Lonax

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Lonax

Lonax è un medicinale che contiene il principio attivo [nome fittizio del principio attivo]. Appartiene a una classe di farmaci noti come [classe farmacologica fittizia, es. “inibitori della chinasi”] e agisce [breve meccanismo d'azione ad alto livello, es. “regolando la risposta del sistema immunitario”].

Il farmaco è indicato per il trattamento di adulti affetti da [indicazione primaria fittizia, es. “artrite reumatoide (AR) da moderata a grave”] e/o [indicazione secondaria fittizia, es. “colite ulcerosa (CU) attiva”]. Il suo obiettivo è controllare l'infiammazione, ridurre i sintomi della malattia e, nel caso dell'AR, contribuire a prevenire il danno articolare progressivo. Nel trattamento della CU, aiuta a indurre e mantenere la remissione della malattia.

Lonax è disponibile in diverse forme, tipicamente come compresse da assumere per via orale o come soluzione iniettabile, a seconda della specifica indicazione e del piano terapeutico. Il regime di trattamento (dose e frequenza) viene stabilito dal medico curante in base alla condizione specifica del paziente, alla gravità della malattia e alla sua risposta clinica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Lonax?

Lonax: Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Questa sintesi offre una panoramica strutturata delle informazioni di sicurezza documentate per Lonax, basata su fonti autorevoli sulla sicurezza dei farmaci. Le informazioni sulla sicurezza per Lonax sono spesso correlate a formulazioni contenenti Lornoxicam (un FANS) o Oxcarbazepina (un anticonvulsivante), poiché il nome proprietario può essere associato a principi attivi diversi a livello globale. Le reazioni avverse e le avvertenze riportate variano in modo significativo a seconda del composto attivo.

Considerazioni Chiave sulla Sicurezza (Generali)

  • Gravi Reazioni Cutanee: Per la formulazione contenente Oxcarbazepina, sono state segnalate in letteratura regolatoria reazioni cutanee rare ma potenzialmente fatali, tra cui la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica. È necessaria una valutazione medica immediata se si sviluppa un'eruzione cutanea o segni di ipersensibilità.
  • Rischio Cardiovascolare e Gastrointestinale: Per la formulazione contenente Lornoxicam (un FANS), è documentato un rischio di eventi gastrointestinali gravi, come sanguinamento, ulcerazione e perforazione, oltre a un aumentato rischio di coaguli di sangue, infarto e ictus, specialmente con l'uso prolungato o ad alte dosi.

Reazioni Avverse Comuni e Gravi

Classificazione Reazioni Avverse Comuni (Esempi Generici) Reazioni Avverse Gravi (Esempi Regolatori)
Anticonvulsivante Capogiri, sonnolenza, nausea, mal di testa, affaticamento, instabilità, disturbi della vista, tremori, bassi livelli di sodio nel sangue. Reazioni di ipersensibilità grave (inclusi eruzioni cutanee, gonfiore, difficoltà respiratorie), bassi livelli di sodio nel sangue che richiedono ospedalizzazione, disturbi del sangue, pensieri o comportamenti suicidi.
FANS Nausea, vomito, diarrea, indigestione, mal di stomaco, capogiri. Sanguinamento gastrointestinale, perforazione, reazione allergica grave (anafilassi), compromissione renale, cardiotossicità (ad esempio, infarto, ictus).

Note sulla Sicurezza Specifiche per Popolazione

  • Gravidanza e Allattamento: L'uso della maggior parte delle formulazioni di Lonax durante la gravidanza o l'allattamento è generalmente sconsigliato o richiede cautela, poiché i rischi specifici per il feto o il neonato devono essere valutati rispetto ai benefici terapeutici. Prove definitive di rischio, in particolare nelle fasi avanzate della gravidanza (per le versioni contenenti FANS), rendono necessaria la consultazione con un operatore sanitario.
  • Compromissione Epatica e Renale: È richiesta cautela per i pazienti con preesistenti malattie renali o epatiche, spesso richiedendo aggiustamenti della dose e un monitoraggio regolare della funzione degli organi, come previsto dalle linee guida regolatorie.

Profilo di Sicurezza Complessivo

La documentazione ufficiale sulla sicurezza di Lonax sottolinea che il suo profilo di rischio dipende strettamente dal suo specifico principio attivo. Ciò impone una stretta aderenza al monitoraggio prescritto e una chiara consapevolezza delle reazioni avverse gravi del rispettivo composto, come il potenziale di gravi condizioni cutanee con l'anticonvulsivante o la significativa tossicità cardiovascolare/gastrointestinale con il FANS. La struttura di sicurezza regolatoria evidenzia la necessità di una valutazione individualizzata del rischio, in particolare nelle popolazioni vulnerabili.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

In caso di sospetto sovradosaggio di Lonax, le autorità regolatorie impongono che sia ricercata immediata assistenza medica. L'etichetta ufficiale del farmaco richiede di contattare immediatamente i servizi di emergenza o un Centro Antiveleni per qualsiasi esposizione sospetta.


Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

I segni clinici di sovradosaggio documentati includono più comunemente disturbi gastrointestinali come nausea, vomito e dolore addominale. Possono manifestarsi anche effetti neurologici, tra cui capogiri, mal di testa e sonnolenza, oltre a disturbi della vista o acufeni (ronzio nelle orecchie).

Il sovradosaggio è associato al potenziale di esiti gravi o potenzialmente letali. Queste manifestazioni severe documentate includono sanguinamento e perforazione gastrointestinale, insufficienza renale acuta, disfunzione epatica e gravi sintomi a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come crampi o convulsioni. È documentato un aumento del rischio di tossicità per i pazienti con compromissione renale preesistente ed è segnalata una ridotta velocità di eliminazione nei soggetti anziani.


Gestione e Informazioni sull'Antidoto

Il profilo regolatorio ufficiale afferma che non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di Lornoxicam. La gestione richiesta è sintomatica e di supporto. A seguito della presunta ingestione, i professionisti sanitari possono considerare misure quali la lavanda gastrica e la somministrazione di carbone attivo. È richiesta una stretta osservazione medica, con monitoraggio continuo della funzionalità renale ed epatica.

Usi terapeutici di Lonax

A cosa serve Lonax: usi principali e benefici

Lonax (Lornoxicam) è un medicinale rilevante in contesti caratterizzati da accentuato disagio o tensione, ed è applicato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo. È comunemente usato per alleviare i sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi. Questa medicina è indicata per la gestione dei sintomi associati a significative condizioni di malessere fisico.

Questo farmaco è generalmente impiegato per condizioni che si presentano con episodi acuti o ricorrenti di dolore e infiammazione. L'uso include il sollievo sintomatico in patologie croniche come l'osteoartrite e l'artrite reumatoide, oltre alla gestione a breve termine di episodi dolorosi acuti, quali la sciatica e il dolore postoperatorio a seguito di procedure chirurgiche.

Aiuta ad affrontare i complessi sintomatici che possono diventare intensi o disfunzionali, contribuendo a un miglioramento del comfort durante i periodi di sintomi più acuti. Questo utilizzo fornisce supporto ai pazienti in momenti difficili e assiste nel mantenimento della stabilità funzionale, alleggerendo il carico sintomatico.


Scheda Rapida: Supporto per la Gestione dei Sintomi Muscoloscheletrici

Area di Focus Categoria di Sintomi Beneficio per il Paziente
Reumatologia Dolore e rigidità articolare Contribuisce al mantenimento della stabilità funzionale
Dolore Acuto Infiammazione e dolorabilità Contribuisce ad alleviare il carico sintomatico
Contesti Clinici Disagio postoperatorio Può aiutare i pazienti a gestire in modo più stabile le fluttuazioni dei sintomi

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Ufficiale e Controindicazioni

L'idoneità all'uso di Lonax (Lornoxicam) è rigorosamente definita dagli organismi regolatori per proteggere le popolazioni a rischio maggiore, concentrandosi principalmente su condizioni gravi preesistenti, allergie e restrizioni di età. Gli individui che non soddisfano i requisiti di idoneità ufficiali non devono utilizzare questo medicinale.


Popolazioni Controindicate (Non Devono Usare)

Area di Restrizione Condizione o Stato
Ipersensibilità Allergia nota a Lornoxicam o a qualsiasi altro FANS (ad esempio, aspirina).
Funzione degli Organi Insufficienza epatica, renale o cardiaca grave.
Gastrointestinale Ulcera peptica attiva, storia di ulcerazione ricorrente o sanguinamento attivo (gastrointestinale o cerebrovascolare).
Gravidanza Donne nel terzo trimestre di gravidanza.

Restrizioni e Limitazioni della Popolazione

Gruppo di Popolazione Stato Regolatorio Ufficiale
Popolazione Pediatrica Non raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa di dati insufficienti sulla sicurezza e l'efficacia.
Riproduttiva Non raccomandato durante i primi due trimestri di gravidanza o durante l'allattamento al seno.
Anziani L'uso richiede cautela e monitoraggio, in particolare per quanto riguarda la funzionalità renale ed epatica.
Funzione degli Organi Compromissione renale o epatica da lieve a moderata richiede precauzione e considerazione della dose.

Queste linee guida stabiliscono i limiti regolatori per l'uso del farmaco, assicurando che specifici gruppi di pazienti ad alto rischio siano formalmente esclusi o trattati con documentata cautela, come delineato nelle informazioni prescrittive autorevoli.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

I documenti regolatori ufficiali categorizzano il profilo di interazione di Lornoxicam in base ai rischi di tossicità e alle alterazioni farmacocinetiche. La co-somministrazione con altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, è consigliata di essere evitata a causa del potenziale aumento di effetti avversi aggiuntivi.

Interazioni Farmacodinamiche

La combinazione di Lornoxicam con Anticoagulanti (ad esempio, Warfarin) o Inibitori dell'Aggregazione Piastrinica può portare a un aumento del rischio di sanguinamento ed emorragia. Lornoxicam può anche ridurre l'efficacia terapeutica di farmaci Antipertensivi (come gli ACE inibitori, gli ARB e i Diuretici). La co-somministrazione con immunosoppressori come la Ciclosporina o il Tacrolimus è documentata per aumentare il rischio di nefrotossicità; questa interazione richiede un più attento monitoraggio della funzionalità renale.

Alterazione Farmacocinetica e dell'Esposizione

Il metabolismo di Lornoxicam coinvolge la via enzimatica del CYP2C9. Sostanze che inibiscono questo enzima, come la Cimetidina, possono portare a un aumento delle concentrazioni plasmatiche di Lornoxicam. Al contrario, Lornoxicam può aumentare i livelli plasmatici di medicinali co-somministrati, inclusi Litio, Metotrexato e Digossina, il che può incrementare il rischio di effetti avversi legati a tali agenti. Le linee guida regolatorie osservano inoltre che la presenza di cibo ritarda e riduce l'assorbimento di Lornoxicam.

Meccanismo d’azione

Come agisce Lonax: il meccanismo d'azione


Lonax esercita la sua azione principalmente come inibitore non selettivo del sistema enzimatico della Cicloossigenasi (COX), con un’affinità comparabile verso entrambi gli isoenzimi, COX-1 e COX-2. Questa azione molecolare fondamentale impedisce la conversione enzimatica dell'acido arachidonico, bloccando di conseguenza la sintesi di mediatori chiave a valle, come le Prostaglandine e i Trombossani, elementi centrali della Cascata dell'Acido Arachidonico.

Oltre all'inibizione della COX, Lornoxicam presenta una complementare capacità inibitoria nei confronti della Ossido Nitrico Sintasi Inducibile (iNOS) e sopprime anche la formazione della citochina pro-infiammatoria Interleuchina-6 (IL-6). Questo profilo di soppressione che agisce su più vettori contribuisce a un'inibizione più ampia del processo biochimico infiammatorio.

La cascata fisiologica che ne deriva inizia con la forte limitazione della Prostaglandina E2 (PGE2) nei siti di lesione tissutale. Ciò impedisce la sensibilizzazione chimica dei nocicettori periferici (i neuroni che rilevano il dolore). La conseguenza fisiologica è la riduzione della segnalazione nocicettiva periferica e la soppressione del gonfiore tissutale localizzato, un effetto mediato dalla rapida cinetica di inibizione enzimatica del farmaco.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si usa Lonax: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Lonax (Lornoxicam) deve essere utilizzato secondo linee guida regolatorie specifiche che ne stabiliscono la via di somministrazione, il dosaggio e la preparazione, come documentato dalle autorità sanitarie nazionali. Il medicinale è ufficialmente disponibile per l'assunzione orale sotto forma di compressa e come polvere liofilizzata per soluzione per iniezione endovenosa (e.v.) o intramuscolare (i.m.).


Dosaggio e Frequenza

Per i pazienti adulti, la dose giornaliera totale varia tipicamente tra 8 mg e 16 mg, con un rigoroso limite massimo giornaliero di 16 mg. La formulazione orale è generalmente somministrata in due o tre dosi suddivise nell'arco della giornata e deve essere assunta con un liquido sufficiente, di solito prima dei pasti. Il trattamento per via parenterale (iniettabile) è inteso principalmente per l'inizio di una terapia a breve termine, con una singola dose raccomandata di 8 mg.


Regole di Somministrazione e Popolazioni Speciali

La polvere iniettabile richiede ricostituzione immediata nel solvente fornito prima dell'uso. La somministrazione endovenosa (e.v.) deve essere effettuata in un periodo minimo di 15 secondi, mentre la somministrazione intramuscolare (i.m.) richiede un minimo di 5 secondi. La preparazione è destinata a un uso singolo e l'ago deve essere sostituito dopo la ricostituzione per mantenere la sterilità.

Restrizioni di dosaggio speciali si applicano a determinate popolazioni. L'uso non è raccomandato per bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa di dati insufficienti. Per i pazienti con compromissione renale o epatica di grado lieve-moderato, la dose massima giornaliera è ufficialmente limitata a 12 mg in dosi suddivise. Il principio regolatorio generale impone di utilizzare la dose efficace più bassa per la durata più breve possibile necessaria per il controllo sintomatico.

Evidenze cliniche recenti

L'evidenza clinica più recente relativa a Lonax si concentra sulla valutazione della sua efficacia e tollerabilità in contesti di utilizzo più ampi e a lungo termine. Gli studi successivi all'approvazione iniziale sono stati progettati per fornire un quadro completo del farmaco, integrando le informazioni ottenute dai trial clinici registrativi.

I dati raccolti in ambienti di pratica clinica quotidiana e attraverso studi di estensione hanno generalmente confermato i risultati iniziali sull'efficacia del farmaco per l'indicazione approvata. In particolare, è stata prestata attenzione al mantenimento dei benefici terapeutici nel tempo, indicando una stabilità della risposta nella maggior parte dei pazienti osservati. Riguardo al profilo di sicurezza, i risultati recenti hanno riaffermato la conoscenza preesistente, con gli effetti collaterali che si sono manifestati in linea con le informazioni iniziali del prodotto. Questi studi hanno anche contribuito a definire meglio la gestione degli eventi avversi minori.

La ricerca continua a esplorare ulteriori aspetti legati all'uso di Lonax. Sono in corso analisi per valutare l'impatto del farmaco in popolazioni specifiche, come i pazienti con comorbidità o quelli che utilizzano terapie concomitanti, al fine di ottimizzare ulteriormente le strategie di trattamento personalizzate.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Lonax (FAQ)


D: L'assunzione di Lonax può influire sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che Lonax può indurre effetti quali capogiri o vertigini. Per i soggetti che manifestano tali effetti, è generalmente consigliato non guidare veicoli o manovrare macchinari complessi. Questi avvertimenti si basano sul potenziale di riduzione della vigilanza mentale e della coordinazione fisica.


D: Ci sono cibi o bevande specifici che devo evitare durante l'assunzione di Lonax?

I documenti regolatori suggeriscono di evitare l'assunzione di alcol durante il trattamento, poiché il consumo di alcolici può aumentare il rischio documentato di emorragia gastrointestinale. Inoltre, l'assunzione di Lonax con il cibo può ritardare e ridurre l'assorbimento complessivo del principio attivo, il lornoxicam. Le istruzioni ufficiali di somministrazione specificano di assumere la formulazione orale prima dei pasti.


D: Cosa dicono le ricerche ufficiali sull'uso a lungo termine di Lonax?

Gli studi e la documentazione ufficiale attestano che i dati di follow-up a lungo termine derivanti dagli studi clinici principali per Lonax sono limitati. Gli esiti relativi all'utilizzo del medicinale oltre un periodo di due anni rimangono insufficientemente caratterizzati. È in corso una ricerca continua per definire meglio il decorso del trattamento a lungo termine.


D: Lonax interagisce con i farmaci comuni per l'ansia o la depressione?

Le informazioni normative ufficiali indicano che Lonax è documentato interagire con gli SSRI (Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina), una classe comune di farmaci antidepressivi. L'assunzione congiunta di questi medicinali può aumentare il rischio complessivo di emorragia gastrointestinale. Il potenziale di altre interazioni in questa classe è un argomento da discutere con il proprio medico curante.


D: Lonax può influire sul mio appetito?

La documentazione ufficiale sulla sicurezza elenca l'anoressia (perdita di appetito) come un effetto indesiderato non comune. Ciò significa che, sebbene sia possibile, questo effetto è stato osservato in meno di 1 paziente su 100, ma in più di 1 paziente su 1000, come specificato nelle informazioni ufficiali sul prodotto.


D: Quali differenze ci sono tra il nome commerciale Lonax e la sua versione generica, se esiste?

Quando una versione generica di un medicinale viene approvata dagli enti regolatori, essa deve soddisfare lo standard di bioequivalenza. Ciò significa che il farmaco generico deve dimostrare di rilasciare la stessa quantità di principio attivo nel flusso sanguigno, alla stessa velocità e nella stessa misura del prodotto di marca.


D: Lonax provoca aumento di peso, o è un'idea sbagliata diffusa?

I documenti regolatori elencano i 'cambiamenti di peso' come un effetto indesiderato documentato del medicinale. Questa nota di sicurezza include la possibilità sia di aumento sia di perdita di peso, sebbene non sia elencata tra gli effetti collaterali più comunemente riportati.


D: Lonax può causare alterazioni dell'umore o dei ritmi del sonno?

Sì, le alterazioni dell'umore e del sonno sono documentate come potenziali effetti collaterali. I documenti ufficiali elencano sia l'insonnia (difficoltà a dormire) che la depressione tra gli effetti indesiderati non comuni di Lonax.


D: Posso prendere le mie vitamine o integratori erboristici abituali mentre uso Lonax?

Il principio attivo viene metabolizzato nell'organismo attraverso il percorso enzimatico del CYP2C9. Alcune vitamine e integratori erboristici sono noti per interagire con questo enzima, il che potrebbe potenzialmente alterare la quantità di lornoxicam presente nel flusso sanguigno. Discutere tutti gli integratori con un professionista sanitario aiuta a gestire le potenziali interazioni.


D: Quanto tempo è necessario in genere per notare l'effetto completo di Lonax?

Dopo l'assunzione orale, il principio attivo raggiunge tipicamente la sua concentrazione massima nel flusso sanguigno dopo circa 30-60 minuti. Questa misurazione riflette il tempo richiesto affinché il principio attivo raggiunga la sua massima concentrazione misurata.


D: Per quanto tempo è previsto in genere che io debba assumere Lonax per la mia condizione?

La guida regolatoria ufficiale non specifica una durata fissa d'uso per Lonax. Invece, essa prescrive di utilizzare la dose efficace più bassa per la durata più breve necessaria a controllare i sintomi, in linea con la sua classificazione farmacologica.


D: Quali sono i segni di una reazione allergica a Lonax, secondo i foglietti illustrativi per il paziente?

I foglietti illustrativi per il paziente consigliano di cercare segni di una reazione allergica grave come sibilo respiratorio, senso di oppressione al petto o un'eruzione cutanea grave. Altri segni seri includono l'improvviso gonfiore del viso, delle labbra o della gola che rende difficile la respirazione. Questi segni sono documentati come condizioni che richiedono una pronta valutazione medica.


D: Lonax contiene ingredienti che potrebbero scatenare un'allergia comune, come il glutine o il lattosio?

Le informazioni ufficiali sul prodotto confermano che la formulazione in compresse di Lonax contiene lattosio monoidrato come eccipiente (ingrediente inattivo) principale. I soggetti con nota intolleranza al lattosio dovrebbero essere consapevoli di questo componente. La formulazione di solito non elenca il glutine tra gli eccipienti.


D: Quali sono le indicazioni per l'assunzione di Lonax se soffro di diabete?

La documentazione ufficiale rileva una potenziale interazione con le sulfoniluree, una classe di farmaci utilizzati per il trattamento del diabete. Questa combinazione può aumentare il rischio di un calo della glicemia, noto come ipoglicemia. Quando si assumono entrambi i farmaci, è generalmente raccomandato un monitoraggio attento.


D: Cosa si intende per 'bioequivalenza' delle versioni generiche di Lonax?

La bioequivalenza è uno standard normativo utilizzato per confrontare un farmaco generico con il suo omologo di marca. Conferma che il generico viene assorbito nel flusso sanguigno con la stessa rapidità e nella stessa misura del prodotto originale, assicurando prestazioni comparabili.


D: Qual è la probabilità di sviluppare tolleranza a Lonax nel tempo?

Gli studi che monitorano il comportamento del farmaco nell'organismo hanno indicato che non vi è evidenza di accumulo del principio attivo dopo somministrazioni ripetute. Questo dato si basa sui dati ufficiali di monitoraggio del farmaco quando viene assunto secondo il dosaggio raccomandato.


D: Quali sono gli effetti documentati di Lonax sulla fertilità negli uomini o nelle donne?

La documentazione ufficiale afferma che l'uso di Lornoxicam, come altri farmaci della sua classe, può compromettere la fertilità femminile. Per questo motivo, il suo utilizzo non è generalmente raccomandato per le donne che stanno attivamente cercando di concepire.


D: L'assunzione di Lonax ha un impatto sui risultati degli esami del sangue?

I documenti ufficiali sulla sicurezza indicano che l'assunzione di Lonax è stata associata ad aumenti osservati nei livelli di azoto ureico nel sangue e di creatinina. Questi sono marcatori di laboratorio comuni che possono essere misurati negli esami del sangue, in particolare quelli relativi alla funzionalità renale.

Come deve essere conservato e smaltito Lonax?

Come Conservare ed Eliminare Lonax

Le linee guida regolatorie ufficiali prescrivono condizioni specifiche per garantire la stabilità e la sicurezza di Lonax (Lornoxicam).


Condizioni di Conservazione

Le compresse di Lonax devono essere conservate a una temperatura inferiore a 25 C o 30 C e mantenute nella scatola esterna per proteggere il medicinale da luce e umidità. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini per prevenire l'ingestione accidentale.

Stabilità ed Eliminazione

La forma iniettabile deve essere utilizzata immediatamente dopo la ricostituzione da una prospettiva microbiologica; la stabilità chimica è limitata a un breve periodo (ad esempio, 24 ore a 2 C–8 C). Il Lonax scaduto o non utilizzato non deve essere smaltito nei rifiuti domestici o nelle acque reflue. Al contrario, l'eliminazione deve avvenire tramite un farmacista o un programma di ritiro designato, in conformità con i requisiti normativi locali per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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