Ascoril

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Ascoril

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Ascoril

Che Tipo di Farmaco è Ascoril? (Identità e Classificazione)

Ascoril è essenzialmente un prodotto medicinale classificato come una combinazione a dose fissa (FDC) sintetica, specificamente formulato per la somministrazione orale. Questa preparazione composta è mirata alla gestione dei sintomi respiratori e, per sua natura, una FDC racchiude due o più sostanze attive distinte in un'unica forma farmaceutica. La sua identità fondamentale risiede nell'essere una preparazione a multi-azione, comunemente disponibile sia come liquido orale (sciroppo o sospensione) sia in compresse. L'adozione di una strategia FDC consente di affrontare contemporaneamente diverse problematiche sintomatiche, un approccio ampiamente riconosciuto nella pratica clinica per la gestione di quadri respiratori complessi. La disponibilità dello sciroppo, spesso più gradevole, è pensata per i pazienti pediatrici o per coloro che incontrano difficoltà nella deglutizione delle forme solide.


Composizione e Azione Farmacologica Combinata (Composizione e Classe)

L'effetto terapeutico di Ascoril deriva dalla sinergia dei suoi tre principi attivi: Salbutamolo, Bromexina cloridrato e Guaifenesina. Ciascun componente appartiene a una classe farmacologica diversa e contribuisce con un'azione complementare. Il Salbutamolo è catalogato come agonista beta-2 adrenergico e fornisce l'indispensabile effetto broncodilatatore. La Bromexina agisce come agente mucolitico, lavorando per ridurre la viscosità del muco. La Guaifenesina è classificata come espettorante, facilitando l'efficace eliminazione dell'espettorato dalle vie respiratorie. In sintesi, questa combinazione è studiata per supportare sia l'apertura dei bronchi sia la rimozione efficace delle secrezioni.


Scopo Generale e Beneficio della Triplice Formulazione (Scopo Generale)

Lo scopo generale di questa triplice formulazione è offrire sollievo sintomatico dal disagio respiratorio, in situazioni tipiche come una tosse grassa accompagnata da respiro sibilante o affannoso. Integrando un broncodilatatore con due agenti per la gestione delle secrezioni, la preparazione affronta i problemi sottostanti in modo simultaneo. Questo approccio ha il fine di supportare i meccanismi naturali di pulizia delle vie respiratorie inferiori e, al contempo, ridurre la resistenza al flusso d'aria, mirando a rendere la respirazione meno faticosa e più efficace.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Ascoril?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di questa combinazione a dose fissa riflette principalmente gli effetti noti dei suoi principi attivi, con le reazioni avverse classificate ufficialmente per frequenza e raggruppate per Classi Sistemiche Organiche (SOCs).


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti indesiderati più frequentemente documentati sono generalmente collegati al componente simpaticomimetico. Secondo la documentazione regolatoria, le reazioni avverse comuni sono:

Classificazione di Frequenza Esempi di Reazioni Avverse (per SOC)
Molto Comune Tremore (Patologie del sistema nervoso)
Comune Cefalea (Patologie del sistema nervoso), Tachicardia, Palpitazioni (Patologie cardiache), Crampi muscolari (Patologie del sistema muscoloscheletrico)
Raro Aritmie cardiache, Ipokaliemia (Patologie del metabolismo e della nutrizione)
Molto Raro Reazioni di ipersensibilità (incluso collasso), Iperattività
Frequenza Non Nota Ischemia miocardica, Reazioni avverse cutanee gravi (es. Sindrome di Stevens-Johnson)

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Il profilo regolatorio identifica i rischi di reazioni avverse gravi, rare ma clinicamente significative. Queste includono forme gravi di reazioni di ipersensibilità (ad esempio, quelle che provocano collasso) ed eventi dermatologici seri, come la Sindrome di Stevens-Johnson. È documentato il potenziale di Ipokaliemia (bassi livelli di potassio), un rischio noto della terapia con beta-agonisti e una considerazione particolare nei contesti di asma acuta grave.

Specifici vincoli di sicurezza sono annotati per determinate popolazioni. Il farmaco non è generalmente raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento. Si consiglia formalmente cautela nei pazienti con condizioni preesistenti, tra cui diabete mellito, gravi disturbi cardiovascolari, ipertensione e storia di ulcere peptiche. Inoltre, il foglietto illustrativo indica che la sicurezza non è stata adeguatamente dimostrata per l'uso nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Il profilo regolatorio ufficiale per un sovradosaggio che coinvolge questo prodotto multicomponente è principalmente definito dagli effetti severi dell'agonista beta, il Salbutamolo. Le manifestazioni documentate includono segni di stimolazione eccessiva come Tachicardia (frequenza cardiaca accelerata), Palpitazioni, Tremori e Cefalea. Anche i sintomi gastrointestinali, inclusi Nausea e Vomito, sono elencati nei testi regolatori.

Il sovradosaggio è classificato come uno scenario serio a causa del potenziale documentato di gravi squilibri metabolici e cardiovascolari. Gli esiti severi elencati nei documenti regolatori includono Ipokaliemia (livelli di potassio anormalmente bassi), Acidosi Lattica, Iperglicemia (elevati livelli di glucosio nel sangue) e gravi Aritmie cardiache, inclusa ischemia miocardica.

Quando è Necessario un Aiuto Medico Immediato

Le autorità regolatorie richiedono rigorosamente che gli individui cerchino assistenza medica immediata qualora si sospetti o si confermi un sovradosaggio. È necessario contattare immediatamente i servizi di emergenza o un Centro Antiveleni. La gestione descritta nella documentazione ufficiale è sintomatica e di supporto, concentrandosi sul monitoraggio clinico essenziale.

I requisiti specifici di monitoraggio includono il tracciamento dei livelli sierici di potassio e la valutazione dei segni di acidosi metabolica. Nessun antidoto specifico è ufficialmente dettagliato nel foglietto illustrativo. Note specifiche per la popolazione indicano che l'iperattività può essere un sintomo più pronunciato nei bambini a seguito di un'esposizione eccessiva.

Usi terapeutici di Ascoril

Quali Condizioni Tratta Ascoril: Usi Principali e Benefici

Ascoril può essere impiegato come parte della gestione sintomatica in tutte le condizioni che coinvolgono processi infiammatori o irritativi associati a un aumento del disagio. La sua applicazione è ritenuta pertinente per alleviare i sintomi correlati a uno squilibrio sistemico temporaneo.

Supporto per il Sollievo Sintomatico

Il farmaco viene applicato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, contribuendo ad affrontare gruppi di sintomi che possono diventare intensi o perturbanti. Il medicinale è comunemente utilizzato per condizioni che presentano manifestazioni episodiche dirompenti. Aiuta a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono più evidenti.

Scenari Clinici e Vantaggi

Questo farmaco è appropriato per lenire i sintomi in situazioni che coinvolgono manifestazioni sintomatiche che generano notevole disagio. Aiuta ad affrontare quei gruppi di sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano, fornendo un supporto che mira a ridurre il carico sintomatico complessivo in contesti caratterizzati da uno squilibrio fisiologico temporaneo. Contribuisce a migliorare la sensazione di benessere durante i periodi di sintomi più acuti.


Pillola Veloce: Supporta il Sollievo Sintomatico

  • Pillola Veloce: Rilevante quando è appropriata una gestione sintomatica di supporto, in particolare per i sintomi correlati a una maggiore attività fisiologica.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Il profilo regolatorio ufficiale per Ascoril, che contiene Salbutamolo, Bromexina e Guaifenesina, definisce rigorosamente l'idoneità all'uso in base all'età, alle condizioni preesistenti e allo stato fisiologico. L'idoneità è classificata in controindicazioni, uso ristretto e uso standard, come documentato nelle fonti governative.

Controindicazioni Assolute

L'uso del medicinale è controindicato e non deve avvenire in popolazioni specifiche, compresi i pazienti con ipersensibilità documentata a qualsiasi componente o individui con gravi condizioni preesistenti. Queste includono problemi cardiaci come tachi-aritmia o miocardite, specifici difetti cardiaci, diabete mellito scompensato, tireotossicosi e glaucoma. Il medicinale è anche controindicato in caso di insufficienza epatica e/o renale, nonché per coloro che presentano ulcere gastriche o duodenali in fase di esacerbazione.

Età e Stato Fisiologico

Il medicinale è strettamente controindicato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 2 anni. L'uso è inoltre vietato durante la gravidanza e l'allattamento. Per i bambini di età compresa tra 2 e 6 anni, l'uso è limitato e richiede una specifica indicazione da parte di un professionista sanitario.

Fascia d'Età Stato Regolatorio
Sotto i 2 Anni Controindicato
Da 2 a 6 Anni Uso Ristretto
Dai 6 Anni in Su Uso Standard Secondo Etichetta

Condizioni che Richiedono Cautela

I documenti regolatori impongono che il medicinale venga utilizzato con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica o renale, nonché in quelli con ulcerazione gastrica preesistente (fase di non esacerbazione) o gravi malattie cardiache sottostanti.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Prodotti

I documenti regolatori ufficiali classificano alcune combinazioni con Ascoril (Salbutamolo, Bromexina, Guaifenesina) come limitate o che richiedono cautela a causa di schemi di interazione documentati.

Controindicazioni Farmacodinamiche e Restrizioni

La co-somministrazione con farmaci beta-bloccanti non selettivi, come il Propranololo, è generalmente non raccomandata in quanto questi agenti contrastano la necessaria azione broncodilatatoria del Salbutamolo. Il prodotto è inoltre limitato per l'uso concomitante con farmaci antitussivi o medicinali contenenti Codeina, poiché questa combinazione può inibire l'effetto espettorante e ostacolare l'eliminazione delle secrezioni fluidificate.

Interazioni che Influenzano il Rischio e l'Esposizione

La combinazione con Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO) o Antidepressivi Triciclici è non raccomandata per il potenziale di potenziamento degli effetti cardiovascolari del Salbutamolo. Diuretici e Corticosteroidi aumentano il rischio di ipokaliemia se usati con il componente Salbutamolo. Si consiglia cautela anche per la co-somministrazione con agenti anestetici alogenati (ad esempio, Halothane), a causa del rischio documentato di effetti cardiaci. Separatamente, il componente Bromexina favorisce la penetrazione di alcuni antibiotici (inclusi Eritromicina e Cefalexina) nel tessuto polmonare, una forma di alterata distribuzione locale.

Meccanismo d’azione

La preparazione composta agisce attraverso un meccanismo tripartito per affrontare due componenti fisiche distinte alla base della restrizione del flusso aereo.

Rilassamento della Muscolatura Liscia delle Vie Aeree Mediato da Recettori

Questo ambito è gestito dal Salbutamolo, che agisce come agonista sui recettori beta2-adrenergici (beta2-AR) presenti nelle cellule muscolari lisce che rivestono i passaggi bronchiali. L'attivazione della via del beta2-AR innesca una cascata intracellulare che alla fine riduce la concentrazione di ioni calcio disponibili per la contrazione muscolare. L'effetto fisiologico che ne risulta è l'allargamento dei passaggi aerei (broncodilatazione), che si traduce nella modulazione del tono della muscolatura liscia delle vie aeree inferiori.

Modulazione Doppia della Viscosità delle Secrezioni

Questo doppio meccanismo è realizzato dalla Bromexina e dalla Guaifenesina, che agiscono rispettivamente sulle cellule secretorie e sui recettori vagali. La Bromexina opera per depolimerizzare alcune componenti del muco denso e per aumentare la componente acquosa, riducendone la viscosità. Contemporaneamente, la Guaifenesina stimola un riflesso che aumenta il volume e l'idratazione complessivi delle secrezioni bronchiali. Queste azioni collettivamente facilitano le dinamiche di trasporto del materiale fluidificato.

Sinergia Funzionale di Eliminazione

La sinergia farmacologica è determinata dalla relazione complementare tra questi meccanismi. Il rilassamento muscolare (broncodilatazione) allarga il lume delle vie aeree, creando un percorso più ampio per le secrezioni. La contemporanea fluidificazione e idratazione del muco ne altera le proprietà di aderenza e la mobilità fluida del materiale. Questa azione coordinata influenza l'efficienza del processo di clearance muco-ciliare e le dinamiche di espulsione delle secrezioni.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Ascoril è un prodotto a combinazione fissa da utilizzare secondo istruzioni altamente standardizzate e non variabili stabilite dagli enti regolatori. Il farmaco è strettamente approvato per la somministrazione orale sia in forma liquida (sciroppo o espettorante) che in compresse, e il suo utilizzo è generalmente previsto per cicli sintomatici di breve durata.

Caratteristica Indicazione Basata su Fonti Regolatorie Ufficiali
Posologia (Adulti/Bambini) Adulti e Bambini sopra i 12 anni: 10 mL di sciroppo o 1 compressa per dose.
Frequenza Il medicinale è prescritto per essere assunto tre volte al giorno (terapia trisettimanale), mantenendo intervalli regolari tra le somministrazioni.
Momento della Somministrazione La dose può essere assunta con o senza cibo.

Requisiti Procedurali e Fasce di Popolazione

Il metodo di somministrazione specifico è dettato dal formato del prodotto. La forma liquida deve essere agitata bene prima di erogare ogni dose per assicurare una distribuzione uniforme dei principi attivi e deve essere misurata con precisione utilizzando un dispositivo calibrato. Le compresse, al contrario, devono essere deglutite intere e non devono essere frantumate, masticate o spezzate.

Somministrazione per Fascia d'Età: Il dosaggio è suddiviso in base alle fasce d'età per standardizzare l'uso: 5 mL per dose per i bambini dai 2 ai 6 anni di età e da 5 a 10 mL per dose per i bambini dai 6 ai 12 anni. Si consiglia agli anziani di iniziare il trattamento con la fascia di dosaggio più bassa per gestire la potenziale sensibilità.

Protocollo per la Dose Dimenticata: Qualora una dose venisse dimenticata, i protocolli regolatori consigliano di assumerla non appena ci si ricorda; tuttavia, se l'orario è vicino a quello della dose programmata successiva, la dose saltata deve essere omessa. I pazienti devono essere informati di non raddoppiare la dose per compensare.

Questo protocollo standardizzato regola l'uso corretto del farmaco, garantendo una somministrazione precisa e coerente del broncodilatatore e dei componenti secretolitici in tutte le popolazioni trattate.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza della Ricerca / Panoramica degli Studi per Ascoril (FDC Tripla)

Evidenza per la Gestione Sintomatica della Tosse Produttiva

Questa sezione riassume la struttura della ricerca clinica che ha esplorato la combinazione a dose fissa (FDC) di Salbutamolo, Bromexina e Guaifenesina. La formulazione è stata valutata in ricerche che hanno indagato come i sintomi si modificano nel tempo in contesti in cui la tosse è accompagnata da muco eccessivo e problemi bronchiali. Ricerca ha principalmente concentrata su condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche, come la bronchite acuta, le esacerbazioni acute della bronchite cronica e relativi stati irritativi.

Il corpus principale di evidenza include Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) a breve termine che hanno confrontato la formulazione tripla FDC rispetto ad altre formulazioni, come FDC a doppio componente o altre preparazioni comuni per la tosse. Sono stati osservati anche Studi Osservazionali Non Interventistici in contesti che valutano il funzionamento nella vita quotidiana quando i pazienti utilizzano questa formulazione. I risultati descrivono modelli osservati negli studi relativi agli esiti che riflettono la funzionalità quotidiana e gli esiti riportati dai pazienti in intervalli di tempo brevi e definiti.

Tipi di Studi Clinici ed Esiti Esaminati

Gli studi clinici hanno esaminato ciò che accade durante periodi di attività sintomatica accentuata. Gli endpoint primari sono stati monitorati per misurare i cambiamenti nelle caratteristiche centrali della tosse stessa, inclusa la sua frequenza e gravità. Studi hanno anche monitorato le caratteristiche dell'espettorato, misurandone la consistenza e il volume. Ulteriori esiti relativi allo stato funzionale sono stati misurati utilizzando questionari per i pazienti o valutazioni mediche per valutare l'esperienza complessiva riportata durante il periodo di studio.

Il periodo di osservazione definito in questi studi clinici comparativi è a breve termine, con molti studi randomizzati chiave che osservano le risposte in intervalli di tempo definiti di circa sette giorni. La qualità dell'evidenza è ampiamente categorizzata come Moderata-Bassa, una classificazione che bilancia l'esistenza di dati randomizzati comparativi e le limitazioni generali spesso riscontrate nella letteratura più ampia relativa alle formulazioni complesse per la tosse.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Ascoril (FAQ)

D: Ascoril è utile per la tosse secca o solo per la tosse grassa (produttiva)?

R: I documenti regolatori indicano che Ascoril è formulato per gestire la tosse produttiva, tipicamente associata a muco e congestione eccessivi. Combina un mucolitico e un espettorante per fluidificare e aiutare a liberare le secrezioni dalle vie aeree. La co-somministrazione con soppressori della tosse è generalmente sconsigliata, poiché questa combinazione potrebbe inibire l'eliminazione delle secrezioni diluite.

D: Per quanto tempo posso usare Ascoril in sicurezza per la tosse?

R: Le informazioni ufficiali suggeriscono generalmente che questo tipo di medicinale per la tosse è destinato all'uso sintomatico a breve termine. I testi regolatori sconsigliano di aumentare il dosaggio o la frequenza se il sollievo dai sintomi comincia a diminuire. Se i sintomi persistono o peggiorano, si raccomanda di consultare un professionista sanitario per ulteriori indicazioni.

D: Le persone con diabete possono assumere Ascoril sciroppo in sicurezza?

R: Ascoril è controindicato (non deve essere usato) se l'individuo soffre di diabete mellito scompensato, cioè quando la condizione non è ben controllata. Per tutti gli altri individui affetti da diabete, le informazioni ufficiali sul prodotto raccomandano cautela. Questo perché il componente Salbutamolo può influire sui livelli di glucosio nel sangue e si consiglia cautela, poiché il monitoraggio della glicemia è tipicamente una considerazione durante il trattamento.

D: Ci sono avvertenze specifiche relative ad Ascoril per le persone con condizioni tiroidee?

R: Sì, i documenti regolatori ufficiali stabiliscono che Ascoril è controindicato nei casi di tireotossicosi (una grave forma di ipertiroidismo). La cautela è generalmente consigliata anche per le persone con ipertiroidismo, a causa dei potenziali effetti cardiovascolari associati ai componenti del medicinale.

D: Qual è la durata tipica dell'effetto per una dose di Ascoril?

R: Il medicinale è generalmente prescritto per essere assunto tre volte al giorno (TID) a intervalli costanti. Questa frequenza raccomandata suggerisce che il medicinale è inteso a fornire una gestione sintomatica sostenuta tra le dosi.

D: Ascoril può essere assunto a stomaco vuoto?

R: Sì, le linee guida ufficiali di somministrazione stabiliscono che una dose di Ascoril può essere assunta sia con il cibo che senza cibo.

D: Esistono diversi tipi o formulazioni di Ascoril (ad esempio, compresse rispetto a sciroppo)?

R: I documenti regolatori ufficiali confermano che Ascoril è disponibile in diverse forme. Queste includono tipicamente un liquido orale (sciroppo o espettorante) e una forma in compresse, confermando che il prodotto è disponibile in più presentazioni.

D: Ascoril può causare difficoltà ad addormentarsi o insonnia?

R: Sebbene l'insonnia non sia solitamente elencata tra gli effetti collaterali più comuni, sono noti effetti legati al sistema nervoso. Gli effetti comuni includono tremore e cefalea e, in casi molto rari, iperattività. A causa del componente simpaticomimetico, sono possibili effetti come cefalea, tremore o iperattività, che potrebbero essere associati a disturbi del sonno.

D: Perché si raccomanda di agitare il flacone di Ascoril sciroppo prima dell'uso?

R: È ufficialmente raccomandato agitare bene la forma liquida (sciroppo o espettorante) prima di erogare ogni dose. Questo passaggio aiuta a garantire che i principi attivi siano distribuiti uniformemente in tutto il liquido, il che è necessario per una somministrazione coerente del dosaggio.

D: Cosa succede se si assume Ascoril più spesso di quanto raccomandato?

R: Gli avvertimenti regolatori sconsigliano rigorosamente di aumentare il dosaggio o la sua frequenza di somministrazione se il solito sollievo diminuisce. Le dosi non devono nemmeno essere raddoppiate per compensare una dose saltata. Se il medicinale non fornisce un sollievo sufficiente, si consiglia di consultare un professionista sanitario.

D: Si può bere alcolici durante l'assunzione di Ascoril?

R: Si consiglia cautela riguardo al consumo di alcol. Le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano che questo medicinale può causare effetti collaterali come sonnolenza o vertigini. Poiché il consumo di alcol può intensificare questi effetti sul sistema nervoso centrale, potrebbe potenzialmente compromettere ulteriormente la vigilanza e il giudizio.

D: Ascoril ha una data di scadenza ed è ancora sicuro dopo tale data?

R: Come tutti i prodotti medicinali, Ascoril ha una data di scadenza definita. Il medicinale non deve essere utilizzato una volta superata tale data. Il medicinale non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in modo sicuro, in conformità con le normative specifiche dell'area locale.

D: Ascoril ha interazioni note con integratori a base di erbe?

R: Le linee guida ufficiali spesso indicano che potrebbero esserci prove insufficienti per determinare la sicurezza della combinazione di medicinali complementari, rimedi erboristici e integratori con i principi attivi contenuti in Ascoril.

D: Ascoril è adatto per i pazienti anziani?

R: Per gli adulti anziani, le linee guida ufficiali di somministrazione raccomandano di iniziare il trattamento utilizzando il livello di dosaggio disponibile più basso per gestire la potenziale sensibilità al medicinale. L'idoneità è generalmente determinata assicurandosi che il paziente non abbia controindicazioni esistenti, come gravi problemi cardiaci o grave ipertensione.

D: Perché alcune persone preferiscono Ascoril ai semplici soppressori della tosse?

R: Ascoril è un prodotto in combinazione a dose fissa contenente tre tipi di principi attivi: un broncodilatatore, un mucolitico e un espettorante. Questo approccio a più azioni è progettato sia per rilassare le vie aeree che per aiutare a liberare il muco. Al contrario, i semplici soppressori della tosse agiscono solo mirando e riducendo il riflesso della tosse stesso.

Come deve essere conservato e smaltito Ascoril?

Come Conservare ed Eliminare Ascoril?

La conservazione e lo smaltimento di Ascoril (sciroppo/espettorante) devono aderire rigorosamente ai requisiti normativi dell'etichetta per mantenere la stabilità del prodotto e garantire la sicurezza pubblica.


Condizioni Ufficiali di Conservazione

Requisito Mandato Regolatorio
Temperatura Conservare al di sotto di 30 °C e a temperatura ambiente (es. da 20 °C a 25 °C).
Protezione Mantenere in un luogo pulito e asciutto, protetto dalla luce solare diretta, dal calore e dall'umidità.
Contenitore Deve essere conservato nel contenitore originale ed essere ben chiuso.
Congelamento Non congelare la formulazione sciropposa.

Sicurezza per i Bambini e Smaltimento

Ascoril deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata di bambini e animali domestici.

Il medicinale non utilizzato o scaduto non deve essere gettato nel WC o versato nello scarico.

Lo smaltimento deve essere gestito in conformità con le normative locali o consultando un farmacista.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Ascoril trovato in:

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