Tioridazina Sanitas

Tioridazina Sanitas est indiquée pour le traitement des patients schizophrènes qui ne répondent pas adéquatement au traitement par d'autres antipsychotiques. Plus important en raison du risque, potentiellement plus mortel, Effets proarythmiques dans le traitement par Tioridazina Sanitas, Tioridazina Sanitas ne doit être utilisé que chez les patients, qui n'ont pas répondu suffisamment au traitement avec des cours appropriés dans d'autres antipsychotiques, soit en raison d'une efficacité ou d'une incapacité insuffisantes, pour obtenir une dose efficace en raison des effets secondaires intolérables de ces médicaments. Avant de commencer le traitement par Tioridazina Sanitas, il est donc fortement recommandé de donner à un patient au moins 2 études avec un antipsychotique différent à une dose appropriée et pendant une période raisonnable (voir AVERTISSEMENTS et CONTRAINDICATIONS).

Cependant, le médecin prescripteur doit savoir que Tioridazina Sanitas n'a pas été systématiquement examinée dans les études contrôlées chez les patients atteints de schizophrénie réfractaire et son efficacité est inconnue chez ces patients.

Étant donné que Tioridazina Sanitas est associée à une prolongation dose-dépendante de l'intervalle QTc, qui est un événement potentiellement mortel, son utilisation doit être réservée aux patients schizophrènes qui ne répondent pas adéquatement au traitement par d'autres antipsychotiques. La posologie doit être individualisée et la plus petite posologie efficace doit être déterminée pour chaque patient (voir INDICATIONS et AVERTISSEMENTS).

Adultes

La dose initiale habituelle pour les patients schizophrènes adultes est de 50 à 100 mg trois fois par jour, si nécessaire progressivement jusqu'à un maximum de 800 mg par jour. Une fois le contrôle efficace des symptômes atteint, la posologie peut être progressivement réduite pour déterminer la dose d'entretien minimale. La dose quotidienne totale varie de 200 à 800 mg, divisée en deux à quatre doses.

Patients pédiatriques

Chez les patients pédiatriques atteints de schizophrénie qui ne répondent pas à d'autres substances actives, la dose initiale recommandée est de 0,5 mg / kg / jour en doses fractionnées. La posologie peut être augmentée progressivement jusqu'à ce qu'un effet thérapeutique optimal soit atteint ou que la dose maximale de 3 mg / kg / jour soit atteinte.

Tioridazina Sanitas doit être utilisé en association avec d'autres médicaments connus pour prolonger l'intervalle QTc et chez les patients atteints du syndrome congénital du QT long ou ayant des antécédents d'arythmies cardiaques.

Réduction de l'activité des isozymes du cytochrome P450 2d6 Médicaments qui inhibent cette isozyme (par ex. Fluoxetine et paroxétine) et certains autres médicaments (par ex. La fluvoxamine, le propranolol et le pindolol) semblent inhiber de manière significative le métabolisme de la tioridazina sanitas. Les niveaux accrus de Tioridazina Sanitas qui en résultent devraient augmenter la prolongation de l'intervalle QTc associé à Tioridazina Sanitas et augmenter le risque d'arythmies cardiaques graves, potentiellement mortelles, telles que les arythmies de torsade de pointes. Un tel risque accru peut également résulter de l'effet additif de l'administration simultanée de Tioridazina Sanitas par d'autres moyens qui prolongent l'intervalle QTc.

Par conséquent, Tioridazina Sanitas est contre-indiquée chez ces médicaments et patients, qui représentent environ 7% de la population normale et sont connus pour avoir un défaut génétique qui conduit à une réduction de l'activité de P450 2D6 (voir AVERTISSEMENTS et PRÉCAUTIONS). Comme pour les autres phénothiazines, la tioridazina sanitas est contre-indiquée dans une dépression sévère du système nerveux central ou dans des conditions comateuses de toute cause, y compris une dépression du système nerveux central induite par les médicaments (voir WARNHINWEISE). Il convient également de noter que les maladies cardiaques extrêmes hypertendues ou hypotenseurs sont une contre-indication à l'administration de phénothiazine.

AVERTISSEMENTS

Potentiel d'effets proarythmiques

EN RAISON DU SIGNIFICATIF POTENTIEL, LA VIE POSSIBLE PLUS, LES EFFETS PROARRHYTHMIQUES EN TRAITEMENT avec Tioridazina Sanitas DEVRAIENT être réservés au TRAITEMENT DES PATIENTS SCHICOPHREN, QUI NE PAS APPLIQUER LES ACCEPTABLES AU TRAITEMENT ADÄQUAT AVEC D'AUTRES ANTIPSYCHOTICA, DÉVELOPPEMENT dû à l'EFFICACITÉ OU À L'INVALIDITÉ DE L'ASSURANCE, pour ATTEINDRE une DOSE EFFICACE en raison des EFFETS SIDE non COMMITUELS DE CES MÉDICAMENTS. PAR CONSÉQUENT, RECOMMANDÉ, QU'UN PATIENT EST AUGMENTÉ À Tioridazina Sanitas MINIMUM DEUX ÉTUDES DANS TOUTE ANTIPÉTUDE EN DOSAGE ANIMAL et pour une DURÉE APPROPRIÉE. Tioridazina Sanitas DÉCHETS EN STATION CONTRÔLÉE, ET SON EFFICACITÉ chez les SOLES PATIENTS est INCONNU .

Une étude croisée chez neuf hommes en bonne santé comparant des doses uniques de Tioridazina Sanitas 10 mg et 50 mg avec un placebo a montré une prolongation liée à la dose de l'intervalle QTc. L'augmentation maximale moyenne de l'intervalle QTc après la dose de 50 mg de fraude est d'environ 23 SEP; une extension plus importante peut être observée dans le traitement clinique des patients qui ne sont pas dissuadés.

La prolongation de l'intervalle QTc a été associée à la capacité de provoquer des arythmies de torsade de pointes, une tachycardie ventriculaire polymorphe potentiellement mortelle et une mort subite. Il existe plusieurs rapports de cas publiés sur la torsade de pointes et la mort subite liée au traitement par Tioridazina Sanitas. Aucune relation causale entre ces événements et la thérapie par la tioridazine Sanitas n'a été établie, mais une telle relation est possible compte tenu de la capacité de Tioridazina Sanitas à prolonger l'intervalle QTc.

Certaines circonstances peuvent augmenter le risque de torsade de pointes et / ou de mort subite associée à l'utilisation de médicaments, qui prolongent l'intervalle QTc, dont 1) Bradycardie, 2e) Hypokaliémie, 3e) utilisation simultanée d'autres médicaments, qui prolongent l'intervalle QTc, 4e) Présence d'une extension congénitale de l'intervalle QT et 5) spécialement pour Tioridazina Sanitas, utilisation chez les patients à activité réduite de P450 2D6 ou son administration simultanée avec des médicaments, inhiber le P450 2d6 ou par un autre mécanisme la clairance de la tioridazina Sanitas (voir Contre-indications et Précautions).

Il est recommandé que les patients qui sont considérés pour le traitement par Tioridazina Sanitas effectuent un ECG de base et mesurent le taux de potassium dans le sérum. Le potassium sérique doit être normalisé avant le début du traitement et les patients avec un intervalle QTc supérieur à 450 ms ne doivent pas recevoir de traitement par tioridazina Sanitas. Il peut également être utile de surveiller régulièrement l'ECG et le potassium sérique pendant le traitement par la tioridazina sanitas, en particulier pendant l'ajustement de la dose. Tioridazina Sanitas doit être arrêté chez les patients dont l'intervalle QTc est supérieur à 500 msec.

Patients prenant Tioridazina Sanitas qui présentent des symptômes pouvant être associés à l'apparition de torsades de pointes (par ex. des étourdissements, des palpitations ou une syncope) peuvent justifier un examen cardiaque plus approfondi; en particulier, une surveillance plus stricte doit être envisagée.

Dyskinésie tardive

Une dyskinésie tardive, un syndrome qui consiste en des mouvements dyskinésiques involontaires potentiellement irréversibles, peut se développer chez les patients traités par des antipsychotiques. Bien que la prévalence du syndrome semble être la plus élevée chez les personnes âgées, en particulier chez les personnes âgées, il est impossible de s'appuyer sur des estimations de prévalence pour prédire quels patients sont susceptibles de développer le syndrome au début du traitement antipsychotique. On ne sait pas si les antipsychotiques diffèrent par leur potentiel à provoquer une dyskinésie tardive. On pense que le risque de développer le syndrome et la probabilité qu'il devienne irréversible augmentent à mesure que la durée du traitement et la dose cumulée totale des antipsychotiques administrés au patient augmentent. Cependant, le syndrome peut se développer, quoique beaucoup moins fréquemment, après des temps de traitement relativement courts à faibles doses.

Aucun traitement n'est connu pour les cas détectés de dyskinésie tardive, bien que le syndrome puisse reculer partiellement ou complètement si le traitement antipsychotique est arrêté. Cependant, le traitement antipsychotique lui-même peut supprimer (ou supprimer partiellement) les signes et symptômes du syndrome et ainsi masquer le processus sous-jacent de la maladie. L'effet de la suppression symptomatique sur l'évolution à long terme du syndrome est inconnu.

Compte tenu de ces considérations, les antipsychotiques doivent être prescrits de manière à minimiser la survenue d'une dyskinésie tardive. Le traitement par antipsychotiques chroniques doit généralement être réservé aux patients souffrant d'une maladie chronique connue pour être 1) répondant aux antipsychotiques et 2) indisponible ou approprié pour des traitements alternatifs, tout aussi efficaces mais potentiellement moins nocifs. Les patients qui ont besoin d'un traitement chronique doivent rechercher la plus petite dose et la durée de traitement la plus courte qui entraîneront une réponse clinique satisfaisante. La nécessité d'un traitement ultérieur devrait être régulièrement réévaluée. Si des signes et symptômes de dyskinésie tardive apparaissent chez un patient atteint d'antipsychotiques, l'arrêt du médicament doit être envisagé. Cependant, certains patients peuvent avoir besoin d'un traitement malgré la présence du syndrome.

(Pour plus d'informations sur la description de la dyskinésie tardive et vos preuves cliniques, voir les sectionsInformations pour les patients et EFFETS CÔTÉ .)

En ce qui concerne les phénothiazines, il a généralement été suggéré que les personnes qui ont montré une réaction d'hypersensibilité (par ex., dyscrasie sanguine, jaunisse) à l'un peut être plus susceptible de montrer une réaction aux autres. Des précautions doivent être prises pour garantir que les phénothiazines sont capables de potentialiser les dépresseurs du système nerveux central (par ex., Anesthésiques, opiacés, alcool, etc.) ainsi que les insecticides d'atropine et de phosphore. Les médecins devraient utiliser et examiner attentivement les risques dans le traitement des maladies moins graves. Les études de reproduction chez l'animal et l'expérience clinique n'ont jusqu'à présent montré aucun effet tératogène avec Tioridazina Sanitas. Cependant, étant donné le désir de minimiser l'administration de tous les médicaments pendant la grossesse, Tioridazina Sanitas ne doit être administré que si l'utilisation du traitement dépasse les risques possibles pour la mère et le fœtus.

syndrome malin des neuroleptiques (SMN)

Un complexe de symptômes potentiellement mortels a été signalé avec des antipsychotiques, parfois appelés syndrome neuroleptique malin (SMN). Les manifestations cliniques du SMN sont l'hyperpyrexie, la raideur musculaire, l'état mental modifié et les signes d'instabilité autonome (impulsion ou pression artérielle irrégulière, tachycardie, diaphorèse et arythmies cardiaques).

L'évaluation diagnostique des patients atteints de ce syndrome est compliquée. Lors du diagnostic, il est important d'identifier les cas dans lesquels la présentation clinique comprend les deux maladies médicales graves (par ex. pneumonie, infection systémique, etc.) comprend.) et signes et symptômes extrapyramidaux (EPS) non traités ou insuffisamment traités. D'autres considérations importantes dans le diagnostic différentiel comprennent la toxicité anticholinergique centrale, les accidents vasculaires cérébraux, la fièvre médicamenteuse et la pathologie primaire du système nerveux central (SNC).

La gestion du SMN doit inclure: 1) l'arrêt immédiat des antipsychotiques et autres médicaments qui ne sont pas essentiels pour un traitement concomitant, 2) le traitement symptomatique intensif et la surveillance médicale, et 3) le traitement de problèmes médicaux graves pour lesquels des traitements spécifiques sont disponibles . Il n'y a pas d'accord général sur des schémas de traitement pharmacologique spécifiques pour les SMN non compliqués .

Si un patient a besoin d'un traitement antipsychotique après sa récupération du SMN, la réintroduction possible du traitement médicamenteux doit être soigneusement envisagée. Le patient doit être étroitement surveillé car des récidives ont été rapportées par le NMS

Dépresseurs du système nerveux central

Comme pour les autres phénothiazines, Tioridazina Sanitas est capable de déprimer le système nerveux central (par ex. alcool, anesthésiques, barbituriques, stupéfiants, opiacés, autres drogues psychoactives, etc.).) pour potentialiser.) ainsi que les insecticides d'atropine et de phosphore. Une dépression respiratoire sévère et un arrêt respiratoire ont été signalés lorsqu'un patient a reçu de la phénothiazine et une dose élevée de barbiturique.

PRÉCAUTIONS

Des leucopénie et / ou une agranulocytose et des convulsions ont été signalées mais sont rares. Les médicaments anticonvulsivants doivent être maintenus chez les patients schizophrènes épileptiques pendant le traitement par Tioridazina Sanitas. La rétinopathie pigmentaire, qui a été principalement observée chez les patients prenant des doses plus importantes que celles recommandées, se caractérise par une acuité visuelle réduite, une vision brunâtre et une altération de la vision nocturne; L'examen du fundus révèle des dépôts pigmentaires. La possibilité de cette complication peut être réduite en respectant les limites de dose recommandées.

Si les patients participent à des activités qui nécessitent une vigilance mentale complète (par ex. conduite), il est conseillé d'administrer soigneusement la phénothiazine et d'augmenter progressivement la posologie. Les patientes semblent être plus sujettes à l'hypotension orthostatique que les patientes. L'adrénaline doit être évitée dans le traitement de l'hypotension induite par les médicaments, car les phénothiazines peuvent parfois provoquer une adrénaline inverse. Si un vasoconstricteur est requis, le lévartérénol et la phényléphrine sont les mieux adaptés.

Les antipsychotiques augmentent les niveaux de prolactine; l'augmentation demeure pendant l'administration chronique. Les expériences de culture tissulaire montrent qu'environ un tiers du cancer du sein humain dépend de la prolactine in vitro, un facteur d'importance potentielle lorsque l'on envisage de prescrire ces médicaments chez un patient atteint d'un cancer du sein précédemment reconnu. Bien que des troubles tels que la galactorrhée, l'aménorrhée, la gynécomastie et l'impuissance aient été rapportés, l'importance clinique de l'augmentation des taux sériques de prolactine est inconnue de la plupart des patients. Une augmentation des néoplasmes mammaires a été observée chez les rongeurs après administration chronique de neuroleptiques. Cependant, ni les études cliniques ni les études épidémiologiques précédentes n'ont montré de lien entre l'administration chronique de ces médicaments et la tumorigénèse mammaire; les preuves disponibles sont considérées comme trop limitées à l'heure actuelle pour être concluantes.

In den empfohlenen dosierungsbereichen mit Tioridazina Sanitas Hydrochlorid sind die meisten Nebenwirkungen mild und vorübergehend.

Zentralnervensystem: gelegentlich kann Schläfrigkeit auftreten, insbesondere wenn zu Beginn der Behandlung große Dosen verabreicht werden. Im Allgemeinen neigt dieser Effekt dazu, bei fortgesetzter Therapie oder Dosisreduktion abzuklingen. Pseudoparkinsonismus und andere extrapyramidale Symptome können auftreten, sind aber selten. Nächtliche Verwirrung, Hyperaktivität, Lethargie, psychotische Reaktionen, Unruhe und Kopfschmerzen wurden berichtet, sind aber äußerst selten.

Autonomes Nervensystem: Trockenheit des Mundes, verschwommenes sehen, Verstopfung, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verstopfte Nase und Blässe wurden beobachtet.

Endokrines System: Galaktorrhoe, Brustvergrößerung, Amenorrhoe, Hemmung der Ejakulation und periphere ödeme wurden beschrieben.

Haut:Dermatitis und Hautausschläge des Urtikaria-Typs wurden selten beobachtet. Lichtempfindlichkeit ist extrem selten.

Herz-Kreislauf-System: Tioridazina Sanitas führt zu einer dosisabhängigen Verlängerung des QTc-Intervalls, die mit der Fähigkeit verbunden ist, Arrhythmien vom Typ torsade de pointes, eine potenziell tödliche polymorphe ventrikuläre Tachykardie und plötzlichen Tod zu verursachen (siehe WARNUNGEN). Sowohl Arrhythmien vom Typ torsade de pointes als auch plötzlicher Tod wurden in Verbindung mit Tioridazina Sanitas gemeldet. Ein kausaler Zusammenhang zwischen diesen Ereignissen und Der tioridazina Sanitas-Therapie wurde nicht festgestellt, aber angesichts der Fähigkeit von Tioridazina Sanitas, das QTc-Intervall zu verlängern, ist eine solche Beziehung möglich. Andere EKG-Veränderungen wurden berichtet (siehe Phenothiazinderivate: Kardiovaskuläre Effekte).

Andere: Seltene Fälle, die als parotisschwellung beschrieben wurden, wurden nach Verabreichung von Tioridazina Sanitas berichtet.

Berichte nach der Einführung: dies sind freiwillige Berichte über unerwünschte Ereignisse, die zeitlich mit Tioridazina Sanitas in Verbindung stehen und seit dem Inverkehrbringen eingegangen sind, und es besteht möglicherweise kein kausaler Zusammenhang zwischen der Verwendung von Tioridazina Sanitas und diesen Ereignissen: Priapismus.

Phenothiazinderivate: es sollte beachtet werden, dass Wirksamkeit, Indikationen und unerwünschte Wirkungen mit den verschiedenen phenothiazinen variiert haben. Es wurde berichtet, dass das Alter die Toleranz für Phenothiazine senkt. Die häufigsten neurologischen Nebenwirkungen bei diesen Patienten sind Parkinsonismus und Akathisie. Es scheint ein erhöhtes Risiko für Agranulozytose und Leukopenie in der geriatrischen Bevölkerung. Der Arzt sollte sich darüber im klaren sein, dass bei einem oder mehreren phenothiazinen Folgendes aufgetreten ist und bei jeder Anwendung eines dieser Arzneimittel in Betracht gezogen werden sollte:

Autonome Reaktionen:Miosis, obstipation, Anorexie, paralytischer ileus.

Hautreaktionen: Erythem, exfoliative dermatitis, Kontaktdermatitis.

Blutdyskrasien: Agranulozytose, Leukopenie, Eosinophilie, Thrombozytopenie, Anämie, aplastische Anämie, Panzytopenie.

Allergische Reaktionen: Fieber, kehlkopfödem, angioneurotisches ödem, asthma.

Hepatotoxizität: Gelbsucht, gallenstauung.

Kardiovaskuläre Effekte: Veränderungen im Terminalen Teil des Elektrokardiogramms, einschließlich Verlängerung des QT-Intervalls, depression und inversion der T-Welle sowie das auftreten einer Welle, die vorläufig als bifid identifiziert Wurde T-Welle oder eine U-Welle wurden bei Patienten beobachtet, die Phenothiazine erhielten, einschließlich Tioridazina Sanitas. Bis heute scheinen diese auf eine veränderte Repolarisation zurückzuführen zu sein, die nicht mit myokardschäden zusammenhängt und reversibel ist. Dennoch wurde eine signifikante Verlängerung des QT-Intervalls mit schweren ventrikulären Arrhythmien und plötzlichem Tod in Verbindung gebracht (siehe WARNUNGEN). Hypotonie, die selten zu Herzstillstand führt, wurde berichtet.

Extrapyramidale Symptome: Akathisie, Erregung, Motorische Unruhe, dystonische Reaktionen, trismus, torticollis, opisthotonus, okulogyrische Krisen, tremor, muskelsteifigkeit, akinesie.

Tardive Dyskinesie:die Chronische Anwendung von Antipsychotika kann mit der Entwicklung einer tardiven Dyskinesie einhergehen. Die hervorstechenden Merkmale dieses Syndroms werden im Abschnitt WARNUNGEN und anschließend beschrieben.

Das Syndrom ist gekennzeichnet durch unwillkürliche choreoathetoide Bewegungen, die die Zunge, das Gesicht, den Mund, die Lippen oder den Kiefer betreffen (Z. B. zungenvorsprung, wangenbeugen, puckern des Mundes, Kaubewegungen), Rumpf und Extremitäten. Der Schweregrad des Syndroms und der Grad der Beeinträchtigung können stark variieren.

Das Syndrom kann klinisch erkennbar werden, entweder während der Behandlung, bei Dosisreduktion oder bei Entzug der Behandlung. Bewegungen können an Intensität abnehmen und ganz verschwinden, wenn eine weitere Behandlung mit Antipsychotika zurückgehalten wird. Es wird allgemein angenommen, dass die Reversibilität eher nach kurzer als nach langfristiger antipsychotischer Exposition besteht. Folglich ist die Früherkennung von tardiver Dyskinesie wichtig. Um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, das Syndrom zum frühestmöglichen Zeitpunkt zu erkennen, sollte die Dosierung von Antipsychotika periodisch (wenn klinisch möglich) reduziert und der patient auf Anzeichen der Störung beobachtet werden. Dieses Manöver ist kritisch, denn Antipsychotika können die Anzeichen des Syndroms maskieren.

Malignes neuroleptisches Syndrom (NMS): die Chronische Anwendung von Antipsychotika kann mit der Entwicklung Eines Malignen neuroleptischen Syndroms verbunden sein. Die hervorstechenden Merkmale dieses Syndroms werden im Abschnitt WARNUNGEN und anschließend beschrieben. Klinische Manifestationen von NMS sind hyperpyrexie, muskelsteifigkeit, veränderter mentaler status und Anzeichen einer autonomen Instabilität (unregelmäßiger Puls oder Blutdruck, Tachykardie, Diaphorese und Herzrhythmusstörungen).

Endokrine Störungen: Menstruationsstörungen, veränderte libido, Gynäkomastie, Laktation, Gewichtszunahme, ödeme. Falsch positive Schwangerschaftstests wurden berichtet.

Harnstörungen: Retention, Inkontinenz.

Andere: Hyperpyrexie. Verhaltenseffekte, die auf eine paradoxe Reaktion hindeuten, wurden berichtet. Dazu gehören Aufregung, bizarre Träume, Verschlimmerung von Psychosen und toxische verwirrungszustände. In jüngerer Zeit wurde ein besonderes Haut-Augen-Syndrom als Nebenwirkung nach einer Langzeitbehandlung mit phenothiazinen erkannt. Diese Reaktion ist gekennzeichnet durch fortschreitende Pigmentierung von Haut - oder bindehautbereichen und / oder begleitet von Verfärbungen der exponierten Sklera und Hornhaut. Trübungen der vorderen Linse und Hornhaut, die als unregelmäßig oder sternförmig beschrieben werden, wurden ebenfalls berichtet. Systemischer lupus erythematodes-ähnliches Syndrom.

Bon nombre des symptômes observés sont des extensions de ce qui précède Effets secondaires décrits. Tioridazina Sanitas peut être toxique en cas de surdosage, la toxicité cardiaque étant particulièrement préoccupante. Une surveillance fréquente des ECG et des signes vitaux des patients surdosés est recommandée. En raison du risque d'effets différés, une observation de plusieurs jours peut être nécessaire.

Signes et symptômes

Les effets et les complications cliniques d'un surdosage aigu de phénothiazine peuvent être:

cardiovasculaire : Arythmies cardiaques, hypotension, choc, changements ECG, intervalles QT et PR accrus, changements non spécifiques dans les ondes ST et T, bradycardie, tachycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire, tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire, torsade de points, dépression myocardique.

Système nerveux central : Sédation, effets extrapyramidaux, confusion, excitation, hypothermie, hyperthermie, agitation, convulsions, aréflexie, coma.

Système nerveux autonome : Mydriase, myosis, peau sèche, bouche sèche, congestion nasale, rétention urinaire, vision trouble.

Tractus respiratoire: Dépression respiratoire, apnée, œdème pulmonaire.

Gastro-intestinal: Hypomoteur, constipation, iléus.

Reins: Oligurie, Uremie.

Les doses toxiques et les concentrations sanguines des phénothiazines ne sont pas fermement établies. Il a été suggéré que la plage de concentration sanguine toxique pour Tioridazina Sanitas commence à 1 mg / dL et 2 à 8 mg / dL est la plage de concentration létale.

Traitement

Une voie respiratoire doit être installée et entretenue. Un apport et une ventilation adéquats en oxygène doivent être garantis.

La surveillance cardiovasculaire doit commencer immédiatement et inclure une surveillance électrocardiographique continue pour déterminer les arythmies possibles. Le traitement peut comprendre une ou plusieurs des interventions thérapeutiques suivantes: correction des électrolytanomalies et de l'équilibre acide-base, lidocaïne, phénytoïne, isoprotérénol, stimulation ventriculaire et défibrillation. Le disopyramide, le procaïnamide et la quinidine peuvent avoir des effets d'allongement de l'intervalle QT lorsqu'ils sont administrés à des patients présentant un surdosage aigu de Tioridazina Sanitas et doivent être évités (voir AVERTISSEMENTS et