Vislube

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Vislube

Qu'est-ce que Vislube ? Un aperçu complet

Propriété Description
Ingrédient Actif Hyaluronate de Sodium (0,18 %)
Forme Galénique Solution Oculaire Stérile (Gouttes)
Classe Pharmacologique Lubrifiant Oculaire / Substitut Lacrymal
Usage Principal Soulagement de la Sécheresse Oculaire et de l'inconfort
Origine Dérivé d'un Polymère Naturel

Quelle est la nature de Vislube en tant que préparation oculaire ?

Vislube est une solution ophtalmique stérile classée comme un dispositif médical, et non comme un médicament soumis à prescription. Il fonctionne comme un substitut lacrymal et un lubrifiant oculaire, et appartient à la classe pharmacologique des larmes artificielles. Le produit est fabriqué par TRB Chemedica, ce qui en fait une marque commerciale spécifique sur le marché. Son objectif général est d'apporter un soulagement efficace aux symptômes courants et irritants de la sécheresse oculaire, tels que la sensation de brûlure ou de corps étranger. Les données cliniques confirment que les substituts lacrymaux contenant de l'acide hyaluronique sont efficaces pour l'humidification de surface et la lubrification dans le cadre du syndrome de l'œil sec. Cela procure aux utilisateurs l'assurance que le produit est une option médicalement reconnue pour stabiliser la couche protectrice d'hydratation de l'œil.

Composition : Hyaluronate de Sodium et formulation spécifique

L'ingrédient actif principal de Vislube est l'Hyaluronate de Sodium, à une concentration de 0,18 %. Ce composant est la forme saline de l'Acide Hyaluronique (HA), un polymère naturel caractérisé par sa haute biocompatibilité. Un facteur de différenciation crucial est sa formulation en tant que solution aqueuse sans conservateur, souvent conditionnée en unidoses stériles pour une application topique oculaire. Cette conception sans conservateur la rend particulièrement adaptée aux personnes ayant des yeux sensibles. De plus, la solution se caractérise par sa nature hypotonique, cliniquement reconnue pour aider activement à contrecarrer l'hyperosmolarité d'un film lacrymal altéré. L'inclusion d'ions essentiels comme le chlorure de potassium et le chlorure de calcium permet à la solution d'imiter le profil électrolytique de base des larmes naturelles, favorisant ainsi une meilleure tolérance cellulaire.

L'objectif général de cette solution viscoélastique

Le bénéfice thérapeutique de Vislube est ancré dans les propriétés physiques uniques de son contenu en Hyaluronate de Sodium. En tant que solution hautement viscoélastique, elle adhère fortement à la surface oculaire, formant une couche protectrice et lubrifiante qui minimise la friction durant le clignement. Ce revêtement supérieur, combiné à l'exceptionnelle capacité de rétention d'eau de l'HA, assure une hydratation prolongée et une stabilisation du film lacrymal. Cette action neutralise efficacement le stress de l'hyperosmolarité lacrymale, offrant un confort durable aux personnes souffrant d'inconfort persistant dû à la sécheresse oculaire ou à la fatigue visuelle.

Quels effets indésirables sont possibles avec Vislube ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Vislube, une solution ophtalmique, repose principalement sur sa tolérance locale, tel que documenté pour cette classe de produits non systémiques. Les réactions indésirables sont généralement localisées à l'œil et sont passagères.


Classification Officielle des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées sont celles associées aux Affections Oculaires et sont typiquement légères, de courte durée et surviennent localement lors de l'instillation. Ces effets sont classifiés selon les normes de fréquence.

Classification Classe de Systèmes d'Organes Exemple de Réaction Indésirable (selon l'étiquetage réglementaire)
Fréquent Affections Oculaires Irritation oculaire, sensation de corps étranger, picotements ou brûlure.
Temporalité Spécifique Affections Oculaires Vision floue transitoire immédiatement après l'application.

Les réactions indésirables graves sont rares. Le profil de sécurité mentionne la possibilité d'une réaction d'hypersensibilité (réponse allergique), qui est associée à la catégorie des Affections du Système Immunitaire et dont la classification est généralement celle d'une survenue très rare ou dont la fréquence est non connue.


Restrictions de Sécurité Réglementaires

La contrainte de sécurité la plus critique documentée dans les informations officielles du produit est la contre-indication absolue chez les individus ayant une hypersensibilité connue à tout composant de la formulation, y compris l'Hyaluronate de Sodium.

En termes de sécurité liée à l'exposition, le produit est jugé compatible avec l'utilisation de lentilles de contact. De plus, une note de sécurité de haut niveau conseille que si d'autres produits ophtalmiques sont nécessaires, un intervalle d'au moins 15 minutes doit être respecté entre les applications pour prévenir une modification potentielle des effets. Étant donné que le produit est sans conservateur, une contrainte de sécurité dicte que les unidoses ouvertes ne doivent pas être conservées ou réutilisées afin d'éviter les risques de contamination.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

La documentation réglementaire officielle classe le risque de surdosage systémique avec Vislube (solution ophtalmique à base d'Hyaluronate de Sodium à 0,18%) comme négligeable. Cette évaluation se base sur la classification du produit en tant que lubrifiant oculaire et sur sa voie d'administration. Étant donné que Vislube est appliqué localement sur l'œil et que le principe actif est minimalement absorbé par voie systémique, aucun résultat toxique ou mettant la vie en danger n'est anticipé par les autorités réglementaires.


Portée du Surdosage

Domaine Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Documentées Aucun problème de surdosage n'est attendu. Le seul signe documenté de l'application d'un excès de produit est l'écoulement du liquide en surplus de l'œil.
Systèmes Physiologiques Affectés Aucun. Les effets toxiques systémiques ne sont pas observés en raison de l'absorption oculaire minimale.
Intervention d'Urgence Une attention médicale immédiate n'est pas exigée pour la sur-instillation. La prise en charge se limite à essuyer l'excès de liquide.

Classifications du Surdosage (Synthèse)

Classification Déclaration Réglementaire Officielle
Classification de Gravité Le surdosage est officiellement classé comme non toxique sans conséquences graves anticipées.

Déclarations Officielles sur le Surdosage

  • Les documents réglementaires affirment de manière cohérente qu'aucun problème de surdosage n'est attendu suite à une administration oculaire topique.
  • Aucune exigence explicite n'est énoncée pour demander une attention médicale immédiate pour la seule sur-instillation.

Lien avec le profil général de surdosage : Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage comme présentant un risque négligeable de toxicité systémique. En raison des propriétés physiques du produit et de sa faible absorption, la sur-instillation s'autolimite et n'est pas toxique. Cette évaluation élimine la nécessité d'une attention médicale urgente mandatée par les régulateurs ou de l'administration d'un antidote spécifique.

Utilisations thérapeutiques de Vislube

Indications de Vislube : Usages Principaux et Bénéfices

Vislube est couramment utilisé dans les conditions se présentant avec une Maladie de l'Œil Sec (MES) chronique et récurrente, ainsi que pour les tableaux cliniques associés, tels que la Kératoconjonctivite Sèche, lorsqu'un soutien symptomatique supplémentaire est requis. Le produit est appliqué pour traiter les symptômes liés à l'inconfort physique, notamment les sensations de brûlure, de picotement, de granule ou la sensation aiguë de corps étranger dans l'œil. Les lubrifiants topiques sont généralement employés pour le soutien symptomatique de cette affection fréquente.

La formulation est pertinente pour la gestion des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, en particulier l'irritation oculaire et la friction. Elle fournit un soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale associée aux troubles qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien. Le produit est également considéré comme pertinent pour la gestion des manifestations épisodiques de sécheresse et de fatigue déclenchées par des facteurs externes spécifiques. Cela inclut son utilisation pendant les phases de détresse accrue dues à l'usage prolongé d'écrans d'ordinateur, au port prolongé de lentilles de contact, ou à l'exposition à des facteurs environnementaux agressifs comme la climatisation ou le vent. Il apporte un soulagement symptomatique et aide les utilisateurs à faire face de manière plus stable aux phases temporaires d'inconfort accru.


En Bref : Rôle de soutien en cas d'inconfort oculaire Le produit est pertinent pour apaiser les symptômes liés à l'inconfort physique associé à la sécheresse chronique, à l'irritation par friction et à la tension environnementale.

Conditions d’utilisation et restrictions

Vislube est une solution ophtalmique dont le profil réglementaire officiel définit l'éligibilité du patient en excluant principalement l'hypersensibilité à ses ingrédients. Peu d'autres restrictions sont appliquées en raison de son action locale et non systémique.

Champ d'Éligibilité

Classification Règle issue des Documents Réglementaires
Contre-indication Absolue Hypersensibilité connue à l'Hyaluronate de Sodium ou à tout autre composant de la formulation.
Population Autorisée Population générale cherchant un soulagement symptomatique ; explicitement approuvé pour une utilisation par les porteurs de lentilles de contact (souples et rigides).

Statut selon les Populations Spécifiques

L'étiquetage officiel n'impose pas de restrictions d'utilisation basées sur des conditions systémiques majeures ou des étapes de vie spécifiques :

  • Éligibilité Liée à l'Âge : Il n'y a aucune limitation d'âge minimale documentée ni d'avertissements spécifiques pour les personnes âgées dans l'étiquette du produit.
  • Grossesse et Allaitement : Aucune restriction ni avertissement spécifique n'est documenté pour les individus qui sont enceintes ou qui allaitent.
  • Comorbidités Systémiques : L'utilisation n'est pas restreinte chez les patients souffrant de conditions telles qu'une insuffisance hépatique ou rénale sévère, ce qui est cohérent avec l'application du produit purement topique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Vislube (une formulation contenant de l'hyaluronate de sodium) est une solution ophtalmique dotée d'un profil d'interaction très simple, concernant principalement l'utilisation simultanée d'autres produits dans l'œil. La substance active est généralement confinée à la surface oculaire, ce qui limite le potentiel d'interactions médicamenteuses systémiques avec des médicaments pris par voie orale ou injectable.


Produits Ophtalmiques

Les seules interactions documentées concernent d'autres médicaments ou dispositifs appliqués directement sur l'œil. Il est noté que Vislube peut modifier physiquement l'effet ou le temps de contact d'une autre goutte ou d'un autre produit oculaire. Il s'agit d'une interaction de nature procédurale plutôt que d'une interaction médicamenteuse chimique ou systémique.

Catégorie de Produit Interagissant Type d'Interaction Contrainte
Tout médicament ou produit appliqué dans l'œil Interférence physique/Modification de l'effet Ne pas utiliser simultanément

Exigence de Délai d'Espacement

Pour éviter l'interférence physique entre les deux produits, un intervalle de temps obligatoire doit être respecté. Les personnes utilisant tout autre type de médicament ophtalmique, comme des gouttes prescrites pour le glaucome, des antibiotiques, ou des gouttes de stéroïdes, doivent attendre un minimum de 15 minutes entre l'instillation de Vislube et l'autre produit oculaire. Ce délai d'espacement est prévu afin de permettre au premier produit d'être absorbé ou d'agir sur la surface de l'œil avant que le second produit ne soit introduit.

Aucune interaction cliniquement significative avec des médicaments systémiques (pris par voie orale ou par injection) n'est formellement documentée dans l'étiquetage réglementaire officiel pour ce type de préparation ophtalmique.

Mécanisme d’action

Le Vislube contient de l'hyaluronate de sodium et une formulation hypotonique et équilibrée en électrolytes. Son mécanisme d'action s'opère par le biais de domaines physico-chimiques et biophysiques distincts qui influencent l'environnement de la surface oculaire.

Stabilisation du Film Viscoélastique et Revêtement de Surface

Ce domaine repose sur les propriétés physico-chimiques du polymère d'hyaluronate de sodium à longue chaîne. La molécule forme un revêtement stable sur la surface oculaire et sur tout matériau de lentille de contact. Cet effet viscoélastique diminue le coefficient de friction pendant le cycle de clignement et module le taux d'évaporation du film lacrymal. Cette interaction se traduit par la formation d'une couche de surface soutenue sur les épithéliums cornéen et conjonctival, modifiant ainsi la dynamique des fluides de la couche lacrymale.


Régulation Osmotique et Modulation de l'Eau Cellulaire

Ce domaine est régi par la nature hygroscopique de l'hyaluronate de sodium et par la formulation hypotonique. L'hyaluronate de sodium présente une capacité élevée de liaison à l'eau, ce qui facilite l'absorption et la rétention d'eau à la surface épithéliale. Simultanément, l'hypotonicité de la solution crée un gradient osmotique qui favorise un flux régulé d'eau à travers la membrane épithéliale. Cette action combinée sert à moduler les caractéristiques osmotiques de la couche fluide de surface et à influencer le volume cellulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Vislube : Instructions Officielles d'Administration

Vislube est une solution oculaire, ou des gouttes pour les yeux, destinée à une administration topique dans l'œil (ou les yeux) affecté(s). Les instructions d'utilisation officielles précisent le volume, la fréquence et la méthode d'application spécifiques.


Administration et Posologie

Élément du Guide Instruction Officielle
Voie d'Administration Oculaire (dans l'œil (ou les yeux) affecté(s))
Schéma Posologique Instiller une ou deux gouttes
Fréquence Au besoin, jusqu'à quatre fois par jour

Étapes de Procédure et Contraintes

Le protocole d'utilisation est conçu pour garantir l'intégrité du produit et une application correcte. Il est impératif de suivre strictement les étapes suivantes, telles que documentées dans l'étiquetage réglementaire :

  1. Instillation : Instiller le nombre prescrit de gouttes (une ou deux) dans l'œil (ou les yeux) affecté(s).
  2. Manipulation Aseptique : Pour prévenir la contamination, éviter de toucher l'extrémité du récipient à l'œil, à la paupière ou à toute autre surface pendant l'application.
  3. Après Utilisation : Replacer le capuchon immédiatement après utilisation du produit.
  4. Vérification de l'Intégrité du Produit : Ne pas utiliser la solution si elle semble changer de couleur ou devenir trouble. Les gouttes sont destinées à un usage externe uniquement.
  5. Durée Maximale : L'utilisation est soumise à une fréquence maximale de quatre fois par jour. Le produit ne doit être utilisé qu'aussi longtemps que les symptômes persistent. S'il n'y a pas d'amélioration ou si l'état s'aggrave dans les 72 heures, il est nécessaire de consulter un professionnel de la santé.

Cette feuille de route d'utilisation structurée dicte l'application autorisée de la solution, garantissant que l'utilisateur suit les procédures normalisées décrites par les autorités sanitaires gouvernementales.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques d'Utilisation en Cas de Sécheresse Oculaire et de Pathologie Associée

La recherche clinique, constituée principalement d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de revues systématiques, étudie les résultats liés à la sécheresse et à l'inconfort oculaire au sein des populations adultes. Ces études évaluent à la fois les résultats rapportés par les patients (tels que la sensation de brûlure et de grains de sable) et les mesures objectives, notamment l'intégrité de la surface oculaire et le Temps de Rupture du Film Lacrymal (TBUT) — une mesure de la durée du film lacrymal.

Les études ont rapporté que la solution a été observée dans des essais explorant l'évolution des symptômes au fil du temps chez les patients présentant des symptômes légers à modérés. Les conclusions décrivent des schémas concernant la manière dont les patients ont rapporté leur expérience d'inconfort et comment les mesures physiques ont évolué pendant les périodes d'étude.


Recherche Comparative et Limites des Études

La recherche a également examiné la formulation hypotonique spécifique de cette solution dans des contextes comparatifs par rapport à d'autres types de lubrifiants oculaires. Certains essais ont décrit des résultats qui indiquent des schémas liés à la conception hypotonique. Cependant, les données sont encore émergentes issues de ces études comparatives, et les résultats étaient mitigés dans certains contextes, reflétant des variations dans la conception des études.

La majorité des preuves est dérivée d'intervalles d'observation de courte durée (quelques semaines) et de durée intermédiaire (jusqu'à 3 mois). Il existe peu d'informations concernant les résultats à long terme de cette solution, ce qui signifie que les effets à long terme peuvent ne pas être entièrement établis. Les données pour des groupes spécifiques, tels que les individus souffrant des formes les plus sévères de la maladie de l'œil sec, restent insuffisantes, et les tailles d'échantillon pour des sous-groupes comme les patients post-chirurgicaux étaient souvent modestes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquemment Posées à Propos de Vislube (FAQ)


Q : Quelle est la durée typique de soulagement qu'un utilisateur peut attendre d'une seule application de Vislube ?

L'ingrédient principal du produit, l'hyaluronate de sodium, est une substance viscoélastique qui forme un film protecteur sur la surface oculaire. Les caractéristiques de ce film sont décrites comme favorisant un confort soutenu et une hydratation prolongée, car il est lentement éliminé de l'œil pendant le cycle de clignement naturel. Les informations officielles indiquent que cette action procure un soulagement de longue durée.


Q : Quels symptômes devraient inciter un utilisateur à suspecter une réaction allergique à Vislube ?

Le profil de sécurité officiel note la possibilité d'une réaction d'hypersensibilité, qui est un type de réponse allergique, comme une réaction indésirable rare. Cependant, les documents réglementaires ne fournissent pas de liste détaillée des symptômes allergiques spécifiques à surveiller. L'hypersensibilité à tout composant de la formulation est répertoriée comme une contre-indication absolue à l'utilisation.


Q : Y a-t-il des préoccupations connues concernant la sécurité à long terme des ingrédients de Vislube ?

Les preuves cliniques sont principalement basées sur des intervalles d'observation de courte durée (quelques semaines) et de durée intermédiaire (jusqu'à trois mois). Pour cette raison, les sources officielles stipulent qu'il existe peu d'informations sur les résultats à long terme concernant l'utilisation de la solution au-delà de ce délai. Le fait que le produit soit sans conservateur le rend particulièrement approprié aux yeux sensibles et à une utilisation fréquente, conformément à la description officielle de la formulation.


Q : Vislube peut-il être utilisé après une chirurgie de type LASIK ou d'autres chirurgies oculaires ?

Les preuves issues de la recherche officielle ont inclus des sous-groupes de patients post-chirurgicaux, bien que les données disponibles provenant de ces groupes aient souvent été modestes et insuffisantes pour des conclusions à long terme. Le produit est généralement utilisé pour soulager les symptômes de dommages à la surface oculaire. La consultation d'un professionnel de la santé est appropriée concernant son utilisation après une chirurgie oculaire.


Q : Vislube convient-il pour le traitement des symptômes de sécheresse oculaire modérée à sévère ?

Les essais cliniques se sont concentrés principalement sur les patients présentant des symptômes de sécheresse oculaire légers à modérés. Les sources officielles indiquent que les données pour les individus souffrant de la maladie de l'œil sec la plus sévère restent insuffisantes. Pour les individus atteints de conditions oculaires graves, il est approprié de solliciter l'avis d'un professionnel de la santé.


Q : Vislube peut-il être réfrigéré pour une sensation de fraîcheur, et est-ce sans danger ?

Les instructions officielles stipulent que Vislube doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 C (température ambiante) et ne doit pas être gelé. Le stockage au réfrigérateur est autorisé, à condition que la solution ne gèle pas, car l'exigence de conservation officielle est de ne pas dépasser 25 C.


Q : Est-il sécuritaire d'utiliser Vislube immédiatement avant de conduire ou d'opérer des machines ?

Les informations de sécurité officielles répertorient la vision floue transitoire comme un effet secondaire fréquent immédiatement après l'application. La précaution officielle stipule qu'en raison de cette perturbation visuelle temporaire potentielle, il faut éviter d'utiliser des machines ou de conduire jusqu'à ce que la vision soit complètement rétablie. Cette précaution est détaillée dans l'étiquetage officiel.


Q : Pourquoi Vislube est-il vendu en unidoses plutôt qu'en flacon multidose ?

Vislube est formulé comme une solution sans conservateur. L'unité unidose est une caractéristique de sécurité qui prévient le risque de contamination microbienne, qui peut survenir lorsque des solutions sans conservateur sont utilisées de manière répétée à partir d'un flacon multidose. C'est pourquoi les instructions officielles stipulent que toute solution non utilisée doit être éliminée immédiatement après la première application.


Q : Vislube peut-il être utilisé conjointement avec des pommades ou des gels oculaires ?

Les documents réglementaires spécifient un délai d'attente d'au moins 15 minutes entre l'instillation de Vislube et l'application de tout autre médicament ou produit appliqué à l'œil. Cette contrainte est nécessaire pour prévenir l'interférence physique entre les deux produits, permettant un temps adéquat pour que le premier produit soit absorbé avant que le second ne soit introduit.


Q : Vislube contient-il des ingrédients visant spécifiquement à réduire la rougeur oculaire ?

Les composants du produit sont l'hyaluronate de sodium et une solution équilibrée en électrolytes, destinés uniquement à la lubrification et à la stabilisation du film lacrymal. L'aperçu officiel du produit indique que Vislube ne contient pas de substances actives telles que des vasoconstricteurs, qui se trouvent typiquement dans les gouttes visant spécifiquement à réduire la rougeur oculaire.


Q : Quelle est la durée de conservation d'une boîte non ouverte d'unidoses de Vislube ?

Vislube est noté pour avoir une durée de conservation courante de 3 ans à compter de la date de fabrication. Cette durée de conservation s'applique à la boîte non ouverte, à condition que le produit ait été correctement stocké conformément aux exigences de température et de protection contre la lumière.


Q : Vislube a-t-il été testé cliniquement sur des patients atteints du syndrome de Sjögren ?

Les indications officielles pour cette catégorie de produits lubrifiants oculaires incluent souvent la lubrification des yeux lorsque les symptômes de sécheresse oculaire sont causés par des maladies sous-jacentes. Plus précisément, des produits similaires à base d'hyaluronate de sodium sont indiqués pour soulager les symptômes dus à des affections telles que le syndrome de Sjögren.


Q : Le format unidose de Vislube signifie-t-il qu'il est complètement stérile jusqu'à l'utilisation ?

Oui, Vislube est fourni comme une solution ophtalmique stérile dans des unités unidoses stériles. La stérilité du produit est maintenue dans l'unité non ouverte. Pour éviter la contamination après ouverture, le protocole officiel stipule que toute solution non utilisée doit être éliminée immédiatement.


Q : Y a-t-il des ingrédients dans Vislube qui peuvent causer la formation de croûtes sur les lentilles de contact ?

Les informations officielles sur le produit notent que Vislube convient à une utilisation avec des lentilles de contact et est formulé de manière à ce qu'il ne laisse aucun dépôt ou croûte sur le matériau des lentilles.


Q : Est-il sécuritaire de partager une boîte d'unidoses de Vislube avec un autre membre du foyer ?

L'unidose est destinée à un usage unique et immédiat par l'utilisateur individuel. Les instructions officielles mettent l'accent sur la manipulation aseptique pour prévenir la contamination. En raison de ces contraintes, le produit est indiqué pour un usage individuel uniquement, et le partage n'est pas recommandé.

Comment Vislube doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Vislube ?

Vislube, étant une solution ophtalmique stérile, doit être manipulé selon des règles précises pour garantir sa stérilité et sa stabilité.


Exigences de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à une température ne dépassant pas 25 C (température ambiante).
Interdiction Le produit ne doit pas être gelé et doit être protégé de la lumière en le maintenant dans son emballage d'origine.
Sécurité Enfants Comme tous les médicaments, garder Vislube hors de la vue et de la portée des enfants.

Manipulation et Élimination

Le récipient unidose, sans conservateur, est destiné à un usage unique et immédiat. Toute solution non utilisée doit être éliminée immédiatement après la première application, et le récipient ne doit pas être réutilisé. Éliminer Vislube inutilisé ou périmé conformément aux exigences locales et non par les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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