Vasoflex

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Vasoflex

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Vasoflex

Fiche d'identité

Propriété Description
Principe actif Prazosine
Forme Comprimé ou gélule
Classe pharmacologique Bloqueur des récepteurs alpha1-adrénergiques
Usage courant Prise en charge de l'hypertension artérielle
Origine Composé synthétique

Qu'est-ce que Vasoflex (Prazosine) ?

Le Vasoflex est un médicament disponible uniquement sur ordonnance. C'est un composé synthétique qui, d'un point de vue chimique, est un dérivé de la quinazoline. Ce médicament appartient à la classe des antihypertenseurs et agit comme un antagoniste adrénergique, plus spécifiquement un bloqueur monoselectif des récepteurs alpha1-adrénergiques. La Prazosine, son principe actif, représente d'ailleurs le premier composé au sein de cette classe chimique unique d'antihypertenseurs.

Cette classification indique que la Prazosine est un agent sympatholytique conçu pour un effet systémique. Il cible des récepteurs spécifiques qui jouent un rôle dans le processus naturel de constriction des vaisseaux sanguins. L'efficacité clinique de la Prazosine dans ce domaine thérapeutique est largement reconnue dans les lignes directrices pharmacologiques mondiales et est appuyée par de nombreux essais contrôlés.

Composition, Forme et Objectif Thérapeutique Principal

La substance active contenue dans Vasoflex est la Prazosine, généralement sous sa forme de chlorhydrate de Prazosine. Il est fabriqué comme un produit contenant un seul ingrédient actif. Le médicament est administré par voie orale, et se présente habituellement sous forme de comprimés ou de gélules solides, formulés à l'aide d'excipients pharmaceutiques standard.

L'objectif thérapeutique fondamental de ce composé est de faciliter la prise en charge et le contrôle de l'hypertension artérielle (pression artérielle élevée) en induisant une vasodilatation périphérique (un élargissement des vaisseaux sanguins). Cet effet physiologique, obtenu grâce à une diminution significative de la résistance vasculaire périphérique, constitue le bénéfice essentiel apporté par ce type de médicament, couramment utilisé chez les patients adultes. Une analyse complète confirme que la Prazosine est un traitement validé dans la gestion de l'hypertension.

Quels effets indésirables sont possibles avec Vasoflex ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Vasoflex (Prazosine), qui est un bloqueur alpha1-adrénergique, se caractérise principalement par des effets liés à la régulation de la tension artérielle, tels que documentés dans les notices réglementaires officielles. Les réactions indésirables sont classées par fréquence sur la base des essais cliniques et des rapports post-commercialisation.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables les plus courantes rapportées dans les documents officiels concernent le système cardiovasculaire et le système nerveux :

Classification de Fréquence Réactions Indésirables Courantes (Exemples)
Très Fréquent (ge 10 %) Étourdissements
Fréquent (1 % à 10 %) Maux de tête, Somnolence, Faiblesse, Palpitations, Nausées
Moins Fréquent (1 % à 4 %) Hypotension orthostatique (vertiges posturaux), Syncope, Œdème, Sécheresse de la bouche, Vision floue

Considérations de Sécurité Sérieuses

Les documents officiels mentionnent des événements graves et des profils de sécurité spécifiques. La syncope (évanouissement) est un risque de sécurité majeur, et le phénomène de la première dose indique explicitement que le risque d'hypotension orthostatique significative et de syncope est le plus élevé après la prise initiale ou après une augmentation de la dose. Des réactions indésirables rares mais graves documentées après la commercialisation incluent le priapisme (érection prolongée).

Des contraintes de sécurité particulières existent en relation avec la chirurgie. Le risque de Syndrome de l'Iris Flasque Peropératoire (SIFP) a été noté chez les patients traités actuellement ou précédemment par des alpha-1 bloquants qui subissent une chirurgie de la cataracte ou du glaucome. De plus, les personnes présentant une hypersensibilité connue à la Prazosine ou à d'autres dérivés de la quinazoline ont une contre-indication formelle à l'utilisation.


Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Il est documenté que les personnes âgées présentent une susceptibilité potentiellement accrue aux effets hypotenseurs. La Prazosine est classée dans la Catégorie de Grossesse C, et la substance est connue pour être excrétée dans le lait maternel humain.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Manifestations Documentées et Conséquences Graves

Le surdosage de Vasoflex (Prazosine) est principalement documenté dans les sources réglementaires par une exacerbation extrême de ses effets thérapeutiques, impliquant le système cardiovasculaire et le système nerveux central (SNC). Les manifestations les plus fréquemment rapportées sont une hypotension profonde (tension artérielle sévèrement basse) et une somnolence. Les conséquences graves peuvent inclure la syncope (évanouissement), une dépression des réflexes, et la progression vers le coma. Un cas spécifique d'ingestion accidentelle de 50 mg chez un jeune enfant a été signalé, causant une dépression sévère du SNC sans chute de la tension artérielle.

Action d'Urgence et Gestion Requises

Si un surdosage conduit à une hypotension sévère, le soutien du système cardiovasculaire est de première importance. Le traitement est axé sur des soins symptomatiques et de soutien, en commençant par placer le patient en position couchée (décubitus) pour aider à rétablir la tension artérielle. Si cette mesure est insuffisante, l'utilisation d'agents d'expansion volémique et, si nécessaire, de vasopresseurs est documentée. Les documents réglementaires notent qu'il n'existe aucun antidote spécifique disponible, et que la Prazosine n'est pas dialysable en raison de sa forte liaison aux protéines.

Quand Solliciter une Aide Médicale Immédiate

Contactez immédiatement un Centre Antipoison ou les services d'urgence si la personne s'est effondrée, a fait une crise convulsive, éprouve des difficultés à respirer ou ne peut être réveillée.

Utilisations thérapeutiques de Vasoflex

Ce que Vasoflex traite : Usages Principaux et Bénéfices

Le Vasoflex (Prazosine) est couramment utilisé pour la gestion au long terme de l'hypertension artérielle chronique, souvent dans le cadre d'un plan de traitement combiné. Ce médicament est pertinent dans les situations où les symptômes ou les facteurs de risque sont engendrés par une tension vasculaire et une résistance systémique excessives. Cet appui thérapeutique contribue à alléger la charge symptomatique globale liée à ce déséquilibre systémique, ce qui est jugé utile pour aider à gérer les manifestations d'un déséquilibre chronique.

Le champ d'application thérapeutique de Vasoflex peut également apporter un soutien pour des affections impliquant une vasoconstriction localisée (comme le phénomène de Raynaud), pour les symptômes urinaires obstructifs associés à l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), ainsi que pour des troubles du sommeil spécifiques liés au trouble de stress post-traumatique (TSPT). Son utilisation est jugée pertinente lorsque des groupes de symptômes, en particulier les rêves pénibles et les cauchemars, interfèrent de manière notable avec le confort et la stabilité quotidiens.

« Ce médicament est appliqué dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel est requis pour soulager l'inconfort et la tension fonctionnelle causés par une activité physiologique accrue. »

Ce soulagement de soutien contribue à un repos plus stable et peut aider les patients à mieux faire face aux épisodes difficiles, tout en favorisant également la stabilité fonctionnelle en facilitant le processus de miction, ce qui contribue à améliorer le confort au quotidien.

Domaine d'usage Type de soutien
Utilisation Principale Domaine Symptomatique : Tension Vasculaire Chronique
Bénéfice Spécialisé Soutien pour les Cauchemars liés au Trauma
Soutien Fonctionnel Gestion des Difficultés Urinaires Obstructives

Conditions d’utilisation et restrictions

Les documents réglementaires établissent des règles strictes régissant les personnes autorisées à utiliser ce médicament, en fonction du principe actif (Prazosine ou Acide Ascorbique/Vitamine C) et des composants du produit.

Populations Ne Devant Pas Utiliser Vasoflex (Contre-indications)

Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les patients présentant une hypersensibilité ou une réaction allergique connue à la substance active (Prazosine ou Acide Ascorbique) ou à tout autre ingrédient de la formulation.

Utilisation Restreinte et Considérations Spéciales

La notice officielle définit plusieurs groupes de population pour lesquels l'utilisation est restreinte ou nécessite une évaluation médicale spéciale :

Groupe de Population Statut d'Éligibilité
Déficience Génétique Spécifique Non recommandé chez les patients présentant un déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) en raison du risque de problèmes sanguins graves (hémolyse).
Affections Rénales Sévères L'utilisation nécessite de la prudence, en particulier à fortes doses ou chez les patients ayant des antécédents de calculs rénaux ou d'insuffisance rénale sévère.
Grossesse/Allaitement Grossesse : L'utilisation n'est généralement pas recommandée au cours du dernier trimestre. Allaitement : L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée en raison de l'excrétion dans le lait maternel.
Personnes Âgées L'utilisation de la formulation contenant de la Prazosine pour l'hypertension chez les patients âgés de 65 ans et plus nécessite de la prudence en raison d'un risque accru d'hypotension orthostatique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Interactions Pharmacodynamiques

La co-administration de Vasoflex avec des diurétiques, d'autres agents antihypertenseurs, ou des inhibiteurs de la Phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) (y compris le sildénafil, le tadalafil ou le vardénafil) est documentée comme entraînant un effet hypotenseur additif et un risque d'hypotension symptomatique. Cette interaction nécessite le respect de restrictions spécifiques définies dans la notice réglementaire.

Contraintes liées aux Interactions

Lorsqu'un diurétique ou un autre agent antihypertenseur est ajouté au traitement, la documentation officielle exige une réduction de la dose de Vasoflex. De plus, lors de l'instauration d'un traitement par un inhibiteur de la PDE-5, le patient doit être stable sous Vasoflex avant de commencer l'inhibiteur à sa dose recommandée la plus faible.

Interactions avec des Substances et des Tests de Laboratoire

La consommation d'alcool est officiellement notée pour augmenter la probabilité d'étourdissements ou de somnolence. Le Vasoflex est également documenté pour interagir avec le métabolisme de composés endogènes : il augmente les métabolites urinaires VMA (Acide Vanilmandélique) et la noradrénaline. Cette augmentation peut conduire à des résultats faussement positifs lors des tests de dépistage du phéochromocytome.

Notes Spécifiques à la Population

L'information officielle du produit rapporte que, dans les populations de patients présentant une congestion hépatique, la demi-vie plasmatique du Vasoflex est prolongée, ce qui constitue une altération enregistrée du profil d'exposition du médicament.

Mécanisme d’action

Comment Vasoflex agit-il ?

Le Vasoflex (Prazosine) est un composé dont le mécanisme implique l'antagonisme sélectif des récepteurs alpha1-adrénergiques au sein du système nerveux sympathique. Son action est entièrement pharmacodynamique, s'appuyant sur une cascade cellulaire en plusieurs étapes qui aboutit à la relaxation du système vasculaire.


Blocage Sélectif des Récepteurs alpha1-Adrénergiques

Le Vasoflex fonctionne comme un antagoniste compétitif ciblant principalement les récepteurs alpha1-adrénergiques ( alpha1-AR) post-synaptiques situés sur les muscles lisses des artérioles et des veines périphériques. En se liant physiquement à ces récepteurs, le composé empêche l'effet activateur de l'hormone de constriction endogène, la noradrénaline, interrompant ainsi une voie de signalisation essentielle qui contribue au maintien du tonus vasculaire.


Inhibition du Signal du Calcium Intracellulaire et Réduction de la Résistance

Le blocage du récepteur inhibe immédiatement la cascade de la protéine Gq à l'intérieur de la cellule musculaire, ce qui stoppe le signal interne qui déclenche la libération des ions calcium (Ca^2+). Cette suppression de la mobilisation des Ca^2+ favorise la relaxation des muscles lisses vasculaires (vasodilatation), entraînant une diminution systémique de la résistance périphérique totale (RPT) et un changement dans la distribution du volume sanguin qui affecte le retour veineux (précharge).

Informations sur la posologie et l’administration

Le Vasoflex est administré exclusivement par voie orale. Il est disponible sous forme de gélules ou de comprimés à libération immédiate (LI) (1 mg, 2 mg, 5 mg), ou sous forme de comprimés à libération prolongée (LP) dans certaines régions. Le principe fondamental d'utilisation est une titration graduelle à la hausse visant à établir la posologie individuelle la plus efficace pour le patient.


Protocole d'Administration Standard

Composante du Régime Posologie Recommandée
Dose Initiale (Hypertension) 1 mg deux ou trois fois par jour, ou 0,5 mg dans certains contextes cliniques.
Intervalle d'Entretien 6 mg à 15 mg de dose quotidienne totale, administrée en doses fractionnées.
Dose Quotidienne Maximale Généralement 20 mg de dose quotidienne totale.

La formulation à libération immédiate doit être prise deux ou trois fois par jour en doses fractionnées, tandis que la forme à libération prolongée est administrée une seule fois par jour. Les augmentations de dosage sont mises en œuvre lentement, généralement sur des périodes d'au moins trois à sept jours pour chaque nouveau palier. Afin de standardiser la prise en début de traitement, il est souvent recommandé d'administrer la première dose et toute augmentation de dose ultérieure au coucher. Les formes à libération immédiate peuvent être prises avec ou sans nourriture.

Une contrainte cruciale pour le comprimé à libération prolongée est qu'il doit être avalé entier et ne doit être ni écrasé ni mâché. Pour des populations spécifiques, telles que les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, le traitement doit commencer par la dose initiale la plus faible (par exemple, 0,5 mg) et la titration doit être réalisée avec une prudence accrue. Si l'administration est interrompue pendant plusieurs jours, le protocole officiel exige que le patient recommence par le schéma posologique initial faible.

Données cliniques récentes

Vue d'ensemble des données de recherche

La recherche sur le Vasoflex (prazosine) repose sur des études cliniques fondamentales, notamment des essais contrôlés randomisés (ECR) et des revues systématiques, qui ont évalué la manière dont le médicament a été observé dans des groupes de patients définis. Ces données contribuent à la compréhension des schémas symptomatiques mesurés, des changements physiologiques, et des incertitudes qui subsistent.


Données Concernant la Prise en Charge de l'Hypertension Artérielle

Le développement clinique initial du Vasoflex a été étudié pour la gestion de l'hypertension artérielle au moyen d'ECR et d'études d'observation à long terme. Les essais ont surveillé les changements de la tension artérielle systolique et diastolique chez les adultes. Les résultats décrivent les tendances observées dans les études où des mesures de la tension artérielle ont été rapportées comme ayant été affectées. Des observations issues d'études à long terme ont suggéré que les changements initialement rapportés étaient maintenus sur des périodes prolongées. Les données probantes pour cette recherche datent d'une époque antérieure ; les directives contemporaines citent des limites concernant son utilisation comme option de traitement de première ligne.


Recherche sur la Prise en Charge de Symptômes Spécialisés

La recherche a également exploré l'utilisation du Vasoflex dans des contextes impliquant des symptômes associés à des manifestations fluctuantes ou épisodiques.

Recherche Examinant le Sommeil et les Symptômes Liés au Traumatisme

Le Vasoflex a été évalué dans des études explorant les changements symptomatiques à court terme liés aux cauchemars liés au traumatisme et aux troubles du sommeil associés chez des populations telles que les vétérans de combat. Des analyses groupées ont fait état d'observations de changements mesurés dans les résultats ciblés. Cependant, la recherche souligne que les résultats étaient mitigés d'un essai à l'autre, et les conclusions indiquaient une hétérogénéité (variabilité) selon les différentes conceptions d'étude. Le faible nombre d'essais disponibles maintient la certitude à un niveau bas.

Études sur les Symptômes Vasculaires (Phénomène de Raynaud)

Des essais croisés à court terme ont surveillé des résultats décrivant des changements épisodiques dans la fréquence et la gravité des crises vasospastiques. L'analyse des données disponibles décrit des schémas liés aux mesures des symptômes observées pendant la période d'étude. Les résultats rapportés étaient à court terme et les changements ont été généralement décrits comme étant d'une ampleur modeste.


Données Concernant des Groupes de Patients Spécifiques et Incertitude

Les données pour certains groupes restent insuffisantes. Bien que les études sur l'hypertension aient inclus des personnes âgées, la sécurité et l'efficacité dans la population pédiatrique (enfants) ne sont pas entièrement établies. De plus, les directives cliniques actuelles ne soutiennent pas son utilisation pour les symptômes urinaires obstructifs associés à l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), car les preuves comparatives font défaut et les données disponibles restent insuffisantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Vasoflex (FAQ)


Q: Combien de temps faut-il habituellement pour que Vasoflex commence à agir ?

Les informations officielles du produit, basées sur les données pharmacocinétiques, indiquent que l'apparition de l'effet hypotenseur se produit généralement dans les 30 à 90 minutes suivant la prise du médicament. La durée documentée de cet effet rapporté est généralement comprise entre 10 et 24 heures.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons que je devrais éviter pendant l'utilisation de Vasoflex ?

La documentation officielle note que la consommation d'alcool est associée à une probabilité accrue de ressentir des effets secondaires tels que des étourdissements ou de la somnolence. Les documents réglementaires indiquent que les patients doivent être informés de cette interaction potentielle avec une substance.


Q: Est-ce que Vasoflex affecte les habitudes de sommeil ?

La somnolence est l'une des réactions indésirables courantes décrites dans la notice officielle. De plus, des études ont exploré l'utilisation du médicament chez les populations souffrant de cauchemars liés au traumatisme et de troubles du sommeil associés.


Q: Vasoflex est-il prescrit pour une utilisation à court terme ou à long terme ?

Les informations cliniques issues d'études d'observation indiquent que les changements initiaux rapportés dans la tension artérielle ont été maintenus sur des périodes prolongées. Les documents réglementaires notent également qu'aucune accoutumance à l'effet du médicament n'a été observée pendant le traitement à long terme.


Q: Comment Vasoflex affecte-t-il la fréquence cardiaque ?

L'information officielle du produit indique que, contrairement à certains autres types de bloqueurs alpha, l'action hypotensive du Vasoflex n'est généralement pas accompagnée d'une augmentation réflexe de la fréquence cardiaque, connue sous le nom de tachycardie.


Q: Que se passe-t-il si j'arrête soudainement d'utiliser Vasoflex ?

Les protocoles officiels exigent que si le médicament est interrompu pendant plusieurs jours, le traitement doit être redémarré en utilisant le schéma posologique initial faible. Certains documents réglementaires contiennent également des informations sur la conduite à tenir en cas d'oubli d'une seule dose.


Q: Que signifie le terme « contre-indication » par rapport à Vasoflex ?

Une contre-indication est une condition ou un facteur qui justifie l'arrêt d'un certain traitement médical. En relation avec Vasoflex, cela signifie que le médicament ne doit pas être utilisé par les patients qui présentent les conditions spécifiées, comme une allergie ou une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif ou à d'autres composants.


Q: Comment savoir si les effets secondaires que je ressens sont graves ?

Les documents réglementaires classifient certains événements indésirables comme des considérations de sécurité sérieuses, telles que la syncope (évanouissement) ou le priapisme (une érection prolongée). Ces documents énumèrent souvent les symptômes qui sont documentés comme nécessitant une attention médicale.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une prise de Vasoflex ?

La guidance officielle indique que si une dose est oubliée, le protocole est de la prendre dès que l'oubli est constaté. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, le conseil réglementaire est de sauter la dose oubliée et de continuer avec le calendrier habituel.


Q: Puis-je prendre des analgésiques en vente libre, comme l'ibuprofène, avec Vasoflex ?

Les informations sur les interactions médicamenteuses indiquent que certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui comprennent des analgésiques courants, peuvent diminuer l'effet hypotenseur du Vasoflex. Ceci est noté comme une interaction potentielle documentée qui peut nécessiter une attention.


Q: Quelle est la différence entre Vasoflex et une version générique ?

Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) exige que les versions génériques du médicament démontrent qu'elles sont bioéquivalentes au produit de marque. Cela signifie que la version générique doit être censée fournir le même effet clinique.


Q: La prise de Vasoflex nécessite-t-elle un suivi régulier par un médecin ?

Les documents réglementaires conseillent que la tension artérielle puisse avoir besoin d'être vérifiée fréquemment, surtout au début du traitement ou lors de l'ajustement de la posologie. Ce suivi est généralement effectué pour minimiser certains risques associés aux changements de tension artérielle.


Q: Vasoflex est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Les données de classification officielles confirment que l'ingrédient actif du Vasoflex, la Prazosine, n'est pas classé comme une substance contrôlée aux États-Unis (classification DEA).


Q: Vasoflex peut-il affecter la concentration ou l'attention mentale ?

Les réactions indésirables les plus courantes rapportées, telles que la somnolence et les étourdissements, peuvent affecter l'attention et la concentration d'une personne. Cela est cohérent avec les effets rapportés du médicament.


Q: Existe-t-il des avertissements de sécurité spécifiques liés à la conduite pendant la prise de Vasoflex ?

Les informations officielles de conseil aux patients mettent en garde les individus contre des symptômes tels que les étourdissements et les vertiges. Il est conseillé aux patients d'être conscients de la façon dont ils réagissent au médicament avant de s'engager dans des activités nécessitant une pleine vigilance mentale.


Q: Vasoflex est-il approuvé par la FDA ?

Oui. L'ingrédient actif du Vasoflex, la Prazosine, a été approuvé par la FDA pour le marché américain sous le nom de marque Minipress avant le 1er janvier 1982.


Q: Vasoflex présente-t-il un risque de [condition spécifique] induite par le médicament ?

La notice officielle du produit documente plusieurs considérations de sécurité et réactions indésirables graves. Celles-ci comprennent un risque rare de priapisme (une érection prolongée) et le risque de Syndrome de l'Iris Flasque Peropératoire (SIFP) lors de certains types de chirurgie oculaire.


Q: Est-il possible de prendre trop de Vasoflex ?

La possibilité de surdosage est abordée dans les documents réglementaires, qui fournissent des protocoles pour la gestion de la toxicité. Les documents pertinents contiennent des informations concernant les protocoles de gestion nécessaires.


Q: Ai-je besoin de changer mon régime alimentaire pendant la prise de Vasoflex ?

La documentation officielle note que certaines formulations peuvent être prises avec ou sans nourriture, et elle mentionne l'interaction potentielle avec l'alcool. Certaines monographies de produit peuvent suggérer de prendre le comprimé avec de la nourriture à des fins d'administration.

Comment Vasoflex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Vasoflex (Prazosine)


La conservation et l'élimination du Vasoflex (Prazosine) doivent respecter les exigences énoncées dans la notice officielle du médicament afin de maintenir la stabilité du produit et d'assurer la sécurité publique.

Conditions de Stockage Requises

Exigence Condition Officielle
Température Conserver à une température ambiante contrôlée, de 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Protection Doit être protégé de la lumière et de l'humidité.
Récipient Distribuer et conserver dans un récipient hermétique, résistant à la lumière et muni d'un bouchon de sécurité enfant.
Sécurité Garder en toute sécurité hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Instructions d'Élimination

Le Vasoflex non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux directives établies. Le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes ni versé dans un quelconque système d'eaux usées. La méthode privilégiée est d'utiliser un programme communautaire de récupération des médicaments. Si ce service n'est pas disponible, le produit doit être retiré de son récipient, mélangé à une substance indésirable (comme de la terre ou du marc de café), scellé dans un sac, puis placé dans les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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