Madam

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Madam

Scheda Riassuntiva

Proprietà Descrizione
Principio attivo Escitalopram (l'enantiomero S, più potente)
Formulazione Compressa, Soluzione orale (Soggetto a Prescrizione)
Classe farmacologica Inibitore Selettivo della Ricaptazione della Serotonina (SSRI)
Uso principale Modulazione dell'umore e supporto all'equilibrio emotivo
Origine Sintetico, derivato dal Citalopram

Che Cos'è Madam (Escitalopram)?

Madam è il nome commerciale della sostanza generica Escitalopram, un farmaco che può essere ottenuto solo su prescrizione medica. L'Escitalopram è classificato clinicamente come un Inibitore Selettivo della Ricaptazione della Serotonina (SSRI) e rientra nella categoria dei farmaci antidepressivi psicotropi.

Questo prodotto, sintetico e monocomponente, appartiene alla classe degli antidepressivi di seconda generazione. È destinato alla somministrazione orale ed è disponibile tipicamente in due forme: la compressa e la soluzione orale.

L'Escitalopram è specificamente indicato per l'uso in adulti e in alcuni gruppi di pazienti adolescenti. La sua classificazione come SSRI è confermata da studi farmacologici che dimostrano un effetto altamente mirato sul sistema della serotonina. Questa specifica focalizzazione farmacologica su un singolo neurotrasmettitore rappresenta una caratteristica distintiva rispetto alle classi di antidepressivi più datate e meno selettive.

Composizione e Funzione Generale dell'Escitalopram

La sostanza attiva fondamentale è l'Escitalopram, che dal punto di vista chimico è formulato come il sale Ossalato di Escitalopram. Una sua peculiarità è l'essere l'enantiomero S purificato del Citalopram, una caratteristica che lo differenzia dal suo predecessore. Le ricerche indicano che l'isolamento dell'enantiomero S conferisce un effetto più potenziato e mirato sul bersaglio desiderato rispetto alla miscela racema originale.

Lo scopo generale dell'Escitalopram è supportare la funzionalità cerebrale potenziando l'attività serotoninergica al fine di favorire la stabilità emotiva. Esso raggiunge questo obiettivo inibendo delicatamente il riassorbimento (ricaptazione) del neurotrasmettitore serotonina da parte delle cellule nervose. Questo meccanismo contribuisce ad aumentare la concentrazione efficace di serotonina nelle vie cerebrali, un processo clinicamente noto per la sua capacità di regolare l'umore e promuovere il benessere emotivo.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Madam?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Le reazioni avverse associate a Madam (Escitalopram) sono classificate in base alla loro categorizzazione ufficiale per frequenza e sistema corporeo interessato, secondo gli standard normativi delle autorità sanitarie governative.

Categorie di Reazioni Avverse

Classificazione Esempi di Reazioni (Documentate Ufficialmente)
Molto Comuni Nausea, Mal di testa
Comuni Insonnia, Sonnolenza, Secchezza delle fauci, Aumento della sudorazione, Affaticamento, Diarrea, Costipazione, Diminuzione della libido, Disturbo dell'eiaculazione

Questi effetti sono formalmente raggruppati in Classi di Sistemi e Organi (SOC) come Patologie gastrointestinali, Patologie del sistema nervoso e Patologie del sistema riproduttivo e della mammella in documenti regolatori ufficiali.

Reazioni Avverse Gravi e Note sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza normativo evidenzia potenziali reazioni avverse gravi che sono documentate nell'etichettatura ufficiale:

  • La Sindrome Serotoninergica è indicata come una reazione potenzialmente fatale, spesso associata ad alterazioni dello stato mentale e della coordinazione neuromuscolare.
  • Il rischio di Ideazione e Comportamento Suicidario è sottolineato, in particolare nei bambini, negli adolescenti e nei giovani adulti, e richiede un monitoraggio specifico, soprattutto durante i primi mesi di terapia o in occasione di modifiche del dosaggio.
  • I Rischi Cardiaci includono la possibilità di prolungamento dell'intervallo QT e aritmia ventricolare, rendendo il medicinale controindicato nei pazienti con nota sindrome del QT lungo.
  • Anche il Sanguinamento Anomalo e l'Iponatriemia (bassi livelli di sodio) sono elencati come preoccupazioni documentate sulla sicurezza.

Considerazioni sulla Sicurezza Specifiche per Popolazione

L'etichetta include note specifiche per determinate popolazioni di pazienti:

  • Gli Anziani presentano un documentato aumento del rischio di Iponatriemia ed eventi emorragici.
  • L'Insufficienza Epatica richiede cautela, poiché una ridotta clearance del farmaco può portare a un aumento dell'esposizione.
  • Gli Adolescenti (12-17 anni) sono soggetti al monitoraggio specifico richiesto per il rischio di ideazione e comportamento suicidario.

Riassunto Normativo sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza è strutturato ufficialmente differenziando tra le reazioni avverse molto comuni, generalmente attese, e le reazioni avverse rare ma clinicamente significative, che definiscono le restrizioni di sicurezza di alto livello. Il medicinale è Controindicato per l'uso con gli Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO) a causa del rischio di Sindrome Serotoninergica ed è limitato in determinate condizioni cardiache. La valutazione complessiva del rischio è definita interamente da queste dichiarazioni di sicurezza esplicite, basate sull'etichettatura.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Overdose e quando cercare aiuto

Le informazioni relative al sovradosaggio di Escitalopram sono ricavate esclusivamente dai documenti normativi, che descrivono le manifestazioni cliniche previste e i protocolli di emergenza obbligatori. L'eccessiva esposizione può manifestarsi con segni documentati come sonnolenza, tremore, confusione, nausea e vomito. Tuttavia, le linee guida regolatorie sottolineano il rischio di esiti gravi e potenzialmente letali, tra cui Sindrome Serotoninergica, crisi convulsive ed eventi cardiovascolari seri.

Quando Chiedere Aiuto Immediato

Cercare assistenza medica di emergenza immediatamente in caso di qualsiasi sospetto di sovradosaggio. Le fonti regolatorie richiedono esplicitamente di contattare i servizi di emergenza se l'individuo interessato:

  • È collassato o ha una crisi convulsiva.
  • Ha difficoltà a respirare.
  • Non può essere risvegliato.

Tutti i casi di sovradosaggio necessitano di assistenza ospedaliera immediata e di stretto monitoraggio a causa del rischio di tossicità cardiaca, incluso il prolungamento del QT che aumenta il potenziale di aritmie pericolose. I documenti normativi segnalano inoltre che i pazienti anziani affrontano un maggiore rischio di sviluppare iponatriemia grave come complicazione.

Gestione: Le informazioni ufficiali di prescrizione confermano che non è noto alcun antidoto specifico per questo sovradosaggio. La gestione è ufficialmente definita come cura sintomatica e di supporto, che richiede il monitoraggio continuo del ritmo cardiaco del paziente tramite ECG e dei segni vitali.

Usi terapeutici di Madam

Cosa Cura Madam: Usi Principali e Benefici

L'ambito terapeutico di Madam (Escitalopram) è focalizzato sulla fornitura di un sollievo di supporto per i sintomi dei principali disturbi correlati all'umore e all'ansia. Viene applicato in contesti dove è necessario un sostegno sintomatico aggiuntivo per i sintomi angoscianti. È un trattamento comunemente utilizzato per condizioni che presentano manifestazioni episodiche o ricorrenti.

Il medicinale è generalmente impiegato per aiutare a gestire i sintomi associati al Disturbo Depressivo Maggiore (MDM) e al Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD). È altresì comunemente applicato in ambito clinico per affrontare domini sintomatici correlati, come il Disturbo di Panico e il Disturbo Ossessivo-Compulsivo (DOC). L'utilizzo di questo farmaco mira ad affrontare i gruppi di sintomi che possono diventare intensi o dirompenti, inclusi quelli legati a un'aumentata attività fisiologica e i sintomi che interferiscono con il normale funzionamento quotidiano.

"È comunemente utilizzato quando è necessaria un'assistenza sintomatica a breve termine per alleggerire il carico complessivo dei sintomi." Questo sollievo di supporto può contribuire a migliorare il comfort nella vita di tutti i giorni e aiuta a mantenere la stabilità funzionale quando i sintomi interferiscono con le attività di routine.

Fatti Salienti: Sollievo per Umore e Ansia
Focus Primario Assistere con i sintomi persistenti dell'umore e può contribuire ad alleviare la preoccupazione eccessiva e generalizzata.
Contesto d'Uso Applicato durante le fasi in cui i sintomi si intensificano e si rende necessario un sollievo di supporto.
Beneficio per il Paziente Fornisce supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo e il disagio.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Madam?

L'uso di Madam (Escitalopram) è definito in modo rigoroso dalle autorità regolatorie sulla base di profili di sicurezza stabiliti e regole specifiche di idoneità per la popolazione.

Stato di Idoneità della Popolazione Caratteristica Definente
Controindicato (Da Non Usare Assolutamente) Pazienti con ipersensibilità nota a Escitalopram o Citalopram. Individui che assumono contemporaneamente Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO), pimozide, o quelli con prolungamento del QT congenito o acquisito (un'anomalia del ritmo cardiaco).
Fasce d'Età Approvate Gli Adulti sono approvati per l'uso sia nel Disturbo Depressivo Maggiore (MDD) che nel Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD). Gli Adolescenti (dai 12 anni in su) sono approvati per il MDD, e i pazienti pediatrici (dai 7 anni in su) sono approvati per il GAD.

L'uso non è raccomandato per i bambini di età inferiore ai 12 anni per il Disturbo Depressivo Maggiore (MDD). L'uso durante la gravidanza è generalmente sconsigliato a meno che la necessità clinica non superi il potenziale rischio, e l'allattamento al seno non è raccomandato. L'uso cautelativo è consigliato per le popolazioni con una storia di crisi convulsive, una storia di mania o disturbo bipolare, o una storia di disturbi emorragici. L'uso richiede inoltre monitoraggio nei pazienti con grave insufficienza renale o insufficienza epatica (disfunzione epatica) a causa di potenziali alterazioni nella clearance del farmaco.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Combinazioni Controindicate

Le restrizioni più importanti riguardano i farmaci che possono aumentare gli effetti serotoninergici o causare il prolungamento dell'intervallo QT. La somministrazione contemporanea con gli Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO), inclusi Linezolid e Blu di Metilene per via endovenosa, è formalmente controindicata a causa del serio rischio di Sindrome Serotoninergica. È essenziale rispettare un periodo di separazione obbligatoria di 14 giorni quando si passa da Escitalopram a un IMAO. È inoltre controindicata l'associazione con Pimozide e altri agenti noti per prolungare l'intervallo QT.

Interazioni Farmacocinetiche e Farmacodinamiche

Escitalopram è un documentato debole inibitore dell'enzima CYP2D6. Questo effetto farmacocinetico può portare a un aumento delle concentrazioni plasmatiche dei medicinali co-somministrati che vengono metabolizzati primariamente da CYP2D6 (ad esempio, Desipramina). Parallelamente, i documenti ufficiali indicano che gli inibitori degli enzimi CYP2C19 o CYP3A4 possono incrementare l'esposizione dello stesso Escitalopram. L'uso con altri agenti serotoninergici (ad esempio, Triptani, Tramadolo, Litio) innalza il rischio farmacodinamico di Sindrome Serotoninergica. È documentato che l'uso con farmaci che influenzano l'emostasi (ad esempio, FANS, Aspirina, Warfarin) aumenta il rischio di sanguinamento anomalo.

Interazioni con Alimenti, Alcol e Prodotti Erboristici

L'assunzione di Escitalopram non subisce alterazioni per la presenza di cibo. Sebbene studi clinici non abbiano mostrato un aumento della compromissione, i documenti ufficiali specificano che l'alcol dovrebbe essere evitato. Il prodotto erboristico Erba di San Giovanni è esplicitamente elencato come fattore che aumenta il rischio di Sindrome Serotoninergica.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Madam

Madam (Midomafetamine) modula la neurotrasmissione monoaminergica all'interno del sistema nervoso centrale attraverso due domini meccanicistici primari: l'interazione con i trasportatori di membrana e l'inibizione dell'immagazzinamento vescicolare.

Modulazione dei Trasportatori di Monoamine

Madam agisce come agente di rilascio per la serotonina (5-HT), la norepinefrina (NE) e la dopamina (DA).

Il farmaco viene trasportato all'interno dei neuroni monoaminergici tramite i loro rispettivi trasportatori presenti sulla membrana plasmatica (SERT, NET, DAT). Una volta all'interno della cellula (intracellulare), Madam inverte la direzione di funzionamento di questi trasportatori, causando un marcato efflusso non esocitotico di neurotrasmettitori nella fessura sinaptica. Questo coinvolgimento si traduce in un rapido e potenziato livello di segnalazione sinaptica.

Inibizione dell'Immagazzinamento Vescicolare

Un effetto secondario è l'inibizione del Trasportatore Vescicolare di Monoamine (VMAT). Bloccando il VMAT, Madam impedisce l'impacchettamento delle monoamine all'interno delle vescicole sinaptiche. Questa azione aumenta ulteriormente la concentrazione di neurotrasmettitori liberi disponibili per il rilascio. L'effetto combinato (rilascio potenziato e ricaptazione ostacolata) si traduce nell'inondazione dello spazio sinaptico con questi mediatori, portando a un profondo aumento dell'attività attraverso i sistemi regolati e contribuendo a un elevato livello di risposte fisiologiche sistemiche.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Madam (Escitalopram)

Questa sezione descrive le linee guida di somministrazione e dosaggio per Madam, come ufficialmente documentate dalle autorità sanitarie di regolamentazione. L'attenzione si concentra rigorosamente sui protocolli d'uso stabiliti, incluse le vie di somministrazione ufficiali, gli schemi di dosaggio e le condizioni di assunzione.


Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Istruzione Dettaglio (Sulla base delle Informazioni di Prescrizione)
Via di Somministrazione Esclusivamente per via Orale (PO).
Forme e Dosaggi Disponibile in compressa (5 mg, 10 mg, 20 mg) e soluzione orale (1 mg/mL).
Frequenza Deve essere assunto una volta al giorno.
Relazione con il Cibo Può essere somministrato con o senza cibo.
Protocollo di Dosaggio Adulti La dose iniziale tipica per gli adulti è di 10 mg una volta al giorno. Il dosaggio può essere aggiustato dopo un minimo di una settimana, fino a una dose massima raccomandata di 20 mg al giorno.

Istruzioni Procedurali di Assunzione

Le informazioni ufficiali di prescrizione delineano fasi specifiche per la corretta somministrazione e la gestione del ciclo di trattamento. Per quanto riguarda le compresse, i dosaggi da 10 mg e 20 mg sono incisi (con linea di frattura) e possono essere divisi per facilitare il dosaggio prescritto o durante la fase di aggiustamento della dose. Se si utilizza la soluzione orale, il contenitore deve essere agitato bene prima di misurare la dose richiesta. L'assunzione giornaliera può essere programmata indifferentemente al mattino o alla sera.

Protocollo di Interruzione e Durata

Il ciclo di somministrazione richiede una rivalutazione periodica per determinare la necessità di proseguire il trattamento. Quando è prevista l'interruzione del medicinale, il protocollo ufficiale prescrive una riduzione graduale della dose (scalaggio) in un certo lasso di tempo, anziché la sospensione brusca. Questo processo è una parte necessaria della struttura di somministrazione.

Dosaggio Specifico per Popolazione

Il dosaggio viene modificato per alcuni gruppi di pazienti: la dose massima giornaliera è tipicamente limitata a 10 mg per gli adulti più anziani (dai 65 anni in su) e per i pazienti con compromissione epatica.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Focus sullo Studio di Attività Biologica e Sintomi

Gli studi si sono concentrati sull'effetto del composto sui biomarcatori target e i ricercatori hanno valutato le conseguenti variazioni nei sintomi riportati. La ricerca ha esplorato se è stata osservata una riduzione dei livelli riportati di dolore e infiammazione, con alcuni partecipanti allo studio che hanno riferito una completa assenza di sintomi.

Sono stati documentati gli eventi avversi e il feedback dei partecipanti riguardo all'esperienza di trattamento attraverso varie fasce d'età. I protocolli di studio richiedevano che i partecipanti consultassero il proprio medico prima di apportare modifiche al loro regime terapeutico esistente.


Valutazione degli Endpoint e Confronti

La ricerca ha esaminato la gravità e la frequenza delle riacutizzazioni riportate dai partecipanti allo studio e le sperimentazioni hanno incluso confronti con altre terapie consolidate. La ricerca ha esplorato se il composto possa essere associato a cambiamenti nella qualità di vita riportata dai partecipanti allo studio che soffrivano di dolore cronico.

Gli studi hanno valutato i risultati ottenuti somministrando il composto nelle fasi iniziali della progressione dei sintomi. La ricerca ha esaminato se gli esiti dello studio differivano quando i partecipanti ricevevano contemporaneamente una terapia fisica.


Eventi Avversi e Popolazioni Specifiche

Il profilo di sicurezza è stato monitorato nei partecipanti allo studio che hanno riferito condizioni renali preesistenti e i ricercatori hanno registrato il verificarsi di effetti collaterali.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Madam (FAQ)

D: Se smetto di prendere Madam, mi sentirò peggio?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che l'interruzione improvvisa o la mancata assunzione delle dosi possono portare a sintomi da sospensione. Tali sintomi possono includere vertigini, nausea, mal di testa o irritabilità. Per questo motivo, il protocollo regolatorio descrive un processo di riduzione graduale della dose (tapering) come requisito per diminuire questi potenziali rischi.

D: Per quanto tempo una persona può assumere Madam in sicurezza?

I documenti regolatori indicano che Madam è approvato sia per il trattamento acuto che per quello di mantenimento di determinate condizioni. Per la terapia a lungo termine, la necessità di un trattamento continuativo è descritta come bisognosa di valutazione periodica. Questo processo aiuta a definire la dose efficace più bassa per il benessere continuato.

D: Madam può essere assunto con comuni antidolorifici da banco?

I dati formali sulle interazioni indicano nessuna interazione nota tra Madam (Escitalopram) e paracetamolo (acetaminofene). Tuttavia, l'etichettatura ufficiale contiene un avvertimento relativo all'uso di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, come l'ibuprofene) a causa di un aumentato rischio di sanguinamento anomalo.

D: Cosa dicono gli studi ufficiali sull'efficacia di Madam?

Le evidenze degli studi clinici supportano che Madam è efficace nel trattamento delle condizioni per cui è approvato, come il Disturbo Depressivo Maggiore e il Disturbo d'Ansia Generalizzato. Gli studi dimostrano costantemente una significativa differenza negli esiti tra i partecipanti che assumono il farmaco e quelli che assumono un placebo.

D: Sono noti effetti collaterali a lungo termine per Madam?

Il profilo di sicurezza ufficiale evidenzia potenziali rischi gravi che l'etichetta identifica come tali da richiedere un monitoraggio continuo durante il trattamento. Questi rischi documentati includono alterazioni dell'intervallo QT (una misura del ritmo cardiaco), un aumentato potenziale di sanguinamento anomalo e bassi livelli di sodio (iponatriemia).

D: Quali informazioni dovrei conoscere prima del mio prossimo appuntamento riguardo a Madam?

La guida ufficiale sottolinea l'importanza di tracciare e comunicare qualsiasi cambiamento nuovo o improvviso dell'umore, del comportamento, dei pensieri o dei sentimenti. Questo è specificamente indicato come importante all'inizio del trattamento o ogni volta che la dose viene modificata, oltre a segnalare qualsiasi effetto collaterale persistente o preoccupante.

D: Se mi sento meglio, dovrei comunque continuare a prendere Madam?

Gli antidepressivi sono spesso prescritti per il trattamento di mantenimento, pensato per ritardare la ricomparsa dei sintomi. La decisione se continuare ad assumere il farmaco dopo essersi sentiti meglio è un fattore considerato durante la rivalutazione periodica del piano di trattamento da parte di un operatore sanitario.

D: Qual è il rischio di avere una grave interazione con Madam?

Il rischio più elevato di interazione grave è associato ai farmaci per i quali l'uso è formalmente controindicato (ossia, l'uso è vietato), come gli IMAO (Inibitori delle Monoamino Ossidasi) e i farmaci che prolungano l'intervallo QT sul cuore. Esistono anche avvertimenti ufficiali relativi all'uso in combinazione con altri farmaci serotoninergici e con medicinali che influenzano il sanguinamento.

D: Quanto velocemente inizia a fare effetto Madam dopo l'assunzione?

Sebbene il beneficio clinico completo si sviluppi spesso nell'arco di diverse settimane, gli studi suggeriscono che Madam possa avere un inizio dell'effetto relativamente rapido rispetto ad altri farmaci della sua classe.

D: Madam interagisce con le pillole anticoncezionali?

I dati clinici e le verifiche formali delle interazioni non hanno riscontrato interazioni farmacocinetiche significative tra Escitalopram e le pillole anticoncezionali orali.

D: Cosa succede se salto una dose?

Secondo la guida ufficiale del farmaco, l'istruzione è di prendere la dose dimenticata non appena ci si ricorda, a meno che non sia quasi il momento della dose successiva prevista. In tal caso, l'istruzione è di saltare la dose dimenticata e prendere la dose successiva all'ora abituale. La guida specifica che non devono essere assunte due dosi contemporaneamente.

D: L'assunzione di Madam provoca variazioni di peso?

La variazione di peso è descritta nella documentazione ufficiale come una possibile reazione avversa. Alcuni pazienti possono sperimentare aumento di peso, mentre anche una diminuzione dell'appetito o una perdita di peso possono essere annotate nell'etichettatura ufficiale.

D: Madam può influire sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

Sì, l'etichettatura ufficiale indica che Madam può causare sonnolenza e influenzare la vostra capacità di giudizio, il pensiero e le capacità motorie. L'etichetta ufficiale include un avvertimento che consiglia cautela durante l'uso di macchinari o la guida fino a quando non si comprende come il farmaco influenzi il proprio organismo.

D: Quanto durano in genere gli effetti di Madam?

Il farmaco ha un'emivita di eliminazione relativamente lunga, di circa 27-32 ore negli adulti. Questa proprietà farmacocinetica supporta il suo dosaggio ufficiale come medicinale da assumere una volta al giorno.

D: Madam è una sostanza controllata?

Escitalopram, il principio attivo di Madam, è ufficialmente classificato come un medicinale soggetto a prescrizione medica (POM). Non è classificato come sostanza controllata ai sensi dell'U.S. Controlled Substances Act o legislazioni governative equivalenti.

D: Sono necessari test prima di iniziare Madam?

Lo screening per una storia personale o familiare di disturbo bipolare o mania è tipicamente menzionato come un elemento di assistenza. A causa del potenziale di rischi cardiaci, il monitoraggio ECG (un test cardiaco) è documentato come possibilmente consigliato per i pazienti con determinati fattori di rischio cardiaco.

Come deve essere conservato e smaltito Madam?

Conservazione e Smaltimento di Escitalopram (Madam)

Escitalopram deve essere conservato in condizioni specifiche per mantenere la sua potenza ed efficacia, come stabilito dalle autorità regolatorie.

Condizioni di Conservazione Obbligatorie

Categoria di Requisito Requisito Ufficiale
Temperatura Conservare a 25 C (77 F); sono permesse escursioni tra 15 C e 30 C (59 F e 86 F).
Contenitore e Manipolazione Mantenere nel contenitore originale, ben chiuso, e non congelare (soluzione orale).
Protezione La soluzione orale deve essere protetta dalla luce.
Sicurezza per i Bambini Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

I medicinali non utilizzati o scaduti devono essere trattati come rifiuti farmaceutici. Lo smaltimento deve avvenire in conformità con i requisiti locali e non deve essere effettuato attraverso le acque reflue o i rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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Equivalente di Madam trovato in:

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