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Xzema

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Xzema

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Xzema

Informations Clés

Propriété Description
Ingrédients Actifs Bétaméthasone Dipropionate, Acide Fusidique
Forme Crème ou Pommade
Classe Pharmacologique Combinaison Corticoïde Topique et Antibiotique
Voie d'Administration Topique (Cutanée)
Origine Synthétique (Composant Bétaméthasone)
Type Médicament en Combinaison à Dose Fixe

Quelle est la Nature du Médicament Xzema ?

Xzema est un médicament qui n'est délivré que sur ordonnance médicale. Il s'agit d'une combinaison à dose fixe classée à la fois comme un corticoïde topique et un produit antibiotique, conçu pour une application locale sur la peau. Cette double classification provient de ses deux ingrédients actifs distincts : le Bétaméthasone Dipropionate, un glucocorticoïde reconnu pour sa puissance, et l'Acide Fusidique, un antibiotique. Le produit se présente généralement sous la forme d'une crème ou d'une pommade destinée à être appliquée directement sur la zone affectée.

La composante Bétaméthasone Dipropionate est un corticoïde synthétique de haute puissance. L'association de ce stéroïde spécifique à cet antibiotique est cliniquement établie pour offrir une seule option thérapeutique capable d'assurer à la fois une puissante action anti-inflammatoire et un contrôle ciblé de l'infection. D'autres appellations commerciales courantes, telles que Fucibet et Fusiderm-B, utilisent cette même association d'ingrédients actifs, soulignant la stratégie pharmaceutique bien ancrée de ce duo.


Comprendre l'Objectif et la Double Composition de Xzema

L'efficacité fondamentale de Xzema est définie par la complémentarité des actions de ses ingrédients actifs. La Bétaméthasone Dipropionate agit pour traiter l'inflammation cutanée sous-jacente, permettant de diminuer efficacement les symptômes associés tels que les rougeurs, le gonflement, et les démangeaisons intenses (action anti-prurigineuse).

Simultanément, l'Acide Fusidique apporte un effet antibactérien indispensable. Ce composant prévient la prolifération des bactéries sensibles en agissant principalement par l'inhibition de leur synthèse protéique, une action cruciale pour la prise en charge des affections inflammatoires de la peau qui sont compliquées par une infection bactérienne secondaire. L'objectif général de cette association est de fournir un traitement complet qui gère l'inflammation cutanée sévère tout en maîtrisant la contamination microbienne, un scénario d'usage fréquent notamment dans le traitement de l'eczéma infecté.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Xzema ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de ce médicament, qui contient le corticoïde topique puissant Dipropionate de Bétaméthasone et l'antibiotique Acide Fusidique, est principalement déterminé par la composante corticoïde. Les réactions indésirables sont classées par les autorités réglementaires gouvernementales en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté.


Réactions indésirables classées par fréquence

Les documents réglementaires classifient les effets locaux au site d'application, qui sont généralement catégorisés dans la Classe de Systèmes d'Organes (CSO) Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Classification Exemples de réactions
Peu fréquents (Affectant 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) Prurit (démangeaisons), sensation de brûlure cutanée, dermatite de contact.
Rares (Affectant 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) Réactions d'hypersensibilité, érythème (rougeur).
Fréquence indéterminée (Ne peut être estimée) Atrophie cutanée (amincissement), vergetures, dermatite périorale et effets de classe systémiques.

Modèles de sécurité systémiques et cliniquement significatifs

Les préoccupations de sécurité les plus importantes sont liées à l'absorption systémique potentielle de la Bétaméthasone. Les documents officiels d'étiquetage décrivent le risque de suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) et de syndrome de Cushing, en particulier en cas d'utilisation prolongée, d'application sur de grandes surfaces ou d'utilisation sous pansements occlusifs.

Les réactions indésirables graves comprennent aussi les réactions d'hypersensibilité sévères telles que l'œdème de Quincke. Les effets locaux comme l'atrophie cutanée et la télangiectasie sont explicitement liés à une exposition à long terme.

Sécurité spécifique à la population : Les patients pédiatriques présentent une susceptibilité accrue aux risques systémiques, tels que la suppression de l'axe HHS, en raison de leur rapport surface cutanée/masse corporelle plus élevé. L'application près des yeux comporte un risque spécifique de complications telles que le glaucome ou la cataracte. De plus, ce produit est généralement soumis à des restrictions d'utilisation pour des affections telles que la rosacée, l'acné vulgaire, ou les infections cutanées primaires causées par des organismes non sensibles, tel que défini dans les informations de prescription.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel en cas de surdosage de Xzema est centré sur l'absorption systémique de son composant corticoïde puissant, le Dipropionate de Bétaméthasone. L'utilisation excessive et prolongée, telle que l'application en grandes quantités ou pendant plus de trois semaines, est associée au risque de suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). Cet effet grave, mais généralement réversible, peut entraîner des manifestations cliniques d'Hypercortisolisme, spécifiquement le syndrome de Cushing ou l'insuffisance corticosurrénalienne. Ces conséquences systémiques constituent la principale préoccupation documentée.

Concernant le composant Acide Fusidique, les sources réglementaires officielles indiquent qu'aucune information n'est disponible concernant les symptômes et signes potentiels dus à une administration par surdosage topique. L'ingestion accidentelle du produit est généralement documentée comme étant peu susceptible d'entraîner des conséquences systémiques.

En cas de suspicion d'utilisation excessive ou d'effets systémiques, l'instruction réglementaire est de solliciter des conseils pour la prise en charge en contactant un Centre Antipoison National ou une autorité équivalente. Les procédures de prise en charge impliquent l'instauration d'un traitement symptomatique et la mise en œuvre de l'arrêt progressif du médicament. Il est important de noter que les documents officiels confirment que les patients pédiatriques présentent une susceptibilité accrue à la suppression de l'axe HHS et au syndrome de Cushing induits par les corticoïdes, par rapport aux patients adultes.

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Utilisations thérapeutiques de Xzema

Selon les informations réglementaires officielles du Royaume-Uni concernant Fucibet (la combinaison de Bétaméthasone et d'Acide Fusidique), ce médicament est couramment utilisé pour traiter des affections caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes. Son application est spécifiquement indiquée dans les cas où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour gérer les dermatoses eczémateuses qui impliquent une infection bactérienne secondaire.

Prise en Charge de Soutien des Symptômes

Xzema est pertinent pour la gestion de plusieurs formes d'eczéma, incluant les variétés atopique, discoïde, et de contact, en particulier lorsque les symptômes sont aggravés par une contamination microbienne. Le traitement soutient les patients lors des épisodes difficiles en traitant la composante bactérienne de l'affection tout en soulageant simultanément l'inflammation, contribuant ainsi à alléger la charge symptomatique globale. Il est généralement utilisé dans les contextes cliniques impliquant des manifestations aiguës ou instables nécessitant une gestion de soutien appropriée.

« Le médicament aide à prendre en charge un ensemble de symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs. »

Ce médicament est jugé pertinent pour apaiser le symptôme perturbateur des démangeaisons sévères (prurit) et il est utilisé pour atténuer les signes physiques prononcés comme l'érythème (rougeur excessive) et l'œdème (gonflement) associé. Ce soulagement de soutien aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus visibles et apporte une aide lorsque les crises interfèrent avec les activités de la vie quotidienne.

Fait Rapide : Soutien Symptomatique Description
Objectif Primaire Dermatoses Eczémateuses Infectées
Cibles Symptomatiques Démangeaisons Sévères, Rougeur, et Gonflement
Bénéfice Thérapeutique Général Contribue à alléger la charge symptomatique globale
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Xzema ?

Les documents réglementaires officiels définissent des critères stricts d'éligibilité pour Xzema (Dipropionate de Bétaméthasone/Acide Fusidique) basés sur des contre-indications absolues et des restrictions de population. Les contre-indications interdisent l'utilisation chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux substances actives ou aux excipients. Ce médicament ne doit pas être utilisé pour les infections cutanées primaires causées par des virus (tels que l'Herpès Simplex ou la Varicelle), des champignons ou des mycobactéries. Des affections cutanées spécifiques comme la rosacée, la dermatite périorale, l'acné vulgaire et les ulcères cutanés interdisent également son utilisation.

Les restrictions liées à l'âge interdisent strictement l'utilisation chez les nourrissons de moins d'un an. L'utilisation chez les enfants plus âgés et les adolescents nécessite une prudence particulière en raison du risque d'absorption systémique du corticoïde.

En ce qui concerne le statut de reproduction, l'utilisation est généralement déconseillée pendant la grossesse sauf si elle est jugée essentielle, et le produit ne doit pas être appliqué sur la poitrine pendant l'allaitement.

Les restrictions d'utilisation indiquent que Xzema ne doit pas être utilisé sur le visage pendant des périodes prolongées, appliqué sur de grandes surfaces, ou placé sous occlusion (pansements) en raison du risque d'exposition systémique accrue.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Xzema avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de Xzema est défini par la voie d'administration topique du produit et l'exposition systémique minimale qui en résulte. Cette association à dose fixe contient le corticoïde Dipropionate de Bétaméthasone et l'antibiotique Acide Fusidique. En raison de la très faible quantité de médicament absorbée dans la circulation sanguine après l'application de la crème ou de la pommade sur la peau, le risque d'interactions avec d'autres médicaments pris par voie systémique (par voie orale ou par injection) est formellement classé comme minimal par les autorités de santé. Par conséquent, des études cliniques dédiées aux interactions pour cette formulation topique n'ont généralement pas été menées, comme le confirment les rapports réglementaires.


Résumé du profil officiel d'interaction

Propriété Statut réglementaire officiel
Catégories de médicaments avec interactions documentées Aucune documentée.
Médicaments spécifiques en interaction Aucun répertorié.
Règles d'interaction basées sur le moment de l'administration Aucune spécifiée.
Restrictions liées aux interactions Aucune restriction de co-administration n'est formellement documentée en raison d'un risque d'interaction.

La documentation réglementaire fournit une structure définitive pour le profil d'interaction basée sur ce résultat pharmacocinétique. La classification d'interactions systémiques minimales signifie qu'il n'y a pas de médicaments explicitement répertoriés comme médicaments contre-indiqués en association, ni d'exigences formelles pour séparer le moment de l'administration de Xzema de celui de tout autre médicament. Le profil d'interaction est ainsi fondé sur la conclusion d'un risque minimal plutôt que sur la nécessité de protocoles de restriction spécifiques.

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Mécanisme d’action

Xzema est un inhibiteur sélectif de Janus Kinase 1 (JAK1), ce qui signifie que sa fonction biologique principale est de se lier à l'enzyme intracellulaire JAK1, présente dans les cellules immunitaires et cutanées, pour en bloquer l'activité. Cette interaction moléculaire interrompt la cascade de transduction du signal, essentielle au fonctionnement de nombreuses cytokines qui sont responsables de l'inflammation et du prurit (démangeaisons).

En inhibant la JAK1, Xzema perturbe la transmission des messages envoyés par des messagers immunitaires clés, notamment l'Interleukine-4, l'IL-13 et l'IL-31. Ces cytokines s'appuient sur la voie JAK1/STAT pour transmettre des instructions au noyau cellulaire qui sont à l'origine de l'activation immunitaire.

L'effet physiologique qui en résulte est une modulation des réponses inflammatoires systémiques, particulièrement dans les tissus périphériques. Cette action contribue à diminuer l'impact d'une activité médiatrice excessive, entraînant une modification des schémas de signalisation qui favorisent l'inflammation cellulaire. De plus, le mécanisme interfère avec les boucles de signalisation médiées par les cytokines qui sont associées au prurit, ou aux démangeaisons chroniques.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Xzema

L'utilisation de Xzema, un produit en combinaison à dose fixe contenant l'Acide Fusidique et la Bétaméthasone, est strictement encadrée par son étiquette réglementaire officielle. Celle-ci met l'accent sur la voie d'administration approuvée, la fréquence et la durée limitée du traitement. Ce médicament est destiné à un usage topique (sur la peau) uniquement, et se présente sous forme de crème ou de pommade.

Principes d'Administration et de Posologie

Le schéma thérapeutique standard consiste à appliquer une petite quantité sous forme de couche mince sur la zone de peau affectée. Les directives réglementaires stipulent que la crème ou la pommade doit être appliquée deux fois par jour—généralement une fois le matin et une fois le soir—et massée doucement sur la peau.

Contrainte d'Usage Exigence Officielle
Voie d'Administration Topique (Usage cutané) uniquement
Fréquence de Dosage Deux fois par jour (ex. : matin et soir)
Durée du Traitement Ne doit pas dépasser 14 jours

Durée et Populations Spécifiques

En raison de la présence d'un corticoïde puissant, la durée totale d'un seul cycle de traitement est limitée à un maximum de deux semaines. Cet usage à court terme permet de minimiser le risque d'absorption systémique de la composante stéroïdienne. Xzema est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus d'un an; cependant, la durée du traitement chez les patients pédiatriques doit être minimisée afin de réduire les potentiels effets systémiques.

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Données cliniques récentes

Xzema : Données cliniques récentes

Mécanisme d'action et résultats fondamentaux

La recherche a exploré l'activité de la substance sur des processus biologiques clés. L'étude s'est concentrée sur son rôle dans la modulation de voies inflammatoires spécifiques. Cette recherche vise à comprendre comment la substance interagit avec le système immunitaire de l'organisme au niveau cellulaire, ce qui pourrait potentiellement influencer la progression d'affections comme l'eczéma.

Des études ont évalué si la substance était associée à des changements dans l'inflammation cutanée et si elle pouvait être associée à une perception de réduction des symptômes chez les patients atteints d'eczéma modéré à sévère. Ces études ont été conçues comme des essais randomisés, contrôlés par placebo, afin de comparer les effets de la substance à un contrôle inactif (placebo).


Principaux essais cliniques

Un essai clinique pivot a examiné la relation entre la substance et les critères d'évaluation mesurés en lien avec le score Eczema Area and Severity Index (EASI). Cet essai randomisé a inclus une population de patients définie sur une durée de traitement spécifiée.

L'étude a rapporté des différences dans les mesures autodéclarées par les patients concernant le prurit (démangeaisons) et les critères de blanchiment de la peau entre le groupe traité par la substance et le groupe témoin. La recherche explorant cette substance a été menée parallèlement aux recommandations de soins standard, soulignant que la substance était étudiée comme un ajout aux protocoles de prise en charge existants.


Domaines d'exploration secondaires

Des études ont également cherché à déterminer si l'effet potentiel de la substance sur les biomarqueurs inflammatoires était associé à un changement dans la fréquence ou la gravité des poussées. Ces résultats suggèrent la nécessité de mener des recherches supplémentaires, à plus grande échelle, pour confirmer les résultats à long terme et les profils de sécurité dans divers groupes de patients.

D'autres recherches ont examiné la substance dans des populations de patients spécifiques, y compris ceux ayant des conditions préexistantes. Les résultats ont mis en évidence des domaines nécessitant une investigation continue concernant la tolérabilité et les effets à long terme, conformément aux nouveaux traitements entrant dans le paysage clinique. La recherche continue de se concentrer sur la compréhension des caractéristiques pharmacologiques de la substance.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Xzema (FAQ)


Q: Combien de temps faut-il pour que Xzema commence à agir ?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent que l'utilisateur devrait constater une amélioration de sa peau après seulement quelques jours d'utilisation de la crème. Le produit contient deux ingrédients actifs, un corticoïde et un antibiotique, qui contribuent aux effets thérapeutiques recherchés.


Q: Xzema va-t-il amincir ma peau ?

L'utilisation prolongée du composant corticoïde puissant, la Bétaméthasone, peut provoquer des effets locaux tels que l'atrophie cutanée (amincissement de la peau). En raison de ce risque, la durée du traitement est limitée officiellement à un maximum de 14 jours.


Q: Est-il normal de ressentir une sensation de piqûre juste après l'application de Xzema ?

Les documents réglementaires répertorient la sensation de piqûre cutanée comme un effet indésirable peu fréquent. Cela signifie qu'il peut affecter un petit nombre d'utilisateurs. D'autres réactions locales au site d'application, comme une sensation de brûlure ou une irritation, ont également été signalées lors des essais cliniques.


Q: Les maux de tête sont-ils un effet secondaire connu de Xzema ?

Les maux de tête sont mentionnés dans certains guides d'information pour les patients comme un effet secondaire potentiel, quoique rare. Ceci est généralement associé au risque potentiel d'absorption systémique du composant corticoïde. Le risque d'absorption systémique est considéré comme minimal si le produit est utilisé conformément à l'étiquetage réglementaire.


Q: Pourquoi certaines personnes se sentent-elles étourdies lorsqu'elles utilisent Xzema ?

Les étourdissements sont parfois associés aux effets systémiques des corticoïdes, qui peuvent survenir si le médicament est absorbé dans la circulation sanguine. Le risque d'absorption systémique est considéré comme minimal si le produit est utilisé comme indiqué sur l'étiquette.


Q: Xzema peut-il être utilisé par des personnes ayant des problèmes hépatiques ?

Des précautions générales concernant l'utilisation de l'ingrédient actif Acide Fusidique chez les patients atteints de maladie hépatique préexistante sont notées lorsque celui-ci est pris par voie orale ou par injection. Cependant, la formulation topique de Xzema a une absorption systémique minime, ce qui signifie que très peu de médicament pénètre dans la circulation sanguine.


Q: En quoi Xzema est-il différent des crèmes contre l'eczéma disponibles sans ordonnance ?

Xzema est un médicament à association à dose fixe disponible uniquement sur ordonnance. Il contient un corticoïde puissant (Bétaméthasone) et un antibiotique (Acide Fusidique). Les crèmes sans ordonnance contiennent généralement des ingrédients de faible concentration, tels que des corticoïdes plus doux ou des composés non médicamenteux, et elles ne nécessitent pas de prescription.


Q: Quels sont les effets secondaires les plus courants mentionnés par les utilisateurs de Xzema ?

Dans les essais cliniques, la réaction indésirable la plus fréquemment signalée pendant le traitement était le prurit (démangeaisons) au site d'application. D'autres effets locaux couramment rapportés des corticoïdes topiques comprennent l'irritation au site d'application et une légère décoloration de la peau.


Q: Puis-je utiliser Xzema pendant ma grossesse ?

Les informations réglementaires officielles indiquent que l'utilisation de Xzema pendant la grossesse est généralement déconseillée sauf si elle est jugée absolument essentielle par un professionnel de la santé. Cette considération est liée au risque potentiel d'absorption systémique du composant corticoïde.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie d'utiliser Xzema ?

Les instructions officielles conseillent que si une dose est oubliée, l'utilisateur doit appliquer le produit dès qu'il s'en souvient. L'utilisateur doit ensuite continuer à l'utiliser à l'heure habituelle pour la dose prévue suivante.


Q: Xzema est-il utilisé pour d'autres affections cutanées que l'eczéma ?

Xzema est indiqué pour les affections cutanées inflammatoires, telles que l'eczéma ou la dermatite, qui sont soit infectées, soit risquent de l'être par des bactéries sensibles. Les contre-indications officielles énumèrent plusieurs conditions, telles que la rosacée et les infections virales, qui interdisent son utilisation.


Q: Existe-t-il des aliments ou des compléments spécifiques qui interagissent avec Xzema ?

En raison de la nature topique du médicament et de l'absorption systémique minime, les documents officiels ne répertorient aucune interaction spécifique avec les aliments, les remèdes à base de plantes ou les compléments alimentaires.


Q: Quel type de recherche a été mené sur Xzema ?

Des essais cliniques pivots ont examiné l'effet du médicament sur des critères d'évaluation mesurés comme le score Eczema Area and Severity Index (EASI). D'autres recherches se sont concentrées sur les mesures autodéclarées par les patients concernant le prurit (démangeaisons) et l'effet sur les biomarqueurs inflammatoires dans la peau.


Q: Xzema est-il disponible sans ordonnance quelque part ?

Xzema est systématiquement classé comme un médicament délivré sur ordonnance uniquement dans de nombreuses grandes régions sanitaires, y compris le Royaume-Uni et les pays de l'Union européenne. Le médicament n'est généralement pas disponible sans ordonnance en raison de la présence d'un corticoïde puissant.


Q: Puis-je boire de l'alcool pendant l'utilisation de Xzema ?

Il n'y a aucune restriction formelle concernant la consommation d'alcool documentée dans les informations réglementaires pour le produit topique. Ceci est dû au fait que l'application topique du médicament entraîne une absorption minime dans la circulation sanguine.


Q: Xzema est-il officiellement approuvé par la FDA ?

L'association de produits contenant de l'Acide Fusidique et de la Bétaméthasone est approuvée pour utilisation dans de nombreuses régions du monde, y compris les pays de l'Union européenne, le Canada et l'Australie. Bien que le produit soit approuvé dans plusieurs régions majeures, son statut réglementaire peut varier à l'échelle mondiale.


Q: Est-il possible de devenir résistant à Xzema avec le temps ?

Une résistance bactérienne a été signalée avec l'utilisation topique du composant antibiotique, l'Acide Fusidique. Pour minimiser le risque de développer une résistance aux antibiotiques, les documents réglementaires officiels spécifient que le produit doit être utilisé pendant au maximum 14 jours.


Q: Quels ingrédients (excipients) de Xzema pourraient provoquer une réaction allergique ?

Les documents réglementaires officiels notent spécifiquement que les ingrédients non actifs, ou excipients, peuvent provoquer des réactions cutanées locales. Ces excipients comprennent des substances comme l'alcool cétostéarylique, le sorbate de potassium et les parabènes, qui peuvent potentiellement provoquer des réactions allergiques cutanées retardées chez les individus sensibles.


Q: Que disent les informations officielles destinées aux patients à propos de Xzema ?

La notice d'information officielle destinée aux patients (PIL) fournit des détails essentiels sur la manière d'utiliser correctement le médicament, ce à quoi il faut s'attendre en termes d'effets secondaires et les avertissements importants. Cela inclut une précaution spécifique selon laquelle le produit peut présenter un risque d'incendie lorsque le résidu est séché sur les vêtements ou la literie.


Q: Pourquoi les médecins prescrivent-ils Xzema au lieu d'une option moins chère ?

Xzema est un médicament combiné qui est indiqué pour des besoins spécifiques. Le composant Bétaméthasone agit pour réduire l'inflammation et les démangeaisons, tandis que le composant Acide Fusidique est inclus pour tuer les bactéries sensibles qui pourraient causer une infection secondaire de la peau. Ce double objectif définit son rôle clinique.


Q: Combien de temps faut-il pour que les effets de Xzema disparaissent après l'arrêt du traitement ?

Les documents réglementaires contiennent un avertissement concernant le risque de développer une poussée de rebond (ou syndrome de sevrage aux corticoïdes topiques) après l'arrêt d'une utilisation à long terme. Cela peut se manifester par des rougeurs intenses et des brûlures. La durée d'utilisation du produit est limitée à 14 jours.

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Comment Xzema doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Xzema (Dipropionate de Bétaméthasone/Acide Fusidique)

Les instructions officielles concernant ce produit régissent la protection de l'environnement, l'intégrité du contenant et l'élimination. Xzema doit être conservé à une température inférieure à 25C et ne doit ni être réfrigéré ni congelé. Afin d'assurer la protection contre les températures extrêmes, le récipient doit être maintenu à l'abri de la chaleur et bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. Toujours garder hors de la vue et de la portée des enfants.

Règles officielles d'élimination

Lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou périmés, il est obligatoire de suivre les exigences locales. Le produit ne doit pas être jeté dans les eaux usées ni avec les ordures ménagères afin d'éviter la contamination environnementale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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