Montra

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Montra

Aspetti Fondamentali: Montra (Isosorbide Mononitrato)

Proprietà Descrizione
Principio attivo Isosorbide Mononitrato (ISMN)
Forma farmaceutica Compressa orale, spesso a rilascio prolungato
Classe Farmacologica Agente Antianginoso, Vasodilatatore
Uso Principale Profilassi dell'Angina Pectoris
Origine Composto di sintesi

Che cos'è Montra? Definizione e Identità Chimica

Montra è un prodotto farmaceutico contenente il principio attivo Isosorbide Mononitrato (ISMN), che chimicamente rientra nella classe degli esteri nitrati organici sintetici. Dal punto di vista farmacologico, appartiene al gruppo degli Agenti Antianginosi e dei Vasodilatatori. Il medicinale è disponibile principalmente sotto forma di compressa orale, frequentemente in una formulazione a rilascio prolungato (o a cessione modificata), ideata per garantire un effetto sistemico.

Trattandosi di un prodotto a singolo ingrediente, la sua composizione si basa esclusivamente sull'Isosorbide Mononitrato unito agli eccipienti orali solidi che formano la matrice della compressa. Questa specifica formulazione facilita l'assorbimento affidabile del composto sintetico e il suo rilascio continuo ed esteso per un periodo prolungato. Questa caratteristica è un elemento chiave di differenziazione rispetto ai nitrati a breve durata d'azione più datati, posizionando Montra in modo specifico per la gestione quotidiana a lungo termine. L'uso clinico ha riconosciuto l'ISMN come una terapia fondamentale nella gestione dell'ischemia miocardica, supportando il suo ruolo al di là del semplice sollievo acuto.

Montra: Tipo di Farmaco e Obiettivo Terapeutico

Montra è classificato come un nitrato a lunga durata d'azione, configurandosi come un agente profilattico destinato alla terapia di mantenimento. Questa tipologia di utilizzo terapeutico costituisce una caratteristica distintiva fondamentale: invece di trattare un evento in corso, il suo obiettivo è la prevenzione continua.

La sua funzione terapeutica deriva dalla capacità di indurre vasodilatazione, cioè il rilassamento e l'allargamento dei vasi sanguigni, mediata dal rilascio di ossido nitrico. L'effetto che ne risulta—riduzione del carico di lavoro cardiaco e incremento dell'apporto di ossigeno al muscolo del cuore—ne definisce lo scopo generale. Mantenendo costante tale azione, Montra aiuta a correggere lo squilibrio tra l'offerta e la domanda di ossigeno del cuore. Questo meccanismo è benefico per diminuire la frequenza e la gravità degli episodi di fastidio al petto, o Angina Pectoris, associati a una sottostante Cardiopatia Ischemica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Montra?

Reazioni Avverse Ufficiali e Profilo di Sicurezza

I possibili effetti collaterali di Montra (Isosorbide Mononitrato) sono classificati in base alla frequenza, come documentato nelle fonti regolatorie. La maggior parte delle reazioni è collegata alla principale attività vascolare del farmaco.

Classificazione Esempi di Reazioni Documentate Classe Sistema-Organo Coinvolta
Molto Comune (ge 1/10) Cefalea (mal di testa) Patologie del sistema nervoso
Comune (ge 1/100, <1/10) Capogiri, Ipotensione (pressione bassa), Nausea, Tachicardia (aumento della frequenza cardiaca) Patologie vascolari, Patologie gastrointestinali, Patologie cardiache
Non Comune / Raro Vomito, Diarrea, Vampate di calore, Sincope (svenimento), Eruzione cutanea, Prurito Patologie gastrointestinali, Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Le reazioni avverse gravi documentate nelle fonti regolatorie includono Collasso Circolatorio/Insufficienza Vascolare e Metaemoglobinemia, quest'ultima un evento raro associato ai nitrati organici. Può verificarsi anche Ipotensione Grave, che talvolta può essere accompagnata da Bradicardia Paradosso o aumento dell'Angina Pectoris.

Sono stati osservati pattern legati al tempo: la Cefalea, la reazione più frequente, di solito diminuisce d'incidenza dopo i primi giorni o una settimana di terapia, mentre l'ipotensione e i capogiri sono più probabili all'inizio del trattamento o in seguito all'aumento della dose.

Restrizioni di Sicurezza e Popolazioni Speciali

L'uso di Montra è controindicato in associazione con gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5) (ad esempio, sildenafil) e con lo stimolatore della guanilato ciclasi solubile riociguat, a causa del rischio di grave ipotensione e collasso. Si consiglia cautela per gli anziani per l'aumentato rischio di ipotensione ortostatica e per i pazienti con deplezione di volume. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per i pazienti pediatrici o per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Un sovradosaggio con Montra (Isosorbide Mononitrato) è ufficialmente documentato come risultante da un'eccessiva vasodilatazione, la quale può portare a effetti sistemici gravi o potenzialmente letali. Il profilo di sovradosaggio è definito da due ambiti principali: le manifestazioni cliniche e le azioni di emergenza richieste.

Manifestazioni da Sovradosaggio Documentate

Sistema Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Cardiovascolare Ipotensione grave (pressione bassa), tachicardia riflessa e insufficienza circolatoria.
Neurologico Cefalea pulsante persistente, confusione, vertigini, disturbi visivi, crisi convulsive e coma.
Altri Segni Gravi Sudorazione, cute fredda o viscida, sincope (svenimento), nausea, vomito e diarrea sanguinolenta. È documentata la complicanza grave della metaemoglobinemia, indicata da cianosi.

Azioni e Gestione di Emergenza

È necessario cercare immediatamente assistenza medica per qualsiasi sospetto sovradosaggio. Questo è obbligatorio in presenza di sintomi gravi, inclusi ipotensione profonda, sincope o segni di cianosi. Le fonti regolatorie dichiarano che non è noto alcun antidoto specifico per contrastare gli effetti vasodilatatori primari, ma il Blu di Metilene è il trattamento documentato per la metaemoglobinemia.

Le misure di supporto dettagliate nella documentazione ufficiale includono l'innalzamento passivo delle gambe del paziente e l'infusione endovenosa di soluzione fisiologica per incrementare il volume centrale dei fluidi. I documenti richiedono inoltre il monitoraggio continuo della pressione arteriosa e del polso, con periodi di osservazione di almeno 12 ore in presenza di effetti significativi.

Usi terapeutici di Montra

Montra: Ruolo Terapeutico e Gestione dei Sintomi

Montra, che contiene Isosorbide Mononitrato, è comunemente impiegato per assistere nella profilassi dei sintomi legati al disagio fisico, come il dolore toracico ricorrente. Il suo utilizzo è mirato al supporto sintomatico a lungo termine, e non è inteso come farmaco per intervenire durante un episodio acuto e immediato.

Montra può essere parte della gestione sintomatica in qualità di agente profilattico, generalmente rilevante per condizioni caratterizzate da periodi di intensificazione dei sintomi, in particolare l'Angina Pectoris associata alla Cardiopatia Ischemica e alla Coronaropatia. Questo farmaco contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo fornendo un supporto che aiuta a ridurre la frequenza e la gravità del disagio toracico episodico ricorrente. Viene applicato in contesti in cui è necessaria una gestione aggiuntiva del disagio per gli adulti affetti da queste condizioni.

Questo medicinale è generalmente considerato appropriato per i pazienti che richiedono una terapia di mantenimento per gestire gruppi di sintomi che possono apparire all'improvviso o fluttuare, specialmente quelli legati allo stress funzionale di organi specifici. Applicato in ambiti dove è necessario un supporto sintomatico supplementare, Montra sostiene il benessere generale durante le fasi sintomatiche e offre un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le normali attività quotidiane.


In Sintesi: Sollievo dal Dolore Toracico Ricorrente

Applicazione Area Sintomatica Contesto d'Uso Ruolo di Supporto
Profilassi Dolore Toracico Ricorrente Terapia di Mantenimento a Lungo Termine Alleggerisce il Carico Sintomatico

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Ufficiale e Controindicazioni

Montra (Isosorbide Mononitrato) è ufficialmente indicato per l'uso negli adulti per la profilassi dell'angina pectoris cronica. Tuttavia, i documenti regolatori definiscono diversi divieti assoluti e restrizioni d'uso condizionali basati sulle caratteristiche del paziente e sui farmaci co-somministrati.

Montra è strettamente controindicato per i pazienti che presentano quanto segue:

  • Ipersensibilità nota ai nitrati o a qualsiasi componente della formulazione.
  • Uso concomitante di Inibitori della Fosfodiesterasi di Tipo 5 (PDE-5) (ad esempio, sildenafil, tadalafil) o dello stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC) riociguat.
  • Ipotensione grave (ad esempio, pressione arteriosa sistolica le 90 mm Hg), insufficienza circolatoria acuta (shock), shock cardiogeno o anemia grave.

Restrizioni Basate sull'Età e sulla Condizione:

Popolazione / Condizione Stato Regolatorio Base del Vincolo
Popolazione Pediatrica Sicurezza ed efficacia non stabilite Mancanza di dati stabiliti in bambini e adolescenti.
Gravidanza/Allattamento Uso Ristretto Utilizzare solo se il beneficio supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Funzione d'Organo Cura/Cautela Speciale Una marcata insufficienza epatica o renale richiede vigilanza clinica.
Condizioni Cardiache Cautela Richiesta Pazienti che sono con deplezione di volume o che presentano cardiomiopatia ipertrofica (potrebbe esserci aggravamento dei sintomi).

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Le informazioni ufficiali relative a Montra (Isosorbide Mononitrato) definiscono vincoli critici basati su interazioni farmacodinamiche che portano a un potenziamento dei suoi effetti vasodilatatori.


Classificazioni e Restrizioni delle Interazioni

Dominio di Interazione Base Meccanistica Restrizione/Classificazione
Inibitori della Fosfodiesterasi (PDE) Amplificazione degli effetti vasodilatatori con conseguente ipotensione grave. Controindicato
Stimolatori della Guanilato Ciclasi Solubile (sGC) L'uso concomitante provoca ipotensione. Controindicato
Altri Vasodilatatori Effetti vasodilatatori additivi. Usare con Cautela
Alcol Presenta effetti vasodilatatori additivi. Usare con Cautela

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

  • È Controindicato l'uso con tutte le forme di Inibitori della Fosfodiesterasi (PDE), inclusi sildenafil, tadalafil e vardenafil. Questa combinazione è vietata in quanto può provocare ipotensione grave, sincope o ischemia miocardica.
  • È Controindicato l'uso con lo stimolatore della guanilato ciclasi solubile riociguat. L'uso concomitante con riociguat è proibito a causa del rischio di ipotensione.
  • Gli effetti vasodilatatori di questo prodotto possono essere additivi con quelli di altri vasodilatatori, il che richiede un attento monitoraggio.
  • È stato riscontrato che l'Alcol presenta effetti vasodilatatori additivi, che possono aumentare il rischio di stordimento (sensazione di testa leggera) in posizione eretta.

I documenti regolatori stabiliscono che la struttura primaria delle interazioni è definita dal grave rischio di ipotensione derivante dalla co-somministrazione di questo prodotto con altri agenti che potenziano l'ossido nitrico, classificando specificamente queste combinazioni come controindicazioni formali. Il profilo evidenzia anche che i suoi effetti di abbassamento della pressione sono additivi se combinati con altre classi di farmaci vasodilatatori, inclusi i bloccanti dei canali del calcio, e con l'alcol.

Meccanismo d’azione

xD83DxDD2C Come Funziona Montra: Meccanismo d'Azione (Farmacodinamica)

Montra (Isosorbide Mononitrato) agisce come un profarmaco nitrato organico che necessita di bioattivazione all'interno delle cellule muscolari lisce vascolari per poter rilasciare Ossido Nitrico (NO). L'NO funge da agonista, legandosi e attivando l'enzima noto come Guarilato Ciclasi solubile (sGC).

L'attivazione dell'sGC catalizza la formazione del secondo messaggero chiamato Guanaosina Monofosfato ciclico (cGMP). L'aumento conseguente dei livelli di cGMP innesca una cascata intracellulare che provoca la defosforilazione della catena leggera della miosina, conducendo direttamente al rilassamento della muscolatura liscia e alla vasodilatazione .

Questa vasodilatazione interessa in modo predominante i vasi venosi di capacità, causando un accumulo venoso (sequestro di sangue) e una significativa riduzione del volume di sangue che torna al cuore (precarico cardiaco). Diminuendo questo apporto, il farmaco riduce il carico di lavoro e la domanda di ossigeno richiesta dal miocardio. Il meccanismo è soggetto al fenomeno della tolleranza ai nitrati, una limitazione in cui l'esposizione continua esaurisce i gruppi solfidrilici necessari per la generazione di NO, rendendo necessario il ripristino del sistema di bioattivazione per mantenere il pieno potenziale meccanicistico.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Guida alla Somministrazione: Come usare Montra (Isosorbide Mononitrato) — Istruzioni Ufficiali

Montra viene somministrato per via orale. Le istruzioni ufficiali specificano schemi di dosaggio particolari, studiati per garantire un necessario intervallo giornaliero libero dal farmaco. Il medicinale è disponibile in compresse sia a Rilascio Immediato (IR) sia a Rilascio Prolungato (ER), ciascuna con un profilo d'uso generale definito.

Ambito di Somministrazione

Istruzione Dettaglio
Via di somministrazione Solo somministrazione orale.
Schema di dosaggio (ER) La dose iniziale è tipicamente di 30 mg o 60 mg una volta al giorno, con una dose massima ufficiale di 120 mg una volta al giorno.
Momento rispetto ai pasti Può essere assunto con o senza cibo.
Regole per fasce d'età L'uso non è stabilito nella popolazione pediatrica. Non è specificato un aggiustamento di routine della dose per gli anziani.
Condizioni procedurali speciali Le compresse a rilascio prolungato devono essere deglutite intere e non devono essere schiacciate, divise o masticate, poiché ciò comprometterebbe il meccanismo di rilascio lento previsto.

Classificazioni delle Istruzioni (Livello Generale)

Classificazione Dettaglio
Tipo di metodo di somministrazione Orale
Schema di frequenza Una volta al giorno (forma ER) o Due volte al giorno (forma IR, non simmetrica)
Vincoli nel contesto d'uso Richiede un intervallo giornaliero senza nitrati inserito nello schema di dosaggio per prevenire lo sviluppo di tolleranza.

Struttura Procedurale Risultante

Protocollo d'uso ufficiale: Il protocollo standardizzato prevede l'uso orale continuo a lungo termine, o una volta al giorno per la forma ER (assunta al mattino), o due volte al giorno per la forma IR, con le due dosi separate da circa sette ore. Se una dose viene dimenticata, la linea guida è di non raddoppiare la dose successiva e di riprendere semplicemente lo schema regolare. Questo approccio strutturato è obbligatorio per tutti i pazienti adulti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze della Ricerca / Panoramica degli Studi

Questa sezione riassume le ricerche pubblicate riguardanti il composto Montra (milademetan) e la sua indagine in oncologia. L'informazione riflette i risultati e il design di studi specifici; la ricerca non sostituisce la necessità di consultare un professionista sanitario per diagnosi o trattamento.

Risultati Chiave degli Studi Clinici

Gli studi che hanno esplorato Montra si sono concentrati primariamente sul suo utilizzo in tumori con amplificazione del gene MDM2, come il liposarcoma dedifferenziato (DDLPS).

1. Studio in Monoterapia sul DDLPS

Studi di fase iniziale hanno valutato Montra come monoterapia in pazienti con tumori solidi, incluso il DDLPS.

  • Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS) nella Fase 3: Uno studio globale di Fase 3, randomizzato (MANTRA), ha confrontato Montra con trabectedina (una terapia standard) in pazienti affetti da DDLPS non resecabile o metastatico, la cui malattia era progredita dopo trattamenti precedenti. L'endpoint primario dello studio era la PFS determinata tramite revisione centrale indipendente in cieco.
  • Riassunto dell'Esito: Lo studio non ha raggiunto il suo endpoint primario. La PFS mediana osservata è stata di 3.6 mesi per Montra contro 2.2 mesi per trabectedina, con un hazard ratio (rapporto di rischio) di 0.89. Questo risultato non è stato statisticamente significativo.
  • Tollerabilità ed Eventi Osservati: Nella popolazione dello studio, gli eventi avversi comuni correlati al trattamento osservati con Montra includevano nausea, trombocitopenia, anemia, vomito e neutropenia. Una percentuale maggiore di pazienti che ricevevano Montra ha richiesto riduzioni della dose rispetto a quelli trattati con trabectedina.

2. Meccanismo d'Azione

Montra è classificato come un inibitore a piccola molecola del complesso MDM2–p53. La ricerca mira a riattivare la proteina oncosoppressore p53 nei tumori in cui il gene MDM2 è amplificato, come il DDLPS. Gli studi continuano a esaminare il profilo d'effetto del composto.


Disclaimer: L'evidenza presentata qui è descrittiva dei risultati della ricerca e non costituisce approvazione, raccomandazione o consulenza sull'idoneità del trattamento.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Montra (FAQ)


D: Quanto rapidamente inizia a fare effetto Montra?

Le informazioni ufficiali del prodotto indicano che l'effetto iniziale della forma a rilascio immediato si osserva spesso circa un'ora dopo l'assunzione della dose. Il medicinale è destinato alla terapia di mantenimento, non al trattamento di episodi improvvisi e acuti di dolore al petto.


D: L'assunzione di Montra provoca affaticamento o sonnolenza?

Effetti collaterali legati al sistema nervoso, come i capogiri e la sensazione di stordimento, sono comuni secondo le informazioni ufficiali. Meno frequentemente, la sonnolenza e l'affaticamento sono stati segnalati come reazioni avverse nei documenti di sicurezza ufficiali.


D: È sicuro guidare mentre si assume Montra?

Poiché questo farmaco può causare effetti collaterali quali capogiri, pressione bassa (ipotensione) o svenimenti (sincope), le fonti ufficiali raccomandano cautela. Le attività che richiedono elevata prontezza mentale, come guidare o utilizzare macchinari pesanti, potrebbero dover essere evitate finché gli effetti del farmaco sul singolo individuo non sono stati compresi.


D: Montra può influenzare il mio sonno?

I documenti ufficiali elencano la difficoltà a dormire (insonnia) come una delle reazioni avverse segnalate. Se si verificano alterazioni nel ciclo del sonno durante l'uso di questo farmaco, queste sono descritte come parte del profilo di sicurezza stabilito.


D: Montra è noto per interagire con antidolorifici comuni come l'ibuprofene?

Le linee guida regolatorie suggeriscono che i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), tra cui l'ibuprofene, sono generalmente sconsigliati per l'uso regolare nei pazienti che assumono nitrati. Questi antidolorifici possono contrastare gli effetti desiderati del nitrato a causa dei loro effetti documentati sulla ritenzione idrica e sulla pressione arteriosa.


D: Posso prendere Montra con integratori vitaminici?

I documenti regolatori ufficiali sottolineano che i pazienti devono informare il proprio professionista sanitario di tutti gli altri farmaci e integratori che utilizzano. Ciò include medicinali con prescrizione e da banco, così come integratori erboristici o vitaminici, poiché potrebbero verificarsi interazioni sconosciute.


D: Qual è il rischio di dipendenza o astinenza con Montra?

Le avvertenze ufficiali affermano che l'interruzione improvvisa non è raccomandata, poiché tale azione può causare il peggioramento dei sintomi anginosi esistenti. Quando si considera l'interruzione, le linee guida regolatorie suggeriscono una riduzione graduale del dosaggio nell'arco di 1 o 2 settimane.


D: Montra è considerata una sostanza controllata?

Il principio attivo di Montra, l'Isosorbide Mononitrato, non è classificato come sostanza controllata. Ciò significa che non è incluso nelle tabelle dei farmaci monitorati dalla US Drug Enforcement Administration (DEA) per potenziale abuso.


D: È disponibile una versione generica di Montra?

Sì, il principio attivo di Montra, che è l'Isosorbide Mononitrato, è disponibile in formulazioni generiche. Può essere trovato come compressa orale da vari produttori, oltre che nella sua formulazione di marca originale.


D: Qual è la differenza tra il nome commerciale Montra e la versione generica?

Il nome commerciale e i prodotti generici contengono lo stesso principio attivo e agiscono allo stesso modo nell'organismo. La differenza principale risiede negli eccipienti (come leganti o coloranti), che possono variare leggermente tra il farmaco di marca e i diversi produttori generici.


D: Cosa devo fare se i miei sintomi peggiorano mentre assumo Montra?

I pazienti che manifestano un peggioramento del dolore al petto o sintomi di un attacco anginoso acuto dovrebbero fare riferimento al loro piano stabilito per il sollievo acuto e cercare assistenza appropriata se i sintomi non migliorano. Ciò è coerente con le avvertenze ufficiali.


D: Quanto dura l'effetto di una dose di Montra?

Per la forma a rilascio prolungato (ER), le informazioni cliniche ufficiali indicano che l'attività anti-anginosa è generalmente mantenuta per almeno 12 ore. Il tempo necessario affinché metà della sostanza attiva venga eliminata dall'organismo (emivita di eliminazione) è documentato essere di circa 5 ore.


D: Esiste un tempo massimo per cui si può assumere Montra?

Montra è un agente profilattico (preventivo) per condizioni croniche ed è spesso assunto per un periodo prolungato e continuo. Studi regolatori hanno confermato che il medicinale può essere utilizzato continuativamente per periodi fino a 42 mesi.


D: Quali sono gli ingredienti di Montra?

Il principio attivo è l'Isosorbide Mononitrato. L'etichettatura ufficiale elenca anche gli eccipienti (ingredienti inattivi) utilizzati per formare la compressa, come lattosio, talco e cellulosa microcristallina. Gli eccipienti specifici possono variare a seconda del produttore.


D: Perché alcune persone dicono che Montra ha causato loro nausea?

I documenti regolatori ufficiali classificano la nausea e il vomito come effetti collaterali comuni di questo farmaco. La frequenza di questi problemi gastrointestinali è documentata in una percentuale definita di pazienti che utilizzano il farmaco.


D: Montra può essere utilizzato da persone con condizioni cardiache preesistenti?

Il medicinale è indicato per la prevenzione del dolore toracico causato dalla coronaropatia. Tuttavia, le avvertenze ufficiali stabiliscono che è controindicato (vietato) per i pazienti con determinate condizioni cardiache gravi, tra cui pressione bassa o shock cardiogeno. Cautela è inoltre indicata nei documenti regolatori per specifiche condizioni cardiache, come la cardiomiopatia ipertrofica.


D: Montra può rendermi più sensibile al sole?

I documenti regolatori ufficiali hanno riportato un'aumentata sensibilità alla luce solare nelle categorie meno frequenti di reazioni avverse. Questa è una potenziale reazione che è stata osservata in alcuni individui.

Come deve essere conservato e smaltito Montra?

Le linee guida ufficiali per la conservazione e lo smaltimento di Montra (Isosorbide Mononitrato) assicurano la stabilità del farmaco e l'aderenza ai protocolli di sicurezza.

Condizioni di Conservazione Richieste

Le compresse di Montra devono essere conservate a temperatura ambiente controllata, generalmente tra 15 C e 30 C (59 F e 86 F). Il medicinale va tenuto al riparo dall'umidità eccessiva, dalla luce diretta e dal calore, e non deve in alcun modo essere congelato. È obbligatorio mantenere le compresse in un contenitore ermetico, assicurandosi che il contenitore sia sempre ben chiuso. È vietata la conservazione in aree ad alta umidità, come ad esempio il bagno.

Sicurezza e Smaltimento

Come misura di sicurezza, il medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. Qualsiasi medicinale scaduto o non utilizzato deve essere smaltito tempestivamente dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta. Per un corretto smaltimento delle compresse non utilizzate, i pazienti sono invitati a consultare un operatore sanitario o un farmacista in merito alle linee guida locali per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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