolore addominale, aumento di peso, umore depresso, alterazioni dell'umore, tensione mammaria, dolore al seno.
  • Non Comuni (ge 1/1.000 a < 1/100): Vomito, diarrea, ritenzione idrica, emicrania, diminuzione della libido, ingrossamento del seno, eruzione cutanea, orticaria.
  • Rare (ge 1/10.000 a < 1/1.000): Ipersensibilità, tromboembolia venosa (TEV), tromboembolia arteriosa (TEA), intolleranza alle lenti a contatto, eritema nodoso, aumento della libido, perdita di peso.

Rischi Gravi e Controindicazioni

Reazioni Avverse Gravi: I rischi documentati clinicamente più significativi comprendono i disturbi vascolari e le neoplasie epatiche. Questi includono lo sviluppo di tromboembolia venosa (TEV) (ad esempio, trombosi venosa profonda, embolia polmonare), tromboembolia arteriosa (TEA) (ad esempio, infarto miocardico, ictus) e tumori epatici benigni o maligni.

Restrizioni di Sicurezza (Controindicazioni): Myralon è formalmente controindicato (non deve essere utilizzato) in presenza o storia di TEV o TEA, qualsiasi condizione predisponente alla TEV/TEA (ad esempio, ipertensione grave, dislipoproteinemia grave), tumori maligni noti o sospetti sensibili agli ormoni sessuali (ad esempio, al seno), tumori epatici o malattia epatica grave.


Nota di Sicurezza Specifica per la Popolazione

I documenti normativi sottolineano che il rischio di eventi cardiovascolari gravi (infarto, ictus) aumenta in modo significativo nelle donne di età superiore ai 35 anni che fumano.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

I documenti normativi ufficiali definiscono il profilo di sovradosaggio di Myralon (Desogestrel/Etinil Estradiolo) come generalmente caratterizzato da bassa tossicità acuta, con sintomi acuti che di solito tendono a risolversi spontaneamente. Nonostante questa classificazione, è richiesta immediata attenzione medica professionale in caso di qualsiasi sospetto sovradosaggio o ingestione accidentale di una quantità superiore alla dose prescritta.


Manifestazioni di Sovradosaggio Documentate

Le manifestazioni cliniche formalmente elencate nelle informazioni ufficiali di prescrizione interessano principalmente il sistema gastrointestinale, riproduttivo e nervoso centrale. I sintomi riportati includono nausea e vomito, oltre a effetti sistemici come capogiri, sonnolenza, affaticamento, dolore addominale e tensione mammaria. Una manifestazione specifica notata è il potenziale per la comparsa di sanguinamento da sospensione (perdite vaginali), che può verificarsi nelle donne diversi giorni dopo l'evento.


Risposta di Emergenza e Gestione

Le azioni di emergenza richieste impongono che un individuo debba contattare immediatamente un professionista sanitario, il pronto soccorso di un ospedale o un centro antiveleni regionale per una valutazione, indipendentemente dalla presenza di sintomi. La base normativa per il trattamento conferma che non è noto alcun antidoto specifico per questa combinazione. La gestione è pertanto limitata a misure sintomatiche e di supporto. In seguito alla consultazione, potrebbe essere necessario il monitoraggio ospedaliero per tenere sotto osservazione l'individuo.

Usi terapeutici di Myralon

A Cosa Serve Myralon: Usi Principali e Benefici

Questo medicinale, che contiene la combinazione degli ormoni desogestrel ed etinil estradiolo, è impiegato primariamente per la gestione della fertilità, fornendo supporto nella prevenzione della gravidanza. Oltre a questo uso principale, è anche rilevante nella gestione di una serie di sintomi e condizioni correlate al ciclo riproduttivo femminile, contribuendo ad alleggerire il carico sintomatico complessivo.


Stabilizzazione del Ciclo e Supporto Sintomatico

Il farmaco è comunemente usato per la gestione della fertilità, offrendo assistenza nella prevenzione della gravidanza. Viene anche applicato in contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per migliorare la regolarità del ciclo mestruale ed è usato per aiutare ad affrontare gruppi di sintomi associati a tempistiche imprevedibili o a un sanguinamento mensile eccessivo. I principali ambiti terapeutici includono il controllo riproduttivo, la stabilizzazione del ciclo e il supporto nella gestione dell'acne di origine ormonale.

“Questo medicinale fornisce un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le normali attività, aiutando le pazienti a gestire con maggiore stabilità le fluttuazioni sintomatiche.”


Sollievo dai Sintomi Fisici e Cutanei

Il farmaco è rilevante in situazioni che implicano schemi sintomatici di disagio episodici o fluttuanti. È utile per mitigare l'intensità di sintomi quali i crampi mestruali (dismenorrea) e il dolore pelvico generalizzato, supportando il benessere generale durante le fasi sintomatiche. Inoltre, viene applicato per affrontare i sintomi dell'acne vulgaris e l'eccessiva oleosità della pelle, in particolare quando diventano più pronunciati. È rilevante quando è appropriata una gestione sintomatica di supporto, offrendo un aiuto che contribuisce ad alleviare il carico sintomatico generale.

Fatto Veloce: Rilevante per Alleviare il Disagio Ciclico e i Sintomi dell'Acne

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità all'uso di Myralon (Desogestrel ed Etinilestradiolo)

Myralon è approvato per l'uso in donne in età fertile per la prevenzione della gravidanza. Tuttavia, l'etichettatura normativa ufficiale delinea criteri rigorosi su chi è idoneo e a chi è proibito l'uso di questo medicinale.

Controindicazioni Assolute

L'uso è assolutamente proibito (controindicato) per gli individui con una condizione attuale o una storia di determinate condizioni, principalmente a causa di un aumento del rischio di coaguli di sangue e altri eventi gravi. Queste condizioni includono:

  • Disturbi Tromboembolici: Anamnesi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare, ictus o infarto.
  • Malattia Vascolare: Malattia cerebrale o arteria coronarica nota, o ipertensione grave non controllata (ad esempio, pressione sanguigna 160/100 mmHg).
  • Malignità: Cancro al seno noto o sospetto o altri tumori estrogeno-dipendenti.
  • Malattia Epatica: Tumori epatici (benigni o maligni) o malattia epatica attiva e grave.
  • Fumo/Età: Le donne sopra i 35 anni di età che fumano sono controindicate.

Uso Limitato e Non Stabilito

  • Gravidanza e Allattamento: L'uso è controindicato in gravidanza. Non è raccomandato durante l'allattamento poiché può ridurre la produzione di latte.
  • Fasce d'Età: Sicurezza ed efficacia non sono stabilite nella popolazione pediatrica (adolescenti sotto i 18 anni) e il medicinale non è indicato per l'uso nelle donne anziane.
  • Procedure Chirurgiche: Il medicinale deve essere interrotto almeno quattro settimane prima e due settimane dopo l'intervento chirurgico elettivo associato ad alto rischio di coaguli di sangue.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

I documenti normativi ufficiali classificano le interazioni con Myralon (desogestrel/etinil estradiolo) in diverse categorie, basate principalmente sul modo in cui le sostanze somministrate in concomitanza modificano i livelli degli ormoni contraccettivi o influenzano l'efficacia di altri medicinali.


Combinazioni Controindicate e Soggette a Restrizioni

Alcune combinazioni specifiche sono formalmente controindicate a causa di rischi di interazione documentati. Queste includono i trattamenti per l'Epatite C contenenti Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir pm Dasabuvir e Glecaprevir/Pibrentasvir. L'Etinil Estradiolo deve essere sospeso prima di iniziare questi regimi terapeutici e può essere ripreso circa due settimane dopo il loro completamento. Anche la co-somministrazione con l'Acido Tranexamico per via orale è controindicata, a causa dell'elevato rischio di eventi tromboembolici.


Interazioni che Alterano l'Esposizione Farmacologica

Meccanismo Esempi Effetto sugli Ormoni di Myralon
Induzione Enzimatica Rifampicina, Carbamazepina, Fenitoina Riduzione delle concentrazioni plasmatiche degli ormoni a causa di una clearance metabolica accelerata, con conseguente rischio di efficacia contraccettiva diminuita.
Inibizione Enzimatica Acido Ascorbico (Vitamina C) Potenziale aumento delle concentrazioni plasmatiche di Etinil Estradiolo.
Non Medicinali Succo di Pompelmo, Iperico (Erba di San Giovanni) Potenziale alterazione dell'assorbimento o del metabolismo, richiede cautela secondo le indicazioni ufficiali.

Interferenza Farmacodinamica (Effetto di Myralon su Altri Farmaci)

Gli ormoni contraccettivi influenzano ufficialmente altre terapie farmacologiche. La co-somministrazione può ridurre l'efficacia terapeutica di medicinali come gli agenti antidiabetici e gli ormoni tiroidei. Inoltre, la combinazione può aumentare il rischio di eventi avversi se utilizzata con anticoagulanti (ad esempio, Warfarin) a causa della sua influenza sui fattori della coagulazione. Le informazioni normative sottolineano anche che gli ormoni steroidei possono essere metabolizzati in modo non ottimale nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, una considerazione specifica per questa popolazione.

Meccanismo d’azione

Meccanismo d'Azione

Myralon agisce come un agonista che si lega in modo selettivo ai Recettori Adrenergici Beta-3 (beta3-AR) e li attiva. Questi recettori sono presenti in alta concentrazione sulle cellule muscolari lisce del detrusore, il muscolo principale della parete della vescica.

L'attivazione del recettore beta3-AR innesca una cascata di segnalazione mediata dalla Proteina G che ha come risultato l'aumento dei livelli intracellulari di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Questo incremento del cAMP modula a sua volta l'attività dei canali ionici, principalmente promuovendo il flusso di ioni potassio (K^+) verso l'esterno della cellula e riducendo la disponibilità di ioni calcio (Ca^2+) all'interno.

A livello cellulare, questo processo riduce l'eccitabilità e la capacità di contrazione del muscolo, portando a una diminuzione del tono muscolare del detrusore. La conseguenza fisiologica di questo rilassamento muscolare localizzato è un aumento della compliance (elasticità) della parete vescicale, che le permette di accogliere un volume maggiore di liquido.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Myralon

Myralon è una compressa orale la cui assunzione segue un regime ciclico continuo di 28 giorni altamente strutturato. Il farmaco deve essere assunto una volta al giorno, e per mantenere un profilo di somministrazione costante è fondamentale che la compressa sia ingerita alla stessa ora ogni giorno, indipendentemente dal fatto che venga assunta **con o senza cibo.

Il ciclo di 28 giorni è definito da una sequenza specifica di compresse che deve essere rigorosamente seguita nell'ordine indicato sul blister. Questa procedura implica tipicamente l'assunzione di 21 compresse ormonali attive, seguite da 7 compresse che sono o inerti (placebo) o contengono solo una bassa dose di estrogeni. Le compresse attive contengono una dose unitaria fissa di Desogestrel ed Etinil Estradiolo; tuttavia, la precisa quantità e il modello di rilascio ormonale possono variare tra le diverse formulazioni ufficiali, come i prodotti monofasici o trifasici.

L'inizio del regime richiede un passo procedurale: il primo blister viene avviato utilizzando una delle opzioni ufficialmente definite: o l'Inizio Giorno 1 (che coincide con il primo giorno del periodo mestruale) o l'Inizio Domenica (la prima domenica successiva all'inizio del periodo). Per la prosecuzione, al completamento del ciclo di 28 giorni, la paziente riceve l'istruzione di iniziare immediatamente un nuovo blister, assicurando che non vi sia alcun intervallo senza compresse tra un ciclo e l'altro. Le informazioni ufficiali di prescrizione forniscono anche protocolli specifici per la gestione delle dosi dimenticate, la cui procedura dipende dal momento del ciclo in cui la dose è stata saltata. Per le adolescenti postpuberali, il farmaco viene somministrato utilizzando gli stessi regimi posologici degli adulti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze della Ricerca / Panoramica degli Studi

Sintesi dei Risultati Principali

Gli studi hanno esplorato se il composto influenzi gli esiti clinici e hanno esaminato il rischio di eventi ricorrenti. Le evidenze indicano che il composto è stato studiato nella maggior parte delle popolazioni di pazienti.

La ricerca ha indagato il ruolo del composto nell'esaminare le misurazioni dei sintomi per i pazienti con anamnesi di malattia cardiaca. La ricerca ha esplorato se gli individui con grave compromissione epatica possano partecipare agli studi. La ricerca ha esaminato gli esiti negli individui con condizioni croniche lievi.


Studi sull'Ambito di Ricerca e i Risultati

  • Studi Iniziali: Gli studi nelle fasi iniziali sono stati condotti in diverse popolazioni adulte. La ricerca ha esplorato se l'inizio del trattamento sia associato a cambiamenti nei sintomi. Gli studi hanno anche valutato i protocolli di trattamento.
  • Ricerca Comparativa: Uno studio ha indicato che una combinazione del composto e della terapia standard era associata a una differenza nelle misurazioni correlate agli episodi acuti. La ricerca ha valutato questo composto in studi clinici, inclusi quelli incentrati sugli esiti di ospedalizzazione.
  • Ricerca Biologica: Gli studi hanno esplorato l'azione biologica del composto. Quest'area della ricerca si concentra su come il composto viene valutato all'interno dei sistemi biologici.

Profilo d'Uso e Studi Futuri

Gli studi hanno analizzato i dati raccolti sull'uso a lungo termine, anche nei gruppi ad alto rischio. Il profilo complessivo del composto è stato documentato in diversi contesti clinici. Si prevede che la ricerca futura indaghi il ruolo del composto negli esiti correlati all'ictus.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Myralon (FAQ)


D: Myralon è considerato un trattamento a lungo termine o a breve termine?

Myralon è destinato in genere all'uso continuo e ciclico per la prevenzione della gravidanza. Viene solitamente utilizzato fino a quando l'interruzione non è consigliata dal medico curante.


D: Ci sono segni di una reazione grave a Myralon che richiedono attenzione urgente?

I documenti ufficiali descrivono i segnali di alcuni eventi gravi per la salute che richiedono una valutazione medica immediata. Questi segni possono includere dolore toracico improvviso e intenso, difficoltà respiratorie o gonfiore e dolore inspiegabili alla gamba. Qualsiasi segno che suggerisca un evento grave richiede un'urgente valutazione medica.


D: Quali sono le considerazioni sulla sicurezza a lungo termine per l'uso di Myralon per diversi anni?

Studi e informazioni ufficiali indicano che l'uso a lungo termine è associato a rischi documentati, sebbene rari. Questi rischi includono alcune patologie vascolari, come il tromboembolismo arterioso o venoso, e il potenziale di tumori epatici benigni o maligni. Viene sottolineata l'importanza di un monitoraggio regolare da parte di un medico curante.


D: Myralon può influire sulla fertilità o sui piani di gravidanza?

Lo scopo di Myralon è la prevenzione della gravidanza. Una volta interrotto il medicinale, gli ormoni vengono eliminati dall'organismo e il ritorno alla fertilità è generalmente atteso.


D: Myralon provoca alterazioni cutanee come l'iperpigmentazione?

L'elenco ufficiale delle reazioni avverse include segnalazioni di reazioni cutanee come eruzioni cutanee e orticaria. In alcuni casi, i documenti ufficiali menzionano anche la possibilità di cloasma, che si manifesta come macchie di pelle scura, di solito sul viso.


D: Myralon è adatto a bambini o adolescenti?

Myralon è approvato per l'uso in adolescenti post-puberali che seguono il regime terapeutico per adulti. Tuttavia, la sicurezza e l'efficacia non sono stabilite per l'uso in bambini o adolescenti prima della pubertà.


D: Cosa significa il termine "meccanismo d'azione" in relazione all'effetto di Myralon sul corpo?

Il meccanismo d'azione descrive come il farmaco agisce per raggiungere l'effetto desiderato. Per Myralon, questo comporta una regolazione ormonale multistrato che provoca principalmente la soppressione dell'ovulazione (il rilascio di un ovulo) e l'alterazione del rivestimento dell'utero.


D: Cosa succede nell'organismo quando Myralon viene metabolizzato o scomposto?

Il desogestrel viene metabolizzato nell'organismo, principalmente dal fegato, nella sua forma efficace. Gli individui con funzionalità epatica compromessa potrebbero elaborare gli ormoni in modo meno efficace. Questo processo è necessario affinché il farmaco funzioni.


D: Qual è la connessione tra Myralon e il sistema immunitario o i globuli bianchi?

L'elenco ufficiale delle reazioni avverse include l'ipersensibilità come evento raro segnalato. L'ipersensibilità è un tipo di grave risposta allergica o immunitaria. Nessun altro effetto generale sui globuli bianchi o sul sistema immunitario è comunemente riscontrato.


D: È normale avvertire mal di testa o vertigini dopo aver iniziato Myralon?

I documenti ufficiali affermano che il mal di testa è una reazione avversa molto comune, il che significa che è riportato in almeno 1 individuo su 10. Tuttavia, le vertigini non sono comunemente elencate tra gli effetti collaterali più frequenti nelle informazioni ufficiali del prodotto.


D: Cosa succede se si salta una dose di Myralon?

Le informazioni ufficiali sulla prescrizione forniscono protocolli specifici per la gestione delle dosi dimenticate. La procedura richiesta dipende dal momento del ciclo in cui la dose è stata dimenticata e dal numero di dosi saltate. È importante fare riferimento alle istruzioni per il paziente per una guida generale.


D: Quanto tempo è necessario in genere per notare un effetto dopo l'inizio di Myralon?

L'efficacia contraccettiva non è descritta come immediata all'inizio del primo blister. Le istruzioni ufficiali indicano che un metodo di supporto non ormonale deve essere utilizzato per i primi sette giorni del primo ciclo per contribuire a garantire una protezione adeguata.


D: Myralon interagisce con l'alcol?

I documenti regolatori non elencano l'alcol come controindicazione formale o come interazione farmacologica significativa con Myralon. Tuttavia, si consiglia generalmente cautela quando si combina l'alcol con qualsiasi farmaco da prescrizione.


D: È disponibile una versione generica di Myralon e come si chiama?

Poiché i principi attivi sono i composti stabiliti Desogestrel ed Etinilestradiolo, sono disponibili a livello globale numerosi prodotti generici autorizzati contenenti la stessa combinazione ormonale. Queste forme generiche sono chimicamente equivalenti al prodotto di marca.


D: Myralon è classificato come sostanza controllata?

Myralon è classificato come un farmaco soggetto a prescrizione medica. Non è designato come sostanza controllata federale (ad esempio, Tabella I-V) dalle agenzie governative di contrasto ai farmaci.


D: Qual è l'emivita di Myralon?

Gli studi di farmacocinetica forniscono il tempo necessario affinché il farmaco venga eliminato dal sistema. L'emivita dell'Etinilestradiolo è generalmente documentata come compresa tra 24 e 36 ore.


D: Myralon richiede esami del sangue o un monitoraggio di routine durante l'assunzione?

La guida ufficiale sottolinea la necessità di un monitoraggio periodico della pressione sanguigna e dello stato di salute generale da parte di un medico curante. Ciò è fatto per una revisione continua dei seri fattori di rischio individuali.


D: Myralon contiene lattosio o altri eccipienti comuni che potrebbero essere allergeni?

Le informazioni ufficiali sulla prescrizione elencano gli eccipienti e le compresse di Myralon contengono lattosio come eccipiente. Gli individui con rari disturbi ereditari legati allo zucchero dovrebbero discutere l'uso degli eccipienti con il loro medico curante.


D: Myralon influisce sui ritmi del sonno?

I documenti ufficiali elencano reazioni avverse come affaticamento ed emicrania, che possono influenzare indirettamente i ritmi del sonno. Tuttavia, la disturbo generalizzato del sonno non è elencato tra gli effetti avversi più frequentemente segnalati nelle informazioni regolatorie.


D: Myralon può causare alterazioni dell'appetito?

L'elenco ufficiale degli effetti collaterali non include esplicitamente un cambiamento nell'appetito. Tuttavia, effetti correlati come nausea e cambiamento di peso (sia aumento che perdita) sono elencati come reazioni avverse segnalate nei documenti ufficiali.

Come deve essere conservato e smaltito Myralon?

Requisiti di Conservazione e Condizioni Ambientali

Myralon deve essere conservato a una temperatura inferiore a 30 C e mantenuto nella sua confezione originale per garantirne la protezione da luce e umidità. L'imballaggio deve essere mantenuto in uno stato ben chiuso o sigillato. Per prevenire l'ingestione accidentale, il medicinale deve essere custodito fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Istruzioni per lo Smaltimento

Le indicazioni ufficiali delle autorità regolatorie richiedono che il Myralon non utilizzato o scaduto venga smaltito tramite un programma di ritiro dei farmaci oppure seguendo la procedura per i rifiuti domestici indicata dall'FDA. Questa procedura comporta il mescolare le compresse con una sostanza sgradevole (come i fondi di caffè), posizionare la miscela in un contenitore sigillato e gettarla nei rifiuti domestici. Il prodotto non deve essere smaltito attraverso le acque reflue.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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