Zypred

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Zypred

En Bref

Propriété Description
Principes Actifs Gatifloxacine, Acétate de Prednisolone
Forme Suspension Ophtalmique (Gouttes pour les yeux)
Classe Pharmacologique Stéroïde ophtalmique combiné à un anti-infectieux
Objectif Principal Maîtrise simultanée de la présence bactérienne et de l'inflammation
Origine De synthèse

Zypred : Composition et Classe Thérapeutique

Zypred est un produit combiné délivré sur ordonnance et spécifiquement formulé pour une application topique sur l'œil. Il est classé comme un stéroïde ophtalmique avec un anti-infectieux. Le médicament est une suspension ophtalmique stérile contenant deux principes actifs synthétiques distincts : la Gatifloxacine et l'Acétate de Prednisolone.

La Gatifloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones, employé pour traiter les infections bactériennes, tandis que l'Acétate de Prednisolone est un glucocorticoïde, un type de corticostéroïde visant à réduire l'inflammation. Ceci confirme l'action double de ce médicament : combattre les bactéries et apaiser le gonflement.

Cette composition duale définit son action. La Gatifloxacine appartient à la classe des Antibiotiques Quinolones, et l'Acétate de Prednisolone assure l'action anti-inflammatoire en tant que Corticostéroïde puissant (spécifiquement, un Glucocorticoïde). La formulation est une suspension stérile, ce qui signifie que les substances actives sont des particules solides finement dispersées dans un véhicule aqueux, destiné à être administré sous forme de gouttes pour les yeux.


Gatifloxacine et Acétate de Prednisolone : Une Approche Thérapeutique Double

Ce médicament combine deux classes pharmacologiques puissantes pour les affections oculaires où l'infection et l'inflammation coexistent. La Gatifloxacine contrôle la présence microbienne en interférant avec les enzymes essentielles chez les bactéries sensibles, tandis que l'Acétate de Prednisolone agit pour supprimer la réponse inflammatoire de l'organisme.

La recherche sur les traitements ophtalmiques combinés confirme que l'ajout d'un corticostéroïde, tel que la prednisolone, est cliniquement important pour atténuer les symptômes de l'inflammation. La combinaison est donc conçue pour traiter la cause tout en atténuant rapidement les symptômes courants comme le gonflement et la rougeur.

Cette approche double distingue Zypred des agents en monothérapie (gouttes uniquement antibiotiques ou uniquement stéroïdiennes) et propose une stratégie plus complète au sein d'un seul produit. L'association d'une fluoroquinolone à large spectre et d'un glucocorticoïde puissant permet de maîtriser la cause infectieuse tout en atténuant les symptômes oculaires fréquents d'inconfort, de rougeur et de gonflement.


Objectif Général : Cibler Conjointement l'Infection et l'Inflammation

L'objectif général de ce médicament est de délivrer un effet synergique qui s'attaque à la fois à la charge bactérienne et à l'irritation tissulaire qui en résulte. En fournissant l'Antibiotique Quinolone pour éliminer les bactéries et le Corticostéroïde pour calmer l'inflammation, le médicament contribue généralement à réduire rapidement la gravité globale des conditions aiguës de l'œil. Cet usage ciblé assure que le contrôle microbien et le soulagement symptomatique sont initiés simultanément par la voie d'administration ophtalmique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Zypred ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les réactions indésirables liées à l'utilisation de cette association ophtalmique sont officiellement classées selon leur fréquence et le système organique affecté.

Les effets indésirables fréquents (observés chez ge 1% des patients lors des essais cliniques pour le composant antibiotique) incluent l'aggravation de la conjonctivite, l'irritation oculaire, la douleur oculaire, et la dysgueusie (altération du goût). Moins fréquemment, des effets secondaires sont répertoriés par Classes de systèmes d'organes, notamment les troubles du système immunitaire (hypersensibilité), les troubles du système nerveux (céphalées), et les troubles cutanés (éruption cutanée, prurit).


Réactions indésirables graves et risques liés à la durée

L'utilisation prolongée du composant corticostéroïde est associée à des risques classés comme des réactions indésirables graves. Celles-ci comprennent une élévation significative de la pression intraoculaire (PIO), susceptible de provoquer un glaucome avec de potentiels dommages du nerf optique et des défauts du champ visuel. D'autres risques graves documentés sont la formation de cataracte sous-capsulaire postérieure et un danger accru d'infections oculaires secondaires (fongiques, virales ou bactériennes) en raison de la suppression de la réponse de défense de l'organisme. Dans les cas où la cornée ou la sclère est amincie par une maladie, l'usage du stéroïde topique peut également entraîner une perforation du globe oculaire.


Mises en garde spécifiques à certaines populations

La sécurité et l'efficacité de ce produit combiné ne sont pas établies chez les patients pédiatriques. La possibilité d'une suppression surrénalienne doit être officiellement prise en considération en cas d'utilisation étendue, en particulier chez les nourrissons et les enfants. Concernant la grossesse et l'allaitement, les données de sécurité sont insuffisantes; l'utilisation n'est généralement pas recommandée chez les femmes qui allaitent.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

La documentation réglementaire officielle concernant les suspensions ophtalmiques indique qu'un surdosage aigu de Zypred ne devrait normalement pas entraîner de problèmes systémiques aigus. Cette évaluation repose sur la voie d'administration spécifique, car la quantité de médicament absorbée dans l'organisme lors de l'application topique dans l'œil est minimale. Par conséquent, des conséquences aiguës mettant la vie en danger ne sont généralement pas anticipées en cas de sur-instillation.

Conduite à tenir et mesures d'urgence

Bien qu'un surdosage systémique aigu soit peu probable, des mesures spécifiques sont requises si le médicament est mal utilisé. Si la suspension ophtalmique est ingérée accidentellement (avalée), la mesure de soutien officiellement documentée consiste à boire des liquides pour diluer le produit.

Nécessité de soins médicaux immédiats

Il est exigé par les étiquettes réglementaires de consulter immédiatement un médecin pour des symptômes graves spécifiques, même si ceux-ci ne sont pas classés comme un événement de surdosage. Cette exigence s'applique si un patient développe des signes d'une réaction allergique sévère ou d'hypersensibilité, tels que l'anaphylaxie ou l'œdème de Quincke, qui sont des risques documentés associés au composant anti-infectieux, la Gatifloxacine. Des soins d'urgence doivent être recherchés pour ces manifestations sévères.

Profil réglementaire

Statut du surdosage Exigence d'aide médicale immédiate
Ne devrait normalement pas entraîner de problèmes systémiques aigus. Consulter immédiatement un médecin pour des signes de réaction allergique sévère.

Utilisations thérapeutiques de Zypred

Le domaine thérapeutique principal de Zypred (Gatifloxacine/Acétate de Prednisolone) est la prise en charge des affections oculaires qui se manifestent par des symptômes liés à la fois à des processus inflammatoires et infectieux. L'association des composants anti-infectieux et anti-inflammatoires est généralement employée lorsque la gestion symptomatique est appropriée dans des conditions qui compromettent la stabilité fonctionnelle de l'œil.

Cette combinaison est jugée pertinente dans des contextes impliquant une charge systémique accrue au niveau de l'œil. Le médicament est couramment utilisé dans des domaines thérapeutiques impliquant certains symptômes gênants, notamment ceux associés à la conjonctivite bactérienne, à la kératite et à certaines formes d'uvéite.

Il est souvent prescrit lors des phases où les symptômes deviennent plus marqués, notamment dans la gestion de l'inflammation postopératoire suivant des interventions chirurgicales des yeux ou après certaines lésions cornéennes. Ce médicament aide à gérer les groupes de symptômes qui peuvent être intenses ou perturbateurs (tels que la douleur, la rougeur et le gonflement), et soutient la gestion microbienne lorsqu'un risque bactérien superficiel est présent.

Fait Rapide : Contextes de Gestion des Symptômes
Champ Thérapeutique Gérer le double défi de l'inflammation oculaire et du risque bactérien.
Soutien des Symptômes Atténuer la douleur, la sensation de brûlure et le gonflement prononcés qui nuisent au fonctionnement quotidien.
Contexte Clinique Courant Soins de soutien après une chirurgie de la cataracte et dans les cas de conjonctivite bactérienne sévère.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à Zypred (suspension ophtalmique de Gatifloxacine/Acétate de Prednisolone) est déterminée par des contre-indications spécifiques et des critères d'utilisation conditionnelle établis dans l'étiquetage réglementaire.

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée

L'utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une allergie connue ou suspectée à la Gatifloxacine, à l'Acétate de Prednisolone, à d'autres antibiotiques de la classe des quinolones, ou à tout autre composant de la formulation. Le médicament ne doit également pas être utilisé en présence de la plupart des maladies virales de la cornée et de la conjonctive, y compris la kératite épithéliale à Herpès Simplex , ainsi que des maladies mycobactériennes et fongiques des structures oculaires.

Admissibilité conditionnelle et liée à l'âge

L'étiquetage officiel indique que le médicament n'est pas approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans. Pour les adultes, l'utilisation est permise sauf s'il existe une contre-indication. Pour les personnes enceintes, le médicament est classé dans la Catégorie C de grossesse et ne doit être utilisé que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Une mise en garde est conseillée pour les mères qui allaitent. Une utilisation conditionnelle est requise pour les patients atteints de glaucome ou ayant des antécédents d'Herpès Simplex, car le composant stéroïde peut nécessiter une surveillance spéciale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction pour Zypred (suspension ophtalmique de Gatifloxacine/Acétate de Prednisolone) est défini de manière unique par sa voie d'administration topique et l'absorption systémique minimale qui en résulte pour ses principes actifs. La documentation réglementaire officielle met principalement l'accent sur l'absence de risque d'interaction systémique et le potentiel de renforcement pharmacodynamique dans l'œil.

Profil d'interaction systémique

Type d'interaction Constatation réglementaire
Pharmacocinétique (Systémique) Aucune étude d'interaction spécifique n'a été menée. L'exposition systémique est minimale, ce qui rend les interactions métaboliques médicamenteuses courantes (par exemple, les effets médiés par le CYP) non pertinentes.
Substances non médicinales Aucune interaction avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est documentée dans l'information posologique officielle.

Interactions pharmacodynamiques oculaires

Le renforcement pharmacodynamique, où l'effet d'un médicament est intensifié par un autre, constitue l'objectif principal de cette combinaison topique.

  • Autres corticostéroïdes oculaires : La co-administration avec d'autres préparations ophtalmiques contenant des corticostéroïdes est associée à un risque additif d'augmentation de la pression intraoculaire (PIO).
  • AINS topiques oculaires : L'utilisation concomitante de gouttes ophtalmiques anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) comporte un risque additif lié à des complications dans la cicatrisation des plaies cornéennes.

Cette structure confirme que les interactions sont limitées au contexte oculaire local, car les concentrations plasmatiques systémiques négligeables éliminent le risque d'interactions métaboliques systémiques entre médicaments, ou entre médicaments et aliments.

Mécanisme d’action

Zypred est une suspension ophtalmique qui fonctionne via un mécanisme d'action double, combinant un corticostéroïde et un antibiotique fluoroquinolone. L'objectif est de moduler simultanément la réponse inflammatoire et la capacité de survie des bactéries au niveau moléculaire.

Modulation Moléculaire de la Cascade de l'Acide Arachidonique

Le composant stéroïde, l'Étabonate de Lotéprednol, agit en se liant à des Récepteurs des Glucocorticoïdes (RG) présents à l'intérieur des cellules. Ce complexe module alors l'expression des gènes, ce qui conduit à l'inhibition de la Phospholipase A2 (PLA2). En bloquant cette enzyme clé, le médicament interrompt les étapes initiales de la cascade de l'acide arachidonique, limitant ainsi la production de médiateurs pro-inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes. Ceci contribue à l'atténuation des processus associés à la perméabilité vasculaire et à la migration cellulaire.

Interruption Ciblée de la Synthèse des Acides Nucléiques Bactériens

Le composant antibiotique, la Gatifloxacine, exerce son action en interférant avec des enzymes bactériennes essentielles, plus précisément la Gyrase de l'ADN (Topoisomérase II) et la Topoisomérase IV. Ces enzymes sont vitales pour maintenir l'intégrité structurelle de l'ADN bactérien et pour faciliter sa réplication. Cette interférence ciblée déclenche la mort cellulaire chez les bactéries sensibles, ce qui mène à une réduction de la population bactérienne viable.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Zypred

Zypred est une suspension ophtalmique formulée pour une instillation topique dans l'œil; elle n'est explicitement pas destinée à l'injection. La suspension doit être bien agitée avant chaque utilisation pour assurer un mélange approprié des principes actifs. Le processus d'administration nécessite une manipulation prudente pour éviter de toucher l'extrémité du compte-gouttes à toute surface, y compris l'œil, afin de prévenir la contamination.

Le schéma posologique est généralement progressif, commençant par une période de fréquence élevée. Pendant les premières 24 à 48 heures, une à deux gouttes peuvent être administrées aussi souvent que toutes les une à deux heures. Suite à cette période de haute intensité, la fréquence est généralement réduite à un horaire d'entretien standard de toutes les quatre à six heures. Si d'autres médicaments ophtalmiques topiques sont administrés, un intervalle d'au moins cinq minutes doit être observé entre les applications.

La durée du traitement est régie par l'évolution clinique du patient. La fréquence doit être diminuée progressivement à mesure que les signes de l'affection traitée s'améliorent, et il est recommandé de ne pas interrompre le traitement prématurément. Pour les cures de traitement d'une durée de 10 jours ou plus, la pression intraoculaire (PIO) du patient doit être surveillée régulièrement. De plus, les utilisateurs doivent retirer les lentilles de contact souples avant l'instillation et attendre un minimum de 10 à 15 minutes avant leur réinsertion. La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les enfants de moins d'un an.

Données cliniques récentes

Zypred : Aperçu des études

Données probantes pour l'utilisation dans le trouble dépressif majeur (TDM)

La recherche concernant le TDM a principalement impliqué des essais cliniques à court terme contrôlés par placebo ciblant des adultes. Ces études ont exploré l'évolution des symptômes sur une période de 6 à 12 semaines. Les chercheurs ont examiné des résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel, tels que les scores sur des échelles standardisées de gravité des symptômes, ainsi que des résultats reflétant le fonctionnement quotidien. Les études ont rapporté comment les symptômes ont évolué dans les populations observées en mesurant les changements d'intensité des symptômes. Les conclusions ont varié selon les différents essais, et la recherche met en évidence des changements mesurés uniquement pendant la courte période d'étude.

Données probantes pour l'utilisation dans le trouble d'anxiété généralisée (TAG)

Zypred a été évalué chez des patients atteints de TAG, principalement au moyen d'essais cliniques à court terme. Ces études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables. Les chercheurs ont surveillé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et les scores sur les échelles d'anxiété. La recherche décrit des conclusions qui indiquaient que des mesures des changements dans les scores d'anxiété ont été observées pendant la période d'étude. Les études ont surveillé les résultats liés à l'inconfort physique et à la fréquence des événements indésirables.

Ce qui reste incertain à propos de Zypred

L'ensemble des données probantes existantes met en lumière ce qui est connu et ce qui reste incertain. Une limitation clé est que les durées de suivi étaient limitées, ce qui signifie que les résultats à long terme ne sont pas bien caractérisés. Des données provenant de contextes d'observation plus longs sont encore en cours d'élaboration. De plus, les tailles des échantillons étaient modestes dans la recherche explorant certains sous-groupes. Les données probantes comparatives font défaut pour de nombreux traitements alternatifs, et les conclusions ont varié d'une étude à l'autre. Les données concernant ce médicament chez certaines populations d'adolescents demeurent limitées, et les résultats s'appliquent uniquement aux populations spécifiques étudiées dans la recherche.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Zypred (FAQ)


Q : Quel est le principe actif de Zypred ?

R : Zypred est défini comme un produit combiné, et les documents officiels indiquent qu'il contient deux ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) : la Gatifloxacine et l'Acétate de Prednisolone.


Q : Quelle est la différence entre la prednisolone et la gatifloxacine, les composants de Zypred ?

R : Les deux composants appartiennent à des classes pharmacologiques distinctes. L'Acétate de Prednisolone est classé comme un corticostéroïde, dont la fonction est de supprimer l'inflammation. La Gatifloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones utilisé contre les bactéries sensibles.


Q : Quelle est la principale différence entre Zypred et les autres gouttes oculaires similaires ?

R : Zypred est défini dans les documents réglementaires comme un produit combiné. Cela signifie qu'il délivre simultanément deux types de médicaments distincts – un corticostéroïde et un anti-infectieux – ce qui le distingue des gouttes qui ne contiennent qu'un seul ingrédient actif.


Q : Zypred est-il disponible sans ordonnance dans certains endroits ?

R : Selon les informations posologiques officielles, Zypred est classé comme un produit combiné délivré sur ordonnance. Son utilisation nécessite une ordonnance d'un professionnel de la santé agréé.


Q : Combien de temps dure habituellement un traitement par Zypred ?

R : La durée typique du traitement est déterminée par l'évolution clinique spécifique du patient. Les informations posologiques pour le composant anti-infectieux détaillent souvent un traitement sur une semaine. Les documents réglementaires indiquent que les traitements d'une durée de 10 jours ou plus nécessitent une surveillance de la pression intraoculaire.


Q : Zypred peut-il être utilisé avec d'autres types de gouttes oculaires, comme un traitement contre le glaucome ?

R : Les documents réglementaires indiquent que la co-administration avec d'autres préparations ophtalmiques contenant des corticostéroïdes est associée à un risque additif d'augmentation de la pression intraoculaire (PIO). Le risque additif d'augmentation de la pression oculaire est une considération clé lors de l'utilisation de plusieurs produits ophtalmiques.


Q : Puis-je utiliser Zypred pour une infection de l'oreille interne ?

R : L'étiquetage officiel du produit restreint son utilisation à l'usage ophtalmique topique uniquement (dans l'œil). Il n'est pas destiné à des voies d'administration non oculaires.


Q : Y a-t-il des analgésiques courants en vente libre qui interagissent avec Zypred ?

R : Les informations posologiques officielles indiquent que l'exposition systémique de Zypred est minimale après application oculaire topique. En raison de cette faible absorption, les interactions métaboliques médicamenteuses courantes avec les analgésiques oraux en vente libre sont considérées comme non pertinentes.


Q : Y a-t-il des interactions spécifiques avec des aliments ou des boissons avec Zypred ?

R : La documentation réglementaire stipule qu'aucune interaction avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est documentée dans les informations posologiques officielles. Ceci est cohérent avec la voie topique du médicament et son absorption systémique minimale.


Q : Pourquoi Zypred n'est-il disponible que sur ordonnance ?

R : Le médicament est un produit sur ordonnance en raison du potentiel de réactions indésirables graves associées à une mauvaise utilisation ou à un traitement prolongé. Ces risques comprennent la possibilité d'élévation de la pression intraoculaire (PIO) et un risque accru d'infections oculaires secondaires.


Q : Zypred peut-il provoquer une vision floue ?

R : Oui, la vision floue est signalée comme une réaction indésirable dans les informations officielles du produit. La réduction de l'acuité visuelle fait également partie des effets signalés.


Q : Zypred a-t-il des restrictions liées à la conduite ou à l'utilisation de machines ?

R : Les informations officielles du produit signalent des effets indésirables tels que la vision floue ou la réduction de l'acuité visuelle. Ces effets signalés doivent être pris en compte, car ils peuvent altérer la capacité à conduire ou à utiliser des machines.


Q : Est-il normal de ressentir une sensation de picotement après l'application de Zypred ?

R : La documentation officielle rapporte que l'irritation oculaire et la douleur oculaire sont des réactions indésirables fréquentes. Une sensation transitoire de brûlure ou de picotement est également notée comme une réaction indésirable ophtalmique potentielle.


Q : Zypred rend-il mes yeux plus sensibles à la lumière ?

R : Les rapports officiels pour des produits ophtalmiques combinés de stéroïdes et d'antibiotiques topiques similaires indiquent que la sensibilité à la lumière (photophobie) a été notée comme une réaction indésirable.


Q : Zypred peut-il affecter ma glycémie ?

R : En raison de l'administration topique, l'absorption systémique des principes actifs est considérée comme minimale. En raison de l'absorption systémique minimale, des effets systémiques comme des changements de la glycémie ne sont généralement pas attendus après l'administration oculaire topique.


Q : Zypred contient-il des conservateurs ?

R : Oui, la formulation du produit est mentionnée dans la section des ingrédients inactifs de la documentation officielle comme contenant le conservateur Chlorure de Benzalkonium.


Q : L'utilisation de Zypred augmente-t-elle le risque d'inflammation de rebond si l'arrêt est trop précoce ?

R : Les instructions officielles d'utilisation incluent la déclaration selon laquelle des précautions doivent être prises pour ne pas interrompre le traitement prématurément. Cette instruction est fournie dans les directives posologiques comme une mise en garde générale concernant l'achèvement du traitement.


Q : L'utilisation de Zypred augmente-t-elle le risque d'infections fongiques ?

R : Oui, l'utilisation prolongée du composant corticostéroïde est associée à un danger accru d'infections oculaires secondaires. Cela inclut les infections fongiques en raison de la suppression de la réponse de défense de l'organisme.


Q : Zypred convient-il aux patients ayant des antécédents de cataracte ?

R : Les avertissements réglementaires officiels notent que l'utilisation prolongée du composant stéroïde est associée au risque de formation de cataracte sous-capsulaire postérieure chez certains patients.


Q : Zypred peut-il être utilisé pour des lésions oculaires ?

R : Les indications officielles d'utilisation incluent le traitement des affections inflammatoires répondant aux stéroïdes lorsqu'il existe un risque d'infection bactérienne. Ce champ d'application peut inclure certaines lésions cornéennes, telles que celles résultant de brûlures chimiques, radiologiques ou thermiques, ou de la pénétration de corps étrangers.


Q : Pourquoi Zypred est-il parfois utilisé même si une infection n'est pas confirmée ?

R : Le médicament est indiqué pour les affections oculaires inflammatoires nécessitant un corticostéroïde et où une infection oculaire bactérienne superficielle ou un risque d'infection oculaire bactérienne existe. Cela suggère que son utilisation est appropriée dans des contextes à haut risque, tels que les soins post-opératoires.


Q : Quel type de recherche a été mené sur Zypred ?

R : Des essais cliniques ont été menés pour établir la sécurité et l'efficacité du médicament pour son indication ophtalmique approuvée. Cette recherche est utilisée pour soutenir l'utilisation du médicament pour des affections telles que la conjonctivite bactérienne et l'inflammation associée.

Comment Zypred doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Zypred

Zypred (suspension ophtalmique de Gatifloxacine/Acétate de Prednisolone) doit être conservé dans des conditions spécifiques pour maintenir son intégrité, conformément aux exigences réglementaires.


Exigences de conservation

Condition Exigence
Température Conserver à température ambiante contrôlée (par exemple, 15 C à 25 C).
Protection Protéger du gel et de la lumière directe.
Récipient Garder le flacon hermétiquement fermé et le conserver en position verticale.

Manipulation et élimination

La suspension doit être jetée 30 jours après la première ouverture du récipient. Il est strictement exigé de garder le médicament hors de la vue et de la portée des enfants en tout temps. Le Zypred non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales relatives aux déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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