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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
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en tant que thérapie auxiliaire pour stimuler le processus de guérison de la cornée et de la conjonctive pour leurs blessures et brûlures (chimiques et thermiques),
en tant que thérapie auxiliaire dans le traitement des lésions cornéennes infectieuses d'origine bactérienne, virale ou fongique.
Conjonctival. Dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté, 1 goutte 4 fois par jour, ainsi que 1 goutte avant le coucher.
Hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament.
Avec prudence: grossesse, période d'allaitement (données cliniques non disponibles).
Du côté de l'organe de vision: démangeaisons, hyperémie, gonflement de la conjonctive, douleur, sensation de corps étranger dans l'œil, augmentation de la déchirure, vision floue transitoire.
Du système immunitaire: très rarement — réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées).
Les données sur le surdosage du médicament ne sont pas disponibles.
La substance active du médicament Korneregel est le dexpanthénol / panthénol — précurseur de l'acide pantothénique, qui possède ainsi toutes les mêmes propriétés biologiques que l'acide d-pantothénique, qui, transformé dans le corps humain en coenzyme A, participe à de nombreux processus métaboliques. Les données obtenues dans des expériences sur des animaux suggèrent une augmentation de la prolifération des fibroblastes et la présence d'un effet régénérant. Avec une application externe, le dexpanthénol est capable de compenser le besoin accru d'acide pantothénique pour la peau ou les muqueuses endommagées. Le gel pour les yeux a une viscosité élevée, ce qui permet un contact prolongé du dexpanthénol avec la surface de la muqueuse oculaire
Pour augmenter la durée du contact de la solution aqueuse de dexpanthénol avec l'épithélium cornéen, le médicament Korneregel contient un carbomère qui, en raison du poids moléculaire élevé, ne pénètre pas dans les tissus du Globe oculaire et n'est pas absorbé dans la circulation systémique.
- Stimulant de réparation des tissus [Vitamines et vitamines]
- Réparation des tissus stimulant [Régénérateurs et réparateurs]
- Stimulateur de réparation tissulaire [agents Ophtalmiques]
Les cas d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.
Dans les cas où un traitement local supplémentaire avec des gouttes pour les yeux/onguents est effectué, l'intervalle entre l'administration du médicament Korneregel et d'autres médicaments ophtalmiques doit être d'au moins 15 minutes.
En raison de ses propriétés physiques, le médicament Korneregel peut prolonger le temps de séjour d'autres médicaments ophtalmiques dans l'œil et renforcer ainsi leur effet. Par conséquent, Corneregel devrait être utilisé en dernier.
Dans un endroit protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Korneregel2 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 нед.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Gel oculaire | 1 g |
substance active: | |
dexpanthénol | 50 mg |
excipients: cetrimide - 0,1 mg, edétate disodique - 0,1 mg, Carbomer - 0,1 mg, hydroxyde de sodium - 1,01 mg, eau pour injection - 945,79 mg |
Gel pour les yeux, 5%. 5 ou 10 g dans un tube avec une tête avec une buse et un capuchon vissé en PVP. 1 tuba dans un paquet de carton.
Les données sur les effets de l'acide pantothénique par voie orale sur le cours de la grossesse et le développement du fœtus ou la santé du nouveau-né ne sont pas disponibles. Cependant, on sait que lorsqu'il est ingéré, l'acide pantothénique, dans lequel le dexpanthénol est métabolisé, pénètre librement dans le placenta et est excrété par le lait maternel proportionnellement à la quantité de médicament prise.
Puisque les données sur les concentrations de декспантенола (acide pantothénique) dans le plasma sanguin après application topique sous la forme du gel manquant, l'utilisation du médicament Корнерегель au cours de la grossesse et/ou de l'allaitement est possible qu'après consultation avec le médecin, lorsque les bénéfices attendus pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus et/ou de l'enfant.
Sans ordonnance.
Le médicament Korneregel ne doit pas être utilisé en monothérapie pour les lésions cornéennes infectieuses d'origine bactérienne, virale ou fongique.
Le conservateur cetrimid, qui fait partie du médicament, avec une utilisation prolongée ou trop fréquente, peut provoquer une irritation locale des yeux, des réactions allergiques (brûlure, rougeur, sensation de corps étranger dans l'œil) et des dommages à l'épithélium cornéen.
Pendant le traitement avec le médicament Korneregel, il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact en raison de l'incompatibilité possible du médicament avec le matériau des lentilles. Cependant, si les lentilles de contact sont toujours montrées, avant d'utiliser le médicament Korneregel, elles doivent être retirées et portées à nouveau au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament.
Ne touchez pas la pointe de la pipette du tube à l'œil.
Le tube doit être fermé après chaque utilisation.
Si aucune amélioration de l'état n'est notée, des signes d'irritation des yeux apparaissent, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes complexes. Après l'instillation du médicament, un film mince se forme sur la cornée, ce qui peut provoquer une vision floue à court terme, réduisant ainsi la vitesse de réaction. Par conséquent, la conduite des véhicules et des mécanismes devrait commencer lorsque la clarté de la vision est rétablie.
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