Trex

Liens rapides vers des sections importantes

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Trex

Le Trex est une préparation pharmaceutique dont le principe actif est l'Azithromycine. Ce composé est un antibiotique à large spectre spécifiquement conçu pour contrer et neutraliser les infections causées par des bactéries. Ce médicament est reconnu en clinique pour son efficacité fiable contre un large éventail de micro-organismes qui y sont sensibles. L'Azithromycine est classée dans la famille des antibiotiques macrolides, et plus précisément, elle appartient à la sous-classe des azalides. Il s'agit d'un produit destiné à un usage systémique et qui ne peut être obtenu que sur ordonnance.


Quelle est la nature du médicament Trex (Azithromycine) ?

Le Trex fait partie de la catégorie des agents antibactériens. Son composant actif, l'Azithromycine, est une substance semi-synthétique, élaborée à partir d'une structure macrolide présente dans la nature. Étant le seul ingrédient actif de sa formulation, le Trex est qualifié de produit monocomposant. L'Azithromycine est disponible sous diverses formes galéniques, incluant des options orales telles que des comprimés, des gélules, et une suspension buvable – cette dernière étant souvent privilégiée en pédiatrie. Il existe également sous forme de poudre pour injection intraveineuse, permettant une administration par voie injectable.


Quel est le rôle général et le mode d'action de l'Azithromycine ?

Le mécanisme fondamental de l'Azithromycine repose sur sa capacité à enrayer la prolifération des bactéries. Elle agit en interférant avec la synthèse des protéines essentielles dont les bactéries ont besoin pour survivre, ce qui en fait un outil clé du traitement antimicrobien. Cette action est rendue possible par la fixation du composé à la sous-unité ribosomale 50S de la bactérie, empêchant ainsi la croissance et la réplication des germes sensibles. Son objectif thérapeutique principal est donc de stopper le processus infectieux pour permettre au système immunitaire de l'organisme d'éliminer complètement l'infection bactérienne. L'Azithromycine figure d'ailleurs sur la liste des médicaments essentiels, soulignant son rôle fondamental dans le traitement des infections courantes.


Qu'est-ce qui distingue l'Azithromycine des autres antibiotiques ?

L'Azithromycine se distingue chimiquement en tant qu'azalide, une caractéristique structurelle qui la sépare des macrolides plus anciens tels que l'Érythromycine. Des études pharmacologiques ont montré que cette structure unique permet à la substance active d'atteindre des concentrations élevées au sein des tissus et de conserver une activité prolongée dans l'organisme. Cette présence étendue est un atout pharmacologique majeur, contribuant à son effet antibactérien puissant et durable, et influençant son efficacité dans la prise en charge de diverses infections systémiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Trex ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité concernant le Trex

Les informations officielles de sécurité du Trex comprennent un Avertissement Encadré (Boxed Warning) en raison du risque de Réactions Toxiques Graves, de Toxicité Embryo-Fœtale et de Décès. Ce risque impose une surveillance professionnelle très stricte et un respect scrupuleux du schéma posologique prescrit, car une utilisation quotidienne par erreur au lieu de la fréquence hebdomadaire a entraîné une toxicité fatale.


Toxicités graves et atteintes des systèmes organiques

Le Trex peut provoquer des toxicités sévères, potentiellement mortelles, dans plusieurs systèmes organiques. Celles-ci comprennent :

  • Hépatotoxicité : Dommages au foie, susceptibles de progresser vers la fibrose et la cirrhose, particulièrement en cas d'utilisation prolongée. Un suivi régulier de la fonction hépatique est obligatoire.
  • Toxicité pulmonaire : Affections pulmonaires aiguës ou chroniques, telles que la pneumonite interstitielle, pouvant survenir à tout moment du traitement, même à faible dose.
  • Myélosuppression : Suppression de la fonction de la moelle osseuse, entraînant une diminution des numérations de cellules sanguines (leucopénie, thrombocytopénie) et augmentant le risque d'infection grave.
  • Toxicité gastro-intestinale : Réactions sévères, y compris stomatite ulcéreuse, entérite hémorragique et perforation intestinale.
  • Événements cardiovasculaires/cérébrovasculaires : Le risque d'événements thrombotiques, incluant l'accident vasculaire cérébral (AVC) et l'infarctus du myocarde.

Sécurité spécifique à certaines populations

Le Trex est contre-indiqué pendant la grossesse pour le traitement des maladies non néoplasiques en raison du risque confirmé de malformations congénitales graves et de décès fœtal. Les patients des deux sexes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement et durant une période spécifiée après celui-ci. L'élimination du médicament est réduite chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou d'accumulations liquidiennes dans le troisième secteur (telles que l'ascite ou les épanchements pleuraux), ce qui augmente le risque de toxicité.


Réactions indésirables courantes

Les réactions indésirables fréquemment signalées (communes et très communes) affectent généralement les systèmes gastro-intestinal et nerveux. Celles-ci peuvent inclure des nausées, des douleurs abdominales, des aphtes (stomatite), des étourdissements, des tremblements, l'alopécie (chute de cheveux) et des maux de tête.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Selon les documents réglementaires officiels, un surdosage d'Azithromycine (Trex) se caractérise principalement par des signes de détresse gastro-intestinale, incluant des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales. Les informations réglementaires notent également que les symptômes observés à des doses supérieures à celles recommandées sont généralement similaires à ceux constatés lors d'une utilisation normale, et qu'une déficience auditive réversible potentielle a été rapportée.

Le résultat documenté le plus critique implique le système cardiovasculaire. Une surexposition au médicament comporte un risque de prolongation de la repolarisation cardiaque, ce qui peut conduire à un allongement dangereux de l'intervalle QT. Cet effet confère un potentiel d'arythmie cardiaque sévère, en particulier les Torsades de Pointes, un événement documenté comme potentiellement fatal.


En cas de suspicion de surdosage, les documents réglementaires exigent explicitement qu'une attention médicale immédiate soit recherchée. Les services d'urgence doivent être contactés pour toute manifestation sévère telle qu'un collapsus, une crise convulsive, des difficultés respiratoires, ou tout symptôme indicatif d'arythmie, incluant un rythme cardiaque rapide ou irrégulier et des évanouissements. La prise en charge d'un surdosage d'Azithromycine est définie comme strictement symptomatique et de soutien, car les agences réglementaires précisent qu'aucun antidote spécifique n'est connu. L'administration de charbon médicinal est indiquée comme mesure de soutien.

Le profil officiel notes que les patients présentant des conditions préexistantes telles qu'un allongement connu du QT, une insuffisance cardiaque sévère ou une maladie hépatique significative ont un risque accru de manifestations graves liées à un surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Trex

Pour quelles raisons utilise-t-on le Trex : principaux usages et bénéfices

Le Trex est fréquemment prescrit pour la prise en charge des symptômes associés à des conditions présentant des manifestations fluctuantes ou survenant par épisodes. Son utilisation est indiquée dans des contextes cliniques caractérisés par une tension ou un inconfort accru, souvent lorsque les symptômes connaissent une intensification passagère et qu'une aide symptomatique de courte durée devient nécessaire. Ce soutien vise à alléger la charge globale des symptômes ressentis.

La pertinence clinique du soulagement symptomatique à court terme dans cette classe thérapeutique est reconnue. Le Trex est considéré comme utile pour gérer des ensembles de symptômes qui génèrent une contrainte physiologique perceptible. Il aide ainsi les patients à faire face de manière plus stable et contribue au maintien d'une certaine stabilité fonctionnelle au cours des épisodes difficiles.

Les domaines thérapeutiques du Trex comprennent le soutien pour :

  • Les symptômes liés à l'inconfort physique,
  • Les symptômes associés à des changements aigus ou épisodiques, et
  • Les symptômes qui perturbent le fonctionnement quotidien.

« Il peut fournir un soutien symptomatique à court terme lorsque les manifestations deviennent temporairement accablantes. »


En bref : Soulagement des difficultés aiguës Le Trex peut être intégré à la gestion symptomatique durant les périodes où les patients font face à un inconfort majeur et où la stabilisation temporaire des symptômes est un objectif important.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Trex (Azithromycine) — Informations réglementaires officielles

L'éligibilité à la prise de Trex est rigoureusement encadrée par les documents réglementaires gouvernementaux, qui tiennent compte des antécédents du patient, des conditions préexistantes, de la fonction des organes et de l'âge.

Catégorie Information/Restriction réglementaire officielle
Populations chez qui l'utilisation est contre-indiquée Patients ayant une hypersensibilité connue à l'Azithromycine ou à tout autre antibiotique macrolide ; Patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonction hépatique associés à une utilisation antérieure d'Azithromycine.
Règles d'éligibilité liées à l'âge La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les nourrissons de moins de 6 mois. L'utilisation chez les nouveau-nés (jusqu'à 42 jours) fait l'objet d'un avertissement formel concernant le risque de sténose hypertrophique du pylore infantile (SHPI). Les personnes âgées nécessitent une prudence accrue en raison d'une susceptibilité augmentée aux arythmies cardiaques.
Règles d'éligibilité liées à l'état de santé L'Insuffisance Hépatique Sévère justifie que l'utilisation ne soit pas administrée. L'Insuffisance Rénale Sévère (DFG inférieur à 10 mL/min) requiert de la prudence en raison d'une exposition systémique accrue. L'éligibilité est restreinte chez les patients présentant un allongement connu du QT ou une Myasthénie Grave.

Lien avec le profil d'éligibilité global

Les documents réglementaires définissent strictement qui peut ou ne peut pas utiliser ce médicament en établissant des contre-indications absolues basées sur des réactions allergiques et hépatiques passées. Ils mettent en œuvre des restrictions obligatoires et exigent de la prudence pour les populations présentant des problèmes cardiovasculaires, neuromusculaires ou des troubles graves de la fonction organique, ainsi que pour les nourrissons en deçà du seuil d'âge établi.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le tableau ci-dessous synthétise les interactions cliniquement significatives et documentées du Trex, basées sur les informations réglementaires officielles.


Interactions documentées

Catégorie de produit interagissant Exigence ou restriction réglementaire
Inducteurs Puissants du CYP3A4 (par exemple, la Rifampicine) Contre-indication. La co-administration diminue l'exposition au Trex de manière cliniquement significative et doit être évitée.
Inhibiteurs Modérés du CYP3A4 (par exemple, le Kétoconazole) et Inhibiteurs de la P-gp Ajustement de la dose et surveillance requis. Ces agents augmentent l'exposition au Trex ; une réduction de la dose de Trex est nécessaire en cas d'administration concomitante.
Médicaments qui prolongent l'intervalle QTc (par exemple, l'Amiodarone) Éviter l'utilisation concomitante. Cette association peut entraîner des effets pharmacodynamiques additionnels sur le cœur.
Produits contenant des cations polyvalents (par exemple, les anti-acides contenant du Magnésium ou de l'Aluminium) Exigence de délai. Ces produits réduisent l'absorption du Trex ; le Trex doit être administré au moins deux heures avant ou quatre heures après ces produits.

Résumé du profil d'interaction

Le profil d'interaction du Trex est principalement déterminé par sa sensibilité aux modifications pharmacocinétiques causées par des médicaments qui induisent ou inhibent le système enzymatique CYP3A4 et le transporteur P-glycoprotéine. Ces interactions basées sur les enzymes et les transporteurs imposent des exigences strictes, nécessitant d'éviter certains médicaments co-administrés ou d'effectuer des ajustements de dose obligatoires. De plus, le profil inclut des restrictions basées sur les potentiels effets pharmacodynamiques additionnels et des contraintes de temps liées à l'absorption avec certains produits non médicamenteux.

Mécanisme d’action

Comment le Trex agit-il ?

L'Azithromycine exerce son action principale en se liant avec une forte affinité à la sous-unité ribosomale 50S des bactéries sensibles, ciblant spécifiquement le composant de l'ARN ribosomal 23S. Cette interaction agit comme un verrouillage, empêchant physiquement l'étape de translocation qui est cruciale pour la bactérie afin de synthétiser les protéines dont elle a besoin pour vivre. L'inhibition de la synthèse protéique qui en résulte stoppe la capacité du pathogène à croître et à se multiplier, ce qui entraîne l'inhibition de la croissance et de la réplication bactériennes.

Ce mécanisme est complété par la tendance de la molécule à s'accumuler au sein des cellules immunitaires de l'organisme, comme les phagocytes. Ces cellules servent de transporteurs, acheminant et concentrant la substance active directement sur le lieu de l'intrusion biologique. Ce processus facilite le maintien d'une concentration inhibitrice élevée, ce qui prolonge la suppression de la prolifération bactérienne dans l'environnement tissulaire.


Au-delà de cette fonction essentielle, l'Azithromycine peut moduler de manière subtile certaines voies inflammatoires de l'hôte, contribuant ainsi à la régulation d'une signalisation inflammatoire excessive. Cependant, l'efficacité de ce mécanisme de base peut être compromise lorsque les pathogènes développent une résistance. Cela se produit principalement par la modification chimique du site de liaison ribosomal ou par l'utilisation de pompes d'efflux qui expulsent activement le médicament, empêchant ainsi la molécule d'interagir avec sa cible moléculaire principale.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Trex

L'administration du Trex (Azithromycine) suit un protocole rigoureux, défini par des schémas thérapeutiques de courte durée et des modalités précises. Ce médicament est officiellement approuvé pour une utilisation par la voie orale (sous forme de comprimés, de gélules ou de suspensions) ainsi que par la voie intraveineuse (IV) sous forme de perfusion.


Le schéma posologique respecte une fréquence d'une seule prise par jour, généralement prescrite sous forme de cure de 3 jours (500 mg quotidiens) ou de cure de 5 jours (500 mg au premier jour, puis 250 mg des jours 2 à 5). La durée totale du traitement est toujours de courte durée.

  • Moment de la prise par rapport aux repas : Les formes orales classiques peuvent être prises avec ou sans nourriture. Cependant, la suspension orale à libération prolongée doit impérativement être prise à jeun.
  • Administration intraveineuse : Elle doit être administrée lentement par perfusion sur une période minimale de 60 minutes. Il est strictement interdit d'administrer la solution IV en bolus rapide ou par injection intramusculaire.
  • Ajustements de dose : Aucun ajustement posologique n'est requis chez les personnes âgées, ni en cas d'insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée. La posologie pédiatrique, quant à elle, est déterminée en fonction du poids corporel (mg/kg).
  • Utilisation séquentielle : Il est fréquent que le traitement initial soit administré par voie intraveineuse pendant 1 à 2 jours, suivi d'un passage à la forme orale, nécessaire pour compléter la durée totale de la cure.

Ces protocoles garantissent que le médicament est utilisé conformément aux instructions précises établies pour une administration procédurale standardisée.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes

Preuves pour l'utilisation dans les infections bactériennes aiguës

La recherche a examiné l'Azithromycine (Trex) au moyen de nombreux Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de méta-analyses subséquentes qui ont exploré son utilisation dans les infections acquises en milieu communautaire. Ces études ont été appliquées dans des contextes de recherche concernant des affections telles que la pneumonie acquise en communauté, les infections de l'oreille (otite moyenne) et les infections de la gorge (pharyngite). Les essais étaient conçus pour mesurer les résultats liés aux déséquilibres systémiques ou fonctionnels, comme les changements dans les symptômes aigus tels que la fièvre, et ils ont surveillé le statut microbiologique.

Ces essais réglementaires clés ont évalué les résultats à court terme. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études sur les intervalles de temps définis après le début du traitement, avec des évaluations généralement programmées pour la période immédiatement post-traitement. Le niveau de preuve Élevé attribué à cette utilisation repose sur le volume de données d'ECR existantes. Cette recherche contribuait à la compréhension des changements à court terme dans ces conditions infectieuses spécifiques.


Preuves pour l'utilisation dans la gestion des maladies chroniques

Au-delà de la recherche sur les infections aiguës, des études ont également exploré l'utilisation à long terme de l'Azithromycine pour les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) et la Mucoviscidose (MV). La preuve pour cette application spécifique provient d'ECR à long terme, souvent comparatifs contre un placebo, et de revues systématiques subséquentes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Trex (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour ressentir les premiers effets du Trex?

Le principe actif du Trex commence son action contre les bactéries immédiatement après l'administration. Les guides patients officiels indiquent qu'il faut généralement quelques jours avant qu'une personne ne commence à remarquer un soulagement significatif des symptômes. Ces guides reconnaissent que l'action du médicament débute même avant que le patient ne perçoive une amélioration des symptômes.


Q : Qu'arrive-t-il généralement à la maladie traitée si une personne arrête de prendre le Trex?

Les directives médicales officielles décrivent la recommandation de suivre la cure complète de Trex, même si les symptômes s'améliorent rapidement. Cette pratique est soulignée, car l'arrêt prématuré du traitement peut empêcher l'élimination complète de l'infection. Ce traitement incomplet pourrait entraîner le retour de l'infection et potentiellement contribuer au développement de la résistance aux antibiotiques.


Q : Les patients doivent-ils continuer à prendre le Trex même après l'amélioration de leurs symptômes?

Les informations officielles destinées aux patients décrivent la pratique consistant à prendre le médicament jusqu'à ce que la cure complète soit terminée. Ceci est conforme aux conseils réglementaires, même si les symptômes de l'infection ont déjà disparu. Compléter la cure complète aide à garantir que toutes les bactéries ciblées sont éliminées de l'organisme.


Q : Combien de temps le Trex est-il généralement détectable dans le corps après la dernière dose?

La durée pendant laquelle le Trex reste dans le corps est déterminée par sa demi-vie, qui décrit le taux d'élimination. Les données pharmacocinétiques officielles suggèrent que le médicament demeure généralement dans l'organisme pendant environ 11 à 14 jours après la dernière prise. C'est une caractéristique de son profil pharmacologique.


Q : Est-il fréquent que les effets secondaires du Trex diminuent après les premières semaines de traitement?

L'expérience des essais cliniques avec le Trex suggère que la plupart des réactions indésirables signalées sont généralement de gravité légère à modérée. Les informations officielles décrivent ces réactions comme généralement réversibles, indiquant qu'elles disparaissent typiquement à l'arrêt du traitement. Les données confirment la nature temporaire de ces effets.


Q : Le Trex entraîne-t-il couramment des changements de poids corporel?

Le changement de poids ne figure généralement pas parmi les effets secondaires les plus fréquemment signalés dans les documents réglementaires officiels. Cependant, la perte d'appétit est une réaction indésirable rapportée avec le Trex. Les questions sur les changements de poids ou tout autre effet physique doivent être adressées à un professionnel de la santé.


Q : Le Trex peut-il provoquer une sensibilité accrue de la peau à l'exposition au soleil?

Les informations officielles de sécurité du produit indiquent que la photosensibilité, ou sensibilité accrue de la peau à la lumière du soleil, a été signalée comme une réaction indésirable au Trex. Cet effet est généralement classé comme rare ou moins fréquent. Les patients peuvent être informés que cette réaction est un facteur potentiel lors de la prise de ce médicament.


Q : Les effets secondaires du Trex diffèrent-ils en fonction de la condition spécifique qu'il traite?

Les études menées dans le cadre des essais cliniques réglementaires ont suivi les taux de réactions indésirables selon les différentes utilisations approuvées du Trex. Les données officielles ont montré de légères variations dans les taux de réactions indésirables courantes en fonction de l'infection spécifique traitée. Cependant, le profil global des effets secondaires possibles demeure cohérent, quelle que soit l'indication.


Q : Quels types de symptômes pourraient suggérer une éventuelle réaction allergique au Trex?

Les documents de sécurité réglementaires avertissent que des réactions allergiques graves peuvent survenir. Les symptômes qui suggèrent une réaction allergique incluent le gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (œdème de Quincke). D'autres signes répertoriés dans les documents réglementaires comprennent des difficultés respiratoires, un enrouement, de l'urticaire, des démangeaisons ou une éruption cutanée.


Q : Est-il sécuritaire de consommer de l'alcool pendant le traitement par Trex?

Les documents réglementaires officiels ne répertorient pas l'alcool comme une contre-indication formelle nécessitant une abstinence absolue. Les descriptions cliniques notent que la consommation d'alcool peut potentiellement intensifier certains effets secondaires courants du médicament, tels que les nausées ou les étourdissements. Il est également noté que la consommation d'alcool pourrait potentiellement retarder la guérison de l'infection sous-jacente traitée.


Q : Le Trex peut-il être pris en toute sécurité avec une contraception hormonale ou un contraceptif?

La documentation réglementaire professionnelle indique que l'efficacité des contraceptifs contenant des œstrogènes pourrait être théoriquement altérée par les antibiotiques macrolides comme le Trex. Cette interaction potentielle se produit en raison d'une interférence avec un processus corporel appelé cycle entérohépatique. Les documents réglementaires officiels indiquent que les patients peuvent être informés du potentiel de cette interaction.


Q : Est-ce que l'heure spécifique de la journée à laquelle le Trex est pris a de l'importance?

Les guides patients officiels conseillent de prendre le Trex une fois par jour afin d'assurer des niveaux de médicament constants dans le corps. Bien que l'heure exacte ne soit pas une exigence stricte, les informations recommandent d'essayer de prendre le médicament à peu près à la même heure chaque jour. Cette pratique aide à maintenir la régularité et des niveaux de médicament stables.


Q : Quelle est la consigne générale si une dose prévue de Trex est oubliée ou manquée?

Les documents officiels destinés aux patients fournissent des instructions spécifiques pour la gestion d'une dose manquée. Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante, la dose oubliée doit être complètement sautée. Les directives réglementaires stipulent que deux doses ne doivent jamais être prises en même temps pour compenser celle qui a été manquée.


Q : Le Trex est-il considéré comme sûr pour les femmes qui allaitent actuellement?

Les documents réglementaires contiennent une section spécifique traitant de l'utilisation du Trex pendant l'allaitement. Les informations officielles indiquent qu'il existe des données limitées disponibles sur la présence du médicament dans le lait maternel. La détermination concernant l'utilisation du Trex pendant l'allaitement implique un examen des bénéfices potentiels par rapport aux données limitées sur le risque.

Comment Trex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer le Trex (Azithromycine)

Les documents réglementaires officiels exigent le respect de règles spécifiques de conservation et de stabilité pour l'Azithromycine afin de maintenir l'efficacité de cet agent antibactérien.

Exigences de conservation

  • Température : Les comprimés et la poudre sèche destinée à la suspension doivent être conservés à une Température Ambiante Contrôlée, soit entre 15 C et 30 C. Le médicament doit impérativement être protégé du gel.
  • Protection : Le produit doit être stocké dans son contenant original hermétiquement fermé, et mis à l'abri de la lumière directe et de l'humidité excessive.
  • Sécurité enfant : Il est essentiel que toutes les formes d'Azithromycine soient conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

Stabilité et élimination

  • Stabilité de la solution : La suspension orale standard doit être jetée après un délai de 10 jours suivant sa reconstitution, puisque sa stabilité est strictement limitée à cette période.
  • Élimination : Les médicaments non utilisés ou ayant expiré devraient être éliminés par le biais d'un programme de récupération des médicaments (point de collecte) ou en suivant la procédure spécifique d'élimination avec les ordures ménagères. Ce médicament n'est pas inclus dans la liste des produits pouvant être jetés dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Trex trouvé dans:

Index A-Z: