Tolmus

traitement du tonus musculaire pathologiquement accru et des spasmes des muscles trans-condulés résultant de maladies organiques du système nerveux central (infection des voies pyramidales, sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral, myélopathie, encéphalomyélite) ;

traitement de l'augmentation du ton et des crampes musculaires, contrats musculaires qui accompagnent les maladies des organes de mouvement (y compris h. spondylose, spondylarthrose, syndromes cervicaux et lumbaux, arthrose des gros articulations);

traitement de réadaptation après opérations orthopédiques et traumatologiques ;

dans le cadre de la thérapie combinée des maladies vasculaires incontinentes (athérosclérose respiratoire, angiopathie diabétique, thrombangite de la muqueuse, maladie de Reino, sclérodermie diffuse), maladies résultant d'un trouble d'innervation vasculaire (acrocyanose, dysbasie angioneurotique intermittente) ;

Maladie de Little (baby-farésie cérébrale) et autre encéphalopathie, accompagnée d'une dystonie musculaire.

À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, bu avec une petite quantité d'eau.

Adultes et enfants à partir de 14 ans - commençant généralement de 50 mg 2 à 3 fois par jour, augmentant progressivement la dose à 150 mg 2 à 3 fois par jour.

Enfants de 3 à 6 ans - Tolmus^® assigné à l'intérieur dans une dose quotidienne de 5 mg / kg; 7-14 ans - 2–4 mg / kg (en 3 doses pendant la journée).

hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

myasthénie;

enfance jusqu'à 3 ans.

Faiblesse musculaire, maux de tête, hypotension artérielle, nausées, vomissements, sensation d'inconfort dans l'estomac. Avec une réduction de dose, les effets secondaires se produisent généralement. Dans de rares cas, des réactions allergiques sont trouvées (démangeaisons cutanées, érythème, urticaire, œdème angioneurotique, choc anaphylactique, bronchospasme).

Données sur les surdoses de Tolmus^® non reçu.

Traitement: lavage gastrique, une thérapie symptomatique est recommandée. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Миорелаксант центрального действия. Механизм действия полностью не выяснен. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca²⁺ в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект толперизона.

Après l'avoir pris à l'intérieur, le flopperison est bien absorbé par l'écran LCD. C_max atteint après 0,5–1 h, la biodisponibilité est d'environ 20%.

Tolperizon est métabolisé dans le foie et les reins. Il est excrété avec de l'urine sous forme de métabolites (plus de 99%). L'activité pharmacologique des métabolites est inconnue.

• Mirelaksant d'action centrale [n-holinolithique (mirelaksant)]

Données sur les interactions qui limitent l'utilisation du médicament Tolmus^®non disponible.

Bien que le flopperizon ait un effet sur le système nerveux central, il ne provoque pas d'effet sédatif, il peut donc être utilisé en combinaison avec des sédatifs, des somnifères et des drogues contenant de l'alcool.

N'affecte pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central.

Tollerizon améliore l'effet de l'acide niflumique, tout en utilisant ces médicaments, une diminution de la dose d'acide niflumique peut être nécessaire.

Moyens d'anesthésie générale, myorelaxants périphériques, médicaments psychotropes, clonidine - améliorent l'effet de la foule.