Zanaflex

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Option de traitement: Spasticity

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Zanaflex

Quel type de médicament est Zanaflex (Tizanidine) ?

Zanaflex est le nom de marque d'un médicament délivré sur ordonnance dont l'ingrédient actif est le Chlorhydrate de Tizanidine (Tizanidine). Il est classé comme un myorelaxant à action centrale, une classification confirmée par des études pharmacologiques qui attestent de son action ciblée sur le système nerveux central. La Tizanidine est spécifiquement reconnue comme un agoniste alpha-2 adrénergique (alpha2-agoniste), une désignation qui dicte son mécanisme unique d'engagement des récepteurs nerveux. En tant que composé synthétique dérivé de la famille des imidazoles, l'action alpha2-agoniste de la Tizanidine est cliniquement reconnue pour son efficacité dans la gestion de l'hyperactivité musculaire.

Composition et formes disponibles de la Tizanidine

Ce médicament est un produit à ingrédient unique disponible pour une administration par voie orale sous deux formes posologiques principales : le comprimé et la capsule. Les comprimés offrent une libération immédiate de la substance active, tandis que les capsules sont généralement conçues pour une libération prolongée, un facteur clé qui offre une flexibilité pour les patients nécessitant une action thérapeutique soutenue. La composition de base en Chlorhydrate de Tizanidine reste constante dans les deux formes, la différence résidant dans le système de libération. L'effet de la Tizanidine s'exerce principalement en augmentant l'inhibition présynaptique des neurones moteurs.

Objectif général : Pourquoi utilise-t-on la Tizanidine ?

L'objectif général de la Tizanidine est d'apporter un soulagement en réduisant le tonus musculaire excessif et les spasmes involontaires. Ce médicament est généralement utilisé dans les situations où les patients présentent une rigidité musculaire accrue, par exemple celle causée par des conditions neurologiques. Elle agit comme un « modulateur » neural sur les réflexes spinaux hyperactifs, aidant ainsi à minimiser les mouvements exagérés. Cette action antispastique ciblée entraîne une diminution générale de la raideur musculaire et contribue à améliorer la relaxation musculaire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Zanaflex ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de la Tizanidine (Zanaflex) est défini par la fréquence et la gravité des effets indésirables documentés par les autorités réglementaires, ces effets touchant principalement les systèmes nerveux et gastro-intestinal. Les effets indésirables officiellement répertoriés sont classés selon leur fréquence d'apparition lors des essais cliniques.

Classification Effets indésirables représentatifs
Très Fréquents (ge 10% ) Sécheresse de la bouche, Somnolence (torpeur), Asthénie (faiblesse), Vertiges
Fréquents (2% à 10% ) Constipation, Vomissements, Infection des voies urinaires, Anomalies des tests de la fonction hépatique

Les effets indésirables graves documentés incluent l'Hypotension (pression artérielle basse) liée à la dose, pouvant rarement entraîner une Syncope (évanouissement), ainsi que le risque potentiel de Lésion Hépatique Hépatocellulaire. Le suivi des tests de la fonction hépatique (ALT/SGPT) est officiellement recommandé au début du traitement (valeur de référence) et durant la phase d'ajustement de la posologie.

Des contraintes de sécurité liées à l'exposition et à la population sont également notées. L'arrêt brutal du médicament, en particulier après une utilisation à long terme ou à forte dose, peut provoquer des réactions indésirables de sevrage, telles qu'une hypertension de rebond et une hypertonie. En raison de la réduction de la clairance, la prudence est requise chez les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale ; de plus, le médicament est contre-indiqué chez les individus souffrant d'une insuffisance hépatique significativement altérée.

Des restrictions de sécurité majeures interdisent l'utilisation concomitante de la Tizanidine avec des inhibiteurs puissants du CYP1A2, tels que la fluvoxamine ou la ciprofloxacine, en raison du risque élevé de réactions indésirables graves, notamment une sédation excessive et une hypotension.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide : Zanaflex (Tizanidine)

Des cas de surdosage avec Zanaflex ont été rapportés dans les documents réglementaires, impliquant principalement une dépression marquée du système nerveux central (SNC) et des effets cardiovasculaires graves. Il est essentiel de demander immédiatement une assistance médicale d'urgence si un surdosage est suspecté ou confirmé. Contactez un Centre Antipoison pour des conseils urgents.


Manifestations documentées du surdosage

Les symptômes et signes documentés dans les notices réglementaires comprennent :

  • Effets sur le SNC : Léthargie, somnolence (torpeur), confusion, agitation et progression vers le coma.
  • Effets cardiovasculaires : Hypotension (tension artérielle basse) et bradycardie (rythme cardiaque lent).
  • Effets respiratoires : Risque de dépression ou d'insuffisance respiratoire.
  • Effets gastro-intestinaux : Vomissements.

Prise en charge et mesures d'urgence

Quand demander de l'aide : Les services médicaux d'urgence doivent être contactés immédiatement pour tout surdosage suspecté de Zanaflex en raison du risque de complications potentiellement mortelles.

Statut de l'antidote : Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour la tizanidine. La prise en charge est strictement symptomatique et de soutien.

Principes de procédure : Le traitement implique d'assurer la perméabilité des voies respiratoires du patient et de mettre en œuvre une surveillance étroite des fonctions cardiovasculaires et respiratoires. Des mesures de soutien, telles que l'utilisation de vasopresseurs pour gérer l'hypotension grave, peuvent être nécessaires.

Note sur la population : Les patients présentant une insuffisance rénale significative ou les personnes âgées peuvent présenter un risque accru d'exposition et de toxicité en raison du ralentissement de la clairance du médicament.

Utilisations thérapeutiques de Zanaflex

Indications principales et bénéfices de Zanaflex

La Tizanidine est utilisée pour la prise en charge de la spasticité dans les situations où les patients connaissent une activité musculaire accrue.

Soulagement de la raideur musculaire pathologique et des spasmes involontaires

Ce médicament est destiné à la gestion de l'ensemble des symptômes tels que la rigidité musculaire pathologique, la raideur, et les spasmes involontaires fréquents, qui peuvent nuire au fonctionnement quotidien et causer de l'inconfort. Son usage est pertinent pour les symptômes d'activité neurologique ou musculaire exacerbée qui entraînent une tension physiologique notable. Il est généralement appliqué pour gérer la spasticité associée à des troubles chroniques du système nerveux central, tels que la Sclérose en Plaques (SEP) et les lésions de la moelle épinière.

Amélioration de la mobilité pour les activités journalières

La Tizanidine contribue à alléger la charge symptomatique globale dans les conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus. Elle soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques. Ceci aide à maintenir la stabilité fonctionnelle et apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine, comme la marche ou l'habillement, et peut appuyer les objectifs de la physiothérapie.

« La Tizanidine apporte un soutien aux patients lors des épisodes d'inconfort accru en atténuant les symptômes liés à l'activité physiologique augmentée qui perturbent le fonctionnement quotidien de routine. »

Fait marquant : Soulagement des spasmes musculaires involontaires

Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil réglementaire officiel de Zanaflex (Tizanidine) définit strictement les populations de patients éligibles à son utilisation sur la base des données de sécurité établies, des contre-indications et des conditions de santé spécifiques.

Populations qui ne doivent pas utiliser Zanaflex (Contre-indications)

Les contre-indications absolues, telles qu'énoncées par les organismes de réglementation, définissent immédiatement qui n'est pas admissible à l'utilisation du médicament :

  • Inhibiteurs puissants du CYP1A2 : L'utilisation est strictement interdite avec les inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP1A2, tels que la fluvoxamine ou la ciprofloxacine. La co-administration est contre-indiquée en raison du risque élevé d'hypotension et de sédation graves causées par l'augmentation significative et potentiellement dangereuse des taux de Tizanidine.
  • Hypersensibilité : Patients ayant des antécédents connus d'allergie ou d'hypersensibilité à la Tizanidine ou à tout composant de la formulation.

Éligibilité et règles d'utilisation conditionnelle

Population Statut réglementaire Résumé des contraintes
Patients pédiatriques (< 18 ans) Non Recommandé La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans cette tranche d'âge.
Adultes (18 ans et plus) Autorisé Le médicament est indiqué pour le traitement de la spasticité chez l'adulte.
Personnes âgées (Gériatrie) Utiliser avec prudence La clairance de la Tizanidine est jusqu'à quatre fois plus faible, nécessitant une surveillance attentive.
Insuffisance Rénale Utiliser avec prudence La clairance est réduite de plus de 50% chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 25 mL/min.
Insuffisance Hépatique À éviter/Prudence extrême La Tizanidine est largement métabolisée par le foie ; l'utilisation est déconseillée ou nécessite une surveillance étroite de la fonction hépatique.
Grossesse/Allaitement Utilisation Conditionnelle Grossesse (Catégorie C) : Utiliser uniquement si le bénéfice l'emporte clairement sur le risque fœtal potentiel. Allaitement : On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel ; utiliser avec prudence ou non recommandé.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles décrivent des contraintes d'interaction spécifiques pour la Tizanidine (Zanaflex), principalement liées à son métabolisme et à son activité sur le système nerveux central.

Classification Agents / Conditions avec lesquels interagir Contrainte réglementaire
Formellement Contre-indiqué Fluvoxamine, Ciprofloxacine La co-administration est interdite en raison de l'inhibition puissante du CYP1A2, ce qui augmente drastiquement l'exposition à la Tizanidine (l'AUC est augmentée jusqu'à 33 fois).
Risque Pharmacodynamique Alcool, autres dépresseurs du SNC (par exemple, Opioïdes), Médicaments Antihypertenseurs, autres agonistes alpha2-adrénergiques Effets additifs, entraînant une sédation accrue et/ou une hypotension. L'utilisation concomitante avec d'autres alpha2-agonistes n'est pas recommandée.
Modification de l'Exposition Inhibiteurs modérés du CYP1A2 (par exemple, Contraceptifs oraux, Ziléuton, Cimétidine, Acyclovir) Risque de concentrations plasmatiques de Tizanidine élevées. Les contraceptifs oraux réduisent la clairance de la Tizanidine d'environ 50%.

La co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP1A2 est formellement interdite selon les notices réglementaires en raison de l'augmentation importante de la concentration plasmatique. Le profil d'interaction de la Tizanidine souligne également la nécessité de maintenir une administration cohérente concernant la nourriture — soit toujours avec, soit toujours sans — afin de gérer la variabilité pharmacocinétique. De plus, la prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, car une clairance réduite du médicament dans ces populations augmente la probabilité d'effets indésirables dus à une exposition modifiée.

Mécanisme d’action

Ciblage du système alpha2-adrénergique central

Zanaflex (tizanidine) fonctionne comme un agoniste qui se lie de manière sélective aux récepteurs alpha-2 adrénergiques, lesquels sont principalement localisés au sein du système nerveux central, spécifiquement dans la moelle épinière. Cette interaction active les systèmes de régulation responsables de la signalisation inhibitrice vers les neurones moteurs, initiant ainsi l'activité pharmacodynamique essentielle.


Modulation de la libération des neurotransmetteurs excitateurs

En activant ces récepteurs alpha-2 présynaptiques, le composé initie un processus moléculaire qui supprime la libération des acides aminés excitateurs (tels que le glutamate et l'aspartate) provenant des interneurones spinaux et des voies motrices. Cette modulation des transmetteurs chimiques diminue le niveau de signalisation requis pour propager les impulsions nerveuses.


Diminution de l'activité réflexe polysynaptique

La réduction de l'apport excitateur qui en résulte mène à une diminution mesurable de l'activité réflexe polysynaptique hyperactive dans la moelle épinière. Ce mécanisme influence les composantes de l'arc réflexe moteur, abaissant le taux de décharge global des neurones moteurs et modulant l'état physiologique du tonus musculaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment la Tizanidine est utilisée en pratique

La Tizanidine (Zanaflex) est administrée par voie orale et est disponible sous forme de comprimés de 2 mg et 4 mg, ainsi que de capsules de 2 mg, 4 mg et 6 mg. L'instauration du traitement repose sur un protocole d'ajustement progressif de la dose, appelé titration, essentiel pour atteindre le niveau thérapeutique approprié dans l'organisme. Le traitement commence généralement par une dose de 2 mg par prise.


Principes de posologie et de fréquence

Les directives prescrivent que la dose peut être augmentée progressivement par paliers de 2 mg à 4 mg par prise, les ajustements étant effectués tous les 1 à 4 jours. Le médicament est administré selon les besoins pour les activités quotidiennes et les moments où le soulagement du tonus musculaire est le plus crucial, répété à des intervalles de 6 à 8 heures. La dose totale administrée ne doit pas dépasser 36 mg sur une période de 24 heures.

Conditions d'administration et ajustements

L'administration peut se faire avec ou sans nourriture ; toutefois, il est spécifié qu'il faut maintenir un statut alimentaire cohérent (toujours avec nourriture ou toujours à jeun) pour minimiser la variabilité de l'exposition au médicament. Le contenu des capsules peut être saupoudré sur un aliment mou, comme de la compote de pommes, avant d'être avalé. Un principe d'utilisation important concerne l'arrêt du traitement, qui nécessite un processus de réduction progressive (tapering), avec une diminution de la posologie de 2 mg à 4 mg par jour.

Des modifications posologiques spécifiques sont prévues pour les personnes présentant une fonction rénale altérée (clairance de la créatinine < 25 mL/min) et une insuffisance hépatique. Dans ces populations, une dose individuelle plus faible est utilisée pendant la titration, et si des doses plus élevées sont nécessaires, c'est la dose individuelle qui doit être augmentée plutôt que la fréquence d'administration. Cette approche structurée assure le respect des paramètres de sécurité et d'efficacité établis.

Données cliniques récentes

Zanaflex : Preuves cliniques récentes


Preuves d'utilisation dans la spasticité liée à la Sclérose en Plaques et aux lésions de la moelle épinière

L'ensemble principal des preuves de recherche se concentre sur des études menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue chez les adultes souffrant de spasticité due à des conditions comme la Sclérose en Plaques (SEP) et les Lésions de la Moelle Épinière (LME). Les recherches dans ce domaine ont été évaluées dans de multiples études contrôlées par placebo, y compris des essais randomisés.

Les études ont décrit les schémas observés lors des essais, documentant les mesures des scores de tonus musculaire en comparant les groupes recevant le médicament actif et ceux recevant le placebo au terme de l'étude. La recherche met en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude liés au nombre de spasmes musculaires involontaires dans les groupes recevant le médicament actif par rapport aux groupes placebo.

Cependant, la certitude concernant le spectre complet des résultats reste faible. Les durées de suivi étaient limitées dans les essais fondamentaux, ne durant généralement que quelques semaines à quelques mois. Les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis. Les chercheurs ont noté que certains essais n'ont pas rapporté de changements concomitants dans l'état fonctionnel, ce qui signifie que la réduction mesurée du tonus musculaire n'a pas toujours correspondu à des résultats reflétant les fonctions quotidiennes ou le niveau d'activité.


Études menées sur des groupes de patients spécifiques

Pour les personnes âgées, les essais contrôlés initiaux n'incluaient pas un nombre suffisant pour évaluer avec précision les différences de résultats par rapport aux adultes plus jeunes. Les informations limitées rendent incertaines les conclusions des sous-groupes quant à savoir si les schémas observés dans la population adulte générale s'appliquent également aux personnes âgées.

Pour la population pédiatrique, des études contrôlées adéquates documentant le spectre complet des effets chez les enfants sont toujours en cours d'émergence. Les données pour ce groupe spécifique restent insuffisantes, ce qui constitue une limitation clé de la recherche citée dans les résumés réglementaires.


Les zones d'incertitude persistantes concernant la recherche sur la Tizanidine

La recherche décrit que les études ont évalué si les mesures du tonus musculaire étaient différentes lors de la comparaison de la Tizanidine au placebo, mais les preuves concernant les résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel restent moins cohérentes. Plus précisément, certains essais ont observé des schémas où une réduction de la rigidité musculaire n'était pas systématiquement associée à un changement clair et mesurable des activités fonctionnelles. Les conclusions décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels, car les tailles des échantillons étaient modestes et les durées de suivi étaient limitées. Les preuves comparatives avec d'autres traitements font souvent défaut dans la documentation réglementaire.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Zanaflex (FAQ)


Q : À quelle vitesse Zanaflex commence-t-il à agir après la prise ?

Selon les informations officielles du produit, l'effet maximal de Zanaflex se produit relativement rapidement, généralement dans un délai d'environ une à deux heures après l'administration d'une dose. Cette période décrit l'activité maximale du médicament.


Q : Combien de temps dure l'effet relaxant musculaire de Zanaflex ?

L'effet thérapeutique de Zanaflex est typiquement de courte durée, durant généralement entre trois et six heures. Le médicament est souvent administré à des intervalles de six à huit heures.


Q : Quelle est la différence entre Zanaflex et d'autres relaxants musculaires courants comme la Cyclobenzaprine ?

Zanaflex est classé comme un agoniste des récepteurs adrénergiques alpha-2, ce qui signifie qu'il agit en ciblant des récepteurs spécifiques dans le système nerveux central. Zanaflex est spécifiquement indiqué pour la prise en charge de la spasticité.


Q : Quels sont les effets secondaires les plus courants signalés par les patients prenant Zanaflex ?

Les informations réglementaires indiquent que les effets secondaires les plus fréquemment rapportés dans les études cliniques (survenant chez plus de 10% des patients) comprennent la sécheresse de la bouche, la somnolence (assoupissement ou sédation), l'asthénie (faiblesse ou fatigue) et les vertiges.


Q : Est-il normal de se sentir étourdi ou d'avoir la tête légère au début du traitement par Zanaflex ?

Les vertiges sont un effet secondaire fréquent de Zanaflex. Le médicament est associé à un potentiel d'hypotension (tension artérielle basse), ce qui peut contribuer aux sensations d'étourdissement et de tête légère, en particulier au début du traitement ou lors des changements de position.


Q : Est-ce que Zanaflex affecte la tension artérielle ?

Oui, les informations officielles du produit indiquent que Zanaflex peut entraîner une chute de la tension artérielle liée à la dose, connue sous le nom d'hypotension. Cet effet est une considération de sécurité essentielle et peut être associé à des symptômes tels que les vertiges et les étourdissements.


Q : Y a-t-il des effets secondaires à long terme associés à la prise de Zanaflex ?

Les informations officielles indiquent que les données des essais cliniques à long terme sont limitées. Cependant, les avertissements de sécurité soulignent le potentiel de lésion hépatique hépatocellulaire. Les informations officielles du produit notent que la surveillance des analyses de la fonction hépatique est recommandée pendant la phase initiale du traitement.


Q : Zanaflex interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Les documents réglementaires ne nomment pas spécifiquement les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) courants comme l'ibuprofène. Cependant, la prudence est recommandée lors de la combinaison de Zanaflex avec tout médicament qui provoque une tension artérielle basse ou qui a un effet sur le système nerveux central (SNC).


Q : Quelle est la dose efficace maximale de Zanaflex généralement considérée ?

Selon la notice officielle du produit, la dose quotidienne totale maximale de Zanaflex ne doit pas dépasser 36 mg sur une période de 24 heures. Les études cliniques ont impliqué des doses uniques allant jusqu'à 16 mg.


Q : Zanaflex est-il uniquement destiné à la spasticité à long terme ou peut-il être utilisé pour des spasmes musculaires de courte durée ?

Zanaflex est indiqué pour la prise en charge de la spasticité, qui implique souvent des conditions chroniques. Étant donné que les effets du médicament sont de courte durée, il est généralement pris au besoin pour soulager la spasticité pendant les activités quotidiennes importantes.


Q : Zanaflex peut-il aider avec la raideur musculaire non liée à la Sclérose en Plaques ou à une Lésion de la Moelle Épinière ?

L'indication officielle de Zanaflex est spécifiquement la spasticité résultant de la Sclérose en Plaques et des lésions de la moelle épinière. Son utilisation approuvée ne s'étend pas à d'autres causes de raideur musculaire ou de spasmes musculaires.


Q : Zanaflex est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Non, Zanaflex (Tizanidine) n'est pas classé comme une substance contrôlée en vertu de la loi américaine sur les substances contrôlées. C'est un médicament uniquement sur ordonnance.


Q : Existe-t-il une version générique de Zanaflex ?

Oui, la Tizanidine, l'ingrédient actif de Zanaflex, est disponible sous forme générique. Zanaflex est le nom de marque du médicament.


Q : Quel est le risque de dépendance ou d'addiction avec Zanaflex ?

Zanaflex n'est pas classé comme une substance contrôlée. Cependant, les informations officielles avertissent que l'arrêt brutal du médicament, en particulier après avoir pris des doses élevées ou l'avoir utilisé pendant une longue période, peut provoquer des symptômes de sevrage tels qu'une hypertension artérielle de rebond ou une hypertonie musculaire.


Q : Est-ce que Zanaflex affecte la qualité du sommeil ?

Les informations officielles répertorient la somnolence, soit un état d'assoupissement intense et de somnolence, comme un effet secondaire très fréquent. Cet effet peut avoir un impact sur le niveau de vigilance normal du patient.


Q : Zanaflex interagit-il avec les suppléments à base de plantes ?

Les documents réglementaires mettent explicitement en garde contre la prise de Zanaflex avec certains médicaments sur ordonnance qui affectent l'enzyme CYP1A2. Bien que les suppléments à base de plantes ne soient pas spécifiquement répertoriés, la prudence est recommandée lors de la prise de tout produit sans ordonnance susceptible de provoquer une sédation ou d'affecter le métabolisme du médicament.


Q : Est-il important de prendre Zanaflex à la même heure chaque jour ?

Les informations réglementaires conseillent fortement aux individus de maintenir un statut alimentaire cohérent lors de la prise de Zanaflex — soit toujours avec de la nourriture, soit toujours à jeun. Cette cohérence est essentielle pour minimiser les variations de la quantité de médicament absorbée par l'organisme.


Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires spécifiques lors de la prise de Zanaflex ?

Les informations officielles sur le médicament et les guides des patients indiquent généralement que les individus doivent maintenir leur régime alimentaire normal pendant la prise de Zanaflex, sauf instruction contraire d'un professionnel de la santé.


Q : Zanaflex peut-il entraîner des changements d'humeur ou des niveaux d'anxiété ?

Les données des études cliniques indiquent que Zanaflex a été associé à la nervosité chez certains patients. Dans de rares cas, des symptômes de type psychotique plus graves et des hallucinations ont été rapportés. Tout changement d'humeur ou d'anxiété doit être noté.


Q : Zanaflex peut-il provoquer des hallucinations ou des rêves étranges ?

Oui, les informations de sécurité officielles indiquent que l'utilisation de Zanaflex a été associée à des hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles) et à d'autres symptômes de type psychotique. Les individus doivent discuter de cet effet secondaire potentiel avec un professionnel de la santé.

Comment Zanaflex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Zanaflex ?

Cette section présente les exigences officielles et réglementées concernant la conservation et l'élimination des comprimés et des capsules de Zanaflex (Tizanidine).

Exigences officielles de conservation

Condition Exigence réglementaire
Plage de température Conserver à température ambiante contrôlée, soit généralement 25 C (77 F), avec des excursions permises entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F).
Protection environnementale Garder le médicament à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité et ne pas le laisser geler.
Règles relatives au contenant Conserver Zanaflex dans son emballage d'origine, bien fermé. L'emballage doit être doté d'un dispositif de sécurité pour enfants.
Sécurité des enfants Il est obligatoire de stocker le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions officielles d'élimination

Les boîtes de Zanaflex périmées ou non utilisées doivent être éliminées correctement afin d'assurer la sécurité et de protéger l'environnement. Il est formellement interdit de le jeter avec les ordures ménagères ou les eaux usées (par exemple, dans les toilettes). Les patients doivent consulter un professionnel de la santé, tel qu'un pharmacien ou un médecin, pour obtenir des conseils sur la procédure correcte pour se défaire de tout médicament qui n'est plus nécessaire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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