Winadeine

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Winadeine

Méthode d'action: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Winadeine

De quel type de médicament s'agit-il et quelle est sa composition?

La Winadeine est classée comme un analgésique à dose fixe, ce qui désigne un produit pharmaceutique contenant deux substances actives distinctes dans une seule forme posologique orale. Sa classification pharmacologique la place dans le groupe des analgésiques contenant un opioïde, indiquant que son mécanisme d'action implique le système nerveux central. Cette combinaison spécifique d'Acétaminophène et de Codéine est reconnue cliniquement pour procurer un soulagement symptomatique efficace lorsque les médicaments conventionnels sans opioïdes ne suffisent pas.

L'identité du produit est définie par ses deux principaux composants chimiques : l'Acétaminophène (Paracétamol), qui est un composé synthétique non opioïde, et la Codéine, un dérivé semi-synthétique issu des alcaloïdes naturels de l'opium. En raison de sa composition, la Winadeine est fréquemment désignée comme un médicament de prescription obligatoire (MPO) dans de nombreuses juridictions, la distinguant des produits à ingrédient unique disponibles sans ordonnance.

Quel est l'objectif général de l'association d'Acétaminophène et de Codéine?

Le but général de cette association est d'obtenir une analgésie (soulagement de la douleur) accrue grâce à une approche à double action, une stratégie appuyée par des études pharmacologiques. Les deux ingrédients agissent sur des sites différents au sein du système nerveux, créant un effet thérapeutique connu sous le nom de potentialisation.

Le composant Acétaminophène agit en modulant la sensibilisation à la douleur de manière périphérique, tandis que le composant Codéine interagit avec les récepteurs mu-opioïdes situés dans le système nerveux central (SNC) pour modifier la perception de la douleur. En influençant à la fois la signalisation et l'interprétation de la douleur, cette combinaison est conçue pour assurer une modulation systémique efficace de la douleur, couramment utilisée pour la gestion temporaire de l'inconfort aigu.

Quels effets indésirables sont possibles avec Winadeine ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Cette section décrit les réactions indésirables officiellement documentées et les caractéristiques de sécurité de l'association Acétaminophène/Codéine, telles que classées dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les réactions indésirables les plus fréquemment signalées dans les sources réglementaires officielles concernent principalement le système nerveux central et le tractus gastro-intestinal. Celles-ci comprennent souvent la somnolence, les étourdissements, les vertiges, les nausées, les vomissements, la constipation et les maux de tête. D'autres réactions, telles que la confusion, le prurit (démangeaisons) et l'éruption cutanée, sont également documentées. Les réactions cutanées graves, dont le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), sont classées comme des événements rares.

Réactions indésirables graves et notes de sécurité réglementaires clés

L'étiquetage officiel met l'accent sur le risque de plusieurs réactions indésirables graves. Ce médicament est associé au potentiel de dépression respiratoire potentiellement mortelle, le risque le plus important survenant lors de l'instauration du traitement ou à la suite d'une augmentation de la posologie. En raison du composant Acétaminophène, un risque sévère d'insuffisance hépatique aiguë (hépatotoxicité) est documenté, particulièrement lorsque les doses dépassent la limite maximale recommandée. En tant qu'opioïde, cette association comporte des mises en garde officielles concernant le risque d'accoutumance, d'abus et d'usage abusif.

Contraintes de sécurité spécifiques à la population

Des contraintes de sécurité strictes s'appliquent à des populations spécifiques. Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans et chez les adolescents de moins de 18 ans après une amygdalectomie ou une adénoïdectomie. L'allaitement maternel est déconseillé en raison du risque de réactions indésirables graves chez le nourrisson. De plus, le médicament est contre-indiqué chez les patients connus pour être des métaboliseurs ultrarapides du CYP2D6 de la codéine, ce qui peut entraîner une toxicité potentiellement mortelle.

Schémas de sécurité liés au temps et à l'exposition

La dépendance physique et la tolérance peuvent se développer lors d'une administration répétée. Le risque de dépression respiratoire est officiellement déclaré comme étant le plus élevé au début du traitement ou après un ajustement de la dose.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

En cas de surdosage avec Winadeine, le risque est double et potentiellement mortel, car il concerne à la fois la codéine (opioïde) et le paracétamol (non-opioïde).

Le surdosage lié à la codéine se manifeste par une dépression sévère du système nerveux central et de la fonction respiratoire. Les signes peuvent inclure une respiration lente ou superficielle, une somnolence extrême, des pupilles contractées (miosis) et une tension artérielle basse (hypotension).

Le surdosage lié au paracétamol entraîne un risque d'hépatotoxicité (toxicité hépatique) progressive et retardée. Les premiers symptômes peuvent être des nausées, des vomissements, une pâleur et des douleurs abdominales, mais peuvent évoluer vers une insuffisance hépatique aiguë, un coma ou le décès.

Une assistance médicale immédiate doit être demandée pour tout surdosage avéré ou même suspecté. Il est impératif de contacter immédiatement les services d'urgence, même si la personne semble bien, car les lésions hépatiques graves dues au paracétamol peuvent se développer sans symptômes immédiats.

Il existe des antidotes spécifiques pour contrecarrer ces deux toxicités : la Naloxone est utilisée pour inverser la dépression respiratoire causée par l'opioïde, et la N-acétylcystéine (NAC) est administrée pour neutraliser la toxicité du paracétamol.

Le risque de surdosage est particulièrement élevé chez les enfants de moins de 12 ans et chez les personnes ayant déjà une insuffisance hépatique. Ces situations nécessitent une surveillance hospitalière spécialisée et des mesures de soutien adaptées.

Utilisations thérapeutiques de Winadeine

Les indications de la Winadeine : utilisations principales et bénéfices

L'association d'acétaminophène et de codéine est employée pour soulager la douleur, et elle possède également une action antipyrétique (elle réduit la fièvre). Cette combinaison est utilisée dans tous les domaines nécessitant une assistance symptomatique de courte durée pour la gestion de la douleur aiguë modérée à sévère.

Elle est couramment indiquée pour aider à contrôler les symptômes liés à des situations précises, telles que l'inconfort survenant après une chirurgie mineure, la douleur associée à des blessures traumatiques aiguës, ou les symptômes liés à des épisodes soudains et perturbateurs. Ce traitement est pertinent dans les contextes cliniques caractérisés par une détresse accrue du patient lorsque les symptômes interfèrent avec ses activités quotidiennes. Cette association vise à soulager les symptômes qui peuvent apparaître ou s'intensifier rapidement, et offre une prise en charge symptomatique qui permet aux patients de mieux faire face aux épisodes d'inconfort marqué.

« Elle est couramment utilisée pour les affections se présentant avec des épisodes aigus et des symptômes systémiques. »

Point clé : Support symptomatique

Ce médicament est important pour la gestion des symptômes liés à l'inconfort physique lorsqu'un traitement de soutien symptomatique est approprié, notamment lorsque la douleur est accompagnée de fièvre. L'utilisation de cette combinaison contribue à alléger le fardeau symptomatique global pendant les périodes d'exacerbation des symptômes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Winadeine ?

L'autorisation d'utiliser Winadeine est strictement encadrée par les autorités de santé et repose principalement sur l'âge du patient, son profil génétique de métabolisme et certaines situations physiologiques.

Populations autorisées

Ce médicament est généralement destiné aux Adultes (18 ans et plus). Il peut également être utilisé chez les Adolescents (de 12 à 18 ans) pour soulager une douleur aiguë modérée, uniquement lorsque cette douleur ne peut pas être correctement soulagée par d'autres analgésiques non opioïdes pris seuls.

Contre-indications formelles (Ne doit jamais être utilisé)

L'utilisation de Winadeine est formellement contre-indiquée et doit être évitée dans les situations et chez les populations suivantes :

  • Enfants de moins de 12 ans.
  • Femmes qui allaitent en raison du risque de préjudice pour le nourrisson.
  • Patients de tout âge reconnus comme des métaboliseurs ultra-rapides de la codéine par le CYP2D6.
  • Individus de moins de 18 ans ayant subi une amygdalectomie ou une adénoïdectomie.

Utilisation restreinte et nécessitant des précautions

L'utilisation de ce médicament est limitée et doit faire l'objet de précautions chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère.

Ce médicament doit également être évité chez les adolescents (12-18 ans) qui présentent des facteurs de risque de problèmes respiratoires, tels qu'une maladie pulmonaire grave ou l'obésité.

L'utilisation prolongée durant la grossesse est déconseillée en raison du risque de Syndrome de sevrage néonatal aux opiacés (SSNO).

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine. Il est essentiel de vérifier la composition de tout autre médicament que vous prenez ou avez l'intention de prendre afin d'éviter un surdosage, notamment en paracétamol ou en codéine. Le surdosage en paracétamol peut causer des lésions hépatiques graves, parfois irréversibles.

Associations à éviter ou déconseillées

Alcool

La consommation d'alcool, sous forme de boisson ou de médicament contenant de l'alcool (éthanol), est fortement déconseillée pendant le traitement. L'alcool majore l'effet sédatif (somnolence) de la codéine. Une diminution de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Autres dépresseurs du système nerveux central (SNC)

L'association de ce médicament avec d'autres dépresseurs du SNC doit être prise en compte et nécessite des précautions, car elle peut augmenter le risque de dépression respiratoire, de sédation ou de coma. Ces médicaments incluent notamment :

  • Les autres dérivés de la morphine (analgésiques, antitussifs, traitements de substitution).
  • Certains anxiolytiques, hypnotiques (somnifères), neuroleptiques, et antidépresseurs sédatifs.
  • Les antihistaminiques H1 sédatifs.
  • Le baclofène et la thalidomide.

Agonistes-antagonistes morphiniques (Buprénorphine, Nalbuphine, Pentazocine)

L'association avec ces médicaments est contre-indiquée car ils peuvent diminuer l'effet analgésique de la codéine par un blocage compétitif des récepteurs, et risquent de provoquer un syndrome de sevrage.

Anticoagulants oraux (Anti-vitamines K)

La prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/jour) pendant au moins 4 jours peut entraîner une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral (Anti-vitamine K) et du risque hémorragique. Un contrôle plus fréquent de l'INR (Indice Normalisé International) est nécessaire.

Autres médicaments contenant du paracétamol ou de la codéine

Il est impératif de vérifier l'absence de paracétamol et de codéine dans la composition de tous les autres médicaments pris, qu'ils soient avec ou sans ordonnance, pour éviter tout risque de surdosage.

Mécanisme d’action

La Winadeine combine deux molécules, la codéine et l'acétaminophène, qui exercent des effets pharmacodynamiques distincts, mais complémentaires, pour moduler les processus neurochimiques et enzymatiques de l'organisme.


Agonisme des récepteurs opioïdes

Ce domaine décrit l'action de la codéine, qui doit d'abord être convertie en son métabolite actif, la morphine, par l'enzyme CYP2D6 présente dans le foie. La morphine agit comme un agoniste sur les récepteurs mu-opioïdes, principalement localisés dans le système nerveux central (SNC). L'activation de ces récepteurs couplés aux protéines G réduit l'excitabilité des neurones descendants en diminuant la libération de neurotransmetteurs transmettant la douleur et en hyperpolarisant la membrane cellulaire. Il en résulte une modification des voies inhibitrices descendantes et une altération de la propagation du signal au sein du SNC.


Modulation centrale des prostaglandines

Ce domaine couvre le mécanisme de l'acétaminophène, dont l'action est supposée impliquer principalement le système nerveux central. L'acétaminophène inhibe une isoforme spécifique et centrale de l'enzyme cyclooxygénase (COX), limitant ainsi la synthèse des prostaglandines dans le cerveau. Cette inhibition déclenche les voies inhibitrices descendantes et module la transmission des signaux afférents, contribuant à des altérations dans l'activité du point de consigne thermorégulateur hypothalamique.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives officielles d'administration

L'administration correcte de la Winadeine (Acétaminophène/Codéine) est strictement définie par les documents réglementaires officiels et obéit à des lignes directrices spécifiques concernant la voie, la fréquence et la durée d'utilisation.

Instruction Détail (Basé sur les documents réglementaires)
Voie d'administration : Le médicament est administré exclusivement par voie orale, principalement sous la forme d'un comprimé à dose fixe.
Posologie usuelle : Le médicament est pris au besoin (pro re nata) pour soulager la douleur. La dose adulte unique typique contient 30 mg à 60 mg de Codéine, combinée à 300 mg à 1 000 mg d'Acétaminophène.
Fréquence et moment : Les doses doivent être espacées d'un intervalle d'au moins quatre heures. Les patients sont tenus de limiter l'apport total d'Acétaminophène, toutes sources confondues, à un maximum de 4 000 mg par période de 24 heures.
Durée et contexte d'utilisation : L'utilisation est officiellement désignée pour la prise en charge à court terme de la douleur aiguë. Certaines directives réglementaires limitent la durée du traitement à un maximum de 3 jours.

Règles spécifiques à l'âge et au contexte

  • Restrictions pédiatriques : Ce produit est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. De plus, son utilisation est restreinte chez les enfants de moins de 18 ans après une amygdalectomie ou une adénoïdectomie.
  • Populations particulières : Une réduction de la dose ou l'augmentation de l'intervalle entre les prises est requise pour les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, afin d'éviter l'accumulation des composants.
  • Spécificités d'administration : Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Si une forme liquide orale est utilisée, un dispositif de mesure calibré doit être employé pour assurer la précision de la posologie.

Les instructions officielles imposent ces contraintes procédurales – y compris les plafonds de dose maximaux stricts et l'intervalle minimal de quatre heures – pour encadrer la fréquence et la quantité totale du médicament consommée sur une période donnée.

Données cliniques récentes

Winadeine : Données cliniques récentes

Données probantes pour la prise en charge de la douleur aiguë

La base de recherche pour cette thérapie combinée utilise principalement des plans d’étude tels que les Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et les revues systématiques.

Pour la douleur postopératoire, les études se sont concentrées sur les résultats à court terme chez les adultes après des procédures chirurgicales mineures. Les essais ont mesuré la variation de l'intensité de la douleur, le pourcentage de participants atteignant un changement prédéfini dans les scores de douleur, et le temps écoulé avant la prise d'un médicament antidouleur supplémentaire. Plusieurs revues ont indiqué que les études comparaient les résultats avec le composant non opioïde seul et avec d'autres antidouleur comme les AINS. Les données rapportées concernant l'inconfort physique se limitaient généralement aux 4 à 6 premières heures après l'administration de la dose.

Pour la douleur systémique ou traumatique aiguë, la recherche a exploré l'efficacité de cette association dans des contextes d'urgence et ambulatoires. Les études ont examiné des déséquilibres physiologiques temporaires et des conditions caractérisées par des limitations fonctionnelles. Les résultats relatifs à l'inconfort physique mesurés dans certains essais ne différaient pas de manière constante de ceux observés avec les alternatives non opioïdes, ce qui suggère une hétérogénéité des données de recherche.


Lacunes et incertitudes de la recherche

La structure des données probantes actuelles met en évidence plusieurs domaines où le niveau de certitude reste faible. La durée du suivi dans la majorité des études était limitée aux périodes à court ou à moyen terme (de 4 à 6 heures à 3 jours). Par conséquent, il existe des informations limitées concernant les résultats à long terme, ce qui signifie que la durabilité de la réponse au traitement n'est pas complètement établie.

De plus, la recherche indique que des différences individuelles ont été observées dans la manière dont les résultats étaient mesurés, ce qui peut nuire à la cohérence globale. Les données concernant certaines populations particulières, comme les très jeunes enfants ou les personnes âgées, restent insuffisantes. Dans l'ensemble, la recherche disponible fournit un contexte général mais ne permet pas d'établir des prédictions individuelles. Ces limites connues font l'objet d'un travail de recherche continu.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes à propos de Winadeine (FAQ)

Q : Winadeine est-il un anti-inflammatoire ?

Le composant paracétamol (acétaminophène) est officiellement classé comme analgésique (soulage la douleur) et antipyrétique (réduit la fièvre). Contrairement aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), la partie paracétamol de Winadeine ne possède généralement pas d'action anti-inflammatoire.

Q : À quelle vitesse Winadeine commence-t-il à agir ?

Selon les informations pharmacocinétiques officielles, les deux ingrédients actifs sont absorbés relativement rapidement. Les concentrations plasmatiques maximales sont généralement atteintes dans les 60 minutes après la prise d'une dose, ce qui correspond au moment où la concentration du médicament dans le sang est la plus élevée.

Q : Combien de temps l'effet de Winadeine dure-t-il ?

L'intervalle minimal recommandé entre les doses, basé sur les documents officiels pour le soulagement de la douleur, est de quatre heures, selon les besoins. La durée d'action moyenne du composant codéine pour soulager la douleur est également citée comme étant d'environ quatre heures.

Q : Que signifie « contre-indiqué » dans le contexte de Winadeine ?

Une contre-indication est un terme réglementaire décrivant toute condition ou circonstance qui interdit strictement l'utilisation du médicament en raison d'un risque de danger. Pour Winadeine, les exemples incluent une hypersensibilité (allergie) connue à la codéine ou au paracétamol, ou l'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.

Q : Est-il prudent de conduire après avoir pris Winadeine ?

Les informations posologiques officielles comprennent des avertissements selon lesquels ce médicament peut altérer les capacités mentales et physiques nécessaires pour effectuer des tâches potentiellement dangereuses, comme la conduite automobile ou l'utilisation de machines. Les directives officielles indiquent que l'exécution de ces tâches peut être compromise par les effets du médicament.

Q : Winadeine provoque-t-il une prise de poids ?

Les informations officielles de sécurité du médicament répertorient les réactions indésirables les plus fréquentes et les plus graves rapportées dans les études. La prise de poids n'est pas répertoriée comme une réaction indésirable fréquente ou courante dans les documents réglementaires pour ce médicament.

Q : Y a-t-il des aliments spécifiques à éviter lors de l'utilisation de Winadeine ?

Selon les informations sur le produit, ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Les documents réglementaires exigent que la consommation d'alcool soit évitée en raison du risque d'interactions graves, mais ils ne listent aucun aliment spécifique à éviter lors de l'utilisation de Winadeine.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose prévue de Winadeine ?

Les directives officielles pour un traitement régulier indiquent qu'une dose oubliée peut être prise dès que possible, et l'horaire normal peut ensuite être repris. Cette recommandation est fournie sous réserve de ne pas dépasser les limites maximales quotidiennes spécifiées.

Q : Winadeine apparaît-il lors d'un test de dépistage de drogues ?

Le composant codéine de ce médicament est un opioïde. Il est métabolisé, ou transformé, par le corps en morphine. La présence d'opioïdes ou de leurs métabolites peut être détectable lors de certains dépistages de drogues.

Q : Winadeine peut-il interagir avec les médicaments contre l'hypertension artérielle ?

Les documents réglementaires indiquent que le composant codéine peut provoquer une chute de la tension artérielle, connue sous le nom d'hypotension. Lorsqu'il est pris avec d'autres médicaments qui abaissent également la tension artérielle, le risque de cet effet peut augmenter.

Q : Est-il sûr de prendre Winadeine si je suis diabétique ?

Les informations sur le produit pour les formulations liquides mentionnent la présence potentielle d'ingrédients comme le sucre ou l'alcool, ce qui est une information pertinente pour les personnes atteintes de diabète. Les documents réglementaires officiels contiennent cette information pour considération.

Q : Winadeine peut-il être écrasé ou coupé en deux ?

Les informations officielles destinées aux consommateurs exigent que les comprimés soient avalés entiers. Il est interdit de casser, d'écraser ou de dissoudre le comprimé en raison du risque de libération rapide des ingrédients actifs et d'effets potentiellement dangereux.

Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique à Winadeine ?

Les informations de sécurité officielles indiquent que les signes documentés d'une réaction allergique grave peuvent inclure une éruption cutanée, de l'urticaire et des démangeaisons. Les symptômes plus sévères impliquent un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, ou des difficultés à respirer.

Q : Pourquoi existe-t-il différents dosages de Winadeine ?

Les différentes forces disponibles permettent une flexibilité dans l'ajustement de la posologie. Cela est fait en fonction de la gravité de la douleur du patient et de sa réponse individuelle au médicament, comme noté dans les documents réglementaires officiels.

Q : Winadeine est-il un médicament générique ou un nom de marque ?

Ce médicament combiné contient deux ingrédients actifs génériques : le paracétamol (acétaminophène) et la codéine. Il est disponible pour les consommateurs à la fois sous divers noms de marque et en tant que produit générique, selon le fabricant.

Q : Winadeine est-il considéré comme un stupéfiant ?

Le composant codéine du médicament est officiellement classé comme un analgésique narcotique. L'ensemble du médicament est soumis à la réglementation de la loi fédérale sur les substances contrôlées en raison de sa composition.

Q : Est-il nécessaire de terminer tout le traitement par Winadeine même si je me sens mieux ?

Les directives réglementaires de durée indiquent que ce médicament est destiné au soulagement de la douleur à court terme, pris selon les besoins. Par exemple, la directive de durée stipule que le composant paracétamol n'est pas destiné à être utilisé contre la douleur pendant plus de cinq jours, sauf indication contraire.

Q : Winadeine affecte-t-il les habitudes de sommeil ?

Les informations de sécurité officielles répertorient la sédation et la somnolence comme des réactions indésirables couramment rapportées, ce qui peut avoir un impact sur le repos. Plus rarement, le médicament a été associé à une interruption de la respiration pendant le sommeil, connue sous le nom d'apnée du sommeil.

Q : Comment Winadeine se situe-t-il par rapport aux autres médicaments de la même classe ?

Le composant codéine place ce médicament dans la classe des analgésiques opioïdes. Cela signifie qu'il agit principalement sur le système nerveux central pour réduire la perception de la douleur par le corps, et il est fréquemment utilisé comme produit à dose fixe combinée.

Comment Winadeine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Winadeine ?

La conservation de ce médicament est définie par des exigences réglementaires visant à garantir sa stabilité chimique, son efficacité et la sécurité d'utilisation, notamment en raison de son composant contrôlé.

Conditions de conservation

Winadeine doit être conservé à une température ambiante contrôlée, soit entre 20, C et 25, C. Il est important d'éviter le gel ou la chaleur excessive.

Pour maintenir sa puissance, le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, bien fermé hermétiquement, à l'abri de l'humidité et de la lumière.

Protection et sécurité

Afin de prévenir toute ingestion accidentelle, ce produit doit impérativement être conservé hors de la vue et de la portée des enfants. Il est recommandé de le stocker en lieu sûr, comme dans une armoire fermée à clé.

Procédures d'élimination (Mise au rebut)

Le produit non utilisé ou périmé doit, de préférence, être rapporté à un programme de reprise de médicaments autorisé (tel que celui disponible en pharmacie).

Si un tel programme n'est pas disponible, il faut mélanger le médicament avec une substance peu attrayante (comme de la terre ou du marc de café), placer le mélange dans un contenant scellé et le jeter avec les ordures ménagères. Cette procédure vise à empêcher le détournement de la substance.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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