Tridin

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Tridin

Méthode d'action: Vitamins

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Tridin

Qu'est-ce que Tridin ? Définition et Classe Pharmacologique Principale

Tridin est un produit combiné, classé comme un agent dentaire spécialisé et un agent anti-caries, dont la formule est conçue pour renforcer la structure minéralisée de l'émail dentaire. L'identité du produit est définie par ses deux principaux principes actifs : une source de Calcium et le Monofluorophosphate de Sodium (SMFP), un composé de fluorure inorganique.

Ce produit est largement reconnu comme un agent médicamenteux anticaries destiné à l'usage humain en vente libre. Le Monofluorophosphate de Sodium est un sel inorganique dont l'efficacité clinique est établie dans la prévention de la carie dentaire. Tridin est formulé pour une application topique (dentaire/orale), soit sous forme de dentifrice (pâte ou gel à haute viscosité), soit en comprimé oral, ce qui permet de concentrer les composants actifs directement sur le site d'action.


Composition, Origine et Rôle des Composants Clés

La composition de Tridin associe l'agent anticaries Monofluorophosphate de Sodium, qui est synthétique, à un minéral d'origine naturelle, le Calcium. Cette association est essentielle : le Calcium fournit les matériaux de construction minéraux nécessaires à la structure de la dent, tandis que le Monofluorophosphate de Sodium agit comme un catalyseur en libérant l'ion fluorure requis.

La libération de l'ion fluorure est fondamentale, car il s'intègre à l'émail et convertit chimiquement l'hydroxyapatite, la structure minérale naturelle et moins résistante, en fluorapatite, une structure plus stable et nettement plus résistante aux attaques acides. Ce mécanisme garantit que les composants essentiels et l'environnement chimique propice à l'amélioration structurelle de l'émail sont fournis simultanément.


Objectif Général : Soutenir la Force et l'Intégrité de l'Émail

L'objectif général de Tridin est d'obtenir un renforcement durable de l'émail et une reminéralisation efficace, contribuant directement à la prévention des caries dentaires. Le produit agit en favorisant une transformation chimique cruciale au niveau de la couche externe de la structure dentaire. Il en résulte une surface dentaire physiquement plus dure et significativement plus résiliente contre les attaques acides quotidiennes provoquées par les bactéries buccales, soutenant ainsi la défense et le maintien structurel continus de la dent.

Quels effets indésirables sont possibles avec Tridin ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

La documentation de sécurité officielle relative à Tridin (dentifrice au Monofluorophosphate de Sodium) est structurée autour de la minimisation des risques liés à une surexposition systémique plutôt que sur la classification des effets indésirables résultant de l'usage topique prévu. Pour l'application recommandée, les documents réglementaires n'énumèrent pas d'effets secondaires selon des catégories de fréquence courantes (ex. : Fréquent, Peu fréquent, Rare).


Réactions Indésirables et Systèmes-Organes Concernés

Les préoccupations de sécurité principales documentées sont liées à l'ingestion excessive ou inappropriée du composant fluorure, et sont catégorisées selon deux systèmes-organes principaux :

  • Système Dentaire/Oral : Le risque à long terme le plus connu, associé à un apport systémique chronique et excessif de fluorure pendant la période de développement dentaire, est la Fluorose Dentaire . Cette condition se caractérise par des changements dans l'apparence de l'émail dentaire, tels que des décolorations ou des taches.
  • Système Gastro-intestinal : L'ingestion accidentelle aiguë et excessive du produit peut entraîner des troubles gastro-intestinaux ou des maux d'estomac. L'étiquetage officiel précise que si une quantité supérieure à celle utilisée pour le brossage est accidentellement avalée, une assistance médicale immédiate doit être recherchée.

Contraintes de Sécurité Spécifiques à la Population

L'étiquetage du produit inclut des contraintes spécifiques pour la population pédiatrique. Pour atténuer le risque de sur-ingestion accidentelle et le risque potentiel de fluorose dentaire durant les années critiques du développement des dents, le produit doit être tenu hors de portée des enfants de moins de six ans. Cette contrainte de sécurité définit une limite claire pour une exposition sans risque.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Un surdosage avec Tridin, un composé fluoré, se manifeste principalement par les symptômes officiellement documentés d'une toxicité aiguë au fluorure. Les premières manifestations impliquent fréquemment le système gastro-intestinal, notamment les nausées, les vomissements, les crampes d'estomac et la diarrhée. Des signes cliniques systémiques tels que la faiblesse, les tremblements et une respiration superficielle peuvent également survenir.


L'ingestion aiguë d'une quantité excédant celle utilisée pour le brossage exige une action immédiate et obligatoire. La personne concernée ou celle qui l'assiste, doit contacter sans attendre les services d'urgence ou un Centre Antipoison . Cette urgence est justifiée par le risque de conséquences graves et potentiellement mortelles, incluant des troubles métaboliques critiques comme l'hypocalcémie et des effets cardiovasculaires sérieux tels qu'un rythme cardiaque irrégulier ou un arrêt cardiaque.


Les procédures de prise en charge officiellement décrites dans les sources réglementaires incluent l'apport d'un traitement symptomatique et de soutien. Ces mesures peuvent impliquer l'administration orale de substances contenant du calcium, comme du lait, en tant que première étape. La surveillance en milieu clinique nécessite généralement un Électrocardiogramme (ECG) ainsi que des analyses de sang et d'urine pertinentes. Un avertissement spécifique existe pour les enfants de moins de six ans : ils requièrent une aide médicale immédiate après un surdosage accidentel et courent un risque de décoloration permanente des dents (fluorose dentaire) en cas d'apport excessif prolongé pendant le développement dentaire.

Utilisations thérapeutiques de Tridin

Ce que Tridin Traite : Utilisations et Bénéfices Principaux

Tridin est couramment utilisé pour la prise en charge de situations caractérisées par un stress physiologique accru sur la structure dentaire, en ciblant notamment les caries dentaires (cavités) et la décalcification de l'émail. Cette catégorie thérapeutique est pertinente lorsque le soutien à l'intégrité structurelle de la dent est requis. Le produit peut aider à gérer la progression de la carie à un stade précoce.


Il est utilisé dans des situations impliquant certains symptômes pénibles liés à un inconfort physique, spécifiquement l'hypersensibilité dentaire, qui se manifeste souvent par une douleur aiguë déclenchée par des stimulations chaudes, froides ou sucrées. Les indications d'utilisation comprennent : la prévention des caries, la gestion des lésions carieuses initiales et le soutien symptomatique de l'hypersensibilité.

Cette application est particulièrement pertinente dans des contextes cliniques présentant un risque élevé de carie récurrente, où son utilisation dans le traitement des lésions initiales contribue au maintien de l'intégrité globale de la structure dentaire.

« L'objectif principal de cette approche thérapeutique est de soutenir les défenses structurelles de la dent et de contribuer à soulager l'inconfort pendant les périodes symptomatiques. »


Fait rapide : Soutien Symptomatique de l'Hypersensibilité Dentaire

Tridin apporte un soutien aux patients lors d'épisodes difficiles en atténuant la détresse ressentie, ce qui contribue généralement à soulager l'inconfort durant les périodes symptomatiques. De plus, il peut aider à soutenir la stabilité fonctionnelle pour les individus présentant un risque accru de carie.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui Peut Utiliser Tridin et Qui Ne Le Peut Pas

Les règles d'éligibilité officielles pour Tridin, un agent anticaries en vente libre contenant du Monofluorophosphate de Sodium et du Calcium, sont principalement établies par les monographies réglementaires officielles afin d'atténuer le risque de surexposition systémique au fluorure.


Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée :

  • Individus ayant une hypersensibilité ou une allergie connue au Monofluorophosphate de Sodium ou à tout autre composant de la formule.
  • Patients atteints de troubles rénaux sévères, en raison du risque d'accumulation systémique de fluorure, ce qui peut être explicitement contre-indiqué pour cette classe de principes actifs .

Règles d'éligibilité liées à l'âge :

Groupe d'Âge Statut d'Éligibilité (Base Réglementaire)
Enfants de moins de 2 ans Non recommandé / Usage conditionnel. Nécessite la consultation d'un dentiste ou d'un médecin, car l'usage en vente libre n'est pas établi.
Enfants de 2 à moins de 6 ans Usage restreint. Éligible, mais la supervision d'un adulte est requise pour minimiser l'ingestion accidentelle.
Enfants de 6 ans et plus Éligible. L'utilisation est généralement autorisée, bien qu'une supervision soit souvent conseillée jusqu'à l'âge de 12 ans pour garantir une technique appropriée.

Limitations liées à des conditions spécifiques et à l'état physiologique :

  • Insuffisance Rénale Sévère : L'utilisation de la composante fluorée est contre-indiquée en cas de troubles rénaux sévères afin d'empêcher l'accumulation systémique.
  • Grossesse et Allaitement : Bien que l'usage topique soit généralement considéré comme sûr, l'étiquetage officiel recommande de consulter un médecin pour obtenir un avis adapté à l'état de santé spécifique.

Ces contraintes définissent le profil réglementaire, garantissant que le médicament est utilisé uniquement par les populations approuvées et dans les conditions spécifiées par l'étiquetage.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant Tridin (Monofluorophosphate de Sodium / Calcium) définissent les types d'interaction en fonction des propriétés chimiques de ses composants actifs, plutôt que des voies métaboliques systémiques.


Interactions Pharmacodynamiques et sur la Disponibilité Locale

Catégorie de Substance Interagissante Description Officielle de l'Interaction Contrainte Réglementaire Résultante
Produits contenant des Cations Minéraux Les substances contenant des sels de Calcium, d'Aluminium ou de Magnésium se lient au composant fluorure par un mécanisme de chélation. Une séparation temporelle de l'administration est obligatoire pour préserver la disponibilité locale et l'efficacité du produit.
Autres Sources de Fluorure L'administration concomitante de gels, de bains de bouche ou de suppléments à haute concentration de fluorure entraîne une augmentation additive de l'exposition totale au fluorure. L'utilisation doit être considérée dans le contexte de l'apport total en fluorure provenant de toutes les sources afin d'atténuer le risque documenté de fluorose.

Contraintes d'Administration

La documentation réglementaire stipule que les produits contenant des niveaux élevés de Calcium ou d'autres cations métalliques, tels que certains antiacides ou suppléments alimentaires, doivent être consommés ou administrés à un moment distinct de Tridin. Cette précaution est nécessaire pour empêcher la formation de complexes de fluorure insolubles , ce qui est officiellement décrit comme réduisant la quantité de fluorure actif disponible pour l'action anti-caries. Il n'y a pas d'interactions pharmacocinétiques documentées avec les médicaments systémiques impliquant les enzymes CYP ou les transporteurs médicamenteux pour ce produit à usage topique.

Mécanisme d’action

Comment Tridin Agit : Mécanisme Pharmacodynamique

Tridin exerce ses effets par l'intermédiaire de trois mécanismes pharmacodynamiques principaux.


L'action fondamentale consiste à fonctionner comme un antagoniste au niveau des récepteurs H1 de l'histamine . Cette interaction moléculaire empêche l'histamine (l'agoniste endogène) de se lier et d'initier la transduction du signal. Cette action contribue à la modulation de la signalisation localisée aux extrémités des capillaires et des nerfs, ce qui se traduit par une perméabilité vasculaire réduite et une activité nerveuse afférente modifiée, influençant ainsi la dynamique des fluides tissulaires.


Un deuxième effet, complémentaire, implique l'action du médicament en tant qu'agoniste sur les récepteurs adrénergiques alpha1, situés sur le muscle lisse vasculaire. L'activation de ces récepteurs provoque la contraction du muscle lisse, entraînant une vasoconstriction . Ceci modifie le tonus vasculaire et conduit à une réduction localisée du flux sanguin et de la pression, influençant le volume de mouvement des fluides vers les tissus environnants.


Enfin, Tridin module l'activité au sein de voies spécifiques du Système Nerveux Central (SNC), incluant les centres réflexes du tronc cérébral. Cette influence sur l'excitabilité neuronale altère le schéma d'activation de certains réflexes involontaires spécifiques, contribuant ainsi aux effets systémiques observables du médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Tridin : Lignes Directrices d'Administration Officielles

Tridin est utilisé selon un protocole d'administration double, reflétant ses deux formes disponibles : une application topique/dentaire pour le dentifrice et une administration orale pour le comprimé. Le dentifrice est appliqué au moins deux fois par jour — typiquement matin et soir — dans le cadre d'un programme continu de prévention des caries.


Posologie et Administration

La posologie du comprimé oral n'est pas fixe, mais elle est strictement individualisée en fonction de l'âge du patient et de la concentration de fluorure dans l'eau potable locale. Cette individualisation garantit le respect des limites établies par les directives réglementaires. Le comprimé est généralement pris une fois par jour, souvent au coucher, et il peut être demandé de le mâcher ou de le dissoudre dans la bouche avant de l'avaler.


Concernant le dentifrice topique, il est impératif que le produit soit expectoré (craché) après le brossage, car il n'est pas conçu pour l'ingestion. Les enfants de moins de six ans doivent utiliser uniquement une quantité de la taille d'un petit pois , nécessitant la surveillance d'un adulte pour minimiser la quantité totale avalée. De plus, afin d'optimiser le temps de contact, il est recommandé d'éviter de manger ou de boire pendant 30 minutes après l'utilisation. Si une dose du comprimé oral est manquée, la procédure est de sauter cette dose oubliée et de reprendre le calendrier normal le jour suivant.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études pour Tridin


Preuves d'Utilisation dans la Prévention des Caries Dentaires

La recherche sur l'agent primaire anti-caries contenu dans Tridin (le Monofluorophosphate de Sodium, ou SMFP) provient de nombreux essais contrôlés randomisés (ECR) menés sur de longues périodes. Ces études pluriannuelles portaient principalement sur des populations d'enfants et d'adolescents, la recherche examinant le taux observé auquel de nouvelles caries dentaires se formaient au fil du temps. Les études suivaient le nombre de surfaces dentaires cariées, manquantes ou obturées (DMFS/DFS) sur des périodes d'observation qui duraient typiquement deux à trois ans.

Ces études à long terme ont rapporté des profils de résultats similaires dans divers contextes. Les conclusions décrivent des schémas observés dans les études, notant que l'agent a été observé comme étant associé à un taux mesuré plus faible de développement de nouvelles lésions par rapport à un placebo. En outre, la recherche clinique et en laboratoire à court terme a examiné le résultat physique, rapportant comment l'agent interagit avec la surface de la dent pour mesurer les changements de la teneur minérale et sa stabilité à l'acide .


Preuves d'Utilisation pour le Soutien Symptomatique de l'Hypersensibilité

La recherche sur l'application de Tridin pour gérer l'hypersensibilité dentaire comprend des études explorant l'évolution de l'inconfort perçu rapporté par les patients sur de courtes périodes. Cela inclut des essais randomisés à court terme portant sur les expériences rapportées par des populations adultes souffrant d'un inconfort aigu déclenché par des stimuli chauds, froids ou sucrés. La recherche était suivie sur des intervalles de temps définis, souvent allant d'une seule application jusqu'à huit semaines.

Ces études cliniques ont été menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue et ont exploré les changements de symptômes à court terme. Les essais ont rapporté l'évolution des symptômes dans les populations observées, décrivant des schémas liés aux résultats rapportés par les patients concernant l'inconfort perçu lors de l'exposition à des déclencheurs typiques. Cependant, la preuve pour cette utilisation est souvent dérivée d'essais dans lesquels l'agent fluoré était combiné à d'autres ingrédients désensibilisants reconnus. Cette recherche fournit un contexte, mais ne détermine pas si un individu répondra de la même manière, laissant une lacune probante concernant la contribution spécifique du seul composant fluoré.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Tridin (FAQ)


Q : En combien de temps Tridin commence-t-il à agir ?

Absorption de l'ingrédient actif fluoré à partir des comprimés oraux ou des solutions ingérées conduit généralement à des concentrations maximales dans le sang entre 20 et 60 minutes. Cette fourchette décrit le temps nécessaire pour que l'ingrédient soit entièrement disponible dans le corps.

Q : Combien de temps les effets de Tridin durent-ils ?

La composante fluorée active a généralement une demi-vie d'élimination plasmatique terminale allant de 3 à 10 heures. Cette mesure se rapporte à la durée de sa présence dans l'organisme avant que la substance ne soit éliminée.

Q : Est-il courant de ressentir des vertiges en débutant Tridin ?

L'information officielle du produit indique que les vertiges constituent une réaction indésirable fréquente associée au composant antagoniste H1 du médicament. Il est conseillé aux patients d'être conscients de cette possibilité, telle que notée dans l'information produit.

Q : Faut-il éviter certains aliments ou boissons lors de l'utilisation de Tridin ?

Les directives réglementaires recommandent d'éviter de mélanger le comprimé oral avec du lait ou d'autres aliments et boissons contenant une quantité significative de calcium. Ceci s'explique par le fait que le calcium peut se lier au fluorure, ce qui pourrait réduire la quantité d'ingrédient actif absorbée par l'organisme.

Q : Tridin interagit-il avec l'alcool ?

Les avertissements réglementaires recommandent la prudence concernant l'utilisation concomitante de ce médicament avec l'alcool. Cette combinaison peut augmenter les effets dépresseurs du système nerveux central (SNC), tels que la somnolence, provoqués par Tridin.

Q : Est-ce que les personnes âgées (séniors) peuvent utiliser Tridin ?

Le profil réglementaire du médicament note que les patients âgés peuvent être plus sensibles à certains effets indésirables, notamment les vertiges, la sédation ou une chute de la tension artérielle. Les documents réglementaires précisent que des précautions sont généralement incluses pour les patients ayant des problèmes rénaux préexistants.

Q : Tridin est-il une substance réglementée ?

Les documents réglementaires officiels classifient les composants actifs du médicament. Le composant antagoniste H1 n'est généralement pas répertorié comme substance réglementée.

Q : Tridin est-il approuvé en Europe (par exemple par l'EMA) ?

L'ingrédient actif, le Monofluorophosphate de Sodium, est réglementé et répertorié par les principales autorités de santé mondiales, y compris celles en Europe. Il est approuvé pour une utilisation dans divers produits dentaires selon les directives établies.

Q : Tridin peut-il affecter les habitudes de sommeil ?

Le composant antagoniste H1 énumère fréquemment la somnolence et la sédation comme réactions indésirables courantes. Ces effets indiquent que le médicament peut altérer les cycles normaux de veille et de sommeil.

Q : Tridin présente-t-il un potentiel de dépendance ou d'accoutumance ?

Selon les classifications réglementaires de ses composants actifs, le produit n'est pas typiquement associé à la dépendance ou à l'accoutumance. Les avertissements officiels n'énumèrent pas cela comme un facteur de risque majeur.

Q : Est-il normal de se sentir fatigué après avoir pris Tridin ?

L'information officielle de sécurité indique que la fatigue ou la somnolence est fréquemment signalée. Il s'agit de l'une des réactions indésirables les plus fréquentes pour les antagonistes H1 avec activité sur le SNC.

Q : Les personnes souffrant de problèmes hépatiques peuvent-elles prendre Tridin ?

Les documents réglementaires spécifient si l'antagoniste H1 nécessite un ajustement de la dose ou comporte des précautions spécifiques pour les patients atteints d'insuffisance hépatique (foie). L'étiquetage officiel contient des directives précises sur l'utilisation du produit chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Q : Tridin doit-il être pris avec de la nourriture ?

Les instructions pour la prise du comprimé oral peuvent varier en fonction de l'étiquetage spécifique du produit. L'information officielle d'administration décrit s'il est recommandé de le prendre avec ou sans nourriture pour une absorption optimale.

Q : Tridin provoque-t-il des changements de poids (gain ou perte) ?

Certains antagonistes H1 ont une documentation énumérant une prise de poids comme réaction indésirable potentielle, bien que souvent peu fréquente. Cela est noté dans l'information officielle de sécurité.

Q : Existe-t-il des avertissements spéciaux pour les personnes ayant des problèmes cardiaques qui utilisent Tridin ?

Le double mécanisme d'action du produit, qui inclut un composant agoniste alpha1, nécessite des précautions particulières. Les avertissements réglementaires incluent généralement des précautions pour les patients souffrant d'affections cardiovasculaires préexistantes, telles que l'hypertension ou l'insuffisance cardiaque.

Q : 'Tridin' est-il le nom de marque ou le nom de la substance chimique active ?

Tridin est le nom déposé (le nom de marque) du produit. Les substances chimiques actives contenues dans le médicament sont le Monofluorophosphate de Sodium et le Calcium.

Q : Tridin peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les avertissements officiels stipulent que des précautions doivent être prises concernant la conduite ou l'utilisation de machines lourdes. Ces avertissements sont inclus car des effets secondaires comme la somnolence ou les vertiges peuvent survenir, tel que noté dans l'information produit.

Q : Est-il possible que Tridin cesse d'agir au bout d'un certain temps ?

La documentation réglementaire aborde parfois le potentiel d'une réduction de l'effet des ingrédients actifs sur de longues périodes. Ce potentiel de perte d'efficacité est connu en pharmacologie sous le nom de tolérance.

Q : Le corps développe-t-il une tolérance à Tridin ?

L'information réglementaire peut aborder si les composants actifs sont connus pour causer une tolérance pharmacologique. Celle-ci est définie comme une réduction de la réactivité lors de l'utilisation chronique.

Q : Les effets secondaires de Tridin disparaissent-ils habituellement après quelques jours ?

Les documents réglementaires décrivent généralement les effets indésirables, mais l'information se limite à fournir une indication générale selon laquelle les effets courants sont souvent transitoires.

Q : Tridin peut-il être pris avec des médicaments contre le rhume en vente libre ?

Les étiquettes incluent généralement des précautions concernant l'utilisation concomitante de Tridin avec d'autres médicaments contre le rhume en vente libre. Ceci s'explique par le fait que beaucoup contiennent des ingrédients similaires, ce qui peut entraîner des effets secondaires additifs, comme une somnolence accrue ou des effets cardiovasculaires renforcés.

Q : Quelles sont les attentes générales pour une personne débutant Tridin ?

L'étiquetage officiel comprend une section d'« Information pour le Conseil au Patient ». Elle est conçue pour préparer le patient en décrivant les avantages dentaires attendus du médicament tout en avisant des effets secondaires potentiels courants comme la somnolence ou les vertiges.

Q : Que dit la notice de Tridin concernant l'utilisation à long terme ?

La base réglementaire pour le composant fluoré actif indique que l'information officielle décrit le produit comme étant généralement adapté à une utilisation orale quotidienne à long terme lorsqu'il est administré selon les directives et dans les limites de sécurité établies.

Q : Pourquoi Tridin est-il prescrit à tant de personnes ?

Le médicament est indiqué pour la prévention des caries dentaires. Étant donné que la carie dentaire est un problème de santé très répandu à l'échelle mondiale, le produit est largement recommandé et utilisé pour répondre à ce problème de santé publique.

Q : Pendant combien de temps Tridin est-il généralement prescrit ?

Le produit est conçu pour faire partie d'un programme d'entretien continu pour prévenir la carie dentaire. Par conséquent, les directives réglementaires reflètent un modèle d'utilisation continue plutôt qu'un traitement à court terme.

Q : Quel type d'études de recherche a été mené sur le mécanisme anti-inflammatoire de Tridin ?

Les documents réglementaires peuvent contenir des informations sur des études pharmacodynamiques portant sur les mécanismes antagoniste H1 et agoniste alpha1. Cette recherche peut être mentionnée séparément des essais cliniques primaires axés sur son application dentaire.

Comment Tridin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Tridin (Calcium et Monofluorophosphate de Sodium)

Exigences de Stockage

Condition de Stockage Critère
Température Conserver à température ambiante et dans un endroit frais
Protection Conserver dans un endroit sec pour le protéger de l'humidité
Sécurité Enfants Obligation de conserver hors de portée des enfants de moins de 6 ans
Manipulation Maintenir le contenant hermétiquement fermé et le tube bouché lorsqu'il n'est pas utilisé

L'exigence d'un environnement frais et sec est essentielle pour la stabilité et pour maintenir la qualité du produit tout au long de sa durée de conservation désignée. Maintenir le contenant scellé minimise la dégradation de l'ingrédient actif.


Instructions d'Élimination

Le Tridin non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales, régionales et nationales. Pour le jeter avec les déchets ménagers, le produit doit être retiré de son contenant, mélangé à une substance indésirable (comme la litière pour chat ou de la terre), et scellé dans un sac ou un contenant . Le rejet environnemental, tel que l'évacuation dans les eaux de surface ou les égouts, doit être évité.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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