Zox

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Zox

Méthode d'action: Antiparasitic

Option de traitement: Diarrhea

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Zox

Qu'est-ce que Zox ?

Le médicament connu sous le nom de Zox contient comme ingrédient actif la Nitazoxanide (NTZ). Il s'agit d'un anti-infectieux à large spectre qui est classé dans une famille pharmacologique unique appelée les thiazolides. Ce médicament est un dérivé synthétique du nitrothiazolyl-salicylamide et est généralement obtenu sur ordonnance.

Ce produit à ingrédient unique a pour fonction essentielle de traiter certaines infections intestinales. Conçu pour être administré par voie orale, le médicament est alors rapidement métabolisé dans l'organisme en sa principale forme active, le tizoxanide (désacétyl-nitazoxanide). Cette activation métabolique est particulière, car c'est ce métabolite puissant que le corps utilise pour générer son effet thérapeutique.

La fonction première de la Nitazoxanide est d'agir comme un agent antiprotozoaire. Sa capacité à large spectre est cliniquement reconnue pour contrôler les micro-organismes sensibles qui peuvent causer des maladies, notamment celles entraînant la diarrhée. Il est souvent utilisé lorsqu'une approche anti-infectieuse générale est requise pour des affections intestinales parasitaires. La Nitazoxanide est disponible sous deux formes posologiques principales : un comprimé et une suspension orale (poudre à reconstituer). L'existence de la suspension orale est un aspect clé de sa formulation, la rendant particulièrement appropriée pour la population de patients pédiatriques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Zox ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité pour Zox

Réactions Indésirables

Le profil de sécurité de Zox est basé sur des rapports d'essais cliniques et de surveillance post-commercialisation, détaillant les événements indésirables touchant divers systèmes corporels. Il est important de noter que l'apparition et la gravité des effets secondaires peuvent varier.

Réactions Indésirables Couramment Signalées :

Les réactions fréquemment observées dans les données cliniques comprennent les maux de tête, les nausées, les douleurs abdominales, les vomissements et la diarrhée. D'autres effets courants comprennent les vertiges et une décoloration de l'urine (Chromaturie).

Réactions Indésirables Graves et Cliniquement Significatives :

Les préoccupations graves et cliniquement significatives mises en évidence dans la documentation officielle incluent le potentiel de réactions allergiques sévères (hypersensibilité) et d'effets sur les systèmes organiques. Une prudence est spécifiquement conseillée concernant l'utilisation chez les patients atteints de maladie hépatique ou rénale, car le médicament est métabolisé par le foie et excrété par les reins, et des ajustements posologiques ou une évitement peuvent être nécessaires.


Considérations de Sécurité et Restrictions

Avertissements Spécifiques à la Population :

La sécurité n'est pas établie dans toutes les populations. Zox est généralement contre-indiqué chez les individus présentant une hypersensibilité connue aux composants du médicament. La prudence est de mise pour son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ; le médicament peut passer dans le lait maternel, et son utilisation pendant la grossesse ne doit avoir lieu que si clairement nécessaire. Il doit être administré avec prudence aux patients atteints d'une maladie hépatique ou biliaire et d'une maladie rénale.

Notes Générales de Sécurité :

En raison du potentiel de vertiges et de somnolence, il est conseillé aux patients de ne pas conduire ou utiliser de machines tant qu'ils n'ont pas compris comment le médicament les affecte. Le médicament est fortement lié aux protéines plasmatiques ; par conséquent, la prudence est nécessaire lors de la co-administration avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques qui ont un indice thérapeutique étroit.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand Demander de l'Aide

Selon la documentation réglementaire officielle, les informations disponibles concernant les manifestations cliniques spécifiques d'un surdosage de nitazoxanide chez l'humain sont limitées. En cas de suspicion de surdosage, la directive officielle exige de contacter immédiatement un centre antipoison ou les urgences.

Il est impératif de contacter les services d'urgence sans délai si la personne présente des signes graves, notamment si elle s'est évanouie, a fait une crise convulsive, a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée.

La prise en charge d'un surdosage de nitazoxanide repose sur les soins de soutien. Les informations réglementaires confirment qu'il n'existe aucun antidote spécifique connu pour cette substance. Les patients doivent être mis en observation et recevoir un traitement symptomatique et de soutien. De plus, un lavage gastrique peut être approprié peu de temps après l'administration orale de la substance. L'efficacité de la dialyse pour l'élimination de la nitazoxanide de la circulation sanguine est inconnue.

Utilisations thérapeutiques de Zox

Ce que Zox traite : utilisations principales et avantages

Traitement Ciblé des Infections Parasitaires Confirmées

Ce médicament est un agent antiprotozoaire qui est utilisé dans des situations impliquant certains symptômes désagréables. Dans les contextes où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire, ce médicament est couramment employé pour aider à gérer la diarrhée lorsque les patients souffrent d'infections dues à des parasites protozoaires spécifiques, notamment Giardia lamblia et Cryptosporidium parvum. Son utilisation est pertinente pour soulager les affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus dont l'origine est généralement confirmée comme parasitaire.


Soulagement de la Diarrhée Aiguë et Persistante

Le médicament peut apporter une assistance dans la gestion des symptômes liés à l'inconfort physique. Il est couramment utilisé pour aider à prendre en charge la diarrhée aiguë ou persistante (selles molles ou liquides) ainsi que les crampes abdominales et la détresse générale qui les accompagnent. Aperçu : Focalisation sur la Gestion des Symptômes

Dans les domaines où un soutien symptomatique est nécessaire, ce médicament contribue à alléger la charge symptomatique globale et aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus notables. Il peut faire partie d'une stratégie de gestion symptomatique dans les situations où la stabilité fonctionnelle est affectée. Cette approche thérapeutique est généralement jugée pertinente pour soulager les symptômes chez les adultes immunocompétents, les adolescents et les patients pédiatriques (à partir d'un an). La disponibilité de la formulation en suspension orale est considérée comme pertinente pour faciliter le soulagement des symptômes chez les patients pédiatriques.

« Ce soutien antiprotozoaire est appliqué dans des contextes cliniques qui impliquent des schémas de symptômes aigus ou instables liés à des causes parasitaires spécifiques. »

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Ne Peut Pas Utiliser Zox ?

L'admissibilité à l'utilisation de Zox (Nitazoxanide) est définie par des critères réglementaires stricts qui concernent l'âge, l'état immunitaire et les antécédents médicaux du patient.


Non-éligibilité Absolue (Contre-indication)

Ce médicament est strictement contre-indiqué pour tout patient présentant des antécédents connus d'hypersensibilité ou de réaction allergique à la nitazoxanide ou à l'un des excipients de la formulation.


Éligibilité par Groupe d'Âge

L'admissibilité est déterminée par la forme posologique. La suspension buvable est approuvée pour les patients pédiatriques de 1 an à 11 ans. Les comprimés sont approuvés pour les patients de 12 ans et plus (adolescents et adultes). L'utilisation de la suspension buvable n'est pas établie chez les nourrissons de moins d'un an. De plus, les comprimés ne doivent pas être administrés aux enfants de 11 ans ou moins.


Utilisation Conditionnelle et Restrictions

L'étiquetage réglementaire inclut des limitations d'utilisation spécifiques pour certaines populations. L'efficacité n'a pas été démontrée pour le traitement de l'infection à Cryptosporidium parvum chez les patients infectés par le VIH ou immunodéficients. La prudence est recommandée lors de la prescription chez les personnes ayant une fonction hépatique (foie) ou rénale (rein) compromise, car les données de sécurité dans ces groupes sont limitées. Pour les femmes enceintes ou qui allaitent, l'utilisation est généralement conseillée seulement si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Interactions avec les Médicaments

Le profil d'interaction de la Nitazoxanide est marqué par la forte affinité du médicament pour les protéines plasmatiques. Son métabolite actif, la tizoxanide, se lie de manière très étendue aux protéines plasmatiques, avec un taux dépassant 99,9 %. Ce niveau de liaison élevé crée un risque potentiel d'interaction pharmacocinétique si le produit est administré en association avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques qui présentent des indices thérapeutiques étroits. Ce mécanisme d'interaction documenté peut impliquer une compétition pour les sites de liaison, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la concentration plasmatique du médicament co-administré. La documentation officielle cite la Warfarine comme exemple de médicament pour lequel cette compétition pour les sites de liaison pourrait être pertinente.

La Nitazoxanide ne devrait pas entraîner d'interactions significatives avec les médicaments qui sont métabolisés ou qui inhibent les enzymes du Cytochrome P450 (CYP). Cela s'explique par le fait que le métabolite actif est éliminé principalement par glucuronidation, et non par le système enzymatique CYP. Aucun médicament n'est formellement classé comme combinaison contre-indiquée uniquement sur la base d'un risque d'interaction médicamenteuse. De plus, aucune règle de séparation de la prise dans le temps n'est documentée dans les informations réglementaires officielles.


Interactions avec les Aliments

La prise concomitante de Zox avec la nourriture modifie significativement l'exposition au médicament et augmente sa biodisponibilité orale. Prendre la formulation en comprimés au cours d'un repas entraîne une augmentation d'environ deux fois l'aire sous la courbe (ASC) et une augmentation d'environ 50% de la concentration plasmatique maximale (Cmax) du métabolite actif, la tizoxanide.

Mécanisme d’action

Comment Zox agit

Le mécanisme d'action de Zox (Nitazoxanide) est défini par son métabolite actif, le tizoxanide, qui exerce une action dans deux domaines principaux contre les agents pathogènes sensibles.

Le premier domaine implique une perturbation métabolique ciblant les protozoaires et les bactéries anaérobies. Le tizoxanide agit comme un inhibiteur non compétitif de l'enzyme pyruvate:ferredoxin/flavodoxin oxidoreductase (PFOR). Cette enzyme est vitale pour le métabolisme énergétique anaérobie du pathogène. L'inhibition de la PFOR bloque le transfert d'électrons requis pour la synthèse d'ATP (Adénosine Triphosphate), entraînant un épuisement énergétique rapide et un effet cytocide sur les organismes.

Le second domaine concerne les helminthes intestinaux sensibles. Ici, le tizoxanide interagit avec et active des canaux ioniques chlorure spécifiques dépendants du glutamate situés dans le tissu neuromusculaire du ver. Cela provoque un afflux massif d'ions chlorure et, par conséquent, une hyperpolarisation des cellules. Cette conséquence physiologique induit une paralyse flasque du ver, ce qui permet à l'organisme d'être expulsé par péristaltisme.

En complément de ces actions antipathogènes, le métabolite actif influence secondairement certaines voies de l'hôte (par exemple, NQO1, AMPK). Ceci est associé à la modulation de l'expression des médiateurs pro-inflammatoires, tels que l'IL-6 et le TNF-alpha.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Zox (Nitazoxanide) est utilisé

La Nitazoxanide, couramment désignée sous le nom de Zox, est administrée selon un protocole strict et standardisé, se concentrant uniquement sur les aspects procéduraux de la prise. Le médicament est uniquement destiné à un usage oral et est prescrit pour un traitement de courte durée d'une période fixe de 3 jours.

Posologie et Fréquence

Une instruction essentielle pour une utilisation correcte est que la dose requise doit être prise deux fois par jour (toutes les 12 heures). Chaque prise doit impérativement être consommée avec de la nourriture afin d'assurer une absorption optimale du métabolite actif, le tizoxanide.

Groupe d'âge Posologie par administration Formulation Fréquence et Durée
Adultes et Adolescents (12 ans et +) 500 mg Comprimé ou Suspension Deux fois par jour pendant 3 jours
Patients Pédiatriques (4–11 ans) 200 mg Suspension orale Deux fois par jour pendant 3 jours
Patients Pédiatriques (1–3 ans) 100 mg Suspension orale Deux fois par jour pendant 3 jours

Exigences d'administration

Les deux formulations disponibles – le comprimé de 500 mg et la suspension orale de 100 mg/5 mLne sont pas interchangeables en raison des différences de leur biodisponibilité. Le comprimé n'est pas autorisé pour les enfants de 11 ans ou moins. En cas d'utilisation de la suspension orale, la poudre nécessite une reconstitution avec une quantité spécifique d'eau et doit être bien agitée immédiatement avant que chaque dose ne soit mesurée et prise. En cas d'oubli d'une dose, les directives indiquent qu'elle doit être prise dès que possible le même jour, sauf s'il est déjà l'heure de la dose suivante prévue. Dans ce dernier cas, la dose oubliée doit être sautée.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Zox

Preuves d'Utilisation dans l'Infection à Giardia lamblia

Le composé Nitazoxanide a fait l'objet d'essais contrôlés randomisés (ECR) de courte durée. Ces études ont mesuré des résultats liés à l'inconfort physique et au déséquilibre systémique ou fonctionnel, en se concentrant principalement sur les affections associées à des épisodes aigus ou perturbateurs de diarrhée causée par le parasite Giardia lamblia. La recherche incluait des patients diagnostiqués avec la giardiase, notamment des enfants immunocompétents (âgés de 1 à 11 ans) et des adultes et adolescents (12 ans et plus). Les chercheurs ont analysé à la fois l'état de réponse clinique du patient (l'évolution des symptômes de la diarrhée) et la réponse parasitologique (la présence du parasite dans les échantillons de selles après traitement).

Les soumissions réglementaires décrivent les tendances observées dans les études portant sur les enfants et les adultes. Des essais comparatifs ont examiné les profils de clairance parasitaire chez les patients par rapport à ceux documentés pour les médicaments comparateurs établis. Cependant, certains rapports d'essais ont signalé une incohérence entre l'état de réponse clinique documenté et les taux de clairance microbiologique associés dans certains groupes de patients.


Preuves d'Utilisation dans l'Infection à Cryptosporidium parvum

Le produit a été étudié pour son utilisation dans des contextes impliquant le parasite Cryptosporidium parvum. Cette évaluation a été principalement réalisée au moyen d'ECR à double insu, contrôlés par placebo, utilisés dans la recherche explorant les changements de symptômes à court terme. Les critères d'évaluation principaux examinés par la recherche comprenaient les résultats liés à l'inconfort physique et le statut des oocystes du parasite dans les selles après traitement. Cette recherche était largement axée sur les enfants immunocompétents et les adultes non immunodéficients présentant des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques de diarrhée.

L'analyse des essais soumise à l'examen réglementaire a fait état de mesures à la fois de l'état de réponse clinique et de l'éradication des oocystes chez les patients immunocompétents traités. Cependant, les documents réglementaires signalent des résultats d'essais qui n'ont pas permis d'établir de différences par rapport au placebo chez les patients infectés par le VIH ou immunodéficients. Cette distinction souligne un facteur clé dans le paysage des preuves pour cette indication.


Synthèse des Lacunes et des Incertitudes de la Recherche

Le paysage de la recherche met en lumière ce qui est connu — et ce qui reste incertain. Les durées de suivi étaient limitées dans l'ensemble de la base de recherche, ce qui conduit à l'incertitude que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis concernant la durabilité de la réponse. Une lacune notable est le manque explicite de preuves pour cette population chez les patients immunodéficients atteints d'infection à Cryptosporidium, ce qui signifie que les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées (immunocompétentes). Les données pour certains groupes demeurent insuffisantes, en particulier les personnes âgées, et il existe peu d'informations sur l'utilisation du produit chez les patients présentant des comorbidités chroniques significatives.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Zox (FAQ)


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons que je devrais éviter lors de l'utilisation de Zox ?

Les documents réglementaires indiquent que Zox doit être pris avec de la nourriture pour assurer une bonne absorption du médicament par l'organisme. Cependant, aucun aliment ou boisson spécifique, comme le pamplemousse ou l'alcool, n'est explicitement répertorié comme interdit ou contre-indiqué dans les documents officiels.


Q : Zox nécessite-t-il un régime alimentaire spécial ?

L'instruction réglementaire est que le médicament soit consommé avec de la nourriture afin d'augmenter son exposition dans le corps. Cependant, l'étiquetage réglementaire n'indique pas qu'un régime alimentaire spécial soit requis ou recommandé au-delà de cette exigence générale.


Q : Que se passe-t-il lorsqu'une personne arrête de prendre Zox ?

Zox est défini comme un traitement à durée fixe et courte, d'une durée typique de 3 jours. Aucune instruction spécifique concernant le sevrage, la réduction progressive des doses ou l'arrêt progressif du médicament n'est mentionnée dans l'étiquetage officiel à la fin du traitement.


Q : Pourquoi le document officiel mentionne-t-il la 'Classe de médicaments X' pour Zox ?

Zox est officiellement classé comme un agent antiprotozoaire et un thiazolide. Cette classification est basée sur sa structure chimique de base et son action établie pour perturber le métabolisme énergétique des organismes sensibles. Les documents officiels utilisent cette classification pour catégoriser le médicament à des fins réglementaires et professionnelles.


Q : Comment Zox est-il éliminé de l'organisme ?

Zox est rapidement converti en sa forme active, la tizoxanide, qui est éliminée par l'organisme principalement par un processus appelé glucuronidation. Les données pharmacocinétiques réglementaires indiquent que la forme active et ses produits de dégradation sont ensuite excrétés naturellement à la fois dans l'urine et dans les selles.


Q : Combien de temps après l'arrêt de Zox les effets se dissipent-ils ?

Les informations pharmacocinétiques réglementaires indiquent que la demi-vie du métabolite actif (tizoxanide) est d'environ 7,3 heures. La demi-vie est le temps nécessaire à l'élimination de la moitié du médicament de l'organisme.


Q : Pourquoi Zox est-il parfois désigné par son nom chimique ?

Le nom chimique, la Nitazoxanide, est le nom officiel de l'ingrédient actif. Il est souvent utilisé par les professionnels de la santé et dans les documents officiels pour distinguer clairement le produit de ses différentes marques commerciales.


Q : Zox présente-t-il un risque de dépendance ou d'accoutumance ?

Les classifications officielles du statut des médicaments indiquent que Zox n'est pas classé comme un médicament contrôlé par la Drug Enforcement Administration (DEA). Cela signifie que le médicament n'est pas associé à un risque connu de dépendance ou d'accoutumance.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué après avoir commencé Zox ?

Les listes officielles de réactions indésirables signalent que certains patients ressentent des vertiges et de la somnolence. Ces effets peuvent contribuer indirectement à une sensation de fatigue, mais d'autres réactions telles que la fatigue ou un manque général d'énergie sont parfois signalées moins couramment.


Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique à Zox ?

Les informations de sécurité officielles indiquent que Zox est strictement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez toute personne présentant une hypersensibilité connue aux composants du médicament. Les réactions allergiques sévères peuvent inclure des symptômes soudains tels qu'une éruption cutanée, de l'urticaire ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.


Q : Existe-t-il des effets secondaires rares mais graves à long terme connus ?

Les résumés de recherche réglementaires indiquent que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis en raison des périodes de suivi limitées dans les essais cliniques initiaux examinés. Les informations de sécurité officielles répertorient des réactions indésirables graves, mais leur prévalence à long terme est incertaine.


Q : Zox peut-il provoquer des changements de poids ?

Les données d'essais cliniques et les rapports de réactions indésirables officiels ne répertorient pas les changements de poids (ni gain, ni perte de poids) parmi les effets couramment ou moins couramment signalés associés à Zox.


Q : Zox provoque-t-il une sensibilité au soleil ?

La photosensibilité ou l'augmentation de la sensibilité au soleil n'est pas répertoriée parmi les réactions indésirables courantes ou moins courantes dans l'étiquetage réglementaire.


Q : Zox affecte-t-il les habitudes de sommeil ?

Les sources réglementaires répertorient les vertiges et la somnolence comme des effets secondaires signalés, qui peuvent affecter l'état de veille. Chez moins de 1% des patients, l'insomnie (difficulté à dormir) a également été signalée dans certaines études.


Q : Zox peut-il être pris avec des analgésiques courants en vente libre ?

Les documents réglementaires indiquent que le métabolite actif de Zox est fortement lié aux protéines plasmatiques et peut entrer en compétition pour les sites de liaison avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques qui ont des indices thérapeutiques étroits (par exemple, la Warfarine). Il n'y a aucune mise en garde spécifique concernant les analgésiques courants en vente libre.


Q : Certains médicaments courants contre l'hypertension artérielle interagissent-ils avec Zox ?

Les documents réglementaires citent un risque d'interaction potentiel avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques qui ont un indice thérapeutique étroit. Les médicaments spécifiques contre l'hypertension artérielle ne sont pas mentionnés, mais le risque potentiel est lié au profil de liaison, et non à la classe du médicament co-administré.


Q : Quel type de surveillance pourrait être requis pendant la prise de Zox ?

Une surveillance de laboratoire de routine n'est pas spécifiée pour tous les patients pendant le traitement de courte durée. La surveillance n'est généralement suggérée que lorsque Zox est co-administré avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines qui ont un indice thérapeutique étroit.


Q : Zox est-il sûr pour les personnes âgées ?

Les études examinées pour l'approbation réglementaire comprenaient des populations adultes (12 ans et plus). Cependant, la documentation officielle note que les données de sécurité sur l'utilisation de Zox chez les personnes âgées et les patients atteints de problèmes de santé chroniques significatifs sont limitées.


Q : Zox est-il connu pour interagir avec des suppléments à base de plantes ?

Aucune interaction spécifique avec des suppléments à base de plantes n'est formellement répertoriée dans l'étiquetage réglementaire officiel.


Q : Zox peut-il interférer avec les résultats des tests de laboratoire ?

Les données cliniques examinées pour l'approbation réglementaire signalent parfois des changements légers et non significatifs dans des valeurs de laboratoire spécifiques, telles que les enzymes hépatiques. Cependant, aucune interférence significative et systématique avec les tests de laboratoire généraux n'a été notée dans les études utilisant la dose approuvée.


Q : Une version générique de Zox est-elle disponible ?

Oui, une version générique contenant le principe actif Nitazoxanide est disponible. Cette version est considérée comme équivalente sur le plan thérapeutique au produit de marque.


Q : Puis-je boire de l'alcool pendant que je prends Zox ?

Aucune interaction spécifique entre Zox et l'alcool n'est formellement répertoriée dans les documents réglementaires.


Q : Zox a-t-il une interaction connue avec le pamplemousse ?

Aucune interaction spécifique entre Zox et le pamplemousse ou le jus de pamplemousse n'est signalée dans l'étiquetage réglementaire.

Comment Zox doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Zox (Nitazoxanide)

Les instructions officielles de conservation et d'élimination de la Nitazoxanide visent à préserver l'intégrité du produit et à garantir la sécurité publique.

Exigences de Conservation

Le tableau ci-dessous résume les conditions de stockage nécessaires :

Condition Exigence
Température Conserver à une température ambiante contrôlée (de 20 C à 25 C).
Environnement Tenir à l'écart de l'excès de chaleur et d'humidité ; ne pas conserver dans la salle de bain.
Emballage Garder le médicament dans son emballage d'origine, avec le bouchon bien fermé.
Sécurité des Enfants Conserver hors de la vue et de la portée des enfants.

Stabilité et Élimination

La suspension buvable reconstituée doit être jetée après 7 jours suivant le mélange, même si elle a été conservée correctement.

Pour l'élimination, la méthode privilégiée est un programme communautaire de récupération de médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, le produit doit être mélangé à une substance indésirable, telle que de la terre ou du marc de café usagé, placé dans un sac scellé et jeté avec les ordures ménagères. La Nitazoxanide ne figure pas sur la liste des médicaments recommandés pour être jetés dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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