Yadegal

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Yadegal

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Yadegal

Yadegal : Son Identité et sa Classification Pharmaceutique

Yadegal est une formulation synthétique à composants multiples, définie comme un produit à dose fixe combinée. Il est destiné à une absorption systémique après administration par voie orale. Généralement disponible sous forme de liquide oral, tel qu'un sirop ou une solution, ce médicament est le plus souvent commercialisé en vente libre (OTC) dans les marchés où il est enregistré. Cette structure spécifique le différencie des alternatives plus simples à ingrédient unique, lui permettant d'agir simultanément sur plusieurs symptômes typiques du rhume. Il est ainsi classé parmi les médicaments triple-ingrédient contre la toux et le rhume.

Composition et Classes Pharmacologiques de Yadegal

La composition de Yadegal repose sur trois ingrédients actifs [DCI] distincts : le Maléate de Chlorphéniramine, le Bromhydrate de Dextrométhorphane (DXM) et la Guaifénésine. En fonction de ces entités chimiques, le produit est réparti en trois grandes classes pharmacologiques : Antihistaminique, Antitussif et Expectorant. La présence de Chlorphéniramine agit comme un antagoniste H1 de première génération pour réduire les effets médiés par l'histamine. Le Bromhydrate de Dextrométhorphane est un suppresseur de toux non-narcotique, et la Guaifénésine contribue à l'élimination du mucus. La combinaison de ces trois classes est reconnue pour offrir une approche complète dans la gestion de l'inconfort respiratoire.

Objectif Général de cette Préparation Combinée Contre le Rhume et la Toux

L'objectif général de cette préparation combinée est de fournir un soulagement intégré des divers désagréments associés aux symptômes du rhume et à l'irritation des voies respiratoires. La synergie des ingrédients assure une action ciblant à la fois la sensation de la toux et la congestion sous-jacente qui l'entraîne, participant au soulagement général de la congestion bronchique. Par exemple, le composant Dextrométhorphane est cliniquement reconnu pour sa capacité à supprimer le réflexe de la toux, tandis que la Guaifénésine aide à faciliter la clairance des crachats (expectoration). L'approche thérapeutique globale est conçue pour contrôler la toux irritante tout en favorisant l'amincissement et la réduction de la viscosité du mucus.

Quels effets indésirables sont possibles avec Yadegal ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de cette combinaison de produits est documenté dans les sources réglementaires officielles. Les réactions indésirables y sont généralement classées selon leur fréquence et la classe de systèmes d'organes touchés. Les effets indésirables les plus souvent cités, considérés comme Courants dans les monographies, sont principalement liés aux catégories des Troubles du Système Nerveux et des Troubles Gastro-intestinaux.

Réactions Indésirables et Fréquences Documentées

Les effets indésirables les plus fréquents sont en lien avec la présence de l'antihistaminique de première génération (Chlorphéniramine). Ils peuvent inclure la somnolence, les étourdissements ou vertiges, la sécheresse de la bouche, du nez ou de la gorge, les nausées et les maux de tête. Ces effets sont souvent décrits comme étant potentiellement plus marqués en début de traitement.

Considérations de Sécurité Sérieuses et Restrictions

Les monographies officielles indiquent que des réactions indésirables graves sont possibles, bien que généralement rares. Celles-ci comprennent des réponses allergiques sévères telles que l'anaphylaxie, ainsi que le potentiel de convulsions et de changements significatifs de l'état mental ou de l'humeur comme la confusion ou les hallucinations, particulièrement si le produit est administré à des doses excédant les limites indiquées. Le risque de Syndrome Sérotoninergique est également documenté; il est associé au composant Dextrométhorphane.

L'utilisation est contre-indiquée chez les personnes ayant une hypersensibilité connue à l'un des composants et chez les patients ayant pris des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) au cours des 14 jours précédents, en raison du risque d'interaction médicamenteuse grave. Les directives documentent également des précautions pour les personnes souffrant de conditions telles que le glaucome à angle fermé et l'hypertension artérielle sévère.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Il est noté dans les textes réglementaires que les personnes âgées (65 ans et plus) présentent un risque plus élevé de réactions indésirables telles que la somnolence et la confusion. À l'inverse, la population pédiatrique peut présenter des effets paradoxaux comme l'excitabilité et la nervosité. De plus, la prudence est de mise pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère en raison de l'impact potentiel sur la capacité du corps à métaboliser les ingrédients actifs.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Chercher de l'Aide

Si vous croyez qu'un surdosage a eu lieu, ou si un surdosage est suspecté, vous devez obtenir une attention médicale urgente immédiatement. En cas de surdosage, contactez sans délai un Centre Antipoison ou vos services d'urgence locaux.

Les symptômes qui font suite à un surdosage de Yadegal sont généralement l'exagération des effets secondaires connus et peuvent inclure les manifestations suivantes rapportées dans l'expérience humaine :

  • Gastro-intestinaux : Nausées, Vomissements, Constipation
  • Système Nerveux : Étourdissements, Insomnie, Somnolence (assoupissement)
  • Autres : Hyperhidrose (transpiration excessive)

Les informations réglementaires officielles décrivent la gestion du surdosage comme des soins symptomatiques et de soutien. Cela signifie que le personnel médical se concentrera sur le traitement des symptômes qui se manifestent et sur l'apport d'un soutien aux fonctions corporelles. Il n'existe pas d'antidote spécifique connu pour le surdosage de Yadegal. Il est vital de consulter les services d'urgence médicale dès que possible pour une évaluation et une prise en charge.

Utilisations thérapeutiques de Yadegal

Domaines d'Action de Yadegal : Utilisations Principales et Avantages

Yadegal est un produit combiné dont l'utilisation vise généralement à fournir une assistance symptomatique de courte durée pour certains symptômes pénibles associés aux infections aiguës des voies respiratoires supérieures (IRAS) et au rhume commun. Cette catégorie de produits est couramment employée dans des conditions caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes, comme lors d'un rhume, de la grippe ou d'allergies respiratoires supérieures. Le médicament est pertinent pour atténuer les symptômes liés à la toux sèche et irritante, à l'accumulation de mucus dans la poitrine, à l'écoulement nasal (rhinorrhée), aux éternuements, et aux démangeaisons temporaires des yeux ou de la gorge. Son rôle est de contribuer à l'allègement de la charge symptomatique globale et peut aider au maintien d'une certaine stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes deviennent plus perturbateurs.


Prise en Charge de l'Inconfort Respiratoire Aigu

Ce traitement joue un rôle dans la gestion des grappes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, en particulier lorsque plusieurs symptômes se manifestent simultanément. Il est couramment utilisé pour gérer les épisodes symptomatiques où les patients ressentent une combinaison de congestion respiratoire, de toux et d'irritation nasale, s'appliquant aux situations nécessitant un soutien symptomatique additionnel.

« Il offre un soutien pour soulager les symptômes difficiles qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien. »

Fait Rapide : Soulagement des Symptômes Multiples Yadegal est fréquemment utilisé pour les conditions se présentant avec des épisodes aigus où le patient requiert une assistance simultanée contre la toux, la congestion et l'inconfort nasal d'origine histaminique.


Bénéfices Thérapeutiques Essentiels

L'objectif premier de cette thérapie combinée est d'apporter un soutien au patient au cours d'épisodes difficiles en atténuant la détresse. Cette approche est pertinente pour soulager la tension physiologique engendrée par la toux persistante et contribue à améliorer le confort durant les périodes de symptômes exacerbés, aidant au maintien de la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes interfèrent avec les activités quotidiennes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Yadegal ?

Le profil d'éligibilité officiel de Yadegal (Maléate de chlorphéniramine, Bromhydrate de dextrométhorphane et Guaifénésine) définit les populations autorisées et celles pour lesquelles l'utilisation est proscrite, selon les directives réglementaires.

Champ d'éligibilité Statut
Populations chez qui l'utilisation est autorisée (selon l'étiquette) : Adultes et enfants de 12 ans et plus.
Populations chez qui l'utilisation n'est pas recommandée (le cas échéant) : Enfants de moins de 6 ans ; Les personnes âgées peuvent nécessiter des précautions.
Populations chez qui l'utilisation est contre-indiquée : Patients prenant un Inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) ou ayant cessé d'en prendre depuis moins de 14 jours ; Personnes ayant une hypersensibilité connue à l'un des composants ; Enfants de moins de 4 ans.
Règles d'éligibilité spécifiques aux conditions :
Contre-indiqué chez les patients atteints de : Glaucome à angle fermé, rétention urinaire ou ulcère peptique.
Nécessite une consultation pour : Toux chronique ou persistante, maladie cardiaque, hypertension, maladie hépatique/rénale grave et diabète sucré.
Statut d'éligibilité pendant la grossesse et l'allaitement : Consulter un professionnel de la santé avant utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.

Lien avec le profil d'éligibilité général : La documentation réglementaire officielle définit le profil d'éligibilité de l'utilisateur par un ensemble strict de contre-indications absolues qui interdisent l'utilisation pour les patients sous IMAO ou chez les très jeunes enfants. L'utilisation est également formellement restreinte pour les individus souffrant de certaines conditions préexistantes, telles que le glaucome à angle fermé ou une atteinte organique grave, et nécessite une consultation pour toutes les femmes enceintes ou allaitantes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction officiel de Yadegal est défini par les contraintes réglementaires directement liées à ses principes actifs.

Combinaisons Restreintes et Règles de Délai

La co-administration avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est strictement contre-indiquée, mandant une période d'arrêt de 14 jours après la prise d'IMAO, en raison des risques de Syndrome Sérotoninergique et de Crise Hypertensive. L'utilisation concomitante d'Alcool et d'autres Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) est restreinte. L'association de la Chlorphéniramine et du Dextrométhorphane provoque en effet une dépression additive du SNC. Le produit est également soumis à des restrictions d'usage avec certains médicaments métabolisés par le CYP2D6 qui sont connus pour prolonger l'intervalle QT.

Effets Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques

Type d'Interaction Substance/Classe d'Interférence Conséquence Officielle Documentée
Métabolique (CYP2D6) Inhibiteurs Puissants du CYP2D6 (ex: Fluoxétine, Quinidine) Augmentation de l'exposition et de la concentration plasmatique du Dextrométhorphane.
Métabolique (Inhibition) Phénytoïne (Anticonvulsivant) Augmentation des taux plasmatiques de Phénytoïne (due au composant Chlorphéniramine).
Pharmacodynamique Agents Sérotoninergiques (ex: ISRS, Triptans) Risque documenté de Syndrome Sérotoninergique (associé au composant Dextrométhorphane).

Le composant expectorant peut également interférer avec certaines analyses de laboratoire. La Guaifénésine peut provoquer une fausse élévation de l'Acide 5-Hydroxyindolacétique (5-HIAA) urinaire et une interférence de couleur avec le test Acide Vanilmandélique (VMA). Ces domaines d'interaction, basés sur des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, définissent les limites réglementaires non négociables de l'utilisation du produit telles qu'établies dans les monographies officielles.

Mécanisme d’action

Modulation Centrale du Réflexe de la Toux

Le mécanisme du Dextrométhorphane implique l'action d'un composant qui module l'activité du centre central de la toux situé dans le tronc cérébral, vraisemblablement par interaction avec le récepteur Sigma-1 (sigma1). Ce mécanisme central ciblé a pour effet d'élever le seuil requis pour que les signaux neuronaux déclenchent la réponse motrice involontaire de la toux, limitant ainsi l'excitabilité de l'arc réflexe.


Dynamique des Fluides des Voies Aériennes par Voie Réflexe

Le composant Guaifénésine agit par le biais d'un Réflexe Vagal Gastro-Pulmonaire, dans lequel la stimulation locale de la muqueuse gastrique initie un signal efférent vers les voies respiratoires. Ce réflexe physiologique est associé à l'augmentation du volume et à la réduction de la viscosité des sécrétions trachéobronchiques. Le résultat est la fluidification du mucus, qui facilite le processus de clairance mucociliaire.


Blocage de la Voie Histaminergique dans les Tissus Muqueux

L'action de la Chlorphéniramine implique un Agonisme Inverse au niveau du récepteur H1, ce qui permet de diminuer la signalisation médiée par l'histamine. Ce mécanisme périphérique entraîne la suppression de l'augmentation de la perméabilité microvasculaire et de la vasodilatation, aboutissant à la conséquence physiologique de réduction de l'œdème muqueux et à la diminution de la sécrétion glandulaire dans les voies aériennes supérieures.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Yadegal : Directives Officielles d'Administration

Yadegal est un liquide oral combinant des doses fixes, prévu pour une utilisation de courte durée, motivée par les symptômes. Son administration est standardisée par des directives réglementaires précises, qui insistent sur la rigueur des volumes, les limites de fréquence et les restrictions concernant certaines populations.


Protocole d'Administration

La voie d'administration autorisée pour Yadegal est l'ingestion orale. Le liquide doit impérativement être bien agité avant toute mesure. Pour garantir la précision de la posologie, le volume spécifique doit être mesuré à l'aide du dispositif de mesure calibré fourni avec le produit, et non avec une cuillère domestique ordinaire. Le médicament peut être pris indépendamment des repas et est généralement utilisé au besoin pour les symptômes aigus, plutôt que selon un régime planifié à long terme.


Règles de Posologie et de Fréquence

L'administration suit des règles d'intervalle strictes, afin de contrôler la quantité totale des trois principes actifs prise sur une journée. La dose est habituellement administrée toutes les six heures. Il s'agit d'une règle procédurale obligatoire selon laquelle le nombre total de doses administrées ne doit jamais excéder quatre prises sur une période de 24 heures. Cette limite est établie dans les directives réglementaires.

Groupe d'âge Volume standard indiqué par dose Limite maximale par 24 heures
Adultes (ge 12 ans) Volume fixe (ex: 20 mL) 4 doses
Enfants (6 à moins de 12 ans) Volume réduit (ex: 10 mL) 4 doses

L'administration n'est généralement pas recommandée pour les enfants de moins de 6 ans, conformément aux monographies officielles de ces combinaisons fixes. Si une dose est oubliée, elle peut être prise dès que le patient s'en souvient, à condition de respecter strictement le total maximal de doses par 24 heures exigé.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études concernant Yadegal


Preuves relatives au soulagement symptomatique de la toux et du rhume aigus

L'ensemble des preuves cliniques concernant les produits combinés tels que Yadegal, qui contient un antihistaminique (Chlorphéniramine), un antitussif (Dextrométhorphane) et un expectorant (Guaifénésine), est principalement issu de recherches évaluant les schémas et les changements des symptômes au fil du temps. Cette section résume les types d'études disponibles et les symptômes mesurés par les chercheurs.

La recherche a examiné ces ingrédients principalement au moyen d'essais cliniques randomisés (ECR) à court terme et de revues systématiques portant sur les ingrédients pris individuellement ou en combinaisons de deux médicaments. Les études ont généralement été menées pendant des périodes de forte activité symptomatique, reflétant des conditions associées aux infections aiguës des voies respiratoires supérieures (IVRAS) ou au rhume.

Les chercheurs ont surveillé des résultats liés à la contrainte physiologique, tels que des comptages objectifs de la toux, ainsi que des résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, notamment les scores de gravité de la toux et les Scores totaux des symptômes (STS) pour des symptômes comme l'écoulement nasal et les éternuements. Les conclusions décrivent des schémas observés dans les études où les résultats mesurés au cours de la période d'étude variaient selon les études, reflétant une certaine hétérogénéité dans les résultats rapportés pour les composants actifs individuels.


Conceptions des études et résultats mesurés

Cette sous-rubrique résume les outils de mesure spécifiques et les types de critères d'évaluation cliniques examinés par la recherche, tels que les comptages objectifs de la toux et les scores subjectifs de gravité des symptômes. La recherche portant spécifiquement sur la combinaison exacte des trois ingrédients s'est principalement appuyée sur les conclusions issues des études sur les ingrédients individuels, car les ECR dédiés et à grande échelle comparant la combinaison à un placebo sont limités.


Recherche à long terme et durée du suivi

Les données disponibles couvrent majoritairement des durées de suivi à court terme. Les études ont surveillé les réponses sur des intervalles de temps définis, ce qui signifie que les durées de suivi pour les prises répétées étaient généralement limitées à un maximum de trois à sept jours. Il existe peu d'informations sur les résultats à long terme, et les effets à long terme d'une utilisation répétée ne sont pas entièrement établis dans la littérature.


Preuves dans des populations de patients spécifiques

La majorité des études ont évalué des populations d'adultes et d'adolescents de plus de 12 ans. Cependant, les données concernant certains groupes restent insuffisantes. Plus précisément, la recherche fournit un contexte limité concernant les résultats liés à l'utilisation de cette combinaison chez les enfants de moins de 12 ans. Des données limitées sont également disponibles pour les personnes âgées, et les conclusions des sous-groupes sont incertaines pour celles souffrant de conditions préexistantes (comorbidités).

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Yadegal (FAQ)


Q : Yadegal provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Les documents réglementaires répertoriant les effets indésirables les plus courants de cette combinaison n'incluent généralement pas de discussion sur la prise ou la perte de poids. Les effets secondaires documentés concernent généralement les systèmes nerveux et gastro-intestinal.


Q : Yadegal peut-il affecter les habitudes de sommeil ou provoquer l'insomnie ?

Les informations officielles indiquent que la somnolence est une réaction indésirable courante due au composant antihistaminique. Cependant, des effets paradoxaux, tels que la nervosité ou l'excitabilité, sont également notés dans certains cas, en particulier chez les jeunes, ce qui pourrait perturber le sommeil.


Q : Yadegal peut-il affecter la clarté mentale ou la mémoire ?

L'étiquetage officiel mentionne que le médicament peut provoquer des effets tels que des vertiges, la confusion et des difficultés de concentration, ce qui peut nuire à la clarté mentale. Ces effets sont signalés comme étant potentiellement plus prononcés chez les personnes âgées.


Q : Yadegal interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ?

Le profil d'interaction officiel répertorie des contre-indications basées sur des conditions préexistantes du patient comme l'ulcère peptique ou les maladies cardiaques. Bien que le profil d'interaction du fabricant n'énumère généralement pas d'interaction pharmacocinétique directe majeure avec les analgésiques en vente libre courants, le profil réglementaire souligne l'importance de vérifier tous les médicaments concomitants et le profil de risque du patient.


Q : Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser des machines en prenant Yadegal ?

L'étiquetage officiel avertit que ce médicament peut causer des vertiges ou de la somnolence. L'étiquette contient des mises en garde contre la conduite ou l'utilisation de machinerie lourde si l'on est affecté par ces symptômes.


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que l'on remarque les effets de Yadegal ?

Bien que le délai exact d'apparition de l'effet ne soit pas précisé, les données pharmacologiques indiquent que la durée d'action du composant antitussif (Dextrométhorphane) est généralement de 3 à 8 heures. Cette durée suggère que le médicament est une préparation à action courte.


Q : Quel est le nom générique du médicament Yadegal ?

La désignation générique de ce produit en association à dose fixe est le nom de ses ingrédients actifs : Maléate de chlorphéniramine, Bromhydrate de dextrométhorphane et Guaifénésine. Ce sont les noms chimiques utilisés dans toute la documentation réglementaire officielle.


Q : La sécheresse buccale est-elle un effet secondaire courant de Yadegal ?

Oui, la documentation de sécurité officielle répertorie la sécheresse de la bouche, du nez ou de la gorge comme une réaction indésirable courante de ce médicament.


Q : Yadegal présente-t-il un risque élevé de provoquer des réactions allergiques ?

Les documents réglementaires officiels stipulent que l'utilisation est contre-indiquée si le patient présente une hypersensibilité connue à l'un des composants. Des réponses allergiques graves telles que l'anaphylaxie sont répertoriées comme des réactions sérieuses possibles, bien que généralement rares.


Q : Yadegal est-il un médicament addictif ou entraînant une accoutumance ?

Le Dextrométhorphane, le composant antitussif, n'est pas actuellement répertorié comme une substance contrôlée en vertu de la loi fédérale américaine. Cependant, des sources faisant autorité notent que ce composant présente un potentiel de mauvaise utilisation et de dépendance psychologique à des doses dépassant les niveaux recommandés.


Q : Yadegal présente-t-il un risque de mauvaise utilisation ou de dépendance ?

Des sources faisant autorité notent que le composant Dextrométhorphane présente un potentiel de mauvaise utilisation à des doses dépassant les niveaux recommandés. Des cas de dépendance psychologique ont été signalés lorsque le produit est utilisé en dehors des directives recommandées.


Q : Yadegal est-il affecté par l'exposition à la chaleur ou à l'humidité ?

Les directives officielles définissent les conditions de conservation, exigeant que le produit soit conservé à une température ambiante contrôlée (entre 15 C et 30 C). Le produit doit être conservé dans le contenant d'origine, hermétiquement fermé pour le protéger de la lumière et des facteurs environnementaux.


Q : Yadegal peut-il être pris avec ou sans nourriture ?

Les directives d'administration officielles stipulent que le médicament peut être pris indépendamment de la nourriture. La prise avec ou sans repas n'affecte pas le protocole d'utilisation officiel.


Q : Quelles sont les informations concernant l'utilisation de Yadegal pendant la grossesse ?

Les sources réglementaires officielles notent qu'il existe des données humaines limitées sur l'utilisation de cette combinaison pendant la grossesse. La recommandation formelle est de consulter un professionnel de la santé avant utilisation.


Q : Que sait-on de l'utilisation de Yadegal pendant l'allaitement ?

Les directives réglementaires notent que les données concernant l'excrétion des composants dans le lait maternel sont souvent non entièrement disponibles. Par conséquent, la recommandation officielle est de consulter un professionnel de la santé avant utilisation.


Q : Comment savoir si Yadegal est efficace pour votre condition ?

L'efficacité des composants dans les études est mesurée par le suivi des améliorations des symptômes. Cela comprend des mesures telles que les comptages objectifs de la toux et les résultats rapportés par les patients comme les scores de gravité de la toux et les Scores totaux des symptômes (STS).

Comment Yadegal doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation et d'élimination

Yadegal, un médicament liquide oral contre la toux et le rhume, doit être conservé dans des conditions spécifiques afin de préserver sa stabilité et son efficacité, tel que défini par les documents réglementaires.

Conditions de conservation

Exigence Règle officielle
Température Conserver à une température ambiante contrôlée, entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F).
Restrictions Ne pas réfrigérer et ne pas congeler.
Protection Garder dans le contenant d'origine, hermétiquement fermé et protéger de la lumière.
Sécurité des enfants Garder hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Le Yadegal non utilisé ou périmé doit être éliminé en utilisant un programme de récupération des médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, le produit peut être jeté avec les ordures ménagères en mélangeant le liquide avec une substance non désirable (par exemple, du marc de café usagé) et en plaçant le mélange dans un contenant scellé. Ne pas jeter le produit dans un évier ou dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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