Lonax

traitement à court terme du syndrome de la douleur de diverses origines;

thérapie symptomatique des maladies rhumatismales (arthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, lésion rhumatismale des tissus mous).

À l'intérieur, avant de manger, de boire un verre d'eau.

Avec syndrome de douleur sévère : dose recommandée - 8–16 mg / jour, divisée par 2–3 doses; dose quotidienne maximale - 16 mg.

Dans les maladies rhumatismales inflammatoires et dégénératives: dose initiale recommandée - 12 mg; dose standard - 8–16 mg / jour, selon l'état du patient.

La durée du traitement dépend de la nature et de l'évolution de la maladie.

En cas de maladies du tractus gastro-intestinal chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, les personnes âgées (de plus de 65 ans) sont invitées à utiliser la dose efficace minimale du médicament dans le cours court le plus bas possible. La dose quotidienne maximale est de 12 mg, divisée pendant la journée par 3 doses de 4 mg.

hypersensibilité / allergie connue aux lornoxicistes ou à l'un des composants du médicament;

une combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente ou de sinus périnosal et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS (y compris h. dans l'histoire) ;

diathèse hémorragique ou troubles de la coagulation sanguine, ainsi que les patients qui ont subi une intervention chirurgicale, associés à un risque de saignement ou d'hémostase incomplète;

période après pontage aorocoronarien;

changements à l'affaissement de la muqueuse gastrique ou duodénum, saignement gastro-intestinal actif; saignement cérébrovasculaire ou autre ;

ulcères d'estomac récurrents ou saignements gastro-intestinaux répétés;

saignement gastro-intestinal associé à la prise de VAN dans l'histoire;

maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Kron, colite ulcéreuse non spécifique) en phase d'exacerbation;

insuffisance cardiaque décompensée;

insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

insuffisance rénale sévère (un taux de créatinine sérique supérieur à 300 microns / l), maladie rénale progressive;

hyperkaliémie, hypovolémie ou déshydratation confirmées;

grossesse, période d'allaitement;

enfance.

Avec prudence : érosion et lésions ulcéreuses et saignement du tractus gastro-intestinal (dans l'histoire) insuffisance rénale modérément exprimée; conditions après interventions chirurgicales; plus de 65 ans; poids corporel inférieur à 50 kg; maladie coronarienne; insuffisance cardiaque chronique; maladie cérébrovasculaire; dyslipidémie / hyperlipidémie; diabète sucré; maladies des artères périphériques; fumer; Créatinine Cl inférieure à 60 ml / min; lésions ulcéreuses de l'écran LCD dans l'histoire; présence d'infection Helicobacter pylori; utilisation prolongée des VAN; alcoolisme; maladies somatiques sévères; réception simultanée de SCS oraux (y compris h. prednisone), anticoagulants (y compris.h. warfarine), anti-agrégants (y compris.h. clopidogrl), ISRS (y compris.h. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Du côté de l'écran LCD et du foie: dyspepsie, douleurs abdominales, bouche sèche, stomatite, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, œsophagite, gastrite, érosion et lésions ulcéreuses de la muqueuse gastrique, y compris h. avec perforation et saignement, constipation, météorisme, melénas, altération de la fonction hépatique, augmentation des niveaux de transaminases hépatiques.

Du côté du système nerveux : maux de tête, vertiges, somnolence, troubles du sommeil, dépression, agilité, méningite aseptique, pastezia.

Du côté de la peau et de la graisse sous-cutanée: syndrome comestible, ecchymoses, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, alopécie, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, œdème angioneurotique.

Du système urinaire : dysurie, réduction du SCF, jade interstitiel, glomérulonéphrite, nécrose papillaire, syndrome néphrotique, œdème périphérique, insuffisance rénale aiguë.

Du côté des sens : acouphènes, déficience visuelle.

Du côté du MSS: développement ou exacerbation de l'insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté des organes hématopoïétiques et du système d'hémostase: agranulocytose, leucopénie, anémie, thrombocytopénie, augmentation du temps de saignement.

Du côté respiratoire: pharyngite, rhinite, dyspnée, toux, bronchospasme.

Autre: anorexie, transpiration, changement de poids corporel, arthralgie, myalgie.

Symptômes : il est possible de renforcer les effets secondaires du médicament Lonax décrit ci-dessus^®.

Traitement: symptomatique. Prise de charbon actif immédiatement après la prise du médicament Lonax^® peut aider à réduire l'absorption de ce médicament. Pour la prévention des dommages à la muqueuse du tractus gastro-intestinal, l'utilisation de médicaments antidrases est possible.

Il a un analgésique prononcé et un effet anti-inflammatoire. Les lornoxicistes ont un mécanisme d'action complexe, qui est basé sur la suppression de la synthèse des GES en raison de l'inhibition de l'activité des isopurmes du système de chauffage central. De plus, les lornoxicistes sont opprimés par la libération de radicaux d'oxygène libres des leucocytes activés.

Médicament Lonax^® n'inhibe pas la respiration, ne provoque pas de toxicomanie.

Les lornoxicistes sont rapidement et presque complètement absorbés par l'écran LCD après avoir été emmenés à l'intérieur. En même temps, C_max dans le plasma est obtenu après environ 1 à 2 heures. Manger réduit C_max de 30% et augmente T_mah jusqu'à 2,3 heures. La biodisponibilité absolue du lornoxicam est de 90 à 100%. Le lornoxicam est présent dans le plasma principalement sous sa forme inchangée et dans une moindre mesure sous forme de métabolite hydroxylé, qui n'a pas d'activité pharmacologique. La liaison du lornoxicam avec les protéines plasmatiques (principalement avec la fraction d'albumine) est de 99% et ne dépend pas de sa concentration.

Т_1/2 en moyenne 4 heures et ne dépend pas de la concentration du médicament. Les lornoxicistes sont complètement métabolisés dans le foie. L'isoenzyme CYP2C9 est impliquée dans le métabolisme. Environ 1/3 des métabolites sont excrétés par les reins et 2/3 par la bile. Chez les personnes âgées, ainsi que chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique, aucun changement significatif dans la pharmacocinétique du lornoxicam n'a été constaté.

• Anti-inflammatoire non stéroïdien (NPVP) [NPVS - Oxikama]

Взаимодействие с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено.

Одновременное применение препарата Lonax^® и:

- циметидина — повышает концентрацию лорноксикама в плазме;

- антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов — возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль MHO);

- β-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ — может уменьшать их гипотензивный эффект;

- диуретиков — снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие;

- дигоксина — снижает почечный клиренс дигоксина;

- хинолоновых антибактериальных средств — повышается риск развития судорожного синдрома;

- других НПВС или ГКС — увеличивается риск желудочно-кишечных кровотечений;

- метотрексата — повышается концентрация метотрексата в сыворотке;

- СИОЗС (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) — повышается риск желудочно-кишечных кровотечений;

- солей лития — может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и тем самым усиливать известные побочные эффекты лития;

- циклоспорина — увеличение нефротоксичности циклоспорина;

- производных сульфонилмочевины — может усиливаться гипогликемический эффект последних;

- алкоголя, кортикотропина, препаратов калия — увеличивается риск побочных эффектов со стороны ЖКТ;

- цефамандола, цефоперазона, цефотетан, вальпроевой кислоты — увеличивается риск кровотечения.