Componenti:
Metodo di azione:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 20.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
trattamento della cheratopatia di natura non infiammatoria, incl. distrofia corneale, erosione ricorrente, lesioni corneali con lenti a contatto,
come terapia ausiliaria per stimolare il processo di guarigione della cornea e della congiuntiva nelle loro lesioni e ustioni (chimiche e termiche),
come terapia ausiliaria nel trattamento delle lesioni infettive della cornea di origine batterica, virale o fungina.
Congiuntivale. Nella sacca congiuntivale inferiore dell'occhio interessato, 1 goccia 4 volte al giorno e 1 goccia prima di coricarsi.
Ipersensibilità individuale a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
Con cautela: gravidanza, periodo di allattamento al seno (nessun dato clinico).
Dal lato dell'organo della vista: prurito, iperemia, edema congiuntivale, dolore, sensazione di corpo estraneo nell'occhio, aumento della lacrimazione, offuscamento transitorio della vista.
Dal sistema immunitario: molto raramente — reazioni allergiche (prurito, eruzioni cutanee).
Non ci sono dati sul sovradosaggio del farmaco.
Il principio attivo del farmaco Corneregel è il dexpantenolo / pantenolo-un precursore dell'acido pantotenico, che ha quindi tutte le stesse proprietà biologiche Dell'acido D-pantotenico, che, trasformato nel corpo umano in coenzima A, è coinvolto in molti processi metabolici. I dati ottenuti negli esperimenti sugli animali indicano un aumento della proliferazione dei fibroblasti e la presenza di un effetto rigenerante. Nell'uso esterno, il dexpantenolo è in grado di compensare l'aumento della domanda di pelle danneggiata o mucosa in acido pantotenico. Il gel oculare ha un'elevata viscosità, che consente il contatto prolungato del dexpantenolo con la superficie della mucosa oculare
Per aumentare la durata del contatto con la soluzione acquosa di dexpantenolo con l'epitelio corneale nella composizione del farmaco Corneregel contiene Carbomer, che a causa dell'alto peso molecolare non penetra nei tessuti del bulbo oculare e non viene assorbito nel flusso sanguigno sistemico.
- Riparazione dei tessuti stimolante [vitamine e agenti simili alla vitamina]
- Riparazione del tessuto stimolante [rigeneranti e riparanti]
- Riparazione del tessuto stimolante [agenti oftalmici]
I casi di incompatibilità con altri farmaci sono sconosciuti.
Nei casi in cui viene eseguita un'ulteriore terapia topica con colliri / unguenti, l'intervallo tra L'introduzione del farmaco Corneregel e altri farmaci oftalmici deve essere di almeno 15 minuti.
A causa delle sue proprietà fisiche, il farmaco Corneregel può prolungare il tempo di permanenza di altri farmaci oftalmici nell'occhio e quindi migliorare la loro azione. Pertanto, Corneregel dovrebbe essere usato per ultimo.
In un luogo al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Durata di conservazione del farmaco Corneregel2 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 нед.Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
GEL oculare | 1G |
sostanza attiva: | |
dexpantenolo | 50 mg |
sostanze ausiliarie: Cetrimide-0,1 mg, Disodium edetate-0,1 mg, Carbomer-0,1 mg, idrossido di sodio-1,01 mg, acqua per iniezione-945,79 mg |
GEL oculare, 5%. 5 o 10 g in tubo con testa con ugello e tappo a vite in PvP. 1 tubo in un pacchetto di cartone.
Non ci sono dati sugli effetti dell'acido pantotenico quando assunto per via orale durante la gravidanza e lo sviluppo del feto o la salute del neonato. Noto, tuttavia, che l'ingestione di acido pantotenico, che è metabolizzato dexpantenolo, liberamente penetra attraverso la placenta e viene escreto attraverso il latte materno proporzionale alla quantita ' del farmaco.
Poiché i dati di concentrazione декспантенола (acido pantotenico) nel plasma sanguigno dopo l'applicazione topica in forma di gel oculare manca, l'uso del farmaco Корнерегель durante la gravidanza e/o allattamento al seno è possibile solo dopo consultazione con il medico, quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto e/o del bambino.
Senza prescrizione medica.
Il farmaco Corneregel non deve essere usato come monoterapia per le lesioni infettive della cornea di origine batterica, virale o fungina.
Conservante Cetrimide, parte del farmaco, con l'uso prolungato o troppo frequente può causare irritazione oculare locale, reazioni allergiche (bruciore, arrossamento, sensazione di corpo estraneo negli occhi) e danni all'epitelio corneale.
Durante il trattamento con Corneregel, non è consigliabile indossare lenti a contatto a causa della possibile incompatibilità del farmaco con il materiale delle lenti. Tuttavia, se le lenti a contatto sono ancora mostrate, prima di usare il farmaco Corneregel, devono essere rimosse e rimesse non prima di 15 minuti dopo l'instillazione del farmaco.
Non toccare l'occhio con la punta della pipetta.
Il tubo deve essere chiuso dopo ogni utilizzo.
Se il miglioramento della condizione non è notato, ci sono segni di irritazione agli occhi, è necessario interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli e macchinari complessi. Dopo l'instillazione del farmaco sulla cornea, si forma un film sottile, che può causare una visione offuscata a breve termine, riducendo così la velocità di reazione. Pertanto, la guida di veicoli e meccanismi dovrebbe iniziare quando la chiarezza della visione viene ripristinata.
S01xa12 Dexpantenolo
- Cheratite H16
- H16. 0 ulcera corneale
- H18. 4 degenerazione corneale
- H18. 9 malattia corneale non specificata
- H19. 2 cheratite e cheratocongiuntivite in altre malattie infettive e parassitarie classificate in altre rubriche
- S05 lesioni agli occhi e alle orbite
- T26 ustioni termiche e chimiche limitate all'area dell'occhio e al suo apparato affettivo
- Z97.3 presenza di occhiali e lenti a contatto
Gel trasparente o leggermente opalescente incolore facilmente fluido.