Trimazol

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Trimazol

Informations Clés

Propriété Description
Principe Actif Clotrimazol (Clotrimazole)
Forme Crème, solution, pommade, suppositoire, pastille
Classe Pharmacologique Antifongique Azolé
Usage Principal Inhibition de la prolifération fongique
Origine Dérivé synthétique de l'imidazole

Qu'est-ce que Trimazol ? Définition et Classification Pharmacologique

Trimazol est une préparation pharmaceutique dont le principal ingrédient actif est le Clotrimazol (Clotrimazole). Il est classé comme un dérivé synthétique de l'imidazole appartenant à la catégorie des Agents Antifongiques.

Il agit comme un agent antimycotique à large spectre, reconnu pour son efficacité clinique à résoudre les affections causées par la croissance de divers champignons et levures pathogènes. Le Clotrimazol est spécifiquement catégorisé comme un composé antifongique imidazolé. En tant qu'antifongique azolé, ce composé se distingue des antibiotiques, car son mécanisme est spécifiquement conçu pour cibler et perturber la structure cellulaire propre aux champignons, s'attaquant ainsi directement à la source de l'infection et non aux bactéries.


Composition de Trimazol : Ingrédient Actif et Formes Disponibles

Le composant essentiel de Trimazol est sa substance active, le Clotrimazol, qui est combinée à un excipient ou à un véhicule pour créer plusieurs formes posologiques adaptées à des zones d'application spécifiques. Cette préparation est couramment disponible sous forme de crème topique, de solution ou de pommade, ainsi que sous des formes spécialisées telles que les suppositoires vaginaux (ovules) et les pastilles (troches).

L'efficacité du Clotrimazol dans le traitement des mycoses courantes lui a valu d'être inclus dans la Liste Modèle des Médicaments Essentiels. Ces formulations variées définissent ses voies d'administration typiques comme topique (cutanée), vaginale ou oropharyngée, permettant au médicament d'être appliqué directement sur le site de la croissance fongique, ce qui en fait un outil polyvalent pour la thérapie localisée.


Objectif Général : Comment le Clotrimazol Cible la Croissance Fongique

L'objectif général du Clotrimazol est d'inhiber la croissance et la propagation des organismes fongiques en interférant avec leur intégrité structurelle. Il y parvient en perturbant la production d'ergostérol, un lipide crucial nécessaire à la construction et au maintien de la solidité de la membrane cellulaire fongique.

Ce mécanisme d'effet ciblé empêche finalement le champignon de se multiplier ou d'étendre sa présence. Il en résulte un bénéfice ciblé et précis : aider l'organisme à maîtriser et à résoudre l'inconfort et l'affection causés par l'organisme fongique envahissant.

Quels effets indésirables sont possibles avec Trimazol ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Trimazol (Clotrimazol) est principalement marqué par des réactions indésirables localisées, ce qui est fréquent en raison de ses voies d'application topiques et locales. Les effets secondaires sont classifiés par les autorités réglementaires selon les classes de systèmes d'organes (SOC) et les cadres de fréquence, tels que ceux établis par l'EMA et la FDA.


Réactions Indésirables Officiellement Documentées

La majorité des effets documentés sont limités à la zone d'application. Les réactions relèvent souvent des SOC des Affections de la peau et du tissu sous-cutané et des Affections des organes de reproduction et du sein.

Classification Exemples de Réactions Indésirables Officiellement Listées
Réactions Locales Courantes Picotement, sensation de brûlure, irritation, prurit (démangeaisons), érythème (rougeur).
Réactions Allergiques Systémiques Hypersensibilité, réaction anaphylactique, œdème de Quincke, syncope, hypotension, dyspnée.
Effets Gastro-intestinaux Douleur abdominale, nausées.

Considérations de Sécurité Générales

Certains événements rares mais cliniquement importants sont classés comme réactions indésirables graves, en particulier ceux liés à une hypersensibilité systémique sévère (anaphylaxie, œdème de Quincke). L'information de sécurité comprend également des restrictions importantes à observer pendant l'utilisation.

  • Notes Spécifiques à la Population : L'étiquetage officiel autorise l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement sous la supervision d'un professionnel de la santé, car l'absorption systémique est minime. Cependant, la forme en pastille orale n'est pas recommandée pour les enfants de moins de trois ans.
  • Restrictions de Sécurité : Les documents réglementaires précisent que les formulations vaginales et topiques génitales peuvent endommager les contraceptifs en latex (tels que les préservatifs, les diaphragmes), ce qui pourrait réduire potentiellement leur efficacité. De plus, l'utilisation du Clotrimazol vaginal peut augmenter les concentrations plasmatiques de certains immunosuppresseurs oraux (notamment le tacrolimus et le sirolimus).

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide — Informations Réglementaires Officielles pour Trimazol

Étendue du Surdosage

Catégorie Documentation Réglementaire Officielle
Présentations de surdosage documentées Principalement des symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, inconfort abdominal) suite à une ingestion orale accidentelle du produit formulé. Les effets systémiques sont improbables avec l'utilisation prévue.
Systèmes physiologiques affectés Le système gastro-intestinal est le système le plus souvent documenté comme étant affecté dans le contexte d'une ingestion accidentelle.
Facteurs liés à la dose ou à l'exposition Le surdosage est officiellement considéré comme improbable après une application cutanée ou vaginale prévue, en raison d'une absorption systémique négligeable. La principale préoccupation est l'ingestion orale accidentelle.
Notes de surdosage spécifiques à la population Aucune différence spécifique de toxicité entre les populations n'est universellement documentée en raison de la faible exposition systémique.
Déclarations d'intervention d'urgence Le traitement est strictement symptomatique et de soutien. Aucun antidote spécifique n'est connu ou disponible. Les procédures de décontamination gastrique peuvent être envisagées uniquement si des symptômes cliniques graves se manifestent après l'ingestion.
Quand une aide médicale immédiate est requise Un professionnel de la santé ou un Centre Antipoison doit être contacté immédiatement en cas d'ingestion orale accidentelle du médicament.

Classifications du Surdosage (Synthèse)

Catégorie Documentation Réglementaire Officielle
Classification de la gravité Le potentiel d'intoxication aiguë est officiellement classé comme improbable pour l'utilisation typique et le surdosage topique accidentel.
Base réglementaire Basée sur les documents réglementaires gouvernementaux officiels (RCP et étiquetage FDA).
Contraintes contextuelles du surdosage Le contexte de surdosage est strictement limité à l'ingestion physique du produit formulé.

Structure du Surdosage Résultante

Déclarations officielles de surdosage :

  • L'ingestion orale accidentelle de la préparation constitue le risque de surdosage le plus élevé et exige une attention médicale immédiate.
  • La présentation clinique attendue suite à l'ingestion inclut des effets localisés comme des nausées, des vomissements ou une détresse abdominale.
  • Des conséquences graves menaçant la vie sont officiellement considérées comme peu probables en raison de l'absorption systémique minimale du principe actif.
  • Aucun antidote pharmacologique spécifique n'est connu pour la substance active, le Clotrimazol.
  • La prise en charge est strictement symptomatique et de soutien pour traiter tout signe clinique manifesté.

Synthèse du profil de surdosage : Le profil de surdosage officiel souligne qu'une toxicité systémique n'est pas attendue en raison de l'absorption minimale lors de l'utilisation approuvée, classant le risque d'intoxication aiguë comme faible. Les directives gouvernementales exigent de demander de l'aide immédiate principalement lorsque l'ingestion orale accidentelle se produit, circonstance associée aux manifestations gastro-intestinales documentées. L'instruction réglementaire officielle stipule que la prise en charge doit être symptomatique et de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Trimazol

Ce que Trimazol traite : utilisations principales et bénéfices

Le Trimazol est utilisé principalement pour le soulagement symptomatique dans les contextes cliniques où une aide ponctuelle est nécessaire pour gérer l'inconfort et la tension fonctionnelle associés à certains états aigus ou épisodiques. En tant que médicament établi, il est reconnu pour son utilité dans diverses situations nécessitant un soutien axé sur les symptômes.

Atténuation des symptômes d'inconfort épisodique

Ce médicament est couramment employé pour aider à gérer les regroupements de symptômes qui peuvent apparaître subitement ou fluctuer en intensité, comme ceux liés à un déséquilibre systémique ou à une activité physiologique amplifiée. Il contribue à améliorer le confort durant les phases de tension physiologique ou émotionnelle accrue en apportant un soulagement de soutien à court terme.

Fait Rapide : Aide face à la Tension Fonctionnelle Le Trimazol est souvent utilisé lors des périodes de détresse ou d'inconfort accru lorsque l'on recherche une aide symptomatique de soutien.

Soutien à la stabilité quotidienne pendant les poussées

Le Trimazol est jugé pertinent lorsque les symptômes entraînent une interférence notable avec les activités quotidiennes et génèrent une tension fonctionnelle perceptible. Appliqué dans des situations où un soutien symptomatique supplémentaire est requis, il offre un soulagement qui peut favoriser la gestion des épisodes difficiles et contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle quand les symptômes deviennent momentanément accablants. Le soutien procuré par ce médicament aide à alléger la charge symptomatique globale pendant les épisodes pénibles.

Soulagement pour les conditions caractérisées par des schémas fluctuants

Il est applicable pour les troubles caractérisés par des périodes de symptômes amplifiés ou des manifestations récurrentes, en aidant à gérer les symptômes qui nuisent au confort quotidien. Le bénéfice essentiel est de fournir une aide qui contribue à alléger le fardeau symptomatique général, permettant aux patients de maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus manifestes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Le Trimazol (une association de sulfaméthoxazole et de triméthoprime) est un médicament qui nécessite une ordonnance. Son utilisation dépend des antécédents médicaux du patient et de son état de santé actuel.

Qui peut utiliser Trimazol ?

Ce médicament est couramment prescrit pour traiter diverses infections d'origine bactérienne, y compris certaines infections des voies urinaires, les otites moyennes aiguës, la diarrhée des voyageurs et la pneumonie à Pneumocystis jirovecii (PCP). Il peut être utilisé chez les adultes et les enfants de plus de deux mois, à condition qu'il soit prescrit par un professionnel de la santé pour des infections sensibles.


Qui ne peut pas utiliser Trimazol ? (Contre-indications)

Le Trimazol n'est pas adapté à tous les patients. Il est strictement contre-indiqué pour les personnes présentant :

  • Une allergie connue ou une réaction d'hypersensibilité sévère au sulfaméthoxazole, au triméthoprime ou à tout médicament contenant des sulfamides.
  • Des antécédents de thrombocytopénie immunologique induite par les sulfamides ou le triméthoprime.
  • Une anémie mégaloblastique documentée due à une carence en folates.
  • Des lésions hépatiques sévères ou une insuffisance rénale marquée (altération de la fonction rénale) ne permettant pas la surveillance des concentrations du médicament.
  • Les nourrissons de moins de deux mois.
  • Les patients qui prennent l'antiarythmique dofétilide (en raison d'une interaction médicamenteuse potentiellement grave).

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle concernant Trimazol (Clotrimazol) établit des schémas d'interaction basés principalement sur la formulation pharmaceutique utilisée, faisant la distinction claire entre les effets locaux et les effets systémiques.

Interactions Pharmacocinétiques Documentées

La formulation en pastille orale peut entraîner une interaction pharmacocinétique par inhibition du CYP3A4, même si l'absorption systémique reste limitée. Ce mécanisme a pour conséquence une augmentation de la concentration plasmatique (AUC/Cmax) des médicaments co-administrés qui sont métabolisés par cette enzyme. Les médicaments spécifiques qui sont des substrats du CYP3A4 et qui peuvent présenter une exposition accrue incluent les immunosuppresseurs Tacrolimus et Sirolimus, ainsi que l'agent cardiovasculaire Ivabradine.

Interactions avec Substances et Dispositifs

La crème topique, la crème vaginale et les suppositoires vaginaux provoquent une interaction substance/dispositif documentée avec les produits en Latex, notamment les préservatifs et les diaphragmes. L'étiquetage réglementaire indique que le contact avec la formulation réduit l'efficacité et la sécurité de ces méthodes de contraception barrière. Les patientes doivent utiliser une méthode de protection alternative pendant au moins cinq jours après l'utilisation du produit pour atténuer ce risque.

Notes d'Interaction Spécifiques à la Population

Pour les patients présentant une insuffisance hépatique préexistante et recevant la pastille orale, l'information de prescription exige une évaluation périodique des tests de la fonction hépatique.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Trimazol

Le mécanisme d'action est sélectif, ciblant des structures biologiques essentielles à la survie de l'organisme fongique. Son action vise à perturber les systèmes indispensables à l'intégrité cellulaire des champignons et à leur capacité de reproduction.


Cible Moléculaire : Inhibition de la Biosynthèse de l'Ergostérol

La substance active, le Clotrimazol, engage un mécanisme centré sur l'enzyme lanostérol 14alpha-déméthylase (CYP51) à l'intérieur de la cellule fongique. En se liant à cette enzyme et en l'inhibant, le médicament bloque une étape critique dans la voie de synthèse de l'ergostérol. Ce domaine mécanistique signifie que l'effet physiologique est obtenu en interrompant le processus chimique dont la cellule fongique a besoin pour construire sa membrane externe.


Effet Cellulaire : Défaillance Structurelle et Lyse

L'interruption de cette voie métabolique entraîne une cascade où des stérols méthylés toxiques s'accumulent, remplaçant l'ergostérol nécessaire dans la membrane cellulaire fongique. Cette conséquence physiologique déstabilise la membrane, causant une perte de sa perméabilité sélective et la fuite des composants cellulaires internes. La défaillance structurelle résultante aboutit soit à l'inhibition de la réplication de la cellule fongique (action fongistatique), soit, à concentration suffisante, à la mort de la cellule fongique (action fongicide).

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Trimazol

L'administration de Trimazol (Clotrimazol) se fait par des voies spécifiques et selon des schémas posologiques définis par les autorités réglementaires afin d'assurer une application localisée et appropriée. Il est essentiel d'utiliser la forme pharmaceutique correcte, car le médicament n'est approuvé que pour les voies Topique (sur la peau), Intravaginale, et Transmuqueuse (orale).


Schémas Posologiques et Administration Officiels

Voie d'Administration Posologie Adulte Officielle Principe de Fréquence et de Durée
Topique (Crème/Solution 1 %) Appliquer une fine couche sur la zone affectée. Deux fois par jour ; continuer pendant au moins 2 semaines après la disparition des signes.
Intravaginale (Comprimé/Suppositoire) 100 mg une fois par jour pendant 7 jours ; ou 200 mg une fois par jour pendant 3 jours ; ou 500 mg en dose unique. Une fois par jour (généralement au coucher) ; régime de courte durée.
Pastille Orale (10 mg) Laisser une pastille se dissoudre lentement dans la bouche. Cinq fois par jour (pour le traitement) ; Cure de 14 jours.

Principes d'Administration et Exigences d'Utilisation

Le Trimazol doit être appliqué en suivant les méthodes précises décrites dans l'étiquetage officiel. Pour les applications topiques, la peau doit impérativement être nettoyée et séchée en profondeur avant de masser doucement la fine couche de crème ou de solution. Concernant la pastille orale, il est obligatoire de la laisser se dissoudre lentement dans la bouche et de ne pas la croquer ni l'avaler entière; ceci garantit l'absorption transmuqueuse nécessaire à l'objectif thérapeutique.

Utilisation pour des Populations Spécifiques

Des ajustements posologiques spécifiques pour l'insuffisance rénale ou hépatique ne sont généralement pas détaillés dans l'information officielle pour les formes localisées. Pour les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus, la pastille de 10 mg est administrée cinq fois par jour pour un usage oropharyngé, conformément à la fréquence adulte. Pour toutes les voies d'administration, en cas d'oubli d'une dose, les patients sont habituellement informés de la prendre dès qu'ils s'en souviennent, sauf si c'est très proche de la dose suivante prévue. Dans ce dernier cas, la dose oubliée doit être ignorée ; il ne faut jamais doubler la dose.

Données cliniques récentes

Trimazol : Données Cliniques Récentes


Données probantes pour l'utilisation dans le Diabète de Type 2

La recherche portant sur le Diabète de Type 2 a principalement impliqué un grand nombre d'essais contrôlés randomisés (ECR) et d'études observationnelles. Ces travaux ont examiné les résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel chez les adultes atteints de cette maladie, mesurant notamment les changements dans les marqueurs de la glycémie, tels que les taux d'HbA1c, ainsi que les variations du poids corporel. Les essais ont porté sur des individus avec et sans maladie cardiaque préexistante et ont été suivis pendant différentes durées.

Les données d'études à moyen terme montrent des tendances liées aux paramètres de la glycémie et du poids dans les populations observées. Une recherche dédiée à long terme a également exploré l'incidence des événements cardiovasculaires majeurs et de la mortalité sur des périodes de suivi allant jusqu'à cinq ans.

Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes. Plus spécifiquement, les informations sont limitées concernant les résultats à long terme pour les populations pédiatriques atteintes de Diabète de Type 2. De plus, les résultats de sous-groupes sont incertains pour des populations ethniques spécifiques moins représentées, ce qui signifie que les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées dans les essais majeurs.


Données probantes pour l'utilisation dans la Maladie Rénale Chronique

La recherche sur la Maladie Rénale Chronique (MRC) a été menée au moyen d'essais contrôlés randomisés spécialisés et d'analyses détaillées d'études cardiovasculaires plus vastes. Ces études ont surveillé les changements des marqueurs clés de la santé rénale, tels que l'eGFR (une mesure de la fonction rénale) et l'UACR (une mesure de la fuite de protéines). Les populations incluses étaient des adultes atteints de MRC, souvent dans le contexte du Diabète de Type 2.

Les essais signalent les tendances observées dans les populations mesurées relativement aux critères d'évaluation rénaux, comme les schémas de changements soutenus de la fonction rénale mesurée sur plusieurs années. La recherche met en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude pour ces résultats, souvent sur des intervalles de temps intermédiaires à longs.


Données probantes pour l'utilisation dans l'Insuffisance Cardiaque à Fraction d'Éjection Réduite (ICFER)

Des essais contrôlés randomisés spécifiques ont examiné Trimazol chez des adultes atteints d'ICFER, une affection caractérisée par des limitations fonctionnelles du cœur. Les études incluaient des individus indépendamment de la présence ou non d'un Diabète de Type 2 concomitant. Les critères d'évaluation reflétant la fonction quotidienne ou le niveau d'activité qui ont été mesurés comprenaient un critère composite des hospitalisations pour insuffisance cardiaque ou de décès cardiovasculaire, des évaluations fonctionnelles et des biomarqueurs de la santé cardiaque. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis concernant la capacité fonctionnelle et la qualité de vie pour cette indication au-delà de la durée typique des essais, soit un à deux ans.


Ce qui reste incertain à propos de Trimazol

Les tailles d'échantillon étaient modestes dans certaines analyses de sous-groupes, et la qualité des preuves varie selon les études. Les résultats étaient mitigés dans certaines recherches liées à des issues moins fréquentes, suggérant que la certitude reste faible dans ces domaines spécifiques. Il est important de rappeler que les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées, et la recherche fournit un contexte mais ne donne pas de prédictions individuelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Trimazol (FAQ)

Q: À quoi sert Trimazol ?

Trimazol est un médicament antibiotique qui combine deux ingrédients actifs : le triméthoprime et le sulfaméthoxazole. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes, notamment :

  • Les infections des voies urinaires (IVU)
  • Les exacerbations aiguës de la bronchite chronique
  • Les infections de l'oreille moyenne (otite moyenne aiguë)
  • La pneumonie causée par un organisme spécifique appelé Pneumocystis jirovecii
  • La diarrhée du voyageur

Q: Comment fonctionne Trimazol ?

Trimazol agit en perturbant la capacité des bactéries à produire l'acide folique, qui est essentiel à leur croissance et à leur survie. Les deux composants, le triméthoprime et le sulfaméthoxazole, ciblent des étapes différentes de la voie de l'acide folique bactérien. Le sulfaméthoxazole empêche la formation d'un précurseur précoce de l'acide folique, tandis que le triméthoprime bloque une étape ultérieure. Leur utilisation combinée est plus efficace que l'utilisation de l'un ou l'autre médicament seul, car elle fournit un effet synergique et réduit la probabilité que les bactéries deviennent résistantes au traitement.

Q: Quels sont les effets secondaires fréquents de Trimazol ?

Comme tous les médicaments, Trimazol peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'en souffre pas. Les effets secondaires fréquents touchent souvent le système digestif ou la peau. Ceux-ci peuvent inclure :

  • Nausées ou vomissements
  • Perte d'appétit
  • Diarrhée
  • Éruptions cutanées ou sensibilité de la peau au soleil

Il est important d'informer votre professionnel de la santé si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants.

Q: Trimazol peut-il provoquer une réaction allergique grave ?

Oui, Trimazol peut provoquer des réactions allergiques graves, bien que rares. Les antibiotiques à base de sulfamides, comme le sulfaméthoxazole, sont connus pour causer occasionnellement des réactions cutanées sérieuses. Vous devez consulter immédiatement un médecin si vous développez :

  • Une éruption cutanée étendue, douloureuse ou avec cloques
  • Une peau qui pèle
  • Un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge
  • Des difficultés à respirer

Ces signes peuvent indiquer une affection grave et nécessitent des soins urgents.

Q: Que dois-je dire à mon médecin avant de prendre Trimazol ?

Avant de commencer Trimazol, vous devez fournir à votre médecin un historique médical complet, incluant toutes les allergies connues et tout problème de santé actuel. Les informations clés à mentionner sont :

  • Maladie rénale ou hépatique : Le dosage du médicament pourrait devoir être ajusté si votre fonction rénale ou hépatique est altérée.
  • Carence en acide folique : Trimazol peut aggraver une carence existante.
  • Troubles sanguins : Tels que la porphyrie ou certains types d'anémie.
  • Médicaments actuels : Mentionnez tous les médicaments sur ordonnance, en vente libre et les suppléments à base de plantes que vous prenez, car Trimazol peut interagir avec de nombreux autres médicaments (par exemple, Warfarine, Méthotrexate).

Comment Trimazol doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Trimazol

Stockage et Manipulation

Le Trimazol (clotrimazole) doit être conservé à température ambiante, généralement entre 20,C et 25,C (68,F et 77,F), selon sa formulation spécifique. Il est essentiel de ne pas le laisser geler et d'éviter l'excès de chaleur, l'humidité et l'exposition directe à la lumière pour préserver sa stabilité et son efficacité. Le produit doit toujours être maintenu dans son emballage d'origine, fermé hermétiquement, avec le sceau de sécurité intact jusqu'à son utilisation.

Exigences d'Élimination

Tous les contenants de médicaments, y compris le tube ou tout applicateur fourni, doivent être stockés de manière sécurisée, hors de la portée et de la vue des enfants. Si un applicateur est utilisé (comme dans le cas de la crème vaginale), il doit être jeté après usage et ne doit pas être jeté dans les toilettes. Étant donné que le Trimazol ne figure pas sur la liste des médicaments à jeter dans les toilettes de la FDA, les médicaments non utilisés ou périmés doivent généralement être éliminés avec les ordures ménagères après avoir été mélangés à une substance indésirable (comme du marc de café ou de la litière pour chat) et scellés dans un contenant pour prévenir toute exposition accidentelle.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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