Tussidane

Pour le soulagement de la toux irritante sèche persistante.

Administration orale.

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans : Un 10 ml mesure jusqu'à quatre fois par jour.

Enfants de moins de 12 ans : Ne pas utiliser

Hypersensibilité à l'un des ingrédients.

Prise d'un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) sur ordonnance, d'un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS) ou d'autres médicaments contre la dépression, les troubles psychiatriques ou émotionnels ou la maladie de Parkinson, ou pendant 2 semaines après l'arrêt du médicament. Si vous ne savez pas si votre médicament sur ordonnance contient l'un de ces médicaments, demandez à un médecin ou à un pharmacien avant de prendre ce produit..

Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.

Les patients souffrant de toux chronique tels que ceux qui surviennent avec le tabagisme, l'asthme ou les patients souffrant d'une crise d'asthme aiguë, ou lorsque la toux est accompagnée de sécrétions excessives doivent être invités à consulter un professionnel de la santé avant utilisation.

Les causes de toux chronique doivent être exclues si les symptômes persistent. Tous les symptômes d'accompagnement doivent être recherchés activement et examinés / traités de manière appropriée. Arrêtez d'utiliser et demandez à votre professionnel de la santé si votre toux dure plus de 7 jours, revient ou s'accompagne d'une fièvre, d'une éruption cutanée ou de maux de tête persistants. Cela pourrait être un signe de conditions graves.

Des cas d'abus de dextrométhorphane ont été signalés. La prudence est particulièrement recommandée pour les adolescents et les jeunes adultes ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives.

Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6.).

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne dépassez pas la dose recommandée.

Avertissements excipients:

- Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament car ce produit contient du sorbitol et du maltitol.

- Ce produit contient de l'amarante (E123), qui peut provoquer des réactions allergiques.

- Ce médicament contient 2,5% v / v d'éthanol (alcool), jusqu'à 196 mg par dose (équivalent à environ 1,6 ml de vin par dose). Nocif pour ceux qui souffrent d'alcoolisme. À prendre en compte chez les femmes enceintes ou qui allaitent et les groupes à haut risque tels que les patientes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie.

Ce médicament peut altérer la fonction cognitive et peut affecter la capacité d'un patient à conduire en toute sécurité. Cette classe de médicaments figure sur la liste des médicaments inclus dans les règlements en vertu de l'alinéa 5a du Code de la route 1988. Lors de la prise de ce médicament, les patients doivent être informés:

- Le médicament est susceptible d'affecter votre capacité à conduire

- Ne conduisez pas tant que vous ne savez pas comment le médicament vous affecte

- C'est une infraction de conduire sous l'influence de ce médicament

- Cependant, vous ne commettriez pas d'infraction (appelée «défense statutaire») si:

o Le médicament a été prescrit pour traiter un problème médical et

o Vous l'avez pris selon les informations fournies avec le médicament et

o Cela n'affectait pas votre capacité à conduire en toute sécurité

Les effets indésirables sont rares, mais les effets indésirables suivants peuvent être associés à l'hydrobromure dextrométhorphane :

Troubles gastro-intestinaux

Rare: bouleversement gastro-intestinal

Troubles du système nerveux

Rare: étourdissements, somnolence, confusion mentale

Troubles du système immunitaire

Hypersensibilité

Déclaration des effets indésirables suspectés

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système de la carte jaune à: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou de rechercher la carte jaune MHRA dans le Google Play ou l'App Store d'Apple.

Symptômes:

Il s'agit notamment des nausées et des vomissements, de la dépression du SNC, des étourdissements, de la dysarthrie (discours brouillé), du myoclonie, du nystagmus, de la somnolence ( somnolence), des tremblements, de l'excitation, de la confusion mentale, des troubles psychotiques (psychose) et de la dépression respiratoire.

La gestion:

Le traitement d'un surdosage doit être symptomatique et de soutien. Un lavage gastrique peut être utile. La naloxone a été utilisée avec succès comme un antagoniste spécifique de la toxicité des dextrométhorphes chez les enfants.

L'hydrobromure dextrométhorphane est un anti-toux qui a une action centrale sur le centre contre la toux de la médullaire. Il n'a aucune propriété analgésique et peu d'activité sédative.

Dextrométhorphane

Classe pharmacothérapeutique: anti-toux

Code ATC: R05DA09

L'hydrobromure dextrométhorphane est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Le dextrométhorphane subit un métabolisme de premier passage rapide et étendu dans le foie après administration orale. La O-déméthylation à commande génétique (CYD2D6) est le principal déterminant de la pharmacocinétique du dextrométhorphane chez les volontaires humains.

Il semble qu'il existe des phénotypes distincts pour ce processus d'oxydation, ce qui entraîne une pharmacocinétique très variable entre les sujets. Le dextrométhorphane non métabolisé, ainsi que les trois métabolites déméthylés du morphinane dextrorphane (également connu sous le nom de 3-hydroxy-N-méthylmorphinane), 3- hydroxymorphinane et 3-méthoxymorphinane ont été identifiés comme des produits conjugués dans l'urine.

Le dextrorphane, qui a également une action antitussive, est le principal métabolite. Chez certains individus, le métabolisme se poursuit plus lentement et le dextrométhorphane inchangé prédomine dans le sang et l'urine.

Il n'y a aucune information pertinente supplémentaire à celle déjà contenue ailleurs dans le RCP ou pertinente pour le prescripteur.

Aucun n'a déclaré.

Pas d'exigences particulières

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