Valerian

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Valerian

Méthode d'action: Calming, Psycholeptics

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Valerian

Qu'est-ce que la Valériane et quelle est sa provenance?

La Valériane est une préparation phytopharmaceutique largement reconnue, classée comme médicament à base de plantes. Elle est issue des parties souterraines séchées – la racine et le rhizome – de la plante vivace Valeriana officinalis. Elle agit comme un sédatif et un anxiolytique doux, contribuant à apaiser naturellement le système nerveux.

L'activité médicinale de la Valériane est attribuée à un extrait complexe contenant de multiples constituants, plutôt qu'à un composé unique et isolé. Des éléments clés, tels que l'acide valérénique, les valépotriates et les lignanes, servent de marqueurs actifs et concourent collectivement à ses effets thérapeutiques.


Formes de la Valériane et visée thérapeutique générale

La Valériane est principalement utilisée pour soulager temporairement les symptômes d'agitation, les troubles nerveux généraux légers et les troubles du sommeil ou l'insomnie de faible intensité.

La préparation est principalement administrée par voie orale et est couramment disponible sous diverses formes pharmaceutiques, incluant des comprimés (pelliculés ou non), des gélules et des teintures liquides.

Son mode d'action repose sur une modulation GABA-ergique, influençant le neurotransmetteur inhibiteur GABA dans le cerveau. C'est ce mécanisme sédatif établi qui oriente son usage thérapeutique principal vers les troubles légers où la sédation du système nerveux central est recherchée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Valerian ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel des préparations à base de Valériane repose sur les réactions indésirables documentées et les contraintes d'usage nécessaires, en lien avec les effets connus de la plante sur le système nerveux central. Les réactions indésirables les plus couramment signalées concernent les troubles gastro-intestinaux, incluant les nausées et les crampes abdominales. Les réactions d'hypersensibilité (réponses allergiques) sont également listées officiellement dans les documents réglementaires.


Fréquence des effets indésirables et limitations de sécurité

L'incidence des principales réactions indésirables est officiellement classée comme « non connue » dans les documents réglementaires européens, la fréquence ne pouvant être estimée de manière fiable à partir des données disponibles. Une contrainte de sécurité critique découle des propriétés sédatives de la Valériane : les individus ne doivent pas conduire ni utiliser de machines lourdes . L'usage concomitant avec l'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC est de même non recommandé en raison du risque d'effets sédatifs accrus.

Domaine de sécurité Classification ou note réglementaire
Effets indésirables Symptômes gastro-intestinaux, réactions d'hypersensibilité
Fréquence Non connue (ne peut être estimée)
Préoccupations graves Rapports isolés de lésions hépatiques documentés par les organismes de réglementation

Exclusions de population et d'usage

L'étiquetage officiel définit des exclusions spécifiques fondées sur le manque de données de sécurité. L'utilisation n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 12 ans. De même, la sécurité n'est pas établie pendant la grossesse et l'allaitement, et l'usage est déconseillé dans ces groupes par mesure de précaution. Concernant la durée d'utilisation, la documentation réglementaire suggère un potentiel de symptômes de sevrage (par exemple, anxiété) suite à l'arrêt brusque d'une administration chronique à long terme. Il est également suggéré d'interrompre le traitement deux semaines avant une intervention chirurgicale programmée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations relatives au surdosage de Valériane proviennent strictement de la documentation réglementaire officielle, axée sur les manifestations documentées et les actions d'urgence obligatoires.

Le surdosage de Valériane est généralement classé comme entraînant des symptômes bénins qui sont typiquement transitoires et se résolvent sans intervention spécifique. L'ingestion aiguë de fortes doses, tel qu'un cas documenté impliquant environ 20 grammes d'équivalent racine de Valériane, a provoqué des symptômes incluant la fatigue, des crampes abdominales, une oppression thoracique, des étourdissements, un tremblement des mains et une mydriase (dilatation de la pupille). Il est documenté que ces manifestations ont disparu dans les 24 heures.


Mesures d'urgence requises et prise en charge

Les organismes de réglementation officiels et les centres antipoison exigent que les individus recherchent une assistance professionnelle ou contactent immédiatement un centre antipoison en cas de surdosage suspecté ou avéré. Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de Valériane, ce qui signifie que la prise en charge doit être symptomatique et de soutien.

Une attention médicale urgente est également nécessaire lorsque le surdosage implique des formulations liquides/teintures en raison du risque potentiel d'intoxication alcoolique lié à l'excipient éthanol. De plus, des symptômes graves comme le délire ont été signalés comme effet de sevrage après l'arrêt d'une ingestion chronique de très fortes doses quotidiennes.

Utilisations thérapeutiques de Valerian

Ce que la Valériane soulage : utilisations principales et bénéfices

La Valériane est couramment employée dans les situations qui requièrent un soutien symptomatique d'appoint. Son utilisation thérapeutique est pertinente pour apaiser la tension nerveuse légère et les symptômes des troubles du sommeil. L'accent est généralement mis sur l'apport d'une assistance symptomatique de courte durée durant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles.


Apaisement de la tension et aide au sommeil

Cette préparation s'applique dans des scénarios marqués par une gêne ou une tension accrues. Elle aide à gérer des ensembles de symptômes comme la tension nerveuse légère, l'agitation et l'irritabilité liées à un stress émotionnel situationnel. Elle est également fréquemment utilisée pour les troubles du sommeil se manifestant de manière transitoire ou épisodique, en particulier lorsque les personnes éprouvent des difficultés à s'endormir ou une incapacité à maintenir leur repos.

Cette assistance symptomatique vise à soutenir les patients lors d'épisodes difficiles en atténuant la détresse. Elle contribue ainsi à un meilleur confort pendant les périodes de symptômes accrus. La Valériane offre un soulagement d'appoint lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine, facilitant le processus d'endormissement et participant à l'allègement de la charge symptomatique globale associée à un sommeil agité ou non réparateur.

« Cette préparation soutient les patients durant des épisodes difficiles en atténuant la détresse et en contribuant à un meilleur confort. »

Fait rapide : Utile en cas de Troubles du sommeil transitoires

Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité aux préparations à base de racine de Valériane est strictement définie par la documentation réglementaire officielle, en se concentrant sur les données établies pour les groupes d'âge, les sensibilités connues et les statuts physiologiques.


Éligibilité de la population

Classification Groupe ou statut éligible
Utilisation établie Adultes et adolescents (typiquement de plus de 12 ans).
Contre-indication absolue Patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à la racine de Valériane ou à ses excipients.
Utilisation non recommandée Enfants de moins de 12 ans (en raison de données de sécurité et d'efficacité insuffisantes).
Utilisation non recommandée Femmes enceintes ou qui allaitent (la sécurité n'a pas été établie).

Restrictions spécifiques aux conditions

Les documents officiels ne listent pas de restrictions explicites pour l'utilisation orale standard chez les patients présentant une insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein).

Cependant, les préparations de Valériane destinées à être utilisées comme additif pour le bain complet sont soumises à des contre-indications spécifiques. Elles sont interdites aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque, de troubles circulatoires graves, de fièvre élevée ou de plaies ouvertes. L'utilisation de la Valériane sous cette forme spécifique est proscrite selon les directives officielles.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel des préparations à base de racine de Valériane est principalement défini par des effets pharmacodynamiques entraînant une dépression du système nerveux central (SNC). Les documents réglementaires des autorités de santé classent cette interaction comme une mise en garde et conseillent fortement de restreindre la co-administration avec d'autres substances qui provoquent une sédation.


Types d'interactions documentées

Les catégories de médicaments présentant un potentiel d'interaction documenté incluent les hypnotiques, les autres sédatifs et les agents actifs sur le SNC. La prise simultanée avec ces classes est non recommandée, car des effets additifs sur la dépression du SNC ne peuvent être exclus. Cette restriction s'applique également à la consommation d'alcool (éthanol), qui peut potentialiser l'effet de la Valériane ; par conséquent, une consommation concomitante excessive doit être évitée.

Une restriction de délai obligatoire est en vigueur pour les procédures chirurgicales électives : la Valériane doit être interrompue au moins deux semaines avant une intervention chirurgicale programmée en raison du risque d'interaction pharmacodynamique avec les agents anesthésiques.


Pertinence métabolique et transporteurs

Concernant le métabolisme, les résumés réglementaires indiquent que des interactions pharmacocinétiques cliniquement pertinentes avec les principales voies métaboliques, notamment les enzymes CYP 2D6 et CYP 3A4, n'ont pas été observées lors des études cliniques. Le profil d'interaction se concentre donc principalement sur la gestion du risque d'effets additifs sur le SNC.

Mécanisme d’action

Comment la Valériane agit : Mécanisme d'action


Modulation du récepteur GABA-A et inhibition neuronale

La Valériane agit principalement comme un modulateur allostérique positif (MAP) du récepteur inhibiteur GABA-A. Ce mécanisme, opéré spécifiquement par l'acide valérénique, intensifie l'effet du neurotransmetteur inhibiteur GABA, favorisant un afflux accru d'ions chlorure qui hyperpolarise les neurones. Le résultat est une réduction de l'excitabilité générale du système nerveux central (SNC).


Modulation du système de neurotransmetteurs à cibles multiples

Le profil pharmacodynamique complet de cette substance implique une régulation supplémentaire à travers plusieurs voies clés. Elle inclut notamment l'inhibition de la recapture et de la dégradation du GABA, ainsi qu'une liaison à certains récepteurs de la sérotonine (5-HT) et de l'adénosine A1. Cette modulation collective sur plusieurs systèmes renforce les schémas de signalisation inhibitrice, influençant l'état général de l'activité neuronale.


Conséquences physiologiques de l'apaisement

La cascade mécanistique, initiée par la modulation moléculaire et culminant par une large inhibition du SNC, se traduit par une réduction durable de la fréquence de décharge des neurones. Cette diminution centrale de l'excitabilité modifie l'état d'éveil et réduit l'activité des motoneurones, ce qui définit son profil physiologique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment la Valériane est utilisée : Directives d'administration officielles

Les préparations à base de Valériane sont principalement destinées à la voie orale et ne sont pas appropriées pour une intervention immédiate ou aiguë en raison de la progressivité de leur action. Le protocole d'administration typique est encadré par des monographies réglementaires officielles qui précisent la dose, la fréquence et la durée d'utilisation recommandées.


Principes de dosage standard et de moment d'administration

Caractéristique Principe d'administration
Voie et formes L'administration orale est standard, généralement sous forme de comprimés, de gélules ou d'extraits liquides.
Dosage standard Une dose unique contient souvent l'équivalent de 400 mg à 600 mg d'extrait sec de racine de Valériane. La consommation quotidienne maximale établie ne doit pas être dépassée.
Moment pour le sommeil La dose est prise 30 minutes à une heure avant le coucher, parfois avec l'ajout facultatif d'une dose plus tôt dans la soirée.
Moment pour la tension La dose peut être prise jusqu'à trois fois par jour pour le soulagement de la tension nerveuse légère.

Durée du traitement et restrictions d'usage spécifiques

L'utilisation de la Valériane est classée comme un traitement de courte durée pour le soulagement symptomatique. Contrairement aux agents dont les effets sont immédiats, une utilisation continue de deux à quatre semaines est généralement nécessaire avant que le bénéfice complet de la préparation ne soit observé. La préparation doit être avalée entière avec un peu de liquide, comme de l'eau.

L'administration est généralement réservée aux Adultes et aux adolescents de plus de 12 ans, car la documentation réglementaire officielle indique couramment que l'utilisation n'est pas recommandée pour les enfants en dessous de cet âge, faute de données suffisantes. En cas d'oubli d'une dose, les instructions réglementaires conseillent de continuer avec la dose suivante prévue, en évitant une double dose compensatoire.

Données cliniques récentes

Preuves d'efficacité pour les troubles légers du sommeil

La base de recherche explorant la Valériane s'est concentrée sur les troubles légers du sommeil et a été évaluée dans de multiples essais cliniques à court terme, contrôlés par placebo. Ces études se sont principalement intéressées aux résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, surveillant surtout la qualité subjective du sommeil et la latence d'endormissement. Les conclusions décrivent des schémas de changement dans la qualité du sommeil évaluée par les patients par rapport au placebo, qui ont été observés dans certaines études. Cependant, lorsque la recherche a examiné des mesures physiologiques objectives , les résultats étaient souvent mitigés ou incohérents. La littérature scientifique contribuant au statut réglementaire décrit un niveau de preuve global Modéré pour les résultats subjectifs, contextualisé par la longue histoire d'utilisation de ce médicament.


Preuves d'efficacité pour la tension nerveuse légère

La recherche a examiné l'effet de la Valériane dans les cas de tension nerveuse légère et de stress mental. Le volume de recherche pour cette indication n'est pas aussi vaste que celui pour le sommeil. Cette base de preuves repose sur des études cliniques limitées et la documentation de l'Usage Traditionnel de longue date à des fins réglementaires. Les études cliniques disponibles ont rapporté des conclusions subjectives liées au changement des symptômes en cas de tension. Le niveau de preuve est largement classé comme Faible pour cette indication, ce qui reflète que les données disponibles sont limitées et apportent un corpus de preuves moins étendu par rapport aux résultats liés au sommeil.


Limites et incertitudes de la recherche

La majorité des recherches cliniques sur la Valériane se concentre sur les changements de symptômes à court terme, la plupart des études surveillant les réponses sur des intervalles définis, typiquement quatre à huit semaines. Par conséquent, les informations sont limitées concernant les résultats à long terme ou la durabilité des schémas de changement observés. Une limitation majeure est la grande hétérogénéité (variabilité) des extraits et des dosages spécifiques de Valériane utilisés dans les différentes études, ce qui rend difficile de déterminer si les résultats s'appliquent largement à tous les produits disponibles sur le marché. Les données pour certains groupes, au-delà des adultes et des adolescents de plus de 12 ans, restent insuffisantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur la Valériane (FAQ)

Q : Pourquoi certaines personnes disent-elles que la Valériane est un produit naturel ?

R : Les sources réglementaires officielles classent la Valériane comme un médicament à base de plantes ou une préparation phyto-pharmaceutique. Cette classification est due au fait que le produit est dérivé de la racine séchée de la plante Valeriana officinalis. Son origine végétale est la raison pour laquelle elle est communément appelée naturelle.

Q : Est-il normal de se sentir engourdi le matin après avoir pris de la Valériane ?

R : Oui, l'information de sécurité officielle indique que la somnolence ou l'assoupissement résiduel le jour suivant l'utilisation est un effet indésirable signalé. Cette tendance est cohérente avec l'action sédative primaire de la préparation, qui réduit l'excitabilité générale du système nerveux central.

Q : Puis-je utiliser la Valériane si j'ai un problème de santé sous-jacent ?

R : La documentation réglementaire conseille aux individus souffrant de problèmes hépatiques (du foie) préexistants d'éviter l'utilisation des préparations de Valériane. Pour les autres problèmes de santé sous-jacents, les directives officielles recommandent de consulter un professionnel de la santé qualifié pour examiner les facteurs de risque spécifiques.

Q : Y a-t-il des groupes alimentaires ou des boissons majeurs que je devrais éviter en utilisant la Valériane ?

R : La restriction la plus importante est d'éviter la consommation d'alcool (éthanol), qui peut augmenter les effets sédatifs du médicament. Les sources réglementaires ne listent pas de restrictions concernant des groupes alimentaires spécifiques.

Q : La Valériane provoque-t-elle une dépendance ou une accoutumance ?

R : Les revues de sécurité officielles ont documenté des rapports de dépendance et de symptômes de sevrage suivant l'arrêt brusque d'une administration chronique à long terme. Ces symptômes peuvent inclure l'anxiété et l'agitation.

Q : Y a-t-il une durée maximale recommandée pour l'utilisation de la Valériane ?

R : La documentation réglementaire suggère que les préparations de Valériane sont destinées au soulagement symptomatique à court terme. Bien qu'elle ait été étudiée en toute sécurité pour des périodes allant jusqu'à six semaines, la sécurité à long terme de l'utilisation continue n'est pas complètement établie. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, les directives officielles recommandent que le traitement soit réévalué par un professionnel qualifié.

Q : Existe-t-il différentes formes de Valériane (comme les gélules ou les tisanes) et fonctionnent-elles différemment ?

R : La Valériane est disponible sous diverses formes pour l'usage oral, y compris les comprimés, les gélules, les extraits liquides et sous forme de tisane. Les organismes de réglementation officiels couvrent ces différentes formes par des monographies de produits techniques distinctes, mais les différences fonctionnelles entre elles ne sont pas détaillées dans la littérature destinée aux patients.

Q : La Valériane a-t-elle des interactions connues avec des suppléments à base de plantes autres que le millepertuis ?

R : Les avertissements officiels stipulent que la Valériane peut provoquer des effets additifs en cas de co-administration avec toute autre substance provoquant la somnolence. Cette mise en garde s'étend à d'autres suppléments à base de plantes ou de santé connus pour agir sur le système nerveux central (SNC).

Q : Les interactions de la Valériane n'impliquent-elles que des médicaments sur ordonnance ?

R : Non, les interactions ne se limitent pas uniquement aux médicaments sur ordonnance. Le profil d'interaction inclut spécifiquement l'alcool, qui n'est pas un médicament sur ordonnance. Les avertissements officiels s'étendent également à d'autres médicaments sédatifs ou suppléments sans ordonnance.

Q : Quelle est l'utilisation historique de la Valériane ?

R : La documentation officielle de la Valériane inclut une longue histoire d'utilisation dans la médecine traditionnelle. Ses usages thérapeutiques pour la tension nerveuse et les difficultés de sommeil remontent au moins à l'Antiquité grecque et romaine, et ont été documentés par des médecins anciens comme Hippocrate.

Q : Les classifications de sécurité pour la Valériane sont-elles cohérentes d'un pays à l'autre ?

R : Les classifications réglementaires officielles pour les préparations de Valériane varient entre les pays. Par exemple, elle est reconnue comme un médicament traditionnel à base de plantes dans l'Union européenne, mais elle est généralement commercialisée et réglementée comme un complément alimentaire aux États-Unis.

Q : Quel type d'attentes générales devrais-je avoir en commençant la Valériane ?

R : Une attente clé notée dans les directives d'utilisation officielles est qu'il peut falloir une période continue de deux à quatre semaines avant que le bénéfice complet ne soit observé. Ceci est différent des produits destinés à agir immédiatement.

Q : Pourquoi la Valériane est-elle parfois appelée « Valium de la nature » ?

R : Ce surnom courant est probablement basé sur le mécanisme d'action de la préparation. La Valériane est un sédatif et il est noté qu'elle améliore les effets du neurotransmetteur inhibiteur GABA dans le cerveau. Ce mécanisme est similaire à l'action de la classe de médicaments qui inclut le Valium.

Q : La Valériane peut-elle être utilisée avec des médicaments contre la dépression ou l'anxiété ?

R : Les avertissements d'interaction officiels indiquent que la Valériane peut interagir avec des médicaments utilisés contre la dépression ou l'anxiété. Cela est dû au risque d'effets sédatifs additifs lorsqu'elle est combinée avec d'autres dépresseurs du système nerveux central.

Q : Puis-je utiliser la Valériane si je prends déjà plusieurs médicaments différents ?

R : Les avertissements de sécurité officiels insistent sur l'importance de divulguer à un professionnel de la santé tous les médicaments, herbes, médicaments sans ordonnance ou suppléments, en raison du risque inhérent d'interactions, en particulier avec d'autres dépresseurs du système nerveux central.

Q : La Valériane interagit-elle avec les anticoagulants ?

R : Bien que la Valériane soit principalement connue pour ses interactions avec les sédatifs, une mise en garde générale existe concernant l'utilisation concomitante avec tout médicament qui affecte la coagulation, comme les anticoagulants. Les directives officielles conseillent de consulter un professionnel de la santé en raison du potentiel de risques d'interaction modérés.

Q : La Valériane peut-elle être prise avec des analgésiques courants en vente libre ?

R : La Valériane peut présenter un risque d'interaction modéré lorsqu'elle est combinée à certains analgésiques courants en vente libre. En raison de ce risque, la consultation d'un professionnel de la santé est conseillée avant toute utilisation concomitante.

Q : La Valériane est-elle sûre pour les personnes âgées ?

R : Les directives réglementaires officielles de l'Agence européenne des médicaments indiquent que les préparations de Valériane sont typiquement indiquées pour une utilisation chez les personnes âgées ainsi que chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.

Q : Pourquoi les sources officielles utilisent-elles parfois des noms différents pour la Valériane ?

R : Les documents officiels utilisent différents noms, tels que le nom scientifique latin (Valeriana officinalis). Ceci est fait pour assurer l'identification précise de la source botanique, la distinguant clairement des noms communs ou des noms commerciaux.

Q : La Valériane peut-elle affecter mon humeur pendant la journée ?

R : Les rapports officiels d'effets secondaires incluent des cas d'« engourdissement mental » et des changements tels que l'irritabilité et l'anxiété. Il s'agit de changements liés à l'humeur qui ont été associés à l'utilisation de la Valériane.

Q : Que dois-je faire si un effet secondaire survient pendant l'utilisation de la Valériane ?

R : Si vous constatez une aggravation des symptômes ou toute réaction indésirable non répertoriée dans les informations officielles du produit, les directives officielles conseillent de consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié. Une aide médicale d'urgence doit être recherchée immédiatement si une réaction grave, telle qu'une réponse allergique, est suspectée.

Q : Est-il vrai que la Valériane a une odeur désagréable ?

R : Oui, les descriptions officielles de la racine de Valériane notent que le matériel végétal a une odeur distinctive. Cette odeur caractéristique est fréquemment décrite comme désagréable.

Q : La Valériane est-elle appropriée pour les personnes ayant une faible tension artérielle ?

R : La Valériane a été associée à un effet potentiel d'abaissement de la tension artérielle. En raison de cette possibilité signalée, la consultation d'un professionnel de la santé est conseillée pour les individus ayant une faible tension artérielle.

Q : Quel est le statut légal de la Valériane en tant que médicament ?

R : Le statut légal formel de la Valériane varie selon les pays. Dans l'Union européenne, elle est souvent réglementée comme un médicament traditionnel à base de plantes, tandis qu'aux États-Unis, elle est généralement vendue comme un complément alimentaire.

Comment Valerian doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de conservation et d'élimination

La documentation réglementaire officielle définit les conditions obligatoires pour la conservation des produits contenant de la Valériane afin de maintenir leur qualité et leur stabilité.

Domaine de conservation Exigences définies par les autorités
Température Certaines formes solides ne doivent pas être conservées au-dessus de 25 C. Certaines préparations liquides peuvent mentionner qu'aucune condition particulière de conservation par la température n'est requise.
Protection Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine et maintenu hermétiquement fermé pour assurer la protection contre la lumière et l'humidité.
Sécurité enfants Instruction obligatoire : Gardez ce produit hors de la vue et de la portée des enfants.
Élimination L'élimination du produit périmé ou non utilisé doit être effectuée conformément aux réglementations locales. Il est généralement conseillé de ne pas jeter les médicaments dans les toilettes, sauf instruction explicite.

Ces règles de conservation garantissent que la qualité du produit demeure constante pendant toute sa durée de vie. Tout produit non utilisé doit être éliminé correctement après sa date de péremption.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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