Vertigen

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Vertigen

Qu'est-ce que Vertigen et comment est-il classifié ?

Vertigen est un médicament contenant le principe actif, la Bétahistine. Ce composé synthétique est classé à la fois comme analogue de l'histamine et comme agent anti-vertigineux. Il est disponible sur ordonnance uniquement.

Propriété Description
Principe actif Dichlorhydrate de bétahistine
Forme Comprimé oral, Solution buvable
Classe pharmacologique Analogue de l'histamine, Anti-vertigineux
Objectif général Aide à stabiliser l'équilibre et à réduire les symptômes de vertige
Origine Composé synthétique

Ce traitement est spécifiquement conçu pour agir sur les perturbations du système vestibulaire, ce réseau complexe, situé dans l'oreille interne et le cerveau, qui est essentiel au maintien de l'équilibre corporel. La Bétahistine est reconnue cliniquement pour son action modulatrice unique sur les récepteurs histaminiques, ce qui la distingue des antihistaminiques généraux à effet sédatif. Cette classification confirme le rôle du médicament dans le ciblage spécifique des problèmes fondamentaux liés à l'équilibre, plutôt que de se limiter au masquage des symptômes.


Quelle est sa composition et son objectif général ?

Ce médicament est un produit à ingrédient actif unique (monothérapie), généralement fabriqué sous la forme d'un comprimé oral pour une simple administration par voie orale. La substance chimique de base est le Dichlorhydrate de bétahistine, qui est combiné à des excipients pharmaceutiques standard pour former le comprimé ingérable.

L'objectif général de la Bétahistine est d'aider l'organisme à stabiliser sa fonction d'équilibre et à atténuer les sensations d'instabilité ou les véritables sensations de rotation (vertige) associées aux troubles de l'oreille interne. Il y parvient par un mécanisme multifactoriel, notamment en améliorant le débit sanguin dans l'oreille interne et en soutenant la capacité du cerveau à s'adapter aux signaux anormaux, un processus appelé compensation vestibulaire centrale. Ce médicament est destiné à traiter les perturbations fonctionnelles liées au vertige et aux problèmes de l'oreille interne. Il représente ainsi une approche fondamentale dans la gestion des sensations chroniques de déséquilibre et de rotation.

Quels effets indésirables sont possibles avec Vertigen ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Vertigen (dichlorhydrate de Bétahistine) possède un profil de sécurité établi par les documents réglementaires officiels, qui classent les réactions indésirables potentielles selon leur fréquence et le système corporel touché. Toutes les informations de sécurité fournies sont basées sur les normes réglementaires et la surveillance après la commercialisation.


Réactions indésirables classées par fréquence

Les réactions indésirables sont officiellement classées pour refléter leur taux d'incidence approximatif observé lors de l'utilisation clinique et des données de suivi après la mise sur le marché :

  • Fréquentes (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) : Les réactions incluent des maux de tête, des nausées et une dyspepsie (indigestion).
  • Fréquence Inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Celles-ci comprennent les vomissements, les douleurs gastro-intestinales et des signes d'inconfort abdominal tels que les ballonnements ou la distension abdominale. Ces troubles gastriques peuvent souvent être atténués en prenant le médicament avec de la nourriture.

Systèmes organes impliqués

Les réactions indésirables officiellement documentées concernent principalement le Système Nerveux (maux de tête), le Système Gastro-intestinal, le Système Immunitaire, et la Peau et le Tissu Sous-cutané.


Réactions indésirables graves et restrictions

Les réactions indésirables graves sont rares, mais incluent des réactions d'hypersensibilité sévères (allergies), telles que l'anaphylaxie et l'œdème angioneurotique (gonflement rapide). Ces réactions touchent le système immunitaire et la peau.

Par mesure de sécurité, le médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients ayant un diagnostic de phéochromocytome (une tumeur rare de la glande surrénale) ou une hypersensibilité connue à la Bétahistine. La prudence est de mise pour l'utilisation chez les personnes ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'ulcère gastro-duodénal.


Déclarations de sécurité spécifiques à la population

Les notices réglementaires officielles indiquent que Vertigen est non recommandé pour une utilisation chez la population pédiatrique (moins de 18 ans) en raison d'un manque actuel de données sur l'efficacité et la sécurité dans cette tranche d'âge. L'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement nécessite une évaluation attentive par un professionnel de santé en raison de données de sécurité humaines insuffisantes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Vertigen et procédures d'urgence

Le surdosage de Vertigen se définit par la prise d'une dose significativement plus élevée que celle prescrite, que ce soit par accident ou intentionnellement. Bien que les documents réglementaires spécifiques pour un produit nommé Vertigen ne soient pas disponibles, les profils de surdosage pour les médicaments utilisés pour gérer des conditions telles que le vertige impliquent généralement une amplification des effets thérapeutiques et des effets secondaires connus.

Les manifestations de surdosage pour les suppresseurs vestibulaires, qui ciblent les systèmes responsables de l'équilibre, peuvent impliquer le Système Nerveux Central (SNC) et peuvent inclure des symptômes tels qu'une somnolence extrême, de la confusion, ou une désorientation. Dans les cas plus graves, un surdosage peut entraîner des signes neurologiques plus sérieux tels que des crises convulsives, des hallucinations, ou une perte de conscience profonde. D'autres systèmes physiologiques peuvent être affectés, pouvant potentiellement entraîner des changements du rythme cardiaque ou des difficultés respiratoires.

Quand une attention médicale immédiate est requise

Tout surdosage suspecté d'un médicament est considéré comme une urgence médicale. Il faut obtenir de l'aide médicale immédiate si une dose de Vertigen supérieure à la quantité prescrite est consommée, ou si l'un des symptômes suivants survient après la prise du médicament :

  • Confusion sévère, somnolence profonde, ou incapacité à être complètement réveillé.
  • Crises convulsives ou mouvements musculaires involontaires.
  • Hallucinations ou autres changements graves de l'état mental.
  • Difficulté à respirer ou respiration superficielle.
  • Rythme cardiaque irrégulier, rapide ou lent.

N'attendez pas que les symptômes s'aggravent. Contactez immédiatement les services d'urgence ou un centre antipoison pour obtenir des instructions. La prise en charge de tout surdosage est axée sur les soins de soutien et le traitement des symptômes au fur et à mesure qu'ils se présentent.

Utilisations thérapeutiques de Vertigen

Ce que Vertigen traite : utilisations principales et bénéfices

Atténuation de l'inconfort lié aux manifestations soudaines

Vertigen est généralement utilisé dans les situations impliquant certains symptômes pénibles, en particulier ceux associés à des affections se manifestant de manière aiguë ou récurrente. Ce médicament est considéré comme pertinent lorsqu'une gestion symptomatique à court terme est appropriée, notamment lorsque les groupes de symptômes apparaissent subitement ou présentent des fluctuations. Il est appliqué dans des situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, aidant à prendre en charge les manifestations qui peuvent devenir intenses ou perturbatrices.

Il est couramment utilisé pour aider à soulager les symptômes qui nuisent au confort quotidien.

Soutien de la stabilité et de la fonction au quotidien

Le médicament est applicable dans les contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs. Son utilisation est pertinente lorsque les symptômes entraînent une contrainte fonctionnelle notable ou interfèrent avec le confort de la vie quotidienne. Le besoin de soutien symptomatique dans ce domaine est documenté. Le médicament est utilisé dans des situations marquées par un déséquilibre physiologique temporaire et une charge systémique accrue. Il contribue au maintien de la stabilité et aide à améliorer le confort jour après jour durant les périodes symptomatiques.

Rappel : Ce médicament cible les Symptômes qui génèrent une Contrainte Fonctionnelle Notable


Gestion des schémas de symptômes épisodiques

Vertigen est fréquemment utilisé pour les affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus, ou celles qui impliquent des manifestations récurrentes ou épisodiques. Il apporte un soutien au patient pendant les épisodes difficiles en allégeant la charge symptomatique globale, et peut aider les patients à mieux faire face aux fluctuations de symptômes. Ce médicament est pertinent dans les contextes marqués par un inconfort ou une tension accrus, et fournit un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Vertigen ?

Cette section détaille les informations officielles d'éligibilité et de non-éligibilité pour Vertigen (dichlorhydrate de Bétahistine), telles que définies par les autorités réglementaires gouvernementales.


Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée

Vertigen est contre-indiqué (ne doit absolument pas être utilisé) chez les patients présentant un diagnostic de Phéochromocytome (une tumeur de la glande surrénale). Son utilisation est également interdite aux personnes présentant une Hypersensibilité ou une allergie connue au dichlorhydrate de Bétahistine ou à tout autre composant du médicament. Certaines notices réglementaires citent également l'ulcère gastro-duodénal actif comme une condition pour laquelle l'utilisation est restreinte.


Restrictions liées à l'âge et à la physiologie

Catégorie Statut réglementaire
Utilisation pédiatrique (Moins de 18 ans) Non recommandée en raison de données officielles insuffisantes sur la sécurité et l'efficacité dans cette tranche d'âge.
Utilisation chez l'adulte (18 ans et plus) Approuvée pour une utilisation dans la population adulte générale, y compris les personnes âgées (bien que la prudence soit de mise).
Grossesse Préférable d'éviter l'utilisation / Non recommandée sauf nécessité clairement établie, car les données de sécurité humaines sont insuffisantes.
Allaitement L'utilisation n'est pas recommandée, car on ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel.

Conditions nécessitant la prudence

L'utilisation de Vertigen est permise, mais requiert de la prudence et une surveillance étroite chez les patients présentant des conditions préexistantes telles que l'Asthme Bronchique et des antécédents d'Ulcère Gastro-duodénal. La prudence est également conseillée chez les patients souffrant d'Hypotension Sévère et d'autres affections allergiques cutanées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de ce médicament est établi à partir des données métaboliques et de la théorie pharmacologique documentées, telles que détaillées dans les documents réglementaires gouvernementaux officiels.

Interactions métaboliques modifiant l'exposition

L'interaction principale concerne les agents médicamenteux qui interfèrent avec l'élimination de Vertigen. Les données réglementaires indiquent que les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), y compris la Sélégiline (un inhibiteur sélectif de la MAO-B), sont connus pour inhiber le métabolisme de la Bétahistine in vitro. Ce mécanisme métabolique est associé à une augmentation attendue de la concentration plasmatique du médicament. En raison de ce résultat pharmacocinétique, la prudence est recommandée par les organismes de réglementation en cas de co-administration de Vertigen avec des IMAO.

Interactions pharmacodynamiques et restrictions

Une interaction secondaire est documentée avec les Antihistaminiques (antagonistes H1). Étant donné que la Bétahistine est un analogue de l'histamine, l'administration concomitante d'antihistaminiques peut entraîner une atténuation mutuelle théorique de l'effet entre les deux médicaments. Les informations officielles de prescription notent également un rapport de cas documentant la potentialisation de l'effet de la Bétahistine lorsqu'elle est utilisée avec le bêta-agoniste Salbutamol.

Contexte réglementaire : Les sources réglementaires officielles confirment qu'aucune étude d'interaction in vivo n'a été menée pour ce médicament et qu'aucune inhibition in vivo significative des enzymes du Cytochrome P450 n'est attendue sur la base des données in vitro. Aucune combinaison de médicaments n'est formellement répertoriée comme contre-indication dans les sections d'interaction des notices réglementaires officielles.

Mécanisme d’action

Comment Vertigen agit

Modulation des récepteurs clés

Vertigen exerce son mécanisme pharmacodynamique principal en agissant comme un agoniste sur les récepteurs H1 de l'histamine spécifiques et comme un modulateur des récepteurs H3 de l'histamine au sein du système nerveux central (SNC). Cette interaction avec les récepteurs histaminiques déclenche des séquences de signalisation intracellulaire qui régulent la libération et l'activité de l'histamine ainsi que d'autres neurotransmetteurs essentiels impliqués dans le traitement sensoriel central.


Influence sur la voie vestibulaire centrale

Le ciblage de ces récepteurs a un impact spécifique sur les voies neurales centrales et vestibulaires situées dans le tronc cérébral, lesquelles assurent la coordination de l'orientation spatiale. Ce mécanisme facilite l'atténuation de la signalisation hyperactive ou dérégulée au sein des centres neuronaux de l'équilibre, conduisant à un état d'activité modulé des voies.


Ajustement physiologique en cascade

La cascade d'ajustements de la signalisation qui en résulte mène à une modulation physiologique à l'échelle du système. Ce résultat contribue à ajuster les réponses physiologiques hyperactives et modifie les effets de l'activité excessive des médiateurs sur les voies neurales spécifiques liées à l'équilibre.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Vertigen : Conseils officiels d'administration

Vertigen, qui contient le dichlorhydrate de bétahistine, est un médicament strictement destiné à la voie orale, généralement disponible sous forme de comprimés. Le protocole d'administration est fondé sur des principes de haut niveau, approuvés par l'étiquette, conçus pour une utilisation à long terme et un ajustement posologique individualisé.


Posologie standard et moment de la prise

Élément d'administration Instruction officielle / Règle
Voie d'administration Orale (par la bouche)
Intervalle de dosage journalier 24 mg à 48 mg de dichlorhydrate de bétahistine
Fréquence Dose quotidienne divisée (deux ou trois fois par jour)
Moment par rapport aux repas À prendre de préférence avec ou après les repas
Dose maximale La prise quotidienne ne doit pas excéder 48 mg

Règles de procédure et populations spéciales

Le traitement est souvent administré sur une longue période, et la quantité journalière prescrite doit être ajustée individuellement par le professionnel de santé en fonction de la réponse du patient.

  • Prise des comprimés : Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau. Si le comprimé possède une ligne de cassure, celle-ci est généralement destinée à faciliter l'ingestion ou le partage en moitiés égales si nécessaire, mais la dose quotidienne totale demeure la considération clé.
  • Dose oubliée : Si une dose est oubliée, le patient doit sauter entièrement cette dose et prendre la dose suivante à l'heure prévue. Il ne faut jamais prendre une double dose.
  • Populations spécifiques : L'utilisation de Vertigen n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison de données cliniques limitées. Aucun ajustement posologique spécifique et systématique n'est officiellement indiqué pour les personnes âgées ou celles souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques préexistants.

Ce protocole définit l'approche standardisée et conforme aux réglementations pour l'administration et la posologie de ce médicament.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes

Preuve d'utilisation dans le syndrome de Ménière

La recherche a examiné ce médicament chez des personnes diagnostiquées avec le syndrome de Ménière, une affection caractérisée par des manifestations fluctuantes ou épisodiques de vertige rotatoire (étourdissements intenses), de perte auditive et de bourdonnements dans les oreilles (acouphènes). Des essais contrôlés randomisés (ECR), des revues systématiques et des méta-analyses ont constitué l'ensemble de la recherche qui a examiné des mesures spécifiques, notamment la fréquence et la gravité des crises de vertige, les changements dans les symptômes associés, et les résultats liés au fonctionnement ou au niveau d'activité quotidien.

Certaines études et méta-analyses ont décrit des schémas de changement mesuré de la fréquence des épisodes de vertige qui ont été surveillés dans les populations observées. Cependant, un examen des preuves souligne que les résultats étaient mitigés, en particulier lors de l'examen de la prévention des crises de vertige par rapport à un placebo dans certains ECR récents de haute qualité. Les preuves contribuent à la compréhension des schémas de symptômes, et ces résultats sont contextualisés par la variabilité des données rapportées à travers les études.


Preuve du vertige vestibulaire symptomatique

Vertigen a été évalué dans des études explorant le changement de symptôme chez des personnes atteintes de vertige vestibulaire — une forme d'étourdissement provenant de problèmes dans le système d'équilibre de l'oreille interne. Ces études, qui incluaient des adultes avec divers troubles vestibulaires périphériques, ont été appliquées dans des études examinant les expériences rapportées par les patients concernant le déséquilibre systémique ou fonctionnel global. La recherche a été menée pendant des périodes d'activité symptomatique accrue et a généralement surveillé les réponses sur des intervalles de temps courts définis.

Des données agrégées issues de revues et de méta-analyses ont rapporté des mesures de changement dans le fardeau symptomatique global qui ont été observées dans certaines études par rapport au placebo. Cependant, les durées de suivi étaient limitées, ne durant généralement que quelques semaines à quelques mois, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis par des essais contrôlés. De plus, les preuves globales pour cette indication ont été observées dans un groupe de patients hétérogène (ceux ayant différentes causes profondes pour leur vertige), ce qui signifie que les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées et que les conclusions sur des sous-groupes spécifiques sont incertaines.


Limites scientifiques et incertitudes résiduelles

Il est important de noter que la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre. Les principales limites de la recherche comprennent le fait que les tailles d'échantillon étaient modestes dans certains essais pivots, et que les durées de suivi étaient limitées pour évaluer les effets à long terme ou de maintien. Pour le syndrome de Ménière, les résultats étaient mitigés, conduisant à une situation où la certitude demeure faible pour certains critères d'évaluation clés. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles, et les résultats reflètent généralement des schémas de groupe, et non des résultats personnels.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Vertigen (FAQ)


Q : Quelle est la durée moyenne de l'effet de Vertigen ?

Les informations officielles du produit indiquent que le temps nécessaire pour que la moitié de la substance active soit éliminée du corps (appelée demi-vie d'élimination) est d'environ 3 à 4 heures. Cette courte durée est liée à la fréquence de dosage requise tout au long de la journée, ce qui implique de prendre le médicament en doses fractionnées.


Q : Vertigen est-il sûr pour les patients âgés (plus de 65 ans) ?

Selon les documents réglementaires officiels, aucun ajustement de dose spécifique et systématique n'est généralement indiqué pour les adultes de plus de 65 ans. L'utilisation dans la population âgée est permise, mais la notice officielle conseille généralement la prudence, ce qui est conforme à l'approche adoptée pour de nombreux médicaments utilisés chez cette population.


Q : Que dois-je faire si j'oublie de prendre Vertigen ?

Les informations réglementaires destinées aux patients décrivent la procédure pour une dose oubliée : sauter entièrement la dose oubliée et prendre la dose suivante prévue à l'heure habituelle. La procédure spécifie qu'il faut éviter de prendre deux doses ensemble.


Q : Existe-t-il une version générique de Vertigen ?

Vertigen est un nom de marque pour le principe actif, la Bétahistine. Les registres de disponibilité officiels confirment que la Bétahistine est largement disponible auprès des fabricants sous son nom générique, non de marque, dans de nombreuses régions internationales à travers le monde.


Q : Vertigen peut-il aggraver certains effets secondaires d'autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel note que l'utilisation concomitante avec les antihistaminiques peut entraîner une atténuation mutuelle théorique de l'effet, les deux médicaments pouvant être moins efficaces. De plus, certains rapports de cas documentent l'effet de Vertigen étant renforcé, ou « potentialisé », lorsqu'il est pris avec certains autres médicaments spécifiques comme le Salbutamol.


Q : Combien de temps peut-on prendre Vertigen ?

Les directives d'administration officielles décrivent le traitement par Vertigen comme étant souvent administré sous forme de traitement à long terme, pouvant se poursuivre pendant plusieurs mois ou années. La durée exacte d'utilisation est déterminée en fonction du profil clinique du patient et des objectifs du traitement, tels qu'évalués par son prescripteur.


Q : Vertigen n'est-il destiné qu'à un seul type de problème de santé ?

Les documents officiels indiquent que Vertigen est utilisé pour plus d'un problème de santé spécifique. Il est formellement indiqué pour le traitement du syndrome de Ménière et pour le traitement symptomatique du vertige vestibulaire, qui est un étourdissement provenant du système d'équilibre de l'oreille interne.


Q : Vertigen est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Le principe actif de Vertigen, la Bétahistine, est classé par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) comme une préparation anti-vertige et un analogue de l'histamine. Il n'est généralement pas répertorié comme une substance contrôlée ou un médicament réglementé par les principaux organismes de réglementation.


Q : Y a-t-il des aliments ou des suppléments courants qui interagissent avec Vertigen ?

Les informations officielles conseillent la prudence concernant l'utilisation de remèdes naturels ou à base de plantes parallèlement au médicament. Concernant la nourriture, prendre Vertigen avec un repas peut ralentir le taux d'absorption du médicament dans le corps, mais la quantité totale de médicament absorbée reste similaire.


Q : Vertigen peut-il affecter ma capacité à utiliser des machines ?

Des études cliniques spécifiquement conçues pour évaluer la conduite et l'utilisation de machines ont révélé que Vertigen lui-même n'avait aucun effet ou des effets négligeables sur les capacités d'une personne. Cependant, la condition sous-jacente traitée (comme le vertige) peut affecter indépendamment la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité.


Q : Vertigen est-il un sédatif ?

Vertigen est classé comme un analogue de l'histamine et est chimiquement distinct des antihistaminiques sédatifs généraux. Bien qu'une somnolence ait été notée comme effet secondaire dans de rares circonstances, le médicament n'est pas catégorisé comme sédatif.


Q : Vertigen peut-il être pris par des personnes souffrant de problèmes cardiaques ?

Les informations de prescription officielles conseillent la prudence pour les patients souffrant de conditions préexistantes comme l'hypotension sévère (tension artérielle très basse). La notice officielle décrit que, pour certaines conditions cardiaques graves, l'utilisation du médicament peut être contre-indiquée (non permise) ou nécessite une surveillance étroite par le professionnel de santé.


Q : Comment la demi-vie de Vertigen affecte-t-elle son utilisation ?

La courte demi-vie d'élimination plasmatique d'environ 3,5 heures aide à déterminer la fréquence d'administration requise. Cette caractéristique aide à déterminer le protocole de dosage, qui comprend la prise du médicament en doses fractionnées, généralement deux ou trois fois par jour, afin de maintenir son effet prévu tout au long de la journée.


Q : Combien de temps faut-il généralement à Vertigen pour commencer à agir ?

Les données pharmacocinétiques réglementaires indiquent à quelle vitesse le médicament pénètre dans l'organisme. Le métabolite principal du principe actif atteint généralement sa concentration maximale dans le sang environ une heure après la prise de la dose.


Q : Quelles informations dois-je connaître sur les pénuries de médicaments pour Vertigen ?

Les informations concernant l'état de la disponibilité des médicaments ou toute pénurie potentielle pour les médicaments sur ordonnance comme Vertigen sont gérées et signalées par les autorités sanitaires gouvernementales. Les mises à jour officielles du statut sont disponibles via des ressources publiques telles que la base de données des pénuries de médicaments de la FDA ou des portails réglementaires nationaux équivalents.

Comment Vertigen doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Vertigen

La conservation et l'élimination de Vertigen (Bétahistine) doivent être faites en stricte conformité avec les conditions documentées dans la notice réglementaire officielle afin d'assurer la stabilité et la sécurité du produit.

Exigences de conservation

Les comprimés Vertigen doivent être gardés hors de la vue et de la portée des enfants.

Type de condition Exigence
Température Conserver à température ambiante, ne dépassant généralement pas 30 C.
Contenant Conserver dans le contenant d'origine et veiller à ce qu'il soit bien fermé pour protéger le médicament de l'humidité.
Stabilité La durée de conservation indiquée n'est valable que si le produit est conservé dans les conditions spécifiées.

Instructions d'élimination

Vertigen non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales relatives aux déchets pharmaceutiques. Il est interdit de jeter le médicament via les eaux usées ou les ordures ménagères, car il s'agit d'une mesure réglementaire visant à protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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