Viscotears

Liens rapides vers des sections importantes

Viscotears

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Viscotears

Viscotears est un gel liquide ophtalmique utilisé pour soulager l'inconfort lié à la sécheresse oculaire. Il appartient à la catégorie des produits appelés « larmes artificielles » ou substituts lacrymaux.

Le principe actif de Viscotears est le carbomer (également connu sous le nom d'acide polyacrylique). Le carbomer agit comme un lubrifiant qui aide à hydrater la surface de l'œil, améliorant ainsi le confort en cas de sensation de sécheresse, de brûlure ou d'irritation. Sa formulation en gel permet d'assurer une durée d'action prolongée sur l'œil.

Viscotears est indiqué pour le traitement des symptômes des yeux secs, notamment la kératoconjonctivite sèche et d'autres affections oculaires associées à un film lacrymal instable.

Quels effets indésirables sont possibles avec Viscotears ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Ces informations décrivent les réactions indésirables et les informations de sécurité relatives à Viscotears (carbomer 940) telles qu'elles sont documentées dans les sources réglementaires gouvernementales officielles.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets indésirables suivants sont classés selon leur fréquence d'apparition, basée sur les données réglementaires :

Classification Effet Indésirable
Très Fréquent (peut toucher plus d'1 personne sur 10) Vision floue
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10) Gêne oculaire, Croûtes sur les paupières, Irritation oculaire
Peu Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100) Gonflement de l'œil, Douleur oculaire, Démangeaisons oculaires, Rougeur oculaire, Augmentation de la production de larmes, Inflammation cutanée
Fréquence Indéterminée (post-commercialisation) Réactions allergiques (par exemple, démangeaisons, rougeur, gonflement, ou éruption cutanée de l'œil ou de la peau environnante)

Les réactions indésirables graves ne font pas l'objet d'une classification formelle, mais les documents réglementaires indiquent qu'il faut arrêter l'utilisation et consulter un professionnel de la santé en cas de douleur oculaire, de changements de la vision, de rougeur persistante, ou si les symptômes s'aggravent ou persistent.


Restrictions et Limites Liées à la Sécurité

  • Contre-indication : Viscotears ne doit pas être utilisé par les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à la substance active (carbomer) ou à l'un des excipients.
  • Port de Lentilles de Contact : Si la formulation contient le conservateur cétrimide, les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'application pour éviter l'irritation et la décoloration, et ne doivent être remises qu'après au moins 15 minutes.
  • Co-administration : En cas d'utilisation d'autres médicaments oculaires, un intervalle d'au moins 5 minutes entre les applications est requis. Viscotears doit toujours être le dernier médicament à être instillé.
  • Spécificité de la Population : L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est généralement déconseillée en raison de données limitées, sauf lorsque cela est jugé nécessaire.

Notes de Sécurité Liées au Temps

La consistance du gel provoque une vision temporairement floue immédiatement après l'application. Cette gêne temporaire doit disparaître avant de reprendre des activités nécessitant une vision précise, comme la conduite ou l'utilisation de machines.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel de Viscotears (Gel Ophtalmique au Carbomer) est défini par l'absence prévue de toxicité systémique, ce qui est cohérent avec sa nature de lubrifiant oculaire à haut poids moléculaire.


Profil Documenté en Cas de Surdosage

Aspect de Classification Déclaration Réglementaire Officielle
Toxicité Attendue Aucun effet toxique n'est à prévoir suite à un surdosage oculaire, selon la notice réglementaire (RCP).
Ingestion Accidentelle L'ingestion accidentelle du contenu du gel est officiellement documentée comme n'ayant aucune pertinence clinique en matière de toxicité.
Note pour la Population Aucune information particulière n'a été rapportée pour la population pédiatrique concernant la gravité du surdosage.

Actions d'Urgence Requises

En raison de la classification non toxique du produit, aucune manifestation spécifique sévère ou menaçant le pronostic vital n'est documentée pour un surdosage de la substance active. La conduite à tenir requise est centrée sur la gestion de toute réaction non spécifique qui pourrait survenir.

Action d'Urgence Déclaration Réglementaire Officielle
Traitement Requis Le traitement, s'il est nécessaire, doit être symptomatique et de soutien (RCP).
Quand Demander de l'Aide Les individus doivent consulter un médecin si des symptômes inopportuns sont observés suite à une application excessive ou à l'ingestion accidentelle du produit, tel que conseillé dans les documents réglementaires.

Ce profil établit que l'action d'urgence obligatoire est déclenchée uniquement par l'observation de symptômes inopportuns, et non par la quantité administrée, et nécessite des soins de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Viscotears

Que traite Viscotears : utilisations principales et avantages

Viscotears est couramment utilisé comme substitut lacrymal pour la prise en charge des sécheresses oculaires et du film lacrymal instable. Grâce à sa formulation à viscosité élevée, ce gel est pertinent dans les domaines thérapeutiques où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. Il est particulièrement indiqué pour les affections qui présentent un inconfort oculaire, comme la kératoconjonctivite sèche (KCS).

Ce gel est destiné à soulager les symptômes liés à l'inconfort physique qui peuvent perturber les activités quotidiennes. Ces symptômes incluent la sensation chronique de grains de sable, la sensation de brûlure persistante et la sensation de corps étranger. Le produit contribue à la gestion de ces groupes de symptômes en apportant un soulagement de soutien qui aide à maintenir le confort au jour le jour.

Sa formulation est souvent privilégiée dans les situations cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, par exemple lorsque les symptômes s'accentuent lors de l'utilisation nocturne ou dans le cadre de soins post-opératoires. Dans ces contextes, son application prolongée est pertinente pour atténuer l'inconfort. Cela apporte un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global lorsque la stabilisation des symptômes à court terme est importante.


Fait Rapide : Soulagement des Symptômes Chroniques de l'Œil Sec
Indication Principale : Prise en charge de la sécheresse oculaire chronique et du film lacrymal instable.
Principal Soulagement des Symptômes : Sensation de grains de sable, brûlure et corps étranger.
Avantage Clé : Apporte un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité à Viscotears (Carbomer)

Les informations réglementaires officielles définissent l'éligibilité à Viscotears (carbomer) principalement en fonction des contre-indications absolues et des conditions d'utilisation obligatoires.

Champ d'Éligibilité Déclaration Réglementaire Officielle
Populations Contre-indiquées Les patients présentant une hypersensibilité connue au Carbomer (acide polyacrylique) ou à l'un des excipients ne doivent pas utiliser ce médicament.
Éligibilité par Groupe d'Âge L'utilisation est permise chez les Adultes et les Personnes Âgées sans ajustement de la posologie. L'utilisation chez les Enfants et Adolescents est établie par l'expérience clinique, bien que des données d'essais cliniques formels ne soient pas disponibles.
Utilisation Déconseillée Le médicament est déconseillé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf pour des raisons impérieuses. Cela s'explique par l'absence de données de sécurité spécifiques, malgré une exposition systémique jugée négligeable.
Restrictions Essentielles Les patients doivent retirer leurs lentilles de contact avant l'application et attendre un minimum de 30 minutes avant de les réinsérer. En cas d'utilisation d'autres gouttes oculaires, Viscotears doit être instillé en dernier, avec un intervalle minimal de cinq minutes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Viscotears (gel ophtalmique au Carbomer) est principalement déterminé par sa voie d'administration locale et l'absorption systémique négligeable de son principe actif. Les informations réglementaires indiquent qu'aucune interaction systémique cliniquement pertinente (par exemple, comme métaboliques ou pharmacocinétiques) n'a été décrite avec d'autres médicaments.


Interactions Locales avec les Médicaments Oculaires (Règle du Délai)

Les interactions impliquant Viscotears sont classées comme des effets physiques locaux lorsqu'il est administré conjointement avec d'autres traitements oculaires locaux. Ceci est dû à sa viscosité élevée, qui peut physiquement déplacer ou diluer d'autres produits ophtalmiques s'il n'est pas appliqué correctement. Les contraintes réglementaires officielles imposent un ordre d'administration et une séparation temporelle spécifiques :

  • Séparation Temporelle Minimale : Un intervalle d'application d'au moins cinq minutes doit être respecté entre Viscotears et tout autre traitement oculaire local additionnel.
  • Ordre d'Administration : Viscotears doit toujours être le dernier médicament à être instillé dans l'œil afin d'assurer l'absorption appropriée des autres produits pour les yeux.

Interaction Médicament-Substance (Lentilles de Contact)

La formulation contient le conservateur Cétrimide, qui peut interagir avec certains matériaux. La notice du produit impose une restriction de temps obligatoire concernant les lentilles de contact :

  • Les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'application du gel.
  • Les lentilles ne doivent être remises qu'au moins 15 minutes après l'administration du gel.

Aucune interaction avec les aliments, l'alcool, les produits à base de plantes ou les suppléments n'est documentée dans l'information officielle de prescription.

Mécanisme d’action

Stabilisation Physique par Mucoadhésion

Le mécanisme d'action de Viscotears (Carbomer) est entièrement physique et rhéologique ; il agit directement sur la surface oculaire par ses propriétés plutôt que par un mécanisme classique de liaison à des récepteurs ou de modulation enzymatique. L'action principale implique la bioadhésion physico-chimique : le polymère anionique Carbomer forme des liaisons non covalentes, comme des liaisons hydrogène, avec les glycoprotéines muciniques présentes sur l'épithélium cornéen et conjonctival. Cet ancrage fixe la préparation, créant une couche de gel physique et permettant une durée de rétention prolongée.

Modification de la Rhéologie du Film Lacrymal et Réduction de la Friction

En absorbant l'eau présente dans le film lacrymal, le principe actif se transforme en une matrice de gel à haute viscosité, ce qui renforce structurellement la couche aqueuse existante. Cette modification de la rhéologie du film lacrymal, associée à la capacité de rétention d'eau du polymère, entraîne deux conséquences physiologiques : l'augmentation du Temps de Rupture du Film Lacrymal (TRFL) et une réduction de la contrainte de cisaillement (friction) exercée contre le tissu épithélial.

Contrainte Mécanique Liée à la Haute Viscosité

La viscosité requise pour une rétention prolongée a pour conséquence rhéologique un obscurcissement fonctionnel transitoire. Il s'agit d'une conséquence physiologique directe de l'épaisseur du gel au moment de son intégration initiale dans le film pré-cornéen.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Viscotears

Viscotears s'administre par voie oculaire sous forme de gel ophtalmique à haute viscosité contenant du Carbomère 2,0 mg/g, conformément à la notice réglementaire. La dose standard mentionnée est d'une goutte par application dans l'œil (ou les yeux) atteint(s).


Fréquence d'administration et Mode d'emploi

La fréquence d'usage officiellement recommandée est généralement de trois ou quatre fois par jour, établissant un calendrier d'administration commun pour le soulagement symptomatique. Cependant, la notice permet d'ajuster la fréquence d'utilisation selon les besoins, en fonction des exigences spécifiques et de la gravité de l'état de sécheresse oculaire. Le mode d'emploi pour le format Unidose (UD) exige qu'il soit utilisé immédiatement après ouverture et jeté ensuite.


Exigences d'utilisation contextuelle

Des contraintes procédurales spécifiques doivent être observées pour une bonne utilisation. Si d'autres traitements oculaires locaux sont utilisés, Viscotears doit être instillé en dernier, et un intervalle d'application d'au moins 5 minutes doit le séparer du médicament précédent. Le protocole d'utilisation exige que les lentilles de contact doivent être retirées avant l'application du gel ophtalmique. Les lentilles ne doivent être réinsérées qu'après un intervalle d'au moins 15 minutes suivant l'administration du gel. De plus, une contrainte fonctionnelle est spécifiée : les patients doivent attendre que leur vision devienne nette avant de s'engager dans des activités comme la conduite ou l'utilisation de machines.


Utilisation selon la population

Le régime posologique recommandé pour les adultes s'applique aux enfants et adolescents jusqu'à 18 ans, sur la base de l'expérience clinique. Pour les patients âgés, aucune adaptation de la posologie spécifique n'est nécessaire par rapport au régime standard.

Données cliniques récentes

Données de Recherche – Aperçu des Études sur Viscotears

Preuves d'Utilisation dans les Symptômes de Sécheresse Oculaire

La recherche sur Viscotears s'est principalement concentrée sur son application dans la lubrification oculaire. Les Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et les études comparatives sont les structures principales utilisées pour explorer comment les symptômes évoluent dans le temps. Ces études ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique et les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu.

Les études décrivent comment les symptômes rapportés par les patients ont été mesurés sur de courtes périodes. Les essais comparatifs ont décrit des schémas, notamment la durée de la lubrification caractérisée par les chercheurs en comparaison aux solutions de larmes artificielles moins visqueuses. Les résultats indiquent des schémas rapportés dans les niveaux d'inconfort oculaire à travers différents groupes d'étude. Les preuves contribuent à la compréhension des schémas symptomatiques chez les patients diagnostiqués avec des conditions où les symptômes peuvent varier en intensité.


Études Comparatives avec d'Autres Lubrifiants

La recherche a exploré la façon dont Viscotears se compare à la fois à un placebo inactif (gel factice) et à d'autres produits de larmes artificielles actives déjà disponibles. Dans les essais où Viscotears était évalué en comparaison avec un placebo, les chercheurs ont rapporté des mesures de changements dans le temps de rupture du film lacrymal (TBUT), qui est une mesure courante de la stabilité du film lacrymal.

En comparaison avec d'autres lubrifiants actifs, les résultats rapportés ont varié en fonction du produit spécifique utilisé comme comparateur. Certains essais ont rapporté des mesures de la durée de lubrification similaires entre Viscotears et d'autres traitements standard. Les preuves comparatives font défaut pour de nombreuses comparaisons potentielles de produit à produit qui pourraient intéresser les patients.


Suivi à Long Terme et Durée de l'Effet

Le suivi des symptômes a été étudié dans le cadre de recherches à court terme, s'étendant généralement de quelques heures à quelques semaines. La recherche actuelle fournit des informations limitées sur les résultats et les schémas observés lors d'une utilisation à long terme. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis car les durées de suivi étaient limitées dans un grand nombre des essais contrôlés randomisés principaux.


Force des Preuves et Zones d'Incertitude

L'ensemble des preuves comprend une combinaison d'ECR et de données d'observation, ce qui signifie que la qualité des preuves varie selon les études. La recherche met en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude et fournit un aperçu des changements à court terme. Bien que les études contribuent au paysage plus large des preuves, les tailles d'échantillon étaient modestes dans de nombreux essais individuels. Cette recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles. Elle aide simplement à déterminer ce qui a été observé jusqu'à présent, et les preuves soulignent ce qui est connu et ce qui demeure incertain.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Viscotears (FAQ)


Q : Viscotears est-il un substitut lacrymal naturel ou artificiel ?

R : Viscotears est classé comme une larme artificielle (substitut lacrymal). C'est parce que son principe actif, le Carbomer (acide polyacrylique), est un polymère synthétique qui agit en stabilisant physiquement le film lacrymal de l'œil.

Q : Quelle est la différence entre Viscotears et d'autres collyres de base ?

R : Viscotears est formulé comme un gel ophtalmique de haute viscosité, tandis que de nombreux collyres de base sont des solutions liquides fluides. Cette consistance de gel est conçue pour obtenir un temps de contact prolongé sur l'œil, par rapport aux solutions de viscosité inférieure.

Q : Est-il normal de ressentir un léger picotement ou une sensation de brûlure juste après l'instillation de Viscotears ?

R : Les données réglementaires officielles indiquent qu'une légère sensation de gêne oculaire et d'irritation oculaire immédiatement après l'application est un effet couramment rapporté. Si cette sensation est sévère, ou si une douleur oculaire ou des changements de vision surviennent, il est approprié de consulter un professionnel de la santé.

Q : L'efficacité de Viscotears diminue-t-elle avec le temps lors d'une utilisation continue ?

R : Les documents réglementaires officiels et les données cliniques n'indiquent pas que l'efficacité du produit diminue au fil du temps. Si vous constatez une aggravation de votre sécheresse oculaire ou si les symptômes ne sont plus suffisamment soulagés, il est approprié de consulter un professionnel de la santé.

Q : Dans quel délai dois-je remarquer une amélioration de mes symptômes de sécheresse oculaire après avoir commencé Viscotears ?

R : Le gel est conçu pour se répandre rapidement sur la surface oculaire immédiatement après l'application afin de former un film lubrifiant protecteur. L'effet lubrifiant devient disponible immédiatement après la dissipation du flou temporaire.

Q : Viscotears peut-il être utilisé après une chirurgie oculaire pour aider à soulager la sécheresse ?

R : Viscotears est indiqué pour la prise en charge des affections de sécheresse oculaire. Cependant, les mises en garde officielles du produit conseillent que si vous avez d'autres problèmes aux yeux — en particulier suite à une intervention — il est recommandé de parler à un médecin ou un pharmacien avant de commencer à utiliser le produit.

Q : Viscotears peut-il aider à soulager les yeux rouges causés par la sécheresse ?

R : L'objectif du produit est d'apporter un soulagement symptomatique de la sécheresse et de l'irritation, mais il n'est pas spécifiquement indiqué pour traiter la rougeur. La rougeur elle-même peut être un symptôme de la sécheresse et de l'irritation que le produit est conçu pour soulager.

Q : Pourquoi les médecins recommandent-ils souvent Viscotears pour une utilisation nocturne ?

R : L'information réglementaire souligne que ce gel présente un temps de contact prolongé sur l'œil par rapport aux gouttes liquides conventionnelles. Cet effet de longue durée est bénéfique pendant les périodes, telles que le sommeil, où une lubrification continue est nécessaire et la réapplication n'est pas possible.

Q : Est-il courant d'utiliser Viscotears uniquement lorsque les symptômes sont sévères ?

R : Le schéma d'administration officiel recommande généralement d'utiliser le produit trois à quatre fois par jour, mais la notice permet également d'ajuster la fréquence et de l'utiliser « au besoin ». Cette flexibilité signifie qu'il peut être utilisé uniquement lorsque les symptômes exigent un soulagement.

Q : Viscotears peut-il être utilisé pour la sécheresse oculaire causée par le temps passé devant un écran ?

R : Le produit est indiqué pour le soulagement symptomatique des affections de sécheresse oculaire. Étant donné que la sécheresse oculaire peut être causée ou aggravée par de nombreux facteurs environnementaux ou comportementaux, y compris le temps prolongé devant un écran, l'effet lubrifiant du gel est destiné à apporter un soulagement quelle que soit la cause spécifique.

Q : Viscotears contient-il des conservateurs ?

R : Le tube multidoses de Viscotears Gel Liquide contient le conservateur cétrimide. Cependant, Viscotears est également disponible sous forme d'Unidose qui est sans conservateur.

Q : Si j'utilise Viscotears sans conservateur, combien de temps puis-je conserver les unités unidoses ?

R : L'Unidose est destinée à une seule application seulement. Les instructions officielles stipulent que l'unidose doit être utilisée immédiatement après l'ouverture et que le gel restant ainsi que l'unité doivent être éliminés par la suite pour prévenir la contamination.

Q : L'utilisation trop fréquente de Viscotears peut-elle entraîner des problèmes à long terme ?

R : Selon les informations réglementaires concernant le surdosage, l'utilisation d'une quantité de Viscotears supérieure à celle nécessaire ne devrait pas provoquer d'effets secondaires, car le principe actif est mal absorbé par voie systémique. Les patients doivent toujours suivre les conseils d'administration et consulter un médecin si les symptômes persistent.

Q : Viscotears peut-il rendre vos cils ou vos paupières collants ?

R : Oui, les données réglementaires répertorient les croûtes sur les paupières comme un effet secondaire fréquent du produit. Cet effet est une conséquence connue de l'utilisation de gels très visqueux, qui peuvent laisser un résidu sur les paupières ou les cils.

Q : Pourquoi certaines personnes présentent-elles des croûtes ou des résidus avec Viscotears ?

R : Les croûtes sur les paupières sont répertoriées comme un effet secondaire fréquent rapporté. Cela est lié à la viscosité élevée de la formulation en gel, qui est conçue pour adhérer à l'œil pour une lubrification prolongée. Le résidu peut s'accumuler sur les paupières ou les cils après l'application.

Q : Si ma sécheresse oculaire est causée par une affection sous-jacente, Viscotears m'aidera-t-il quand même ?

R : Viscotears est indiqué pour le soulagement symptomatique des affections de sécheresse oculaire. Si votre sécheresse oculaire est un symptôme d'une affection sous-jacente plus grave, il est approprié de consulter un médecin avant d'utiliser le produit afin de garantir un diagnostic et une prise en charge appropriés.

Q : Comment le pH de Viscotears se compare-t-il aux larmes naturelles ?

R : L'information officielle indique que la formulation est conçue pour avoir un pH qui est similaire à celui trouvé dans le film lacrymal normal. Ceci est fait pour garantir que le produit soit confortable et bien toléré lors de l'application sur la surface oculaire.

Q : Viscotears contient-il des produits d'origine animale, le rendant impropre aux végétariens/végétaliens ?

R : Le principe actif, le Carbomer (acide polyacrylique), est un polymère synthétique. D'après la liste officielle des excipients, la formulation ne contient aucun ingrédient typiquement dérivé d'animaux.

Q : Viscotears peut-il être utilisé pour une irritation oculaire mineure non directement liée à la sécheresse ?

R : Viscotears est spécifiquement indiqué pour la prise en charge et le soulagement symptomatique des affections de sécheresse oculaire.

Q : L'exposition à la chaleur ou au froid peut-elle altérer Viscotears ?

R : Pour maintenir la qualité et la stabilité, les instructions officielles stipulent que le gel doit être stocké à une température ne dépassant pas 25 °C et doit être conservé dans un endroit frais et sec. L'exposition à des températures en dehors de cette plage peut affecter la qualité et la stabilité du produit.

Q : Viscotears est-il seulement un lubrifiant, ou a-t-il également un effet cicatrisant ?

R : Le produit est officiellement classé comme un lubrifiant oculaire et un substitut lacrymal. La recherche suggère qu'en protégeant la surface oculaire du dessèchement, il peut permettre l'amélioration des symptômes associés à la sécheresse oculaire, bien que sa fonction première reste la lubrification physique.

Q : Pourquoi est-il important de se laver correctement les mains avant d'utiliser Viscotears ?

R : Les instructions officielles d'utilisation exigent que les patients doivent se laver les mains soigneusement avant l'application. Cette étape essentielle permet d'éviter l'introduction de bactéries ou d'autres contaminants dans l'œil, minimisant ainsi le risque d'infection.

Q : Existe-t-il différentes concentrations de Viscotears disponibles ?

R : Viscotears Gel Liquide et l'Unité Unidose sont tous deux autorisés avec la même concentration en principe actif, le Carbomer (acide polyacrylique), soit 2,0 mg/g.

Q : Est-il possible de devenir dépendant de Viscotears pour la production de larmes ?

R : Le mécanisme de Viscotears est entièrement physique, agissant uniquement pour compléter le film lacrymal naturel. Étant donné que le principe actif n'est pas absorbé de manière significative par le corps, il ne devrait pas perturber ni supprimer les processus biologiques naturels de production de larmes.

Comment Viscotears doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Conservation et d'Élimination

Le gel liquide Viscotears doit être conservé conformément aux instructions de la notice réglementaire afin de maintenir sa qualité et sa stabilité. La température de stockage du produit ne doit pas dépasser 25 °C et il doit être gardé dans un endroit frais et sec. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.


Stabilité et Manipulation

Pour prévenir toute contamination, le récipient doit être maintenu bien fermé et dans son emballage d'origine. Une fois le tube ouvert pour la première fois, tout gel restant doit être éliminé après 4 semaines (28 jours). Les unités unidoses sont destinées à un usage immédiat et doivent être jetées après une seule utilisation.


Instructions d'Élimination

Le Viscotears périmé ou non utilisé ne doit pas être éliminé avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées. Pour garantir la protection de l'environnement, il est demandé aux patients de rapporter le produit à un pharmacien pour une élimination appropriée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Viscotears trouvé dans:

Index A-Z: