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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Como parte de la terapia combinada para enfermedades Bronco-pulmonares agudas y crónicas acompañadas de la formación de una secreción viscosa difícil de separar:
asma bronquial,
traheobronhit,
bronquitis obstructiva,
neumonía,
enfisema pulmonar,
tos ferina,
neumoconiosis,
tuberculosis pulmonar.
Adentro, 3 veces al día. Adultos y niños mayores de 12 años-1 tabla.. niños de 6 a 12 años-1/2 o 1 tabla.
A los niños menores de 6 años se les recomienda el uso de jarabe De askoril expectorant.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento.,
taquiarritmia, miocarditis,
defectos cardíacos,
diabetes mellitus descompensada,
tirotoxicosis,
glaucoma,
insuficiencia hepática o renal,
úlcera péptica del estómago y el duodeno en la etapa de exacerbación,
sangrado gástrico,
hipertensión arterial,
embarazo,
período de lactancia,
niños menores de 6 años.
Con precaución se prescribe a pacientes con diabetes mellitus, úlceras estomacales y duodenales en remisión.
Según la OMS, los efectos no deseados se clasifican de acuerdo con su frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1/10), con frecuencia (≥1/100 a <1/10), con poca frecuencia (≥1/1000 a <1/100), raramente (≥1/10000 a <1/1000), muy raramente (<1/10000), la frecuencia es desconocida.
Desde el lado del sistema inmune: en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad, frecuencia desconocida, reacciones anafilácticas que incluyen shock anafiláctico, angioedema y prurito.
Por parte del SNC: en raras ocasiones: dolor de cabeza, mareos, aumento de la excitabilidad nerviosa, trastornos del sueño, somnolencia, temblores, convulsiones.
Por parte de la CCSS: rara vez, palpitaciones, colapso.
Desde el sistema respiratorio, los órganos del tórax y el mediastino: raramente broncoespasmo.
Desde el tracto gastrointestinal: en raras ocasiones: náuseas, vómitos, diarrea, exacerbación de úlceras estomacales y duodenales.
En el lado de los riñones y el sistema urinario: en raras ocasiones, es posible teñir la orina de color rosa.
Lado de la piel y tejidos subcutáneos: rara vez-erupción, urticaria, frecuencia desconocida - reacciones adversas cutáneas graves (incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda asociada con el uso de ambroxol (ambroxol es un metabolito de bromhexina).
Síntomas: aumento de las manifestaciones de los efectos secundarios.
Tratamiento: terapia sintomática.
El fármaco combinado tiene un efecto broncodilatador, expectorante y mucolítico.
Bromhexina - agente mucolítico, tiene un efecto expectorante. Aumenta el componente seroso de la secreción bronquial, activa los cilios del epitelio fibrilar, reduce la viscosidad del esputo, aumenta su volumen y mejora la excreción.
Guaifenesina - mucolítico, reduce la tensión superficial de las estructuras del aparato broncopulmonar, estimula las células secretoras de la mucosa bronquial que producen polisacáridos neutros, despolimeriza los mucopolisacáridos ácidos, reduce la viscosidad del esputo, activa el aparato ciliar bronquial, facilita la eliminación del esputo y promueve la transición de la tos improductiva a productiva.
Salbutamol - broncodilatador, estimula la beta2- adrenoceptores bronquiales, vasos sanguíneos y miometrios. Previene o elimina el espasmo bronquial, reduce la resistencia en las vías respiratorias, aumenta la capacidad vital de los pulmones. Causa dilatación de las arterias coronarias, no reduce la PA.
Bromhexina. Cuando se ingiere casi por completo (99%) se absorbe en el tracto digestivo durante 30 min.Biodisponibilidad baja (efecto del paso primario a través del hígado). Penetra a través de la barrera placentaria y GEB. En el hígado se somete a desmetilación y oxidación, se metaboliza a ambroxol farmacológicamente activo. T1/2 - 15 h (debido a la lenta difusión inversa de los tejidos). Excretado por los riñones. Con la IRC, la excreción de metabolitos se altera. Cuando se aplica repetidamente, puede acumularse.
Guaifenesina. La absorción del tracto gastrointestinal es rápida (después de 25-30 minutos después de la ingestión). T1/2 - 1 h. Penetra en los tejidos que contienen mucopolisacáridos ácidos. Aproximadamente el 60% de la guaifenesina administrada se metaboliza en el hígado. Se excreta por los pulmones (con flema) y los riñones, tanto en forma inalterada como en forma de metabolitos inactivos.
Salbutamol. Cuando se toma por vía oral, la absorción es alta. La ingesta de alimentos reduce la tasa de absorción, pero no afecta la biodisponibilidad. Enlace con proteínas plasmáticas-10%. Penetra a través de la placenta. Se somete a un metabolismo presystem en el hígado y la pared intestinal, a través de la fenolsulfotransferasa inactivada al éter 4-o-sulfato. T1/2 - 3,8 - 6 h. Excretado por los riñones (69-90%), principalmente en forma de metabolito de fenolsulfato inactivo (60%) durante 72 h y con bilis (4%). La biodisponibilidad del salbutamol administrado por vía oral es de alrededor del 50%.
- Agente combinado expectorante [secretolíticos Y estimulantes de la función motora de las vías respiratorias en combinaciones]
Otros beta2- los agentes adrenomiméticos y la teofilina aumentan los efectos del salbutamol y aumentan la probabilidad de efectos secundarios.
Ascoril no se prescribe simultáneamente con medicamentos que contienen codeína y otros antitusivos, ya que esto dificulta la salida de la flema diluida.
La bromhexina Ascoril, que forma parte del medicamento, promueve la penetración de antibióticos (eritromicina, cefalexina, oxitetraciclina) en el tejido pulmonar.
No se recomienda usar el medicamento Ascoril al mismo tiempo que los bloqueadores no selectivos de los receptores beta adrenérgicos, como el propranolol.
El salbutamol Ascoril, que forma parte del medicamento, no se recomienda para pacientes que reciben inhibidores de la MAO.
Los diuréticos y los medicamentos GCS aumentan el efecto hipopotasémico del salbutamol.
No se recomienda tomar bebida alcalina askoril al mismo tiempo que El medicamento.
En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Ascoril2 года.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Píldoras | 1 tabla. |
material activo: | |
clorhidrato de bromhexina | 8 mg |
guaifenesina | 100 mg |
sulfato de salbutamol (equivalente a salbutamol) | 2 mg |
excipientes: fosfato de calcio, almidón de maíz, metilparahidroxibenzoato (metilparabeno), propilparahidroxibenzoato (propilparabeno), talco purificado, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio |
Píldoras. 10 tabla. en el embalaje celular contorneado de la película protectora de la luz del PVC / del papel de aluminio. 1, 2 o 5 paquetes se colocan en un paquete de cartón.
Durante el embarazo, no se recomienda usar el medicamento.
Si es necesario, el tratamiento con el medicamento durante la lactancia debe interrumpirse la lactancia.
Por receta.
Hay informes de reacciones cutáneas graves, como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda asociada con el uso de ambroxol. Dado que el ambroxol es un metabolito de la bromhexina, también se puede considerar el riesgo de reacciones cutáneas anafilácticas y graves para la bromhexina.
Si hay síntomas de una reacción cutánea progresiva (a veces asociada con el daño a las membranas mucosas de la cavidad oral, garganta, nariz, ojos, genitales), debe suspender inmediatamente el uso del medicamento Ascoril y consultar a un médico.
La guaifenesina tiñe la orina de color rosa.
No se recomienda tomar bebidas alcalinas al mismo tiempo que el medicamento.
R05c Expectorantes que no sean combinaciones con antitusivos
- A16 Tuberculosis respiratoria no confirmada bacteriológicamente o histológicamente
- A37 Tos Ferina
- J18 Neumonía sin aclarar el patógeno
- Bronquitis J40, no refinada como aguda o crónica
- J43 Enfisema
- J44 otra enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- J45 Asma
- Neumoconiosis j64 no especificada
- R09.3 Esputo
Tabletas blancas, redondas, planas con chaflán y riesgo unilateral.