Présentation générale de Tran

Propriétés de l'Acide Tranexamique (TXA)

Propriété	Description
Ingrédient actif	Acide Tranexamique (TXA)
Forme	Comprimé, Gélule, Solution injectable
Classe pharmacologique	Agent Antifibrinolytique
Objectif général	Stabilisation des caillots et contrôle des saignements
Origine	Composé Synthétique

Qu'est-ce que l'Acide Tranexamique ?

L'Acide Tranexamique (TXA) est principalement classé comme un agent antifibrinolytique, un type de médicament spécialisé utilisé pour maintenir les capacités naturelles de coagulation du sang. Son rôle reconnu consiste à inhiber la fibrinolyse, un processus cliniquement soutenu par des données pharmacologiques. En tant que composé synthétique, il est fabriqué chimiquement comme un dérivé de l'acide aminé Lysine. Cette distinction en fait une thérapie ciblée disponible uniquement sur ordonnance médicale, fonctionnant comme un produit à ingrédient unique visant à fournir un soutien spécifique au processus d'arrêt des saignements (hémostase).

Formes et Composition

L'ingrédient actif fondamental de ce médicament est l'Acide Tranexamique. Il est fabriqué sous plusieurs préparations pharmaceutiques majeures pour permettre une administration flexible, notamment les préparations orales (le comprimé ou la gélule) et une solution stérile pour injection destinée à une administration intraveineuse rapide. La forme injectable est utilisée lorsqu'un début d'action rapide est nécessaire. La composition est simple : le composé actif, le TXA, est combiné soit à des excipients inertes pour les formes orales solides, soit à une solution aqueuse stérile pour la forme injectable. Des préparations courantes contenant de l'Acide Tranexamique incluent des noms commerciaux tels que Lysteda et Cyklokapron.

Rôle général d'un Agent Antifibrinolytique

L'objectif principal d'un agent antifibrinolytique comme l'Acide Tranexamique est d'apporter un soutien hémostatique essentiel en agissant comme un puissant protecteur des caillots. Son utilité provient de sa capacité à minimiser la destruction précoce des caillots sanguins en inhibant le processus connu sous le nom de fibrinolyse. En aidant à garantir que la structure de la protéine de fibrine du caillot demeure stable, l'Acide Tranexamique contribue globalement au contrôle et à la réduction des saignements (hémorragie), en particulier lorsque la dégradation excessive des caillots existants est jugée préoccupante.

Quels effets indésirables sont possibles avec Tran ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Comme tout médicament, Tran peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Il est important de comprendre la différence entre les réactions fréquentes, rares et les signes qui nécessitent une attention médicale immédiate.

Les effets secondaires très fréquents (susceptibles d'affecter plus d'une personne sur 10) peuvent inclure des maux de tête légers ou une sensation de fatigue. Ces symptômes sont généralement temporaires et s'atténuent avec la poursuite du traitement.

Les effets secondaires fréquents (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10) peuvent comprendre des nausées, des douleurs abdominales légères, ou une diarrhée. Si ces symptômes deviennent gênants ou persistent, il est conseillé de consulter un professionnel de la santé.

Les effets secondaires peu fréquents (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 100) peuvent se manifester par des réactions cutanées, telles qu'une éruption ou des démangeaisons. Des vertiges ou des troubles du sommeil peuvent également survenir. Si vous remarquez ces effets, veuillez en informer votre médecin.

Il est crucial de cesser immédiatement de prendre Tran et de consulter un médecin immédiatement si vous présentez des signes de réaction allergique grave. Ceux-ci peuvent inclure un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer ou une éruption cutanée sévère. Ces réactions sont très rares mais nécessitent une intervention médicale d'urgence.

Avant de commencer le traitement par Tran, informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sans ordonnance, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Tran peut interagir avec d'autres substances, ce qui pourrait modifier son efficacité ou augmenter le risque d'effets secondaires. Il est également important d'informer votre professionnel de la santé de toute condition médicale préexistante, en particulier les problèmes hépatiques ou rénaux.

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes ou qui allaitent, sauf avis contraire d'un médecin après une évaluation rigoureuse des risques et des bénéfices. En cas de doute concernant la sécurité de l'utilisation de Tran, veuillez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations de prescription officielles définissent les signes cliniques reconnus et les actions requises en cas de surdosage avec l'Acide Tranexamique. Une surexposition peut initialement se manifester par des symptômes gastro-intestinaux fréquents, notamment des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Des manifestations plus sérieuses et documentées impliquent le système nerveux central et le système vasculaire, telles que l'hypotension (chute de tension), des étourdissements, des maux de tête et des troubles visuels.

Manifestations Sévères et Conséquences

Les documents réglementaires listent les conséquences d'un surdosage sévère qui exigent une intervention urgente. Celles-ci comprennent la survenue de convulsions ou de crises d’épilepsie, qui sont observées avec une fréquence plus élevée à des doses importantes. Il existe également un risque documenté d'événements thromboemboliques, tels qu'une thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire, pouvant mener dans de rares cas à une nécrose corticale rénale aiguë. En raison des risques systémiques, le traitement doit être interrompu immédiatement si l'on observe tout signe de trouble visuel ou d'activité convulsive.

Quand Rechercher de l'Aide

Les directives officielles exigent de solliciter une attention médicale immédiate pour tout surdosage suspecté. La gestion du surdosage est définie comme un traitement symptomatique et de soutien, étant donné qu'aucun antidote spécifique n'est connu. Pour les cas de surdosage par voie orale, des mesures de soutien comme le lavage gastrique et l'administration de charbon activé peuvent être envisagées. En outre, la dose doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale afin de prévenir une accumulation toxique du médicament et les réactions indésirables subséquentes.

Utilisations thérapeutiques de Tran

Indications principales et bénéfices de l'Acide Tranexamique

Ce médicament est employé dans des situations impliquant certains symptômes pénibles. Il est couramment utilisé pour gérer des épisodes aigus et des manifestations récurrentes dans diverses conditions, incluant les saignements menstruels abondants et sévères (ménorragies), l'hémorragie majeure aiguë consécutive à un traumatisme, le soutien symptomatique au cours de certaines procédures chirurgicales, et la gestion des crises de gonflement liées à l'Angio-œdème Héréditaire (AOH).

Ce soutien thérapeutique est pertinent lorsque les symptômes deviennent temporairement accablants, comme une perte de sang importante qui crée une contrainte physiologique marquée. Le médicament aide généralement à maintenir un sentiment de stabilité et contribue à alléger la charge symptomatique globale pendant ces épisodes. Pour les affections chroniques comme la ménorragie, le bénéfice principal est qu'il peut aider à soulager le fardeau des symptômes, contribuant à améliorer le confort durant les périodes de manifestations accrues. Dans les scénarios aigus, il est appliqué pour traiter la perte de sang lors d'un traumatisme, aidant les patients à faire face de manière plus stable au cours des phases critiques.

Réflexe Rapide : Soutien à la Gestion des Symptômes
L'Acide Tranexamique est considéré comme utile pour soulager les symptômes qui nuisent au confort quotidien, en particulier les saignements excessifs et les gonflements épisodiques associés à l'AOH.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Tran et Qui Ne Le Peut Pas

L'éligibilité à l'Acide Tranexamique (Tran) est strictement encadrée par les documents réglementaires, principalement en fonction du risque thromboembolique, de l'âge et de l'état de la fonction des organes du patient.

Contre-indications Absolues (Non-Éligibilité)

Les personnes ne doivent en aucun cas utiliser l'Acide Tranexamique si elles présentent une contre-indication officielle, ce qui inclut :

Une maladie thromboembolique active (telle qu'une thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire) ou des antécédents de thrombose.
Une insuffisance rénale sévère, en raison du risque d'accumulation du médicament.
Une hypersensibilité connue à l'Acide Tranexamique ou à l'un des composants de sa formulation.
Des antécédents de convulsions (crises d'épilepsie) ou une coagulation intravasculaire active.

Restrictions et Populations Particulières

Certaines populations peuvent utiliser ce médicament, mais uniquement sous des conditions strictement encadrées :

L'insuffisance rénale légère à modérée nécessite un ajustement obligatoire de la posologie.
Grossesse et Allaitement : L'utilisation est non recommandée durant le premier trimestre de la grossesse ou en période d'allaitement.
Limites d'Âge : La forme orale n'est pas indiquée pour les femmes préménarche (avant les premières règles) ou postménopausées. La forme injectable est indiquée pour l'utilisation chez les enfants à partir d'un an.
Contraception Hormonale : Les femmes utilisant une contraception hormonale combinée ont une restriction d'utilisation pour la forme orale de Tran.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’Autres Médicaments et Produits

Contre-indications Formelles et Restrictions

L'administration concomitante de la formulation orale de Tran (Acide Tranexamique - TXA) avec des Contraceptifs Hormonaux Combinés est formellement contre-indiquée. Cette restriction se fonde sur l'augmentation documentée du risque de thromboembolie veineuse et artérielle lorsque ces agents sont associés. L'utilisation concomitante avec d'autres Produits Médicaux Prothrombotiques, tels que les Concentrés de Complexe de Facteur IX et les Concentrés Coagulants Anti-Inhibiteurs, est également déconseillée ou non recommandée en raison d'un potentiel similaire d'augmentation du risque de thrombose.

Effets d'Interaction Pharmacodynamique

Les documents officiels définissent un risque d'antagonisme pharmacodynamique lorsque le TXA est administré avec des Agents Thrombolytiques (médicaments qui dissolvent les caillots). Cette interaction peut entraîner une diminution de l'efficacité thérapeutique à la fois pour l'agent antifibrinolytique et pour l'agent thrombolytique. De plus, les informations réglementaires indiquent que l'association du TXA avec l'Acide Rétinoïque tout-trans (Trétinoïne Orale) est non recommandée chez les patients atteints de Leucémie Aiguë Promyélocytaire (LAP) en raison d'une possible exacerbation des effets procoagulants.

Considérations sur l'Exposition et la Clairance

L'Acide Tranexamique est principalement éliminé par les reins. Pour les patients présentant une altération de la fonction rénale, il est noté que la réduction de la clairance du médicament entraîne un risque officiellement reconnu d'accumulation du médicament et d'exposition systémique prolongée. Concernant l'administration, la formulation orale peut être prise avec ou sans nourriture, comme indiqué dans les informations de prescription, et aucune règle obligatoire de séparation temporelle n'est explicitement documentée.

Mécanisme d’action

Le mode d'action de Tran : Comment fonctionne-t-il ?

L'Acide Tranexamique (TXA) est une molécule de synthèse qui agit en interagissant avec le système de dissolution des caillots sanguins de l'organisme, appelé la voie fibrinolytique. Il exerce son effet en se comportant comme un inhibiteur très spécifique et localisé d'une enzyme clé responsable de la dissolution des caillots.

Inhibition Ciblée de la Fibrinolyse

Le mécanisme central du TXA réside dans sa similarité structurelle avec l'acide aminé lysine. Cette ressemblance facilite la liaison du TXA aux sites de liaison de la lysine (LBS) présents sur la protéine circulante appelée plasminogène. Cette interaction est une inhibition compétitive qui empêche le plasminogène de se fixer à la protéine structurelle du caillot, la fibrine. En bloquant cette étape moléculaire critique, le TXA réduit considérablement la production de l'enzyme active, la plasmine, au site du caillot.

Stabilisation de la Matrice de Fibrine

L'action moléculaire du TXA sur le plasminogène déclenche une cascade qui mène à une conséquence physiologique systémique : une réduction du taux de dissolution de la matrice de fibrine. Cette diminution localisée de la dégradation de la fibrine conduit directement à la stabilisation de la structure du caillot de fibrine, ce qui améliore l'intégrité mécanique du caillot. L'efficacité de ce mécanisme est principalement limitée dans le temps ; son interaction avec la voie fibrinolytique est la plus pertinente lorsque la fibrinolyse est un processus actif.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de l'Acide Tranexamique (TXA) : Directives d'administration officielles

L'utilisation de l'Acide Tranexamique est strictement régie par les instructions réglementaires concernant les voies d'administration, les schémas posologiques et les contraintes de durée. Ce médicament est officiellement administré soit par voie orale sous forme de comprimés, soit par injection intraveineuse (IV) lente pour une action systémique rapide. Les voies non approuvées, comme l'injection intramusculaire, sont explicitement interdites.

L'administration orale est généralement utilisée pour un traitement cyclique de courte durée, par exemple pour les saignements menstruels abondants (SMA). La dose adulte standard est alors de 1,300 mg prise trois fois par jour (TID). Ce traitement est strictement limité à un maximum de cinq jours par période menstruelle. Les comprimés doivent être avalés entiers et peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Administration Intraveineuse et Précautions

Pour l'usage intraveineux, notamment en cas de fibrinolyse générale ou dans les protocoles chirurgicaux, la posologie est souvent calculée en fonction du poids corporel, par exemple mathbf10 mg/kg pour certains saignements liés à l'hémophilie. Une règle procédurale essentielle exige que l'administration IV soit effectuée lentement, à une vitesse ne dépassant pas 1 mL/minute, afin de prévenir des réactions physiologiques indésirables. De plus, la solution injectable doit être inspectée visuellement et ne doit pas être mélangée avec des substances incompatibles, comme le sang ou les solutions contenant de la pénicilline.

Ajustement de la Posologie

Les directives officielles exigent également une réduction de la dose pour les patients présentant une insuffisance rénale en raison du risque d'accumulation du médicament ; des ajustements spécifiques sont déterminés en fonction des taux de créatinine sérique. Inversement, aucun ajustement posologique n'est généralement nécessaire pour les personnes âgées, sauf si une fonction rénale réduite est présente.

Données cliniques récentes

Cette synthèse résume la base de recherche et ne doit pas être utilisée pour guider des décisions médicales individuelles.

Données Concernant les Saignements Menstruels Abondants (Ménorragies)

L'utilisation de la forme orale de TXA a été étudiée chez les femmes qui présentent des règles caractérisées par une perte de sang excessive. Ces travaux de recherche ont principalement été menés dans le cadre de vastes essais randomisés et contrôlés par placebo (ERC) à court terme. Les recherches ont porté sur deux principaux types de critères d’évaluation : la mesure objective de la perte sanguine menstruelle (PSM) et les résultats rapportés par la patiente décrivant la gêne perçue ou l'impact sur le fonctionnement quotidien. Les études ont fait état de mesures objectives de PSM inférieures et d'évaluations autodéclarées plus favorables concernant l'impact sur le fonctionnement quotidien dans les groupes TXA par rapport au placebo. Cependant, les durées de suivi étaient limitées et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.

Données Concernant les Hémorragies Majeures Aiguës (Traumatisme) et les Saignements Chirurgicaux

Le TXA administré par voie intraveineuse a été évalué dans deux domaines critiques : la gestion de l'hémorragie majeure aiguë grave à la suite d'un traumatisme et la gestion de la perte de sang pendant ou après une intervention chirurgicale. Pour les traumatismes, de vastes ERC ont examiné la mortalité toutes causes confondues à 28 jours et le besoin de transfusion de produits sanguins. Les recherches ont rapporté des mesures de survie des patients à l'échéance de 28 jours dans le groupe ayant reçu le TXA précocement, ce que la recherche décrit comme un facteur essentiel. Pour la chirurgie, de nombreux essais ont examiné la perte de sang totale mesurée et la proportion de patients nécessitant une transfusion. Les recherches ont indiqué que la perte de sang totale mesurée était observée en moyenne comme étant inférieure dans les groupes ayant reçu du TXA par rapport aux groupes témoins.

Zones d'Incertitude dans la Recherche sur l'Acide Tranexamique

Les évaluations scientifiques mettent en évidence plusieurs domaines où les connaissances sont encore en cours de développement. L'une des limites est l'hétérogénéité (variabilité) des nombreux essais, ce qui rend difficile l'établissement de conclusions standardisées. Pour les conditions aiguës, l'effet du moment de l'administration sur les résultats demeure un domaine d'étude crucial. De plus, les données probantes comparatives sont lacunaires dans certains domaines. Ces facteurs soulignent que les résultats des études actuelles reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées et que la recherche ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire en dehors de ces conditions.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Tran (FAQ)

Q : Quelle est la principale affection pour laquelle Tran est officiellement approuvé ?

R : Selon les informations officielles du produit, les comprimés d'Acide Tranexamique sont spécifiquement indiqués pour le traitement des saignements menstruels cycliques abondants chez les femmes en âge de procréer. La formulation injectable a une indication distincte pour une utilisation à court terme visant à réduire ou prévenir les saignements chez les patients hémophiles après une extraction dentaire.

Q : Le Tran est-il généralement prescrit pour une utilisation à court terme ou à long terme ?

R : Les documents réglementaires officiels indiquent que l'utilisation est généralement de courte durée. Par exemple, la forme en comprimé oral est approuvée pour une durée limitée par cycle menstruel. La forme injectable est également indiquée pour une période de courte durée, telle que définie dans les informations de prescription officielles.

Q : Existe-t-il des analgésiques courants en vente libre qui interagissent avec Tran ?

R : Les documents réglementaires et les informations destinées aux patients indiquent que l'Acide Tranexamique peut être pris avec la plupart des autres médicaments. Cependant, les étiquettes officielles des médicaments se concentrent principalement sur les interactions sur ordonnance, et les analgésiques spécifiques en vente libre ne sont généralement pas testés ni répertoriés dans les avertissements formels d'interaction.

Q : Est-il sécuritaire de boire de l'alcool pendant l'utilisation de Tran ?

R : Les informations officielles de sécurité pour les patients notent que la consommation d'alcool peut augmenter le risque de certains effets secondaires, tels que les étourdissements. Les directives officielles recommandent de limiter les boissons alcoolisées pendant l'utilisation du médicament.

Q : Combien de temps faut-il généralement pour ressentir les effets initiaux de Tran ?

R : Le moment de l'effet du médicament dépend de la forme utilisée. L'administration intraveineuse (IV) est connue pour atteindre des concentrations sanguines thérapeutiques rapidement, généralement en quelques minutes. Pour la forme en comprimé oral, le temps nécessaire pour que les effets escomptés soient perceptibles n'est pas spécifiquement documenté en termes de changement immédiat ressenti.

Q : Le Tran est-il disponible en tant que médicament générique ?

R : Oui, l'Acide Tranexamique est disponible en tant que médicament générique soumis à prescription humaine. Il peut être prescrit sous son nom générique en plus de plusieurs noms de marque différents.

Q : Que suggèrent les directives officielles si une dose de Tran est oubliée ?

R : Les directives officielles décrivent la procédure à suivre en cas d'oubli d'une dose. Cette procédure consiste à prendre la dose dès que l'oubli est constaté, à moins qu'elle ne soit proche de la dose suivante prévue. Les directives incluent également une mise en garde spécifique contre la compensation par des doses supplémentaires.

Q : Le Tran est-il considéré comme une substance réglementée (stupéfiant/psychotrope) ?

R : Non, ce médicament n'est pas classé comme substance réglementée. Bien qu'il s'agisse d'un médicament uniquement sur ordonnance, il ne relève pas des classifications des substances contrôlées.

Q : Le Tran peut-il affecter la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines ?

R : Oui, les informations de sécurité officielles indiquent que le médicament peut provoquer des étourdissements. L'avertissement de sécurité conseille de ne pas conduire ni d'utiliser de machines tant que l'individu n'est pas certain de la façon dont le médicament l'affecte.

Q : Des analyses de laboratoire (comme des analyses de sang) sont-elles requises pour les personnes prenant du Tran ?

R : Les documents réglementaires stipulent qu'une surveillance ophtalmique (y compris des contrôles de l'acuité visuelle et de la vision des couleurs) peut être envisagée chez les patients traités pendant plus de trois mois. De plus, des analyses de sang pour la créatinine sérique sont nécessaires pour déterminer si un ajustement de la posologie est requis en raison de la fonction rénale.

Q : Le Tran affecte-t-il généralement les habitudes de sommeil (par exemple, causant insomnie ou somnolence) ?

R : Dans les essais cliniques, les réactions indésirables courantes signalées comprennent la fatigue et les maux de tête. Bien que ces effets sur le système nerveux central soient répertoriés, la documentation officielle ne répertorie pas spécifiquement l'insomnie ou la somnolence comme effets secondaires courants de l'Acide Tranexamique.

Q : Quelles sont les interactions connues entre Tran et les suppléments à base de plantes courants comme le millepertuis ?

R : Les sources officielles avertissent qu'il existe des données insuffisantes pour confirmer l'innocuité de la prise de remèdes à base de plantes, de médecines complémentaires ou de suppléments avec l'Acide Tranexamique. Ces produits ne sont généralement pas soumis aux mêmes tests formels d'interaction médicamenteuse que les médicaments sur ordonnance.

Q : Est-il vrai que le Tran ne doit pas être arrêté brusquement ?

R : Les étiquettes officielles du médicament imposent l'arrêt immédiat du médicament si un patient présente des réactions indésirables graves spécifiques, telles que des changements de la vision ou une réaction allergique sévère. Les étiquettes ne fournissent pas d'instruction générale contre l'arrêt brusque dans d'autres circonstances.

Q : Combien de temps le Tran reste-t-il dans l'organisme après la dernière dose ?

R : Les données pharmacocinétiques issues des documents officiels indiquent que le médicament a une demi-vie relativement courte d'environ deux heures. Plus de 95 % du médicament est généralement excrété inchangé dans l'urine dans les 24 heures suivant l'administration.

Q : Quels sont les risques documentés d'un surdosage accidentel de Tran ?

R : Les données sur le surdosage sont limitées, mais les rapports de cas de surdosage oral accidentel ont inclus des symptômes tels que des vomissements, des maux de tête et une somnolence. Une toxicité grave a été signalée principalement lorsque le médicament a été administré par inadvertance par des voies non approuvées.

Q : Quelle est la différence entre les formulations à libération immédiate et à libération prolongée de Tran ?

R : Les formulations à libération immédiate sont conçues pour libérer rapidement la dose entière dans l'organisme. Les formes à libération prolongée (également appelées à libération modifiée) sont conçues pour contrôler la libération du médicament sur une période de temps, ce qui vise à réduire les effets secondaires gastro-intestinaux.

Q : Y a-t-il différentes concentrations de Tran disponibles, et à quoi servent-elles ?

R : Oui, différentes concentrations de comprimés sont disponibles, y compris la dose standard pour les saignements menstruels abondants et d'autres concentrations utilisées pour la réduction de la posologie. Les documents réglementaires exigent un ajustement obligatoire de la dose pour les patients présentant une insuffisance rénale, et différentes concentrations facilitent cette posologie individualisée.

Q : Où les patients peuvent-ils trouver les informations officielles de prescription ou la notice pour Tran ?

R : Les informations officielles de prescription (étiquettes de médicament) pour l'Acide Tranexamique, qui est la source complète des données réglementaires, peuvent être facilement consultées via la base de données DailyMed.

Comment Tran doit-il être conservé et éliminé ?

Modalités de Conservation et d'Élimination de Tran

La conservation et l'élimination de l'Acide Tranexamique doivent respecter les exigences documentées dans l'étiquetage réglementaire officiel afin de garantir la qualité et la sécurité du produit.

Condition de Conservation	Exigence
Plage de Température	Conserver entre 20 C et 25 C (Température Ambiante Contrôlée), avec des excursions autorisées entre 15 C et 30 C (Forme orale et injectable).
Protection	Les formes orales doivent être protégées de l'humidité dans un récipient hermétiquement fermé. La solution injectable ne doit pas être congelée.
Sécurité Enfants	Tenir hors de la vue et de la portée des enfants (toutes les formes).
Stabilité Après Préparation	La solution injectable diluée doit être utilisée immédiatement ou conservée pendant un maximum de 24 heures entre 2 C et 8 C (réfrigérateur).

L'Acide Tranexamique non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté dans les eaux usées ni avec les ordures ménagères. Les produits doivent être rapportés en toute sécurité à une pharmacie locale ou à un programme de collecte désigné pour être éliminés conformément aux procédures officielles de gestion des déchets pharmaceutiques.

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