Ascoril

PAH ve tek taraflı risk ile beyaz, yuvarlak, düz tabletler.

Akut ve kronik bronş-pulmoner hastalıklar için kombinasyon terapisinin bir parçası olarak, ayrılması zor bir viskoz salgı oluşumu eşlik eder:

bronşiyal astım,

trakeobronşit,

obstrüktif bronşit,

zatürree,

akciğer amfizemi,

boğmaca,

pnömokonyoz,

akciğer tüberkülozu.

İçine, Günde 3 kez. 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar — 1 tablosuna göre., 6 ila 12 yaş arası çocuklar — 1/2 veya 1 tablo.

6 yaşın altındaki çocuklar şurup askoril expectorant kullanılması önerilir.

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık,

taşiaritmi, miyokardit,

kalp kusurları,

dekompanse diabetes mellitus,

tirotoksikoz,

glokom,

karaciğer veya böbrek yetmezliği,

alevlenme aşamasında mide ve duodenum ülseri,

mide kanaması,

arteriyel hipertansiyon,

gebelik,

emzirme dönemi,

6 yaşına kadar olan çocuklar.

Dikkatle remisyon aşamasında diabetes mellitus, mide ülseri ve duodenum ülseri olan hastalara atayın.

Hamilelik sırasında ilacın kullanılması önerilmez.

Gerekirse, emzirme sırasında ilaç tedavisi kesilmelidir.

Dünya sağlık örgütü'ne göre, istenmeyen efektler göre kategorize onların insidansı aşağıdaki gibidir: çok yaygın (≥1/10), sık (≥1/100 ila <1/10), seyrek (≥1/1000 ila <1/100), seyrek (≥1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000), sıklığı bilinmeyen — haberlere göre ayarlayın sıklığı edilememiştir.

Bağışıklık sisteminden: nadiren-hipersensitivite reaksiyonları, frekans bilinmemektedir-anafilaktik şok, anjiyoödem ve kaşıntı dahil olmak üzere anafilaktik reaksiyonlar.

Merkezi sinir sisteminin yanından: nadiren-baş ağrısı, baş dönmesi, artmış sinir uyarılabilirliği, uyku bozukluğu, uyuşukluk, titreme, konvülsiyonlar.

CCC tarafından: nadiren-kalp çarpıntısı, çöküş.

Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni: nadiren-bronkospazm.

Sindirim sisteminden: nadiren-mide bulantısı, kusma, ishal, mide ülseri ve duodenum ülseri alevlenmesi.

Böbrek ve üriner sistemden: nadiren-idrarın pembe renkte boyanması mümkündür.

Deri ve deri altı dokulardan: nadiren-döküntü, kurdeşen, frekans bilinmiyor - şiddetli cilt yan etkileri (KDV. eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve akut genelleştirilmiş ekzantematöz püstüloz, ambroksol kullanımı ile ilişkili (ambroksol bromheksin bir metabolitidir).

Belirtiler: yan etkilerin tezahürlerinin güçlendirilmesi.

Tedavi: Semptomatik tedavi.

Kombine ilaç, bronkodilatör, balgam söktürücü ve mukolitik etkiye sahiptir.

Bromheksin - mukolitik ajan, balgam söktürücü bir etkiye sahiptir. Bronşiyal sekresyonun seröz bileşenini arttırır, atriyal epitelin kirpiklerini aktive eder, balgam viskozitesini azaltır, hacmini arttırır ve deşarjı geliştirir.

Guaifenesin — mucolytic aracı, azaltır, yüzey gerilimi yapıları бронхолегочного aparatı, uyarır, salgı hücreleri, bronş mukoza üreten nötr polisakkaritler, деполимеризует asidik mukopolisakkarid, viskozite düşürür, balgam, aktive цилиарный aparatı, bronşlar, silme kolaylaştırır, balgam ve teşvik geçiş verimsiz öksürük üretken.

Salbutamol - bronkodilatör, beta uyarır₂- bronşların, kan damarlarının ve miyometriyumun adrenoseptörleri. Bronş spazmını önler veya ortadan kaldırır, hava yollarındaki direnci azaltır, akciğerlerin hayati kapasitesini arttırır. Koroner arterlerin genişlemesine neden olur, kan basıncını düşürmez.

Bromheksin. Yutulduğunda neredeyse tamamen (99%) 30 dakika boyunca gastrointestinal sisteme emilir. biyoyararlanım düşüktür (karaciğerden birincil geçişin etkisi). Plasental bariyere ve BBB'YE nüfuz eder. Karaciğerde, demetilasyon ve oksidasyona maruz kalır, farmakolojik olarak aktif ambroksole metabolize edilir. T_1/2 — 15 H (dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle). Böbrekler tarafından atılır. CRF ile metabolitlerin atılımı bozulur. Birden fazla uygulama ile birikebilir.

Guaifenesin. Sindirim sisteminden emilim hızlıdır (oral uygulamadan 25-30 dakika sonra). T_1/2 - 1 H. asidik mukopolisakkaritler içeren dokulara nüfuz eder. Uygulanan guaifenezinin yaklaşık %60'ı karaciğerde metabolize edilir. Akciğerler (balgam ile) ve böbrekler hem değişmeden hem de inaktif metabolitler şeklinde atılır.

Salbutamol. Yutulduğunda emilim yüksektir. Yemek emilim oranını azaltır, ancak biyoyararlanımı etkilemez. Plazma proteinleri ile bağlantı-10%. Plasentaya nüfuz eder. Karaciğer ve bağırsak duvarında presistemik metabolizmaya maruz kalır, fenol sülfotransferaz yoluyla 4-o-sülfat esterine inaktive edilir. T_1/2 - 3,8-6 H. böbrekler tarafından atılır (69-90%), esas olarak inaktif fenol sülfat metaboliti (60%) 72 saat ve safra (4%). Oral olarak uygulanan salbutamolün biyoyararlanımı yaklaşık %50'dir.

• Balgam söktürücü kombine ajan [kombinasyonlarda solunum yollarının motor fonksiyonunun Sekretolitikleri ve uyarıcıları]

Diğer beta₂- adrenomimetik ajanlar ve teofilin, salbutamolün etkisini arttırır ve yan etki olasılığını arttırır.

Ascoril, kodein ve diğer antitussif ajanlar içeren ilaçlarla eşzamanlı olarak reçete edilmez, çünkü bu, sıvılaştırılmış balgamın ayrılmasını zorlaştırır.

İlacın bir parçası olan Askoril bromheksin, antibiyotiklerin (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin) akciğer dokusuna nüfuz etmesini teşvik eder.

Propranolol gibi seçici olmayan beta-adrenoreseptör blokerleri ile eş zamanlı olarak ascoril ilacı kullanılması önerilmez.

İlacın bir parçası olan ASCORİL salbutamol, Mao inhibitörleri alan hastalar için önerilmez.

Diüretikler ve GCS ilaçları salbutamolün hipokalemik etkisini arttırır.

Ascoril alkalin içeceği ile aynı anda alınması tavsiye edilmez.

Kuru, karanlık bir yerde, 25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

Haplar. 10 tablosuna göre. PVC/alüminyum folyo ışık koruyucu film konturlu hücre ambalajında. 1, 2 veya 5 Paket bir karton pakete yerleştirilir.

Reçeteyle.

Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve ambroksol kullanımı ile ilişkili akut jeneralize ekzantematöz püstüloz gibi ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Ambroksol bir bromheksin metaboliti olduğundan, bromheksin için anafilaktik ve ciddi cilt reaksiyonları riski de düşünülebilir.

İlerleyici bir cilt reaksiyonunun belirtileri varsa (bazen ağız, boğaz, burun, gözler, genital organların mukoza zarlarının yenilgisiyle ilişkili) derhal Askoril ilacını kullanmayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.

Guaifenesin idrarı pembe renkte lekeler.

Alkalin içecek ile aynı anda alınması tavsiye edilmez.

ANTİTUSSİF ajanlar ile kombinasyonların yanı sıra R05C balgam söktürücü ilaçlar

• A16 solunum tüberkülozu bakteriyolojik veya histolojik olarak doğrulanmamıştır
• A37 Boğmaca
• Patojen spesifikasyonu olmayan J18 pnömoni
• J40 bronşit, akut veya kronik olarak belirtilmemiş
• J43 Amfizem
• J44 diğer kronik obstrüktif akciğer hastalığı
• J45 Astım
• J64 pnömokonyoz belirtilmemiş
• R09. 3 Balgam