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Youbiqing

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Youbiqing

Propriété Description
Principe actif Imiquimod
Forme Crème topique
Classe pharmacologique Modificateur de la réponse immunitaire
Objectif général Activation locale ciblée de l'immunité
Origine Petite molécule synthétique

Youbiqing : Définition et classification comme modificateur de la réponse immunitaire

Youbiqing est un médicament délivré sur ordonnance dont la substance active unique est l'Imiquimod. Cette molécule est un composé de synthèse utilisé principalement pour le traitement localisé de diverses affections cutanées. L'Imiquimod est formellement classé dans la catégorie des modificateurs de la réponse immunitaire, ce qui le distingue des traitements conventionnels tels que les antiviraux ou les agents à action directe sur les cellules. Cette classification indique que son mode d'action repose sur la stimulation des défenses naturelles de l'organisme, un principe d'immunothérapie locale dont l'efficacité est reconnue en dermatologie. D'un point de vue moléculaire, l'Imiquimod agit comme un agoniste du récepteur Toll-like 7 (TLR7), une sous-classe des imidazoquinolinamines qui active des voies clés du système immunitaire. Il est à noter que l'Imiquimod est également commercialisé sous d'autres appellations, notamment Aldara et Zyclara, renforçant son rôle établi dans cette catégorie de médicaments topiques.

Composition et formulation : Pourquoi Youbiqing est une crème topique

Youbiqing est exclusivement fabriqué sous la forme d'une crème topique, ce qui signifie qu'il est spécifiquement conçu pour être appliqué directement sur la peau, au niveau de la zone à traiter. Il s'agit d'un produit monocomposant où l'ingrédient actif, l'Imiquimod, est incorporé dans une base de crème émolliente adaptée à l'usage cutané. Cette formulation spécifique vise à créer une forte concentration locale d'Imiquimod, permettant ainsi de circonscrire les effets immunologiques principalement au tissu cible. L'objectif est de minimiser l'absorption et l'exposition systémique de l'organisme, ce qui constitue un avantage par rapport aux médicaments administrés par voie orale. Des études pharmacologiques confirment que l'Imiquimod se révèle être un stimulant immunitaire puissant lorsqu'il est appliqué par voie topique.

Objectif général : Recourir au système immunitaire de l'organisme

L'objectif général de Youbiqing est de déclencher une réponse d'immunothérapie localisée visant à éliminer les cellules ou excroissances problématiques sur la peau, en activant le système de défense du corps. Le processus est initié par l'Imiquimod qui agit comme agoniste du récepteur Toll-like 7 (TLR7), un capteur essentiel présent sur les cellules immunitaires. L'activation de ce récepteur stimule la production locale de molécules de signalisation puissantes, telles que l'Interféron-alpha. Ces molécules permettent au système immunitaire de reconnaître plus efficacement et de faciliter l'élimination des cellules anormales ou endommagées, justifiant ainsi l'appellation de modificateur de la réponse immunitaire.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Youbiqing ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Youbiqing, tel que documenté dans les dossiers réglementaires officiels, est principalement caractérisé par des réactions inflammatoires locales au site d'application. Ces réactions sont courantes et considérées comme un résultat attendu de l'activité immunomodulatrice visée par le traitement. Les effets secondaires sont formellement classés en fonction de leur fréquence documentée.

Fréquence et Réactions Indésirables Systémiques

Les événements indésirables les plus fréquents sont classés comme Très Fréquents (surviennent chez plus de 1 patient sur 10) et incluent des réactions au site d'application telles que l'induration, l'érythème (rougeur), la desquamation, la formation de croûtes, l'érosion, les vésicules, le prurit (démangeaisons) et la sensation de brûlure. Ces altérations cutanées sont généralement observées pendant le traitement et disparaissent après son achèvement.

Des réactions indésirables systémiques sont également rapportées comme Fréquentes (surviennent chez 1 à 10 patients sur 100), affectant principalement les troubles généraux et le système nerveux. Elles peuvent se manifester par des maux de tête, de la fatigue, de la fièvre (pyrexie), des douleurs et un syndrome de type grippal. Les symptômes systémiques et les effets au site d'administration sont regroupés dans les étiquetages réglementaires selon les Classes de Systèmes d'Organes.

Réactions Indésirables Graves et Restrictions de Sécurité

Les documents officiels mentionnent des Réactions Indésirables Graves, y compris des réponses inflammatoires locales intenses telles que le suintement ou l'ulcération cutanée, qui peuvent nécessiter une interruption temporaire de l'application. Au niveau des organes génitaux externes féminins, un gonflement local sévère pouvant entraîner une rétention urinaire a été documenté. Des signes systémiques, y compris un syndrome grippal grave, sont également signalés comme pouvant nécessiter l'arrêt du traitement.

Des restrictions et des considérations de sécurité sont officiellement documentées pour des populations spécifiques. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques ni chez les individus immunodéprimés. De plus, les informations réglementaires précisent que l'utilisation concomitante de préservatifs ou de diaphragmes vaginaux en latex n'est pas recommandée en raison d'un risque potentiel d'affaiblissement de ces dispositifs. Les patients doivent également minimiser l'exposition aux rayons UV (lumière du soleil et lampes solaires).

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Conduite à Tenir en Cas d'Urgence

Domaine Déclaration réglementaire officielle
Présentations documentées du surdosage Un surdosage topique peut entraîner une incidence accrue de réactions cutanées locales graves et un risque accru de réactions systémiques. L'effet indésirable le plus grave signalé après l'ingestion orale est l'hypotension (tension artérielle basse), souvent précédée de signes tels que l'évanouissement ou des étourdissements.
Systèmes physiologiques affectés Les systèmes affectés comprennent le système tégumentaire (dommages cutanés localisés) et le système cardiovasculaire (hypotension systémique).
Facteurs liés à la dose ou à l'exposition L'effet systémique cliniquement grave a été documenté après l'ingestion de doses orales de Youbiqing supérieures à 200 mg, soulignant le risque de gravité associé à la voie d'ingestion.
Déclarations de réponse d'urgence En cas d'ingestion de la crème, la personne doit immédiatement contacter un centre antipoison. Si la victime du surdosage est inconsciente (s'est effondrée) ou ne respire plus en raison d'effets systémiques, les services d'urgence doivent être contactés.
Quand une aide médicale immédiate est requise Une attention professionnelle urgente est requise pour tout signe de réaction systémique ou après une ingestion orale accidentelle.

Déclarations officielles concernant le surdosage :

  • Le surdosage topique augmente l'incidence des réactions cutanées locales graves et le risque de réactions systémiques.
  • L'événement systémique le plus grave documenté après un surdosage oral est l'hypotension, qui est prise en charge par l'administration de liquides par voie orale ou intraveineuse.
  • Pour les réactions cutanées locales graves, il est nécessaire de retirer la crème en lavant la zone avec de l'eau et un savon doux.

Lien avec le profil général de surdosage :

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage en distinguant la surexposition topique, qui provoque principalement des réactions locales graves, et l'ingestion orale, qui présente le risque d'un événement systémique grave tel que l'hypotension. L'étiquetage officiel exige que les personnes présentant des signes de surdosage systémique grave ou ayant avalé la crème demandent une attention médicale immédiate. La prise en charge clinique nécessaire est de nature symptomatique, car aucun antidote spécifique n'est connu.

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Utilisations thérapeutiques de Youbiqing

Ce que Youbiqing prend en charge : usages principaux et bénéfices

Youbiqing est un traitement couramment employé dans des situations où un soutien symptomatique additionnel est requis, notamment pour certaines affections cutanées de nature localisée. Ces informations sont conformes aux pratiques utilisées dans les contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables.

Ce médicament est couramment utilisé pour aider à soulager les symptômes associés à la Kératose Actinique (KA), au Carcinome Basocellulaire Superficiel (CBSp) et aux Condylomes externes génitaux et périanaux.

1. La Kératose Actinique (KA)

La crème topique est utilisée dans la gestion des manifestations symptomatiques des conditions impliquant des changements cellulaires anormaux, comme la Kératose Actinique. Elle apporte un soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale, en particulier pour la gestion des zones étendues de la peau endommagées par le soleil. Son application peut aider à prendre en charge à la fois les lésions visibles et les manifestations sous-jacentes (infracliniques).

2. Le Carcinome Basocellulaire Superficiel (CBSp) localisé

Pour les excroissances localisées associées au CBSp, cette approche est pertinente lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée. Elle est fréquemment utilisée pour aider à soulager les symptômes dans des situations où l'objectif thérapeutique est de minimiser la cicatrisation. Ce traitement de soutien s'applique dans des cas où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire.

3. Les Condylomes (verrues) d'origine virale

Youbiqing est également couramment utilisé pour aider à soulager les symptômes liés aux Condylomes externes génitaux et périanaux, qui sont des manifestations symptomatiques perturbatrices. L'application peut contribuer à maintenir une sensation de stabilité lorsque les symptômes sont plus notables, offrant un soutien aux patients durant les épisodes de gêne accrue.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Youbiqing ?

L'éligibilité à l'utilisation de Youbiqing est définie par les autorités compétentes en fonction de l'âge du patient, de son statut immunitaire et des détails spécifiques de sa condition.


Populations dont l'utilisation est autorisée (selon l'étiquetage) :

  • Adultes immunocompétents pour la kératose actinique (CA) et le carcinome basocellulaire superficiel (CBBS).
  • Patients immunocompétents de 12 ans et plus pour les verrues génitales et périanales externes.

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée :

  • Patients présentant une hypersensibilité connue à Youbiqing (Imiquimod) ou à l'un des composants de la crème.

Règles d'éligibilité liées à l'âge :

  • La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 ans pour les verrues génitales, ni chez aucun patient pédiatrique pour la kératose actinique ou le carcinome basocellulaire superficiel.
  • Les patients gériatriques n'ont pas de restrictions liées à l'âge limitant l'utilisation.

Règles d'éligibilité spécifiques à la condition :

  • La crème ne doit pas être appliquée sur une peau non intacte (par exemple, coupures, abrasions ou brûlures).
  • La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les patients immunodéprimés ou ceux atteints du syndrome du nævus basocellulaire.
  • Pour le carcinome basocellulaire superficiel (CBBS), l'utilisation est limitée aux lésions d'un diamètre maximal de 2,0 cm situées du tronc, du cou ou des extrémités.

Statut d'éligibilité pour la grossesse et l'allaitement :

  • Le médicament est classé dans la catégorie de grossesse C. Son utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée, et la prudence est conseillée pendant l'allaitement.

Lien avec le profil général d'éligibilité :

Les documents réglementaires définissent l'éligibilité à Youbiqing en exigeant l'exclusion en cas d'hypersensibilité, en interdisant l'application sur une peau non intacte, et en restreignant l'utilisation aux adultes immunocompétents pour des conditions cutanées spécifiques. L'éligibilité est en outre limitée par l'âge, l'utilisation n'étant pas établie chez les jeunes enfants, et par les caractéristiques de la lésion elle-même.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles indiquent que le profil d'interaction de Youbiqing est principalement défini par des contraintes d'administration locale et des problèmes de compatibilité avec certains matériaux, avec des interactions pharmacocinétiques systémiques minimales attendues.

Catégorie Déclaration d'interaction documentée
Catégories de produits médicaux Utilisation avec prudence (médicaments immunosuppresseurs). Autres produits à base d'imiquimod.
Substances spécifiques interagissant Matériaux en latex ou en caoutchouc (par exemple, préservatifs, diaphragmes). Autres crèmes contenant de l'imiquimod.
Base mécanistique Les excipients de la crème peuvent affaiblir l'intégrité physique des matériaux en latex ou en caoutchouc. Les propriétés immunostimulantes peuvent interagir avec un traitement immunosuppresseur.

Restrictions liées aux interactions

L'étiquetage officiel comprend plusieurs restrictions qui doivent être respectées pour gérer les risques d'interaction et l'exposition :

  • L'utilisation simultanée avec d'autres produits à base d'Imiquimod dans la même zone de traitement est déconseillée. Cette interdiction vise à éviter un effet pharmacodynamique additif susceptible d'augmenter le risque et la sévérité des réactions cutanées locales.
  • L'utilisation concomitante avec des préservatifs et des diaphragmes vaginaux en latex ou en caoutchouc n'est pas recommandée. Cette restriction est imposée car des composants de la crème peuvent compromettre l'intégrité structurelle de ces méthodes contraceptives barrières.
  • L'application sur une peau non intacte n'est pas recommandée. L'application de la crème sur une peau présentant des coupures, des abrasions ou des brûlures peut entraîner une augmentation de l'absorption systémique du principe actif, modifiant l'exposition et augmentant le potentiel d'effets indésirables systémiques.

Notes d'interaction spécifiques à la population

Les documents réglementaires officiels signalent des mises en garde concernant l'activation immunitaire de Youbiqing :

  • Patients immunodéprimés : L'utilisation est déconseillée ou requiert une prudence particulière chez les patients recevant des médicaments immunosuppresseurs, tels que ceux ayant subi une transplantation d'organe, en raison du potentiel du médicament à moduler le système immunitaire.
  • Maladies auto-immunes : La prudence est conseillée chez les patients présentant des maladies auto-immunes préexistantes en raison d'un risque théorique d'interaction susceptible d'aggraver leur état.
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Mécanisme d’action

Youbiqing agit en modulant l'équilibre entre l'activité ostéoblastique (de construction osseuse) et l'activité ostéoclastique (de résorption osseuse) au sein du tissu osseux. Son mode d'action repose sur le ciblage sélectif de l'axe Ostéoprotégérine (OPG) – Ligand du Récepteur Activateur de NF-κB (RANKL). Plus précisément, Youbiqing est un inhibiteur de la protéine RANKL, qui est une molécule de signalisation essentielle.

En se fixant à la protéine RANKL et en l'inhibant, le composé l'empêche d'interagir avec son récepteur spécifique, le Récepteur Activateur de NF-κB (RANK). Ce récepteur est exprimé à la surface des pré-ostéoclastes et des ostéoclastes matures. Cette interruption de la voie de signalisation RANKL/RANK a pour effet de réduire la différenciation, la formation et l'activation des ostéoclastes matures. La cascade en résultant est une diminution substantielle de l'activité de résorption osseuse au niveau cellulaire, ce qui conduit à une modulation des processus globaux de remodelage osseux.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Youbiqing

Youbiqing (ustekinumab) est administré par injection sous-cutanée (sous la peau) ou, pour le traitement initial de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse, par perfusion intraveineuse (IV). Toutes les injections et perfusions doivent être effectuées sous la direction et la supervision d'un professionnel de la santé.


Directives pour l'Injection Sous-cutanée

Si votre professionnel de la santé le juge approprié, vous ou un soignant formé pouvez administrer les injections sous-cutanées à domicile après avoir reçu une formation adéquate.

Préparation et Inspection

Avant l'utilisation, inspectez visuellement la solution. Le médicament doit être un liquide clair et incolore à jaune clair, pouvant contenir quelques petites particules translucides ou blanches. N'utilisez pas la seringue ou le flacon si le liquide est trouble, décoloré ou contient de grosses particules. N'agitez pas la seringue ou le flacon. Laissez le médicament atteindre la température ambiante pendant une période avant l'injection, tel qu'indiqué par votre professionnel de la santé.

Site et Technique d'Injection

Les sites d'injection doivent être alternés pour chaque dose afin d'éviter les douleurs ou les ecchymoses. Les sites recommandés comprennent l'avant des cuisses, l'abdomen (à l'exclusion du périmètre de deux pouces autour du nombril) et les fesses. La zone extérieure du haut du bras peut être utilisée si l'injection est administrée par un soignant. N'injectez pas dans les zones de peau sensibles, avec des ecchymoses, rouges, dures, cicatrisées ou présentant des vergetures.

Conformément aux instructions fournies avec le dispositif, l'injection est généralement administrée à un angle d'environ 45 degrés dans la peau pincée, d'un mouvement rapide et précis pour assurer une administration sous-cutanée.


Schémas Posologiques

Le dosage approprié et le schéma posologique dépendent de la maladie traitée et du poids corporel du patient, et seront déterminés par votre médecin.

  • Pour le Psoriasis en Plaques et le Rhumatisme Psoriasique (Sous-cutanée) : Le schéma typique chez l'adulte est une dose à la Semaine 0, Semaine 4, puis toutes les 12 semaines ensuite. Les doses dépendent du poids, souvent 45 mg ou 90 mg.
  • Pour la Maladie de Crohn et la Colite Ulcéreuse (Induction IV suivie d'un traitement d'entretien sous-cutané) : Une perfusion IV initiale unique, basée sur le poids, est administrée, suivie d'une dose d'entretien sous-cutanée de 90 mg 8 semaines plus tard, puis généralement toutes les 8 semaines ensuite.

Consultez l'Information Complète de Prescription fournie par le fabricant pour plus de détails complets sur le dosage spécifiques à votre condition prescrite.

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Données cliniques récentes

Synthèse des Données de Recherche Clinique

Aperçu des Recherches Clés

Des recherches ont exploré l'utilisation de Youbiqing chez les adultes afin de déterminer si une réduction des symptômes pouvait être obtenue. Les études clés ont évalué la performance du médicament dans le cadre d'essais cliniques. Ce traitement a été étudié pour son effet potentiel dans le cadre de poussées aiguës.


Recherche sur les Processus Biologiques et la Posologie

Des recherches ont examiné les processus biologiques proposés qui sont pertinents pour l'étude du médicament. Les études ont évalué si l'utilisation du médicament en association avec un traitement anti-inflammatoire standard entraînait des résultats différents par rapport à l'utilisation du médicament seul.

La recherche a étudié la durée du traitement, certains protocoles étudiant des traitements d'une durée de 12 semaines afin de déterminer si cette durée affectait la présentation ultérieure des symptômes.


Résultats de Recherche Comparant Youbiqing au Placebo

Les principales études ont rapporté des résultats suggérant une différence entre Youbiqing et le placebo pour plusieurs mesures de résultats.

  • Sévérité des symptômes : Les essais ont mesuré la sévérité des symptômes à l'aide de l'échelle standard de 10 points.
  • Qualité de vie : Les chercheurs ont évalué les changements dans les mesures de qualité de vie autodéclarées par les patients.
  • Taux de rechute : Le taux de récidive des symptômes après l'arrêt du traitement a également été mesuré.

Les auteurs des essais ont noté que les résultats suggéraient un rôle potentiel pour le médicament dans certaines populations de patients.


Recherche sur la Tolérabilité

Les essais cliniques ont exploré la tolérabilité du médicament et la déclaration des effets secondaires. Les essais ont documenté la fréquence des événements indésirables rapportés. Les chercheurs ont observé que la plupart des participants qui ont signalé des événements indésirables ont continué l'étude.

Les chercheurs ont surveillé de près les participants pour détecter les effets indésirables, et le taux global d'événements indésirables graves a été rapporté comme étant faible dans les populations étudiées.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Youbiqing (FAQ)

Q : Puis-je réutiliser un sachet unidose de crème Youbiqing ouvert ?

Non. Les instructions officielles pour la crème Youbiqing soulignent que les sachets unidoses sont destinés à être utilisés une seule fois. La crème restant dans un sachet partiellement utilisé doit être immédiatement éliminée et ne doit pas être conservée ou réutilisée pour une application ultérieure.

Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de l'injection ?

L'information officielle sur le médicament conseille qu'une dose oubliée peut être administrée dès que l'on s'en souvient. Le calendrier d'administration régulier peut ensuite être poursuivi. Il est généralement recommandé de ne pas utiliser une double dose pour compenser la dose oubliée.

Q : Est-il sûr de se faire vacciner contre la grippe pendant le traitement par Youbiqing ?

L'étiquetage officiel de l'injection Youbiqing conseille la prudence concernant certains vaccins. Plus précisément, l'utilisation de vaccins vivants n'est généralement pas recommandée pendant le traitement. Les patients sont encouragés à discuter de l'utilisation de vaccins non vivants, tels que le vaccin contre la grippe, avec leur professionnel de santé afin de déterminer le moment et l'opportunité appropriés.

Q : Quelle est la meilleure façon d'éliminer les seringues/flacons Youbiqing utilisés ?

Les instructions officielles précisent que les aiguilles, les seringues et les flacons utilisés pour l'injection doivent être placés immédiatement dans un conteneur sécurisé pour objets tranchants. Ces articles ne doivent pas être jetés avec les déchets domestiques. Par mesure de sécurité, il est généralement conseillé de ne pas tenter de recapuchonner ou de plier les aiguilles usagées.

Q : À quelle fréquence Youbiqing est-il administré pour l'arthrite psoriasique ?

Selon l'information officielle sur le médicament pour l'injection sous-cutanée, le schéma posologique typique pour les adultes atteints d'arthrite psoriasique commence par deux doses initiales administrées à un intervalle rapproché. Celles-ci sont suivies de doses d'entretien administrées environ toutes les 12 semaines.

Q : Que dois-je rechercher lors de l'inspection de la solution Youbiqing avant l'injection ?

L'information officielle sur le produit suggère que la solution soit inspectée visuellement avant l'injection. Elle doit apparaître claire et incolore à jaune clair, et peut contenir quelques petites particules blanches. Le médicament ne doit pas être utilisé s'il semble congelé, trouble, décoloré ou s'il contient des particules visibles ou importantes.

Q : Quel est l'objectif de Youbiqing (que traite-t-il) ?

Les documents réglementaires indiquent que la crème Youbiqing est approuvée pour le traitement localisé de conditions cutanées spécifiques. Celles-ci comprennent les verrues génitales et périanales externes, certains types de kératoses actiniques (CA) et les petits carcinomes basocellulaires superficiels (CBBS).

Q : Quelles sont les restrictions spécifiques à l'utilisation de la crème Youbiqing pour le carcinome basocellulaire superficiel (CBBS) ?

Les informations de prescription officielles stipulent que l'utilisation de la crème Youbiqing pour le CBBS est limitée aux lésions d'un diamètre maximal de 2,0 cm situées sur le tronc, le cou ou les extrémités. Le traitement implique généralement une période d'application définie sur plusieurs semaines, avec une fréquence déterminée par l'information de prescription.

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Comment Youbiqing doit-il être conservé et éliminé ?

La conservation et l'élimination de la crème Youbiqing (imiquimod) doivent respecter strictement les exigences réglementaires officielles afin de garantir l'intégrité du produit et une manipulation sûre.

Conditions de conservation

  • Température : Conservez la crème à température ambiante (entre 4 C et 25 C ou 39 F et 77 F). Le produit ne doit pas être congelé et doit être maintenu à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité.
  • Récipient et protection : Gardez le médicament dans son emballage d'origine, bien fermé, et protégez-le de la lumière directe. Il est impératif de le conserver hors de la portée des enfants.
  • Stabilité : Les sachets unidoses partiellement utilisés doivent être jetés immédiatement et ne doivent pas être réutilisés.

Instructions d'élimination

Jetez la crème Youbiqing non utilisée ou périmée conformément aux directives réglementaires. Si aucun programme de reprise des médicaments n'est disponible, mélangez la crème avec une substance indésirable (comme du marc de café), placez-la dans un sac scellé et jetez-la avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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