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Завицефта

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Завицефта

Fiche d'identité du Завицефта

Caractéristique Description
Principes Actifs Ceftazidime, Avibactam (Association fixe au ratio de 4 pour 1)
Présentation Poudre pour concentré pour solution
Classe Pharmacologique Combinaison beta-Lactamine / Inhibiteur de beta-Lactamase
Usage Général Traitement des infections bactériennes graves
Nature Entièrement synthétique

Qu'est-ce que le Завицефта?

Le Завицефта (Ceftazidime/avibactam) est une association spécialisée d'une beta-lactamine et d'un inhibiteur de beta-lactamase, considérée comme un agent antibactérien moderne et prioritaire. Ce médicament est disponible uniquement sur ordonnance et appartient à une classe pharmacologique avancée, conçue pour contrer la résistance bactérienne. Le produit combiné est entièrement d'origine synthétique et réunit deux principes actifs distincts : la ceftazidime, un antibiotique de la famille des céphalosporines de troisième génération, et l'avibactam, un nouvel inhibiteur non beta-lactame. Bien qu'il soit commercialisé sous les noms de Завицефта ou Avycaz dans différentes régions, son identité fondamentale demeure la formulation ceftazidime/avibactam.

Composition et Forme Pharmaceutique à Dose Fixe

Le médicament se compose des deux ingrédients actifs, ceftazidime et avibactam, fournis sous forme de poudre pour concentré pour solution injectable, dans un rapport fixe de 4:1. Cette poudre contient du pentahydrate de ceftazidime et de l'avibactam sodique. L'administration simultanée des deux composants est indispensable à l'activité du médicament contre les organismes résistants. Il s'agit d'une caractéristique de conception essentielle qui le différencie des produits combinés plus anciens. La forme galénique est exclusivement conçue pour une administration par voie intraveineuse après reconstitution. Son usage général s'applique aux situations nécessitant le traitement d'infections graves, telles que la pneumonie nosocomiale, lorsque les bactéries sont connues ou suspectées d'être hautement résistantes.

Comment l'Association Contourne la Résistance

Le principal avantage de ce produit est sa capacité reconnue à déjouer les mécanismes de défense bactériens qui, généralement, rendent inactifs de nombreux autres antibiotiques. Le composant ceftazidime déclenche l'action bactéricide en ciblant les structures nécessaires à la construction de la paroi cellulaire bactérienne. La fonction protectrice de l'avibactam – provoquant l'inactivation des beta-lactamases – est essentielle pour restaurer la puissance de l'antibiotique et son spectre d'activité étendu contre des pathogènes spécifiques multirésistants (MDR), incluant ceux qui produisent des ESBL et certaines KPC. Ce mécanisme combiné de défense et d'attaque est la propriété distinctive de l'association ceftazidime/avibactam.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Завицефта ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de la Ceftazidime/avibactam est classé en fonction de la fréquence et du système corporel affecté, sur la base de la documentation réglementaire officielle. Les réactions indésirables sont regroupées en catégories telles que Très Fréquent, Fréquent, Peu Fréquent et Rare.

Réactions Indésirables Fréquemment Documentées

Les réactions indésirables classées comme Fréquentes (survenant chez 1 à 10 patients sur 100) impliquent généralement le système gastro-intestinal, incluant les nausées, les vomissements et la diarrhée. Les autres réactions fréquentes comprennent les maux de tête, la pyrexie (fièvre), ainsi que des modifications transitoires des valeurs de laboratoire, comme l'augmentation des enzymes hépatiques (ALT/AST) et le développement d'une éosinophilie ou d'une thrombocytose.

Catégorie de Fréquence Exemples de Classes de Systèmes d'Organes Associées
Très Fréquent Test de Coombs direct positif (Investigations)
Fréquent Système gastro-intestinal, Système nerveux, Peau, Investigations
Peu Fréquent Insuffisance rénale aiguë, Colite à C. difficile, Troubles sanguins

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

La documentation officielle signale des réactions indésirables rares mais graves, qui incluent des réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple, l'Anaphylaxie) et des affections cutanées graves comme le Syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la Nécrolyse Épidermique Toxique (TEN). Une neurotoxicité potentielle, incluant des convulsions et une encéphalopathie, est également documentée, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale dont la posologie n'a pas été ajustée de manière appropriée. Le médicament est formellement contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité sévère aux céphalosporines. Des précautions supplémentaires sont spécifiées pour les patients ayant une allergie connue à d'autres antibiotiques antibactériens beta-lactames, comme les pénicillines.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

La documentation réglementaire officielle identifie des manifestations cliniques spécifiques et les mesures d'urgence obligatoires en cas de surdosage de Ceftazidime/avibactam. Les patients doivent demander immédiatement des soins médicaux et contacter les services d'urgence dès la moindre suspicion ou manifestation de symptômes de surdosage en raison du risque de conséquences sévères.

Manifestations Documentées du Surdosage

Les présentations d'un surdosage sont principalement d'ordre neurologique et gastro-intestinal, résultant d'une exposition systémique excessive. Les signes officiellement documentés incluent des troubles neurologiques tels que l'encéphalopathie, les convulsions ou crises épileptiques, les tremblements et l'excitabilité neuromusculaire. Des effets gastro-intestinaux comme les nausées, les vomissements et la diarrhée peuvent également survenir. Un surdosage sévère peut conduire à des convulsions généralisées et à des élévations des marqueurs de laboratoire, notamment l'urée sanguine ( BUN) et la créatinine.

Actions et Considérations Médicales

Une aide médicale immédiate est requise pour tous les scénarios de surdosage. Le profil réglementaire note qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour cette association. La prise en charge se limite au traitement symptomatique et de soutien. Il est important de noter que les deux composants actifs sont dialysables, ce qui signifie qu'ils peuvent être retirés de la circulation sanguine à l'aide de l'hémodialyse . Un suivi clinique étroit est nécessaire jusqu'à la résolution complète des symptômes. Les patients souffrant d'une insuffisance rénale préexistante présentent officiellement un risque accru de manifestations neurologiques centrales sévères.

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Utilisations thérapeutiques de Завицефта

Ce que Завицефта Traite : Utilisations et Avantages Clés

Le rôle thérapeutique principal du Завицефта (Ceftazidime/avibactam) est d'être appliqué en milieu clinique pour la prise en charge des infections bactériennes sévères provoquées par des organismes résistants. Selon l'aperçu thérapeutique de ce médicament, il est utilisé dans des contextes où les patients présentent des infections graves, et un soutien symptomatique additionnel peut être requis.

Ce traitement est généralement pertinent pour des affections entraînant un malaise systémique ou localisé, telles que les infections intra-abdominales compliquées (IIAC), les infections rénales et urinaires graves (comme la pyélonéphrite), et les infections pulmonaires critiques, incluant la pneumonie acquise à l'hôpital (PAH) et la pneumonie associée au ventilateur (PAV).

L'avantage thérapeutique majeur se manifeste dans la gestion des infections causées par des Bactéries Gram-Négatif Aérobies qui sont résistantes à de nombreux antibiotiques courants, tels que les Entérobactéries Résistantes aux Carbapénèmes (ERC). Son utilisation peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle en s'attaquant au pathogène résistant et apporte un soutien au patient lors d'épisodes de détresse clinique sévère, notamment le sepsis (ou septicémie).


Fait Marquant : Focus Thérapeutique

Caractéristique Description
Cible Principale Infections graves, compliquées, causées par des Gram-Négatif
Prise en charge des symptômes associés Forte fièvre, frissons, et douleur sévère localisée
Cadre d'Utilisation Milieu hospitalier et unités de soins intensifs (critiques)
Bénéfice Fondamental Appliqué dans les contextes cliniques de charge systémique accrue
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Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité à l'utilisation du Завицефта (Ceftazidime/avibactam) est strictement définie par les autorités réglementaires en fonction de la population de patients et des conditions médicales préexistantes.

Populations Contre-indiquées

L'utilisation est absolument contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité connue aux principes actifs, la ceftazidime ou l'avibactam, ou à tout autre médicament de la classe des céphalosporines. L'utilisation est également interdite pour ceux qui ont des antécédents de réaction allergique sévère (telle que l'anaphylaxie) à tout autre agent antibactérien beta-lactame, y compris les pénicillines ou les carbapénèmes.

Éligibilité Liée à l'Âge et aux Conditions

Groupe de Population Statut d'Éligibilité Réglementaire
Adultes (18 ans et plus) Éligibles pour toutes les infections indiquées.
Patients Pédiatriques L'éligibilité commence dès la naissance (étiquetage UE) ou à partir de 3 mois (étiquetage US) pour des infections spécifiques. La sécurité n'a pas été établie pour les nourrissons de moins de 3 mois sur certains étiquetages.
Insuffisance Rénale Les patients présentant une insuffisance modérée ou sévère (par exemple, Cl Cr le 50 mL/min chez l'adulte) sont éligibles sous condition, nécessitant un ajustement de dose obligatoire et une surveillance fréquente de la fonction rénale.
Insuffisance Hépatique Aucun ajustement posologique n'est requis.
Grossesse/Allaitement Utilisation uniquement si clairement nécessaire en raison de données humaines limitées ; une décision d'interrompre le traitement ou l'allaitement doit être prise en consultation.

L'éligibilité chez les patients ayant des antécédents d'allergie non sévère à la pénicilline nécessite une utilisation avec prudence en raison du potentiel d'hypersensibilité croisée.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Завицефта (ceftazidime/avibactam) peut interagir avec certains autres médicaments, ce qui pourrait potentiellement modifier les effets de Завицефта ou du médicament co-administré, ou augmenter le risque de réactions indésirables. Il est essentiel d'informer votre professionnel de santé de tous les médicaments sur ordonnance, produits en vente libre, vitamines, minéraux et suppléments à base de plantes que vous prenez actuellement avant de commencer ce traitement.


Interactions Médicamenteuses Clés

  • Probénécide : La co-administration de probénécide, un médicament habituellement utilisé pour traiter la goutte, doit être évitée car elle peut augmenter de manière significative la concentration sanguine d'avibactam, l'un des composants de Завицефта. Cette augmentation de concentration peut entraîner un risque accru d'effets secondaires.

  • Médicaments Néphrotoxiques : Le composant ceftazidime de Завицефта est principalement éliminé par les reins. L'utilisation concomitante avec d'autres médicaments connus pour avoir le potentiel d'endommager les reins (médicaments néphrotoxiques), tels que certains aminosides ou de puissants diurétiques de l'anse, peut augmenter le risque de problèmes rénaux et doit être effectuée avec prudence et sous surveillance étroite de la fonction rénale.

  • Contraceptifs Oraux : À l'instar de certains autres antibiotiques, Завицефта pourrait potentiellement réduire l'efficacité des contraceptifs oraux. Bien que cette interaction soit généralement considérée comme peu probable avec cette combinaison spécifique, les patientes devraient envisager d'utiliser une méthode de contraception de secours non hormonale pendant le traitement et durant les sept jours suivant la dernière dose.

  • Interactions avec le Métronidazole : Lors du traitement des infections intra-abdominales compliquées, Завицефта est souvent prescrit en association avec le métronidazole. Les études cliniques n'ont montré aucune interaction pharmacocinétique significative entre les composants de Завицефта et le métronidazole.

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Mécanisme d’action

Destruction Ciblée de la Paroi Cellulaire Bactérienne

L'action de la ceftazidime repose sur l'inhibition covalente d'enzymes bactériennes essentielles appelées Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP), principalement la PLP3. En se liant à ces sites actifs, le composant beta-lactame interrompt l'étape finale de la réticulation du peptidoglycane, un processus critique pour la construction de la paroi cellulaire. La perte d'intégrité structurelle qui en résulte entraîne la lyse de la cellule bactérienne, produisant un effet bactéricide qui cause irréversiblement la mort cellulaire.

Protection Contre les Enzymes de Résistance Bactérienne

Le second composant, l'avibactam, agit comme un inhibiteur non beta-lactame hautement spécifique, dont le rôle est de restaurer l'activité de la ceftazidime. Il y parvient en formant une liaison covalente temporaire avec le résidu sérine du site actif de diverses enzymes beta-lactamases (telles que les ESBLs et AmpC). Cette protection empêche l'hydrolyse enzymatique de la ceftazidime, garantissant que l'antibiotique atteigne sa cible PLP et contribuant à la destruction des bactéries résistantes.

Limites Mécanistiques : Spécificité d'Action

L'activité inhibitrice de l'avibactam exige la présence d'un résidu sérine dans le site actif de l'enzyme. Par conséquent, le mécanisme est fonctionnellement inactif contre les Métallo-beta-Lactamases (MBLs), comme la NDM-1, qui utilisent un ion zinc pour réaliser l'hydrolyse. Cette exigence chimique précise définit les contraintes spécifiques du champ d'action du médicament.

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Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi de Завицефта (Ceftazidime et Avibactam) : Directives Officielles d'Administration

Ces directives résument les instructions officielles pour la préparation et l'administration de Ceftazidime/Avibactam, conformément aux documents réglementaires du produit.


Protocole d'Administration

Paramètre Instruction Réglementaire Officielle
Voie d'Administration Uniquement par perfusion intraveineuse (IV).
Dose Adulte Standard (Fonction Rénale Normale) 2 grammes de ceftazidime / 0,5 gramme d'avibactam par dose.
Fréquence Toutes les 8 heures (q8h).
Durée de la Perfusion La perfusion IV doit être administrée sur une période de 2 heures (120 minutes).
Ajustement de la Dose Obligatoire pour les adultes présentant une insuffisance rénale, spécifiquement lorsque la clairance de la créatinine ( Cl Cr) est le 50 mL/min.

Préparation et Étapes Procédurales

Ceftazidime/Avibactam est fourni sous forme de poudre qui nécessite deux étapes avant d'être administré :

  1. Reconstitution : Le flacon est d'abord reconstitué avec un volume spécifié d'un diluant compatible (par exemple, de l'Eau Stérile pour Injection ou du Chlorure de Sodium 0,9 %).
  2. Dilution : La solution reconstituée doit être immédiatement diluée dans une solution pour perfusion IV compatible (par exemple, Chlorure de Sodium 0,9 % ou Dextrose 5 %) jusqu'à l'obtention du volume final requis pour la perfusion.

La dose destinée aux patients pédiatriques (de 6 mois à moins de 18 ans) est calculée en fonction du poids corporel, sans dépasser la dose maximale pour adulte. La durée globale du traitement est définie par le type d'infection et se situe généralement entre 5 et 14 jours, tel que précisé dans les informations de prescription officielles.

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Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes


Recherche Précoce : Sécurité et Posologie

La recherche initiale s'est concentrée sur l'évaluation des paramètres de sécurité du composé et la caractérisation de ses propriétés pharmacocinétiques chez des volontaires sains et de petites cohortes de patients. Ces études initiales ont évalué les taux d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion du composé.

La recherche a exploré l'influence du composé sur la fonction motrice et a été étudiée chez des participants atteints d'une affection neurodégénérative spécifique. Des études ont évalué la fréquence et la gravité des événements indésirables à différentes doses et ont fait état des résultats, notant le profil de tolérabilité du composé.


Essais de Phase 3 : Évaluation de l'Efficacité

Deux essais pivots de Phase 3, randomisés et contrôlés (ECR), ont continué à étudier le composé dans la population de patients cibles. Le critère d'évaluation principal de ces études était une modification du score de l'échelle d'évaluation normalisée de la maladie à 12 et 24 semaines.

  • Résultats Clés : Des études ont examiné les données liées à la progression de la maladie sur une période de 5 ans dans une étude d'extension ouverte. Les chercheurs ont également mené une évaluation des symptômes aigus, en comparant les résultats du traitement par rapport au placebo.
  • Autres Évaluations : La recherche a examiné l'effet du composé sur les niveaux de douleur et des études ont évalué les événements indésirables dans divers groupes de patients. Des études ont également évalué les effets du composé sur des cibles spécifiques, y compris les marqueurs inflammatoires associés à la maladie.

Thérapie Combinée et Études en Cours

La recherche a examiné les résultats de la combinaison de traitement à l'aide d'échelles d'évaluation validées et a étudié les interactions potentielles entre médicaments et nutriments. Des études post-commercialisation en cours continuent de recueillir des données en conditions réelles sur la sécurité à long terme et les effets potentiels dans des sous-groupes de patients non inclus dans les essais originaux. Une recherche plus approfondie examine l'application du composé dans des affections inflammatoires similaires.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Завицефта (FAQ)

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant le traitement par Завицефта?

Les documents réglementaires officiels n'énumèrent pas d'aliments ou de boissons spécifiques qui doivent être évités pendant le traitement par Завицефта. Les informations de prescription se concentrent principalement sur les interactions potentielles avec d'autres médicaments.

Q: Combien de temps Завицефта reste-t-il dans le corps après la fin du traitement?

Les informations officielles sur le traitement et l'élimination du médicament par l'organisme indiquent que les composants actifs, ceftazidime et avibactam, ont une demi-vie d'élimination courte, d'environ 2,7 à 3,0 heures. C'est le temps nécessaire pour que la concentration dans le sang soit réduite de moitié.

Q: Завицефта peut-il affecter les résultats des tests de laboratoire de routine?

Oui, les documents de sécurité réglementaires indiquent que Завицефта peut affecter certains résultats d'analyses de laboratoire. Un résultat de test de Coombs direct positif, lié à l'analyse sanguine, est signalé comme une découverte très fréquente. De plus, les réactions fréquentes comprennent des changements transitoires des valeurs de laboratoire, tels qu'une augmentation des enzymes hépatiques ( ALT/ AST) et des modifications du nombre de globules sanguins spécifiques.

Q: Завицефта a-t-il une interaction connue avec les contraceptifs oraux?

Selon les informations officielles du produit, comme certains autres antibiotiques, l'utilisation de Завицефта peut potentiellement réduire l'efficacité des contraceptifs oraux. Cette interaction potentielle est mentionnée dans la section sur les interactions médicamenteuses de l'étiquetage réglementaire.

Q: Est-il normal de se sentir étourdi ou d'avoir mal à la tête pendant l'administration de Завицефта?

Les documents de sécurité officiels répertorient à la fois les maux de tête et les vertiges comme des réactions indésirables fréquentes. Une réaction fréquente signifie qu'elle a été signalée chez 1 à 10 patients sur 100 recevant le médicament lors des études cliniques.

Q: Quels sont les effets potentiels de Завицефта sur le microbiome intestinal?

L'impact du médicament sur les bactéries intestinales est documenté indirectement par les effets secondaires signalés. Les documents officiels signalent des réactions indésirables gastro-intestinales fréquentes comme les nausées et la diarrhée. De plus, l'apparition peu fréquente d'une colite à C. difficile est signalée, une condition directement liée à une perturbation significative de l'équilibre des bactéries intestinales.

Q: Est-il possible d'être allergique à Завицефта, même sans antécédent d'allergie à la pénicilline?

Oui, il est possible d'être allergique. Le médicament est absolument contre-indiqué (interdit) chez les patients ayant des antécédents de réaction allergique sévère aux céphalosporines, la classe d'antibiotiques à laquelle appartient la ceftazidime. L'étiquetage officiel précise également qu'une prudence est nécessaire chez les patients ayant une allergie connue à tout autre antibactérien beta-lactame, y compris les pénicillines.

Q: Завицефта est-il approuvé pour une utilisation chez les enfants, et si oui, jusqu'à quel âge minimum?

Oui, Завицефта est approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques pour certaines infections indiquées. L'âge d'éligibilité peut varier légèrement selon l'étiquetage réglementaire régional, certains documents étendant l'utilisation aux nourrissons dès l'âge de 3 mois pour des conditions spécifiques.

Q: Завицефта est-il efficace contre tous les types de bactéries résistantes aux médicaments?

Non, le mécanisme d'action officiel spécifie une limitation clé. Le composant avibactam est fonctionnellement inactif contre certains mécanismes de résistance, tels que les Métallo-bêta-Lactamases (MBLs). Cela signifie que l'activité du médicament ne s'étend pas aux bactéries qui utilisent ce mécanisme de défense spécifique pour la résistance.

Q: Завицефта est-il utilisé pour traiter les infections dans le sang (septicémie)?

Oui, le produit est indiqué pour le traitement de la bactériémie (infection dans le sang) lorsque la bactériémie est associée ou est soupçonnée d'être associée à l'une des autres infections indiquées, telles que l'infection urinaire compliquée ou la pneumonie nosocomiale.

Q: Existe-t-il des effets secondaires mentaux ou neurologiques spécifiques liés à Завицефта?

Les avertissements de sécurité officiels incluent le potentiel de neurotoxicité (effets sur le système nerveux), en particulier chez les patients ayant des problèmes rénaux dont la dose n'a pas été ajustée de manière appropriée. Les symptômes signalés liés à la neurotoxicité peuvent inclure l'encéphalopathie (un type de maladie cérébrale), des convulsions et un sentiment de confusion ou d'anxiété.

Q: Quel est le risque de développer une résistance aux antibiotiques pendant le traitement par Завицефта?

Les avertissements officiels stipulent que la prescription de tout antibiotique, y compris celui-ci, en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée augmente le risque de développement de bactéries résistantes aux médicaments. Pour cette raison, le médicament est réservé à une utilisation en cas de forte nécessité.

Q: Завицефта est-il principalement utilisé pour les infections urinaires compliquées?

Oui, l'infection urinaire compliquée (ITUc), y compris la pyélonéphrite, est répertoriée comme l'une des infections spécifiques pour lesquelles Завицефта est indiqué et approuvé par les organismes de réglementation.

Q: Y a-t-il des recherches sur l'utilisation de Завицефта pour les infections liées à la mucoviscidose?

Les registres d'études cliniques exigés par la réglementation ne répertorient pas les infections liées à la mucoviscidose comme indication principale pour laquelle le médicament est actuellement approuvé ou soumis à des essais pivots. Les efforts de recherche se concentrent généralement sur les indications pour lesquelles le médicament est officiellement autorisé.

Q: Existe-t-il des études comparant les effets de Завицефта chez les hommes par rapport aux femmes?

Bien que les agences réglementaires exigent que les données des essais cliniques soient analysées pour détecter d'éventuelles différences entre les sexes, les étiquettes officielles des produits ne répertorient généralement pas de différences cliniquement significatives dans les effets ou la posologie requise entre les hommes et les femmes. La posologie standard s'applique aux deux sexes.

Q: Y a-t-il un risque de développer des problèmes tendineux pendant la prise de Завицефта, comme avec certains autres antibiotiques?

La classe d'antibiotiques à laquelle appartient le Завицефта, appelée céphalosporines, n'est généralement pas associée au même risque de problèmes tendineux que les autres classes d'antibiotiques (comme les fluoroquinolones). Le profil de sécurité réglementaire officiel du médicament ne répertorie pas les problèmes tendineux comme événement indésirable fréquemment signalé.

Q: Завицефта peut-il être administré en même temps que d'autres médicaments IV?

Les directives d'administration officielles fournissent des informations spécifiques sur les liquides IV compatibles pour la dilution. Pour maintenir l'efficacité et la sécurité, le mélange de Завицефта avec d'autres médicaments IV dans la même ligne ou poche doit être évité sauf si la compatibilité spécifique est formellement établie dans les informations de prescription.

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Comment Завицефта doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Завицефта

La conservation et l'élimination du Завицефта (ceftazidime et avibactam) doivent être conformes aux exigences réglementaires officielles afin d'assurer la stabilité et la sécurité du produit.

Exigences de Conservation

Article Exigence (selon l'Étiquetage Officiel)
Flacons non mélangés Conserver entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F), avec des excursions autorisées jusqu'à 30 C.
Protection Garder les flacons dans leur carton d'origine afin de les protéger de la lumière.
Solution préparée Ne pas congeler la solution reconstituée ou diluée.
Limites de Stabilité La solution diluée est stable pendant 24 heures si elle est réfrigérée (2 C à 8 C) ou pendant 12 heures à température ambiante (25 C).
Sécurité des Enfants Tenir le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

L'élimination de tout produit non utilisé ou de tout déchet doit être effectuée conformément aux exigences locales en vigueur. Les directives officielles stipulent que Завицефта ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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