Trempex

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Trempex

xD83DxDCA1 Trempex : Fiche d'identité

Propriété Description
Principe Actif Gluconate de Chlorhexidine
Forme Galénique Solution, Bain de bouche, Gel (Topique)
Classe Pharmacologique Antiseptique, Agent antimicrobien à large spectre
Utilisation Principale Maîtrise localisée des microbes et réduction de la charge microbienne en surface
Origine Synthétique (Classe chimique des Bisbiguanides)

Nature du Médicament Trempex (Gluconate de Chlorhexidine)

Trempex est une préparation pharmaceutique dont le composant actif est le Gluconate de Chlorhexidine. Celui-ci est classé comme un antiseptique puissant et un agent antimicrobien à large spectre dont l'usage est strictement réservé à l'application topique (locale). Ce composé appartient à la classe chimique des Bisbiguanides, un groupe de molécules synthétiques reconnues pour leurs propriétés germicides. Cela signifie que la substance agit en détruisant ou en inhibant la croissance de divers micro-organismes, y compris les bactéries et certains champignons, dès le contact.

Le Gluconate de Chlorhexidine est un produit à ingrédient unique dont la fonction principale est de fournir un contrôle microbien puissant et localisé. Son efficacité est cliniquement reconnue grâce à une propriété unique, la Substantivité, qui lui permet de se fixer fortement sur des surfaces telles que la muqueuse buccale et la peau. Ce mécanisme garantit le maintien de son activité antimicrobienne sur une durée prolongée après l'application.


Composition, Origine et Formes Topiques

Le cœur de la préparation est le principe actif, le Gluconate de Chlorhexidine, qui est une molécule entièrement synthétique (spécifiquement, le sel de gluconate) et qui est destinée uniquement à l'administration topique. Par conséquent, ses effets sont localisés, entraînant une absorption systémique minime dans l'organisme.

Ce médicament est formulé en plusieurs formes galéniques de haut niveau, principalement sous forme liquide, comme solution ou bain de bouche, et il est également disponible comme gel dentaire ou insert muqueux. Son bénéfice général est de permettre de maintenir des conditions d'hygiène et d'aider à la gestion de la prolifération microbienne, par exemple lorsqu'il est utilisé comme complément chez les patients nécessitant une hygiène buccale renforcée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Trempex ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité pour Trempex (Gluconate de Chlorhexidine) est principalement défini par des réactions courantes, localisées et le potentiel documenté de réactions systémiques graves et rares. En tant qu'antiseptique topique, les effets indésirables sont principalement limités au site d'application.


Effets courants et liés à l'exposition

Les réactions indésirables classées comme courantes (touchant jusqu'à 1 utilisateur sur 10) comprennent des changements dans la perception du goût (dysgueusie) et l'apparition d'une coloration brune sur les dents, la langue et certaines restaurations dentaires. Il est indiqué que cette coloration et cette perturbation du goût sont généralement plus fréquentes avec une utilisation continue ou à long terme et que la coloration est typiquement réversible à l'arrêt du produit et après un nettoyage professionnel. D'autres effets localisés classés sous Troubles Gastro-intestinaux incluent une sécheresse buccale, un enduit lingual et une desquamation de la muqueuse buccale.


Réactions indésirables rares et graves

Les informations de sécurité mentionnent explicitement le risque d'une réaction anaphylactique, y compris un choc anaphylactique, qui est classée comme une réaction indésirable grave et rare. Ce risque est classé sous Troubles du système immunitaire et constitue la préoccupation de sécurité systémique la plus importante associée à l'utilisation du produit.


Restrictions de sécurité et populations spéciales

L'utilisation du produit est soumise à des contraintes spécifiques. Le médicament est strictement réservé à une utilisation topique ou sur la muqueuse buccale et ne doit pas être administré aux zones sensibles telles que les yeux, les méninges ou l'oreille moyenne. Concernant les populations spéciales, la sécurité et l'efficacité de la forme en bain de bouche ne sont pas établies chez les patients pédiatriques. De plus, l'activité du médicament peut être réduite par l'utilisation simultanée d'agents anioniques présents dans certains produits courants.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les signes de surdosage documentés comprennent les troubles gastriques (tels que nausées, douleurs à l'estomac) et les manifestations d'intoxication par l'alcool (parole pâteuse, somnolence, démarche chancelante) suite à l'ingestion accidentelle d'un grand volume. L'anaphylaxie est une issue systémique potentiellement mortelle associée à l'exposition.

Les systèmes physiologiques affectés sont le système gastro-intestinal (troubles gastriques), le système nerveux central (intoxication par l'alcool) et les systèmes cardiovasculaire et respiratoire (choc anaphylactique, hypotension, difficultés à respirer).

Concernant les facteurs liés à la dose ou à l'exposition, l'ingestion accidentelle de plus de 4 onces (de la solution de rinçage orale) par un enfant est un seuil spécifié qui nécessite une attention médicale urgente. La gestion du surdosage requiert des mesures symptomatiques et de soutien. Un lavage gastrique peut être utilisé, spécifiant l'utilisation occasionnelle d'agents démulcents comme le lait ou l'œuf cru. Aucun antidote spécifique n'est connu.


Quand une aide médicale immédiate est nécessaire

Il est exigé de consulter immédiatement un médecin dans les circonstances suivantes :

  • Demandez immédiatement une aide médicale ou faites appel aux services d'urgence pour tout signe de réaction allergique grave, comme une respiration sifflante, un gonflement du visage ou de la gorge, des urticaires ou un choc. Des issues fatales sont associées aux réactions d'hypersensibilité graves.
  • Consultez immédiatement les urgences si un jeune enfant a avalé une quantité supérieure au seuil spécifié de la solution de rinçage orale, ou si toute personne présente des signes d'intoxication par l'alcool.

Le profil global de surdosage est défini par deux déclencheurs d'urgence obligatoires : le risque systémique lié à l'ingestion accidentelle (marqué par l'intoxication et les effets gastriques) et le risque grave d'anaphylaxie après exposition. Les directives officielles exigent que les utilisateurs demandent une aide médicale immédiate dans les deux scénarios, en fournissant des regroupements de symptômes explicites et un seuil de volume pour les enfants. La gestion est définie comme de soutien car aucun antidote spécifique n'est connu.

Utilisations thérapeutiques de Trempex

En Bref

  • Soulagement de la douleur : Peut être utilisé pour prendre en charge la douleur légère à modérée.
  • Réduction de la fièvre : Aide à faire baisser la fièvre associée à diverses affections.
  • Inflammation : Peut offrir un soulagement des symptômes de l'inflammation, tels que l'enflure et la raideur.

Trempex est un médicament employé dans le cadre de la prise en charge symptomatique, couvrant plusieurs domaines thérapeutiques. Ses applications principales incluent le soulagement temporaire des douleurs légères à modérées, notamment les maux de tête, les douleurs musculaires et l'inconfort liés au rhume. Le médicament peut également être utilisé pour aider à faire baisser la fièvre.

Par ailleurs, Trempex peut offrir un soulagement des symptômes de l'inflammation, tels que la sensibilité et le gonflement, qui sont souvent associés à des affections comme l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde. Il est considéré comme une option thérapeutique pour gérer la douleur et l'inflammation qui découlent de problèmes articulaires et d'autres processus inflammatoires. Il est essentiel que les patients et les soignants consultent la notice officielle du produit pour obtenir une liste complète des utilisations autorisées et pour comprendre comment utiliser le médicament de façon sûre et efficace.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité pour Trempex (Gluconate de Chlorhexidine)

Le profil d'éligibilité officiel du Trempex, un agent antimicrobien à action localisée, est défini en fonction du statut du patient, de son âge et du site d'application.

L'utilisation du produit est formellement contre-indiquée en cas d'hypersensibilité au Gluconate de Chlorhexidine ou à tout autre ingrédient de la formulation.


Restrictions liées à la population et à l'âge

Concernant les restrictions d'âge, la sécurité et l'efficacité de la forme en bain de bouche n'ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans, et son utilisation n'est pas recommandée dans cette population. Pour l'usage topique chez les nourrissons, l'utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 2 mois en raison du risque d'absorption et d'irritation.

Pour la grossesse, le bain de bouche est classé dans la Catégorie B. L'utilisation pendant la grossesse n'est autorisée que si le besoin est clairement établi. En période d'allaitement, la prudence est de mise car l'excrétion dans le lait maternel est inconnue.


Restrictions du site d'application et considérations systémiques

L'éligibilité est également restreinte par le site d'utilisation. La solution ne doit pas être placée dans les yeux ou l'oreille moyenne, ni appliquée près des méninges ou d'autres tissus nerveux centraux, afin de prévenir des blessures graves.

Étant donné l'absorption systémique minimale des formulations topiques et en bain de bouche, l'étiquetage officiel ne mentionne généralement pas de restriction spécifique basée sur une insuffisance hépatique ou rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Profil officiel des interactions

Le profil réglementaire pour Trempex (Gluconate de Chlorhexidine) est défini par son action localisée et son absorption systémique minimale, ce qui limite les interactions à des catégories de substances spécifiques et à des restrictions de temps. Ce profil ne contient aucune contre-indication médicamenteuse formellement documentée.

Interactions pharmacocinétiques et métaboliques

Il est confirmé que la co-administration avec d'autres médicaments ne devrait pas entraîner d'interactions pharmacocinétiques significatives. Cela comprend le métabolisme enzymatique, notamment celui impliquant le système du cytochrome P450 (CYP), et les interactions basées sur les transporteurs (par exemple, P-gp). Ces interactions systémiques ne sont pas documentées en raison de la très faible absorption du principe actif après une utilisation topique ou en bain de bouche.

Incompatibilité pharmacodynamique et règles de délai

L'interaction documentée la plus significative sur le plan clinique est une incompatibilité chimique locale. Le Trempex est chimiquement incompatible avec les agents anioniques, qui sont des ingrédients couramment présents dans les dentifrices ou pâtes à dents conventionnels. Une co-administration qui n'est pas gérée correctement va inactiver le principe actif, réduisant gravement son efficacité antimicrobienne. Pour prévenir cet effet, une restriction obligatoire basée sur le temps est exigée. L'administration de Trempex doit être séparée par au moins trente minutes suivant l'utilisation de tout produit contenant des agents anioniques.

Contrainte de sécurité liée aux excipients

Aucune interaction pharmacologique n'est documentée entre le principe actif et les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes. Cependant, les formulations contenant de l'alcool comme excipient comportent un avertissement concernant le risque d'intoxication par l'alcool si un grand volume de la solution de rinçage est accidentellement avalé, en particulier dans la population pédiatrique.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Trempex

Rupture Directe de l'Intégrité de la Membrane Cellulaire Microbienne

Trempex (Gluconate de Chlorhexidine) agit comme un agent cationique qui exploite la différence de charge électrique entre lui-même et les micro-organismes. Sa charge positive facilite une liaison électrostatique rapide aux composants anioniques (chargés négativement) de la membrane cellulaire microbienne, tels que les phospholipides et les groupes phosphate. Cette interaction compromet immédiatement la structure de la membrane, provoquant une augmentation rapide de sa perméabilité et la fuite de substances internes essentielles, ce qui entraîne des dommages cellulaires irréversibles et une perte de viabilité.


Mécanisme de l'Activité Localisée Prolongée (Substantivité)

L'action prolongée unique du Trempex, connue sous le nom de Substantivité, est une conséquence directe de son mécanisme de base. Cette même charge positive qui cible les microbes permet également à la molécule de se lier fortement aux protéines chargées négativement à la surface des tissus humains locaux (par exemple, la peau et la muqueuse buccale). Cette adhérence aux tissus crée un « réservoir » local à partir duquel le principe actif est lentement libéré. Ceci permet à l'action disruptive de persister localement pendant une durée prolongée après l'application.


Contraintes Mécaniques et Inactivation

L'activité du mécanisme est chimiquement limitée par la présence de substances anioniques. Ces dernières peuvent se lier de manière compétitive à la molécule de Chlorhexidine, qui est cationique, et interrompre la liaison électrostatique requise pour la rupture de la membrane. De plus, le mécanisme de rupture est fonctionnellement moins efficace contre des formes microbiennes spécifiques très protégées, telles que les spores bactériennes et les virus non enveloppés, qui ne possèdent pas les cibles de surface vulnérables facilement perturbées par la molécule.

Informations sur la posologie et l’administration

Trempex est administré par des voies d'administration spécifiques, utilisant la solution pour bain de bouche à une concentration de 0,12 % et l'insert muqueux sous-gingival de 2,5 mg.

Le schéma posologique standard pour la solution pour bain de bouche nécessite l'utilisation d'une dose de 15 mL, administrée deux fois par jour, typiquement le matin et le soir. Les instructions officielles spécifient que la solution doit être utilisée non diluée, rincée dans la bouche pendant une période de 30 secondes, puis expectorée (crachée). Il est impératif que la solution ne soit pas avalée et que le fait de se rincer la bouche avec de l'eau, de manger ou de boire soit évité immédiatement après l'utilisation. L'administration doit se faire après le brossage habituel et après les repas.

Concernant l'insert muqueux, un professionnel dentaire place un seul insert de 2,5 mg dans les poches parodontales mesurant 5 mm ou plus. Le renouvellement du traitement peut être envisagé tous les trois mois dans le cadre d'un plan d'entretien.

La documentation indique que l'efficacité et la sécurité de la solution pour bain de bouche n'ont pas été établies pour une utilisation chez les patients de moins de 18 ans. Le protocole d'utilisation global définit Trempex comme un traitement d'appoint aux soins dentaires professionnels, ce qui exige une réévaluation professionnelle régulière.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Revue des études

[Substance A] et Inflammation

La recherche explore l'activité anti-inflammatoire de la [Substance A]. Des études sont en cours pour évaluer son potentiel à moduler les voies liées à l'inflammation.

  • Efficacité dans la douleur chronique : Des études ont évalué si elle influence la mobilité articulaire et ont examiné les résultats liés à la douleur et au gonflement. Les preuves demeurent limitées concernant les effets thérapeutiques à long terme au sein de vastes populations de patients.
  • Délai d'action : La recherche a étudié l'évolution temporelle de son activité dans des essais contrôlés randomisés (ECR), y compris la période entre les premières 48 heures et les semaines suivantes. La recherche n'implique pas d'effets immédiats ou prononcés.
  • Analyse des biomarqueurs : Des études ont examiné le potentiel de la [Substance A] à moduler des marqueurs inflammatoires tels que la protéine C-réactive (CRP) et l'IL-6, et explorent les changements des marqueurs inflammatoires au fil du temps.

Thérapie combinée en cours d'investigation

Plusieurs études ont investigué le rôle potentiel de la combinaison de la [Substance A] avec la [Substance B], un agent neurotrophique reconnu.

  • Absorption et biodisponibilité : Des études ont évalué si la combinaison affecte l'absorption de la [Substance B], ce qui pourrait être pertinent pour la santé nerveuse. Les résultats étaient mitigés quant à savoir si cette association entraînait des concentrations plasmatiques de [Substance B] significativement plus élevées que la [Substance B] administrée seule.
  • Douleur neuropathique : La recherche a exploré si cette combinaison pourrait affecter les scores de gravité chez les patients atteints de neuropathie périphérique. Certaines études de petite envergure suggèrent une piste d'investigation, mais il n'est pas encore clair si cette association est appropriée pour cette affection.

Profil de sécurité

Les études ont généralement examiné la tolérance à court terme de la [Substance A] à diverses posologies.

  • Sécurité cardiovasculaire : La recherche n'a pas confirmé sa pertinence pour les personnes souffrant d'affections cardiaques préexistantes, et des études supplémentaires sont nécessaires pour caractériser ses effets dans ce groupe. Les données sur les risques cardiovasculaires à long terme sont actuellement insuffisantes.
  • Tolérance gastro-intestinale (GI) : La plupart des études ont examiné le taux de déclaration d'événements indésirables gastro-intestinaux graves. Les données actuellement disponibles restent insuffisantes pour tirer des conclusions sur sa tolérance par rapport aux AINS standards en vente libre.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Trempex (FAQ)

Q: Combien de temps les effets secondaires moins graves de Trempex durent-ils habituellement ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que les effets secondaires courants, tels que la coloration brune des dents et les changements dans la perception du goût, sont généralement plus fréquents en cas d'utilisation continue. La coloration est typiquement réversible et nécessite souvent d'être éliminée par un nettoyage dentaire professionnel après l'arrêt du produit. Le changement de goût devient souvent moins perceptible avec la poursuite du traitement.

Q: Les effets secondaires initiaux de Trempex sont-ils considérés comme temporaires ?

La plupart des effets courants, comme la coloration des dents, sont généralement réversibles après l'arrêt du produit, nécessitant souvent un nettoyage professionnel pour les retirer. Cependant, les documents réglementaires mentionnent de rares cas où l'altération du goût suite à l'utilisation du bain de bouche a été signalée comme permanente.

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter lors de l'utilisation de Trempex ?

Aucun aliment ou boisson spécifique n'est pharmacologiquement interdit pendant l'utilisation de ce médicament. Cependant, les instructions officielles incluent une restriction de procédure pour éviter de se rincer la bouche avec de l'eau, de manger ou de boire pendant au moins 30 minutes immédiatement après l'utilisation afin de garantir le plein effet du produit.

Q: La consommation d'alcool affecte-t-elle le profil de sécurité de Trempex ?

L'absorption minimale du principe actif dans l'organisme signifie qu'aucune interaction systémique n'est attendue avec l'alcool consommé. Les avertissements officiels stipulent que, étant donné que la formulation du bain de bouche peut contenir de l'alcool, l'ingestion accidentelle d'un grand volume pourrait entraîner des signes d'intoxication par l'alcool, en particulier chez les jeunes enfants.

Q: Combien de temps après le début du traitement par Trempex les gens remarquent-ils habituellement ses effets ?

Les études et les informations officielles indiquent que l'action antimicrobienne du médicament est conçue pour se produire immédiatement au contact des microbes buccaux pendant le rinçage. Les études cliniques se sont concentrées sur la réduction à plus long terme des numérations bactériennes, avec des résultats mesurables observés sur une période allant jusqu'à six mois.

Q: Combien de temps les effets de Trempex pourraient-ils se poursuivre après l'arrêt du traitement ?

Des études ont examiné l'effet résiduel du médicament, qui est connu pour sa propriété de substantivité (sa capacité à rester actif sur les surfaces). Les documents officiels indiquent que trois mois après l'arrêt du traitement par bain de bouche, la concentration de bactéries dans la plaque dentaire est généralement revenue aux niveaux antérieurs au traitement.

Q: Les personnes souffrant d'insuffisance rénale légère peuvent-elles prendre Trempex ?

Étant donné que le médicament est minimalement absorbé dans l'organisme et agit localement, aucun ajustement posologique spécifique ou restriction basée sur une insuffisance rénale légère n'est généralement mentionné dans l'étiquetage officiel. Les effets du médicament sont principalement localisés au site d'application.

Q: Le fait d'avoir des antécédents de problèmes cardiaques restreint-il l'utilisation de Trempex ?

L'étiquetage officiel ne mentionne pas d'antécédents de problèmes cardiaques comme restriction ou contre-indication formelle pour ce médicament. Le risque systémique le plus important noté est le risque rare d'une réaction allergique grave (anaphylaxie).

Q: Quels ont été les principaux résultats ou conclusions des essais pivots de phase 3 pour Trempex ?

Les documents officiels résumant les études cliniques ont démontré des résultats liés à une réduction du nombre de certaines bactéries trouvées dans la plaque dentaire. Cet effet a été observé pendant toute la durée de six mois des études.

Q: Trempex a-t-il des problèmes de sécurité à long terme connus et mentionnés dans les documents réglementaires ?

Le risque systémique à long terme le plus significatif noté dans les communications réglementaires est le risque rare d'une réaction allergique grave (anaphylaxie). Les informations officielles notent souvent que les données complètes concernant la tolérance à long terme dans l'ensemble des systèmes corporels sont toujours considérées comme insuffisantes.

Q: Trempex est-il destiné à une utilisation à long terme ou à court terme ?

Les directives officielles indiquent que le médicament est généralement utilisé pour des périodes de courte durée, par exemple pour des traitements dentaires spécifiques. En effet, une utilisation prolongée ou continue peut augmenter la probabilité de développer des effets secondaires courants comme la coloration des dents.

Q: Quel type d'améliorations générales de la santé est généralement attendu avec Trempex ?

L'amélioration générale de la santé attendue, lorsque le produit est utilisé comme complément aux soins dentaires professionnels, est liée à la gestion de la gingivite. L'effet attendu implique la réduction des indicateurs courants de la gingivite, tels que la rougeur, le gonflement et le saignement des gencives.

Q: Trempex interagit-il avec les analgésiques courants sans ordonnance ?

Les documents réglementaires indiquent que la co-administration avec d'autres médicaments ne devrait pas entraîner d'interactions systémiques significatives. Cela est dû au fait que le principe actif est minimalement absorbé dans l'organisme.

Q: Trempex peut-il être pris en même temps que des compléments vitaminiques quotidiens standards ?

La documentation réglementaire ne mentionne aucune interaction pharmacologique entre le principe actif et les compléments vitaminiques standards. Le profil d'interaction du produit se concentre sur l'incompatibilité chimique locale avec les agents anioniques.

Q: Quelle est la directive générale à suivre en cas d'oubli d'une dose de Trempex ? (Non-directive)

La directive générale fournie dans l'information posologique officielle mentionne de prendre la dose dès que l'oubli est constaté. S'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, le conseil est de sauter la dose oubliée et de reprendre le schéma habituel. Il n'est pas recommandé dans la directive officielle de doubler la dose pour compenser l'oubli.

Q: L'efficacité de Trempex diminue-t-elle avec le temps ?

Les études cliniques ont abordé le potentiel de diminution de l'efficacité du produit avec le temps. Les résultats officiels ont montré que l'utilisation du bain de bouche pendant six mois n'a entraîné aucun changement significatif de la résistance bactérienne.

Q: Trempex est-il considéré comme approprié pour une utilisation chez les patients âgés ?

Selon les sources officielles, il n'existe aucune information spécifique disponible qui compare l'utilisation de ce médicament chez les personnes âgées à son utilisation dans d'autres groupes d'âge.

Q: Trempex est-il un médicament de marque et une version générique est-elle disponible ?

Le médicament, qui contient du Gluconate de Chlorhexidine, est disponible sous divers noms de marque. Des versions génériques du bain de bouche à 0,12 % et de l'insert sous-gingival sont également disponibles pour les patients.

Q: Quand Trempex a-t-il été approuvé pour la première fois par les principales agences de réglementation comme la FDA ou l'EMA ?

Les dossiers réglementaires indiquent que la forme en insert muqueux sous-gingival a reçu l'approbation de la FDA en mai 1998. La version générique du bain de bouche a ensuite été approuvée par la FDA en mars 2004.

Q: Est-il obligatoire d'avoir une ordonnance pour obtenir Trempex ?

L'information posologique officielle indique que ces deux formes de ce médicament, le bain de bouche à 0,12 % et l'insert muqueux sous-gingival, ne sont disponibles que sur ordonnance d'un professionnel de la santé.

Comment Trempex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Trempex ?

La conservation et l'élimination du Trempex, qui contient du Gluconate de Chlorhexidine, doivent être conformes aux exigences réglementaires officielles pour garantir la stabilité et la sécurité du produit.


Exigences de conservation

Ce médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Il est essentiel d'éviter la chaleur excessive et d'éviter le gel du produit. Pour protéger la formulation, conservez Trempex dans son contenant d'origine et assurez-vous que celui-ci est maintenu hermétiquement fermé. Toutes les formes de ce médicament doivent être conservées hors de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Pour les produits expirés ou inutilisés, pour l'élimination, il est nécessaire de consulter un professionnel de la santé ou un pharmacien pour obtenir des conseils. Le produit doit être jeté conformément aux réglementations locales concernant les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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