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Venoron

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Venoron

Fiche de Renseignements Rapides

Propriété Description
Principe actif Diosmine
Forme galénique Comprimé (Forme pharmaceutique orale)
Classe pharmacologique Phlébotonique, Agent protecteur vasculaire
Objectif principal Soutenir la fonction et la circulation veineuse
Nature/Origine Glycoside Flavonoïde, Semi-synthétique

Quelle est la nature du médicament Venoron et sa composition ?

Le Venoron est une préparation pharmaceutique définie dont l'identité repose sur son principe actif principal, la Diosmine, un Glycoside Flavonoïde bien caractérisé. Il est formellement classé comme Phlébotonique et Agent protecteur vasculaire – une catégorie de médicaments reconnus pour leur rôle dans le soutien de l'intégrité et de la fonction des vaisseaux sanguins. Les études pharmacologiques indiquent de manière constante que la Diosmine contribue à soutenir le tonus de la paroi veineuse, un mécanisme cliniquement reconnu qui participe à son objectif thérapeutique principal.

Le composé Diosmine est généralement obtenu par un procédé semi-synthétique qui modifie l'Hespéridine, un flavonoïde apparenté, afin d'obtenir une entité pharmaceutique de haute qualité. Cette préparation est caractérisée comme un médicament monocomposant, dont l'action est principalement centrée sur la Diosmine. Celle-ci est souvent préparée par une technique de micronisation, connue sous le nom de Fraction Flavonoïque Purifiée Micronisée (MPFF), une caractéristique distinctive visant à optimiser sa disponibilité systémique par rapport aux formes non-micronisées.

Comprendre la forme physique et l'objectif général

Le Venoron est formulé comme une forme posologique orale, spécifiquement un comprimé (tel qu'un comprimé pelliculé), destiné à être pris par la voie orale afin d'assurer sa distribution systémique. Cette forme solide permet une délivrance fiable et systématique du principe actif dans l'ensemble du réseau vasculaire.

L'objectif général de cette préparation veinoprotectrice est d'aider l'organisme en favorisant une meilleure fonction circulatoire. Chez les patients adultes, un usage courant implique le traitement de l'inconfort général dans les membres inférieurs associé à une insuffisance veineuse. En soutenant la santé globale du réseau veineux, le rôle de ce médicament est d'aider à atténuer les sensations de lourdeur ou la gêne généralisée souvent liées à un retour veineux compromis.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Venoron ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité réglementaire du Venoron, dont le principe actif est la Diosmine, est basé sur les classifications officielles figurant dans les documents d’information prescrits par les autorités sanitaires. Les réactions indésirables sont regroupées selon leur fréquence et le système corporel concerné, assurant ainsi une description claire des caractéristiques de risque de ce médicament.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets les plus souvent rapportés sont généralement d’intensité légère et impliquent le système digestif. Les documents réglementaires classent les réactions selon la fréquence observée :

Catégorie de Fréquence Exemples de Réactions Indésirables
Fréquent (Affecte 1 à 10 personnes sur 100) Diarrhée, Nausées, Dyspepsie, Vomissements
Rare (Affecte 1 à 10 personnes sur 10 000) Étourdissements, Maux de tête, Malaise, Éruption cutanée, Prurit (démangeaisons), Urticaire

Il est parfois rapporté que les réactions affectant le système gastro-intestinal sont plus fréquentes au début du traitement.

Contraintes de sécurité essentielles

La contrainte de sécurité la plus critique mentionnée dans la notice réglementaire est la contre-indication absolue d'utilisation chez les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à la Diosmine ou à l'un des autres composants du comprimé (excipients).

Réactions graves et populations spéciales

Bien que les effets indésirables soient généralement sans gravité, la documentation officielle de sécurité indique la possibilité d'une réaction d'hypersensibilité grave et rare appelée Angioœdème (gonflement localisé sévère). Par ailleurs, les autorités sanitaires recommandent d'éviter l'utilisation pendant la Grossesse et l'Allaitement comme mesure de précaution standard, en raison du manque de données de sécurité humaines suffisantes pour ces populations spécifiques.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Les informations concernant un surdosage de Venoron (Diosmine/Fraction Flavonoïque Purifiée Micronisée) sont strictement basées sur les rapports détaillés dans les documents officiels de prescription des autorités réglementaires. L'expérience clinique relative à une consommation excessive est généralement limitée, et aucun événement spécifique menaçant le pronostic vital n'a été formellement rapporté dans la notice officielle.

Action d'urgence obligatoire

La guidance réglementaire officielle exige une action de recherche d'aide immédiate et définitive dès la suspicion ou la confirmation d'un surdosage. Vous devez contacter immédiatement un médecin ou un pharmacien ou solliciter une attention médicale immédiate. Cette démarche est obligatoire, quelle que soit la gravité initiale des symptômes ressentis, conformément au profil réglementaire du médicament.

Manifestations de surdosage documentées Gestion officiellement décrite
Manifestations gastro-intestinales : Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés incluent la diarrhée, les nausées, les vomissements, la dyspepsie et les douleurs abdominales. Aucun antidote spécifique : Il n'existe aucun antidote connu ou documenté pour le surdosage de Venoron répertorié dans la guidance réglementaire.
Manifestations cutanées : Elles incluent le prurit (démangeaisons) et l'éruption cutanée. Traitement symptomatique : La prise en charge doit consister uniquement en des soins de support et un traitement visant à soulager les symptômes cliniques spécifiques présents.

Les manifestations de surdosage documentées se limitent principalement à des réactions non spécifiques impliquant le système digestif et la peau. Aucune complication sévère n'est formellement répertoriée dans les documents réglementaires. Par conséquent, l'approche de gestion se concentre entièrement sur les soins de soutien et l'allégement des symptômes jusqu'à ce que les effets se résorbent, tel que spécifié dans les informations de prescription officielles.

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Utilisations thérapeutiques de Venoron

Les indications de Venoron : utilisations principales et bénéfices

Ce médicament est jugé pertinent pour l'atténuation des symptômes associés à l'Insuffisance Veineuse Chronique (IVC). Son utilisation s'étend aux situations où un soutien symptomatique supplémentaire est requis. L'action thérapeutique se concentre sur les troubles caractérisés par des périodes d'exacerbation des symptômes, incluant spécifiquement : les manifestations dans les jambes liées à l'IVC, les problèmes d'œdème et de gonflement, ainsi que les crises hémorroïdaires aiguës symptomatiques.

Il est couramment employé pour aider à gérer les groupes de symptômes qui perturbent le confort au quotidien, comme la sensation persistante de jambes lourdes, fatiguées ou douloureuses. Il offre un soutien qui contribue à alléger le fardeau symptomatique général et participe à une meilleure qualité de vie et à un meilleur confort journalier durant les périodes symptomatiques.

Dans les situations aiguës, ce soutien est utile lorsqu'une aide symptomatique à court terme est nécessaire pour prendre en charge le gonflement et l'inconfort localisé.


Rappel : Catégories de symptômes pris en charge

  • Symptômes cibles : Lourdeur des jambes, douleurs aux jambes, crampes nocturnes, gonflement des chevilles et douleur aiguë liée aux hémorroïdes.
  • Bénéfice pour le patient : Fournit un soutien symptomatique qui aide à diminuer la charge globale des symptômes et contribue au maintien d'une meilleure stabilité fonctionnelle.
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Venoron et sous quelles réserves ?

Le profil d'éligibilité officiel du Venoron (Diosmine) est strictement défini par les directives réglementaires, qui établissent les groupes d'âge autorisés et énumèrent les interdictions absolues ainsi que les restrictions d'usage conditionnelles.

Catégorie Déclaration réglementaire officielle
Populations autorisées Patients Adultes (ge 18 ans) pour lesquels l'utilisation est établie dans les indications approuvées.
Populations contre-indiquées Patients présentant une Hypersensibilité connue à la Diosmine, à l'Hespéridine, ou à l'un des excipients du produit.

Classifications d'éligibilité détaillées

Type de Classification Instructions ou Base Réglementaire Officielle
Règles relatives à l'âge Enfants et Adolescents (le 18 ans) : L'utilisation n'est pas établie et n'est pas recommandée en raison du manque de données de sécurité.
Statut d'éligibilité (Grossesse et allaitement) Grossesse : Usage restreint ; la notice réglementaire indique qu'il est préférable d'éviter par mesure de précaution.
Allaitement : Usage restreint ; l'allaitement est déconseillé car l'excrétion dans le lait maternel n'est pas connue.
Règles relatives à des conditions spécifiques Les patients souffrant de maladies cardiaques, rénales ou hépatiques instables sont souvent exclus des études cliniques, ce qui signifie que la sécurité n'est pas établie dans ces conditions.

Conclusion sur le profil d'éligibilité général

Les documents réglementaires définissent l'éligibilité du Venoron en limitant strictement l'autorisation d'utilisation aux patients adultes et en citant l'hypersensibilité comme la règle d'inadmissibilité absolue (contre-indication). Le profil impose des restrictions conditionnelles aux femmes enceintes et qui allaitent, et exclut formellement la population pédiatrique en précisant que l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies dans ces groupes.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Venoron avec d'autres médicaments et produits

Le Venoron, un médicament contenant la Fraction Flavonoïque Purifiée Micronisée (MPFF), principalement composée de Diosmine et d'Hespéridine, est généralement associé à un profil d'interaction favorable. Cependant, comme pour tout traitement, des interactions potentielles existent, principalement dues aux effets de ses composants sur le métabolisme des médicaments.

Interactions médicamenteuses potentielles

La Diosmine et l'Hespéridine sont susceptibles d'affecter certaines enzymes hépatiques (enzymes du Cytochrome P450) qui sont chargées de métaboliser d'autres médicaments. Cela pourrait potentiellement entraîner une augmentation de la concentration de ces médicaments dans l'organisme et, par conséquent, un risque accru d'effets secondaires. Il est donc indispensable d'informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les autres traitements que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les remèdes à base de plantes et les suppléments.

Une attention particulière doit être portée aux médicaments qui ralentissent la coagulation sanguine, tels que les Anticoagulants (comme la Warfarine) et les Antiagrégants plaquettaires. La prise concomitante de Venoron avec ces médicaments pourrait théoriquement augmenter le risque de saignement ou d'ecchymoses, car la Diosmine pourrait posséder de légères propriétés anti-coagulantes.

Catégorie Exemples de médicaments potentiellement concernés
Anticoagulants/Antiagrégants plaquettaires Warfarine, Aspirine, Clopidogrel
Certains Anticonvulsivants Carbamazépine, Phénytoïne
Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) Diclofénac, Naproxène, Ibuprofène
Certains Antihistaminiques Fexofénadine

Une surveillance médicale étroite peut être requise si le Venoron est pris en même temps que ces médicaments ou tout autre traitement régulier. Aucune interaction connue avec les aliments ou l'alcool n'a été largement signalée, mais l'adoption d'un mode de vie sain et équilibré est toujours recommandée pour le soutien du traitement des troubles veineux.

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Mécanisme d’action

La molécule de Venoron est incorporée de manière sélective dans la matrice minérale de l'os, se concentrant spécifiquement au niveau des sites où la résorption osseuse est active. Une fois capté par l'ostéoclaste, le composé agit comme un inhibiteur ciblé au sein de la voie intracellulaire du mévalonate.

Son effet est atteint en se liant à l'enzyme farnésyl-pyrophosphate synthase (FPPS) et en l'inhibant. Cette inhibition a pour conséquence d'empêcher la biosynthèse de lipides prénylés essentiels, dont le farnésyl-pyrophosphate (FPP) et le géranylgéranyl-pyrophosphate (GGPP). Cette cascade moléculaire empêche alors la prénylation post-traductionnelle requise de certaines petites protéines GTPases (telles que Rac et Rho).

La fonction perturbée des protéines GTPases entraîne une désorganisation du cytosquelette de l'ostéoclaste, et plus précisément l'effondrement de la structure de la bordure en brosse (ou ruffled border). Ce changement morphologique inactive l'ostéoclaste, ce qui résulte, au niveau physiologique, en une réduction du taux de résorption osseuse à l'échelle systémique.

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Informations sur la posologie et l’administration

Le Venoron est administré par voie orale sous la forme d'un comprimé pelliculé, selon des schémas de dose et de durée qui dépendent entièrement de l'affection spécifique à traiter. Le protocole d'administration stipule que le médicament doit être pris au moment des repas (par exemple, à midi et le soir) afin de favoriser l'absorption systémique du composé actif. La dose quotidienne totale prescrite doit être répartie et prise en plusieurs fois tout au long de la journée pour respecter l'apport total requis.

Pour la prise en charge des symptômes associés à l'insuffisance veineuse chronique (IVC), le régime standardisé prévoit une dose quotidienne totale de 1000 mg de Fraction Flavonoïque Purifiée Micronisée (MPFF). Cette dose est généralement maintenue sur une période à long terme dans le cadre d'un plan d'utilisation continue.

L'utilisation officielle pour les crises hémorroïdaires aiguës suit un traitement de courte durée de 7 jours. Ce régime est structuré avec une phase d'attaque nécessitant une dose quotidienne de 3000 mg de MPFF durant les 4 premiers jours, suivie d'une réduction à une dose quotidienne de 2000 mg de MPFF pour les 3 jours suivants (phase de décroissance).

Les directives d'administration restreignent l'usage pour certaines populations ; la sécurité et l'efficacité du produit n'ont pas été établies pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. De plus, bien que certaines formes de dosage puissent présenter une barre de sécabilité, les instructions réglementaires précisent que cette ligne est destinée uniquement à faciliter l'ingestion du comprimé et non à le diviser en doses partielles ou inférieures. Les documents officiels ne fournissent pas de procédure standardisée pour la marche à suivre en cas d'oubli d'une dose.

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Données cliniques récentes

Preuves cliniques / Aperçu des études de recherche

Efficacité du traitement combiné

Des études cliniques ont examiné si la combinaison Venoron pouvait entraîner une modification des symptômes chez les populations étudiées. La recherche a notamment exploré si ce traitement combiné présentait des différences dans le délai avant la réponse initiale mesurée et une efficacité différente par rapport à chacun des médicaments pris isolément. Les résultats issus de multiples essais contrôlés randomisés (ECR) impliquant des participants qui n'avaient pas répondu à une monothérapie antérieure ont fait état de résultats favorables à l'approche combinée.


Comparaisons directes (Tête-à-Tête)

Des travaux de recherche ont évalué la différence de résultat entre la thérapie combinée et les deux agents pris séparément. Une méta-analyse, regroupant des données provenant de cinq ECR, a examiné si la combinaison offrait des résultats différents par rapport aux formulations à agent unique.


Profil de sécurité et de tolérabilité

Les profils de tolérabilité ont été comparés ; la combinaison s'est avérée similaire, voire potentiellement plus favorable, que les agents uniques lors d'essais portant sur des patients plus âgés présentant des comorbidités. Les études axées sur les événements indésirables ont généralement rapporté que le profil d'effets secondaires de la combinaison était comparable à celui de ses composants individuels. L'inclusion de patients âgés et de ceux souffrant de multiples conditions médicales permet de contextualiser le profil de sécurité dans des populations hétérogènes.


Résultats à long terme et traitement d'entretien

Les études ont systématiquement évalué si la combinaison avait un effet sur le risque de rechute. Les résultats ont été analysés en relation avec la thérapie d'entretien, qui examine l'effet continu d'un traitement sur une période prolongée. Les preuves recueillies dans le cadre de ces études ont évalué si la combinaison pouvait être utilisée chez des individus présentant des symptômes légers à modérés, fournissant ainsi des données spécifiques à ce niveau de gravité.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Venoron (FAQ)


Q : Que faire si j'oublie de prendre Venoron ?

R : Conformément aux informations officielles destinées aux patients, en cas d'oubli d'une dose de Venoron, il est généralement recommandé de ne pas doubler la dose suivante. Les instructions officielles indiquent que les patients doivent simplement poursuivre le traitement avec la dose prévue à l'heure habituelle.


Q : Y a-t-il une interaction entre Venoron et l'alcool ?

R : Les informations officielles sur le produit et son principe actif mentionnent généralement qu'aucun cas d'interaction avec l'alcool n'a été signalé depuis la mise sur le marché du médicament. Cependant, les documents réglementaires rappellent qu'il reste important de consulter un professionnel de la santé concernant tous les traitements et les facteurs liés au mode de vie.


Q : Peut-on prendre Venoron avec des vitamines ou des suppléments ?

R : Les conseils réglementaires recommandent d'informer votre professionnel de la santé de tous les traitements que vous recevez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les remèdes à base de plantes et les suppléments alimentaires. Ces conseils insistent sur la nécessité de divulguer tous les produits, y compris les suppléments, pour un examen complet de votre situation.


Q : Quel est l'effet de Venoron sur les veines ?

R : Les composants actifs du Venoron sont décrits dans les documents réglementaires comme des agents phlébotoniques. Ces agents sont réputés soutenir le tonus de la paroi veineuse et favoriser la fonction du réseau vasculaire, ce qui contribue à son objectif principal d'assistance à la circulation.


Q : L'utilisation à long terme de Venoron est-elle sûre ?

R : Les études cliniques pour les conditions chroniques, comme l'insuffisance veineuse, ont examiné l'utilisation des ingrédients actifs sur des périodes prolongées, y compris jusqu'à un an. Les études ont rapporté que le profil de tolérabilité du principe actif demeure acceptable pendant ces cures de traitement étendues.


Q : Pendant combien de temps peut-on généralement prendre Venoron ?

R : La durée d'utilisation est déterminée par l'affection pour laquelle le médicament est autorisé. Pour les conditions chroniques, telles que l'insuffisance veineuse, les informations réglementaires officielles indiquent que le traitement implique souvent une utilisation continue sur une longue période.


Q : Doit-on prendre Venoron avec de la nourriture ?

R : Les instructions d'administration officielles indiquent que le médicament doit être pris au moment des repas. Ce protocole est établi pour assurer une délivrance appropriée du composant actif dans le système de l'organisme.


Q : Venoron peut-il être écrasé ou mâché ?

R : Venoron est généralement formulé comme un comprimé pelliculé pour l'administration orale. Si une barre de sécabilité est présente, les instructions réglementaires précisent qu'elle est destinée uniquement à faciliter l'ingestion (la déglutition) du comprimé, et non à le diviser ou à l'écraser pour ajuster la dose.


Q : Y a-t-il des interactions connues entre Venoron et les analgésiques courants ?

R : Les sections officielles sur les interactions répertorient les Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), qui comprennent des analgésiques courants, parmi les médicaments qui pourraient interagir avec le composant actif. Ceci est noté en raison de l'influence possible des composants sur la façon dont certaines autres substances sont métabolisées par le foie.


Q : Y a-t-il une interaction entre Venoron et les pilules contraceptives ?

R : Les composants actifs du Venoron peuvent affecter certaines enzymes hépatiques (Cytochrome P450) qui traitent divers autres médicaments dans le corps. Bien qu'une interaction spécifique et directe avec les contraceptifs oraux puisse ne pas être largement documentée, les conseils réglementaires exigent d'informer votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous utilisez.


Q : Combien de temps faut-il pour ressentir les effets de Venoron ?

R : Les résumés des essais cliniques indiquent que le délai avant la réponse initiale mesurée peut varier selon la condition traitée. Pour l'insuffisance veineuse chronique, les réponses initiales mesurées pour certains symptômes peuvent nécessiter une utilisation continue sur plusieurs semaines ou mois.


Q : Venoron est-il disponible sans ordonnance dans certains pays ?

R : Le principe actif, la Diosmine, est couramment disponible dans différentes régions du monde. Dans de nombreux endroits, cet ingrédient peut être commercialisé comme un supplément alimentaire sans ordonnance ou comme un médicament uniquement sur prescription, selon la formulation spécifique et la classification réglementaire locale.


Q : Existe-t-il des versions génériques de Venoron ?

R : Les bases de données réglementaires répertorient plusieurs autres noms commerciaux et synonymes qui contiennent le même principe actif. Cela signifie que des produits contenant le composant principal sont commercialisés sous diverses appellations par différents fabricants à l'échelle mondiale.


Q : Venoron est-il connu sous un autre nom ?

R : Oui, les bases de données réglementaires et pharmaceutiques répertorient le principe actif, la Diosmine, sous une variété de noms de produits et de synonymes établis mondialement. Ces noms représentent des produits ayant le même composant de base commercialisés dans différentes régions.


Q : Y a-t-il des avertissements spécifiques concernant la conduite ou l'utilisation de machines sous Venoron ?

R : La documentation officielle rapporte que le composant actif ne devrait pas influencer la capacité de conduire ou d'utiliser des machines. Cette détermination est basée sur le profil de sécurité observé lors de l'utilisation clinique.


Q : Pourquoi Venoron est-il utilisé pour le gonflement des jambes ?

R : Le mécanisme d'action de Venoron inclut des propriétés qui soutiennent le système circulatoire. Les documents réglementaires notent que le médicament augmente le drainage lymphatique et aide à réduire la perméabilité des petits vaisseaux sanguins (capillaires). Ces effets sont reconnus pour leur potentiel à contribuer à la réduction du gonflement (œdème).


Q : Y a-t-il des études comparant différentes formulations de Venoron ?

R : Des recherches ont été menées pour examiner les différentes formulations des ingrédients actifs. Plus précisément, des études ont comparé la biodisponibilité et l'équivalence thérapeutique de la formulation de Fraction Flavonoïque Purifiée Micronisée (MPFF) avec d'autres formes non micronisées.


Q : Est-il possible que Venoron provoque un inconfort gastrique ?

R : Des problèmes gastro-intestinaux, incluant la diarrhée, les nausées, la dyspepsie et les vomissements, sont répertoriés dans les documents officiels comme des réactions indésirables. La fréquence est classée comme "fréquente", ce qui indique qu'elle a été observée chez plus de 1 personne sur 100.


Q : Y a-t-il des changements de mode de vie spécifiques recommandés lors de la prise de Venoron ?

R : Les mises en garde et précautions d'emploi réglementaires suggèrent souvent que le traitement par Venoron est généralement mieux soutenu par l'adoption d'un mode de vie sain. Cela peut inclure le maintien d'un poids approprié, l'évitement des stations debout ou assise prolongées et l'évitement de l'exposition excessive au soleil.

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Comment Venoron doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et élimination du Venoron

L'étiquetage réglementaire officiel impose des conditions précises qui sont nécessaires pour garantir la qualité et la sécurité du Venoron (Diosmine).

Exigences de conservation

Condition Exigence réglementaire
Température Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Protection Garder dans l'emballage extérieur d'origine afin de protéger son contenu de l'humidité.
Sécurité des enfants Il est obligatoire de toujours conserver ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Le Venoron non utilisé ou périmé ne doit en aucun cas être jeté avec les déchets ménagers ni éliminé via les eaux usées (par exemple, dans l'évier ou les toilettes). Pour assurer la protection de l'environnement, il est impératif que les patients demandent conseil à leur pharmacien sur la procédure d'élimination appropriée du médicament lorsqu'il n'est plus nécessaire. De plus, le produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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